四川省乐山市高中2026届化学高二第一学期期中监测试题含解析_第1页
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文档简介

四川省乐山市高中2026届化学高二第一学期期中监测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、关于如图的说法不正确的是A.2mol固态碘与过量H2(g)化合生成4molHI气体时,需要吸收10kJ的能量B.2molHI气体分解生成1mol碘蒸气与1molH2(g)时需要吸收12kJ的能量C.碘蒸气与H2(g)生成HI气体的反应是吸热反应D.1mol固态碘变为1mol碘蒸气时需要吸收17kJ的能量2、已知碳酸钙的分解①CaCO3(s)==CaO(s)+CO2(g)△H1,仅在高温下自发;②氯酸钾的分解2KClO3(s)==2KCl(s)+3O2(g)△H2,在任何温度下都自发。下面有几组焓变数据,其中可能正确的是A.△H1=-178.32kJ·mol-1△H2=-78.3kJ·mol-1B.△H1=178.32kJ·mol-1△H2=-78.3kJ·mol-1C.△H1=-178.32kJ·mol-1△H2=78.3kJ·mol-1D.△H1=178.32kJ·mol-1△H2=78.3kJ·mol-13、下列有关“电离平衡”的叙述正确的是A.电解质在溶液里达到电离平衡时,分子的浓度和离子的浓度相等B.达到电离平衡时,由于分子和离子的浓度不再发生变化,所以说电离平衡是静态平衡C.电离平衡是相对的、暂时的,外界条件改变时,平衡可能会发生移动D.电解质达到电离平衡后,各离子的浓度相等4、下列化学用语正确的是()A.氯化氢的电子式:B.镁的原子结构示意图:C.乙烯的结构简式:CH2CH2D.碳酸钠的电离方程式:Na2CO3=Na++CO32一5、已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9×10-11。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO,浓度均为0.010mol/L,向该溶液中逐滴加入0.010mol/L的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为()A.Cl-、Br-、CrOB.CrO、Br-、Cl-C.Br-、Cl-、CrOD.Br-、CrO、Cl-6、下列不属于家用厨房燃料的是A.天然气 B.汽油 C.液化石油气 D.蜂窝煤7、下列分散系,能产生丁达尔效应的是A.Na2SO4溶液 B.Fe(OH)3胶体C.FeCl3溶液 D.NaOH溶液8、化学平衡常数(K)电离常数(Ka、Kb)、溶度积常数(Ksp)等常数是表示、判断物质性质的重要常数,下列关于这些常数的说法中,正确的是()A.当温度升高时,弱酸、弱碱的电离常数(Ka、Kb)均变大B.Ka(HCN)<Ka(CH3COOH)说明相同物质的量浓度时,氢氰酸的酸性比醋酸的强C.向同浓度的碳酸钠和硫酸钠混合溶液中滴加氯化钡溶液,先产生BaSO4沉淀,则Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)D.化学平衡常数的大小与温度、浓度、压强有关,与催化剂无关9、利用如图所示装置测定中和热的实验步骤正确的是()A.用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒上下轻轻地搅动B.为了减小热量损失,倒入NaOH溶液应该分多次迅速倒入C.烧杯如不盖硬纸板,不影响测得的中和热数值D.用温度计先测量盐酸温度,再用同一支温度计测量氢氧化钠溶液温度,并做好记录10、电子数相等的粒子叫等电子体,下列粒子不属于等电子体的是A.CH4和NH4+B.NO和O2C.HCl和H2SD.NH2﹣和H3O+11、下列装置工作时,将电能转化为化学能的是()A.风力发电机 B.太阳能电池 C.纽扣式银锌电池 D.电解熔融氯化钠12、室温时,下列混合溶液的pH一定小于7的是A.pH=3的盐酸和pH=11的氨水等体积混合B.pH=3的盐酸和pH=11的氢氧化钡溶液等体积混合C.pH=3的醋酸和pH=11的的氢氧化钡溶液等体积混合D.pH=3的硫酸和pH=11的氨水等体积混合13、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH=-197kJ·mol-1。向同温、同体积的三个密闭容器中分别充入气体:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2molSO3。恒温、恒容下反应达平衡时,下列关系一定正确的是A.容器内压强P:P甲=P丙>2P乙B.SO3的质量m:m甲=m丙>2m乙C.c(SO2)与c(O2)之比k:k甲=k丙>k乙D.反应放出或吸收热量的数值Q:Q甲=Q丙>2Q乙14、利用反应:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)△H=-746.8kJ•mol-1,可净化汽车尾气,要提高反应的速率和尾气的转化率,采取的措施是()A.降低温度B.增大压强C.在发生反应的密封容器中充入氦气D.及时将CO2和N2从反应体系中移走15、2SO2+O22SO3下列反应条件的改变对上述反应的速率影响正确的是A.增大的SO2浓度能加快反应速率B.减小SO3的浓度能加快反应速率C.升高温度能减慢反应速率D.添加催化剂对反应速率无影响16、金属材料的制造与使用在我国已有数千年历史。下列文物不是由金属材料制成的是()A.陕西西安秦兵马俑 B.山西黄河大铁牛C.“曾侯乙”青铜编钟 D.南昌“海昏侯”墓中出土的金饼17、参照反应Br+H2HBr+H的能量对反应历程的示意图,下列叙述中正确的A.正反应为放热反应B.加入催化剂,该化学反应的反应热改变C.正反应为吸热反应D.加入催化剂可增大正反应速率,降低逆反应速率18、已知298K时下列物质的溶度积

