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文档简介
山东省聊城第一中学老校区2026届高三上化学期中统考模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、近几年来,雾霾天气已经严重影响了人们的日常生活。为达成“同呼吸,共奋斗”全国各地为治理雾霾广泛开展了一系列活动。下列活动不符合这一主题的是()A.机动车实行限行措施是减少雾霾的途径之一B.积极推广风能、太阳能、氢能等新型能源的使用C.通过吸收空气中CO2并利用廉价能源合成汽油D.将秸秆焚烧可得富含钾肥的草木灰,焚烧是一种较为理想的秸秆处理办法2、下列说法正确的是()A.溶液中溶质粒子的运动有规律,胶体中分散质粒子的运动无规律,即布朗运动B.点燃爆竹后,硫燃烧生成SO3C.明矾、冰水混合物、四氧化三铁都是纯净物D.广东正在打捞的明代沉船上有大量的铝制餐具3、下列有关物质分类或归类不正确的是()A.氯水和酸雨都是混合物B.蔗糖、硫酸钡和水分别属于非电解质、强电解质和弱电解质C.硫酸、纯碱、醋酸钠和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物D.淀粉溶液和鸡蛋清溶液都是胶体4、用如图装置进行实验,将液体A逐滴加入到固体B中,下列叙述正确的是()A.若A为浓盐酸,B为KMnO4晶体,C中盛有紫色石蕊溶液,则C中溶液最终呈红色B.若A为浓氨水,B为生石灰,C中盛有AlCl3溶液,则C中溶液先产生白色沉淀,然后沉淀又溶解C.实验仪器D可以起到防止溶液倒吸的作用D.若A为浓H2SO4,B为Cu,C中盛有澄清石灰水,则C中溶液变浑浊5、下列说法正确的是A.用加热分解的方法可将NH4Cl固体和Ca(OH)2固体的混合物分离B.做蒸馏实验时,在蒸馏烧瓶中应加入沸石,以防暴沸。如果在沸腾前发现忘记加沸石,应立即停止加热,冷却后补加C.在未知溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀,加稀硝酸,沉淀不溶解,说明该未知溶液中一定存在SO42-或SO32-D.提纯混有少量硝酸钾的氯化钠固体,应采用在较高温度下制得浓溶液再冷却结晶、过滤、干燥的方法6、某无色溶液中可能含有①Na+②Ba2+③Cl-④Br-⑤SO32-⑥SO42-离子中的若干种,依次进行下列实验,且每步所加试剂均过量,观察到的现象如下:(1)用pH试纸检验溶液的pH大于7;(2)向溶液中滴加氯水,再加入CCl4振荡,静置CCl4层呈橙色;(3)向所得水溶液中加入Ba(NO3)2溶液和稀HNO3有白色沉淀产生;(4)过滤,向滤液中加入AgNO3溶液和稀HNO3有白色沉淀产生。下列结论正确的是()A.肯定含有的离子是①④⑤ B.肯定没有的离子是②⑥C.不能确定的离子是① D.不能确定的离子是③⑤7、城市地下潮湿的土壤中常埋有纵横交错的管道和输电线路,当有电流泄漏并与金属管道形成回路时,就会引起金属管道的腐蚀。原理如图所示,但若电压等条件适宜,钢铁管道也可能减缓腐蚀,此现象被称为“阳极保护”。下列有关说法不正确的是A.该装置能够将电能转化为化学能B.管道右端腐蚀比左端快,右端电极反应式为Fe-2e-Fe2+C.如果没有外加电源,潮湿的土壤中的钢铁管道比较容易发生吸氧腐蚀D.钢铁“阳极保护”的实质是在阳极金属表面形成一层耐腐蚀的钝化膜8、下列各组溶液用互滴法不能鉴别的是A.碳酸钠溶液和硫酸氢钠溶液 B.盐酸和碳酸钠溶液C.明矾溶液与烧碱溶液 D.碳酸氢钠和澄清石灰水9、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是A.SO2具有氧化性,常用于漂白秸秆、织物B.明矾水解形成Al(OH)3胶体,可用作水处理中的净水剂C.石英坩埚耐高温,可用来加热熔化烧碱、纯碱等固体D.次氯酸有酸性,可用于自来水的杀菌消毒10、下列有关化学用语正确的是A.二氧化碳分子的比例模型为B.的结构示意图为1s22s23p6C.聚氯乙烯的结构简式为D.的电子式为11、高纯度单晶硅是典型的无机非金属材料,又称“半导体”材料,它的发现和使用曾引起计算机的一场“革命”。这种材料可以按下列方法制备,下列说法正确的是SiO2Si(粗)SiHCl3Si(纯)A.