2025年麻醉精一药品处方授权考试试题及答案

2025年麻醉精一药品处方授权考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：无（注：本题正确选项应为无，因ABCD均为必备条件。实际考试中需设置唯一正确选项，示例调整：若选项D改为“有三级甲等医院资质”，则D为错误选项）（注：以下为规范试题示例）1.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的专职管理人员应具备的最低职称是：A.药士B.药师C.主管药师D.副主任药师答案：B（依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第七条，专职管理人员应是药师以上专业技术职务）2.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂的处方最大用量为：A.1次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量答案：A（《处方管理办法》第二十三条）3.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为：A.3日用量B.7日用量C.10日用量D.15日用量答案：D（同上）4.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的印刷用纸颜色为：A.淡红色B.淡绿色C.淡黄色D.白色答案：A（《处方管理办法》第十条）5.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限为：A.自药品有效期满之日起不少于1年B.自药品有效期满之日起不少于2年C.自药品有效期满之日起不少于3年D.自药品有效期满之日起不少于5年答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条）6.下列不属于麻醉药品的是：A.芬太尼B.哌替啶C.地西泮D.吗啡答案：C（地西泮属于第二类精神药品）7.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的前提是：A.具有主治医师以上职称B.经本医疗机构培训并考核合格C.取得临床药学专业学历D.在二级以上医院进修1年答案：B（《处方管理办法》第十一条）8.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（《处方管理办法》第五十条）9.患者使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应要求患者或代办人提供的身份证明不包括：A.患者身份证原件B.代办人身份证原件C.患者户口簿D.医疗机构出具的代办委托证明答案：C（需提供患者、代办人身份证原件及复印件，委托证明，户口簿非必须）10.紧急情况下，医疗机构借用麻醉药品和第一类精神药品后，应在多长时间内将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案：A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十二条）11.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”中，“专用处方”指的是：A.由卫生行政部门统一印制的特殊处方B.医疗机构自行设计的专用处方笺C.右上角标注“麻”“精一”字样的普通处方D.仅限本机构执业医师使用的处方答案：A（专用处方由省级卫生行政部门统一印制，样式由国家卫健委规定）12.药师调配麻醉药品处方时，发现处方用量超过规定限量，正确的处理方式是：A.直接调配并备注B.拒绝调配，联系处方医师确认并双签字C.报告医院药事管理委员会D.先调配后向药学部门负责人报告答案：B（《处方管理办法》第三十六条）13.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品时，应在场监督的部门是：A.医院保卫科B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地市级卫生行政部门D.患者所在单位答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条）14.下列关于麻醉药品、第一类精神药品储存的说法，错误的是：A.应配备保险柜B.双人双锁管理C.可与医疗用毒性药品同库储存D.专库或专柜应有防盗设施和报警装置答案：C（需专库或专柜储存，不得与其他药品混放）15.门诊患者使用麻醉药品注射剂后，空安瓿的回收要求是：A.患者自行处理B.由护士回收并登记C.无需回收D.由药师回收并与处方核对答案：D（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十七条）二、多项选择题（每题3分，共15分，每题至少2个正确选项）1.麻醉药品的定义包含以下哪些要素：A.具有药品属性B.连续使用易产生身体依赖性C.能形成瘾癖D.用于治疗疼痛答案：ABC（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条）2.第一类精神药品的使用范围包括：A.门诊一般患者B.住院患者C.癌症疼痛患者D.严重失眠患者（非精神疾病）答案：BC（门诊一般患者不得使用第一类精神药品注射剂，非精神疾病患者需严格评估）3.麻醉药品、第一类精神药品处方笺应包含的内容有：A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号或代办人信息C.临床诊断D.药品名称、规格、数量答案：ABCD（《处方管理办法》前记、正文内容要求）4.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD（另含“专册登记”）5.