CH3COOAg

AgCl

AgCrO4

AgS

Ksp

2.3×24-3

2.77×24-24

2.22×24-22

3.7×24-25

下列说法正确的是()A.等体积浓度均为4.42mol•L-2的CH3COONa和AgNO3溶液混合能产生沉淀B.浓度均为4.42mol•L-2的CrO42-和Cl-混合溶液中慢慢滴入AgNO3溶液时,CrO42-先沉淀C.在CH3COOAg悬浊液中加入盐酸发生反应的离子方程式:CH3COOAg+H++C2-=CH3COOH+AgClD.298K时,上述四种饱和溶液的物质的量浓度:c(CH3COOAg)>c(AgCl)>c(Ag2CrO4)>c(Ag2S)19、一定温度下,反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),在密闭容器中进行,一段时间后达到平衡,下列措施不能使平衡发生移动的是()①增加C的物质的量②保持容器容积不变,充入N2使体系压强增大③将容器的容积缩小一半④保持压强不变,充入N2使容器容积变大A.①② B.②③ C.①④ D.③④20、化学与生活密切相关,下列常见物质按酸碱性的一定顺序依次排列正确的是A.厕所清洁剂、醋、肥皂、厨房清洁剂 B.厕所清洁剂、厨房清洁剂、醋、肥皂C.醋、厕所清洁剂、肥皂、厨房清洁剂 D.厨房清洁剂、醋、肥皂、厕所清洁剂21、下列各组微粒中不属于等电子体的是()A.CH4、NH4+ B.H2S、HCl C.CO2、N2O D.CO32﹣、NO3﹣22、可逆反应A(?)+aB(g)C(g)+2D(g)(a为正整数)。反应过程中,当其他条件不变时,C的百分含量(C%)与温度(T)和压强(P)的关系如图所示。下列说法不正确的是A.若a=2,则A为液态或固体B.该反应的正反应为放热反应C.T2>T1,P2>P1D.其他条件不变,增加B的物质的量,平衡正向移动,平衡常数K增大二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反;工业上电解熔融C2A3制取单质C;B、E除最外层均只有2个电子外,其余各层全充满。回答下列问题:(1)B、C中第一电离能较大的是__(用元素符号填空),基态E原子价电子的轨道表达式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)实验测得C与氯元素形成化合物的实际组成为C2Cl6,其球棍模型如图所示。已知C2Cl6在加热时易升华,与过量的NaOH溶液反应可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6属于_______晶体(填晶体类型),其中C原子的杂化轨道类型为________杂化。②[C(OH)4]-中存在的化学键有________。a.离子键b.共价键c.σ键d.π键e.配位键f.氢键(4)B、C的氟化物晶格能分别是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D与E形成化合物晶体的晶胞如下图所示:①在该晶胞中,E的配位数为_________。②原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。上图晶胞中,原子的坐标参数为:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。则d原子的坐标参数为______。③已知该晶胞的边长为xcm,则该晶胞的密度为ρ=_______g/cm3(列出计算式即可)。24、(12分)工业中很多重要的原料都来源于石油化工,如下图所示:回答下列问题:(1)丙烯酸中所含官能团的名称为________________。(2)③、④反应的反应类型分别为_________________、________________。(3)写出下列相关方程式反应①_________________;B与C生成乙酸乙酯_________________;反应④_________________。(4)丙烯酸的性质可能有___________(填序号)。①加成反应②取代反应③加聚反应④氧化反应(5)C的同系物X,比C的分子中多3个碳原子,其同分异构体有___________种。25、(12分)某实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液.(1)所需玻璃仪器有:玻璃棒、烧杯、100mL量筒、________、________(2)实验时图中所示操作的先后顺序为________(填编号)(3)在配制过程中,下列操作对所配溶液浓度有无影响?(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)①称量时误用“左码右物”________②转移溶液后没有洗涤烧杯和玻璃棒________③向容量瓶加水定容时俯视液面________④摇匀后液面下降,再加水至刻度线________(4)所需Na2CO3固体的质量为____

