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文档简介
江苏省江阴市暨阳中学2026届化学高二第一学期期中经典试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、硅是构成岩石与许多矿物的基本元素。下列各组物质中,属于含硅化合物的是A.CO2 B.NH3 C.SiO2 D.Li2CO32、下列说法正确的是A.煤含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物,它们是重要的化工原料B.石油是一种不可再生的化石资源,石油裂解的目的是为了提高汽油的产量与质量C.常见的氨基酸为无色结晶,能形成内盐,所以熔点较高D.鸡蛋清的溶液中硫酸钠和硫酸铜固体,都会析出白色沉淀且原理相同3、已知NaHSO4在水中的电离方程式为NaHSO4===Na++H++SO42-。某温度下,向c(H+)=1×10-6mol·L-1的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的c(H+)=1×10-2mol·L-1。下列对该溶液的叙述不正确的是A.该温度高于25℃B.由水电离出来的H+的浓度为1×10-10mol·L-1C.加入NaHSO4晶体抑制了水的电离D.取该溶液加水稀释100倍,溶液中的c(OH-)减小4、下列与化学反应能量变化相关的叙述正确的是A.生成物总能量一定低于反应物总能量B.干冰气化需要吸收大量的热,这个变化是吸热反应C.酒精可用作燃料,说明酒精燃烧是释放能量的反应D.同温同压下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同5、在0.1mol•L−1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是A.加热,平衡向逆反应方向移动B.加入少量0.05mol•L﹣1H2SO4溶液,溶液中c(H+)不变C.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动D.加入少量水,水的电离平衡不移动6、已知Pb3O4与稀HNO3发生反应I:Pb3O4+4H+=PbO2+2Pb2++2H2O,PbO2与酸化的MnSO4溶液发生反应II:5PbO2+2Mn2++4H++5SO=2MnO+5PbSO4+2H2O。下列说法正确的是A.类比Fe3O4,Pb3O4可写成PbO·Pb2O3的形式B.反应I中Pb3O4既是氧化剂也是还原剂C.Pb3O4可与浓盐酸反应生成Cl2D.由反应I、II可知,氧化性:MnO>HNO3>PbO27、在恒温恒压下,向密闭容器中充入4molA和2molB,发生如下反应:2A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0。2min后,反应达到平衡,生成C为1.6mol。则下列分析正确的是(
)A.若反应开始时容器体积为2L,则Vc=0.4mol•L-1•min-1B.若在恒压绝热条件下反应,平衡后nc<1.6molC.若2min后,向容器中再投入2molA和1molB,B的转化率变大D.若该反应在恒温恒容下进行,放出热量将增加8、具有下列电子层结构或性质的原子:①2p轨道上有2对成对电子的原子;②外围电子构型为2s22p3的原子;③短周期第一电离能最小;④第三周期离子半径最小。则下列有关比较中正确的是()A.第一电离能:②>③>①>④B.原子半径:④>③>②>①C.电负性:①>②>④>③D.最高正化合价:②>③>①>④9、水的沸点为100℃,硫化氢的分子结构跟水相似,但它的沸点却很低,是-60.7℃,引起这种差异的主要原因是()A.范德华力 B.共价键 C.氢键 D.相对分子质量10、在化学反应2H2O22H2O+O2↑中,发生了变化的粒子是A.质子B.电子C.原子D.分子11、徐光宪在《分子共和国》一书中介绍了许多明星分子,如H2O2、CO2、BF3、CH3COOH等。下列说法正确的是()A.H2O2分子中的O为sp2杂化 B.CO2分子中C原子为sp杂化C.BF3分子中的B原子sp3杂化 D.CH3COOH分子中C原子均为sp2杂化12、化学与生活密切相关。下列应用中利用了物质氧化性的是()A.明矾净化水 B.纯碱去油污C.食醋除水垢 D.漂白粉漂白织物13、金属是热和电的良好导体,因为它A.表面富有光泽 B.有可成键的电子C.有金属离子 D.有自由运动的电子14、醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,下列叙述中不正确的是()A.0.1mol/L的CH3COOH溶液中加水稀释,溶液中所有离子浓度均减小B.醋酸溶液中离子浓度的关系满足:c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa(s),平衡逆向移动D.常温下,pH=2的CH3COOH溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH<715、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是A.含16
