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文档简介
广东省仲元中学2026届化学高二第一学期期中联考试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列图中,表示2A(g)+B(g)⇌2C(g)ΔH<0可逆反应的图像为A. B.C. D.2、在一定温度下的定容容器中,当下列的物理量不再发生变化时,表明反应A(固)+2B(气)C(气)+D(气)已达到平衡状态的是()A.混合气体的压强 B.混合气体的密度 C.气体的总物质的量 D.A的物质的量浓度3、在Ag+催化作用下,Cr3+被S2O82-氧化为Cr2O72-的机理为S2O82-+2Ag+=2SO42-+2Ag2+慢2Cr3++6Ag2++7H2O=6Ag++14H++Cr2O72-快下列有关说法正确的是()A.反应速率与Ag+浓度有关B.Ag2+也是该反应的催化剂C.Ag+能降低该反应的活化能和焓变D.v(Cr3+)=v(S2O82-)4、下列各组微粒互为同位素的是A.1H和2H B.14C和14N C.37Cl和37Cl- D.56Fe2+和56Fe3+5、下列气体本身无色,遇空气变红棕色的是()A.SO2 B.CH4 C.CO D.NO6、常温下,下列溶液中可能大量共存的离子组是A.加入金属镁能产生大量H2的溶液中:Na+、NH4+、F-、SO32-B.含有大量S2-的溶液中:K+、Mg2+、ClO-、SO42-C.能使Al3+生成沉淀的溶液中:NH4+、Na+、SiO32-、HCO3-D.水电离产生的c(OH-)=1×10-10mol/L的溶液中:Al3+、SO42-、NO3-、Cl-7、根据叙述判断,下列各元素一定属于主族元素的是()A.元素能形成+7价的含氧酸及其盐B.Y元素的原子最外层上有2个电子C.Z元素的阴离子与同一周期惰性气体元素原子的电子层结构相同D.R元素在化合物中无变价8、已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值减小,可以采取的措施是A.通入少量HCl气体 B.升高温度C.加少量醋酸钠晶体 D.加水9、已知苯酚(C6H5OH)与Fe3+反应生成[Fe(C6H5O)6]3-(紫色)。将6mL0.1mol·L-1KI溶液和1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液混合,发生反应:2Fe3+(aq)+2I-(aq)2Fe2+(aq)+I2(aq),下列有关该反应的说法错误的是A.加入2mL四氯化碳,振荡,平衡向右移动B.经四氯化碳多次萃取,在分离后的水溶液中滴加苯酚溶液,若溶液呈紫色,说明该反应是可逆反应C.加入少量I2固体,平衡向左移动D.平衡常数的表达式为K=10、用标准液滴定待测液,下列操作中导致中和滴定的测量值偏高的是①锥形瓶用蒸馏水冲洗后,再用待测液润洗2~3次;②滴定开始时,滴定管尖嘴有气泡,滴定过程中气泡消失;③滴定前读数时仰视,滴定后读数平视;④摇动锥形瓶时,瓶中有少量液体溅出;⑤滴定时,锥形瓶中加入少量蒸馏水,稀释待测液。A.②③ B.④⑤ C.①② D.③④11、已知合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1,在恒温恒容的密闭容器中通入2molN2和6molH2,达到平衡时放出热量73.6kJ,则N2的转化率为()A.40% B.80% C.30% D.60%12、下列物质分类组合正确的是ABCD强电解质HBrFeCl3H3PO4Ca(OH)2弱电解质HFCH3COOHBaSO4HI非电解质NH3CuH2OC2H5OHA.A B.B C.C D.D13、下列离子方程式中,书写不正确的是A.铁片放入稀硫酸溶液中:2Fe+6H+==2Fe3++3H2↑B.氢氧化镁与稀硫酸的反应:Mg(OH)2+2H+==Mg2++2H2OC.Al(OH)3与盐酸的反应:Al(OH)3+3H+==Al3++3H2OD.