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文档简介
六盘水市重点中学2026届化学高三第一学期期中学业质量监测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在Rh(铑)表面进行NRR(电催化反应)将N2转化为NH3的一种反应机理如图所示,下列说法不正确的是()A.Rh薄膜电极为电解池的阴极B.通过②③可知两个氮原子上的加氢过程分步进行C.上述所有过程都需铑电极提供电子才能进行D.反应⑤每转移2mol电子,生成22.4LN2(标准状况下)2、关于一些实验的下列说法中,正确的有几个①配制一定浓度的稀硫酸,用量筒量取浓硫酸后,未将蒸馏水洗涤量筒后的洗涤液转移至容量瓶中,使配制的溶液浓度偏小②用浓硫酸配制一定物质的量浓度的稀硫酸时,将浓硫酸溶于水后,并不马上转移到容量瓶中,而是让其冷却至室温后才进行后续操作③钠与氯气反应实验操作:取一块绿豆大的金属钠(切去氧化层),用滤纸吸干煤油,放在石棉网上,用酒精灯微热,待钠熔成球状时,将盛有氯气的集气瓶迅速倒扣在钠的上方,观察现象。④钾在空气中燃烧实验操作:将一干燥的坩埚加热,同时取一小块钾,滤纸吸干表面的煤油后,迅速投到热坩埚中,观察现象。⑤做Na的性质的验证实验时,在较大的钠块上切下绿豆大小的金属钠后,将剩余部分放回原瓶中⑥石油的蒸馏实验中,忘记加沸石,可以先停止加热,待溶液冷却后加入沸石,再重新加热蒸馏⑦蒸馏可用于分离所有沸点不同的液体的混合物A.6个 B.7个 C.5个 D.4个3、在组装原电池时,下列各项中一定不需要的是A.电极材料B.电解质溶液C.直流电源D.金属导线4、为了说明醋酸是弱电解质,某同学设计了如下实验方案证明,其中错误的是()A.配制0.10mol/LCH3COOH溶液,测溶液的pH,若pH大于1,则可证明醋酸为弱电解质B.用pH计分别测0.01mol/L和0.10mol/L的醋酸溶液的pH,若两者的pH相差小于1,则可证明醋酸是弱电解质C.取等体积等浓度的盐酸和醋酸溶液,分别加入足量的Na2CO3固体,若醋酸溶液产生气体多,证明醋酸为弱电解质D.配制0.10mol/LCH3COONa溶液,测其pH,若常温下pH>7,则可证明醋酸是弱电解质5、研究发现,硝酸越稀,还原产物中氮元素的化合价越低。某同学取适量的铁铝合金与足量很稀的硝酸充分反应,没有气体放出。在反应结束后的溶液中,逐滴加入4mol/LNaOH溶液,所加NaOH溶液的体积(mL)与产生的沉淀的物质的量(mol)的关系如图所示。下列说法不正确的是()A.D点溶液中的溶质是NH4NO3、NaNO3B.DE段发生的反应为:NH+OH−=NH3·H2OC.B点沉淀的物质的量为0.024molD.C点的数值等于76、可以证明可逆反应N2+3H22NH3已达到平衡状态的是①一个N≡N断裂的同时,有3个H—H键断裂②一个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂③其它条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变④恒温恒容时,体系压强不再改变⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变⑥恒温恒容时,混合气体的密度保持不变⑦正反应速率v(H2)=0.6mol/(L·min),逆反应速率v(NH3)=0.4mol/(L·min)A.全部 B.①③④⑤ C.②③④⑤⑦ D.③⑤⑥⑦7、关于一些重要的化学概念有下列说法,其中正确的是①Fe(OH)3胶体和CuSO4溶液都是混合物②BaSO4是一种难溶于水的强电解质③冰醋酸、纯碱、小苏打分别属于酸、碱、盐④煤的干馏、煤的汽化和液化都属于化学变化A.①②B.①②④C.②③④D.③④8、化学反应中,反应物用量或浓度可能对生成物产生影响。下列反应的生成物不受上述因素影响的是A.铜与硝酸反应B.氢气与氧气反应C.硝酸银溶液与稀氨水反应D.氯化铝与氢氧化钠溶液反应9、下列实验操作能达到实验目的的是A.除去Fe(OH)3胶体中的FeCl3杂质B.证明浓硫酸与蔗糖反应生成SO2C.探究铁的析氢腐蚀D.测定双氧水分解速率10、两种盐的固体混合物:①加热时有气体产生,②加水溶解时有沉淀生成,且沉淀溶于稀盐酸。满足上述条件的固体混合物是A.BaCl2和(NH4)2SO4B.AlCl3和NaHCO3C.AgNO3和NH4ClD.KCl和K2CO311、将两根铁钉分别缠绕铜丝和镁条,放入滴有混合溶液的容器中,如图所示,下列叙述不正确的是A.a中铜丝附近有气泡产生 B.a中铁钉附近出现蓝色沉淀C.b中铁钉附近呈现红色 D.b中发生吸氧腐蚀12、已知1~18号元素的离子W3+、X+、Y2-、Z-都具有相同的电子层结构,下列正确的是A.原子半径:X<WB.氢化物的稳定性:H2Y>HZC.单质的熔点:X>WD.离子的还原性:Y2->Z-13、判断下列实验说法不正确的是A.向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,溶液显红色,可用于检验Fe3+B.向FeSO4溶液中滴入K3[Fe(CN)6]溶液,生成蓝色沉淀,可用于检验Fe2+C.把饱和的FeCl3溶液煮沸至红褐色,可用于制备氢氧化铁胶体D.配制FeCl3溶液时,可先将FeCl3固体溶于盐酸中14、已知反应3A(g)+B(g)C(s)+4D(g)△H﹤0,如图中a、b表示一定条件下,D的体积分数随时间t的变化情况。若要使曲线b变为曲线a,可采取的措施是:①增大B的浓度
②升高反应温度
③缩小反应容器的体积(加压)