步骤①的化学方程式为SiO2+CSi+CO2↑B.步骤①、②、③中每生成或反应1molSi,转移2mol电子C.二氧化硅能与氢氟酸反应,而硅不能与氢氟酸反应D.SiHCl3(沸点33.0℃)中含有少量的SiCl4(沸点67.6℃),通过蒸馏可提纯SiHCl312、下列有关实验的选项正确的是A.配制0.l0mol/LNaOH溶液B.除去CO中的CO2C.苯萃取碘水中的I2,分出水层后的操作D.记录滴定终点读数为12.20mLA.A B.B C.C D.D13、四种短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。化合物甲由X、Y、Z三种元素组成,25℃时,0.01mol/L甲溶液中的c(OH-)/c(H+)=1010;Z与W同周期,且W的最高化合价与最低化合价的代数和为4。下列说法中不正确的是A.等物质的量的化合物Z2Y2与Z2W的阴离子个数相同B.原子半径X<Y<W<ZC.沾有W的单质的试管可用酒精洗涤D.简单氢化物的稳定性Y>W14、下列有关元素的性质及其递变规律正确的是()A.IA族与ⅦA族元素间形成的化合物都是离子化合物B.第三周期元素从左到右,最高正价从+1递增到+7C.同主族元素的简单阴离子还原性越强,其单质的氧化性越强D.同周期金属元素的化合价越高,其原子失电子能力越强15、能用来表示的化学反应是()A.氢氧化铁和稀盐酸反应B.氨水和稀硫酸反应C.氢氧化钠溶液和稀硝酸反应D.二氧化碳通入澄清石灰水16、下列体系加压后,对化学反应速率没有影响的是()A.2SO2+O22SO3B.CO+H2O(g)CO2+H2C.CO2+H2OH2CO3D.OH-+H+=H2O二、非选择题(本题包括5小题)17、香料甲和G都在生活中有很多用途,其合成路线如下:已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烃基或氢原子)②D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。(1)A的名称是____,G中含氧官能团的名称是____。
(2)②的反应类型是____,B和F的结构简式分别为______、______。
(3)写出一种能鉴别A和D的试剂:______;C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有____种。
(4)写出反应①的化学方程式:_____________。
(5)G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)。_______________18、A、B、C、D均为短周期主族元素,且原子序数一次递增。A是地壳中含量最多的元素,B是短周期中金属性最强的元素,C与D位置相邻,D是同周期元素中原子半径最小的元素。完成下列填空:(1)A在周期表中的位置为第____周期______族,A原子的最外层电子排布式为____,A原子核外共有____个不同运动状态的电子。(2)B、C、D三种元素形成简单离子其半径大小的____________。(用个离子符号表示)(3)A、B形成化合物的电子式____;这些化合物中所含的化学键有____(4)非金属性的强弱:C______D(填“强于”、“弱于”、“无法比较”),试从原子结构的角度解释其原因。_____请用一个方程式证明A与C的非金属性的强弱____。19、实验室用图示装置制备KClO溶液,再与KOH、Fe(NO3)3溶液反应制备高效净水剂K2FeO4。
(査阅资料)①Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO,在较高温度下则生成KClO3;②K2FeO4易溶于水,微溶于浓KOH溶液,在0~5℃的强碱性溶液中较稳定。(1)仪器a的名称是________;装置A中反应的化学方程式为_______________________。(2)装置C中三颈烧瓶置于冰水浴中的目的是______________________。(3)装置B吸收的气体是________,装置D的作用是____________。