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文档简介
山东省泰安肥城市2026届高三上化学期中复习检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列关于胶体的叙述中,不正确的是()A.Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液的本质区别是Fe(OH)3胶体有丁达尔效应,而FeCl3溶液无丁达尔效应B.胶体在自然界是普遍存在的,如有色玻璃就是一种胶体C.胶体分散质粒子直径是10-9-10-7米范围内D.Fe(OH)3胶体能够吸附水中悬浮的固体颗粒并沉降,达到净水目的2、甲醛被视为“空气杀手”,可用如下方法检测:5HCHO+4MnO4-+12H+==4Mn2++5CO2+11H2O。下列说法不正确的是A.甲醛(HCHO)分子中存在极性键B.CO2的电子式为:C.MnO4-是氧化剂,CO2是氧化产物D.当有1.8g甲醛参加反应时,转移电子的物质的量为0.12mol3、根据所给的信息和标志,判断下列说法错误的是()ABCD《神农本草经》记载,麻黄能“止咳逆上气”碳酸氢钠药片古代中国人已用麻黄治疗咳嗽该药是抗酸药,服用时喝些醋能提高药效看到有该标志的丢弃物,应远离并报警贴有该标志的物品是可回收物A.A B.B C.C D.D4、用惰性电极电解饱和Na2CO3溶液,若保持温度不变,则一段时间后A.溶液的pH变大B.c(Na+)与c(CO32-)的比值变大C.溶液浓度变大,有晶体析出D.溶液浓度不变,有晶体析出5、设NA为阿伏加德罗常数的值()A.标准状况下,将22.4LCl2通入水中发生反应,转移的电子数为NAB.常温常压下,48gO2与O3混合物含有的氧原子数为3NAC.将78gNa2O2与过量CO2反应转移的电子数为2NAD.标准状况下,18gD2O中所含电子数为10NA6、下列物质与其用途相符合的是()①NH3—工业上制HNO3②SiO2—太阳能电池③碘元素—预防甲状腺肿大④Al2O3—耐火材料A.①③B.②③C.②④D.①③④7、化学与人类生产、生活密切相关,下列有关说法不正确的是A.“海水淡化”可以解决“淡水供应危机”,向海水中加入净水剂明矾可以使海水淡化B.将“地沟油”变废为宝,可制成生物柴油和肥皂C.水泥冶金厂常用高压电除去工厂烟尘,利用了胶体的性质D.用活性炭为糖浆脱色和用SO2漂白纸浆的原理不同8、室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.0.1mol·L-1FeCl2溶液:Ba2+、K+、ClO-、H+B.c(OH-)水=1×10-11mol/L:Na+、AlO2-、OH-、SO42-C.0.1mol·L-1H2SO4溶液:Mg2+、K+、NH4+、NO3-D.加入铝粉有氢气产生:NH4+、Na+、Cl-、CO32-9、某反应的反应物与生成物有:H3AsO4、K2SO4、KBrO3、H2SO4、AsH3、H2O和一种未知物质X。已知1.2molKBrO3在反应中得到1mol电子,则下列说法不正确的是A.AsH3是该反应的还原剂B.X的化学式为Br2C.根据反应可推知氧化性:KBrO3>H3AsO4D.氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:510、下列说法中正确的是()A.Al、SiO2、Ca(OH)2、NaHCO3等既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应B.若a、b、c分別为Si、SiO2、H2SiO3,则可通过一步反应实现如图的转化关系C.Fe2O3Fe2(SO4)3(aq)无水Fe2(SO4)3D.S(s)SO3(g)H2SO4(aq)11、现有MgCl2、AlCl3、FeCl3、NH4Cl四种溶液,如果只用一种试剂把它们鉴别开来,应选用的试剂是A.氨水 B.AgNO3 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液12、把含硫酸铵和硝酸铵的混合液aL分成两等份。一份加入bmolNaOH并加热,恰好把NH3全部赶出;另一份需消耗cmolBaCl2沉淀反应恰好完全,则原溶液中NO3-的浓度为()A. B. C. D.13、下列化学用语和化学符号使用正确的是()A.次氯酸的结构式可以表示为:H—O—ClB.正丙醇的结构简式为:C3H7OHC.