④加入催化剂A.①②B.①③C.③④D.②③15、下列实验结果不能作为相应定律或原理的证据之一的是()ABCD勒夏特列原理元素周期律盖斯定律阿伏加德罗定律实验方案结果左球气体颜色加深右球气体颜色变浅烧瓶中冒气泡试管中出现浑浊测得为、的和与的体积比约为2:1(B中试剂为浓盐酸、碳酸钠溶液、硅酸钠溶液)A.A B.B C.C D.D16、将浓度和体积均相同的一元酸HA与一元碱BOH混合,所得溶液呈酸性。下列判断正确的是A.HA一定不是弱酸 B.BOH一定不是强碱C.HA一定是强酸 D.BOH一定是强碱17、下列实验操作正确的是()选项实验操作A观察钠与水反应的现象用镊子从煤油中取出金属钠,切下黄豆大小的钠,小心放入装满水的烧杯中B检验NaHCO3溶液与Na2CO3溶液用小试管分别取少量溶液,然后滴加澄清石灰水C证明Na2O2与CO2是放热反应Na2O2用棉花包裹,放入充满CO2的集气瓶中,棉花燃烧,说明该反应是放热反应D检验Na2CO3溶液与K2CO3溶液用铂丝分别蘸取溶液,在酒精灯外焰上灼烧,直接观察火焰的颜色A.A B.B C.C D.D18、分类是科学研究的重要方法,下列物质分类不正确的是A.化合物:干冰、冰水混合物、烧碱B.同素异形体:活性炭、C60、金刚石C.非电解质:乙醇、四氯化碳、氯气D.混合物:漂白粉、纯净矿泉水、盐酸19、NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.pH=13的NaOH溶液中含有OH-的数目为0.1NAB.Na2O2与足量H2O反应生成0.1molO2时转移电子的数目为0.4NAC.常温常压下,23gNO2与N2O4的混合气体中共含有NA个氧原子D.常温常压下,22.4LCO2中含有NA个CO2分子20、水溶液中能够大量共存的一组离子是()A.NH4+、Ba2+、Br-、CO32-B.Fe2+、H+、SO32-、ClO-C.K+、Na+、SO42-、MnO4-D.K+、Fe3+、NO3-、SCN-21、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、W同主族,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,Z是地壳中含量最多的金属元素,四种元素原子的最外层电子数总和为16。下列说法正确的是A.原子半径:r(X)<r(Z)<r(W)B.Y、Z、W的最高价氧化物的水化物两两之间均能反应C.简单氢化物的热稳定性:X<WD.X分别与Y、W形成的化合物中所含化学键类型相同22、中国传统文化博大精深,源远流长,下列叙述错误的是()A.“梨花淡自柳深青,柳絮飞时花满城”中柳絮的主要成分和棉花的相同B.《本草纲目拾遗》写道:“性最烈,能蚀五金……其水甚强,五金八石皆能穿滴,惟玻璃可盛。”“强水”是指盐酸C.“熬胆矾铁釜,久之变化为铜”,该过程发生了置换反应D.锅炉水垢中的硫酸钙可用碳酸钠溶液处理,使之转化为碳酸钙,再用酸除去二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):已知:①②(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)③F和D互为同分异构体(1)写出A的名称:________________。(2)能用于检验A中官能团的试剂是____________。a.Nab.NaOHc.Na2CO3d.溴水e.FeCl3(3)G是常用指示剂酚酞,G中能够与NaOH溶液反应的官能团的名称:________。(4)分别写出反应A→B和E→F的化学方程式,并注明反应类型:A→B:________________________________________________;E→F:________________________________________________;(5)符合下列条件的B的同分异构体共_______种。①能发生银镜反应②分子中不含环状结构写出其中含有三个甲基的分子的结构简式_______。(写出一种即可)24、(12分)X、Y、Z、M、W是原子序数由小到大排列的五种短周期主族元素,其中X、Z、M、W四种元素的原子序数之和为32,在元素周期表中X是原子半径最小的元素,Y原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,Z、M左右相邻,M、W位于同主族。回答下列问题:(1)Y在周期表中的位置是________,W的阴离子符号是_____。(2)Z的单质的结构式为________。标准状况下,试管中收集满Z的简单氢化物后倒立于水中(假设溶质不向试管外扩散),一段时间后,试管内溶液中溶质的物质的量浓度为_______。(3)由X、Z、M三种元素组成的化合物是酸、碱、盐的化学式分别为________(各举一例)。(4)写出加热时Y的单质与W的最高价氧化物的水化物的浓溶液发生反应的化学方程式:_______。(5)化合物甲由X、Z、M、W和Fe五种元素组成,甲的摩尔质量为392g·mol-1,1mol甲中含有6mol结晶水。对化合物甲进行如下实验:a.取甲的水溶液少许,加入过量的浓NaOH溶液,加热,产生白色絮状沉淀和无色、有刺激性气味的气体;白色絮状沉淀迅速变成灰绿色,最后变成红褐色。b.另取甲的水溶液少许,加入过量的BaCl2溶液,产生白色沉淀;再加盐酸,白色沉淀不溶解。①甲的化学式为________。②已知100mL1mol·L-1的甲溶液能与20mL1mol·L-1的酸性KMnO4溶液恰好反应,写出反应的离子方程式:____________。25、(12分)“中国芯”的发展离不开单晶硅,四氯化硅是制备高纯硅的原料。某小组拟在实验室用下列装置模拟探究四氯化硅的制备和应用。已知有关信息:①Si+3HClSiHCl3+H2,Si+2Cl2SiCl4②SiCl4遇水剧烈水解,SiCl4的熔点、沸点分别为-70.0℃、57.7℃。请回答下列问题:(1)写出A中发生反应的离子方程式:___________。(2)若拆去B装置,可能的后果是_________。(3)有同学设计图装置替代上述E、G装置:上图装置的主要缺点是________。(4)测定产品纯度。