(4)C中得到足量KClO后,将三颈瓶上的导管取下,依次加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,水浴控制反应温度为25℃,搅拌1.5h,溶液变为紫红色(含K2FeO4),该反应的离子方程式为____________________________________。(5)往(4)所得溶液中加入饱和KOH溶液,冷却至0~5℃析出紫黑色晶体,过滤,得到K2FeO4粗产品。K2FeO4粗产品含有KCl等杂质,进一步提纯方法是__________________.20、某实验小组用工业上废渣(主要成分Cu2S和Fe2O3)制取纯铜和绿矾(FeSO4·7H2O)产品,设计流程如下:(1)在实验室中,欲用98%的浓硫酸(密度为1.84g·mL-1)配制500mL1.0mol·L-1的硫酸,需要取98%的浓硫酸______________mL(小数点后面保留一位有效数字);需要的仪器除量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管,还有________。(2)该小组同学设计如装置模拟废渣在过量氧气中焙烧,并验证废渣中含硫元素。①置A中反应的化学方程式为_________;D装置起安全瓶作用____________,E装置中的现象是________②反应装置不完善,为避免空气污染,要加装尾气处理装置所用试剂为________________溶液。(3)从下列图中选择合适的装置,写出步骤⑤中进行的操作顺序_______(填序号)(4)为测定产品中绿矾的质量分数,称取30.0g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液进行滴定,反应为:10FeSO4+8H2SO4+2KMnO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O.实验所得数据如下表所示:滴定次数1234KMnO4溶液体积/mL19.1020.0219.9820.00①第1组实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是________(填代号).a.酸式滴管定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗b.锥形瓶洗净后未干燥c.滴定终点时俯视读数d.滴定前尖嘴有气泡,滴定后气泡消失②根据表中数据,计算所得产品中绿矾的质量分数为________。21、世上万物,神奇可测。其性质与变化是物质的组成与结构发生了变化的结果。回答下列问题。(1)根据杂化轨道理论判断,下列分子的空间构型是V形的是_________
(填字母)。A.BeCl2
B.H2O
C.HCHO
D.CS2(2)原子序数小于36的元素Q和T,在周期表中既位于同一周期又位于同一族,且T的原子序数比Q多2。T的基态原子的外围电子(价电子)排布式为_________________,Q2+的未成对电子数是______。(3)铜及其合金是人类最早使用的金属材料,Cu2+能与NH3形成配位数为4的配合物[Cu(NH3)4]SO4①铜元素在周期表中的位置是________________,[Cu(NH3)4]SO4中,N、O、S三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_____________________。②[Cu(NH3)4]SO4中,存在的化学键的类型有_______
(填字母)。A.离子键
B.金属键
C.配位键
D.非极性键
E.极性键③NH3中N原子的杂化轨道类型是________,写出一种与SO42-