含58个质子和82个中子的铈(Ce)原子符号为CeD.过氧化氢的电子式为:H+[]2-H+14、一定条件下,在体积为10L的密闭容器中,1molA和1molB进行反应:2A(g)+B(g)2C(g),达到平衡时生成0.6molC。下列说法正确的是()A.当容器内密度保持不变时,可以判断反应已达到平衡B.其他条件不变,将容器体积变为5L,C的平衡浓度变为原来的2倍C.达到平衡时,C的体积百分含量为0.353D.其他条件不变,若增大压强,则物质A的转化率减小15、设NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是()A.用浓盐酸分别和MnO2、KClO3反应制备1mol氯气,转移的电子数均为2NAB.标准状况下,3.36LHF和3.36LNH3所含的电子数、质子数均为1.5NAC.标准状况下,76g3H2O2中含有6NA共价键D.0.1mol•L-1MgCl2溶液中含有的Mg2+数目一定小于0.1NA16、下列关于硫的叙述中不正确的是()A.在自然界中既有化合态的硫又有能以游离态的形式存在的硫B.游离态的硫存在于火山喷口附近或地壳的岩层里C.实验室常用酒精除去附着在试管壁上的硫黄D.硫是黑火药的主要成分之一17、常温下,在1L0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是()A.加入水时,平衡向逆反应方向移动B.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动C.加入少量0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)减小D.加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动18、用铁泥(主要成分为Fe2O3、FeO和少量Fe)制备纳米Fe3O4,的流程示意图如下:下列叙述错误的是A.为提高步骤①的反应速率,可采取搅拌、升温等措施B.步骤②中,主要反应的离子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+C.步骤④中,反应完成后剩余的H2O2无需除去D.步骤⑤中,“分离”包含的操作有过滤、洗涤19、下列实验过程可以达到实验目的的是编号实验目的实验过程A配制0.4000mol·L−1的NaOH溶液称取4.0g固体NaOH于烧杯中,加入少量蒸馏水溶解,立即转移至250mL容量瓶中定容B探究维生素C的还原性向盛有2mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,观察颜色变化C制取纯净氢气向稀盐酸中加入锌粒,将生成的气体依次通过NaOH溶液、浓硫酸和KMnO4溶液D探究浓度对反应速率的影响向2支盛有5mL不同浓度NaHSO3溶液的试管中同时加入2mL5%H2O2溶液,观察实验现象A.A B.B C.C D.D20、Cl2与NaOH(70℃)的溶液中,能同时发生两个自身氧化还原反应,完全反应后,测得溶液中NaClO、NaClO3个数之比4:1,则溶液中NaCl和NaClO的个数之比为()A.11:2 B.1:1 C.9:4 D.5:121、调味品食醋中含有3%—5%的()A.甲醇 B.乙醇 C.乙醛 D.乙酸22、下列物质的性质可以用“键能”来解释的是A.SiO2熔点高 B.氩气性质稳定C.碘易升华 D.NH3极易溶于水二、非选择题(共84分)23、(14分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:已知:ⅰ.RCH2BrR-HC=CH-R’ⅱ.R-HC=CH-R’ⅲ.R-HC=CH-R’(以上R、R’、R’’代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃,其名称是___。(2)D的结构简式是___。(3)由F生成G的反应类型是___。(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是___。(5)下列说法正确的是___(选填字母序号)。A.G存在顺反异构体B.由G生成H的反应是加成反应C.1molG最多可以与1molH2发生加成反应D.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH(6)E有多种同分异构体,请写出符合下列要求的所有同分异构体。