g氧原子的二氧化硅晶体中含有的σ键数目为2NAB.58.5gNaCl晶体中含有0.25NA个右图所示的结构单元C.常温常压下,5
g
D2O含有的质子数、电子数、中子数均为2.5NAD.2
mol
SO2和1
mol
O2在一定条件下反应所得混合气体分子数小于2NA16、下列有关电解质溶液的说法正确的是A.0.1mol/L氨水中滴入等浓度等体积的醋酸,溶液导电性增强B.适当升高温度,CH3COOH溶液pH增大C.稀释0.1mol/LNaOH溶液,水的电离程度减小D.CH3COONa溶液中加入少量CH3COOH,减小17、关于下列事实的解释,其原理表示不正确的是A.常温下,测得氨水的pH为11:B.将通入水中,所得水溶液呈酸性:C.用、进行氢氧燃料电池实验,产生电流:D.恒温恒容时,平衡体系中,通入,平衡正向移动:通入后,体系中的值小于平衡常数K18、鉴别食盐水和蔗糖水的方法有:①在两种溶液中分别加入少量稀硫酸,加热,再加入碱中和硫酸,再加入银氨溶液,微热;②测量溶液的导电性;③将溶液与溴水混合、振荡;④观察溶液颜色。其中在实验室进行鉴别的正确方法是A.①②B.①③C.②③D.③④19、常温下,取pH=2的两种二元酸H2A与H2B各1mL,分别加水稀释,测得pH变化与加水稀释倍数有如图所示关系,则下列有关叙述正确的是()A.H2A的电离方程式为H2AH++HA-,HA-H++A2B.pH=4的H2A水溶液中c(OH-)=10-12mol·L-1C.NaHA、NaHB的混合溶液中,阴离子有A2-、HA-、HB-、B2-、OH-D.Na2B的水溶液能与H2A溶液发生反应20、下列说法或有关化学用语的表达正确的是()A.在基态多电子原子中,p轨道电子能量一定高于s轨道电子能量B.基态Fe原子的外围电子排布图为C.因氧元素电负性比氮元素大,故氧原子第一电离能比氮原子第一电离能大D.根据原子核外电子排布的特点,Cu在元素周期表中位于s区21、在下述条件下,能发生化学反应的是A.甲烷与氧气混合并置于光照下B.在密闭容器中使甲烷受热至1000℃以上C.将甲烷通入KMnO4酸性溶液中D.将甲烷通入热的强碱溶液中22、世界气候大会于2009年12月在丹麦首都哥本哈根召开,商讨2012至2020年全球温室气体减排协议。下列物质属于温室气体的是A.N2 B.H2 C.CO2 D.O2二、非选择题(共84分)23、(14分)(1)下图是表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化学键,假如碳原子上其余的化学键都是与氢原子结合。①图中A的分子式是___________。②图中C的名称是___________。③图中D的结构简式是__________。④图中与B互为同分异构体的是__________(填字母)。⑤图中1molG完全燃烧时消耗__________molO2。(2)已知某有机物的结构简式如图:①该有机物的分子式为____________。②该有机物中能与NaOH溶液反应的官能团的名称是_________。24、(12分)根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是______,名称是______。(2)①的反应类型是______,②的反应类型是______。(3)反应④的化学方程式是__________________________________25、(12分)某研究性学习小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应来探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”,实验如下:(不考虑溶液混合所引起的体积缩小)实验序号实验温度/K参加反应的物质溶液颜色褪至无色时所需时间/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.106BT120.0230.1V18C31320.02V20.11t1(1)通过实验A、B,可探究出浓度的改变对反应速率的影响,其中V1=_____,T1=_____;通过实验___________可探究出温度变化对化学反应速率的影响。