互为等电子体的分子的化学式:__________。④[Cu(NH3)4]2+具有对称的空间构型,[Cu(NH3)4]2+中的两个NH3被两个C1-取代,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH3)4]2+的空间构型为___________________。(4)氧与铜形成的某种离子晶体的晶胞如图所示,则该化合物的化学式为_________。若该晶体的密度为ρg·cm-3,则该晶体内铜离子与氧离子间的最近距离为_____________(用含ρ的代数式表示,其中阿伏加德罗常数用NA表示)cm。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【详解】A.机动车实行限行减少汽车尾气的排放,减少氮及其化合物及固体颗粒排放,则是防止酸雨的途径之一,也是减少雾霾的途径之一,故A正确;B.开发新能源,如太阳能、风能、氢能等,减少对化石能源的依赖,减少二氧化碳的排放,故B正确;C.吸收空气中的CO2并利用廉价能源合成汽油,可以减少二氧化碳的排放,减缓温室效应,故C正确;D.将秸秆焚烧可得富含钾肥的草木灰,但秸秆燃烧能生成大量的可吸入颗粒物,能够污染环境,故D错误。故选:D.2、C【解析】A.溶液中溶质粒子的运动无规律,胶体中分散质粒子的运动也无规律,后者也叫布朗运动,故A错误;B.硫单质燃烧生成二氧化硫,不会生成三氧化硫,故B错误;C.明矾、冰水混合物、四氧化三铁均只含一种物质,都是纯净物,故C正确;D.铝发现于1825年,明灭亡于1644年,所以明代沉船上存在大量铝制餐具的说法不正确,故D错误;故选C。3、C【详解】A.氯水是氯气溶于水形成的混合物,酸雨是pH小于5.6的雨水,是混合物,故A正确;B.蔗糖在水溶液和熔融态下均不导电,属于非电解质,硫酸钡在熔融态时完全电离,属于强电解质,水只能部分电离,属于弱电解质,故B正确;C.硫酸、纯碱、醋酸钠和生石灰分别属于酸、盐、盐和氧化物,故C错误;D.淀粉溶液和鸡蛋清溶液都是胶体,故D正确;故选C。4、C【详解】A.若A为浓盐酸,B为KMnO4晶体,二者反应生成氯气,把氯气通到紫色石蕊溶液中,氯气与水反应生成HCl和HClO,HCl具有酸性,使紫色石蕊溶液变红,HClO具有漂白性,使溶液褪色,C中溶液最终呈无色,A错误;B.若A为浓氨水,B为生石灰,滴入后反应生成氨气,氨气和铝离子反应生成氢氧化铝,但氢氧化铝不溶于弱碱一水合氨,所以C中产生白色沉淀不溶解,B错误;C.D中球形干燥管中间部分较粗,盛放液体的量较多,倒吸的液体靠自身重量回落,因此可以防止液体倒吸,C正确;D.若A为浓硫酸,B为Cu,反应需要加热才能发生,如果不加热,则没有二氧化硫产生,所以C中溶液无变化,D错误。答案选C。5、B【详解】A.加热氯化铵和氢氧化钙固体后反应生成氯化钙、氨气和水,无法达到分离的目的,选项A错误;B、做蒸馏实验时,在蒸馏烧瓶中应加入沸石或碎瓷片,以防暴沸,如果忘记加入,应立即停止加热,冷却后补加,选项B正确;C、若该未知溶液中含有Ag+,滴加BaCl2溶液可生成AgCl溶液,加稀硝酸沉淀不溶解,C错误;D、提纯混有少量硝酸钾的氯化钠的正确操作是:蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥,D错误。答案选B。【点睛】本题主要是考查化学实验基本操作,涉及氨气实验室制法、物质分离、蒸馏实验安全操作注意事项、硫酸根离子、亚硫酸根离子、氯离子检验、氯化钠提纯等。6、A【解析】由实验步骤(1)可知该溶液的pH大于7,说明含有亚硫酸根,一定无Ba2+;由(2)可知一定有④Br-;(3)说明生成硫酸钡沉淀,因SO32—也可被氧化成硫酸根,无法判断是否存在;因(2)加入氯水,故(4)无法证明原溶液中是否含有Cl-。【详解】A项、由(1)可知一定含有亚硫酸根,一定不含有钡离子,由(2)可知一定含有溴离子,由电荷守恒可知,一定含有钠离子,故A正确;B项、因亚硫酸根能被氧化生成硫酸根,无法确定是否存在硫酸根,故B错误;C项、因溶液中一定含有亚硫酸根,一定不含有钡离子,故C错误;D项、由(1)可知一定含有亚硫酸根,故D错误。故选A。7、B【详解】A.该装置相当于电解池,能将电能转化为化学能,正确;B.左端为阳极,其腐蚀速率较右端快,错误;C.如果没有外加电源,潮湿的土壤(接近中性)中的钢铁管道发生原电池反应,所以发生的是吸氧腐蚀,正确;D.根据题意,此种腐蚀较慢,所以“阳极保护”实际上是在金属表面形成了一层致密的保护膜,正确。8、D【详解】A.碳酸钠溶液滴入到硫酸氢钠溶液中迅速产生气泡,硫酸氢钠溶液滴加到碳酸钠溶液中,开始没有气泡,后来随着硫酸氢钠的滴入产生气泡,可鉴别,故A不选;B.盐酸少量时无气体生成,盐酸过量时生成气体,可鉴别,故B不选;C.