___①属于芳香族化合物,不考虑立体异构②既能发生加聚反应,又能发生水解反应③核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2(7)以乙烯为原料,结合题给信息设计合成的路线。(用流程图表示,无机试剂任选)___。24、(12分)下列中所列的是五种短期周期元素原子的半径及主要化合价:元素代号ABCDE原子半径/nm0.1110.0640.1170.1600.066主要化合物+2-1+4,-4+2-2(1)C元素在周期表中的位置___;E原子的电子填充在___个轨道上,这些电子有___种不同的能量。(2)B、D、E所代表元素的离子半径从大到小的顺序为___(填离子符号)(3)C与E形成的化合物属于__晶体。(4)已知X是与E同族的另一短周期元素,有人认为:H-E键的键能大于H-X键的键能,所以H2E的沸点高于H2X的沸点。你是否赞同这种观点___(“赞同”或“不赞同”),理由:___。25、(12分)实验室需配制500mL0.2mol/LNa2SO4溶液,实验操作步骤为:A.把制得的溶液小心地转移至容量瓶中。B.在天平上称取14.2g硫酸钠固体,把它放在烧杯中,用适量的蒸馏水将它完全溶解并冷却至室温。C.继续向容量瓶中加蒸馏水至液面距刻度1~2cm处,改用胶头滴管小心滴加蒸馏水至溶液凹液面底部与刻度线相切。D.用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,每次洗涤的液体都小心注入容量瓶,并轻轻振荡。E.将容量瓶塞塞紧,充分摇匀。请填写下列空白:(1)操作步骤的正确顺序为___________________(填序号)。(2)本实验用到的基本仪器已有烧杯、天平(砝码、镊子)、玻璃棒,还缺少的必要仪器是______________________________________。(3)下列情况中,会使所配溶液浓度偏高的是___________(填序号)。A.某同学观察液面时俯视B.没有进行上述的操作步骤DC.加蒸馏水时,不慎超过了刻度线D.容量瓶使用前内壁沾有水珠26、(10分)用重铬酸钾法(一种氧化还原滴定法)可测定产物Fe3O4中的二价铁含量。若需配制浓度为0.01000mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液250mL,应准确称取一定质量的K2Cr2O7(保留4位有效数字),已知M(K2Cr2O7)=294.0g·mol-1。(1)计算配制250mL0.01000mol·L-1K2Cr2O7溶液时需要准确计量K2Cr2O7的质量是________g。(2)配制该标准溶液时,下列仪器中不必要用的有________(用编号表示)。①电子天平②烧杯③量筒④玻璃棒⑤容量瓶⑥胶头滴管⑦移液管(3)配制0.01000mol·L-1K2Cr2O7溶液的操作步骤为(填写空白):计算⇒称量⇒________⇒移液⇒洗涤⇒________⇒摇匀。(4)配制0.01000mol·L-1K2Cr2O7溶液时,下列操作对配制结果有何影响(填“偏高”或“偏低”)?①配制过程中未洗涤烧杯和玻璃棒________。②定容时,仰视刻度线________。(5)配制0.01000mol·L-1K2Cr2O7溶液;定容时不慎加水超过了刻度线,应如何操作:__________。(6)用0.01000mol·L-1K2Cr2O7溶液滴定20.00mL未知浓度的含Fe2+的溶液,恰好完全反应时消耗10.00mLK2Cr2O7溶液,则溶液中Fe2+的物质的量浓度是______。(已知:Fe2++Cr2O+H+---Cr3++Fe3++H2O未配平)27、(12分)CaCO3广泛存在于自然界,是一种重要的化工原料。实验室用大理石(主要成分为CaCO3,另外有少量的含硫化合物)和稀盐酸反应制备CO2气体。下列装置可用于CO2气体的提纯和干燥。完成下列填空:(1)用浓盐酸配制1:1(体积比)的稀盐酸(约6mol·L—1),应选用的仪器是____。a.烧杯b.玻璃棒c.量筒d.容量瓶上述装置中,A是___溶液,NaHCO3溶液可以吸收____。上述装置中,B物质是____。用这个实验得到的气体测定CO2的分子量,如果B物质失效,测定结果____(填“偏高”、“偏低”或“不受影响”)。(2)SiO2与CO2组成相似,但固体的熔点相差甚大,其原因是_____。(3)饱和的Na2CO3溶液中通入过量CO2的离子方程式为_____。