2026届四川省双流艺体中学化学高二上期中调研试题含解析_第1页
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文档简介

2026届四川省双流艺体中学化学高二上期中调研试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在一定温度下,反应H2(g)+X2(g)⇌HX(g)的平衡常数为10,若将1.0mol的HX(g)通入体积为1.0L的密闭容器中,在该温度时HX(g)的最大分解率接近于A.5% B.17% C.25% D.33%2、(改编)在稀硫酸与锌反应制取氢气的实验中,探究加入硫酸铜溶液的量对氢气生成速率的影响。实验中Zn粒过量且颗粒大小相同,饱和硫酸铜溶液用量0~4.0mL,保持溶液总体积为100.0mL,记录获得相同体积(336mL)的气体所需时间,实验结果如图所示(气体体积均转化为标况下)。据图分析,下列说法不正确的是A.饱和硫酸铜溶液用量过多不利于更快收集氢气B.a、c两点对应的氢气生成速率相等C.b点对应的反应速率为v(H2SO4)=1.0×10-3mol·L-1·s-1D.d点没有构成原电池,反应速率减慢3、CO、H2、C2H5OH三种物质燃烧的热化学方程式如下:①CO(g)+1/2O2(g)═CO2(g)

△H1=a

kJ/mol;②H2(g)+1/2O2(g)═H2O(g)

△H2=bkJ/mol;③C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H3=c

kJ/mol。下列说法正确的是A.△H1>0B.2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=-2b

kJ/molC.CO2与H2合成C2H5OH反应的原子利用率为100%D.2CO(g)+4H2(g)═H2O(g)+C2H5OH(l)

△H=(2a+4b-c)kJ/mol4、在2L恒容密闭容器中充入2molX和1molY发生反应:2X(g)+Y(g)3Z(g)△H<0反应过程持续升高温度,测得混合体系中X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是A.升高温度,平衡常数增大B.W点X的正反应速率等于M点X的正反应速率C.Q点时,Y的转化率最大D.平衡时充入Z,达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大5、由为原料制取,需要经过的反应为A.加成——消去——取代B.消去——加成——取代C.消去——取代——加成D.取代——消去——加成6、下列热化学方程式中ΔH表示可燃物燃烧热的是A.CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283kJ·mol-1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-802.3kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1D.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184.6kJ·mol-17、古丝绸之路贸易中的下列商品,主要成分属于无机物的是()A.丝绸 B.中草药叶 C.茶 D.瓷器8、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次递增。Z的+2价阳离子电子层结构与氖相同,X、W同主族,Y在同周期主族元素中原子半径最大。Y和W可以形成Y2W型化合物。下列有关说法正确的是A.Z的金属性比Y强B.原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)C.W位于元素周期表中第3周期VIA族D.W的简单气态氢化物的热稳定性比X强9、常温下,下列各组离子在有关限定条件下溶液中一定能大量共存的是A.由水电离产生的c(H+)=10−12mol·L−1的溶液中:K+、Na+、ClO−、I−B.c(H+)=KWmol·L−1的溶液中:K+、Fe3+、Cl−、C.pH=13的溶液中:AlO2-、Cl−、HCOD.常温下,c(H+)/c(OH-)=1×10−12的溶液:K+、AlO2-、CO10、下列关于有机物的叙述正确的是A.石油液化气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物B.1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中发生消去反应得到乙炔C.由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物为D.能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸11、羟胺(NH2OH)在水溶液中的电离方程式为NH2OH+