铜与氯化铁溶液的反应:2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+14、某温度下,反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g);△H<0,在密闭容器中达到平衡,平衡时改变外界条件,使反应再次平衡,新平衡时,与原平衡相比变小了,则改变条件的可能有A.保持容器的容积不变,升高了温度B.保持容器压强和温度不变,向容器内补充了Ar(g)C.保持容器容积和温度不变,向容器内补充了N2D.保持容器容积和温度不变,液化分离走部分NH315、下列化合物中阴离子半径和阳离子半径之比最大的是()A.LiI B.NaBr C.KCl D.CsF16、常温下,,分别向溶液和溶液中逐滴加入溶液,滴定曲线如右图所示,下列叙述正确的是()A.点溶液中存在:B.、点溶液中钠离子浓度的关系为:C.点溶液中存在:D.点溶液中:二、非选择题(本题包括5小题)17、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下:已知:请回答下列问题:(1)A所含官能团的名称是_____。(2)B的分子式为_____;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_______________。①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(3)B→C、E→F的反应类型分别为_____、_____。(4)C→D的化学方程式为_____。(5)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是_____和_____。18、香草醇酯能促进能量消耗及代谢,抑制体内脂肪累积,并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等特性,有广泛的开发前景。如图为一种香草醇酯的合成路线。已知:①香草醇酯的结构为(R为烃基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有关问题:(1)B的名称是________。(2)C生成D的反应类型是_______。(3)E的结构简式为_______。(4)H生成I的第①步反应的化学方程式为_______。(5)I的同分异构体中符合下列条件的有______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中有四组峰的有机物的结构简式为_______。①含有苯环②只含种一含氧官能团③1mol该有机物可与3molNaOH反应(6)参照上述合成路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路线_______。19、利用如图装置测定中和热的实验步骤如下:①量取50mL0.25mol/L硫酸倒入小烧杯中,测量温度;②量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,测量温度;③将NaOH溶液倒入小烧杯中,混合均匀后测量混合液温度。请回答:(1)NaOH溶液稍过量的原因______________________。(2)加入NaOH溶液的正确操作是_________(填字母)。A.沿玻璃棒缓慢加入B.一次迅速加入C.分三次加入(3)使硫酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是___________________________。(4)若将含0.5molH2SO4的浓硫酸与含1molNaOH的溶液混合,放出的热量____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是____________________________。20、滴定是一种化学实验操作也是一种定量分析的手段。它通过两种溶液的定量反应来确定某种溶质的含量。