0.1mol/L的NaHCO3溶液中,c(Na+)+c(H+)=_____,其中有关碳微粒的关系为:____=0.1mol/L。浓度相等的Na2CO3和NaHCO3溶液等体积混合后,溶液中离子浓度由大到小的关系为______。28、(14分)TiCl4是由钛精矿(主要成分为TiO2)制备钛(Ti)的重要中间产物,制备纯TiCl4的流程示意图如下:资料:TiCl4及所含杂质氯化物的性质(1)Ti是一种活泼金属,原子核内有22个质子,它在周期表中的位置是____________。(2)根据上表信息推测TiCl4中含有的化学键类型是_______________。(3)MgCl2的电子式为____________。(4)氯化产物冷却至室温,经过滤得到粗TiCl4混合液,则滤渣中含有_________________。(5)精制过程:粗TiCl4经两步蒸馏得纯TiCl4如图。①物质a是__________________(填化学式)。②T1应控制在______________________。29、(10分)M、Q、R、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素。M原子核外电子有6种运动状态,R和X同主族。Z、W是第四周期过渡元素,Z2+的外围电子数是W+的外围电子数的一半,W+没有未成对电子。请回答下列问题:(1)W+的外围电子排布图为__________。(2)M、Q和R第一电离能由小到大的顺序是________(用元素符号表示)。(3)Q的气态氢化物极易溶于R的常见氢化物,其原因有__________________。该浓液显碱性,请用结构表示出两者的主要结合方式_________。(4)在上述元素形成的微粒中,和MR2互为等电子体的有________(分子和离子各写一种),Q与Y形成的QY3分子的空间构型是__________。(5)MR2晶体和W晶体的晶胞如图表示(●表示一个MR2分子或一个W原子)。①在MR2晶体中,最近的分子间距为a㎝,则晶体密度为____g/㎝3(阿伏加德罗常数的值用NA表示,不必计算结果)。②W晶体中A、B、C、D围成正四面体空隙,该晶胞中正四面体空隙的数目为_____。某种Z的硫化物晶体中S2-以W晶体中W原子的方式堆积,Z2+填充在正四面体空隙中,则Z2+的填充率(填充Z2+的正四面体空隙数和正四面体空隙总数之比)为_______。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【详解】A.根据分散质粒子直径大小来分类,把分散系划分为:溶液(小于1nm)、胶体(1nm--100nm)、浊液(大于100nm),所以溶液、胶体和浊液这三种分散系的本质的区别在于分散质粒子直径大小不同,故A错误;B.有色玻璃就是由某些胶态金属氧化物分散于玻璃中制成的,与胶体性质有关,故B正确;C.根据胶体的定义可知,胶体分散质粒子直径是10-9-10-7米(即1nm--100nm)范围内,故C正确;D.Fe(OH)3胶体具有较大的表面积,具有吸附悬浮杂质的作用,Fe(OH)3胶体能够吸附水中悬浮的固体颗粒并沉降,达到净水目的,故D正确;故答案选A。【点睛】本题考查的是胶体的性质,难度不大,胶体的性质有:丁达尔效应、电泳、聚沉;利用丁达尔效应是区分胶体与溶液的一种常用物理方法,而溶液、浊液、胶体三大分散系的本质特征是分散质粒子直径大小不同。2、D【解析】A.甲醛是共价化合物,其中存在C-H极性键,故A正确;B.CO2分子中含有碳氧双键,电子式为,故B正确;C.反应中Mn的化合价由+7降低为+4价,MnO4-是氧化剂,甲醛被氧化生成二氧化碳,CO2是氧化产物,故C正确;D.1.8g甲醛的物质的量为1.8g30g/mol=0.06mol,参加反应时,转移电子的物质的量为20×0.06mol5=0.24mol,故D错误;故选3、B【详解】A.麻黄碱具有平喘功能,常常用于治疗气喘咳嗽,A正确;B.醋酸能够与碳酸氢钠反应,降低药效,B错误;C.图示标志为放射性标志,对人体伤害较大,看到有该标志的丢弃物,应远离并报警,C正确;D.该标志为可回收物标志,D正确;答案选B。【点睛】本题考查了物质的性质和用途、化学实验安全等知识点。要熟悉常见的化学标志:如物品回收标志;中国节能标志;禁止放易燃物标志;节水标志;禁止吸烟标志:中国环境标志;绿色食品标志;当心火灾--易燃物质标志等。4、D【详解】用惰性电极电解饱和Na2CO3溶液,相当于电解水。溶剂减少,所以会有晶体析出。由于温度不变,所以溶液的浓度不变,所以选项D是正确的,其余都是错误的,答案选D。