取agSiCl4产品溶于足量蒸馏水中(生成的HCl全部被水吸收),将混合物转入锥形瓶中,滴加甲基橙溶液,用cmol·L1标准NaOH溶液滴定至终点(终点时硅酸未参加反应),消耗滴定液VmL。则产品的纯度为_______%(用含a、c和V的代数式表示)。(5)某同学为了验证碳和硅两种元素非金属性的相对强弱,用如图所示装置进行实验(夹持仪器已略去,气密性已检验),实验操作步骤:Ⅰ.打开弹簧夹1,关闭弹簧夹2,并打开活塞a,滴加盐酸。Ⅱ.A中看到白色沉淀时,关闭弹簧夹1,打开弹簧夹2,关闭活塞a。①通过步骤Ⅰ知浓盐酸具有的性质是_________(填字母)。A.挥发性B.还原性C.氧化性D.酸性②C装置中的试剂X是________(填化学式)③D中发生反应的化学方程式是:________。26、(10分)铝土矿的主要成分是Al2O3,含有杂质SiO2、Fe2O3、MgO。工业上从铝土矿中提取铝可采用如下工艺流程:请回答下列问题:(1)溶液A转化为溶液D发生的离子方程式为____________________;(2)由物质M制取铝的化学方程式为____________________;(3)溶液D中通入过量CO2生成沉淀F的离子方程式为____________________;(4)取一定量的沉淀C置于试管中,逐滴向试管中加入过量HI至沉淀全部溶解,所得溶液中Fe元素以_______存在,检验该离子的实验操作和现象是________________。27、(12分)FeCl2是一种常用的还原剂、媒染剂。某化学实验小组在实验室里用如下两种方法来制备无水FeCl2。有关物质的性质如下:C6H5Cl(氯苯)C6H4Cl2(二氯苯)FeCl3FeCl2溶解性不溶于水,易溶于苯、乙醇不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,易溶于乙醇,易吸水熔点/℃-4553易升华(1)用H2还原无水FeCl3制取FeCl2。有关装置如下:①H2还原无水FeCl3制取FeCl2的化学方程式为______。②按气流由左到右的方向,上述仪器的连接顺序为B→______→E(填字母,装置可多次使用,也可不用);C中盛放的试剂是______。③实验中D的导气管易堵塞的原因是______。(2)利用反应2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑制取无水FeCl2。按如图装置,在三颈烧瓶中放入32.5g无水氯化铁和过量的氯苯,控制反应温度在一定范围加热3h,冷却、分离提纯得到粗产品。①仪器a的名称是_____。②反应完成后继续通N2的目的是_____。③反应结束后,冷却实验装置A,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、洗涤、干燥后,得到粗产品。回收滤液中C6H5Cl的操作方法是_____。将锥形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.40mol/LNaOH溶液滴定,终点时消耗NaOH溶液为19.60mL,则氯化铁的转化率为_____。28、(14分)铝是重要的金属材料,铝土矿(主要成分A12O3另含少量的SiO2、Fe2O3等)是工业上制铝的原料。实验室模拟工业上以铝土矿为原料制取铵明矾晶体[NH4Al(SO4)2·12H2O]的工艺流程如下图所示:请回答下列问题:(1)为提高铝土矿与盐酸的反应速率,可采取的措施有______________________________(写两条)。(2)固体a的主要成分为__________________(写化学式)。(3)II中烧碱过量的原因是________________________________________。(4)写出III中主要反应的离子方程式__________________________________________。(5)制取铵明矾溶液的化学方程式为_________________________________________;由铵明矾溶液制取铵明矾晶体的实验操作依次为(填操作名称)______________________、____________、过滤、洗涤。(6)设计实验证明铵明矾溶液中含有NH4+_______________________________________。29、(10分)电解质水溶液中存在电离平衡、水解平衡、溶解平衡,请回答下列问题:(1)已知部分弱酸的电离常数如下表:弱酸HCOOHHCNH2CO3电离常数(25℃)Ka=1.77×10-4Ka=5.0×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11①HCOONa、NaCN、NaHCO3、Na2CO3这4种溶液中阴离子结合质子能力最强的是________。②体积相同、c(H+)相同的三种酸溶液a.HCOOH;b.HCN;c.H2SO4分别与同浓度的NaOH溶液完全中和,消耗NaOH溶液的体积由大到小的排列顺序是(填字母)____________。③向NaCN溶液通入少量CO2反应的化学方程式是_________________________________。(2)①一定浓度的NaCN溶液pH=9,用离子方程式表示呈碱性的原因是__________________________________________________;此时c(HCN)/c(CN-)=________。②HCN溶液有挥发性,HCN是有剧毒的物质,实验室在做有关NaCN的实验时尽量不采用的实验条件是__________________。A、冰水浴B、加热C、浓溶液D、稀溶液E、酸性条件F、碱性条件③常温下,NaCN与过氧化氢溶液反应,生成NaHCO3和能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色的气体,大大降低其毒性。