(2)用离子方程式表示出上述实验溶液褪色的原因:_______________________________。计算A组实验的反应速率v(H2C2O4)=_________________。(保留两位有效数字)(3)该小组的一位同学通过查阅资料发现,上述实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势如图所示,并以此分析造成n(Mn2+)突变的可能的原因是:_____________________________________。26、(10分)A、B、C、D四种物质均含有同一种元素。A是常见的金属单质,C的水溶液呈黄色。A、B、C、D之间在一定条件下有如图所示转化关系:请回答下列问题:(1)A的化学式是_______。(2)反应①的反应类型为反应_______(选填“化合”、“分解”、“置换”、“复分解”)。(3)反应②的化学方程式是_______。(4)C的水溶液与NaOH溶液混合后发生反应的离子方程式是_______。27、(12分)某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:(实验内容及记录)实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液13.02.02.03.01.522.03.02.03.02.731.04.02.03.03.9请回答:(1)写出以上反应的化学方程式:______________________________________________(2)根据上表中的实验数据,可以得到的结论是______________________________________________。(3)利用实验1中数据计算,若用KMnO4的浓度变化表示的反应速率为:υ(KMnO4)=___________。(4)该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+)随时间变化趋势的示意图,如图1所示。但有同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势应如图2所示。该小组同学根据图2所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究。①该小组同学提出的假设是____________________________________________________。②请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写表中空白。实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL再向试管中加入少量固体室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液43.02.02.03.0_____t③若该小组同学提出的假设成立,应观察到的现象是_____________________。28、(14分)将1molI2(g)和2molH2置于2L密闭容器中,在一定温度下发生反应:I2(g)+H2(g)2HI(g);△H<0,并达平衡。HI的体积分数w(HI)随时间变化如图曲线(Ⅱ)所示,则:(1)达平衡时,I2(g)的物质的量浓度为___________。(2)若改变反应条件,在甲条件下w(HI)的变化如曲线(Ⅰ)所示,在乙条件下w(HI)的变化如曲线(Ⅲ)所示。则甲条件可能是___________,则乙条件可能是___________。(填入下列条件的序号)①恒容条件下,升高温度;②恒容条件下,降低温度;③恒温条件下,缩小反应容器体积;④恒温条件下,扩大反应容器体积;⑤恒温恒容条件下,加入适当催化剂。29、(10分)研究大气中含硫化合物(主要是SO2和H2S)的转化率具有重要意义。(1)土壤中的微生物可将大气中的H2S经两步反应氧化成,两步反应的能量变化示意图如下:1molH2S(g)全部氧化成(aq)的热化学方程式为______________________。