5、B【详解】A.标准状况下,将22.4LCl2通入水中,但只有一部分与水反应,所以转移的电子数小于NA,A不正确;B.常温常压下,48gO2含氧原子3mol,O3含氧原子也为3mol,所以混合物中含有的氧原子数为3NA,B正确;C.将78gNa2O2为0.1mol,与过量CO2反应转移的电子数为NA,C不正确;D.标准状况下,18gD2O为0.9mol,所含电子数为9NA,D不正确。故选B。6、D【解析】①NH3→NO→NO2→HNO3,故正确;②二氧化硅作光导纤维,故错误;③碘有极其重要的生理作用,人体内的碘主要存在于甲状腺中,人体内如果缺碘,甲状腺得不到足够的碘会形成甲状腺肿大,所以适当地补充碘,能预防甲状腺肿大,故正确;④氧化铝是一种白色难熔的物质,是一-种很好的耐火材料,故正确;故选D。7、A【详解】A.“海水淡化”即利用海水脱盐生产淡水,明矾可水解生成氢氧化铝胶体,具有吸附性,可除去水中的悬浮物而净化水,但不能使海水淡化,故A错误;B.“地沟油”中主要含有油脂,油脂碱性条件下水解成为皂化反应,可以生产肥皂;油脂燃烧值较高,可做生物柴油,故B正确;C.水泥冶金厂常用高压电除去工厂烟尘,是利用胶体粒子的带电性加以清除,故C正确;D.活性炭为糖浆脱色利用活性炭的吸附性,用SO2漂白纸浆是SO2和色素发生反应。两者的原理不同,故D正确;答案选A。8、C【详解】A.0.1mol·L-1FeCl2溶液:ClO-、H+、Fe2+将发生氧化还原反应ClO-+2H++2Fe2+=Cl-+2Fe3++H2O,A中离子不能大量共存;B.c(OH-)水=1×10-11mol/L,说明水的电离受到抑制,溶液为酸或碱,若溶液呈酸性,则AlO2-、OH-不能大量共存;C.0.1mol·L-1H2SO4溶液:Mg2+、K+、NH4+、NO3-都能大量共存;D.加入铝粉有氢气产生,溶液为酸或碱,若溶液呈酸性,则CO32-不能大量共存。故选C。9、D【解析】A、由信息可知,Br元素的化合价降低,则As元素的化合价升高,则AsH3是该反应的还原剂,正确;B、设X中溴元素的化合价为x,由电子守恒可知,1.2mol×(5-x)=1mol,解得x=1,所以X的化学式为Br2,正确;C、由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知,氧化性:KBrO3>H3AsO4,正确;D、Br元素的化合价由+5价降低为1,As元素的化合价由-3价升高为+5价,由电子守恒可知,氧化剂和还原剂的物质的量之比为8:5,错误。答案选D。10、C【详解】A.SiO2不能和盐酸反应,Ca(OH)2不能和NaOH反应,A错误;B.Si和O2反应生成SiO2;SiO2不能一步反应生成H2SiO3;H2SiO3受热分解产生SiO2,但不能直接转化为Si;B错误;C.Fe2O3和H2SO4反应生成Fe2(SO4)3,Fe2(SO4)3溶液加热蒸干得到Fe2(SO4)3固体,C正确;D.S和O2反应生成SO2,不是SO3,D错误;故选C。11、C【详解】该五种溶液的阴离子相同,故检验阳离子即可;又都为弱碱的阳离子,故加入强碱后现象不一样,MgCl2、AlCl3、CuCl2、FeCl3、NH4Cl五种溶液现象分别为白色沉淀,先产生白色沉淀后溶解,蓝色沉淀,红褐色沉淀,产生有刺激性气味的气体,故选C。故答案选C。12、B【详解】bmol烧碱刚好把NH3全部赶出,根据NH4++OH-═NH3↑+H2O可知每份中含有bmolNH4+,与氯化钡溶液完全反应消耗cmolBaCl2,根据Ba2++SO42-═BaSO4↓可知每份含有SO42-cmol。令每份中NO3-的物质的量为n,根据溶液不显电性,则:bmol×1=cmol×2+n×1,解得n=(b-2c)mol,每份溶液的体积为0.5aL,所以每份溶液硝酸根的浓度为c(NO3-)==mol/L,即原溶液中硝酸根的浓度为mol/L。故选B。13、A【详解】A.次氯酸分子中氧原子和氯原子及氢原子都共用一个电子对,其结构式为:H-O-Cl,故A正确;B.正丙醇含有正丙基,其结构简式为:CH3CH2CH2OH,故B错误;C.含58个质子和82个中子的铈(Ce)原子质量数为140,其符号为,故C错误;D.过氧化氢是共价化合物,O原子之间为共价键,每个O原子上均和一个H原子形成共价键,故其电子式为,故D错误;故答案为A。14、C【详解】A.反应前后气体的总质量不变,气体的总体积不变,容器内密度无论是在平衡前还是平衡后均保持不变,故无法判断反应是否已达平衡,A项错误;B.