实验室常用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)来标定氢氧化钠溶液的浓度,其操作过程为:①准确称取4.080g邻苯二甲酸氢钾加入250mL锥形瓶中;②向锥形瓶中加30mL蒸馏水溶解;③向溶液中加入1~2滴指示剂;④用氢氧化钠溶液滴定至终点;⑤重复以上操作;⑥根据数次实验数据计算氢氧化钠的物质的量的浓度。已知:Ⅰ、到达滴定终点时,溶液的pH约为9.1。Ⅱ、邻苯二甲酸氢钾在水溶液中可以电离出一个H+Ⅲ、邻苯二甲酸氢钾的相对分子质量为204指示剂酚酞甲基橙pH范围<8.28.2~10>10<3.13.1~4.4>4.4颜色无色粉红色红色红色橙色黄色(1)为标定氢氧化钠溶液的浓度,应选用___________作指示剂;(2)完成本实验,已有电子天平、铁架台、滴定管夹、锥形瓶、烧杯等,还必须的仪器是:__________;(3)判断到达滴定终点的实验现象是____________________________________________;(4)在整个滴定过程中,两眼应该注视着________________________________________;(5)滴定实验记录数据如下表,则NaOH溶液的浓度为______________;实验编号m(邻苯二甲酸氢钾)/gV(NaOH)/mL初始读数末尾读数14.0800.5020.5224.0801.0020.9834.0800.2024.80(6)滴定过程中,下列操作能使测定结果(待测液的浓度数值)偏小的是____________。A.上述操作中,将邻苯二甲酸氢钾直接放入锥形瓶中溶解B.滴定管在滴定开始时尖嘴有气泡,滴定完成时气泡消失C.滴定完毕,尖嘴外留有液滴或溶液滴在锥形瓶外D.滴定前仰视读数而滴定终了俯视读数21、工业上以某软锰矿(主要成分为MnO2,还含有SiO2、Al2O3等杂质)为原料,利用烟道气中的SO2制备MnSO4·H2O的流程如下:(1)滤渣A的主要成分是_________(填化学式)。(2)操作Ⅰ为加热(煮沸)结晶、趁热过滤、洗涤、干燥。根据下图溶解度曲线分析,趁热过滤的目的除了防止MnSO4·H2O中含有(NH4)2SO4外,还有____________________。(3)MnSO4常用于测量地表水的DO值(每升水中溶解氧气的质量,即溶氧量)。我国《地表水环境质量标准》规定,生活饮用水源的DO值不得低于5mg·L-1。李明同学设计了如下实验步骤测定某河水的DO值:第一步:使如图所示装置中充满N2后,用注射器向三颈烧瓶中加入200mL水样。第二步:用注射器向三颈烧瓶中依次加入一定量MnSO4溶液(过量)、碱性KI溶液(过量),开启搅拌器,发生下列反应:Mn2++O2+OH-→MnO(OH)2↓(未配平)第三步:搅拌并向烧瓶中加入一定量H2SO4溶液,在酸性条件下,上述MnO(OH)2将I-氧化为I2,其反应如下:MnO(OH)2+I-+H+→Mn2++I2+H2O(未配平)第四步:从烧瓶中取出40.00mL溶液,与0.010mol·L-1Na2S2O3溶液发生反应:2S2O32—+I2=S4O62—+2I-,恰好完全进行时,消耗Na2S2O3溶液4.40mL。①在配制第二、三步所加试剂时,所有溶剂水须先煮沸后再冷却才能使用,将溶剂水煮沸的作用是_____。②通过计算判断作为饮用水源,此河水的DO值是否达标______(写出计算过程,不考虑第二、三步加入试剂后水样体积的变化)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【分析】由该反应2A(g)+B(g)2C(g)△H<0可知,该反应为放热反应。【详解】A、500℃时,反应先达到平衡;500℃降低到100℃,平衡正向移动,C的百分含量增加;A正确;B、压强增大,正、逆反应速率都增大,平衡正向移动,是因为正反应速率增大的幅度更大,B错误;C、有催化剂的反应先达到平衡,但是催化剂不影响平衡的移动,故无论有没有催化剂,平衡时C的百分含量相同,C错误;D、同一压强下,100℃降到10℃,平衡正向移动,A的转化率升高,D错误;故选A。