H2O=NH3OH++OH-。常温下,向该溶液中加入NaOH固体,下列说法不正确的是A.平衡常数K减小 B.c(OH-)增大C.平衡向左移动 D.增大12、下列各组元素中,属于同一主族的是A.N、P B.O、F C.H、Mg D.Na、Cl13、下列做法不利于环境保护的是()A.开发太阳能、水能、风能、地热能等新能源B.大力开采煤、石油和天然气,以满足人们日益增长的能源需求C.大力发展农村沼气,将废弃的秸秆转化为清洁高效的能源D.减少资源消耗,注重资源的重复使用、资源的循环再生14、下列化学用语表达正确的是A.一氯甲烷的结构式:CH3ClB.苯的最简式:C6H6C.乙醇的分子式:CH3CH2OHD.正丁烷的结构简式:CH3(CH2)2CH315、在一定温度下发生反应:I2(g)+H2(g)2HI(g);△H<0并达平衡。HI的体积分数随时间变化如下图曲线(II)所示,若改变反应条件,在甲条件下HI的体积分数的变化如曲线(I)所示。在乙条件下HI的体积分数的变化如曲线(III)所示。则甲条件、乙条件分别是①恒容条件下,升高温度②恒容条件下,降低温度③恒温条件下,缩小反应容器体积④恒温条件下,扩大反应容器体积⑤恒温恒容条件下,加入适当的催化剂A.①⑤,③ B.②⑤,④ C.③⑤,② D.③⑤,④16、根据如图装置,下列说法正确的是()A.锌片表面有大量气泡 B.铜片表面有大量气泡C.锌片是正极 D.铜片是阴极17、下列离子方程式中正确的是A.氯气与水反应:Cl2+H2O2H++ClO-+Cl-B.铁与稀硫酸反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C.铅蓄电池放电时的正极反应:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2OD.用铜电极电解硫酸铜溶液:2Cu2++2H2O=2Cu+O2↑+4H+18、在实验室中,下列除杂的方法中正确的是()A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振荡,用汽油萃取出溴B.乙烷中混有乙烯,通入H2在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷C.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中,静置、分液D.乙烯中混有CO2和SO2,将其通入酸性KMnO4溶液中洗气19、如图是某条件下N2与H2反应过程中能量变化的曲线图。根据图像判断下列叙述中正确的是A.该反应的热化学方程式为B.a曲线是加入催化剂时的能量变化曲线C.反应D.加入催化剂,该化学反应的反应热数值会减小20、在下列物质中,金属镁不能燃烧的是A.二氧化碳B.氢气C.氧气D.氮气21、下列操作可以达到实验目的是()实验目的实验操作A验证乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化将溴乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热反应生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否褪色B验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体通入AgNO3溶液上方,观察是否有淡黄色沉淀生成C比较醋酸和苯酚的酸性强弱将碳酸氢钠溶液分别滴入装有醋酸和苯酚溶液,观察是否有气体生成D检验溴乙烷中的溴元素取少量溴乙烷,与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液,观察是否出现淡黄色沉淀A.A B.B C.C D.D22、在不同情况下测得A(g)+3B(g)2C(g)+2D(s)的下列反应速率,其中反应速率最大的是A.υ(D)=0.01mol•L-1•s-1 B.υ(C)=0.010mol•L-1•s-1C.υ(B)=0.6mol•L-1•min-1 D.υ(A)=0.2mol•L-1•min-1二、非选择题(共84分)23、(14分)下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外层电子数比次外层电子数多______个,该元素的符号是_______;⑦元素的氢化物的电子式为____________________。(2)由①③④三种元素组成的物质是______________,此物质的水溶液显_____性。(3)⑥元素的原子半径大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高价氧化物对应的水化物的碱性强于⑤元素,用一个化学方程式来证明。________________________________________24、(12分)下图是由短周期元素组成的一些单质及其化合物之间的转化关系图。