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文档简介
广东省普宁市新世界中英文学校2026届化学高三第一学期期中综合测试试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、向一定量的Fe、FeO和Fe2O3的混合物中加入120mL4mol·L-1的稀硝酸,恰好使混合物完全溶解,放出1.344LNO(标准状况),往所得溶液中加入KSCN溶液,无红色出现。若用足量的氢气在加热下还原相同质量的混合物,能得到铁的物质的量为()A.0.24mol B.0.21mol C.0.16mol D.0.14mol2、25℃时,向20
mL
0.0100
mol/L苯酚溶液中滴加0.0100mol/LNaOH溶液,溶液的pH与所加NaOH溶液体积(V)的关系如图所示。下列说法正确的是()A.25℃时,苯酚的电离常数Ka约为1.0×10-12B.M点时,所加入NaOH溶液的体积大于10mLC.加入20mLNaOH溶液时,溶液中c(OH-)-c(H+)=c()D.M点时,溶液中的水不发生电离3、根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.(CH3)3CCl2-甲基-2-氯丙烷4、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大.m、p、q、r、s是由这些元素组成的二元化合物,常温常压下r为液体,其余均为无色气体,m的摩尔质量为p的2倍,n是元素Y的单质,是绿色植物光合作用产生的无色气体,p能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,q能使品红溶液褪色.上述物质之间的转化关系如图所示.下列说法正确的是A.原子半径:X<Y<ZB.非金属性:X>Y>ZC.p与s、m与q在一定条件下均能发生反应D.q与s均为酸性氧化物,m的水溶液显酸性5、羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中,将CO和H2S混合加热并达到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=0.1反应前CO物质的量为10mol,平衡后CO物质的量为8mol。下列说法正确的是A.升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应B.通入CO后,正反应速率逐渐增大C.反应前H2S物质的量为7molD.CO的平衡转化率为80%6、下列有关实验的做法不正确的是A.分液时,分液漏斗中的上层液体应由上口倒出B.用加热分解的方法区分碳酸钠和碳酸氢钠两种固体C.配置0.1000mol•L﹣1氯化钠溶液时,将液体转移到容量瓶中需用玻璃棒引流D.用萃取分液的方法除去酒精中的水7、“绿色能源”是当今人类理想的能源,下列不属“绿色能源”的是A.风能B.潮汐能C.石油D.太阳能8、以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质,下列有关说法中正确的是()A.反应①是苯与溴水的取代反应B.可用AgN03溶液检测W中是否混有ZC.X、苯、Y分子中六个碳原子均共平面D.反应④中产物除W外还有H2O和NaCl9、如图所示,a曲线表示一定条件下可逆反应:X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g)△H<0的反应过程中X的转化率和时间的关系,若使a曲线变为b曲线,可采取的措施是A.加入催化剂 B.增大Y的浓度C.降低温度 D.增大体系压强10、25℃时,将浓度均为0.1mol/L、体积分别为Va和Vb的HX溶液与NH3·H2O溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb与混合液的pH的关系如图所示。下列说法不正确的是()A.b点,c(NH4+)+c(HX)=0.05mol/LB.c、d两点,值相等C.Ka(HX)的值与Kb(NH3·H2O)的值相等D.a→d点过程中,存在c(X-)=c(NH4+)11、下列实验操作、现象和所得到的结论均正确的是()选项实验内容实验结论A.取两只试管,分别加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液,然后向一只试管中加入0.01mol/LH2C2O4溶液2mL,向另一只试管中加入0.01mol/LH2C2O4溶液4mL,第一只试管中褪色时间长。