该反应的化学方程式是__________________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【详解】A.根据图像可知,Rh薄膜电极得电子,Rh薄膜电极为电解池的阴极,A说法正确;B.根据图像可知,通过②③可知两个氮原子上分2步分别得到氢原子,则加氢过程分步进行,B说法正确;C.根据图像可知,①、⑤步,Rh未提供电子,C说法错误;D.反应⑤为3N2H2=2NH3+2N2,每转移4mol电子,生成2molN2(标准状况下),转移2mol电子,22.4L标况下的氮气,D说法正确;答案为C。2、C【解析】①配制一定浓度的稀硫酸,用量筒量取浓硫酸后,量筒不需要洗涤,若将蒸馏水洗涤量筒后的洗涤液转移至容量瓶中,会导致配制的溶液浓度偏高,故①错误;②容量瓶只能在常温下使用,只有把浓硫酸冷却后才能转移到容量瓶中,防止实验误差,故②正确;③钠的熔点低,首先熔化成闪亮的小球,然后剧烈燃烧生成氯化钠固体小颗粒,所以观察到产生大量白烟,反应的化学方程式为2Na+Cl2═2NaCl,故③正确;④取一小块钾,用滤纸吸干表面的煤油后,迅速投到热坩埚中,可以观察到钾的燃烧,故④正确;⑤钠容易被空气中的氧气氧化,也能与空气中的水蒸气反应,因此做Na的性质的验证实验时,剩余部分必须放回原试剂瓶中,防止发生意外,故⑤正确;⑥液体加热要加沸石或碎瓷片,防止溶液暴沸,如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取停止加热,待溶液冷却后重新添加碎瓷片,故⑥正确;⑦蒸馏是利用沸点不同分离的,但不是所有沸点不同的液体混合物都可以用蒸馏分离,沸点必须相差较大,一般需要达到30℃左右,如果温差较小,则不能通过蒸馏分离,故⑦错误;正确的有5个,故选C。3、C【解析】组装原电池不需要直流电源,答案选C。4、C【解析】根据弱电解质的电离、盐类的水解的概念分析。【详解】A.配制0.10
mol/L
CH3
COOH溶液,测溶液的pH,若pH大于1,氢离子浓度小于醋酸浓度,说明醋酸部分电离,则可证明醋酸为弱电解质,故A正确,但不符合题意;B.用pH计分别测0.01
mol/L和0.10
mol/L的醋酸溶液的pH值,若两者的pH值相差小于1,说明醋酸存在电离平衡,则证明醋酸是弱电解质,故B正确,但不符合题意;C.取等体积等浓度的CH3COOH和盐酸溶液,分别加入Na2CO3固体,若醋酸溶液产生气体多,则醋酸中加入碳酸钠的量多,不能说明醋酸部分电离,故不能证明醋酸是弱电解质,故C错误,但符合题意;D.如果醋酸是强酸,则CH3COONa是强酸强碱盐,其水溶液呈中性,若常温下醋酸钠溶液pH>7,则说明CH3COONa是强碱弱酸盐,即醋酸是弱电解质,故D正确,但不符合题意。故选C。【点睛】注意常见的弱电解质的判断方法有:①测一定物质的量浓度溶液的pH,例如,浓度均为0.1mol/L的醋酸和盐酸,盐酸的PH值=1,醋酸的PH值>1;②测其常见盐溶液的pH值,例如,CH3COONa的PH值>7。5、C【分析】从图中可以看出,HNO3过量,此时Al转化为Al(NO3)3,Fe转化为Fe(NO3)3;OC段,发生反应为H++OH-==H2O;CD段,发生反应为Al3++3OH-==Al(OH)3↓、Fe3++3OH-==Fe(OH)3↓;DE段,发生反应为+OH−=NH3·H2O;EF段,发生反应为OH-+Al(OH)3=+2H2O。【详解】A.D点时HNO3、Al(NO3)3、Fe(NO3)3与NaOH刚好发生反应,所以溶液中的溶质是NH4NO3、NaNO3,故A正确;B.DE段,NH4NO3与NaOH刚好完全反应,发生反应的离子方程式为:+OH−==NH3·H2O,故B正确;C.n()=0.003L×4mol/L=0.012mol,共得电子的物质的量n(e-)=0.012mol×8=0.096mol,则Al3+、Fe3+消耗NaOH的物质的量为0.096mol,B点沉淀的物质的量为=0.032mol,故C错误;D.n()=0.003L×4mol/L=0.012mol,共得电子的物质的量n(e-)=0.012mol×8=0.096mol,则Al3+、Fe3+消耗NaOH的物质的量为0.096mol,消耗NaOH的体积为=0.024L=24mL,C点的数值等于31mL-24mL=7mL,故D正确;故选C。6、C【详解】①一个N≡N断裂的同时,有3个H—H键断裂,表示的都是v正,不能说明可逆反应达到平衡状态,①错误;②一个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂,表示的是v正=v逆,可以说明可逆反应达到平衡状态,②正确;③可逆反应为反应前后气体体积减小的反应,其它条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变,可以说明反应达平衡状态,③正确;④对于反应前后气体体积不等的可逆反应,恒温恒容时,体系压强不再改变,说明该可逆反应达到平衡状态,④正确;⑤化学平衡时各组分的浓度、质量分数等保持恒定,故NH3、N2、H2的体积分数都不再改变,表明可逆反应达到平衡状态,⑤正确;⑥恒温恒容时,该可逆反应的物质质量守恒,体积不变,混合气体的密度始终保持不变,不能说明该可逆反应达到平衡状态,⑥错误;⑦根据同一化学反应中,各物质的化学反应速率之比等于化学方程式中相应各物质的化学计量数之比,正反应速率v(H2)=0.6mol/(L·min)时,用NH3表示的正反应速率v(NH3)=,则有:v(NH3)正=v(NH3)逆,可以说明可逆反应达到平衡状态,⑦正确;综上所述,C项正确;答案选C。【点睛】根据化学平衡的特征来判断化学反应是否达平衡状态。即:(1)化学平衡时正逆反应速率相等(2)各组分的浓度及百分含量保持一致。这是判断可逆反应达到化学平衡状态的直接依据,由此可以衍生出其他判断反应是否达平衡状态的间接依据。