各方框表示有关的一种反应物或生成物(某些物质已经略去),其中A、B、D在常温下均为无色无刺激性气味的气体,C是使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,M是最常见的无色液体。(1)物质G的化学式:______。(2)物质B的电子式:______。(3)写出A→D的化学方程式:______;G→E的离子方程式:_____。25、(12分)某化学兴趣小组要完成中和热的测定。(1)实验桌上备有大、小两个烧杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、胶头滴管、环形玻璃搅拌棒、0.5mol•L-1盐酸、0.55mol•L-1NaOH溶液,实验尚缺少的玻璃用品是__、__。(2)实验中能否用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒?__(填“能”或“否”),其原因是__。(3)他们记录的实验数据如下:已知:Q=cm(t2﹣t1),反应后溶液的比热容c为4.18J•℃﹣1•g﹣1,各物质的密度均为1g•cm﹣3。①计算完成上表ΔH=__(保留2位小数)。②根据实验结果写出NaOH溶液与HCl溶液反应的热化学方程式:__。(4)若用KOH代替NaOH,对测定结果__(填“有”或“无”)影响;若用醋酸代替HCl做实验,对测定结果__(“有”或“无”)填影响。26、(10分)某研究小组为了验证反应物浓度对反应速率的影响,选用硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸H2C2O4溶液在室温下进行反应。实验中所用的草酸为稀溶液,视为强酸。(1)写出硫酸酸化的高锰酸钾氧化稀草酸溶液的离子方程式__________。(2)该小组进行了实验I,数据如下。H2SO4溶液KMnO4溶液H2C2O4溶液褪色时间(分:秒)1mL2mol/L2mL0.01mol/L1mL0.1mol/L2:031mL2mol/L2mL0.01mol/L1mL0.2mol/L2:16一般来说,其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率___________(填“增大”或“减小”)。但分析该实验数据,得到的结论是在当前实验条件下,增大草酸浓度,反应速率减小。(3)该小组欲探究出现上述异常现象的原因,在实验I的基础上,只改变草酸溶液浓度进行了实验II,获得实验数据并绘制曲线图如下。该小组查阅资料获取如下信息,其中能够解释MO变化趋势的是___________。aKMnO4与H2C2O4反应是分步进行的,反应过程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最终变为无色的Mn(II)。(括号中罗马数字表示锰的化合价)b草酸根易与不同价态锰离子形成较稳定的配位化合物。c草酸稳定性较差,加热至185℃可分解。(4)该小组为探究ON段曲线变化趋势的原因,又进行了实验III,所得数据如下。H2SO4溶液Na2SO4固体KMnO4溶液H2C2O4溶液褪色时间(分:秒)1mL0.1mol/L1.9×10-3mol2mL0.01mol/L1mL0.2mol/L16:201mL0.5mol/L1.5×10-3mol2mL0.01mol/L1mL0.2mol/L8:251mL1.0mol/L1.0×10-3mol2mL0.01mol/L1mL0.2mol/L6:151mL2.0mol/L02mL0.01mol/L1mL0.2mol/L2:16该小组进行实验III的目的是____________________________________________。(5)综合实验I、II、III,推测造成曲线MN变化趋势的原因________________。a.当草酸浓度较小时,C2O42-起主要作用,草酸浓度越大,反应速率越小b.当草酸浓度较小时,H+起主要作用,草酸浓度越大,反应速率越大c.当草酸浓度较大时,C2O42-起主要作用,草酸浓度越大,反应速率越小d.当草酸浓度较大时,H+起主要作用,草酸浓度越大,反应速率越大27、(12分)为了证明一水合氨是弱电解质,甲、乙、丙三位同学利用下面试剂进行实验:0.10mol·L-1氨水、NH4Cl晶体、醋酸铵晶体、酚酞试剂、pH试纸、蒸馏水。(1)常温下,pH=10的氨水中,c(OH-)=___,由水电离出来的浓度为c(OH-)水=_____。(2)甲用pH试纸测出0.10mol·L-1氨水的pH为10,据此他认定一水合氨是弱电解质,你认为这一结论______(填“正确”或“不正确”),并说明理由__________________。(3)乙取出10mL0.10mol·L-1氨水,滴入2滴酚酞试液,显粉红色,原因是(用电离方程式回答):______;再加入CH3COONH4晶体少量,颜色变浅,原因是:__________。你认为这一方法能否证明一水合氨是弱电解质:_____(填“能”或“否”)。(4)丙取出10mL0.10mol·L-1氨水,用pH试纸测出其pH为a,然后用蒸馏水稀释至1000mL,再用pH试纸测出其pH为b,他认为只要a、b满足如下关系__________(用等式或不等式表示)就可以确认一水合氨是弱电解质。28、(14分)Ⅰ.二甲醚是一种重要的清洁燃料,可以通过CH3OH分子间脱水制得:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-23.5kJ·mol-1。在t1℃,恒容密闭容器中建立上述平衡,体系中各组分浓度随时间变化如上图所示。