H2C2O4浓度越大,反应速率越快B.室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol/LHClO溶液、0.1mol/LHF溶液的pH,前者pH大于后者。HClO的酸性小于HFC.取两只试管,分别加入等体积等浓度的双氧水,然后试管①中加入0.01mol/LFeCl3溶液2mL,向试管②中加入0.01mol/LCuCl2溶液2mL,试管①产生气泡快。加入FeCl3时,双氧水分解反应的活化能较大。D.检验FeCl2溶液中是否含有Fe2+时,将溶液滴入酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去。不能证明溶液中含有Fe2+A.A B.B C.C D.D12、下列反应的离子方程式书写正确的是()A.硫酸铜溶液中加过量的氨水:Cu2++2NH3·H2O==Cu(OH)2↓+2NH4+B.用食醋检验牙膏中碳酸钙的存在:CaCO3+2H+==Ca2++CO2↑+H2OC.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO3-D.用碘化钾淀粉溶液检验亚硝酸钠中NO2-的存在:NO2-+2I-+2H+==NO↑+I2+H2O13、下列“一带一路(TheBeltandRoad)”贸易的商品中,其主要成分属于无机物的A.中国丝绸 B.乌克兰葵花籽油 C.捷克水晶 D.埃及长绒棉14、常温下,将100mL1mol·L-1的氨水与100mLamol·L-1盐酸等体积混合,忽略反应放热和体积变化,下列有关推论不正确的是A.若混合后溶液pH=7,则c(NH4+)=c(Cl-)B.若a=2,则c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)C.若a=0.5,则c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)D.若混合后溶液满足c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O),则可推出a=115、海水综合利用要符合可持续发展的原则,其联合工业体系(部分)如图所示,下列说法不正确的是()A.①中可采用蒸馏法B.②中将MgCl2溶液蒸干即可得到无水MgCl2C.③中提溴涉及到氧化还原反应D.④的产品可生产盐酸、漂白液等16、已知反应:2H2O2=2H2O+O2↑,下列措施不能加快该反应的速率的是A.升高温度 B.加入少量MnO2固体C.加水稀释 D.加入几滴FeCl3溶液二、非选择题(本题包括5小题)17、华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,合成路线如图(部分反应条件及试剂略):已知:2CH3CHOCH3CH=CHCHO(1)C的分子式为___。(2)B中显酸性的官能团名称是___。(3)检验D中含氧官能团所需要的试剂为___。(4)X的结构简式为___。(5)A→B的化学方程式为___。(6)E→F的反应类型为___。(7)请写出2个满足下列条件的E的同分异构体的结构简式___、___。①苯环上只有1个取代基;②能发生水解反应;③分子中2个甲基;18、在Na2SO3溶液中各微粒浓度等式关系正确的是________a.c(Na+)=c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3)b.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)c.c(OH-)=c(HSO3-)+c(H+)+c(H2SO3)19、Ⅰ.如图A、B、C是实验室常见的几种气体发生装置:(1)实验室如果用B装置制备氨气,其化学方程式是_________________________________。(2)气体的性质是选择气体收集方法的主要依据。下列性质与收集方法无关的是_______(填序号,下同)。①密度②颜色③溶解性④热稳定性⑤与氧气反应(3)若用A装置与D装置相连制备并收集X气体,则X可以是下列气体中的___________。①CO2②NO③Cl2④H2其中在D装置中连接小烧杯的目的是________________________________。Ⅱ.海洋是一个巨大的资源宝库,从海水中可制得食盐等多种产品并加以利用。