2026届河北省石家庄康福外国语学校化学高二第一学期期中学业水平测试试题含解析_第1页
2026届河北省石家庄康福外国语学校化学高二第一学期期中学业水平测试试题含解析_第2页
2026届河北省石家庄康福外国语学校化学高二第一学期期中学业水平测试试题含解析_第3页
2026届河北省石家庄康福外国语学校化学高二第一学期期中学业水平测试试题含解析_第4页
2026届河北省石家庄康福外国语学校化学高二第一学期期中学业水平测试试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届河北省石家庄康福外国语学校化学高二第一学期期中学业水平测试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、对于2A(g)+B(g)2C(g)△H<0当温度升高时,平衡向逆反应方向移动,其原因是()A.正反应速率增大,逆反应速率减小B.逆反应速率增大,正反应速率减小C.正、逆反应速率均增大,但是逆反应速率增大的程度大于正反应速率增大的程度D.正、逆反应速率均增大,而且增大的程度一样2、在10L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得实验数据如下表:实验编号温度/℃起始时物质的量/mol平衡时物质的量/moln(X)n(Y)n(M)①7000.400.100.090②8000.100.400.080③8000.200.30a④9000.100.15b下列说法正确的是A.实验①中,若5min时测得n(M)=0.050mol,则0至5min时间内,用N表示的平均反应速率υ(N)=1.0×10-2mol/(L·min)B.实验②中,该反应的平衡常数K=2.0C.实验③中,达到平衡时,X的转化率为60%D.实验④中,达到平衡时,b>0.0603、在一定条件下,在容积为2L的密闭容器中,将2molL气体和3molM气体相混合,发生如下反应:2L(g)+3M(g)xQ(g)+3R(g),4s后该反应达到平衡时,生成2.4molR,并测得Q的反应速率为0.1mol/(L·s),下列有关叙述正确的是A.x的值为2 B.混合气体的密度变大C.L的转化率为80% D.平衡时M的浓度为0.6mol/L4、25℃时,将1.0Lcmol/LCH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合,使之充分反应。然后向该混合溶液中加入CH3COOH或CH3COONa固体(忽略体积和温度变化),引起溶液pH的变化如图所示。下列叙述错误的是A.该温度下,醋酸的电离平衡常数Ka=B.a点对应的混合溶液中c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)C.水的电离程度:c>b>aD.当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)5、下列元素中基态原子的第一电离能最大的是A.B B.C C.N D.O6、下列离子方程式中,属于水解反应的是()A.HCOOH+H2OHCOO-+H3O+B.CO2+H2OHCO3-+H+C.CO32-+H2OHCO3-+OH-D.HS-+H2OS2-+H3O+7、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列判断正确的是A.11.2LH2含有的原子数目为NAB.27gAl变为Al3+时失去的电子数目为NAC.1mol·L-1CaCl2溶液中含有的Cl-离子数目为2NAD.常温常压下,6.4gO2和O3的混合气体中含有的原子数为0.4NA8、下列物质的主要成分,属于硅酸盐的是()A.石灰石 B.石英 C.纯碱 D.玻璃9、制出第一张元素周期表的科学家是A.舍勒 B.道尔顿 C.门捷列夫 D.阿伏加德罗10、几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表:下列叙述正确的是A.X、Y元素的金属性X<YB.一定条件下,Z单质与W的常见单质直接生成ZW2C.Y的最高价氧化物对应的水化物能溶于稀氨水D.一定条件下,W单质可以将Z单质从其氢化物中置换出来11、在一个不传热的固定容积的密闭容器中,发生可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(s),当m、n、p、q为任意整数时,反应达到平衡的标志是()①体系的压强不再改变②体系的温度不再改变③气体的密度不再改变④各组分质量分数不再改变A.①②③ B.①②③④ C.①②④ D.①③④12、下列说法不正确的是()A.HCl、HBr、HI的熔、沸点依次升高与分子间作用力大小有关B.H2O的熔、沸点高于H2S是由于H2O分子间存在氢键C.甲烷可与水形成氢键D.白酒中,乙醇分子和水分子间存在范德华力和氢键13、以海水为电解质的Mg-AgCl电池在军事上可用作电动鱼雷的电源,其电池反应离子方程式为:2AgCl+Mg=Mg2++2Ag+2Cl-。该电池工作时,下列说法正确的是A.正、负极的质量均减少B.AgCl电极发生氧化反应C.电子由AgCl经外电路流向MgD.实现了电能向化学能的转化14、下列装置或操作能达到目的的是A.装置①用于测定生成氢气的速率B.装置②依据单位时间内颜色变化来比较浓度对反应速率的影响C.装置③进行中和反应反应热的测定实验D.装置④依据出现浑浊的快慢比较温度对反应速率的影响15、下列装置可用于不溶性固体和液体分离的是A. B. C. D.16、下列说法中正确的是A.硫酸、纯碱、醋酸钠和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物B.蔗糖、硫酸钡和水分别属于非电解质、强电解质和弱电解质C.Mg、Al、Cu可以分别用置换法、直接加热法和电解法冶炼得到D.沼气、天然气和水煤气分别属于化石能源、可再生能源和二次能源17、在某恒容密闭容器中发生反应A(g)+B(g)xC(g),C的体积分数(C%)跟温度(T)和压强(p)的关系如图I所示。下列对图II的说法正确的是A.若p3>p4,则y轴表示B的转化率B.若p3<p4,则y轴表示B的体积分数C.若p3>p4,则y轴表示混合气体的密度D.若p3<p4,则y轴表示混合气体的相对分子质量18、用3g块状大理石与30mL3mol·L-1盐酸反应制取CO2气体,若要增大反应速率,可采取的措施是()①再加入30mL3mol·L-1盐酸②改用30mL6mol·L-1盐酸③改用3g粉末状大理石④适当升高温度A.①②④ B.②③④ C.①③④ D.①②③19、反应CO+H2O(g)CO2+H2在1000K达到平衡时,分别改变下列条件,K值发生变化的是A.将压强减小至原来的一半 B.将反应温度升高至1200KC.添加催化剂 D.增大水蒸气的浓度20、工业上常利用反应3Cl2+2NH3=N2+6HCl检查氯气管道是否漏气。下列有关说法中,错误的是()A.该反应属于氧化还原反应 B.反应中NH3表现强氧化性C.生成1molN2有6mol电子转移 D.若管道漏气遇氨就会产生白烟21、不管化学反应过程是一步完成还是分为数步完成,这个过程的热效应是相同的。已知:H2O(g)=H2O(l)ΔH1=-Q1kJ/mol