(1)该条件下反应平衡常数表达式K=_________________________;在t1℃时,反应的平衡常数为________,达到平衡时n(CH3OCH3)∶n(CH3OH)∶n(H2O)=_____________________。(2)相同条件下,若改变起始浓度,某时刻各组分浓度依次为c(CH3OH)=0.4mol·L-1、c(H2O)=0.6mol·L-1、c(CH3OCH3)=2.4mol·L-1,此时正、逆反应速率的大小:v正________v逆(填“>”、“<”或“=”),反应向______反应方向进行(填“正”或“逆”)。Ⅱ.已知可逆反应:M(g)+N(g)P(g)+Q(g)ΔH>0,请回答下列问题:(1)在某温度下,反应物的起始浓度分别为c(M)=1mol·L-1,c(N)=2.4mol·L-1。达到平衡后,M的转化率为60%,此时N的转化率为____________。(2)若反应温度升高,M的转化率__________(填“增大”、“减小”或“不变”)。(3)若反应温度不变,反应物的起始浓度分别为c(M)=4mol·L-1,c(N)=amol·L-1;达到平衡后,c(P)=2mol·L-1,a=____________。29、(10分)某学习小组利用酸性KMnO4和H2C2O4反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验时,先分别量取KMnO4酸性溶液、H2C2O4溶液,然后倒入大试管中迅速振荡混合均匀,开始计时,通过测定褪色所需时间来判断反应的快慢。(1)已知草酸H2C2O4是一种二元弱酸,写出草酸的电离方程式______________、_____________。某同学设计了如下实验:实验编号H2C2O4溶液KMnO4溶液温度/℃浓度(mol/L)体积(mL)浓度(mol/L)体积(mL)a0.102.00.0104.025b0.202.00.0104.025c0.202.00.0104.050(2)探究浓度对化学反应速率影响的组合实验编号是__________,可探究温度对化学反应速率影响的实验编号是__________。(3)实验a测得混合后溶液褪色的时间为40s,忽略混合前后体积的微小变化,则这段时间内的平均反应速率v(KMnO4)=______mol·L-1·min-1。(4)在实验中,草酸(H2C2O4)溶液与KMnO4酸性溶液反应时,褪色总是先慢后快,褪色速率后来加快的原因可能是__________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【详解】由一定温度下,反应H2(g)+X2(g)HX(g)的平衡常数为10,则相同条件下HX分解的化学反应的平衡常数为,设HX分解的物质的量为x,则HX(g)⇌H2(g)+X2(g)开始1.0mol/L00转化mol/Lmol/Lmol/L平衡(1﹣x)mol/Lmol/Lmol/L故=,解得x=0.17mol,该温度时HX(g)的最大分解率为×100%=17%,故选B。2、D【详解】A.根据图像可知,随着饱和硫酸铜溶液的用量增加,化学反应速率先加快后减慢,则饱和硫酸铜溶液用量过多不利于更快收集氢气,A项正确;B.根据图像可知,a、c两点对应的氢气生成速率相等,B项正确;C.根据图像可知,b点收集336ml氢气用时150s,336ml氢气的物质的量为0.015mol,消耗硫酸0.015mol,则b点对应的反应速率为v(H2SO4)=0.015mol÷150s=1.0×10-3mol·L-1·s-1,C项正确;D.d点锌置换出铜,锌、铜和硫酸构成原电池,化学反应速率加快,但硫酸铜用量增多,锌置换出来的铜附着在锌表面,导致锌与硫酸溶液接触面积减小,反应速率减慢,D项错误;答案选D。3、D【解析】A.反应①为CO的燃烧,一定是放热反应,所以焓变应该小于0,选项A错误。B.反应②中水的状态为气态,而选项B中方程式里水的状态为液态,显然无法计算选项B中方程式的焓变,选项B错误。C.CO2与H2合成C2H5OH反应为2CO(g)+4H2(g)=H2O(g)+C2H5OH(1),显然原子利用率小于100%,选项C错误。D.①×2+②×4-③得到:2CO(g)+4H2(g)=H2O(g)+C2H5OH(1)ΔH=(2a+4b-c)kJ/mol,选项D正确。