下图所示以食盐为原料进行生产并综合利用的某些过程。(1)除去粗盐中的Ca2+、Mg2+和SO42-离子,加入下列沉淀剂①Na2CO3②NaOH③BaCl2沉淀剂加入顺序正确的是____________A.③①②B.③②①C.②③①D.②①③(2)将滤液的pH调至酸性除去的离子是____________________________________。(3)若向分离出NaHCO3晶体后的母液中加入过量生石灰,则可获得一种可以循环使用的物质,其化学式是____________。(4)纯碱在生产、生活中有广泛的应用。①由碳酸氢钠晶体制纯碱的化学方程式是____________________________________。②纯碱可用于除灶台油污。其原因是(用离子方程式和简要文字表述)________________。③工业上,可以用纯碱代替烧碱生产某些化工产品。如用饱和纯碱溶液与Cl2反应制取有效成分为NaClO的消毒液,其反应的离子方程式是____________。(已知碳酸的酸性强于次氯酸)。20、50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如下图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置看,图中尚缺少的一种玻璃用品是_______________。(2)两烧杯间填满碎纸条的作用是________________________。(3)实验中改用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比较,所放出的热量________(填“相等”或“不相等”),中和热__________(填“相等”或“不相等”),理由是_____________________。(4)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得中和热的数值与57.3kJ/mol相比较会____________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(5)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。21、白头翁素具有显著的抗菌作用,其合成路线如图所示:已知:①RCH2BrRCH=CHR’②2RCH=CHR’(以上R、R’代表氢、烷基)(1)白头翁素的分子式为____。(2)试剂a为______,E→F的反应类型为________。(3)F的结构简式为_________。(4)C中含有的官能团名称为________。(5)A→B反应的化学方程式为_________。(6)F与足量氢气加成得到G,G有多种同分异构体,其中属于链状羧酸类有____种。(7)以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成的路线为____(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】由题意知,反应后的溶液中只有溶质Fe(NO3)2,由N元素的守恒可知,其物质的量为=0.21mol,依据铁的守恒可知若用足量的氢气在加热下还原相同质量的混合物,能得到铁的物质的量也就是0.21mol,答案选B。2、C【分析】由图象可知0.0100mol•L-1苯酚溶液的pH为6,则可知,可知苯酚为弱酸,M点溶液呈中性,加入20mL时酸碱恰好完全反应。【详解】A.0.0100mol⋅L−1苯酚溶液的pH为6,则可知,故A错误;B.M点pH=7,溶液呈中性,如加入体积为10mL,反应后剩余的苯酚和生成的苯酚钠浓度相等,由,可知苯酚根离子的水解常数为,可知水解程度大于电离常数,溶液呈碱性,如呈中性,则加入的体积小于10mL,故B错误;C.加入20mL溶液时,溶液中存在电荷守恒,由物料守恒可知,则二者联式可得,即c(OH-)-c(H+)=c(),故C正确;D.任何水溶液都存在水的电离,故D错误;答案选C。3、D【详解】A.3-甲基-1,3-丁二烯名称中主碳链起点选错,正确的名称为2-甲基-1,3-丁二烯,故A错误;B.羟基为醇类的官能团,正确的名称为2-丁醇,故B错误;C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷名称中主碳链选错,正确的名称为3-甲基己烷,故C错误;D.(CH3)3CCl的主碳链为含氯原子连接的碳原子含有三个碳原子,离氯原子近的一端编号得到名称为2-甲基-2-氯丙烷,故D正确;故答案为D。