其他条件不变,将容器体积变为5L,相当于增加了压强,平衡右移,此时C的平衡浓度变为超过原来的2倍,B项错误;C.根据三段式进行求解法:,达到平衡时,C的体积百分含量==0.353,C项正确;D.其他条件不变,若增大压强,平衡右移,物质A的转化率增大,D项错误;答案选C。15、C【详解】A、浓盐酸与MnO2共热反应生成1mol氯气转移电子数2NA电子,与氯酸钾反应制取1mol氯气转移电子数为NA,故A错误;B、标准状况下,HF为液态,不能用气体摩尔体积计算,故B错误;C、3H2O2的摩尔质量为38g/mol,1mol3H2O2含有3mol共价键,所以76g3H2O2中含有6NA共价键,故C正确;D、没有具体溶液体积,不能计算溶质的物质的量,故D错误;故选C;【点睛】常见标况下不是气体的物质有:HF、H2O、SO3、酒精、苯等。16、C【详解】A.硫元素在自然界中即有单质也有化合物,硫元素在自然界中既有游离态,又有化合态,选项A正确;B.游离态的硫存在于火山喷口附近或地壳的岩层里,选项B正确;C.硫微溶于酒精,实验室常用二硫化碳除去附着在试管壁上的硫黄,选项C不正确;D.黑火药的成分是木炭、硫粉和硝酸钾,选项D正确;故答案选C。17、B【详解】A.加水促进弱电解质的电离,则电离平衡正向移动,A选项错误;B.加入少量NaOH固体,与CH3COOH电离生成的H+结合,使电离平衡向着正向移动,B选项正确;C.盐酸是强电解质,加入后溶液中c(H+)增大,电离平衡向着逆向移动,但是达到新的平衡时,溶液中c(H+)增大,C选项错误;D.加入少量CH3COONa固体,由电离平衡可以知道,c(CH3COO-)增大,则电离平衡逆反应方向移动,D选项错误;答案选B。18、C【解析】铁泥(主要成分为Fe2O3、FeO和少量Fe)与稀盐酸反应得到的滤液A溶质为氯化铁、氯化亚铁、过量的稀盐酸,加入铁粉还原铁离子:2Fe3++Fe=3Fe2+,过滤过量的铁,滤液B的溶质为氯化亚铁,加入氢氧化钠溶液,生成Fe(OH)2浑浊液,向浑浊液中加入双氧水,双氧水将Fe(OH)2浊液氧化成浊液D,反应完成后需再加热一段时间除去剩余H2O2,浊液D与滤液B加热搅拌发生反应制得Fe3O4,经过滤、洗涤、干燥得产品Fe3O4,据此分析解答。【详解】A.搅拌、适当升高温度可提高铁泥与盐酸的反应速率,A正确;B.滤液A的溶质为氯化铁、氯化亚铁、过量的稀盐酸,加入铁粉还原Fe3+,即主要的离子反应为:2Fe3++Fe=3Fe2+,B正确;C.步骤④中,浊液C中的氢氧化亚铁被过氧化氢氧化成浊液D,为了提高Fe3O4的产率需要控制浊液D与滤液B中Fe2+的比例,为防止滤液B中Fe2+在步骤⑤中被H2O2氧化,步骤④中反应完成后需再加热一段时间除去剩余H2O2,C错误;D.步骤⑤为浊液D与滤液B加热搅拌发生反应制得Fe3O4,使Fe3O4分离出来需经过过滤、洗涤、干燥,D正确;故答案选C。【点睛】本题考查了物质的制备,涉及对工艺流程的理解、氧化还原反应、对条件的控制选择与理解等,需要学生具备扎实的基础。19、B【详解】A.氢氧化钠溶于水放热,因此溶解后需要冷却到室温下再转移至容量瓶中,A错误;B.氯化铁具有氧化性,能被维生素C还原为氯化亚铁,从而使溶液颜色发生变化,所以向盛有2mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,通过观察颜色变化可以探究维生素C的还原性,B正确;C.向稀盐酸中加入锌粒,生成氢气,由于生成的氢气中含有氯化氢和水蒸气,因此将生成的气体依次通过NaOH溶液、浓硫酸即可,不需要通过KMnO4溶液,或者直接通过碱石灰,C错误;D.反应的方程式为HSO3-+H2O2=SO42-+H++H2O,这说明反应过程中没有明显的实验现象,因此无法探究浓度对反应速率的影响,D错误。答案选B。【点睛】明确相关物质的性质特点、发生的反应和实验原理是解答的关键。注意设计或评价实验时主要从正确与错误、严密与不严密、准确与不准确、可行与不可行等方面作出判断。另外有无干扰、是否经济、是否安全、有无污染等也是要考虑的。本题中选项D是解答的易错点,学生往往只考虑物质的浓度不同,而忽略了实验结论需要建立在实验现象的基础上。20、C【详解】产物NaCl、NaClO、NaClO3中Cl元素的化合价分别为-1、+1、+5,测得溶液中NaClO与NaClO3的个数之比为4:1,可设溶液中NaClO与NaClO3的物质的量分别为4mol、1mol,根据电子守恒可知NaCl的物质的量n(NaCl)=4mol×1+1mol×(5-0)=9mol,则该溶液中NaCl与NaClO的数目之比等于物质的量之比n(NaCl):n(NaClO)=9mol:4mol=9:4,故答案为C。