7、B【解析】①Fe(OH)3胶体和CuSO4溶液都是由分散质和分散剂组成的混合物,故①正确;②BaSO4是盐,难溶于水,但溶于水的部分完全电离,熔融状态完全电离,是强电解质,故②正确;③纯碱是碳酸钠的俗称,属于盐类,故③错误;④煤的干馏指煤在隔绝空气条件下加热、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程;煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成氢气、一氧化碳等气体的过程;煤的液化是将煤与氢气在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的氢气和一氧化碳通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程。这三种变化都有新物质生成,都属于化学变化,故④正确;故正确序号为①②④。A.①②不符合题意;B.①②④符合题意;C.②③④不符合题意;D.③④不符合题意;答案:B。8、B【解析】A项,Cu与浓硝酸反应生成Cu(NO3)2、NO2和H2O,Cu与稀硝酸反应生成Cu(NO3)2、NO和H2O,反应物浓度不同生成物不同;B项,氢气与氧气反应只能生成H2O;C项,硝酸银与少量稀氨水反应生成AgOH和NH4NO3,硝酸银与过量稀氨水反应获得银氨溶液,反应物用量不同生成物不同;D项,AlCl3与少量NaOH反应生成Al(OH)3和NaCl,AlCl3与过量NaOH反应生成NaAlO2、NaCl和H2O,反应物用量不同生成物不同;答案选B。9、D【详解】A.胶体粒径在于1-100nm之间,可以透过滤纸,故无法用过滤的方法除去Fe(OH)3胶体中的FeCl3杂质,A错误;B.二氧化硫和二氧化碳均可以使澄清石灰水变浑浊,浓硫酸的还原产物为二氧化硫,蔗糖的氧化产物为二氧化碳,均可以使澄清石灰水变浑浊,B错误;C.Fe的析氢腐蚀是要在强酸性条件下进行的,该图探究的为Fe的吸氧腐蚀,C错误;D.该装置可以测定一定时间内氧气的生成量,进而计算出双氧水的分解速率,D正确;故答案选D。10、B【解析】A.混合物加热硫酸铵分解生成氨气,有气体生成,溶于水生成沉淀硫酸钡不溶于盐酸;
B.混合物加热有碳酸氢钠分解生成二氧化碳,有气体生成,溶于水生成氢氧化铝沉淀溶于盐酸;
C.混合物加热氯化铵分解,有气体生成,溶于水生成氯化银产生不溶于盐酸;
D.混合物加热无气体生成,溶于水无沉淀生成。【详解】A.混合物加热硫酸铵分解生成氨气,有气体生成;溶于水:(NH4)2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NH4Cl,生成沉淀硫酸钡不溶于盐酸,故A错误;
B.混合物加热碳酸氢钠分解生成二氧化碳,有气体生成;溶于水:AlCl3+3NaHCO3=Al(OH)3↓+3CO2↑+3NaCl,生成氢氧化铝沉淀溶于盐酸,所以B选项是正确的;
C.混合物加热氯化铵分解,硝酸银分解,均有气体生成;溶于水:AgNO3+NH4Cl=AgCl↓+NH4NO3,生成氯化银产生不溶于盐酸,故C错误;
D.混合物KCl和K2CO3加热无气体生成,溶于水无沉淀生成,故D错误;
所以B选项是正确的。11、C【解析】a中装置构成原电池,Fe易失电子作负极、Cu作正极;b装置也构成原电池,Mg作负极、Fe作正极,Fe被保护,据此分析解答。【详解】a中装置构成原电池,Fe易失电子作负极、Cu作正极;b装置也构成原电池,Mg作负极、Fe作正极,Fe被保护;A.Cu作正极,该原电池发生析氢腐蚀,Cu上电极反应式为2H++2e-=H2↑,所以a中铜丝附近有气泡产生,故A正确;B.a中Fe电极发生反应Fe-2e-=Fe2+,亚铁离子和铁氰酸钾反应生成蓝色沉淀,所以a中铁钉附近出现蓝色沉淀,故B正确;C.b中Fe作正极被保护,Fe不参加反应,没有铁离子生成,所以铁钉附近不呈现红色,故C错误;D.强酸性条件下腐蚀析氢腐蚀,弱酸性或中性条件下发生吸氧腐蚀,故D正确;故答案为C。12、D【分析】1~18号元素的离子W3+、X+、Y2-、Z-都具有相同的电子层结构,则W和X是金属,其中W位于X的右侧。Y和Z是非金属,位于W和X的上一周期,其中Z位于Y的右侧。【详解】A.同周期从左到右原子半径逐渐减小,原子半径是X>W故A错误B.从左到右,非金属性逐渐增强非金属性是Z大于Y,氢化物的稳定性:HZ>H2Y,故B错误;C同周期元素自左向右金属性逐渐减弱,即金属性是X大于W,对于金属晶体,熔点逐渐升高单质的熔点:W>X,故C错误;D.非金属性逐渐增强非金属性是Z大于Y,非金属性越强,离子的还原性越弱离子的还原性:Y2->Z-,故D正确;答案选D。13、C【详解】A.向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,溶液显红色,所以可用KSCN溶液检验Fe3+,故A正确;B.向FeSO4溶液中滴入K3[Fe(CN)6]溶液,生成蓝色沉淀,故K3[Fe(CN)6]溶液可用于检验Fe2+;故B正确;C.把饱和的FeCl3溶液滴加到沸水中至溶液呈红褐色,可制得氢氧化铁胶体,若直接把饱和氯化铁溶液煮沸会生成氢氧化铁沉淀,C不正确;D.配制FeCl3溶液时,为防止氯化铁水解,可先将FeCl3固体溶于盐酸中,再加适量的蒸馏水稀释到所需要的浓度即可,故D正确;答案:C。14、C【解析】使b曲线变为a曲线,到达平衡时间缩短,且D的体积发生不变,说明改变条件,反应速率加快,不影响平衡移动。【详解】①增大反应物B的浓度,平衡向正反应方向移动,错误;②升高温度,反应速率加快,该反应正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应移动,D的体积分数降低,错误;③缩小反应容器的体积增大压强,反应速率加快,该反应前后气体的物质的量不变,平衡不移动,D体积分数不变,C正确;④加入催化剂,反应速率增大,平衡不移动,错误。故选C。