2025年处方药销售管理制度试题（附答案）

2025年处方药销售管理制度试题（附答案）一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，零售药店销售处方药时，必须凭（）A.执业药师口头医嘱B.患者自行填写的用药需求单C.医师开具的纸质或电子处方D.药店药师自行判断的用药建议答案：C2.处方的有效期限一般为（）A.1日B.3日C.5日D.7日答案：B（注：特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天）3.零售药店销售处方药时，处方审核的第一责任人是（）A.药店店长B.执业药师C.药品采购员D.收银员答案：B4.对于需长期使用固定药物控制的慢性病患者，如高血压、糖尿病，药店可在确保用药安全的前提下，凭（）销售不超过（）用量的处方药A.首次处方；1个月B.复诊病历；2个月C.电子处方；3个月D.医师授权书；6个月答案：A（依据《处方管理办法》第二十四条，慢性病患者处方用量可适当延长，但零售药店需严格遵循“首次处方留存，后续凭首次处方复印件或电子处方备案”原则，最长不超过1个月）5.以下哪类处方药不得采用开架自选方式销售（）A.感冒药（如复方氨酚烷胺片）B.抗生素（如阿莫西林胶囊）C.维生素类（如维生素B1片）D.外用药（如莫匹罗星软膏）答案：B（所有处方药均不得开架自选，需凭处方经审核后销售，选项中仅抗生素为典型处方药）6.执业药师审核处方时，发现处方医师的签名与备案留样不一致，应（）A.联系患者确认医师身份后销售B.直接拒绝调配C.电话联系医师核实后销售D.由药店负责人签字确认后销售答案：B（依据《处方管理办法》第十七条，处方医师签名需与药学部门备案的留样一致，不一致时应视为无效处方，不得调配）7.某患者持一张开具日期为2024年3月1日的处方（无延长有效期注明），于2024年3月5日到店购药，药店应（）A.审核处方其他内容无误后销售B.拒绝销售，因处方已过期C.联系医师延长有效期后销售D.由执业药师重新开具处方后销售答案：B（处方有效期一般为3日，3月1日开具的处方，有效期至3月3日，3月5日已过期）8.零售药店销售含兴奋剂目录所列物质的处方药时，除常规处方审核外，还需（）A.核对患者身份证并登记B.要求患者签署《兴奋剂使用知情同意书》C.在销售记录中注明“含兴奋剂”D.限制单次购买数量为最小包装答案：C（依据《反兴奋剂条例》及GSP要求，含兴奋剂处方药需在销售记录中特别标注）9.以下哪种情形属于处方“规范性”审核范围（）A.患者年龄与药品适应症是否匹配B.处方医师是否具有相应处方权C.药品剂量、用法是否符合临床常规D.处方前记、正文、后记是否填写完整答案：D（规范性审核重点是处方格式、填写完整性；合法性审核包括医师资质；适宜性审核包括用药合理性）10.药店销售处方药时，处方保存期限为（）A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年答案：D（依据GSP第一百六十九条，处方保存期限不得少于5年）11.执业药师不在岗时，药店应（）A.暂停销售处方药和甲类非处方药B.仅暂停销售处方药C.由其他药师代为审核处方D.正常销售但做好记录答案：A（依据《药品流通监督管理办法》第十八条，执业药师不在岗时，应挂牌告知并暂停销售处方药和甲类非处方药）12.某患者持一张诊断为“上呼吸道感染”的处方，其中开具了“注射用头孢曲松钠”（需皮试），但处方中未注明皮试结果，药店应（）A.要求患者提供皮试阴性证明后销售B.直接拒绝调配C.由执业药师进行皮试后销售D.联系医师补充皮试结果后销售答案：D（需皮试的药品，处方需注明皮试结果或“已皮试阴性”，未注明时应联系医师补充，不得擅自调配）13.以下哪类药品不属于“特殊管理处方药”（）A.含可待因复方口服溶液B.胰岛素注射液C.盐酸曲马多片D.地西泮片答案：B（特殊管理处方药包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，胰岛素属于普通处方药）14.