(2)SO2是工业制硫酸的原料气体之一,一定温度下,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的SO2和O2,发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),ΔH=−196kJ·mol−1,过程中测定的部分数据见表:时间/minn(SO2)/moln(O2)/mol00.100.05040.0500.02550.04080.020①反应在0~4min内的平均速率为v(SO2)=___________;②此温度下该反应的化学平衡常数K=_________;③研究表明,SO2催化氧化的反应速率方程为:v=k(−1)0.8(1−nα')。式中:k为反应速率常数,随温度t升高而增大;α为SO2平衡转化率,α'为某时刻SO2转化率,n为常数。在α'=0.90时,将一系列温度下的k、α值代入上述速率方程,得到v~t曲线,如图所示。曲线上v最大值所对应温度称为该α'下反应的最适宜温度tm。下列说法正确的是_______A.v达到最大值时,SO2平衡转化率α最大B.t<tm时,v逐渐提高,原因是升高温度,k逐渐增大C.t>tm后,v逐渐下降,原因是升高温度,α逐渐降低D.温度是影响反应速率的主要因素,温度越高,反应速率越快(3)将H2S和空气的混合气体通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反应回收S,其物质转化如图所示:①该循环过程中Fe3+起的作用是:___________________②一般来说,如果一个反应的平衡常数大于105,通常认为反应进行得较完全;相反,如果一个反应的平衡常数小于10﹣5,则认为这个反应很难进行.已知常温下各物质的溶度积及电离平衡常数:CuS:Ksp=6.3×10﹣36;H2S:Ka1=1.0×10﹣7,Ka2=7.0×10﹣15,计算反应CuS(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2S(aq)反应的平衡常数K=____________,则该反应_______进行(填“难”、“易”)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【详解】CO2、NH3、SiO2、Li2CO3四种物质中只有SiO2含有硅元素,属于含硅化合物,答案选C。2、C【详解】A.煤是由无机物和有机物组成的复杂混合物,可以用干馏方法获得苯,但是煤的成分中并不含有苯、甲苯、二甲苯等有机物,它们是煤在干馏时经过复杂的物理以及化学变化产生的,错误;B.石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料(汽油,煤油,柴油等)的产量,特别是提高汽油的产量,裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯等,错误;C.常见的氨基酸为无色结晶,能形成内盐,所以熔点较高,正确;D.蛋白质在硫酸钠溶液中溶解度较低,发生盐析而沉降,硫酸铜中铜离子能使蛋白质变性而沉淀,原理不同,错误。【点睛】石油的减压分馏是获得不同相对分子质量较大的烷烃(如润滑油、石蜡等);石油裂化的目的主要是获得较多的轻质油;石油裂解可理解为深度裂化,主要目的是获得大量气态烃;而催化重整主要目的是获得芳香烃。3、D【详解】A.25℃时,纯水的pH=7,该温度下蒸馏水中c(H+)=1×10-6mol·L-1,则pH=6,说明促进了水的电离,水的电离为吸热反应,故该温度高于25℃,故A正确;B.向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH为2,则c(H+)=1×10-2mol·L-1,该温度下pH=6的蒸馏水的离子积常数Kw=c(H+)c(OH-)=1.010-12,则c(OH-)==1.010-10mol/L,故由水电离出来的c(H+)=1×10-10mol·L-1,故B正确;C.NaHSO4在水中电离生成氢离子,对水的电离起抑制作用,水的电离程度减小,故C正确;D.加入NaHSO4晶体后,溶液显酸性,取该溶液加水稀释100倍,溶液的酸性减弱,溶液中的c(H+)减小,c(OH-)增大,故D错误。故选D。【点睛】本题考查水的电离,注意水的离子积常数与溶液的温度有关,明确影响水的电离的因素即可解答。4、C【详解】A.不同的反应,生成物与反应物的总能量的大小关系不确定,放热反应中,生成物总能量一定低于反应物总能量,A叙述错误;B.干冰气化需要吸收大量的热,这个变化是物理变化,为吸热过程,不是反应,B叙述错误;C.燃料有可燃性,酒精燃烧生成二氧化碳和水,并放出热量,燃料燃烧都放出热量,C叙述正确;D.光照与点燃条件下,氢气与氯气反应的物质的状态均相同,则反应热相同,D叙述错误;答案为C。5、C【详解】A、弱电解质电离是吸热过程,加热促进电离,平衡向正反应方向移动,故A错误;B、硫酸是强电解质,加入后溶液中c(H+)增大,电离平衡向着逆向移动,但是达到新的平衡时,溶液中c(H+)增大,故B错误;