①C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ/mol

②C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol

③若使23g酒精液体完全燃烧,最后恢复到室温,则放出的热量为()A.(Q1+Q2+Q3)kJ B.[0.5(Q1+Q2+Q3)]kJC.(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3)kJ D.(1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3)kJ22、我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图如下下列说法正确的是A.生成CH3COOH总反应的原子利用率小于100%B.CH4+CO2→CH3COOH过程中,CH4分子中所有C―H键发生断裂C.①→②放出能量并形成了C―C键D.该催化剂可有效改变该反应的反应热二、非选择题(共84分)23、(14分)某气态烃甲在标准状况下的密度为1.25g•L-1,在一定条件下氧化可生成有机物乙;乙与氢气反应可生成有机物丙,乙进一步氧化可生成有机物丁;丙和丁在浓硫酸加热条件下可生成有机物戊(有芳香气味)。请回答:(1)甲的结构简式是_____________;乙的官能团名称为__________________;(2)写出丙和丁反应生成戊的化学方程式_______________________________;(3)下列说法正确的是___________A.有机物甲可以使高锰酸钾溶液褪色,是因为发生了氧化反应B.葡萄糖水解可生成有机物丙C.有机物乙和戊的最简式相同D.有机物戊的同分异构体有很多,其中含有羧基的同分异构体有3种24、(12分)重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通过如图所示的流程合成:已知:①X是石油裂解气主要成分之一,与乙烯互为同系物;②;③C、E、F均能与NaHCO3生成气体(1)D中所含官能团的名称是_______________。(2)反应②的化学方程式为_____________,反应类型是________;反应⑥的化学方程式为______________。(3)F的同分异构体很多,其中一种同分异构体只含有一种官能团,在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物,该同分异构体的结构简式是____________________________。25、(12分)镁及其合金是一种用途很广的金属材料,目前世界上60%的镁是从海水中提取的。主要步骤如下:(1)为了使MgSO4转化为Mg(OH)2,试剂①可以选用________,要使MgSO4完全转化为沉淀,加入试剂的量应为________________。(2)加入试剂①后,能够分离得到Mg(OH)2沉淀的方法是_____________。(3)试剂②选用________;写出其反应的离子方程式_______。(4)无水MgCl2在熔融状态下,通电后产生镁和氯气,该反应的化学方程式为________。26、(10分)根据下表左边的“实验操作”,从右边的“实验现象”中选择正确的字母代号,填入对应“答案”的空格中。实验操作答案实验现象(1)让一束光线通过Fe(OH)3胶体___A、呈蓝色