药店销售处方药时，若患者要求拆零销售，以下说法正确的是（）A.所有处方药均可拆零销售B.仅限非医保处方药可拆零C.需符合《药品经营质量管理规范》拆零管理要求D.拆零后无需标注有效期答案：C（拆零销售需配备拆零工具，做好拆零记录，标注药品名称、规格、数量、用法用量、有效期等信息）15.处方中“用法用量”标注为“potid”，其正确解释是（）A.口服，每日三次B.静脉注射，每日两次C.外用，每日一次D.肌肉注射，每日四次答案：A（“po”为口服，“tid”为每日三次）16.某药店因违规销售处方药被监管部门查处，以下哪项不属于违规情形（）A.销售未凭处方的阿莫西林胶囊B.执业药师不在岗时销售甲类非处方药C.处方保存期限为3年D.对处方超剂量部分未经医师更正直接调配答案：B（执业药师不在岗时应暂停销售处方药和甲类非处方药，销售甲类非处方药属于违规；处方保存需至少5年，3年属于违规；超剂量未更正直接调配属于违规）17.零售药店建立处方药销售记录时，无需记录的内容是（）A.患者姓名B.药品通用名称C.销售数量D.医师姓名答案：A（销售记录需包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、销售日期、处方编号、医师姓名、审核药师姓名等，患者姓名非必须记录项）18.对于儿童患者的处方药，审核时需重点关注（）A.药品是否为儿童专用剂型B.剂量是否按体重或体表面积计算C.是否存在儿童禁用成分D.以上均是答案：D（儿童用药需特别关注剂型适用性、剂量准确性及成分安全性）19.某处方开具“左氧氟沙星片0.5gqd”，患者年龄为15岁，执业药师应（）A.审核通过并销售B.拒绝调配，因喹诺酮类药物禁用于18岁以下未成年人C.联系医师确认后销售D.告知患者按成人剂量减半服用答案：B（左氧氟沙星属于喹诺酮类，禁用于18岁以下患者，应直接拒绝调配）20.药店收到电子处方后，需验证的内容不包括（）A.电子处方的真实性（如数字签名）B.处方来源的合法性（如互联网医院资质）C.患者支付记录D.处方内容的完整性答案：C（电子处方需验证真实性、合法性、完整性，支付记录非审核内容）二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）1.零售药店销售处方药时，必须遵守的核心制度包括（）A.处方审核制度B.执业药师在岗制度C.处方保存制度D.药品追溯制度答案：ABCD2.处方审核的“适宜性”内容包括（）A.患者年龄与药品禁忌症是否冲突B.药品剂量是否符合说明书规定C.联合用药是否存在配伍禁忌D.处方医师是否具有相应职称答案：ABC（D属于合法性审核）3.以下哪些情形的处方应判定为“不规范处方”（）A.处方前记未填写患者年龄B.药品名称使用商品名未标注通用名C.医师签名潦草无法辨认D.开具的药品超过5种（未注明理由）答案：ABCD（均属于处方填写不规范情形）4.零售药店禁止销售的处方药包括（）A.终止妊娠药品（除取得相应资质的医疗机构外）B.蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）C.未取得《进口药品注册证》的境外处方药D.医疗机构制剂答案：ABCD（均为法规明确禁止零售药店销售的品种）5.执业药师在处方药销售中应履行的职责包括（）A.审核处方合法性、规范性、适宜性B.指导患者合理用药（如储存条件、不良反应）C.对违规处方拒绝调配并记录D.参与药店处方药采购计划制定答案：ABC（采购计划制定不属于执业药师销售环节职责）三、判断题（每题2分，共20分，正确填“√”，错误填“×”）1.处方药可以采用“满减促销”方式销售，但不得买赠。（）答案：×（《药品流通监督管理办法》第二十条规定，处方药不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售，也不得以买药品赠药品等方式销售）2.患者持电子处方购药时，药店无需留存纸质处方，仅需保存电子处方截图即可。（）答案：×（电子处方需按规定格式保存，确保可追溯，截图可能无法完整保存信息）3.