C、加入少量NaOH固体后,H+和氢氧化钠反应,平衡向着正向移动,所以C选项是正确的;
D、加入水时,溶液被稀释,电离平衡向着正向移动,会促进醋酸的电离,故D错误;
所以C选项是正确的。6、C【详解】A.Pb元素有两种价态分别是+2、+4,因此氧化物有两种形式PbO和PbO2,通过反应I可知Pb3O4中,Pb2+和Pb4+的个数比为2:1,所以Pb3O4写成氧化物的形式应为2PbO·PbO2,故A项错误;B.因Pb3O4可以看成是2PbO·PbO2的化合物,所以反应I不是氧化还原反应,故Pb3O4既不是氧化剂也不是还原剂,故B错误;C.通过反应II可知,PbO2的氧化性强于MnO,而MnO能与浓盐酸反应生成Cl2,所以PbO2也可以与浓盐酸反应生成Cl2,故C项正确;D.通过反应I可知,硝酸未将Pb2+氧化,可证明氧化性PbO2>HNO3,通过反应II可知氧化性PbO2>MnO,故D项错误;【点睛】一个氧化还原反应中,氧化剂的氧化性强与氧化产物,根据这个规律可以判断物质的氧化性强弱。7、B【详解】A项,若反应在恒温恒容下,则Vc=n/Vt=1.6/2×2=0.4mol•L-1•min-1,但条件为恒压,随着反应的进行,体积逐渐减小,即Vc>0.4mol•L-1•min-1,故A项错误;
B项,反应放热,若在绝热条件下,反应向逆反应方向进行,即nc<1.6mol,故B项正确;C项,在恒温恒压下,向容器中再投入2molA和1molB,与原平衡投料成比例(2:1),所以该平衡与原平衡为等效平衡,所以B的转化率不变,故C项错误;D项,若反应在恒温恒容下,压强减小,平衡向左移动,放热减少,故D项错误;综上所述,本题选B。【点睛】向密闭容器中充入4molA和2molB,发生如下反应:2A(g)+B(g)2C(g),反应达平衡后,若再向容器中再投入2molA和1molB,如果在恒温恒压下,B的转化率不变;如果在恒温恒容下,相当于加压过程,平衡右移,B的转化率增大。8、C【分析】①2p轨道上有2对成对电子的原子,则其2p能级电子排布为2p5,为F元素;②外围电子构型为2s22p3的原子为N元素;③短周期第一电离能最小的元素为Na元素;④第三周期离子半径最小的元素Al。【详解】A.同周期主族元素第一电离能呈增大趋势,F的第一电离能大于N,即①>②,故A错误;B.同周期主族元素的原子半径自左至右依次减小,所以Na的原子半径大于Al,即③>④,故B错误;C.非金属性越强电负性越大,所以电负性①>②>④>③,故C正确;D.F元素没有最高正价,故D错误;故答案为C。9、C【解析】水和H2S的结构相似,二者形成的晶体也都是分子晶体。但由于水分子间存在氢键,所以导致水的沸点反常,高于H2S的沸点,答案选C。10、D【解析】试题分析:在该反应中水分子在直流电的作用下分解成单个的氢原子和氧原子,氢原子和氧原子又重新组合成氢分子和氧分子,其中没变的粒子是氢原子和氧原子及构成原子微粒的电子和质子,变化的为分子,故选D。考点:考查化学反应的实质11、B【分析】A、H2O2分子中氧原子形成2个σ键,含有2对孤电子对;B、CO2分子中C原子形成2个σ键,没有对孤电子对;C、BF3分子中的B原子的最外层电子数3,形成3个σ键,没有对孤电子对;D、CH3COOH分子中甲基中碳原子形成4个σ键,没有孤对电子,采取sp3杂化;【详解】A、H2O2分子中氧原子形成2个σ键,含有2对孤电子对,采取sp3杂化,故A错误;B、CO2分子中C原子形成2个σ键,没有孤电子对,采取sp杂化,故B正确;C、BF3分子中的B原子的最外层电子数3,形成3个σ键,没有孤电子对,采取sp2杂化,故C错误;D、CH3COOH分子中有2个碳原子,其中甲基上的碳原子形成4个σ键,没有孤对电子,采取sp3杂化,故D错误;故选B。12、D【解析】A、明矾净水是利用Al3+水解产生的Al(OH)3胶体吸附水中悬浮的杂质而沉降下来,与物质的氧化性无关,故A错误;B、纯碱去油污是利用纯碱溶于水电离产生的碳酸根离子水解显碱性,油脂在碱性条件下发生较彻底的水解反应产生可溶性的物质高级脂肪酸钠和甘油,与物质的氧化性无关,故B错误;C、食醋除水垢,是利用醋酸与水垢的主要成分碳酸钙和氢氧化镁发生复分解反应生成可溶性物质,与物质的氧化性无关,故C错误;D、漂白粉漂白织物是利用次氯酸钙生成的次氯酸的强氧化性漂白,故D正确;答案选D。13、D【解析】依据金属晶体中含有自由电子,自由电子能够自由运动,所以金属能够导电和导热,据此解答。【详解】金属都是由金属阳离子与自由电子通过金属键构成的金属晶体,因为金属晶体中含有自由电子,自由电子能够自由运动,所以金属能够导电和导热,答案选D。