g;若改用浓溶液稀释,需要量取2mol/LNa2CO3溶液________

mL.26、(10分)某研究性学习小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应来探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”。回答下面问题:(1)写出该反应的离子方程式___。(2)已如随着反应进行试管的温度升高,化学反应速率与时间的关系如图:①时间t1以前反应速率增大的可能原因是____。②时间t1以后反应速率又缓慢慢下降的原因是___。(3)某同学探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”进行了如下实验:实验序号实验温度/K参加反应的物质溶液颜色褪至无色时所需时间/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.108BT20.0230.11t1C31320.02V0.10t2①通过A与B,A与C进行对比实验,填写下列数值,T=___;V=__;②根据上述A、B对比实验得出的结论是__;根据上述A、C对比实验得出的结论是____。27、(12分)某探究小组用HNO3与大理石反应过程中质量减小的方法,研究影响反应速率的因素。所用HNO3浓度为1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有细颗粒和粗颗粒两种规格,实验温度为25℃、35℃,每次实验HNO3的用量为25.00mL,大理石用量为10.00g。(1)请完成以下实验设计表,并在实验目的一栏中填空:实验编号温度(℃)大理石规格HNO3浓度(mol/L)实验目的①25粗颗粒2.00(Ⅰ)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(Ⅱ)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④探究________对反应速率的影响②25粗颗粒_______③_______粗颗粒2.00④_________细颗粒______(2)实验①中CO2质量随时间变化的关系见下图。计算实验①中70s~90s范围内用HNO3表示的平均反应速率________(忽略溶液体积变化,不需要写出计算过程)。在O~70、70~90、90~200各相同的时间段里,反应速率最大的时间段是________。28、(14分)用活性炭还原处理氮氧化物,有关反应为C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。(1)写出上述反应的平衡常数表达式_______________。(2)在2L恒容密闭器中加入足量C与NO发生反应,所得数据如表,回答下列问题。实验编号温度/℃起始时NO的物质的量/mol平衡时N2的物质的量/mol17000.400.0928000.240.08①结合表中数据,判断该反应的△H____0(填“>”或“<”),理由是_________。②判断该反应达到平衡的依据是_______。A.容器内气体密度恒定B.容器内各气体浓度恒定C.容器内压强恒定D.2v正(NO)=v逆(N2)(3)700℃时,若向2L体积恒定的密闭容器中充入一定量N2和CO2发生反应:N2(g)+CO2(g)C(s)+2NO(g);其中N2、NO物质的量随时间变化的曲线如下图所示。请回答下列问题。①0~10min内的CO2平均反应速率v=____________。②图中A点v(正)___v(逆)(填“>”、“<”或“=”)。③第10min时,外界改变的条件可能是_____________。A.加催化剂B.增大C的物质的量C.减小CO2的物质的量D.升温E.降温29、(10分)按下图装置进行实验,并回答下列问题(1)锌极为__________极,电极反应式为__________________________________(2)石墨棒C1为______极,电极反应式为________________________________,石墨棒C2附近发生的实验现象为__________________________________(3)当C2极析出224mL气体(标准状态)时,此时装置B中OH-的物质的量为________mol。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【详解】A.由图中可知,I2(s)+H2(g)==2HI(g)△H=+5kJ∙mol-1,则2molI2(s)与过量H2(g)化合生成4molHI气体时,需要吸收10kJ的能量,A正确;B.提取图中信息,I2(g)+H2(g)==2HI(g)△H=-12kJ∙mol-1,则2molHI气体分解生成1mol碘蒸气与1molH2(g)时需要吸收12kJ的能量,B正确;C.由反应I2(g)+H2(g)==2HI(g)△H=-12kJ∙mol-1,可得出碘蒸气与H2(g)生成HI气体的反应是放热反应,C不正确;D.由图中可以看出,I2(g)==I2(s)△H=-17kJ∙mol-1,则1mol固态碘变为1mol碘蒸气时需要吸收17kJ的能量,D正确;故选C。2、B【详解】试题根据△G=△H-T·△S可知,如果仅在高温自发,则说明△H1>0,△S1>0;任何温度均自发,则说明△H2<0,△S2>0;答案选B。3、C【详解】A、弱电解质达到电离平衡时,弱电解质分子的浓度和离子的浓度均不变,但未必相等,故A错误;B、弱电解质达到电离平衡时,弱电解质分子仍然要电离为离子,离子也要结合为分子,只是二者速率相等,即电离平衡是动态平衡,故B错误;C、弱电解质的电离平衡是一定条件下的平衡,是相对的、暂时的,外界条件改变时,平衡可能会发生移动,故C正确;D、弱电解质达到电离平衡时,弱电解质溶液中各离子的浓度不变,但不一定相等,故D错误。4、B【解析】A、氯化氢是共价化合物;

