药品储存与养护技术试题及答案

药品储存与养护技术试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.药品储存时，应按照质量状态实行色标管理，其中不合格药品的色标为（）A.绿色B.黄色C.红色D.蓝色2.常温库的温度范围是（）A.0-10℃B.10-30℃C.2-8℃D.不超过20℃3.药品堆垛应留有一定的距离，药品与墙的间距不小于（）A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.50厘米4.以下哪种药品需要在冷处储存（）A.片剂B.胰岛素注射液C.胶囊剂D.散剂5.易受光线影响而变质的药品，应采用的储存方法是（）A.密封保存B.冷藏保存C.遮光保存D.防潮保存6.对库存药品进行定期检查的周期一般为（）A.半个月B.1个月C.3个月D.6个月7.药品养护人员在养护检查中发现质量可疑的药品，应（）A.继续销售B.自行处理C.及时报告质量管理部门D.降价销售8.以下关于药品储存的说法，错误的是（）A.药品应按批号堆码B.不同剂型的药品可以混放C.药品与地面的间距不小于10厘米D.药品储存应实行分区分类管理9.中药材储存过程中，易发生的变质现象不包括（）A.虫蛀B.霉变C.挥发D.融化10.对于有效期在6个月以内的近效期药品，应（）A.按正常药品储存B.进行重点养护C.及时退回供应商D.销毁处理11.药品养护的目的是（）A.降低药品价格B.保证药品质量稳定C.增加药品销售量D.减少药品库存12.以下哪种药品储存时需要防潮（）A.注射剂B.糖浆剂C.软膏剂D.泡腾片13.药品储存的相对湿度应控制在（）A.35%-75%B.40%-80%C.20%-60%D.50%-90%14.对储存条件有特殊要求的药品，应（）A.与普通药品一起储存B.按照规定的条件储存C.降低储存条件要求D.升高储存条件要求15.药品养护记录应保存至药品有效期后（）A.1年B.2年C.3年D.5年二、多项选择题（每题3分，共30分）1.药品储存的基本要求包括（）A.按质量状态实行色标管理B.分区分类储存C.按批号堆码D.保持适当的温度和湿度2.影响药品质量的环境因素有（）A.温度B.湿度C.光线D.空气3.以下药品中，需要冷藏储存的有（）A.人血白蛋白B.双歧杆菌活菌制剂C.破伤风抗毒素D.阿奇霉素片4.中药材储存养护的方法有（）A.干燥养护B.密封养护C.对抗养护D.低温养护5.药品养护人员的主要职责包括（）A.对库存药品进行定期检查B.发现质量问题及时报告C.指导保管员合理储存药品D.负责药品的采购6.药品储存过程中，可能导致药品变质的原因有（）A.储存温度过高B.储存湿度不当C.包装破损D.储存时间过长7.以下关于药品堆垛的说法，正确的有（）A.药品堆垛应整齐、牢固B.不同批号的药品可以混垛C.药品堆垛应留有一定的间距D.药品堆垛的高度应符合要求8.对近效期药品的管理措施包括（）A.建立近效期药品台账B.进行重点养护C.及时促销D.定期检查有效期9.易氧化的药品有（）A.维生素CB.肾上腺素C.青霉素D.阿司匹林10.药品养护档案应包括的内容有（）A.药品名称、规格、批号B.养护措施C.养护检查记录D.质量问题处理情况三、判断题（每题1分，共10分）1.药品储存时，只要温度合适，湿度可以不做严格要求。（）2.所有药品都可以在常温库储存。（）3.药品养护人员发现药品质量问题后，可以自行决定处理方式。（）4.中药材储存时，应注意防虫、防霉。（）5.药品堆垛时，为了充分利用空间，可以将药品堆得很高。（）6.近效期药品是指有效期在3个月以内的药品。（）7.易挥发的药品应密封保存。（）8.药品养护记录可以随意涂改。（）9.不同剂型的药品应分开储存。（）10.对储存条件有特殊要求的药品，只要在运输过程中保证条件，储存时可以适当放宽要求。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药品储存的分区分类管理原则。2.请说明药品养护的主要工作内容。