【点睛】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:①长:选最长碳链为主链;②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;③近:离支链最近一端编号;④小:支链编号之和最小;⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;(2)有机物的名称书写要规范;(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小。4、C【分析】短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大;m、p、q、r、s是由这些元素组成的二元化合物,常温常压下r为液体,r为H2O,则其余均为无色气体,q能使品红溶液褪色,q为SO2,n是元素Y的单质,结合转化可以知道,m为H2S,n为O2,m的摩尔质量为p的2倍,p能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则p为NH3,s为NO,结合原子序数可以知道,W为H,X为N,Y为O,Z为S,以此解答该题。【详解】由上述分析可以知道,W为H,X为N,Y为O,Z为S,
A.电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:Y<X<Z,故A错误;
B.同周期元素从左到右非金属性逐渐增强,同主族从上到下非金属性逐渐减弱,应为非金属性:Y>X、Y>Z,故B错误;C.根据元素化合价的变化规律可以判断:p为NH3,s为NO,二者在一定条件下发生反应生成氮气和水;m为H2S,q为SO2,二者在一定条件下发生反应生成硫和水;故C正确;D.q为SO2,SO2为酸性氧化物;s为NO,NO为不成盐氧化物,故D错误;综上所述,本题选C。5、C【详解】A.升高温度,H2S浓度增加,说明平衡逆向移动,则该反应是放热反应,A错误;B.通入CO后,CO浓度增大,正反应速率瞬间增大,又逐渐减小,B错误;C.根据CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=0.1起始物质的量(mol)10n00变化物质的量(mol)2222平衡物质的量(mol)8n-222设该容器的体积为V,根据K=0.1,列关系式得[(2÷V)×(2÷V))÷[(8÷V)×(n-2)÷V]=0.1,解得n=7,C正确;D.根据上述数据,CO的平衡转化率为2mol÷10mol×100%=20%,D错误;答案选C。6、D【详解】A.分液时,避免上下层液体混合,则分液漏斗中下层液体先从下口放出,再将分液漏斗的上层液体由上口倒出,故A正确;B.碳酸氢钠不稳定,受热分解,即2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,而碳酸钠受热不分解,通过加热的方法可鉴别碳酸钠和碳酸氢钠,故B正确;C.转移液体,玻璃棒引流,防止转移液体时溶质损失,故C正确;D.乙醇和水互溶,故不能采用萃取方法分离酒精和水,酒精和水的分离应用蒸馏的方法,即利用两者的沸点的不同来除去,故D错误;答案为D。7、C【解析】绿色能源是指可再生的能源,而石油为化石能源,不可再生,符合题意,故答案选C。8、D【详解】A.苯与液溴、铁作催化剂条件下发生取代反应,生成溴苯,而苯与溴水不反应,A错误;B.C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应,生成环己烯,C6H11Cl属于氯代烃,不含氯离子,不能与硝酸银溶液反应,因此不能用AgN03溶液检测W中是否混有Z,B错误;C.Y分子为环己烷,分子中的6个碳原子全是饱和碳原子,因此该分子中六个碳原子不可能共平面,C错误;D.C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应,生成环己烯、氯化钠和水,D正确;综上所述,本题选D。【点睛】针对B,C6H11Cl属于氯代烃,不含氯离子,直接加入硝酸银溶液不能生成白色氯化银沉淀;可以把C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热(或氢氧化钠的水溶液中加热)生成氯化钠,然后把反应后的溶液加入足量的硝酸,再加入硝酸银溶液,如有白色沉淀,证明该烃中含有氯元素。