B、生成白色胶状沉淀

C、呈现光亮“通路”

D、产生红褐色沉淀

(2)向盛有FeCl3溶液的试管中加入NaOH溶液___(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水___(4)向土豆片上滴加碘水___27、(12分)某烧碱溶液中含有少量杂质(不与盐酸反应),现用中和滴定测定其浓度。(1)用_______式滴定管盛装cmol/L盐酸标准液。配制cmol/L盐酸标准液,必须使用的主要容器是____________如图表示某次滴定时50mL滴定管中前后液面的位置。滴定管读数时应注意____________________________________。尖嘴部分应____________________________。用去的标准盐酸的体积是_____________mL(2)该实验应选用_____作指示剂;操作中如何确定终点?______________________________。(3)对下列两种假定情况进行讨论:(填“无影响”、“偏高”、“偏低”)a.若滴定前用蒸馏水冲洗锥形瓶,则会使测定结果__________;b.若在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,则会使测定结果__________;28、(14分)NOx(主要指NO和NO2)是大气主要污染物之一。有效去除大气中的NOx是环境保护的重要课题。(1)用水吸收NOx的相关热化学方程式如下:2NO2(g)+H2O(l)HNO3(aq)+HNO2(aq)ΔH=−116.1kJ·mol−13HNO2(aq)HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l)ΔH=75.9kJ·mol−1反应3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(aq)+NO(g)的ΔH=___________kJ·mol−1。(2)在有氧条件下,新型催化剂M能催化NH3与NOx反应生成N2。现将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应。反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如图所示,在50~250℃范围内随着温度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是______________________;当反应温度高于380℃时,NOx的去除率迅速下降的原因可能是___________________。29、(10分)消除含氮化合物的污染是环境保护的重要研究课题。⑴一定条件下,某反应过程中的物质和能量变化如图所示(a、b均大于0)。①该反应的热化学方程式为_____。②2000℃时,向容积为2L的密闭容器中充入10molN2与5molO2,达到平衡后NO的物质的量为2mol。该温度下,若开始时向上述容器中充入的N2与O2均为1mol,则达到平衡后N2的转化率为_____。⑵NO2与CO在催化剂条件下的反应为:4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g),下列能说明该反应已达到化学平衡状态的是_____(填字母)。A.CO2(g)和N2(g)的比例保持不变B.恒温恒容,混合气体的颜色不再变化C.恒温恒压,气体的体积不再变化D.v(NO2)正=2v(N2)正⑶电极生物膜电解脱硝是电化学和微生物工艺的组合。某微生物膜能利用阴极电解产生的活性原子将NO还原为N2,工作原理如图所示。写出活性原子与NO反应的离子方程式_____。②若阳极生成标准状况下2.24L气体,理论上可除去NO的物质的量为_____mol。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【详解】升温,正逆反应速率都增大,平衡逆向移动,说明逆反应速率的增大程度大于正反应的增大程度。故选C。2、C【详解】A.实验①中,若5min时测得n(M)=0.050mol,浓度是0.0050mol/L,根据反应的化学方程式可知,同时生成的N的物质的量浓度也是0.0050mol/L,因此0至5min时间内,用N表示的平均反应速率υ(N)=0.0050mol/L÷5min=1.0×10-3mol/(L·min),A项错误;B、实验②中,平衡时M的浓度是0.0080mol/L,同时生成的N的浓度是0.0080mol/L,消耗X与Y的浓度均是0.0080mol/L,因此平衡时X和Y的浓度分别为0.01mol/L-0.0080mol/L=0.002mol/L,0.04mol/L-0.0080mol/L=0.032mol/L,因此反应的平衡常数K=(0.0080×0.0080)÷(0.002×0.032)=1,B项错误;C.根据反应的化学方程式可知,如果X的转化率为60%,则X(g)+Y(g)M(g)+N(g)起始浓度(mol/L)0.0200.03000转化浓度(mol/L)0.0120.0120.0120.012平衡浓度(mol/L)0.0080.0180.0120.012温度不变,平衡常数不变,则K=(0.0120×0.0120)÷(0.008×0.018)=1,即反应达到平衡状态,因此最终平衡时X的转化率为60%。C项正确;D.700℃时X(g)+Y(g)M(g)+N(g)起始浓度(mol/L)0.0400.01000转化浓度(mol/L)0.0090.0090.0090.009平衡浓度(mol/L)0.03100.0010.0090.009则该温度下平衡常K=(0.009×0.009)÷(0.031×0.001)=2.6>1,这说明升高温度平衡常数减小,即平衡向逆反应方向移动,因此正方应是放热反应。若容器④中温度也是800℃,由于反应前后体积不变,则与③相比④平衡是等效的,因此最终平衡时M的物质的量b=0.5a=0.06。当温度升高到900℃时平衡向逆反应方向移动,因此b<0.060,D项错误;答案选C。3、C【详解】A.4s后该反应达到平衡时,生成2.4molR,浓度是1.2mol/L,用R表示的反应速率为1.2mol/L÷4s=0.3mol/(L·s),Q的反应速率为0.1mol/(L·s),根据反应速率之比等于计量数之比可以得出x=1,A错误;B.反应物和生成物都是气体根据质量守恒定律可以得出反应前后气体的总质量不变,又反应是在一定体积的容器中进行所以反应后气体的体积不变,所以混合气体的密度不发生变化,B错误;C.生成了2.4molR,根据方程式可以计算得出参加反应的L的物质的量为1.6moL,参加反应的M的物质的量为2.4moL,所以L的转化率为,C正确;D.平衡时M的浓度为,D错误;答案选C。4、A【解析】1.0Lcmol/LCH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合溶液的pH=4.3,溶液显酸性,加入醋酸后,溶液酸性增强,加入醋酸钠,溶液的酸性减弱。A.该温度下,1.0Lcmol/LCH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合溶液的pH=4.3,醋酸的电离平衡常数Ka==≈=,故A错误;B.a点溶液的pH=3.1,是加入的醋酸后的结果,根据电荷守恒知,c(CH3COO-)>c(Na+),醋酸的电离程度较小,则c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-),故B正确;C.a以醋酸的电离为主,抑制水的电离,酸性越强,水的电离程度越小,b点加入醋酸水的电离程度减小,c点加入醋酸钠,水的电离程度增大,故水的电离程度c>b>a,故C正确;D.当混合溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒有c(Na+)=c(CH3COO-),则c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),故D正确;故选A。5、C【分析】