B、根据原子结构示意图书写判断;C、乙烯的官能团为碳碳双键,结构简式需要写出;D、电离方程式应保证电荷守恒、原子守恒。【详解】A项、氯化氢为共价化合物,分子中不存在阴阳离子,氯化氢的电子式为:,故A错误;B项、镁原子的核电荷数、核外电子总数都是12,镁原子的结构示意图为:,故B正确;C项、乙烯的官能团为碳碳双键,结构简式需要写出,结构简式为CH2=CH2,故C错误;D项、电离方程式电荷不守恒,钠原子不守恒,碳酸钠的电离方程式为Na2CO3=2Na++CO32-,故D错误。故选B。【点睛】本题考查化学用语,注意掌握电子式、原子结构示意图、结构简式等化学用语的概念及正确的表示方法,明确电离方程式的书写原则。5、C【详解】析出沉淀时,AgCl溶液中c(Ag+)==1.56×10-8mol/L;AgBr溶液中c(Ag+)==7.7×10-11mol/L;Ag2CrO4溶液中c(Ag+)==3×10-4.5mol/L;c(Ag+)越小,则越先生成沉淀,所以种阴离子产生沉淀的先后顺序为:Br-、Cl-、CrO;故答案为C。6、B【详解】天然气和液化石油气和蜂窝煤都是家庭常用的燃料,汽油通常是汽车的燃料,不做厨房燃料。故选B。7、B【解析】胶体分散系能产生丁达尔效应,则A.Na2SO4溶液不是胶体,不能产生丁达尔效应,A错误;B.Fe(OH)3胶体能产生丁达尔效应,B正确;C.FeCl3溶液不是胶体,不能产生丁达尔效应,C错误;D.NaOH溶液不是胶体,不能产生丁达尔效应,D错误;答案选B。8、A【详解】A.弱酸、弱碱的电离吸热,所有当温度升高时,弱酸、弱碱的电离常数(Ka、Kb)变大,A正确;B.Ka(HCN)<Ka(CH3COOH)说明相同物质的量浓度时,氢氰酸的酸性比醋酸弱,B错误;C.向同浓度的碳酸钠和硫酸钠混合溶液中滴加氯化钡溶液,先产生BaSO4沉淀,则Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),C错误;D.化学平衡常数的大小与温度有关,与催化剂、浓度、压强无关,D错误;故答案选A。9、A【详解】A.实验时用环形玻璃搅拌棒搅拌溶液的方法是上下轻轻地搅动,A项正确;B.为了减小热量损失,倒入NaOH溶液应该一次迅速倒入,B项错误;C.硬纸板的作用是保温、隔热,减少实验过程中热量的损失,烧杯如不盖硬纸板,会影响测得的中和热数值,C项错误;D.用温度计先测量盐酸温度,记入表格,然后把温度计上的酸用水冲洗干净,用另一个量筒量取氢氧化钠溶液,并用温度计测量氢氧化钠溶液温度,并做好记录,D项错误;答案选A。10、B【解析】原子数相同、价电子总数相同的微粒,互称为等电子体。【详解】A项、CH4的质子数为6+1×4=10,分子中质子数等于电子数,所以电子数为10,NH4+的质子数为7+1×4=11,电子数为10,所以两者的电子数相等,都是10个,属于等电子体,故A正确;B项、NO的质子数为7+8=15,O2的质子数为8×2=16,分子中质子数等于电子数,所以两者的电子数不相等,不是等电子体,故B错误;C项、HCl的质子数为1+17=18,H2S的质子数为16+1×2=18,分子中质子数等于电子数,所以两者的电子数相等,是等电子体,故C正确;D项、NH2-与H3O+质子数分别是9、11,电子数分别为10、10,是等电子体,故D正确。故选B。【点睛】题考查了等电子体的含义,解答本题的关键是要充分理解等电子体的本质特征,只有这样才能对问题做出正确的判断。11、D【详解】A.风力发电是风能转化成电能,故A不符合题意;B.太阳能电池是太阳能转化为电能,故B不符合题意;C.纽扣式银锌电池是化学能转化为电能,故C不符合题意;D.电解熔融氯化钠是电能转化成化学能,故D符合题意;答案选D。12、C【详解】A选项,一水合氨为弱电解质,溶液中只能部分电离出氢氧根离子,pH=3的盐酸中氯化氢浓度为1.111mol/L,而pH=11的氨水中一水合氨浓度远远大于1.11mol/L,两溶液等体积混合后氨水过量,溶液显示碱性,溶液的pH一定大于7,故A错误;B选项,盐酸是强酸,氢氧化钡是强碱,完全电离,所以pH=3的盐酸和pH=11的氢氧化钡溶液等体积混合,二者恰好完全反应产生水,所以溶液的pH=7,故B错误;C选项,pH=3的醋酸中,醋酸为弱电解质,醋酸的物质的量浓度大于1.111mol/L,pH=11的氢氧化钠溶液中氢氧化钠的浓度为1.111mol/L,两溶液等体积混合后醋酸过量,溶液显示酸性,溶液的pH一定小于7,故C正确;D选项,一水合氨为弱电解质,溶液中只能部分电离出氢氧根离子,pH=3的硫酸中硫酸浓度为1.111mol/L,而pH=11的氨水中一水合氨浓度远远大于1.11mol/L,两溶液等体积混合后氨水过量,溶液显示碱性,溶液的pH一定大于7,故D错误;综上所述,答案为C。