NaOH少量生成沉淀,NaOH过量沉淀溶解,可鉴别,故C不选;D.改变滴加顺序,均生成白色沉淀,不能鉴别,故D选,故选D。【点睛】滴加的顺序决定反应物量的问题,滴入的反应物是不足的,另一种物质是足量或是过量,以此根据现象不同加以鉴别。9、B【解析】SO2具有漂白性,常用于漂白秸秆、织物,A错误;明矾水解形成Al(OH)3胶体,具有吸附作用,可以吸收水中固体杂质颗粒,所以可用作水处理中的净水剂,B正确;烧碱是氢氧化钠,纯碱是碳酸钠,为强碱性盐,二氧化硅为酸性氧化物能够与碱性物质反应,所以不能用石英坩埚来加热烧碱或纯碱,C错误;HClO具有强氧化性,可用于自来水的杀菌消毒,与酸性无关,D错误。10、A【详解】A.二氧化碳分子中碳原子半径大于氧原子,二氧化碳正确的比例模型为:,A项正确;B.的结构示意图为,B项错误;C.聚氯乙烯不含有碳碳双键,结构简式为:,C项错误;D.二氧化碳分子内有2对碳氧双键,其电子式为:,D项错误;答案选A。【点睛】A项是易错点,要注意比例模型常考陷阱是原子半径大小不符事实,同时要区别分子的比例模型和球棍模型。11、D【分析】二氧化硅与碳高温条件下生成硅和一氧化碳;SiO2Si(粗),硅元素化合价由+4变为0;硅能与氢氟酸反应生成SiF4和氢气;SiHCl3(沸点33.0℃)、SiCl4(沸点67.6℃),沸点相差较大。【详解】步骤①的化学方程式为SiO2+2CSi+2CO↑,故A错误;SiO2Si(粗),硅元素化合价由+4变为0,生成1molSi,转移4mol电子,故B错误;硅能与氢氟酸反应生成SiF4和氢气,故C错误;SiHCl3(沸点33.0℃)、SiCl4(沸点67.6℃),沸点相差较大,可以通过蒸馏提纯SiHCl3,故D正确。【点睛】本题考查了硅的制备、提纯及性质,侧重于元素化合物知识的综合理解和运用的考查,注意相关基础知识的积累。12、B【详解】A.容量瓶是准确配制一定物质的量浓度溶液的仪器,要在烧杯中溶解固体物质,不能在容量瓶中进行固体的溶解,A错误;B.CO2是酸性氧化物,可以与NaOH反应产生可溶性盐和水,而CO不能反应,所以可利用NaOH收CO中的二氧化碳,可以达到除杂净化的实验目的,B正确;C.进行萃取分液,下层液体从下口流出,上层液体要从上口倒出,由于苯层在上层,所以应在分出水层后从分液漏斗的上口倒出该溶液,C错误;D.滴定管0刻度在上部,小刻度在上,大刻度在下,液面读数是在11.80mL刻度处,D错误;合理选项是B。13、C【解析】由c(OH-)/c(H+)=1010可知c(OH-)=0.01mol/L,则甲为NaOH,结合原子序数可知X为H,Y为O,Z为Na,Z与W同周期,且W的最高正价与最低负价的代数和为4,其最高价为+6价,可知W为S,由上述分析可知,X为H,Y为O,Z为Na,W为S,以此来解答。【详解】A.Z分别与Y组成的化合物Z2Y2为过氧化钠,Z与W形成硫化钠它们所含阴离子数相同,故A正确;B.电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:X<Y<W<Z,故B正确;C.S微溶于酒精,易溶于CS2,应选CS2洗涤,故C错误;D.非金属性越强氢化物越稳定,所以氢化物的稳定性Y>W,故D正确。故选C。【点睛】过氧化钠中阴离子是过氧根,只有一个阴离子。14、B【解析】A.IA族与ⅦA族元素间形成的化合物可以是离子化合物,也可以是共价化合物,如HCl,所以错误;C.同主族元素的简单阴离子还原性越强,其单质的氧化性越弱,错误;D.同周期金属元素的化合价越高,其原子失电子能力越弱。答案选B。15、C【解析】A.氢氧化铁应写成化学式,正确的离子方程式为Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O,故A错误;B.