【详解】同一周期元素,元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大,但同一周期中第ⅡA族元素比第ⅢA族元素的第一电离能大,第ⅤA族比第ⅥA族第一电离能大,B、C、N、O属于同一周期且其原子序数依次增大,但N属于第VA元素,O属于第ⅥA族,所以B、C、N、O几种元素的第一电离能的大小顺序是N、O、C、B,故C正确;故选C。6、C【分析】弱离子水解反应的实质是:弱离子和水电离出的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质的过程,水解方程式用可逆号。【详解】A、是甲酸的电离方程式,故A错误;B、是碳酸的一级电离方程式,故B错误;C、是碳酸根的水解方程式,所以C选项是正确的;D、是硫氢根离子的电离方程式,故D错误。所以C选项是正确的。7、D【解析】A、未注明是否为标准状况,无法计算氢气11.2LH2的物质的量,故A错误;B.27gAl的物质的量为1mol,变为Al3+时失去的电子数目为3NA,故B错误;C、溶液体积不明确,故溶液中的氯离子的个数无法计算,故C错误;D、氧气和臭氧均由氧原子构成,故6.4gO2和O3的混合物中含有的氧原子的物质的量n=6.4g16g/mol=0.4mol,个数为0.4NA个,故D正确;故选8、D【详解】A.石灰石的主要成分是碳酸钙,不属于硅酸盐,A项错误;B.石英主要成分是二氧化硅,不属于硅酸盐,B项错误;C.纯碱是碳酸钠,不属于硅酸盐,C项错误;D.玻璃是用石灰石、纯碱和二氧化硅为原料制得的,主要成分为硅酸盐,D项正确;答案选D。【点睛】玻璃是用石灰石、纯碱和二氧化硅为原料制得的,发生反应的原理为:CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑,Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,这是学生们的易忘点。9、C【详解】A.1774年瑞典化学家舍勒在研究软锰矿时发现了氯气,并制得了氯气,选项A错误;B.道尔顿首先提出原子的概念,并创立了原子论,选项B错误;C.1869年门捷列夫发现了元素周期律,并首次编制了元素周期表,选项C正确;D.阿伏加德罗首先提出了分子的概念,创立了分子学说,选项D错误;答案选C。10、D【解析】A项,由题中数据,X、Y的化合价不同,但原子半径相差较小,可知两者位于同一周期相邻主族,金属性:X>Y,故A项错误;