考点:考查溶液溶液酸碱性判断13、B【详解】由给的数据利用归一法可知甲和丙是等效平衡。A项,如果平衡不移动,p甲=p丙=2p乙,但乙加入的物质的量是甲、丙的一半,恒容下相当于减压,平衡左移,压强变大,所以应该是p甲=p丙<2p乙,故A错误;B项,根据A项分析,平衡左移,三氧化硫的量减少,所以m甲=m丙>2m乙,故B正确;C项,加入的量均为2∶1,反应的量为2∶1,三者剩余的量也一定相等,为2∶1,c(SO2)与c(O2)之比k不变,所以k甲=k丙=k乙,故C错误;D项,因为甲和丙是在不同的方向建立起的等效平衡,若转化率均为50%时,反应热的数值应相等,但该反应的转化率不一定是50%,所以Q甲和Q丙不一定相等,故D项错。答案选B。【点睛】本题的关键是甲乙容器的比较,乙容器相当于甲容器扩大体积为原来的一半,然后再进行比较。14、B【详解】A.降低温度,化学反应速率减慢,化学平衡向放热方向移动,即正反应方向,NO的转化率增大,故A错误;B.增大压强平衡向正反应方向移动,NO的转化率增大,且化学反应速率加快,故B正确;C.在发生反应的密封容器中充入氦气,虽然压强增大,但容器的体积不变,对反应体系无影响,不影响平衡移动,故C错误;D.将CO2和N2从反应体系中移走,平衡向正反应方向移动,NO的转化率增大,但反应速率减小,故D错误。答案选B。15、A【详解】A.增大反应物的浓度,化学反应速率加快,选项A正确;B.减小生成物的浓度,化学反应速率减慢,选项B错误;C.升高温度,活化分子的百分数增大,有效碰撞的机率增大,反应速率加快,选项C错误;D.添加催化剂能使化学反应速率加快,选项D错误。答案选A。16、A【详解】A.秦兵马俑由陶土烧制形成,陶土属于硅酸盐,不是由金属材料制成的,故A错误;B.山西黄河大铁牛是铁的合金,属金属材料,故B正确;C.曾候乙编钟主要材料是青铜,内含铜、锡等,是由合金制作的,属金属材料,故C正确;D.金是金属单质,属金属材料,故D正确;故答案为A。17、A【分析】根据反应物的总能量小于生成物的总能量,可知反应吸热,【详解】A.因正反应为吸热反应,故A正确;B.催化剂与反应热无关,故B错误;C.正反应为吸热反应,故C错误;D.催化剂可增大正反应速率,也增大逆反应速率,故D错误;故选A。18、C【详解】A、浓度熵QC=c(CH3COO-)•c(Ag+)=4.42×4.42=2×24-4,KSP(CH3COOAg)=2.3×24-3,QC<KSP,所以溶液混合不能产生沉淀,故A错误;B、AgCl饱和所需Ag+浓度c(Ag+)==mol/L=2.77×24-8mol/L;Ag2CrO4饱和所需Ag+浓度c(Ag+)==mol/L=2.2×24-5mol/L,则2.77×24-8mol/L<2.2×24-5mol/L),所以Cl-先沉淀,故B错误;C、CH3COOAg沉淀的溶度积大于AgCl沉淀的溶度积,所以CH3COOAg+H++C2-=CH3COOH+AgCl,故C正确;D、因为CH3COOAg饱和溶液中Ag+的浓度为mol•L-2=4.48×24-2mol•L-2,所以c(CH3COOAg)=4.48×24-2mol•L-2;因为AgCl饱和溶液中Ag+的浓度为=2.33×24-5mol•L-2,所以c(AgCl)=2.33×24-5mol•L-2;假设Ag2CrO4饱和溶液中Ag+的浓度为x,则CrO42-的浓度为4.5x,由溶度积常数的表达式可知Ksp(Ag2CrO4)=x2×4.5x=4.5x3=2.22×24-22,x3=2.24×24-22,即x==2.3×24-4mol•L-2,所以c(Ag2CrO4)=4.35×24-4mol•L-2;假设Ag2S饱和溶液中Ag+的浓度为x,则S2-的浓度为4.5x,由溶度积常数的表达式可知Ksp(Ag2S)=x2×4.5x=4.5x3=3.7×24-25,x3=23.4×24-25,即x=2.38×24-5mol•L-2,所以c(Ag2S)=2.29×24-5mol•L-2。则顺序为:c(CH3COOAg)>c(Ag2CrO4)>c(AgCI)>c(Ag2S),故D错误;故选C。19、A【解析】①因浓度越大,化学反应速率越快,但是固体量的增减不影响反应速率,所以增加C(s)的量,反应速率不变,平衡不移动,故①选;②保持体积不变,充入氮气,氮气不参与反应,反应体系中的各物质的浓度不变,则反应速率不变,平衡不移动,故②选;③将容器的体积缩小一半,增大压强,平衡逆向移动,故③不选;④保持压强不变,充入氮气,使容器的体积变大,相当减小压强,平衡正向移动,故④不选;故选A。点睛:注意该反应中有气体参加和生成是解答本题的关键。