故选D。4、C【分析】反应开始时没有达到平衡,反应向正向进行,X的量减少,到Q点时达到最小,则这一点是反应的最大限度,Q点后平衡向逆向移动X的量逐渐增加。【详解】A、温度升高平衡向逆向移动,平衡常数减小,A错误;B、W、M两点X的浓度相同但是温度不相同,故反应速率不相等,B错误;C、Q点X的量最少,转化率最大,C正确;D、平衡时充入Z,相当于增大压强,反应两边气体的化学计量数相等,改变压强对平衡没有影响,达到新平衡时Z的体积分数与原平衡一样,D错误;答案选C。5、B【解析】由逆合成法可知,二卤代烃水解可制备二元醇,烯烃加成可制备二卤代烃,则以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,步骤为①2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯;②丙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴丙烷;③1,2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1,2-丙二醇,故选B。6、A【解析】燃烧热是指1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量,注意产物是液态水,二氧化碳气体等,据此分析判断。【详解】A、1molCO完全燃烧生成稳定的CO2,符合燃烧热的概念要求,放出的热量为燃烧热,故A正确;B、气态水不是稳定的氧化产物,应该是液态水,故B错误;C、燃烧热是指1mol纯净物完全燃烧,方程式中为2mol氢气,不是燃烧热,故C错误;D、生成的HCl不是氧化物,故D错误;故选A。7、D【详解】A.丝绸的主要成分是蛋白质,是有机物,故A错误;B.草药的主要成分是纤维素,是有机物,故B错误;C.茶叶的主要成分是纤维素,是有机物,故C错误;D.瓷器是硅酸盐产品,是无机物,故D正确;答案选D。8、C【详解】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次递增。Z的+2价阳离子电子层结构与氖相同,具有10电子结构,则Z为镁元素;Y在同周期主族元素中原子半径最大,则Y为钠元素;Y和W可以形成Y2W型化合物,Y显+1价,则W应为-2价,且原子序数大于镁,则W应为硫元素,X、W同主族,则X为氧元素;A.Z为镁,Y为钠,Z的金属性比Y弱,选项A错误;B.同周期元素从左到右原子半径依次减小,同主族元素原子从上而下原子半径依次增大,则原子半径:r(X)<r(W)<r(Z)<r(Y),选项B错误;C.W为硫元素,位于元素周期表中第3周期VIA族,选项C正确;D.W的简单气态氢化物H2S的热稳定性比X的简单气态氢化物H2O弱,选项D错误。答案选C。9、D【解析】根据离子共存的条件分析;【详解】A.由水电离产生的c(H+)=10−12mol·L−1,说明水的电离受到抑制,溶液呈酸性或是碱性,呈酸性时因为有大量H+,所以ClO−不能大量存在,故A错误;B.c(H+)=KWmol·L−1,说明c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,Fe3+、CO32-C.pH=13的溶液中呈强碱性,HCO3-不能大量存在,故C错误;D.常温下,c(H+)/c(OH-)=1×10−12的溶液中存在大量的氢氧根离子,K+、AlO2-、CO32-、Na+之间不反应,都不与氢氧根离子反应,故可以大量共存,故D正确。故选D。【点睛】有附加条件的离子共存问题,首先要先确定附加条件,而后才能准确的解决问题,例如:由水电离产生的c(H+)=10−12mol·L−1,说明该溶液可能显酸性,亦可能显碱性,故需考虑全面。10、A【详解】A、石油液化气、汽油和石蜡都是石油分馏的产品,所以主要成分都是碳氢化合物,正确;B、1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙二醇,错误;C、由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物中链节的主链应为-CH2-CH-,错误;D、能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物不一定是羧酸,还可能是甲酸甲酯,错误;答案选A。11、A【详解】A.平衡常数只与温度有关,温度不变平衡常数不变,故A错误;B.NaOH可以在水溶液中电离出大量氢氧根离子,使溶液中c(OH-)增大,故B正确;C.根据平衡移动原理可知,溶液中c(OH-)增大,所以平衡向左移动,故C正确;D.平衡常数K=,所以,加入NaOH后平衡逆向移动,c(NH3OH+)减小,则增大,即增大,故D正确;综上所述答案为A。