9、A【分析】由图像可知,由曲线a到曲线b,到达平衡的时间缩短,需要改变条件后,反应速率加快,且平衡时X的转化率不变,说明条件改变不影响平衡状态的移动,据此分析判断。【详解】A、加入催化剂,反应速率加快,催化剂不影响平衡的移动,X的转化率不变,故A正确;B、增大Y的浓度,反应速率加快,平衡向正反应方向移动,X的转化率增大,故B错误;C、该反应正反应是放热反应,降低温度,反应速率减慢,平衡向正反应方向移动,X的转化率增大,故C错误;D、增大体系压强,平衡向逆反应方向移动,X的转化率减小,故D错误;故选A。【点睛】本题考查化学平衡的移动与影响因素的分析。正确解读图像是解题的关键。解答本题要注意X的转化率不变,也是本题的易错点。10、D【详解】A.由图可知0.1mol/L的HX溶液的pH=3,HX为弱酸,因为b点的pH=7,所以c(X-)=c(NH4+),根据物料守恒c(X-)+c(HX)=(0.1mol/L50mL/1000)/0.1L=0.05mol/L,所以A正确;B.c、d两点时,c(X-)/c(OH-)c(HX)=1/Kh,水解平衡常数只与温度有关,温度不变,则c、d两点的c(X-)/c(OH-)c(HX)相等,故B正确;C.b点加入等体积等浓度的HX和氨水,两者恰好完全反应生成NH4X,b点溶液的pH=7,说明X-与NH4+的水解程度相等,所以Ka(HX)的值与Kb(NH3·H2O)的值相等,故C正确;D.a→d点过程中存在电荷守恒c(X-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),因为a→d点过程中c(H+)>c(OH-),所以c(X-)>c(NH4+),故D错误。答案:D。11、D【解析】A.草酸浓度不同,且生成锰离子可作催化剂,由现象不能确定浓度对反应速率的影响,故A错误;B.HClO有强氧化性,能够漂白pH试纸,不能用pH试纸测定次氯酸的pH,故B错误;C.活化能越小,反应速率越快,则加入FeCl3时,双氧水分解反应的活化能较小,故C错误;D.检验FeCl2溶液中是否含有Fe2+时,酸性KMnO4溶液有强氧化性,能氧化溶液中的Cl-,则溶液褪色,无法证明存在Fe2+,故D正确;故答案为D。12、C【解析】本题考查离子方程式书写;属于高考必考内容,判断离子方程式是否正确可从以下几个方面入手:①看是否符合客观事实;②看电荷是否守恒,各元素原子个数是否守恒;③看改写是否正确;④看是否漏掉某些离子反应;⑤看反应物生成物配比是否正确;⑥看反应物用量是否正确;⑦看“=”、“”、“↑”、“↓”符号运用是否正确;A.最终产生,二氨合铜络离子;B.醋酸为弱酸,不能改写!D.反应前后电荷不守恒!13、C【详解】A.中国丝绸为蛋白质,属于有机物,A与题意不符;B.乌克兰葵花籽油为油脂,属于有机物,B与题意不符;C.捷克水晶主要成分为二氧化硅,属于无机物,C符合题意;D.埃及长绒棉为纤维素,属于有机物,D与题意不符;答案为C。14、B【解析】本题考查的是溶液中离子浓度的大小关系和等量关系。若混合后溶液pH=7,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒,c(NH)=c(Cl-),所以A正确。若a=2,等体积混合后,氨水与盐酸反应生成氯化铵,盐酸还剩余一半,c(Cl-)最大,溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),若不考虑铵根水解,c(NH)=c(H+),但是铵根肯定会水解,使得c(NH)<c(H+),所以c(Cl-)>c(H+)>c(NH)>c(OH-),所以B不正确。若a=0.5,则氨水反应掉一半剩余一半,溶液中有物质的量相同的两种溶质,氨水电离使溶液显碱性,氯化铵水解使溶液显酸性。由于此时溶液显碱性,说明氨水的电离作用大于氯化铵的水解作用,所以c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)正确。当a=1时,两溶液恰好反应得到氯化铵溶液,依据质子守恒可知c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O),所以D正确。点睛:分析溶液中的守恒关系时,先要分析溶液中存在的各种弱电解质的电离平衡和盐的水解平衡,找出溶液中存在的各种粒子,然后写出溶液中的电荷守恒式、物料守恒式和质子守恒式。