【点睛】本题考查了金属晶体的结构与性质,明确金属晶体中含有自由电子是解题关键,题目难度不大。14、A【详解】A.加水稀释时,醋酸的浓度减小,醋酸电离出来的H+离子浓度必将随之减小,则醋酸对水的电离抑制作用减弱,水的电离平衡正向移动,水电离出来的OH-浓度将增大,所以溶液中的OH-浓度增大,A项错误;B.电解质溶液中阴、阳离子电荷的代数和为0,所以醋酸溶液中的离子浓度满足关系:c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),B项正确;C.CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,溶液中加入CH3COONa固体时溶液中CH3COO-浓度增大,根据勒夏特列原理,电离平衡逆向移动,C项正确;D.pH=2的CH3COOH溶液中c(H+)=10-2mol/L,因为醋酸是弱酸,只有部分电离,所以CH3COOH初始浓度远大于10-2mol/L;因为NaOH是强碱,完全电离,故pH=12的NaOH溶液的NaOH的初始浓度等于。当醋酸与NaOH溶液等体积混合时,CH3COOH的物质的量远大于NaOH的物质的量(n=cV),中和反应CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O时醋酸过量,溶液显酸性,D项正确;答案选A。15、D【分析】二氧化硅晶体中,每个氧原子形成2个σ键;根据均摊原则,每个NaCl晶体的晶胞含有4个钠离子、4个氯离子;5gD2O的物质的量是,1个D2O分子中含有10个质子、10个电子、10个中子;SO2、O2生成SO3的反应可逆。【详解】16g氧原子的物质的量是1mol,每个氧原子形成2个σ键,所以含16g氧原子的二氧化硅晶体中含有的σ键数目为2NA,故A叙述正确;58.5gNaCl的物质的量是1mol,每个NaCl晶体的晶胞含有4个钠离子、4个氯离子,所以58.5gNaCl晶体中含有0.25NA个右图所示的结构单元,故B叙述正确;5gD2O的物质的量是,1个D2O分子中含有10个质子、10个电子、10个中子,所以5gD2O含有的质子数、电子数、中子数均为2.5NA,故C叙述正确;SO2、O2生成SO3的反应可逆,所以2molSO2和1molO2在一定条件下反应所得混合气体分子数大于2NA,故D叙述错误。16、A【详解】A.向氨水中滴加少量等浓度的醋酸溶液后,反应生成醋酸铵为强电解质,完全电离,溶液中离子浓度增大,溶液的导电性增强,故A正确;B.醋酸的电离是吸热反应,升高温度,促进醋酸电离,所以醋酸的电离程度增大,溶液的pH减小,故B错误;C.酸碱对水的电离有抑制作用,稀释0.1mol/LNaOH溶液,对水的电离的抑制作用减小,水的电离程度增大,故C错误;D.CH3COONa溶液中存在醋酸根离子的水解,=,加入少量CH3COOH,溶液的温度不变,醋酸根的水解平衡常数不变,则不变,故D错误;故选A。【点睛】本题的易错点为D,要注意化学平衡常数、电离平衡常数、水解平衡常数、溶度积、水的离子积等都是只与温度有关,温度不变,这些常数不变。17、C【详解】A.若氨水中一水合氨是完全电离的,常温下0.1mol/L氨水的pH为13,而实际测得为11,说明一水合氨在溶液中部分电离,故A原理表示正确;B.将通入水中,所得水溶液呈酸性是因为二氧化碳与水反应生成了碳酸,故B表示原理正确;C.用、进行氢氧燃料电池实验时,是通过原电池装置使反应是的电子定向移动的,并不是通过燃烧,故C原理表示不正确;D.在平衡体系中,通入I2(g)后,C(I2)增大,减小,体系中的值小于平衡常数K,平衡正向移动,故D原理表示正确;答案选C。【点睛】在判断可逆反应平衡的移动方向时,可由反应混合物的浓度熵与平衡常数的相对大小来分析,若在一定条件下,Qc=K,则反应处于平衡状态;Qc>K,则反应逆向移动;Qc<K,则反应正向移动。18、A【解析】①在两种溶液中分别加入少量稀硫酸,加热,再加入碱中和硫酸,再加入银氨溶液,微热,蔗糖水中有银镜生成,可鉴别,故①正确;②蔗糖为非电解质,溶液不导电,可鉴别,故②正确;③将溶液与溴水混合.振荡,食盐和蔗糖均不与溴反应,现象相同,不能鉴别,故③错误;④在实验室里不能品尝药品的味道,故④错误;正确的为①②。答案选A。19、D【解析】pH=2的两种二元酸H2A与H2B各1mL,分别加水稀释,由图可知,稀释100倍时H2A的pH变化大,且pH=4,所以H2A为强酸,H2B为弱酸。