12、A【详解】A.N、P元素都是主族元素,其最外层电子数都是5,所以都是同一主族元素,选项A正确;B.O、F原子核外电子层数相同但O原子最外层电子数为6,F原子最外层电子数是7,O与F不属于同一主族元素,选项B错误;C.H、Mg原子核外最外层电子数分别为1、2,不相同,所以不属于同一主族元素,选项C错误;D.Na、Cl原子核外电子层数相同但其最外层电子数不相同,所以属于同一周期但不属于同一主族元素,选项D错误;答案选A。13、B【解析】A、太阳能、水能、风能、地热能为新能源,有利于解决能源危机,而且为绿色能源;B、煤、石油和天然气为化石能源,不可再生,大力开采不利于环境保护;C、沼气可变废为宝,转化为清洁能源;D、减少资源消耗,注重资源的重复使用、资源的循环再生有利于能源的循环再生。14、D【解析】注意结构式要把所有化学键展示出来,最简式是原子个数的最简比。【详解】A.CH3Cl是一氯甲烷的结构简式或分子式,不是其结构式,A错误;B.苯的最简式为CH,B错误;C.乙醇的分子式为C2H6O,C错误;D.正丁烷的结构简式为CH3(CH2)2CH3,D正确;答案为D。15、D【分析】达到平衡所用时间不同,碘化氢的含量不变,说明该条件只改变反应速率不影响平衡,压强和催化剂对该反应平衡无影响,据此分析。【详解】在甲条件下V(HI)的变化如曲线(Ⅰ)所示,反应时间缩短,碘化氢的含量不变,说明该条件只增大了反应速率不影响平衡,增大压强和加入催化剂对该反应平衡无影响,但都增大反应速率,缩短反应时间;在乙条件下V(HI)的变化如曲线(Ⅲ)所示,反应时间变长,碘化氢的含量不变,说明反应速率减小,平衡不移动,所以是减小压强,即扩大容器体积,故答案为③⑤;④;答案选D。【点睛】本题考查外界条件对化学平衡的影响,等效平衡等知识点,注意碘和氢气的反应特点及等效平衡的应用。16、B【详解】A.锌片作负极,失去电子,发生还原反应,电子通过导线流向铜片,氢离子在铜片上得电子生成氢气,铜表面有大量气泡,故A错误;B.铜片作正极,发生还原反应,生成氢气,表面有大量气泡,故B正确;C.锌片是活泼金属,作原电池的负极,故C错误;D.铜片作原电池的正极,故D错误;故选B。17、C【详解】A.氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸不能拆成离子形式,故错误;B.铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,故错误;C.铅蓄电池放电时,正极为二氧化铅得电子发生还原反应,电极反应为:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,故正确;D.用铜电极电解硫酸铜溶液时,铜做阳极,失去电子生成铜离子,铜做阴极,溶液中铜离子得到电子生成铜单质,故反应2Cu2++2H2O=2Cu+O2↑+4H+是错误的。故选C。18、C【解析】分析:A选项中碘单质与溴苯、汽油互溶;B选项中反应较为困难,氢气的量不好控制;C选项中浓硝酸和浓硫酸可与氢氧化钠反应,而硝基苯不反应,且不溶于水;D选项中乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体;详解:Br2与KI溶液反应生成碘单质,与溴苯仍是互溶体系,不能分离,碘单质与溴苯、汽油互溶,无法用汽油萃取,A选项错误;利用氢气与乙烯发生加成反应,除去乙烯,氢气的量不好控制,量少没有除尽乙烯,量多氢气变成杂质,B选项错误;浓硝酸和浓硫酸可与氢氧化钠发生中和反应生成易溶于水的盐,而硝基苯不反应,且不溶于水,可用氢氧化钠溶液除杂,C选项正确;CO2、SO2可与NaOH溶液发生反应,而乙烯不反应,可除杂,但乙烯能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体,D选项错误;正确答案:C。19、D【解析】试题分析:从图中可以看出,该反应的反应物总能量高于生成物的总能量,即为放热反应,A错D对;加入催化剂,反应的活化能降低,b曲线才是加入催化剂的能力变化曲线;反应热是反应前后能量之差,与反应历程无关,故催化剂的加入对反应热没有影响。考点:反应热点评:反应热是历年高考的常考知识点,特别是反应历程的能量变化图,考生在备考过程中应把握图中的相关信息。20、B【解析】A.镁在二氧化碳中燃烧生成氧化镁和碳,故A错误;B.镁在氢气中不能燃烧,故B正确;C.镁在氧气中燃烧生成氧化镁,故C错误;D.镁在氮气中燃烧生成氮化镁,故D错误。故选B。21、C【详解】A.将溴乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热反应生成的乙烯气体中混有乙醇蒸气,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰了乙烯的检验,故A错误;

B.溴易挥发,生成的HBr中含有溴,溴和硝酸银溶液也生成淡黄色沉淀,从而干扰实验,故B错误;

C.醋酸能够与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体,苯酚溶液与碳酸氢钠溶液不反应,可以证明酸性:醋酸大于苯酚,故C正确;D.溴离子的检验需要在酸性条件下进行,碱性条件下,硝酸银和氢氧根离子反应生成沉淀,故D错误;