【点睛】本题考查化学平衡图象,关键是根据图象判断改变条件,反应速率加快,不影响平衡移动,明确影响化学平衡的移动因素。15、B【详解】A.是放热反应,升高温度,平衡向生成二氧化氮的方向移动,颜色变深,可以作为勒夏特列原理的证据之一;B、比较元素的非金属性,应用元素最高价氧化物对应水化物的酸性比较,浓盐酸不是氯的最高价氧化物对应水化物,无法比较氯和碳的非金属性;生成的二氧化碳中含有HCl气体,氯化氢与二氧化碳都能与硅酸钠溶液反应生成硅酸沉淀,故也无法比较碳和硅的非金属性,不能证明元素周期律;C、△H=△H1+△H2,化学反应的热效应只与起始和终了状态有关,与变化途径无关,可以证明盖斯定律;D、在同温同压下,气体的体积比等于方程式的化学计量数之比等于气体的物质的量之比,电解水生成的氧气和氢气体积比等于物质的量之比,可以证明阿伏加德罗定律;故答案为B。16、B【详解】HA、BOH的浓度相同,体积相同,则二者的物质的量就相等,将两种溶液等体积混合,二者恰好完全反应,所得溶液呈酸性,说明酸HA的电离程度大于碱BOH的电离程度,盐溶液中B+发生了水解作用,消耗了水电离产生的OH-,最终达到平衡时c(H+)>c(OH-),因此BOH一定不是强碱;酸HA可能是强酸,也可能是弱酸。若是弱酸,其电离程度大于碱BOH的电离程度,故合理选项是B。17、C【详解】A.
应将钠表面的煤油用滤纸吸干且烧杯中不能装满水,A错误;
B.
分别向NaHCO3与Na2CO3溶液中滴加澄清石灰水,都有白色沉淀产生,无法鉴别,可滴加氯化钡溶液加以鉴别,B错误;
C.
Na2O2与CO2反应生成氧气,棉花燃烧说明达到了着火点,能证明Na2O2与CO2的反应是放热反应,C正确;
D.
观察钾的焰色反应要透过蓝色钴玻璃,D错误。
答案选C。18、C【详解】A.干冰是二氧化碳固体是纯净的化合物,冰水混合物成分为水是纯净的化合物,烧碱是氢氧化钠属于纯净的化合物,故A正确;B.活性炭,C60,金刚石是碳元素的不同单质,是碳元素的同素异形体,故B正确;C,乙醇、四氯化碳水溶液中和熔融状态下都不导电,属于非电解质,氯气是单质既不是电解质也不是非电解质,故C错误;D.漂白粉为氯化钙和次氯酸钙的混合物,纯净矿泉水含有电解质的水属于混合物,盐酸是氯化氢的水溶液属于混合物,故D正确。答案选C。【点睛】考查物质分类方法,物质组成判断,掌握概念实质、物质组成与名称是解题关键,注意:化合物是不同元素组成的纯净物;同素异形体是同种元素组成的不同单质;非电解质是水溶液中和熔融状态都不导电的化合物;混合物是不同物质组成的物质。19、C【详解】A.缺少氢氧化钠溶液的体积,无法计算溶液中氢氧根离子的数目,A项错误;
B.过氧化钠中氧元素化合价-1价变化为0价和-2价,生成1mol氧气,电子转移2mol,过氧化钠与水反应生成0.1mol氧气,转移0.2mol电子,转移电子的数目为0.2NA,B项错误;
C.23gNO2和N2O4的混合气体中含有0.5mol最简式NO2,含有1mol氧原子,含有氧原子总数为NA,C项正确;
D.不是标准状况下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算22.4LCO2的物质的量,D项错误;
答案选C。【点睛】1、A项是学生们的易错点,学生们往往不细心,直接认为溶液是1L并进行计算,这种错误只要多加留意,认真审题即可避免;2、D.项也是学生们的易错点,随意使用气体摩尔体积22.4L/mol,只有同时满足气体、标准状况,才可使用22.4L/mol,利用该公式计算气体的体积或者气体物质的量。20、C【解析】A.Ba2+和CO32-反应生成BaCO3不能大量共存,故A错误;B.H+和ClO-、SO32-反应不能共存,Fe2+、SO32-均有还原性,能与ClO-发生氧化还原反应,所以不能大量共存,故B错误;C.K+、Na+、SO42-、MnO4-四种离子都不发生反应可以大量共存,故C正确;D项,Fe3+和SCN-生成络合物,所以不能大量共存,故D错误;答案:C。【点睛】本题考查离子共存的相关知识。判断依据:离子之间能反应生成弱电解质、沉淀和气体的离子不能大量共存;能发生氧化还原反应的离子之间不能大量共存;能形成络合物的离子之间不能大量共存。能发生相互促进双水解反应的离子之间不能大量共存。21、B【详解】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、W同主族,最外层电子数相同,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,为金属钠,Z是地壳中含量最多的金属元素,为铝,四种元素原子的最外层电子数总和为16,所以计算X、W的最外层电子数为6,分别为氧和硫。X为氧,Y为钠,Z为铝,W为硫。A.原子半径同一周期从左至右逐渐减小,同一主族从上至下逐渐增大,则原子半径:r(X)<r(W)<r(Z),故错误;B.Y、Z、W的最高价氧化物的水化物分别为氢氧化钠,氢氧化铝,硫酸,两两之间均能反应,故正确;C.因为氧的非金属性比硫强,所以简单氢化物的热稳定性:X>W,故错误;D.X分别与Y形成氧化钠或过氧化钠,含有离子键,氧和硫形成的化合物为二氧化硫或三氧化硫,只含共价键,故错误。故选B。22、B【详解】A.柳絮和棉花的主要成分都是纤维素,A正确;B.“强水”不是指盐酸,而是指硝酸,硝酸具有强氧化性、强酸性,能腐蚀大多数金属,也能和岩石中的CaCO3发生反应,但不能和玻璃中硅酸盐反应,B错误;C.“熬胆矾铁釜,久之变化为铜”,该过程发生的反应是铁与硫酸铜溶液的置换反应,C正确;D.硫酸钙溶解度大于碳酸钙的溶解度,利用沉淀向更难溶方向转化,锅炉水垢中的硫酸钙可用碳酸钠溶液处理,使之转化为碳酸钙,再用酸除去,D正确;故选B。