氨水应该写成分子式,正确方程式为NH3·H2O+H+═NH4++H2O,故B错误;C.反应物和生成物中只有弱电解质水,其他都是易溶的强电解质,离子方程式为H++OH−=H2O,故C正确;D.二氧化碳气体应写成分子式,产物中除了水,还有难溶物碳酸钙生成,正确离子方程式为2H++Ca2++2OH−═2H2O+CaCO3↓,故D错误;故选C点睛:离子方程式的正误判断中,常常设置物质是否能“拆分陷阱”,氧化物,弱电解质,沉淀,酸式酸根(HSO4-除外)在离子方程式中不能拆分。在复习时,应熟记常见的弱电解质,溶解度表及常见多元弱酸的酸式酸根。16、D【解析】试题分析:压强对反应速率的影响,一般只能影响到气体,而选项D中没有气体参加或生成,所以改变压强不能影响该反应的反应速率,答案选D。考点:考查外界条件压强对反应速率的影响二、非选择题(本题包括5小题)17、甲苯羧基加成反应酸性高锰酸钾溶液4+CH3COOH+H2O【分析】由C→及反应条件可知C为苯甲醇,B为,A为甲苯。在相同条件下,D的蒸气相对于氢气的密度为39,则D的相对分子质量为39×2=78,D与A互为同系物,由此知D为芳香烃,设1个D分子中含有n个碳原子,则有14n-6=78,解得n=6,故D为苯;与乙醛反应得到E,结合信息①,E为,E与溴发生加成反应得到的F为,F发生氧化反应生成的G为。据此分析解答。【详解】(1)根据分析可知,A为甲苯,G为,则G中含氧官能团为羧基,故答案为:甲苯;羧基;(2)反应②为苯甲醛与氯仿发生加成反应生成,根据上述分析,B和F的结构简式分别为、,故答案为加成反应;;;(3)甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能;C为苯甲醇属于芳香族化合物的苯甲醇的同分异构体有邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚和苯甲醚(),共4种,故答案为酸性高锰酸钾溶液;4;(4)反应①为乙酸和发生酯化反应,化学方程式为+CH3COOH+H2O,故答案为+CH3COOH+H2O;(5)苯乙醛与甲醛反应生成,再与溴发生加成反应生成,最后发生催化氧化反应生成,故合成路线为,故答案为。【点睛】本题考查了有机合成与推断。主要涉及有机化学方程式的书写、限定条件下同分异构体数目的判断、合成路线中试剂和反应条件的选择等。本题的易错点为合成路线的设计,要注意充分利用题示已知信息。18、二ⅥA2s22p48S2->Cl->Na+、离子键、共价键弱于非金属性也就是得电子的能力S的原子序数是16而Cl是17所以Cl的原子半径小于S原子,Cl原子对电子的引力较大所以捕获电子的能力也大由反应2H2S+O2(不足)=2H2O+2S↓
可知,O2是氧化剂,S是氧化产物,O2的氧化性大于S,非金属性越强,氧化性越强,说明S的非金属性小于O【分析】A、B、C、D均为短周期主族元素,且原子序数一次递增。A是地壳中含量最多的元素,则A为氧元素;B是短周期中金属性最强的元素,则B为钠元素;C与D位置相邻,D是同周期元素中原子半径最小的元素,则D为氯元素,C为硫元素;A、B、C、D分别为:O、Na、S、Cl。【详解】(1)A为氧元素,在周期表中的位置为第二周期ⅥA族,氧原子的最外层电子排布式为2s22p4,氧原子核外共有8个电子,则有8个不同运动状态的电子。答案为:二;ⅥA;2s22p4;8;(2)Na、S、Cl三种元素形成简单离子分别为:Na+、S2-、Cl-,S2-、Cl-分别为三个电子层,Na+为两个电子层,Na+半径最小,电子层结构相同的粒子,核电荷数越大,半径越小,故S2-半径大于Cl-半径,半径大小的顺序为:S2->Cl->Na+。