五、案例分析题（10分）某药店在药品储存过程中，发现部分药品出现了受潮、发霉的现象。经调查，该药店储存环境的湿度长期偏高，且药品堆垛过于紧密，通风不良。请分析该案例中存在的问题，并提出相应的解决措施。药品储存与养护技术试题答案一、单项选择题1.答案：C解析：药品储存实行色标管理，绿色代表合格药品，黄色代表待确定药品（如待验、退货等），红色代表不合格药品。2.答案：B解析：常温库的温度范围是10-30℃，冷处是2-8℃，阴凉库不超过20℃。3.答案：C解析：药品堆垛与墙的间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米，与屋顶（房梁）间距不小于30厘米，与散热器或供暖管道间距不小于30厘米，与货架间距不小于10厘米。4.答案：B解析：胰岛素注射液需要在冷处储存，以保持其生物活性。片剂、胶囊剂、散剂一般常温储存即可。5.答案：C解析：易受光线影响而变质的药品，应采用遮光保存，如用棕色瓶或黑色纸包裹等。6.答案：C解析：对库存药品进行定期检查的周期一般为3个月，以便及时发现药品质量变化。7.答案：C解析：药品养护人员在养护检查中发现质量可疑的药品，应及时报告质量管理部门，由质量管理部门进行进一步的处理。8.答案：B解析：不同剂型的药品应分开储存，不能混放，以防止相互影响和便于管理。药品应按批号堆码，与地面间距不小于10厘米，实行分区分类管理。9.答案：D解析：中药材储存过程中，易发生虫蛀、霉变、挥发等变质现象，融化一般不是中药材常见的变质现象。10.答案：B解析：对于有效期在6个月以内的近效期药品，应进行重点养护，密切关注其质量变化。11.答案：B解析：药品养护的目的是保证药品质量稳定，确保药品在储存过程中符合质量要求。12.答案：D解析：泡腾片遇水会发生化学反应，需要防潮储存。注射剂、糖浆剂、软膏剂一般对防潮要求相对不那么高。13.答案：A解析：药品储存的相对湿度应控制在35%-75%，以保证药品质量稳定。14.答案：B解析：对储存条件有特殊要求的药品，应按照规定的条件储存，不能随意改变储存条件。15.答案：A解析：药品养护记录应保存至药品有效期后1年，以便追溯和查询。二、多项选择题1.答案：ABCD解析：药品储存的基本要求包括按质量状态实行色标管理，分区分类储存，按批号堆码，保持适当的温度和湿度等，以保证药品质量。2.答案：ABCD解析：温度、湿度、光线、空气等环境因素都会影响药品质量，如温度过高可能导致药品分解，湿度大可能使药品受潮等。3.答案：ABC解析：人血白蛋白、双歧杆菌活菌制剂、破伤风抗毒素都需要冷藏储存，以保证其有效性和安全性。阿奇霉素片一般常温储存即可。4.答案：ABCD解析：中药材储存养护的方法有干燥养护，可降低水分防止霉变；密封养护，减少与外界空气接触；对抗养护，利用药材相互作用防虫防霉；低温养护，抑制微生物生长。5.答案：ABC解析：药品养护人员的主要职责包括对库存药品进行定期检查，发现质量问题及时报告，指导保管员合理储存药品等。药品采购是采购部门的职责。6.答案：ABCD解析：储存温度过高、储存湿度不当、包装破损、储存时间过长等都可能导致药品变质，影响药品质量。7.答案：ACD解析：药品堆垛应整齐、牢固，留有一定的间距，高度应符合要求，不同批号的药品不能混垛，以便于管理和追溯。8.答案：ABCD解析：对近效期药品的管理措施包括建立近效期药品台账，进行重点养护，及时促销，定期检查有效期，以减少近效期药品的积压和浪费。9.答案：AB解析：维生素C、肾上腺素易氧化，青霉素主要是容易水解，阿司匹林易水解和受潮。10.答案：ABCD解析：药品养护档案应包括药品名称、规格、批号、养护措施、养护检查记录、质量问题处理情况等内容，以便全面记录药品养护情况。三、判断题1.答案：错误解析：药品储存时，温度和湿度都需要严格控制，合适的湿度对于保证药品质量同样重要。2.答案：错误解析：不是所有药品都可以在常温库储存，如一些生物制品、血液制品等需要冷藏储存。3.答案：错误解析：药品养护人员发现药品质量问题后，不能自行决定处理方式，应及时报告质量管理部门，由专业人员进行处理。