综上所述,本题选C。【点睛】选项A中,要检验溴乙烷在氢氧化钾的醇溶液中加热发生消去反应生成的乙烯气体,就要把反应产生的混合气体(乙烯和乙醇蒸气)先通过盛有足量水的洗气瓶,除去乙醇,反应产生的气体能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,才能证明溴乙烷发生消去反应产生了乙烯气体。22、B【分析】同一个化学反应,用不同的物质表示其反应速率时,数值可能不同,但表示的意义是相同的。所以在比较反应速率快慢时,应该换算成用同一种物质表示,然后才能直接比较速率数值大小。【详解】根据速率之比是相应化学计量数之比可知,如果都用B物质表示其反应速率,则分别为:A.D是固体,其浓度视为常数,故不能用D来表示反应速率;B.υ(B)=υ(C)=0.010mol•L-1•s-1=0.6mol•L-1•min-1=0.9mol•L-1•min-1;C.υ(B)=0.6mol•L-1•min-1D.υ(B)=3υ(A)=30.2mol•L-1•min-1=0.6mol•L-1•min-1。数值最大的是B,故选B。【点睛】解答本题需要注意,一是D为固体,不能用D来表示反应速率,二是要注意统一单位,如本题统一单位为mol•L-1•min-1,需要换算,换算公式为:1mol•L-1•s-1=60mol•L-1•min-1。二、非选择题(共84分)23、3NNa2CO3碱性③⑥处于同一主族中,它们的原子半径大小主要取决于电子层数,⑥原子的电子层数大于③原子的电子层数,所以⑥元素的原子半径大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【详解】根据元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外层电子数为5,比次外层电子数多3个,该元素的符号是N;⑦是Cl元素,其氢化物氯化氢的电子式为;(2)由①③④三种元素组成的物质是碳酸钠,其化学式为Na2CO3,碳酸钠是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性;(3)③⑥分别为O、S元素,③⑥处于同一主族中,它们的原子半径大小主要取决于电子层数,⑥原子的电子层数大于③原子的电子层数,所以⑥元素的原子半径大于③元素的原子;(4)④是钠元素,其最高价氧化物对应的水化物氢氧化钠的碱性强于⑤铝元素的最高价氧化物的水化物氢氧化铝,可用化学方程式为NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O来证明。24、HNO32CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O23Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O【分析】无色无刺激性气味的气体A和过氧化钠反应,A为气体二氧化碳,D为氧气;C是使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,C为氨气,则B为氮气,在高温高压催化剂条件下和氢气化合生成氨,氨催化氧化得到一氧化氮气体E,F为二氧化氮,溶于水形成硝酸G。【详解】(1)物质G为硝酸,其化学式为:HNO3,故答案为HNO3。(2)物质B为氮气,其电子式为:,故答案为。(3)A→D的反应为过氧化钠与二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气,化学方程式为:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,故答案为2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2。(4)G→E的反应为铜与稀硝酸反应生成硝酸铜,一氧化氮和水,离子方程式为:3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案为3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O。25、(1)量筒;温度计;(2)不能;金属易导热,热量散失导致误差大;(3)①﹣56.85;②HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣56.8kJ•mol﹣1;(4)无;有.