对应反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),有气体参加和生成,则温度、压强都能对化学反应平衡产生影响。本题的易错点为①,注意C为固体。20、A【详解】厕所清洁剂(HCl)、醋均显酸性,pH均小于7,但厕所清洁剂的酸性比醋强,故厕所清洁剂的pH比醋的小,肥皂、厨房洗涤剂(NaClO)均显碱性,pH均大于7,但厨房清洁剂的碱性比肥皂强,故厨房清洁剂的pH比肥皂的大,则上述物质水溶液pH逐渐增大的顺序是:厕所清洁剂、醋、肥皂、厨房清洁剂,本题答案为A。【点睛】根据生活中经常接触的物质的酸碱性,当溶液的pH等于7时,呈中性;当溶液的pH小于7时,呈酸性,且pH越小,酸性越强;当溶液的pH大于7时,呈碱性,且pH越大,碱性越强。21、B【分析】原子数总数相同、价电子总数相同的分子,互称为等电子体,具有相似的化学键特征,结构相似,物理性质也相似;据此解答。【详解】A.甲烷分子和铵根离子都含有5个原子,其价电子总数都是8,所以是等电子体,A不符合题意;B.硫化氢分子中含有3个原子,氯化氢分子中含有2个原子,原子数总数不相同,它们不是等电子体,B不符合题意;C.二氧化碳和一氧化二氮分子中都含有3个原子,其价电子总数是16,二者是等电子体,C不符合题意;D.碳酸根离子和硝酸根离子都含有4个原子,其价电子数都是24,所以二者是等电子体,D不符合题意;故合理选项是B。【点睛】22、D【解析】A.根据图2,压强变大,C的百分含量减小,平衡向左移动,所以反应前气态物质的化学计量数之和小于反应后气态物质的化学计量数之和,即若a=2,则A为液态或固体,故A正确;B.根据图1,温度升高,C的百分含量减小,平衡向左移动,所以该反应为放热反应,故B正确;C.根据图1,T2时反应时间短,速率快,所以T2>T1;根据图2,P2时反应时间短,速率快,所以P2>P1,故C正确;D.K与反应物的量无关,只受温度的影响,所以其他条件不变,增加B的物质的量,平衡常数K不变,故D错误;答案选D。【点睛】解答时要注意浓度、压强影响化学平衡的几种特殊情况:(1)当反应混合物中存在与其他物质不相混溶的固体或纯液体物质时,由于其“浓度”是恒定的,不随其量的增减而变化,故改变这些固体或液体的量,对平衡基本无影响。(2)由于压强的变化对非气态物质的浓度基本无影响,因此,当反应混合物中不存在气态物质时,压强的变化不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动。(3)气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似。二、非选择题(共84分)23、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+电荷多,半径小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反,则A是核外电子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工业上电解熔融C2A3制取单质C,则C为Al元素;基态B、E原子的最外层均只有2个电子,其余各电子层均全充满,结合原子序数可知,B的电子排布为1s22s22p63s2、E的电子排布为1s22s22p63s23p63d104s2,B为Mg,E为Zn,以此来解答。【详解】由上述分析可知,A为O元素,B为Mg元素,C为Al元素,D为S元素,E为Zn元素。(1)Mg的3s电子全满为稳定结构,难失去电子;C是Al元素,原子核外电子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一个电子相对容易,因此元素B与C第一电离能较大的是Mg;E是Zn元素,根据构造原理可得其基态E原子电子排布式是[Ar]3d104s2,所以价电子的轨道表达式为;(2)DA2分子是SO2,根据VSEPR理论,价电子对数为VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理论为平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加热时易升华,可知其熔沸点较低,据此可知该物质在固态时为分子晶体,Al形成4个共价键,3个为σ键,1个为配位键,其杂化方式为sp3杂化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H极性共价键,Al-O配位键,共价单键为σ键,故合理选项是bce;(4)B、C的氟化物分别为MgF2和AlF3,晶格能分别是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