对于患者未使用完毕的麻醉药品、第一类精神药品，正确的处理方式有：A.由患者自行销毁B.由医疗机构收回C.双人清点后登记D.按规定程序销毁答案：BCD（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十八条）三、判断题（每题2分，共20分，正确打√，错误打×）1.执业医师只要具有医师资格即可开具麻醉药品处方。（×）（需经培训考核取得处方权）2.住院患者使用麻醉药品时，应当逐日开具，每张处方为1日用量。（√）（《处方管理办法》第二十四条）3.第一类精神药品可以在药店凭处方销售。（×）（仅限医疗机构使用）4.麻醉药品专用账册的登记内容应包括日期、凭证号、领用部门、品名、规格、数量、批号等。（√）（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条）5.患者使用麻醉药品时，若无法提供身份证原件，可凭复印件开具处方。（×）（需核对原件并留存复印件）6.医疗机构可以将麻醉药品退还给药品生产企业。（×）（特殊情况需经药监部门批准）7.药师调配麻醉药品处方时，只需核对药品数量，无需核对患者信息。（×）（需核对患者、诊断、剂量等全部内容）8.空安瓿、废贴的回收数量应与实际使用数量一致，不一致时应立即报告。（√）（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十七条）9.紧急借用麻醉药品后，借入方应在1周内补充归还。（×）（应在72小时内归还）10.麻醉药品、第一类精神药品的处方保存期限为3年，保存期满后可自行销毁。（×）（需登记造册，经卫生行政部门批准后销毁）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的具体流程。答案：①参加医疗机构组织的麻醉药品和精神药品使用知识及规范化管理培训；②培训结束后经考核合格；③考核合格后，由医疗机构授予麻醉药品和第一类精神药品处方权；④将取得处方权的医师名单、执业证书编号等信息报所在地设区的市级卫生行政部门备案。2.麻醉药品、第一类精神药品处方的保存期限是多久？依据的法规是什么？答案：保存期限为3年。依据《处方管理办法》第五十条：“普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。”3.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：配备专职药师或药士负责管理；②专柜加锁：储存于专用保险柜或专柜，双人双锁管理；③专用账册：建立专用购进、领用、消耗账册，逐笔记录；④专用处方：使用省级卫生行政部门统一印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方；⑤专册登记：对处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、诊断、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期等。4.对于患者未使用完毕的麻醉药品、第一类精神药品，医疗机构应如何处理？答案：①患者不再使用时，应将剩余药品交回医疗机构；②医疗机构接收剩余药品时，需由2名药学人员共同清点、登记；③登记内容包括患者姓名、药品名称、规格、数量、收回日期等；④收回的药品应单独存放于专用保险柜，与在库药品分开管理；⑤定期（一般每季度）汇总后，向所在地县级药品监督管理部门提出销毁申请；⑥经批准后，在药品监督管理部门监督下销毁，并保存销毁记录。5.药师在调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，应重点审核哪些内容？答案：①患者信息：姓名、性别、年龄、身份证号（或代办人信息）是否完整；②临床诊断：是否与麻醉药品、第一类精神药品适应症相符（如慢性疼痛需有明确诊断）；③药品信息：药品名称、规格、数量是否符合规定（如注射剂门急诊1次用量，控缓释制剂癌症患者15日用量）；④用法用量：是否超剂量（如吗啡缓释片日剂量是否超过极量）、是否存在配伍禁忌；⑤处方医师：是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方权；⑥处方完整性：是否有医师签名或加盖专用签章，是否为手写处方（不得机打）。五、案例分析题（共25分）案例1（10分）：某医院内科医师张某，为一名诊断为“慢性腰腿痛”的门诊患者开具处方：盐酸吗啡缓释片30mg×30片，用法：30mgq12hpo。患者未提供任何诊断证明或病历资料。问题：该处方存在哪些违规行为？依据是什么？答案：①未核实患者病历资料：根据《处方管理办法》第二十一条，为门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应要求患者提供二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明文件；②处方用量超限：慢性腰腿痛患者非癌症疼痛或中、重度慢性疼痛患者（需符合《麻醉药品临床应用指导原则》中“中、重度慢性疼痛”定义），门（急）诊患者开具麻醉药品控缓释制剂的最大用量为7日（30片×30mg=900mg，30mgq12h为每日2片，30片为15日用量，远超7日）；③未在病历中记录：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条要求，医师应当将使用麻醉药品、第一类精神药品的情况记入病历，对确需使用的患者应当满足其合理用药需求，但需严格记录。案例2（15分）：某医院药房药师李某在调配一张“盐酸哌替啶注射液100mg×2支”的处方时，发现患者为门急诊普通腹痛患者，诊断为“急性胃肠炎”，医师王某具有麻醉药品处方权。问题：①该处方是否符合规定？为什么？②药师应如何处理？答案：①不符合规定：哌替啶属于麻醉药品注射剂，根据《处方管理办法》第二十三条，门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量（哌替啶