2、B【解析】A项,该反应为气体分子数不变的反应,建立平衡过程中气体物质的量不变,混合气体的压强不变,混合气体的压强不变不能表明反应达到平衡状态;B项,A为固态,根据质量守恒定律,建立平衡的过程中气体的质量增加,混合气体的密度增大,平衡时混合气体的质量不变,混合气体的密度不变,混合气体的密度不变表明反应达到平衡状态;C项,建立平衡过程中气体总物质的量不变,气体总物质的量不变不能表明反应达到平衡状态;D项,A为固态,A的浓度始终不变,A的浓度不变不能表明反应达到平衡状态;能表明反应达到平衡状态的为B,答案选B。点睛:判断可逆反应是否达到平衡状态的标志是“逆向相等,变量不变”,“逆向相等”指必须有正反应速率和逆反应速率且两者相等,“变量不变”指可变的物理量不变是平衡的标志,不变的物理量不变不能作为平衡的标志。3、A【分析】A.反应速率由慢反应决定,反应中Ag+是催化剂,能改变反应速率;B.根据反应可知,Ag2+是中间产物;C.催化剂能降低反应的活化能,不能改变反应热;D.写出总反应,根据速率之比等于化学计量数之比判断。【详解】A.由反应可知,Ag+浓度越大反应速率越快,A项正确;B.Ag2+是中间产物,不是催化剂,B项错误;C.Ag+是催化剂,它能降低反应的活化能,但不能改变反应热即焓变,C项错误;D.反应的总化学方程式为3S2O82-+2Cr3++7H2O=6SO42-+14H++Cr2O72-,反应速率之比等于化学计量数之比,因此3v(Cr3+)=2v(S2O82-),D项错误;答案选A。4、A【详解】A.1H和2H表示核电荷数相同,中子数不等,是同位素,故A正确;B.14C和14N的核电荷数不等,是两种不同元素,故B错误;C.37Cl和37Cl-是同种元素的两种不同微粒,故C错误;D.56Fe2+和56Fe3+是同种元素的两种不同微粒,故D错误;答案为A。【点晴】本题考查了同位素的判断以及质子数、中子数和质量数的关系等知识点。根据同位素的概念,质子数相同中子数不同的同一元素互称同位素,同位素是不同的原子,但是属于同一种元素;元素符号的左下角数字表示质子数,左上角数字表示质量数,中子数=质量数-质子数。5、D【详解】A、SO2在空气中比较稳定,仍然是无色的,A错误;B、甲烷在空气中比较稳定,仍然是无色的,B错误;C、CO在空气中比较稳定,仍然是无色的,C错误;D、NO是无色的,在空气中易被氧化为红棕色的NO2,D正确;答案选D。6、D【分析】A.加入金属镁能产生大量H2的溶液,显酸性;B.发生氧化还原反应;C.离子之间相互促进水解;D.水电离产生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液,为酸或碱溶液.【详解】A.加入金属镁能产生大量H2的溶液,显酸性,H+能与F-、SO32-反应,不能共存,故A错误;B.S2-、ClO-发生氧化还原反应,则不能共存,故B错误;C.HCO3-、Al3+离子相互促进水解,NH4+、SiO32-相互促进水解,不能共存,故C错误;D.水电离产生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液,为酸或碱溶液,酸溶液中该组离子之间不反应,能共存,故D正确;故选D。【点睛】本题考查离子的共存,解题关键:掌握离子之间的反应规律,难点B,S2-、ClO-发生氧化还原反应,难点C:HCO3-、Al3+离子之间相互促进水解,NH4+、SiO32-相互促进水解。7、C【详解】A选项,锰能形成+7价的含氧酸(高锰酸)及其盐(高锰酸钾),但是锰是过渡元素,不是主族元素,故A错误;B选项,He原子的最外层电子数为2,但是0族元素,故B错误;C选项,主族元素形成的阴离子与同周期稀有气体原子具有相同的电子层结构,Z的阴离子与同周期稀有气体原子的电子层结构相同,因此为主族元素,故C正确;D选项,Zn在化合物中没有变价,但Zn是过渡元素,不是主族元素,故D错误;综上所述,答案为C。8、C【解析】A.通入少量HCl气体,溶液中的c(H+)增大,CH3COOHCH3COO-+H+平衡逆向移动,c(CH3COO-)减小,由于醋酸的电离平衡常数K=不变,则增大,故A错误;B.