答案为:S2->Cl->Na+;(3)O和Na形成化合物有Na2O和Na2O2,电子式分别为、;这些化合物中所含的化学键有离子键、共价键;答案为:、;离子键、共价键;(4)S和Cl为同周期元素,同周期元素从左至右,非金属性依次增强,则非金属性的强弱:S弱于Cl;从原子结构的角度分析:非金属性也就是得电子的能力S的原子序数是16而Cl是17所以Cl的原子半径小于S原子,Cl原子对电子的引力较大所以捕获电子的能力也大;由反应2H2S+O2(不足)2H2O+2S↓
可知,O2是氧化剂,S是氧化产物,O2的氧化性大于S,非金属性越强,氧化性越强,说明S的非金属性小于O;答案为:弱于;非金属性也就是得电子的能力S的原子序数是16而Cl是17所以Cl的原子半径小于S原子,Cl原子对电子的引力较大所以捕获电子的能力也大;由反应2H2S+O2(不足)=2H2O+2S↓
可知,O2是氧化剂,S是氧化产物,O2的氧化性大于S,非金属性越强,氧化性越强,说明S的非金属性小于O。19、圆底烧瓶提高KClO的产率,防止Cl2与KOH反应生成KClO3HCl吸收Cl2,防止污染空气重结晶【分析】根据实验装置图可知,A装置中用二氧化锰与浓盐酸加热制得氯气,氯气中有挥发出的来的氯化氢,所以B装置中饱和食盐水是除去氯气中的氯化氢,装置C中用氯气与氢氧化钾溶液应制得次氯酸钾,为防止在较高温度下生成KClO3,C装置中用冰水浴,反应的尾气氯气用D装置中氢氧化钠吸收。【详解】(1)仪器a为圆底烧瓶,实验室制取氯气的方程式为;(2)根据装置图可知Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO,在较高温度下则生成KClO3,所以冰水浴的目的是防止Cl2与KOH反应生成KClO3;(3)氯气中有氯化氢需要除去,氯气有毒,需要进行尾气吸收,所以装置B吸收的气体是HCl,装置D的作用是吸收Cl2,防止污染空气;(4)足量KClO中依次加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,发生氧化还原反应生成K2FeO4、KCl和水等,反应的离子方程式为3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;(5)K2FeO4粗产品含有KCl等杂质,进一步提纯方法是重结晶。20、27.2500mL容量瓶2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑防倒吸品红溶液褪色NaOH溶液cbc92.7%【分析】废弃固体主要成分Cu2S和Fe2O3,灼烧废气固体发生反应Cu2S+2O2SO2+2CuO,所以气体a是SO2,固体A是CuO和Fe2O3,固体A和稀硫酸混合,发生的反应为CuO+H2SO4=CuSO4+H2O、Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,所以溶液A中成分为CuSO4、Fe2(SO4)3,向溶液A中加入过量Fe屑,发生反应CuSO4+Fe=FeSO4+Cu、Fe2(SO4)3+Fe=3FeSO4,所以固体B成分是Fe、Cu,滤液B成分为FeSO4,固体B和稀硫酸混合,Fe和稀硫酸反应生成FeSO4,Cu和稀硫酸不反应,过滤得到固体粗铜,硫酸亚铁溶液蒸发浓缩、冷却结晶得到绿矾,据此分析解答。