高二化学烃的含氧衍生物专项训练单元检测试卷

高二化学烃的含氧衍生物专项训练单元检测试卷一、高中化学烃的含氧衍生物1．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。A．取代反应B．加成反应C．缩聚反应D．氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。(3)C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。(ⅰ)写出有机物的结构简式：D：______________，C：________________，E：______________。(ⅱ)变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。2．M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；②RCH＝CH2RCH2CH2OH；③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。请回答下列问题：（1）D中官能团的名称是___________，Y的结构简式是_____________。（2）步骤①的反应类型是_____________。（3）下列说法不正确的是_____________。a．A和E都能发生氧化反应b．1molB完全燃烧需6molO2c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应d．1molF最多能与3molH2反应（4）步骤⑦的化学反应方程式是____________________。（5）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为____________。a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰3．药物瑞德西韦（Remdesivir）对新型冠状病毒（2019-nCoV）有明显抑制作用；K为药物合成的中间体，其合成路线如图（A俗称石炭酸）：已知：①R—OHR—Cl②回答下列问题：（1）有机物B的名称为__。（2）I中官能团的名称为__。（3）G到H的反应类型为__。（4）由B生成C的化学反应方程式为__。（5）E中含两个Cl原子，则E的结构简式为__。（6）X是C的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式__。（写出一种即可）①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；②1molX最多消耗2molNaOH。（7）设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线___。（无机试剂任选。合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物。4．已知:醛在一定条件下可以两分子间反应RCH2CHO+RCH2CHO兔耳草醛是重要的合成香料,它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛()合成兔耳草醛的路线如下:(1)枯茗醛的核磁共振氢谱有______种峰；A→B的反应类型是________。(2)B中含有的官能团是________________(写结构式)；检验B中含氧官能团的实验试剂是______________________________________。

(3)写出C→兔耳草醛的化学方程式_____________________________。

(4)枯茗醛发生银镜反应的化学方程式____________________________。5．化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线：回答下列问题(1)②的反应类型是________________。(2)D的系统命名为____________________。(3)反应④所需试剂，条件分别为__________________。(4)G的分子式为___________，所含官能团的名称是_______________。(5)写出与E互为同分异构体且满足下列条件的酯类化合物的结构简式__________(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)。(6)苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___________________(无机试剂任选)。6．高性能聚碳酸酯可作为耐磨材料用于汽车玻璃中，PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，合成PC的一种路线如图所示：已知：核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰。回答下列问题：（1）C的名称为__________________，C→D的反应类型为_________________（2）E的结构简式为__________________，官能团名称为_______________________（3）PC与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为___________________________________（4）写出能发生银镜反应且为芳香族化合物的A的同分异构体的结构简式______________（不考虑立体异构，任写两个）。（5）设计由甲醛和B为起始原料制备的合成路线。（无机试剂任选）。___________7．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。（2）羧酸a的电离方程是________________。（3）B→C的化学方程式是_____________。（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。（6）F的结构简式是_____________。（7）聚合物P的结构简式是________________。8．芳樟醇是贵重的香料，它的一种常见合成路线如下：(1)β-蒎烯的分子式为____________。(2)A的结构简式__________；除A以外，反应（a）中反应物按物质的量1:1反应，可能生成的其他产物共有_______种（只考虑位置异构）。(3)反应（a）的反应类型为______________。(4)写出反应（c）的化学方程式__________________________________。9．某有机化合物X（C3H2O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）：X＋YZ＋H2O（1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应。则X是______（填标号字母）。（2）Y的分子式是_________，可能的结构简式是：__________和___________。（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F（C4H8O3）。F可发生如下反应：F＋H2O该反应的类型是_________，E的结构简式是___________。（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：______________。10．根据图示内容填空：(1)化合物A含有的官能团为___________。(2)1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式为________。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_________。(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的碳链不含支链，其结构简式是_______。(5)F的结构简式是________。由E→F的反应类型是_______。11．化合物G是合成某种哮喘药的中间体，G的合成路线如图，请回答下列问题：已知：I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。II.通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。III.醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：RCH2-CHO++H2OⅣ.（1）A的结构简式是__，名称是__，1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为___mol。（2）B生成C的化学方程式是___。（3）E生成F的反应类型是__。（4）G中含氧官能团的名称是__。（5）符合下列条件的B的同分异构体共有__种。①能与氯化铁溶液发生显色反应②'H-NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子（6）以乙醇为原料可合成有机物CH3CH=CHCOOC2H5，请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选)。___。12．丁苯酞（J）是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下已知：①②E的核磁共振氢谱只有一组峰；③C能发生银镜反应；④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环．回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为_________________，其反应类型为______________（2）D的化学名称是__________________（3）J的结构简式为____