弱电解质的电离为吸热过程,加热促进电离,则增大,故B错误;C.加少量醋酸钠晶体,c(CH3COO-)增大,由于醋酸的电离平衡常数K=不变,则减小,故C正确;D.加水稀释,促进醋酸的电离,醋酸的物质的量减小,氢离子的物质的量增大,则增大,故D错误;故选C。【点睛】本题考查弱电解质的电离,把握影响弱电解质的电离的影响因素为解题的关键。本题的易错点为A,要注意温度不变,电离平衡常数不变。9、D【详解】A.加入2mL四氯化碳振荡,碘单质在四氯化碳中的溶解度大,碘单质被萃取到四氯化碳中,使溶液中的碘单质的浓度降低,平衡向右移动,故A正确;B.在分离后的水溶液中滴加苯酚溶液,若溶液呈紫色,说明溶液中还含有铁离子,虽经过四氯化碳多次萃取,铁离子未被完全反应掉,说明该反应存在限度,是可逆反应,故B正确;C.加入少量I2固体,使溶液中的碘单质的浓度增大,平衡向左移动,故C正确;D.根据反应:2Fe3+(aq)+2I-(aq)2Fe2+(aq)+I2(aq)可知,平衡常数的表达式为K=,故D错误;答案选D。10、C【详解】①锥形瓶用蒸馏水冲洗后,再用待测液润洗2~3次,则锥形瓶内待测液的物质的量增大,滴定所用标准液的体积增大,测定结果偏高;②滴定开始时,滴定管尖嘴有气泡,滴定过程中气泡消失,读取的体积偏大,测定结果偏高;③滴定前读数时仰视,读取的数值偏大,滴定后读数平视,则读出的所用标准液的体积偏小,测定结果偏低;④摇动锥形瓶时,瓶中有少量液体溅出,待测液的物质的量减少,所用标准液的体积偏小,测定结果偏低;⑤滴定时,锥形瓶中加入少量蒸馏水,稀释待测液,不产生误差。所以,上述操作中,使测定值大的操作为①②。故答案为C。11、A【详解】假设反应中转化了xmol的N2,则有:,解得:x=0.8,故N2的转化率为:,故答案为:A。12、A【解析】电解质、非电解质研究的对象为化合物,单质和混合物既不是电解质也不是非电解质,电解质包括的物质有酸、碱、盐、水、活泼金属氧化物,强电解质包括强酸、强碱和绝大多数盐,弱电解质包括弱酸、弱碱和水。【详解】A、HBr为强酸,属于强电解质,HF为弱酸,属于弱电解质,NH3为非电解质,选项A正确;B、Cu为单质,既不是电解质也不是非电解质,选项B错误;C、H3PO4、BaSO4、H2O依次为弱电解质、强电解质、弱电解质,选项C错误;D、Ca(OH)2、HI、C2H5OH依次为强电解质、强电解质、非电解质,选项D错误。答案选A。【点睛】本题考查电解质、非电解质、强电解质和弱电解质的概念和识别。解此类题要注意准确理解概念。13、A【解析】A.铁片与稀硫酸的反应离子方程式为:Fe+4H+==Fe2++H2↑,该反应不符合化学反应事实,错误,BCD中离子反应方程式均正确,故答案为A。【点睛】离子方程式的正误判断:(1)看离子反应是否符合客观事实,(2)看表示物质的化学式是否正确,(3)看是否漏写反应的离子,(4)看是否质量守恒或原子守恒,(5)看是否电荷守恒,(6)看是否符合离子的配比,(7)看是否符合题设条件及要求。14、C【分析】使反应再次平衡,新平衡时,与原平衡相比变小了,说明新的化学平衡正向移动,改变的条件是增大压强、或是增加氮气的量、或是降低了温度,据化学平衡移动原理来回答。【详解】A、保持容器的容积不变,升高了温度,则平衡会逆向进行,与原平衡相比变大了,选项A错误;B、保持容器压强和温度不变,向容器内补充了Ar(g),则会加大体积,相对于原平衡是减小了压强,平衡逆向移动,使得与原平衡相比变大了,选项B错误;C、保持容器容积和温度不变,向容器内补充了N2,则平衡会正向进行,与原平衡相比变小了,选项C正确;D、保持容器容积和温度不变,液化分离走部分NH3,平衡正向移动,但是氨气浓度减小的值要比氢气浓度减小的值更大,所以与原平衡相比变大了,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查影响化学平衡移动的因素:浓度、压强、温度等,注意知识的灵活应用是解题的关键,难度不大。15、A【分析】若要想阴离子半径与阳离子半径之比最大,则需要阳离子半径较小,阴离子半径较大,因此根据离子半径分析。