【详解】pH=2的二元酸H2A加水稀释,由图可知,稀释100倍时H2A的pH=4,所以H2A为强酸,故A错误;由图可知,稀释100倍时H2A的pH变化大,且pH=4,所以水溶液中c(OH-)=10-10mol·L-1,B错误;水溶液中,NaHA完全电离:NaHA═Na++H++A2-,溶液中不存在HA-离子,C错误;H2A为强酸,H2B为弱酸,Na2B的水溶液中加入H2A溶液,依据强酸制弱酸的原理,Na2B溶液能与H2A溶液发生反应,D正确。故选D。【点睛】本题考查弱电解质的电离及离子浓度大小的比较,明确稀释及图象的分析是解答本题的关键,并注意电离与水解相结合和强酸制弱酸来解答。20、B【详解】A.在基态多电子原子中,3p轨道电子能量比4s轨道电子能量低,A错误;B.基态Fe原子的外围电子排布式为3d64s2,3d轨道中,电子未充满,应遵循洪特规则,则外围电子排布图为,B正确;C.因为氮原子的最外层电子处于半充满的稳定状态,第一电离能出现反常,所以氧原子第一电离能比氮原子第一电离能小,C错误;D.Cu的价电子排布式为3d104s1,所以Cu在元素周期表中位于ds区,D错误。故选B。21、B【详解】A.甲烷在点燃的条件下能与氧气反应,甲烷与氧气混合并置于光照下不反应,故A不符合题意;B.在密闭容器中使甲烷受热至1000℃以上能分解生成碳单质和氢气,故B符合题意;C.甲烷的化学性质稳定,不能与KMnO4酸性溶液发生氧化反应,故C不符合题意;D.甲烷的化学性质稳定,将甲烷通入热的强碱溶液中不反应,故D不符合题意;答案选B。22、C【详解】温室效应加剧主要是由于现代化工业社会燃烧过多煤炭、石油和天然气,这些燃料燃烧后放出大量的二氧化碳气体进入大气造成的,故温室气体主要是二氧化碳气体,答案选C。二、非选择题(共84分)23、C4H102-甲基丙烷或者异丁烷CH3C≡CCH3E、FC11H12O3羧基【分析】(1)根据题干信息可知、A、B、C、D、E、F、G的结构简式分别为:CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3CH(CH3)2、CH3C≡CCH3、CH3CH2CH=CH2、(CH3)2C=CH2、CH3CH2C≡CH,据此分析解题;(2)根据有机物的结构简式可知该有机物的分子式,并根据其所含有的官能团推断其化学性质。【详解】(1)根据分析可知,①图中A的结构简式为CH3CH2CH2CH3,故其分子式是C4H10,故答案为:C4H10;②根据分析可知,图中C的结构简式为CH3CH(CH3)2,故其名称是2-甲基丙烷或者异丁烷,故答案为:2-甲基丙烷或者异丁烷;③根据分析可知,图中D的结构简式是CH3C≡CCH3,故答案为:CH3C≡CCH3;④同分异构体是指分子式相同而结构不同的物质,故根据分析可知,图中与B互为同分异构体的是E、F,三者的分子式均为C4H8,故答案为:E、F;⑤根据分析可知,G的结构简式为CH3CH2C≡CH,燃烧反应方程式为:CH3CH2C≡CH+O24CO2+3H2O,故图中1molG完全燃烧时消耗molO2,故答案为:;(2)①由图可知,该有机物的分子式为C11H12O3,故答案为:C11H12O3;②该有机物中含有的官能团有:碳碳双键、羟基和羧基,其中能与NaOH溶液反应的官能团的名称是羧基,故答案为:羧基。24、环己烷取代反应消去反应【分析】(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为;(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷;由转化关系可知,反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯;(3)由合成路线可知,B为1,2﹣二溴环己烷,故反应④是1,2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1,4﹣环己二烯。【详解】(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为,名称为:环己烷;(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷,该反应为取代反应;由转化关系可知,反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯,该反应属于消去反应;(3)由合成路线可知,B为1,2﹣二溴环己烷,故反应④是1,2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1,4﹣环己二烯,反应条件为氢氧化钠醇溶液加热,反应方程式为。【点睛】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。