21、D【详解】通常食醋中含有3%—5%的乙酸,D项符合题意。22、A【解析】A、SiO2是共价化合物,熔化SiO2需要破坏共价键,SiO2熔点高,说明键能大,故A正确;B、氩气是由单原子组成的分子,不含化学键,故B错误;C、碘升华破坏分子间作用力,与键能无关,故C错误;D、NH3极易溶于水,是与水形成分子间氢键,与键能无关,故D错误;故选A。二、非选择题(共84分)23、邻二甲苯消去反应+I2+HIBD、、【分析】由A的分子式、C的结构简式,可知A为,
结合B的分子式与C的结构,可知B为,
B与液溴在光照条件下反应得到C,由D的分子式,结合信息ⅰ,可推知D为,则C与甲醇发生酯化反应生成D,故试剂a为CH3OH。
D后产物发生酯的碱性水解、酸化得到E为,由H的结构,结合信息ii可知F为,F发生消去反应生成G为,G发生信息ii中加成反应得到H。
(7)由CH3CH=CHCH3反应得到,CH3CH=CHCH3可由CH3CHO和CH3CH2Br生成。乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH,CH3CH2OH发生催化氧化得到CH3CHO,乙醇与HBr发生取代反应得到CH3CH2Br。【详解】(1)由分析可知可知A为,
其名称是:邻二甲苯,故答案为邻二甲苯;
(2)由分析可知,D的结构简式是,
故答案为:;
(3)F为,F发生消去反应生成G,故答案为消去反应;
(4)E由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是:+I2+HI,故答案为.+I2+HI;
(5)A、
G为,不存在顺反异构体,故A错误;
B、
G含有碳碳双键,由信息ii可知,由G生成H的反应是加成反应,故B正确;
C.、G为,苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应,1mol
G最多可以与4molH2发生加成反应,故C错误;
D.
F为,含有酯基和I原子,水解生成的羧基和HI可与NaOH溶液反应,H含有2个酯基,可水解生成2个羧基,则1molF或1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH,故D正确;
故答案为:
BD
;
(6)、E的结构为,同分异构满足的条件为含有苯环、双键、酯基、五种氢且个数比为1:1:2:2:2,所以能满足条件的结构有、、,故答案为、、;(7)、由分析可知以乙烯为原料,结合题给信息设计合成的路线为;24、第三周期第ⅣA族43O2->F->Mg2+原子不赞同H2O与H2S形成的晶体均为分子晶体,H2O的熔沸点高于H2S的熔沸点是因为水分子间能够形成氢键,与键能无关【分析】5种短周期元素,由化合价只有正价而没有负价可知,A、D为+2价,为同主族金属元素,A的原子半径小,则A为Be,D为Mg;B、E只有负价,B的半径小,则B为F,E为O;C有+4价和-4价,在第ⅣA族,原子半径比D小,比A大,则C为Si元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析,A为Be元素,B为F元素,C为Si元素,D为Mg元素,E为O元素。(1)C为Si,在元素周期表中第三周期ⅣA族;E为O元素,核外有8个电子,电子排布式为1s22s22p4,电子填充在4个轨道上,题意电子亚层上的电子能量相同,这些电子有3种不同的能量,故答案为第三周期第ⅣA族;4;3;(2)B、D、E所代表元素的离子具有相同的电子排布,原子序数大的离子半径小,所以O2->F->Mg2+,故答案为O2->F->Mg2+;
(3)C与E形成的化合物为SiO2,是由共价键形成的空间网状结构的晶体,为原子晶体,故答案为原子;