如,无论本题中两种溶液以何种比例混合,都存在相同的电荷守恒式:c(H+)+c(NH)=c(OH-)+c(Cl-);当a=2时,由于两溶液体积相同,而盐酸的物质的量浓度是氨水的2倍,所以混合后一定有物料守恒:c(Cl-)=2c(NH4+)+2c(NH3·H2O);所谓质子守恒,就是水电离的氢离子的物质的量等于水电离的氢氧根离子,在NH4Cl溶液中,由于一个NH4+水解时结合了一个水电离的OH-,所以质子守恒式为:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)15、B【解析】A项,①为海水淡化工厂,海水可用蒸馏法淡化,正确;B项,在MgCl2溶液中存在水解平衡:MgCl2+2H2OMg(OH)2+2HCl,加热时由于HCl的挥发,水解平衡正向移动,最终MgCl2完全水解成Mg(OH)2,MgCl2溶液蒸干不能得到无水MgCl2,错误;C项,海水中溴元素以Br-存在,要获得Br2必然要加入氧化剂将Br-氧化,一定涉及氧化还原反应,正确;D项,氯碱工业的原理为:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,H2与Cl2反应可生产盐酸,Cl2与NaOH反应可制漂白液,正确;答案选B。16、C【详解】A.升高温度能够增加单位体积内活化分子数以及有效碰撞频率,能够加快化学反应率,故A项不选;B.MnO2对H2O2分解具有催化作用,能够降低活化能,使单位体积内活化分子数增加,从而增加有效碰撞频率,能够加快化学反应率,故B项不选;C.加水稀释会降低单位体积内活化分子数,使有效碰撞频率降低,化学反应速率将降低,故C项选;D.FeCl3对H2O2分解具有催化作用,能够降低活化能,使单位体积内活化分子数增加,从而增加有效碰撞频率,能够加快化学反应率,故D项不选;综上所述,不能加快该反应的速率的是C项,故答案为C。二、非选择题(本题包括5小题)17、C9H6O3羟基新制氢氧化铜或银氨溶液+CH3OH+H2O消去反应【分析】根据C的结构简式可知其分子式;根据B的结构简式可知,B中含有酚羟基,显弱酸性;D中有醛基,可以用新制氢氧化铜或银氨溶液检验醛基;比较D和E的结构可知,D与X加成得E,可推知X的结构简式;A与甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯;碳碳单键变成碳碳双键,可知反应类型;根据条件①苯环上只有1个取代基;②能发生水解反应,说明有酯基;③分子中2个甲基,结合E的结构简式写同分异构体。【详解】(1)根据C结构简式可知其分子式为C9H6O3;(2)根据B的结构简式可知,B中含有酚羟基,显弱酸性,故答案为:羟基;(3)D中有醛基,可以用新制氢氧化铜或银氨溶液检验醛基,故答案为:新制氢氧化铜或银氨溶液;(4)比较D和E的结构可知,D与X加成得E,可推知X的结构简式为;(5)A与甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯,反应方程式为;(6)E→F是羟基中的碳氧键断裂,有碳碳单键变成碳碳双键,其反应类型为消去反应;(7)根据条件①苯环上只有1个取代基;②能发生水解反应,说明有酯基;③分子中2个甲基,结合E的结构简式可知E的同分异构体的结构简式,。18、b【分析】依据Na2SO3是强碱弱酸盐,亚硫酸根离子易水解而使其溶液呈碱性,压硫酸根离子第一步水解程度大于第二步水解程度,但都较微弱,溶液中存在电荷守恒和物料守恒和质子守恒分析。【详解】a.根据物料守恒:c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),a错误;b.根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),b正确;c.由物料守恒和电荷守恒可以推出c(OH-)=c(HSO3-)+c(H+)+2c(H2SO3),c错误;故合理选项是b。【点睛】本题考查了盐溶液中离子浓度大小比较的知识。可以根据盐溶液中微粒关系遵循物料守恒、质子守恒和电荷守恒分析判断。19、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑②④③吸收尾气,防止尾气污染大气ABCCO32-和OH—NH32NaHCO3Na2CO3+CO2+H2OCO32-+H2OHCO3-+OH-CO32-水解显碱性,油污在碱性条件下水解,达到去污目的2CO32-+Cl2+H2O=Cl-+ClO-+2HCO3-【解析】Ⅰ.