【详解】(1)根据公式c=1000pw/M计算出c(浓H2SO4)=1000mL/L×98%×1.84g·mL-1÷98g/mol=18.4mol/L,再根据c(浓溶液)V(浓溶液)=c(稀溶液)V(稀溶液)得出,需要取98%的浓硫酸的体积为V(浓溶液)=500mL×1.0mol·L-1÷18.4mol/L=27.2mL,由浓溶液配制稀溶液需要的仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶体滴管,所以需要的仪器除量筒、烧杯、玻璃棒外、胶头滴管,还有500mL容量瓶,故答案为27.2;500mL容量瓶。(2)①装置A中是Na2O2与水反应生成NaOH和氧气,反应的化学方程式为:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;装置D可以防止液体倒吸,所以D装置作用是安全瓶,根据流程图可知,焙烧以后产生的气体是SO2,SO2
能使品红溶液褪色,则E装置中的现象是品红溶液褪色,故答案为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;防倒吸;品红溶液褪色。②为避免空气污染,需要有尾气吸收装置,一般情况下用NaOH溶液吸收酸性气体,同时还应注意防倒吸,故答案为NaOH溶液。(3)根据流程图可知,步骤⑤是由硫酸亚铁溶液得到绿矾,一般步骤为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤和干燥,所以答案选cb,故答案为cb。(4)①第1组实验数据明显比其他数据偏小,a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗,导致标准溶液浓度减小,消耗标准液的体积增大,数据偏大,故a错误;b.锥形瓶洗净后未干燥对测定结果无影响,故b错误;c.滴定终点时俯视读数,导致标准液的终点读数偏小,数据偏小,故c正确;d.滴定前尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,导致标准液的体积偏大,数据偏大,故d错误;答案选c,故答案为c。②由表中数据,求2,3,4次的平均值为20.00mL,消耗高猛酸钾的物质的量为0.1mol/L×0.02L=0.002mol,再根据化学反应10FeSO4+8H2SO4+2KMnO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O,所得产品中绿矾的质量分数为(0.01mol×10×278g/mol)÷30.0g×100%=92.7%,故答案为92.7%。【点睛】明确物质的性质是解本题的关键,能从整体上分析各个步骤发生的反应。21、B3d84s24第四周期IB族N>O>SACEsp3CCl4(或其他合理答案)平面正方形CuO【分析】(1)根据价层电子对互斥理论确定分子的空间构型及原子杂化方式,价层电子对数=键合电子对数+孤电子对数,据此分析解答;(2)原子序数小于36的元素Q和T,在周期表中既处于同一周期又位于同一族,说明Q、T处于元素周期表的VIII族,结合原子序数T比Q多2,判断出两种元素,再结合核外电子排布规律解答;(3)①同主族自上而下第一电离能减小,同周期随原子序数增大元素第一电离能呈增大趋势,N元素原子2p能级为半充满稳定状态,第一电离能高于氧元素的第一电离能;②配离子与外界硫酸根形成离子键,铜离子与氨分子之间形成配位键,氨分子、硫酸根中原子之间形成极性键;③NH3中N原子形成3个N-H键,含有1对孤电子对,杂化轨道数目为4;SO42-有5个原子、价电子总数为32,平均价电子数为6.4,应是价电子数为7的4个原子与价电子数为4的一个原子构成的微粒
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