同为离子晶体,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+电荷多、离子半径小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根据晶胞结构分析,S为面心立方最密堆积,Zn为四面体填隙,则Zn的配位数为4;②根据如图晶胞,原子坐标a为(0,0,0);b为(,0,);c为(,,0),d处于右侧面的面心,根据几何关系,则d的原子坐标参数为(1,,);③一个晶胞中含有S的个数为8×+6×=4个,含有Zn的个数为4个,1个晶胞中含有4个ZnS,1个晶胞的体积为V=a3cm3,所以晶体密度为ρ==g/cm3。【点睛】本题考查晶胞计算及原子结构与元素周期律的知识,把握电子排布规律推断元素、杂化及均摊法计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意(5)为解答的难点,具有一定的空间想象能力和数学计算能力才可以。24、碳碳双键、羧基氧化反应加聚反应+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化为C,则可推出B为乙醇,C为乙酸,A则为乙烯,据此分析。【详解】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化为C,则可推出B为乙醇,C为乙酸,A则为乙烯。(1)丙烯酸中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基;(2)反应③为乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化生成乙酸,反应类型为氧化反应;反应④为丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸,反应类型为加聚反应;(3)反应①是苯在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水,反应的化学方程式为+HNO3+H2O;B(乙醇)与C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反应④是丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸,反应的化学方程式为nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳双键可发生加成反应、加聚反应和氧化反应,羧基可发生取代反应和中和反应;答案选①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3个碳原子,则为丁基和羧基,丁基有4种,故其同分异构体有4。25、胶头滴管500mL容量瓶②④③⑤①⑥偏低偏低偏高偏低5.325.0【解析】实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,应选择500mL容量瓶,操作步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀。【详解】(1)实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,应选择500mL容量瓶,操作步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀,用到的仪器:托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,所以还缺少的玻璃仪器为:500mL容量瓶,胶头滴管;故答案为500mL容量瓶,胶头滴管;(2)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀,所以正确的操作步骤为:②④③⑤①⑥;故答案为②④③⑤①⑥;(3)①称量时误用“左码右物”,依据托盘天平原理:左盘的质量=右盘的质量+游码的质量,所以实际称取的质量=砝码的质量-游码的质量,称取的溶质的质量偏小,溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低;故答案为偏低;②转移溶液后没有洗涤烧杯和玻璃棒,导致溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低;故答案为偏低;③向容量瓶加水定容时俯视液面,导致溶液体积偏小,溶液的物质的量浓度偏高;故答案为偏高;④摇匀后液面下降,再加水至刻度线,导致溶液体积偏大,溶液浓度偏低;故答案为偏低;(4)实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,应选择500mL容量瓶,需要碳酸钠的质量m=0.10mol/L×106g/mol×0.5L=5.3g;若改用浓溶液稀释,设需要量取2mol/LNa2CO3溶液体积为V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得V×2mol/L=0.10mol/L×500mL,解得V=25.0mL;故答案为5.3;25.0。