B项,Z为N,W为O,两者的单质直接生成NO,故B项错误;C项,据此判断可知X是Mg,Y是Al;Y的最高价氧化物的水化物是氢氧化铝,其不溶于氨水,故C项错误。D项,根据化合价可判断Y为Al,Z为N或P,W为S或O,再根据Z、W的原子半径远小于X、Y可知,Z为N,W为O,一定条件下,氧气可以和氨气反应生成水和氮气,故D项正确;综上所述,本题选D。【点睛】本题的易错项为C项。由题意知X是Mg,Y是Al;Y的最高价氧化物的水化物是氢氧化铝,氢氧化铝是两性氢氧化物,只溶于强酸强碱,氨水是弱碱,故不溶于氨水,而氢氧化镁既不溶于强碱,也不溶于弱碱。11、B【详解】①容器为不传热的容器,依据任何化学反应伴随能量的变化,根据阿伏加德罗的推论可知,温度发生变化,气体压强发生变化,即压强不变时,说明反应达到平衡,故①符合题意;②根据①的分析,容器为不传热的容器,当温度不再改变,说明反应达到平衡,故②符合题意;③容积固定不变,气体体积不变,D为固体,随着反应的进行气体质量减少,根据密度的定义,因此当密度不再改变,说明反应达到平衡,故③符合题意;④根据化学平衡状态的定义,当各组分的质量分数不再改变时,说明反应达到平衡,故④符合题意;综上所述,选项B正确。12、C【解析】A.HCl、HBr、HI都是分子晶体,组成结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔、沸点越高,因此HCl、HBr、HI的熔、沸点依次升高与分子间作用力大小有关,故A正确;B.H2O由于O原子的电负性强,半径小,所以分子之间存在氢键,熔化和汽化都需要克服分子间作用力,氢键的存在使得熔点和沸点升高,所以H2O的熔沸点高于H2S,故B正确;C.氢键是电负性较强的元素(通常N、O、F)和H之间的一种分子间作用力,由于甲烷分子中原子的电负性较弱,所以甲烷和水不能形成氢键,故C错误;D.乙醇分子和水分子间存在有氢键,也存在范德华力,故D正确;综上所述,本题选C。【点睛】关于氢键,需要掌握以下几点:

①氢键不是化学键,通常把氢键看做是一种较强的分子间作用力。氢键比化学键弱,比分子间作用力强;

②分子间形成氢键会使物质的熔沸点升高,这是因为固体熔化或液体气化时必须破坏分子间氢键,消耗更多的能量;

③分子间氢键对物质的水溶性有影响,如氨气极易溶于水,主要是氨分子与水分子形成分子间氢键;

④通常N、O、F这三种元素的氢化物已形成氢键。常见易形成氢键的化合物有H2O、

HF、NH3、CH3OH等;