【详解】阴离子半径与阳离子半径之比最小的应该是阳离子半径较小的和阴离子半径较大的离子构成的化合物,电子层数相同的离子电荷数大的半径小,同一族的原子序数大的半径大,在选项的四个阳离子中,Li、Na、K、Cs属于同主族元素,电子层数越多半径越大,所以Li+是阳离子半径最小的,在阴离子中,I﹣是阴离子中电子层数最多的,所以半径最大,则LiI的阴离子半径与阳离子半径之比最大,故选A。16、D【分析】溶液显碱性,溶液显酸性,故ac曲线是向溶液中滴加氢氧化钠,bd曲线是向溶液中滴加氢氧化钠,据此分析。【详解】A.a点溶液溶质为碳酸钠和碳酸氢钠1:1,物料守恒,A错误;B.根据题中数据分析,a、b点溶液中钠离子浓度的关系为:,B错误;C.c点溶液中电荷守恒式为:,C错误;D.d点溶液pH=7,根据电离常数表达式中:,D正确;故答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、羧基羰基C8H14O3取代反应酯化反应NaHCO3溶液Na【分析】根据C生成D的反应条件可知,C中含有卤素原子,则B与HBr发生取代反应生成C,C为,发生消去反应生成D,D为,D酸化得到E,E为,E与乙醇发生酯化反应生成F,F为,F发生信息反应生成G,结合F与G的结构可知,Y为CH3MgBr,据此解答。【详解】(1)由有机物A的结构可知,A中含有羰基、羧基,故答案为羰基、羧基;(2)由B的结构简式可知,B的分子式为C8H14O3,B的同分异构体中,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构;能发生银镜反应,说明含有醛基,且为2个-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合条件的同分异构体的结构简式为:,故答案为C8H14O3;;(3)根据上面的分析可知,由B到C的反应是B与溴化氢发生的取代反应,E→F发生酯化反应生成F,故答案为取代反应;酯化(取代)反应;(4)由上面的分析可知,C→D的反应方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案为+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E为,含有羧基;F为,含有碳碳双键、酯基;G为,G中含有C=C双键、醇羟基;利用羧基、羟基与钠反应,酯基不反应,区别出F,再利用碳酸氢钠与羧基反应区别G与E,故答案为Na;NaHCO3溶液。【点睛】本题考查有机物的推断与合成,充分利用有机物的结构、反应条件及反应信息进行判断,掌握官能团的性质与理解反应信息是关键。本题的难点为(2),要注意结构的对称性的思考。18、乙醛加成反应或还原反应(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,题目中信息、G制备I的流程可知I为,结合G生成H的条件、逆推可知H为;根据质量质量守恒可知F的分子式为C7H14O2,结合“已知反应②”可知B为CH3CHO,C为(CH3)3CCH=CHCHO;结合C的结构中含有碳碳双键及该反应的条件为“H2”,则D为(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反应条件可知E为(CH3)3CCH2CH2CHO、F为(CH3)3CCH2CH2COOH,则J为,据此分析解答。【详解】(1)根据分析,B为CH3CHO,名称是乙醛;(2)C生成D为(CH3)3CCH=CHCHO与氢气发生加成(或还原)反应生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反应类型是加成反应或还原反应;(3)根据分析,E的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H为,I为,在加热条件下与氢氧化钠溶液发生水解反应生成H的化学方程式为+2NaOH;(5)I为,I的同分异构体中含有苯环,只含种一含氧官能团,1mol该有