【点睛】本题考查了配制一定物质的量浓度的溶液的方法,注意掌握配制一定物质的量浓度的溶液的方法,明确误差分析的方法与技巧,侧重对学生能力的培养和解题方法的指导和训练。配制一定物质的量浓度溶液的误差分析,要紧扣公式c=n/V:如①用量筒量取浓硫酸倒入小烧杯后,用蒸馏水洗涤量筒并将洗涤液转移至小烧杯中,会造成结果偏大,因为量筒中的残留液是量筒的自然残留液,在制造仪器时已经将该部分的体积扣除,若洗涤并将洗涤液转移到容量瓶中,所配溶液浓度偏高;②配制氢氧化钠溶液时,将称量好的氢氧化钠固体放入小烧杯中溶解,未冷却立即转移到容量瓶中并定容,会造成结偏大;因为氢氧化钠固体溶于水放热,定容后冷却至室温,溶液体积缩小,低于刻度线,浓度偏大,若是溶解过程中吸热的物质,则溶液浓度偏小等等。26、2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O该反应是放热反应,温度升高,反应速率加快随着反应的进行,反应物浓度逐渐减小,反应速率变慢2934增大反应物浓度,反应速率加快升高温度,反应速率加快【详解】(1)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应为草酸溶液与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应生成硫酸锰、硫酸钾、二氧化碳和水,反应的离子方程式为2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)①由随着反应进行试管的温度升高可知,该反应为放热反应,反应放出的热量使反应温度升高,温度升高反应速率加快,t1以前,温度升高对反应速率的影响大于反应物浓度减小对反应速率的影响,反应速率加快,故答案为:该反应是放热反应,温度升高,反应速率加快;②随着反应的进行,反应物浓度逐渐减小,反应物浓度减小,反应速率减小,t1以后,反应物浓度减小对反应速率的影响大于温度升高对反应速率的影响,反应速率变慢,故答案为:随着反应的进行,反应物浓度逐渐减小,反应速率变慢;(3)①由变量唯一化可知,A与B探究反应物浓度对反应速率的影响,则A与B的反应温度相同,T=293;A与C探究反应温度对反应速率的影响,则A与C中草酸的浓度相同,V=4,故答案为:293;4;②由A与B对比实验得出的实验结论为在其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率加快;由A、C对比实验得出的结论为在其他条件相同时,升高温度,反应速率加快,故答案为:增大反应物浓度,反应速率加快;升高温度,反应速率加快。27、1.0035252.00大理石规格0.01mol/(L·s)0-70【分析】(1)(I)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(II)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④中大理石的规格不同;(2)先根据图象,求求出生成二氧化碳的物质的量,然后根据反应求出消耗硝酸的物质的量,最后计算反应速率;曲线斜率越大反应速率越快。【详解】(1)实验①和②探究浓度对反应速率的影响,故硝酸的浓度不同,应该选1.00mol/L硝酸;由于①和③探究温度对反应速率的影响,故温度不同,应该选35℃;由于实验①和④大理石规格不同,因此探究的是固体物质的表面积对反应速率的影响,所以实验①和④中温度和硝酸的浓度均相同;(2)由图可知70s至90s,生成CO2的质量为0.95g-0.84g=0.11g,物质的量为=0.0025mol,根据反应CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O可知消耗HNO3的物质的量为2×0.0025mol=0.005mol,又溶液体积为0.025L,所以HNO3减少的浓度△c==0.2mol/L,反应的时间t=90s-70s=20s,所以HNO3

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