处方中“诊断”栏填写“咳嗽待查”属于规范填写。（）答案：√（诊断可填写初步诊断或症状描述）4.执业药师审核处方时，若发现药品用法为“注射”，但药店无注射资质，应拒绝调配。（）答案：√（药店不得销售需专业注射的药品，除非具备相应资质）5.某患者持一张3日前开具的处方（无延长有效期说明），但处方医师已离职，药店可联系医院确认处方真实性后销售。（）答案：×（处方有效期已过，且医师离职后无法核实处方真实性，应视为无效处方）6.含麻黄碱类复方制剂（处方药）销售时，需登记患者身份证信息。（）答案：√（依据《易制毒化学品管理条例》，含麻黄碱类复方制剂无论是否为处方药，均需登记身份证）7.药店可以销售未凭处方的中药注射剂。（）答案：×（中药注射剂属于处方药，必须凭处方销售）8.处方中“数量”栏填写“1盒”（每盒10片），但未注明具体剂量（如“10片”），属于不规范处方。（）答案：√（数量需明确具体剂量单位，如“10片”，仅写“1盒”可能导致调配错误）9.执业药师因事离岗30分钟，可口头告知店员暂时代为审核处方。（）答案：×（执业药师不在岗时必须暂停销售处方药和甲类非处方药，不得委托他人代行职责）10.药店销售处方药时，若患者拒绝提供处方，可建议其购买同类非处方药替代。（）答案：√（在确保用药安全的前提下，可引导患者选择非处方药，但需明确告知替代药品的适应症差异）四、简答题（每题5分，共15分）1.简述零售药店销售处方药的“四查十对”具体内容。答案：“四查十对”是《处方管理办法》中规定的处方审核核心要求：-查处方，对科别、姓名、年龄；-查药品，对药名、剂型、规格、数量；-查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；-查用药合理性，对临床诊断。2.列举处方审核中“合法性”审核的主要内容。答案：合法性审核包括：（1）处方开具医师是否具备相应的处方权（如执业医师资格、在本医疗机构注册）；（2）处方是否在医师执业地点、执业类别、执业范围内开具；（3）特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）的处方是否符合“专用处方”要求（如颜色、编号）；（4）电子处方是否通过合法渠道获取（如互联网医院是否具备资质、电子签名是否有效）。3.简述药店在处方药销售过程中，对“超剂量处方”的处理流程。答案：（1）审核发现处方剂量超过药品说明书规定的常用量时，首先确认是否为“特殊情况需要超剂量使用”（如患者病情需要、医师注明理由）；（2）若处方未注明超剂量理由，应拒绝调配，并联系处方医师进行确认或更正；（3）医师更正并重新签字（或电子签名）后，方可调配；（4）做好超剂量处方的记录，包括患者信息、药品名称、原剂量、更正后剂量、医师联系情况等；（5）若医师拒绝更正，应拒绝销售并向患者解释原因，建议其到原开具处方的医疗机构复诊。五、案例分析题（每题10分，共10分）案例：2024年5月10日，某患者到XX药店购买“阿奇霉素分散片”（处方药），声称自己因工作繁忙未带处方，但之前在医院开过相同药品，要求药店直接销售。此时药店执业药师不在岗（因临时外出取药，预计30分钟返回），店员小王考虑到患者着急用药，且阿奇霉素为常见抗生素，便查看患者手机中之前的处方照片后，销售了1盒阿奇霉素。问题：分析该案例中存在的违规行为，并说明正确处理流程。答案：违规行为分析：（1）执业药师不在岗时销售处方药：根据《药品流通监督管理办法》第十八条，执业药师不在岗时，药店应暂停销售处方药和甲类非处方药。案例中执业药师外出，小王作为店员无处方审核资质，擅自销售处方药属于违规。（2）未严格审核处方原件：患者仅提供处方照片，无法确认其真实性（如是否为本人使用、是否已过有效期、是否存在篡改），药店应要求患者提供处方原件或通过合法渠道获取电子处方，仅查看照片不符合处方审核要求。（3）未履行处方审核程序：处方药销售必须经执业药师审核处方的合法性、规范性和适宜性，小王作为店员无审核资格，擅自销售违反了“执业药师审核”的核心制度。正确处理流程：（1）执业药师不在岗时，药店应在显著位置挂牌告知“执业药师不在岗，暂