25、1293B、C5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O0.0028mol·L-1·s-1生成的Mn2+对反应有催化作用,使得反应速率加快,单位时间内产生的n(Mn2+)突增【详解】(1)实验A、B中KMnO4溶液的浓度相等,可探究出在相同温度下,H2C2O4溶液浓度的改变对反应速率的影响,为使得A、B两组中高锰酸钾浓度相同,则溶液总体积相同;其中V1=2mL+4mL-2mL-3mL=lmL,T1=293K;B和C实验中,V2=3mL时,两实验反应物的浓度均相同,可探究不同温度对化学反应速率的影响,本题答案为:1,293,B、C;(2)根据实验知实验溶液褪色是由于酸性KMnO4中的紫红色MnO4-被还原为无色的Mn2+,则发生的离子方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O;(3)KMnO4与H2C2O4反应后生成了Mn2+,由图像可知,反应一小段时间后n(Mn2+)发生突增,这种变化可能为催化剂对化学反应速率的影响,故生成的Mn2+可能对反应有催化作用,使得反应速率加快,导致单位时间内产生的n(Mn2+)突增,本题答案为:生成的Mn2+对反应有催化作用,使得反应速率加快,单位时间内产生的n(Mn2+)突增。【点睛】本题注意在溶液中,MnO4-为紫红色、Mn2+接近无色;写KMnO4与H2C2O4反应离子方程式时要注意配平;抓住KMnO4与H2C2O4反应后的溶液中出现了Mn2+,生成的Mn2+对反应有催化作用,使得反应速率加快,故单位时间内产生的n(Mn2+)突增。另外,在进行实验设计时,要注意控制变量法的应用。26、Fe置换反应2FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【分析】A是常见的金属单质,C的水溶液呈黄色,C与KSCN溶液作用产生血红色溶液,可推知C为FeCl3,A是常见的金属,应为Fe,则B为FeCl2。【详解】(1)由以上分析可知A为Fe;
(2)反应为Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,为置换反应;(3)反应②是FeCl2与氯气反应生成FeCl3,反应的化学方程式是2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(4)C的水溶液与NaOH溶液混合后发生反应生成氢氧化铁和氯化钠,反应的离子方程式是Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓。27、2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O其他条件相同时,增大H2C2O4浓度(或反应物浓度),反应速率增大0.04mol/(L·min)生成物中的MnSO4为该反应的催化剂(或Mn2+对该反应有催化作用)MnSO4与实验1比较,溶液褪色所需时间短,或:所用时间(t)小于1.5min【分析】(1)本题的实验原理是酸性高锰酸钾氧化草酸,酸性高锰酸钾褪色生成二价锰离子,草酸中的C被氧化为二氧化碳;(2)从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4溶液的浓度,根据H2C2O4溶液浓度不同对反应速率的影响进行解答;(3)先根据H2C2O4和高锰酸钾的物质的量判断过量,然后根据不足量及反应速率表达式计算出反应速率;
(4)①由图乙可以知道反应开始后锰离子浓度增大,反应速率增加的比较快,所以探究的是硫酸锰在反应中的作用;
②作对比实验时,除了加入硫酸锰不同外,其它量完全相同,据此进行解答;
③若反应加快,说明硫酸锰(Mn2+)是催化剂,反应过程中溶液褪色时间减少。【详解】(1)本题的实验原理是酸性高锰酸钾氧化草酸,酸性高锰酸钾褪色生成二价锰离子,草酸中的C被氧化为二氧化碳,化学方程式为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;(2)从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4溶液浓度;其他条件相同时,增大H2C2O4浓度,反应速率增大;
(3)草酸的物质的量为:0.6mol/L×0.003L=0.0018mol,高锰酸钾的物质的量为:0.2mol/L×0.003L=0.0006mol,草酸和高锰酸钾的物质的量之比为:0.0018mol:0.0006mol=3:1,显然草
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