(4)E为O元素,则X为S元素,H2O与H2S所成晶体为分子晶体,H2O的熔沸点高于H2S的熔沸点与键能无关,因水中含有氢键使其沸点高,故答案为不赞同;H2O与H2S形成的晶体均为分子晶体,H2O的熔沸点高于H2S的熔沸点是因为水分子间能够形成氢键,与键能无关。25、BADCE500mL容量瓶、胶头滴管A【解析】实验室需配制500mL0.2mol/LNa2SO4溶液,根据配制过程为计算、称量、溶解、冷却、转移、洗涤、振荡、定容、摇匀等操作分析所需要的仪器;根据c=n/V结合实验操作分析可能产生的误差。【详解】(1)配制500mL0.2mol/LNa2SO4溶液,需要溶质的质量是0.5L×0.2mol/L×142g/mol=14.2g。配制过程为计算、称量、溶解、冷却、转移、洗涤、振荡、定容、摇匀等,所以操作步骤的正确顺序为BADCE。(2)本实验用到的基本仪器已有烧杯、天平(砝码、镊子)、玻璃棒,根据以上分析可知还缺少的必要仪器是500mL容量瓶、胶头滴管。(3)A.某同学观察液面时俯视,溶液的体积减少,浓度偏高;B.没有进行上述的操作步骤D,则导致溶质的质量减少,浓度偏低;C.加蒸馏水时,不慎超过了刻度线,溶液体积增加,浓度偏低;D.容量瓶使用前内壁沾有水珠不影响溶质的质量和溶液体积,浓度不变。答案选A。【点睛】本题考查了配制一定物质的量浓度的溶液的实验步骤、实验器材和误差分析,明确实验原理是解答的关键。难点是误差分析,进行误差分析时,可以根据物质的量浓度的计算公式,分析各种操作对溶质的影响和对溶液体积的影响,再分析对所配溶液浓度的影响。26、0.7350⑦溶解定容偏低偏低重新配制0.03mol·L-1【解析】(1)配制250mL0.01000mol/LK2Cr2O7溶液,需要溶质的质量=0.250L×0.01000mol/L×294.0g•mol-1=0.7350g;(2)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶等,用到的仪器:电子天平、烧杯、玻璃棒、量筒、250mL容量瓶、胶头滴管;用不到的是:⑦移液管;故答案为⑦;(3)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶等;故答案为溶解;定容;(4)①配制过程中未洗涤烧杯和玻璃棒,导致溶质的物质的量偏小,溶液的浓度偏低;②定容时,仰视刻度线,导致溶液的体积偏大,溶液的浓度偏低;(5)定容时不慎加水超过了刻度线,导致实验失败,且无法挽救,必须重新配制;(6)依据方程式,设Fe2+离子的物质的量浓度为c:6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O61c×20.00mL0.01000mol/L×10.00mL解得c=0.030mol/L;答案:溶液中Fe2+的物质的量浓度0.030mol/L。27、abcCuSO4溶液或酸性KMnO4溶液吸收HCl气体或吸收酸性气体无水CaCl2偏低其原因是所属晶体类型不同,二氧化硅是原子晶体,熔化时破坏化学键,熔点高;二氧化碳是分子晶体,熔化时破坏的是分子间作用力,熔点低2Na++CO32-+CO2+H2O=2NaHCO3↓c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)【详解】(1)配制一定体积比的溶液时,应选用烧杯、玻璃棒和量筒,用量筒量出相同体积的浓盐酸和水,倒入烧杯中,用玻璃棒搅拌加速溶解;根据实验所用药品,制得的气体中可能含有H2S、HCl和水蒸气;根据除杂的要求,除去H2S是可选用CuSO4溶液或酸性KMnO4溶液;碳酸氢钠溶液用于吸收HCl气体或吸收酸性气体;B是用来除去水份的,但这种干燥剂又不能与CO2反应所以是氯化钙;如果B中物质失效则二氧化碳中含有水,而水的相对分子质量小于二氧化碳,所以测定结果会偏低;(2)二氧化硅与二氧化碳所属晶体类型不同,二氧化硅是原子晶体,熔化时破坏共价键,熔点高,而二氧化碳是分子晶体,熔化时破坏的是分子间作用力,熔点低,导致SiO2与CO2熔点相差甚大;(3)向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2,发生反应Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,Na2CO3溶解度大于NaHCO3,则NaHCO3溶液为过饱和溶液,所以生成NaHCO3沉淀导致溶液变浑浊,离子方程式:2Na++CO32-+H2O+CO2=2NaHCO3↓;在0.1mol/L的NaHCO3溶液中,存在的电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),存在的物料守恒式为c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol/L;浓度相
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