二、非选择题(共84分)23、苯酚de羟基、酯基;加成反应+H2O;消去反应8(CH3)2CHCH(CH3)CHO(CH3)3CCH2CHOCH3CH2C(CH3)2CHO【解析】化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化,所以A是苯酚,A的结构简式为:,A在一定条件下和氢气发生加成反应生成B,B的结构简式为:,B被重铬酸钾溶液氧化生成C,C的结构简式为,C反应生成D,结合题给信息知,D的结构简式为:,C经过一系列反应生成E,E反应生成F,F和D互为同分异构体,所以E发生消去反应生成F,则F的结构简式为:。(1)A为苯酚,故答案为苯酚;(2)检验A中官能团酚羟基可以选用浓溴水和氯化铁,浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀,氯化铁遇到苯酚,溶液显紫色,故选de;(3)G中能够与NaOH溶液反应的官能团是酚羟基和酯基,故答案为酚羟基和酯基;(4)分别写出反应A→B和E→F的化学方程式,并注明反应类型:反应A→B是部分与氢气加成,反应的化学方程式为+3H2,根据上述分析,反应E→F是E发生了消去反应,反应的化学方程式为+H2O,故答案为+3H2;加成反应;+H2O;消去反应;(5)B为,①能发生银镜反应,说明结构中含有醛基;②分子中不含环状结构,满足条件的B的同分异构体为己醛,有CH3CH2CH2CH2CH2CHO、(CH3)2CHCH2CH2CHO、CH3CHCH(CH3)CH2CHO、CH3CH2CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH(CH3)CHO、(CH3)3CCH2CHO、CH3CH2C(CH3)2CHO,共7种,其中含有三个甲基的分子的结构简式有(CH3)2CHCH(CH3)CHO、(CH3)3CCH2CHO、CH3CH2C(CH3)2CHO,故答案为7;(CH3)2CHCH(CH3)CHO、(CH3)3CCH2CHO、CH3CH2C(CH3)2CHO(任写一种)。24、第二周期IVA族S2-N≡N0.045mol/L(或1/22.4mol/L)HNO3(或HNO2)、NH3·H2O、NH4NO3(或NH4NO2)C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O【解析】原子序数由小到大排列的五种短周期元素X、Y、Z、M、W,在周期表中X是原子半径最小的元素,则X为H元素;元素Y原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,Y为C或S,结合原子序数可知,Y不可能为S元素,故Y为C元素;Z、M左右相邻,M、W位于同主族,令Z的原子序数为a,可知M原子序数为a+1,W原子序数为a+9,X、Z、M、W四种元素的原子序数之和为32,则1+a+a+1+a+9=32,解得a=7,故Z为N元素、M为O元素、W为S元素。(1)Y为C元素,在周期表中位于第二周期IVA族,W为S元素,W的阴离子符号是S2-,故答案为第二周期IVA族;S2-;(2)Z为N元素,单质的结构式为N≡N;标况下,Z的氢化物为氨气,氨气极易溶于水,试管中收集满氨气,倒立于水中(溶质不扩散),一段时间后,氨气体积等于溶液的体积,令体积为1L,则试管内溶液的物质的量浓度为=0.045mol/L,故答案为N≡N;0.045mol/L;(3)X为H元素、Z为N元素、M为O元素。由H、N、O三种元素组成的化合物是酸、碱、盐的化学式分别为HNO3(或HNO2)、NH3·H2O、NH4NO3(或NH4NO2),故答案为HNO3(或HNO2)、NH3·H2O、NH4NO3(或NH4NO2);(4)加热时,碳与浓硫酸发生反应的化学方程式为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故答案为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)①取甲的溶液加入过量的浓NaOH溶液并加热,产生白色絮状沉淀和无色刺激性气味气体,过一段时间白色絮状沉淀变为灰绿色,最终变为红褐色,则说明甲中有亚铁离子和铵根离子,另取甲的溶液,加入过量BaCl2溶液产生白色沉淀,加盐酸沉淀不溶解,则说明甲中有硫酸根离子,1mol甲中含有6mol结晶水,即甲的化学式中含有6个结晶水,甲的摩尔质量为392g/mol,则甲的化学式为(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O,故答案为(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O;②100mL1mol·L-1的甲溶液中含有0.1molFe2+,20mL1mol·L-1的酸性KMnO4溶液中含有0.02molMnO4-,恰好反应生成铁离子和锰离子,反应的离子方程式为5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,故答案为5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O。点睛:本题考查结构性质位置关系应用,推断元素是解题关键。本题的难点是(5)中甲的化学式的确定;易错点为(2)的计算,要知道氨气极易溶于水,氨气体积等于溶液的体积。25、2+10Cl+16H=2Mn2++5Cl2↑+8H2OHCl和Si反应生成SiHCl3和H2,产品纯度降低;Cl2和H2混合共热易发生爆炸烧碱溶液中水蒸气进入产品收集瓶,SiCl4发生水解ADNaHCO3Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3【分析】装置A用于制取氯气,用饱和食盐水除去氯气中的氯化氯杂质,再用无水氯化钙进行干燥,在装置D中硅和氯气发生反应生成SiCl4,SiCl4沸点较低,在冷凝管中冷凝SiCl4气体,在E中得到液态的SiCl4,因SiCl4遇水剧烈水解,干燥管G的作用是防止空气中的水蒸气进入E装置,据此分析解答。