4.答案：正确解析：中药材富含营养成分，容易滋生害虫和霉菌，储存时应注意防虫、防霉。5.答案：错误解析：药品堆垛时，应根据药品的性质和包装要求，合理控制堆垛高度，不能为了充分利用空间而堆得过高，以免影响药品质量和安全。6.答案：错误解析：近效期药品是指有效期在6个月以内的药品。7.答案：正确解析：易挥发的药品应密封保存，以减少挥发损失，保证药品质量。8.答案：错误解析：药品养护记录应保持真实、准确、完整，不得随意涂改，如需修改应按照规定的程序进行。9.答案：正确解析：不同剂型的药品应分开储存，便于管理和养护，防止相互影响。10.答案：错误解析：对储存条件有特殊要求的药品，在运输和储存过程中都必须严格保证规定的条件，不能在储存时放宽要求。四、简答题1.药品储存的分区分类管理原则如下：-按药品的种类和剂型分区：将药品分为片剂、胶囊剂、注射剂、糖浆剂、外用制剂等不同剂型区域进行储存，便于管理和查找。例如，片剂区专门存放各种片剂药品，注射剂区集中存放各类注射用药品。-按药品的储存条件分区：分为常温库（10-30℃）、阴凉库（不超过20℃）、冷库（2-8℃）等不同温度区域。需要冷藏的药品如胰岛素注射液、人血白蛋白等应存放在冷库；一般的口服固体制剂可存放在常温库。-按药品的性质分区：将易串味药品、易受光线影响的药品、易氧化的药品等分别存放。如薄荷脑等易串味药品应单独存放，避免影响其他药品；维生素C等易氧化药品应储存于避光、密封的环境。-按药品的质量状态分区：实行色标管理，合格药品区为绿色，待确定药品区（如待验、退货等）为黄色，不合格药品区为红色。确保不同质量状态的药品分开存放，防止混淆。-按药品的使用类别分区：如处方药区、非处方药区、麻醉药品区、精神药品区等。严格按照药品的使用类别进行分区储存，便于管理和符合相关法规要求。2.药品养护的主要工作内容包括：-环境监测与调控：定期对储存环境的温度、湿度进行监测，记录数据。根据药品储存要求，当温度、湿度超出规定范围时，及时采取相应的调控措施。例如，当湿度偏高时，可使用除湿机降低湿度；温度过高时，可开启空调降温。-库存药品检查：按照规定的周期（一般为3个月）对库存药品进行全面检查。检查内容包括药品的外观、包装、有效期等。查看药品是否有变色、变形、发霉、虫蛀等质量问题；检查包装是否完好，有无破损、封口不严等情况；核对药品的有效期，关注近效期药品。-养护措施实施：根据药品的性质和储存要求，采取相应的养护措施。对于易受光线影响的药品，采用遮光包装或存放在遮光容器中；对于易受潮的药品，采取防潮措施，如放置干燥剂；对于易氧化的药品，可充入氮气等惰性气体保护。-近效期药品管理：建立近效期药品台账，对有效期在6个月以内的近效期药品进行重点管理。定期检查近效期药品的质量，及时采取促销、退货等措施，减少近效期药品的积压。-质量问题处理：在养护检查中发现质量可疑的药品，及时报告质量管理部门。对质量问题药品进行隔离存放，等待进一步的检验和处理。协助质量管理部门对质量问题进行调查和分析，总结经验教训，采取改进措施，防止类似问题再次发生。-养护记录与档案管理：详细记录药品养护的各项工作内容，包括环境监测数据、库存检查情况、养护措施实施情况等。建立药品养护档案，将养护记录进行整理和归档，便于查询和追溯。养护记录应保存至药品有效期后1年。五、案例分析题-存在的问题：-储存环境湿度控制不当：该药店储存环境的湿度长期偏高，没有采取有效的湿度调控措施，导致药品容易受潮发霉。-药品堆垛不合理：药品堆垛过于紧密，通风不良，影响了空气的流通，使得潮湿空气难以散去，进一步加剧了药品受潮的风险。-养护管理不到位：药店可能缺乏对储存环境和药品堆垛的定期检查和管理，未能及时发现湿度异常和堆垛问题，导致药品出现质量问题。-解决措施：-湿度调控：安装除湿设备，如除湿机，根据储存环境的湿度情况及时开启除湿功能，将相对湿度控制在35%-75%的适宜范围内。定期对除湿设备进行检查和维护，确保其正常运行。-调整药品堆垛：按照药品储存的要求，合理调整药品堆垛，保证药品之间、堆垛之间留有适当的间