⑥氢键只影响分子晶体的物理性质。13、A【解析】该原电池中Mg易失电子作负极,AgCl作正极,负极反应式为Mg-2e-=Mg2+,正极反应式为2AgCl+2e-=2Ag+2Cl-,据此答题。【详解】A.负极反应式为Mg-2e-=Mg2+,正极反应式为2AgCl+2e-=2Ag+2Cl-,由正、负极的电极方程式可知,正、负极的质量均减少,故A正确;B.AgCl作正极,正极发生还原反应,故B错误;C.电子由负极经外电路流向正极,所以电子由Mg经外电路流向AgCl,故C错误;D.原电池中实现化学能向电能的转化,故D错误。故选A。14、C【详解】A.装置①只能测定氢气的体积,不能测定生成氢气的速率,故A错误;B.装置②两种高锰酸钾溶液的浓度不同,颜色不同,应保证两种高锰酸钾的浓度相同,用不同浓度的草酸来做实验,故B错误;C.装置③可以保证反应热几乎没有损失,可以进行中和反应反应热的测定实验,故C正确;D.装置④两种硫代硫酸钠溶液的浓度不同,两种硫酸的浓度也不同,故D错误;故选C。【点睛】升高温度,化学反应速率增加。在其他条件相同时,增大反应物的浓度,化学反应速率加快;减小反应物的浓度,反应速率降低;在其他条件相同时,使用催化剂,可以加快化学反应速率.;在其他条件相同时,增大气态反应物的压强,化学反应速率加快,减小气态反应物的压强,化学反应速率降低。15、B【解析】A、该装置是分液,用于分离互不相溶的液体,A错误;B、该装置是过滤,可用于不溶性固体和液体分离,B正确;C、该操作是向容量瓶中转移液体,C错误;D、该装置是洗气瓶,不能用于不溶性固体和液体分离,D错误;答案选B。16、B【解析】A.硫酸、纯碱、醋酸钠和生石灰分别属于酸、盐、盐和氧化物,故A错误;

B.蔗糖在水溶液中或熔融状态下均不导电属于非电解质;硫酸钡在溶液中完全电离属于强电解质;水能够发生部分电离属于弱电解质,所以B选项是正确的;

C.Mg、Al活泼性较强工业上利用电解法冶炼,Cu用热还原法冶炼,故C错误;

D.沼气是由植物秸秆发酵形成的属于可再生能源;天然气是由古代生物在地下发生复杂的变化形成的,属于化石能源;水煤气是由C与水蒸气在高温条件下反应生成的属于二次能源,故D错误。

所以B选项是正确的。17、A【分析】由图Ⅰ中a、b的相对位置知:温度相同,p2>p1,增压C%升高,故x=1;由b、c的相对位置知:压强相同,T1>T2,升温C%降低,正反应为放热反应;即该反应为:A(g)+B(g)C(g)ΔH<0,由反应式可知,升温和降压均可使反应向逆反应方向移动;由图Ⅱ可知,y随温度的升高而降低,升高温度,平衡逆向移动,再根据信息具体分析,依此解答。【详解】A.升高温度平衡向逆反应方向移动,B的转化率降低;增大压强平衡向正反应方向移动,B的转化率增大,则P3>P4,故A正确;B.升高温度平衡向逆反应方向移动,B的体积分数增大;增大压强平衡向正反应方向移动,B的体积分数减小,则P3<P4,故B错误;C.混合气体总质量不变,容器容积不变,反应混合气体的密度不变,故C错误;D.混合气体总质量不变,升高温度平衡向逆反应方向移动,混合气体总物质的量增大,平均相对分子质量减小;增大压强平衡向正反应方向移动,混合气体总物质的量减小,混合气体平均相对分子质量增大,则P3>P4,故D错误;答案选A。18、B【详解】为了增大反应速率,可采取增大浓度、升高温度、加入催化剂或增大固体的表面积等措施;①再加入30mL3mol•L-1盐酸,浓度不变,则反应速率不变,故①错误;②改用30mL6mol•L-1盐酸,浓度增大,反应速率增大,故②正确;③改用3g粉末状大理石,固体表面积增大,反应速率增大,故③正确;④适当升高温度。升高温度,反应物分子获得能量,使一部分原来能量较低分子变成活化分子,增加了活化分子的百分数,使得有效碰撞次数增多,反应速率加大,故④正确;则②③④符合题意;答案为B。19、B【分析】化学平衡常数只随温度变化,不随其他条件变化。【详解】A.将压强减小至原来的一半,压强变化,平衡常数不变,A错误;B.升高温度平衡常数变化,B正确;C.加入催化剂,对平衡常数无影响,C错误;D.增大水蒸气的浓度,平衡常数不变,D错误;答案选B。20、B【解析】分析:反应3Cl2+2NH3=N2+6HCl中,Cl元素化合价降低,被还原,Cl2为氧化剂,N元素化合价升高,被氧化,NH3为还原剂,NH3可与HCl反应生成氯化铵,有白烟生成,以此解答。详解:A.反应中Cl和N元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,选项A正确;B.NH3中N元素化合价升高,被氧化,NH3为还原剂表现了还原性,选项B正确;C.N元素化合价由-3价升高到0价,则生成1molN2时有6mol电子转移,选项C错误;D.反应生成HCl,NH3可与HCl反应生成氯化铵,有白烟生成,选项D正确;答案选B。点睛:本题考查氯气的性质,侧重于化学与生活、生产的联系以及氧化还原反应的考查,注意从元素化合价的角度解答该题,难度不大。21、D【详解】酒精液体完全燃烧,最后恢复到室温,热化学方程式为C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l),反应焓变为ΔH。依据热化学方程式H2O(g)=H2O(l)ΔH1=-Q1kJ/mol