机物可与3molNaOH反应,符合条件的同分异构体是含有3个羟基的酚类有机物,羟基支链分为-CH2CH3和两个-CH3;当苯环上3个羟基相邻()时,乙基在苯环上有两种情况,两个甲基在苯环上也是两种情况;当苯环上3个羟基两个相邻()时,乙基在苯环上有三种情况、两个甲基在苯环上也是三种情况;当苯环上3个羟基相间()时,乙基、两个甲基在苯环上各有一种情况,故符合条件的同分异构体为12种;其中核磁共振氢谱中有四组峰,即有四种不同环境的氢原子,则结构简式为、;(6)以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氢氧化铜氧化乙醛制备乙酸,通过“已知反应②”制备丁醇,然后通过酯化反应制备目标产物,具体流程为:CH3COOCH2CH2CH2CH3。【点睛】本题难度不大,关键在于根据已知信息分析解答流程中各步骤的物质结构。19、确保硫酸被完全中和B用环形玻璃棒轻轻搅动大于浓硫酸溶于水放出热量【分析】本实验的目的是要测定中和热,中和热是指强酸和强碱的稀溶液反应生成1mol时放出的热量,测定过程中要注意保温,尽量避免热量的散失。【详解】(1)NaOH溶液稍过量可以确保硫酸被完全中和;(2)为减少热量的散失倒入氢氧化钠溶液时,必须一次迅速的倒入,不能分几次倒入氢氧化钠溶液,否则会导致热量散失,影响测定结果,所以选B;(3)使硫酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作方法是:用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动;(4)由于浓硫酸溶于水放出热量,则放出的热量偏大。【点睛】注意掌握测定中和热的正确方法,明确实验的关键在于尽可能减少热量散失,使测定结果更加准确。20、酚酞碱式滴定管、量筒、药匙滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红色,且在半分钟内不褪色锥形瓶内溶液颜色的变化1.000mol·L-1BC【解析】本题考查了指示剂的选取,酸碱中和滴定的操作过程和误差分析。【详解】(1)滴定终点为碱性pH>7,由表可知,酚酞是唯一选择;(2)精确滴加氢氧化钠溶液,用碱式滴定管,配置溶液用量筒、药匙;(3)溶液中有酚酞,滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红色,且在半分钟内不褪色;(4)在滴定过程中,存在滴定突跃,故必须严密观察锥形瓶内溶液颜色的变化;(5)第1、2、3次实验消耗氢氧化钠溶液的体积依次为20.02mL、19.98mL、24.60mL,第3次误差大,不参与计算,氢氧化钠平均体积差为20.00mL,邻苯二甲酸氢钾在水溶液中可以电离出一个H+,可视为一元酸,4.080g邻苯二甲酸氢钾物质的量为0.02mol,消耗氢氧化钠0.02mol,NaOH溶液的浓度为1.000mol·L-1;(6)A.上述操作中,将邻苯二甲酸氢钾直接放入锥形瓶中溶解,对反应无影响;B.滴定管在滴定开始时尖嘴有气泡,滴定完成时气泡消失,导致消耗氢氧化钠溶液体积偏大,故测量结果偏小;C.滴定完毕,尖嘴外留有液滴或溶液滴在锥形瓶外,导致消耗氢氧化钠溶液体积偏大,测量结果偏小;D.滴定前仰视读数,而滴定终了俯视读数,导致消耗NaOH溶液体积偏小,测量结果偏高。21、SiO2减少MnSO4·H2O的损失,防止生成MnSO4·5H2O除去水中溶解的氧气达标【分析】分析信息和工艺流程知向软锰矿浆通入稀硫酸和烟道气,酸浸,酸性条件下,二氧化锰与二氧化硫反应生成硫酸锰、氧化铝和稀硫酸反应生成硫酸铝,过滤,滤渣A为二氧化硅,向滤液1中加入氨水,调节pH=5.4,将Al3+转化为氢氧化铝沉淀,过滤,滤渣B为氢氧化铝,滤液2为硫酸锰溶液,经过加热(煮沸)结晶、趁热过滤、洗涤、干燥,得MnSO4·H2O,据此作答。【详解】(1)由分析可知滤渣A的主要成分是二氧化硅,化学式为:SiO2,
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