【详解】(1)装置A中高锰酸钾具有强氧化性,氧化浓盐酸生成氯气,反应的化学方程式为2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,对应的离子方程式为2+10Cl+16H=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,答案:2+10Cl+16H=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)由信息可知,HCl和Si反应生成SiHCl3和H2,若拆去B装置,HCl会和Si反应生成SiHCl3和H2,产品纯度降低,而且Cl2和H2混合共热易发生爆炸,答案:HCl和Si反应生成SiHCl3和H2,产品纯度降低;Cl2和H2混合共热易发生爆炸;(3)所给装置用装有烧碱溶液的广口瓶代替原装置中的干燥管G,烧碱溶液中水蒸气进入产品收集瓶,SiCl4发生水解,导致产品纯度降低,答案:烧碱溶液中水蒸气进入产品收集瓶,SiCl4发生水解;(4)根据化学方程式HCl+NaOH=NaCl+H2O可知溶液中n(HCl)=n(NaOH)=cmol·L1×10-3L=10-3mol,根据氯原子守恒得n(HCl)=4n(SiCl4),则n(SiCl4)=n(HCl)=,m(SiCl4)=×170g·mol-1=,其质量分数=×100%=%,答案:;(5)①浓盐酸具有挥发性,进入A装置与硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀,通过A中看到白色沉淀,说明盐酸能与盐反应,可知盐酸具有挥发性、酸性,答案选AD;②X的作用是除去CO2气体中的HCl气体,可以用NaHCO3溶液,D中二氧化碳与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,从而证明碳的非金属性比硅的强,反应的化学方程式为Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3,答案:NaHCO3;Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3。26、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O2Al2O34Al+3O2↑AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+取少量溶液于试管中,向该试管中滴加KSCN,溶液不变色,继续滴加氯水后溶液显红色,说明Fe元素以Fe2+存在。【解析】(1)溶液A与转化为溶液D的离子方程式为Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,故答案为:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;(2)根据流程图沉淀F为氢氧化铝,氢氧化铝受热分解生成氧化铝和水,反应为:2Al(OH)3Al2O3+3H2O,M为Al2O3,电解熔融的氧化铝可以制取铝,方程式为:2Al2O34Al+3O2↑,故答案为:2Al2O34Al+3O2↑;(3)溶液A中含有镁离子、铁离子和铝离子、氢离子,加入过量烧碱,氢离子和氢氧化钠反应生成水,镁离子、铁离子和铝离子都和氢氧化钠反应生成氢氧化物沉淀,氢氧化镁、氢氧化铁不溶于氢氧化钠溶液中,但氢氧化铝易溶于氢氧化钠溶液中生成偏铝酸根离子,所以溶液D中含偏铝酸根离子,通入过量CO2和二氧化碳反应生成氢氧化铝和碳酸氢根离子,离子方程式为:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案为:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(4)取一定量的沉淀C中含有氢氧化镁和氢氧化铁,置于试管中,逐滴向试管中加入过量HI至沉淀全部溶解,溶解生成的铁离子能够将碘离子氧化,铁离子被还原为亚铁离子,检验亚铁离子可以取少量溶液于试管中,向该试管中滴加KSCN,溶液不变色,继续滴加氯水后溶液显红色,说明Fe元素以Fe2+存在,故答案为:Fe2+;取少量溶液于试管中,向该试管中滴加KSCN,溶液不变色,继续滴加氯水后溶液显红色,说明Fe元素以Fe2+存在。27、H2+2FeCl32FeCl2+2HClACDC(或CDC)碱石灰FeCl3易升华,蒸汽遇冷后凝华,导致导气管堵塞球形冷凝管将反应生成的HCl全部排入锥形瓶中蒸馏滤液,并收集沸点132℃的馏分78.4%【分析】(1)B装置制取氢气,氢气含有水蒸气,干扰实验,所以用C装置除去水蒸气,然后在D装置中与氯化铁反应生成氯化亚铁和氯化氢,为了防止空气中的水蒸气进入D,所以在D装置后连接C,最后在E处利用点燃处理剩余的氢气。(2)在A三颈烧瓶中放入32.5g无水氯化铁和过量的氯苯,控制反应温度在一定范围加热3h,发生反应,反应结束后,冷却实验装置A,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、用苯洗涤、干燥后,得到粗产品,将滤液蒸馏,收集沸点132°C的馏分,回收C6H5Cl,为了减少实验误差,反应开始前先通N2一段时间,反应完成后继续通N2一段时间,在装置A和B之间连接一个装有无水氯化钙(或P2O5或硅胶)的球形干燥管,以此解答该题。【详解】解:(1)①H2还原无水FeCl3制取FeCl2的反应为H2+2FeCl32FeCl2+2HCl;②用B装置氢气,用A观察氢气的流速并平衡气压,用C装置干燥氢气,干燥后的氢气与无水FeCl3在D中发生反应,为防止外界空气中的水蒸气进入D装置,D之后再连接一个C,最后用E装置处理尾气,故连接顺序为:BACDCE(或BCDCE);C的目的是干燥吸水,盛放的试剂是
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