①C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ/mol

②C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol

③③-②+3×①得到ΔH=−(Q3−Q2+3Q1),23g即物质的量是0.5mol的酒精液体完全燃烧放热(1.5Q1−0.5Q2+0.5Q3)kJ,故D项正确。答案选D。22、C【解析】A项,CO2与CH4反应只生成CH3COOH,原子利用率为100%,故A项错误;B项,由图可知,CH4在催化剂的作用下,经过选择性活化,C原子会与催化剂形成一个新的共价键,有1个C―H键发生断裂,故B项错误;C项,①的能量高于②,故①→②放出能量,从图中可以看出,反应过程中形成了C―C键,故C项正确;D项,催化剂只改变反应的反应速率,降低反应活化能,不能改变该反应的反应热,故D项错误;综上所述,本题选C。二、非选择题(共84分)23、CH2=CH2醛基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。AC【分析】某气态烃甲在标准状况下的密度为1.25g•L-1,根据ρ=M/Vm,所以M=ρVm=1.25g•L-1×22.4L/mol=28g/mol,气态烃的碳原子数小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,乙醛和氢气反应生成乙醇,乙醛催化氧化生成乙酸,乙酸和乙醇酯化反应生成乙酸乙酯。【详解】(1)某气态烃甲在标准状况下的密度为1.25g•L-1,根据ρ=M/Vm,M=ρVm=1.25g•L-1×22.4L/mol=28g/mol,气态烃的碳原子数小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,故答案为CH2=CH2;醛基。(2)乙与氢气反应可生成有机物丙,丙是乙醇,乙进一步氧化可生成有机物丁,丁是乙酸,丙和丁在浓硫酸加热条件下可生成有机物戊(有芳香气味),戊是乙酸乙酯,反应的化学方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。(3)A.甲是乙烯,乙烯可以使高锰酸钾溶液褪色,乙烯被高锰酸钾溶液氧化了,故A正确;B.葡萄糖不能水解,故B错误;C.乙是乙醛,分子式是C2H4O,戊是乙酸乙酯,分子式是C4H8O2,最简式都是C2H4O,故C正确;D.有机物戊的同分异构体,其中含有羧基的同分异构体有2种,故D错误。故选AC。24、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反应CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯气发生取代反应生成有机物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氢氧化钠溶液发生取代后酸化得到有机物(E)HO--CH2-COOH,根据有机物F(C5H8O4)分子式,可知有机物X、A、B、C均含有3个碳,且X是乙烯的同系物,X为丙烯,A为1-丙醇、B为丙醛,C为丙酸;丙酸和有机物(E)HO--CH2-COOH发生酯化反应生成F,据以上分析解答。【详解】乙酸和氯气发生取代反应生成有机物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氢氧化钠溶液发生取代后酸化得到有机物(E)HO--CH2-COOH,根据有机物F(C5H8O4)分子式,可知有机物X、A、B、C均含有3个碳,且X是乙烯的同系物,X为丙烯,A为1-丙醇、B为丙醛,C为丙酸;丙酸和有机物(E)HO--CH2-COOH发生酯化反应生成F;(1)结合以上分析可知:(D)Cl-CH2-COOH中所含官能团氯原子、羧基;正确答案:氯原子、羧基。(2)1-丙醇发生催化氧化为醛,化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;反应类型:氧化反应;丙酸与HO-CH2-COOH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应,化学方程式为:CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O;正确答案:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反应;CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O。(3)有机物F为CH3CH2COOCH2COOH,它的同分异构体满足只含有一种官能团,在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物,该有机物一定为酯类,且为乙二酸二甲酯,结构简式为CH3OOCCH2COOCH3;正确答案:CH3OOCCH2COOCH3。25、(1)石灰乳过量(2)过滤(3)盐酸Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O(4)MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【详解】(1)工业上常加入廉价的石灰乳使海水中的MgSO4转化为Mg(OH)2;为使MgSO4完全转化为Mg(OH)2,应加入过量石灰乳。(2)加入石灰乳产生Mg(OH)2,氢氧化镁难溶于水,通过过滤将Mg(OH)2分离出来。(3)用盐酸溶解Mg(OH)2,反应的离子方程式为Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O。(4)镁是活泼的金属,工业上电解熔融MgCl2制取Mg,反应的化学方程式为MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑26、CDBA【解析】(1)Fe(OH)3胶体具有丁达尔效应,用一束强光照射,从垂直于光线的传播方向观察,现象是呈现光亮“通路”;答案为C;