【解析】(1)中和热的测定过程中,需要用量筒量取酸溶液、碱溶液的体积,需要使用温度计测量温度,所以还缺少温度计和量筒;(2)不能用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒,因为铜丝搅拌棒是热的良导体,热量损失大,(3)①第1次实验反应前后温度差为:3.3℃,第2次实验反应前后温度差为:3.5℃,平均温度差为3.4℃,50mL0.55mol•L﹣1NaOH溶液与50mL0.5mol•L﹣1HCl溶液的质量和为m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g•℃),代入公式Q=cm△T得生成0.05mol的水放出热量Q=4.18J/(g•℃)×100g×3.4℃=1421.2J=1.4212kJ,即生成0.025mol的水放出热量为:1.4212kJ,所以生成1mol的水放出热量为:=56.85kJ,即该实验测得的中和热△H=﹣56.85kJ/mol;②稀盐酸和NaOH稀溶液反应生成1mol水放热56.8KJ,该反应的热化学方程式为:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣56.8kJ•mol﹣1;(4)KOH代替NaOH都是强碱,符合中和热的概念,所以用KOH代替NaOH,对测定结果无影响;醋酸为弱酸,电离过程为吸热过程,所以用醋酸代替HCl做实验,反应放出的热量小于56.8kJ,但△H偏大;26、2MnO4-+5C2O42-+16H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O增大ab探究其他离子浓度不变,溶液中H+浓度对反应速率的影响ad【解析】(1)酸性条件下高锰酸根离子和草酸根离子发生氧化还原反应,根据元素守恒知,生成物中生成水,该反应中Mn元素化合价由+7价变为+2价、C元素化合价由+3价变为+4价,根据转移电子守恒、原子守恒配平方程式。(2)一般来说,其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率增大。(3)据MO变化趋势,得出反应速率随着草酸浓度增加而减小,可能原因是KMnO4与H2C2O4反应是分步进行的,反应过程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最终变为无色的Mn(II),以及草酸根易与不同价态锰离子形成较稳定的配位化合物,据此进行分析。(4)小组进行实验III的目的是探究其他离子浓度不变,溶液中H+浓度对反应速率的影响。(5)当草酸浓度较小时,C2O42﹣起主要作用,草酸浓度越大,反应速率越小;当草酸浓度较大时,H+起主要作用,使得草酸浓度越大,反应速率越大。【详解】(1)酸性条件下高锰酸根离子和草酸根离子发生氧化还原反应,根据元素守恒知,生成物中有生成水,该反应中Mn元素化合价由+7价变为+2价、C元素化合价由+3价变为+4价,转移电子数为10,根据转移电子守恒、原子守恒配平方程式得2MnO4﹣+5C2O42﹣+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2MnO4﹣+5C2O42﹣+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。(2)一般来说,其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率增大,故答案为:增大。(3)MO变化趋势,得出反应速率随着草酸浓度增加而减小,可能原因是KMnO4与H2C2O4反应是分步进行的,反应过程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最终变为无色的Mn(II),以及草酸根易与不同价态锰离子形成较稳定的配位化合物。故答案为:ab。(4)小组进行实验III的目的是探究其他离子浓度不变,溶液中H+浓度对反应速率的影响,故答案为:探究其他离子浓度不变,溶液中H+浓度对反应速率的影响。(5)当草酸浓度较小时,C2O42﹣起主要作用,草酸浓度越大,反应速率越小;当草酸浓度较大时,H+起主要作用,使得草酸浓度越大,反应速率越大。故选ad。27、10-4mol·L-110-10mol·L-1正确若是强电解质,则0.010mol·L-1氨水溶液中c(OH-)应为0.010mol·L-1,pH=12NH3·H2O⇌NH+OH-加入CH3COONH4晶体,NH浓度增大,氨水的电离平衡左移,溶液中c(OH-)减小能a-2<b<a【详解】(1)常温下,pH=10的氨水中,c(H+)=10-10mol/L,c(OH-)==10-4mol·L-1,氨水中氢离子全部由水电离,水电离出的氢氧根和氢离子浓度相等,所以c(OH-)水=10-10mol·L-1;(2)若是强电解质,则0.010mol·L-1氨水溶液中c(OH-)应为0.010mol·L-1,pH=12,而实际上pH=10,说明一水合氨不完全电离,为弱电解质,故正确;(3)滴入酚酞显红色,说明显碱性,一水合氨可以电离出氢氧根使溶液显碱性,电离方程式为NH3·H2O⇌NH+OH-;加入CH3COONH4晶体,NH浓度增大,氨水的电离平衡左移,溶液中c(OH-)减

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