(1)采用B装置制备氨气时应选择用氢氧化钙和氯化铵固体加热反应;(2)选择气体收集方法,不需要考虑气体颜色和热稳定性,依据气体密度,是否与空气中的氧气反应来选择排空气方法收集,依据气体是否溶于水判断收集气体是否能用排水方法或排其他液体的方法;(3)AD连接是利用向上排气法收集气体;吸收装置是能用液体吸收气体防止污染空气;Ⅱ.(1)用氯化钡可以除去硫酸钠,用氢氧化钠可以除去氯化镁,用碳酸钠可以除去氯化钙和过量的氯化钡;(2)稀盐酸能和氢氧化钠、碳酸钠反应,蒸发时可以得到氯化钠的饱和溶液;(3)氯化铵能和显碱性的物质反应生成氨气等物质;(4)根据碳酸钠水解显碱性分析;【详解】Ⅰ.(1)采用B装置制备氨气时应选择用氢氧化钙和氯化铵固体加热反应,其化学方程式是2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑;故答案为:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑;(2)选择气体收集方法,不需要考虑气体颜色和热稳定性,依据气体密度,是否与空气中的氧气反应来选择排空气方法收集,依据气体是否溶于水判断收集气体是否能用排水方法或排其他液体的方法;故选②④;(3)AD连接是利用向上排气法收集气体;吸收装置是能用液体吸收气体防止污染空气;制取CO2时不需要加热也不必处理尾气,NO常温下与氧气发生反应,不能用排空气法收集,氢气尾气处理时一般采用点燃的方法,故X可能是氯气;D装置中连接烧杯的目的是用来吸收尾气,防止污染空气;故答案为:③;吸收尾气,防止尾气污染大气;Ⅱ.(1)加入氢氧化钠溶液时,能和氯化镁反应生成氢氧化镁沉淀和氯化钠,从而除去氯化镁;加入氯化钡时,能和硫酸钠反应生成硫酸钡沉淀和氯化钠,从而除去硫酸钠;加入碳酸钠溶液时,能和氯化钙、过量的氯化钡反应生成碳酸钙沉淀、碳酸钡沉淀和氯化钠,从而除去氯化钙和过量的氯化钡;过滤,向滤液中加入适量的稀盐酸时,可以把过量的氢氧化钠和碳酸钠除去;以此类推,如果依次加入氯化钡溶液、氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液或依次加入氯化钡溶液、碳酸钠溶液、氢氧化钠溶液,可以达到同样的目的,故答案为:ABC;(2)稀盐酸能和氢氧化钠、碳酸钠反应,蒸发时可以得到氯化钠的饱和溶液,将滤液的pH调至酸性除去的离子是CO32-和OH—,故答案为:CO32-和OH—;(3)向分离出NaHCO3晶体后的母液中加入过量生石灰,发生的反应:H2O+CaO═Ca(OH)2、Ca(OH)2+2NH4Cl═2NH3↑+2H2O+CaCl2,最终产物为氯化钙、氨气,其中氨气可再利用,故答案为:NH3;(4)①碳酸氢钠晶体制纯碱的化学方程式是:2NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O;②纯碱可用于除灶台油污,其原因是CO32-+H2OHCO3-+OH-,CO32-水解显碱性,油污在碱性条件下水解,达到去污目的;故答案为:CO32-+H2OHCO3-+OH-,CO32-水解显碱性,油污在碱性条件下水解,达到去污目的;20、环形玻璃搅拌棒保温或减少热量损失不相等相等中和热是生成1mol水时放出的热量偏小偏小【解析】(1)根据量热计的构造可知该装置的缺少仪器是环形玻璃搅拌器;(2)中和热测定实验成败的关键是保温工作,大小烧杯之间填满碎纸条的作用是:减少实验过程中的热量损失;(3)反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,实验中改用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,生成水的量增多,所放出的热量偏高,但是中和热是强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热,与酸碱的用量无关,所以与上述实验相比,测得中和热数值相等;(4)一水合氨为弱碱,电离过程为吸热过程,所以用氨水代替稀氢氧化钠溶液反应,反应放出的热量偏小,求得的中和热数值将会偏小;(5)大烧杯上如不盖硬纸板,会有一部分热量散失,求得的中和热数值将会偏小。【点睛】实验中所用HCl和NaOH的物质的量比不是1:1,而是NaOH过量,是为了保证0.50mol/L的盐酸完全被NaOH中和,采用0.55mol/LNaOH溶液,使碱稍稍过量,若使盐酸过量,也是可以的,实验所测得的数据若不是为57.3kJ/mol,则产生误差可能的原因是:(1)量
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