(2)向盛有FeCl3溶液的试管中加入NaOH溶液,发生复分解反应FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl,现象是生成Fe(OH)3红褐色沉淀;答案为D;

(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水发生复分解反应,反应的化学方程式为:Al2(SO4)3+6NH3•H2O=2Al(OH)3↓+3(NH4)2SO4,现象是出现白色胶状沉淀,故答案为B。

(4)土豆中富含淀粉,向土豆片上滴加碘水,碘单质遇到淀粉会变蓝色,所以会看到变蓝;答案为A。27、酸容量瓶读数时,眼睛应平视液体凹液面的最低点;读数应到0.01mL。充满溶液,无气泡1.60酚酞滴入最后一滴盐酸时溶液变由红色变无色且半分钟内不褪色无影响偏高【分析】(1)根据酸性溶液存放在酸式滴定管中;根据滴定管的结构以及测量体积的原理来分析;(2)NaOH溶液和盐酸溶液恰好反应后呈中性,可以选择碱性变色范围内的指示剂酚酞;(3)根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)分析误差。【详解】盐酸是酸性溶液,存放在酸式滴定管中;配制cmol/L盐酸标准液,必须使用的主要容器是容量瓶;滴定前读数为:0.30mL,滴定后读数为:1.90mL,消耗溶液的体积为1.60mL;滴定管读数时应注意读数时,眼睛应平视液体凹液面的最低点,读数应到0.01mL;尖嘴部分应充满溶液,无气泡;故答案为酸;容量瓶;读数时,眼睛应平视液体凹液面的最低点,读数应到0.01mL;充满溶液,无气泡;1.60mL。(2)该滴定实验是用酸滴定未知浓度的碱,所以应选用的指示剂为酚酞;确定终点的方法为滴入最后一滴盐酸时溶液变由红色变无色且半分钟内不褪色,故答案为酚酞,滴入最后一滴盐酸时溶液变由红色变无色且半分钟内不褪色。(3)a.若滴定前用蒸馏水冲洗锥形瓶,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)分析,可知c(标准)无影响,故答案为无影响。b.若在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)分析,可知c(标准)偏高,故答案为偏高。【点睛】酸碱中和滴定的误差分析根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)判断。28、-136.2迅速上升段是催化剂活性随温度升高增大与温度升高共同使NOx去除反应速率迅速增大,上升缓慢段主要是温度升

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论