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文档简介
河北省邯郸市九校2026届化学高二上期中学业质量监测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、人体胃酸的主要成分是盐酸。胃酸可助消化食物,但胃酸过多会损伤胃粘膜,使人感觉不适。抗酸药(又称抑酸剂)可以减少过多的胃酸。下列物质不属于抗酸药的是A.胃得乐(主要成分:MgCO3) B.胃舒平[主要成分:Al(OH)3]C.碳酸氢钠片(主要成分:NaHCO3) D.阿司匹林(主要成分:)2、下列说法不能够用勒夏特勒原理来解释的是A.实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气B.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,当加入硝酸银溶液后(AgBr是淡黄色沉淀),溶液颜色变浅C.SO2催化氧化制SO3的过程中使用过量的氧气,以提高二氧化硫的转化率D.恒温、恒压条件下,在2NO2N2O4平衡体系中充入He后,体系颜色变浅3、关于有效碰撞理论,下列说法正确的是A.活化分子间所发生的所有碰撞均为有效碰撞B.增大反应物浓度能够增大活化分子百分数,化学反应速率—定增大C.升高温度,活化分子百分数增加,化学反应速率一定增大D.增大压强,活化分子数一定增加,化学反应速率—定增大4、常温下,下列有关电解质溶液叙述错误的是A.某H2SO4溶液中c(OH-)/c(H+)=1.0×10-8,由水电离出的c(H+)=1×10-11mol·L-1B.将0.02mol·L-1盐酸与0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等体积混合后溶液pH约为12C.将一定体积稀盐酸与稀氨水混合,当溶质为NH3·H2O和NH4Cl时,溶液的pH一定大于7D.向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀盐酸,溶液中c(HCO)先增大后减小5、放射性同位素I,其中数字“53”可以表示()A.相对原子量 B.质量数 C.原子序数 D.中子数6、在以离子键为主的化学键中常含有共价键的成分,两种元素电负性差异越小,其共价键成分越大。下列各对原子形成的化学键中共价键成分最多的是A.K与FB.Na与FC.Al与ClD.Mg与Cl7、NO和CO都是汽车尾气里的有害物质,它们能缓慢地起反应生成氮气和二氧化碳气体:2NO+2CO=N2+2CO2;对此反应,下列叙述正确的是A.使用催化剂不能加快反应速率B.改变压强对反应速率没有影响C.冬天气温低,反应速率降低,对人体危害更大D.外界条件对此化学反应速率无影响8、相同温度、相同浓度下的八种溶液,其pH由小到大的顺序如图所示,图中①②③④⑤代表的物质可能分别为A.NH4Cl(NH4)2SO4CH3COONaNaHCO3NaOHB.(NH4)2SO4NH4ClCH3COONaNaHCO3NaOHC.(NH4)2SO4NH4ClNaOHCH3COONaNaHCO3D.CH3COOHNH4Cl(NH4)2SO4NaHCO3NaOH9、在同温、同压下,下列三个反应放出的热量分别用a、b、c表示,则a、b、c的关系是()2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-akJ·mol-1①2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-bkJ·mol-1②H2(g)+1/2O2(g)===H2O(g)ΔH=-ckJ·mol-1③A.a>b,b=2c B.a=b=c C.a<b,c=a/2 D.无法比较10、在一定温度下,将气体0.22molX和气体0.16molY充入5L恒容密闭容器中,发生反应2X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,一段时间后达到平衡,反应过程中测定的数据如下表:t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10下列说法正确的是()A.该温度下此反应的平衡常数K=72.0L/molB.反应前2min的平均速率υ(Z)=4.0×10-3mol/(L·min)C.其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前υ(逆)>υ(正)D.其他条件不变,再充入0.1mo1X,新平衡时X的转化率将增大11、下列关于如图所示转化关系(X代表卤素)的说法错误的是A.ΔH3<0 B.ΔH1=ΔH2+ΔH3C.按Cl、Br、I的顺序,ΔH2依次增大 D.ΔH1越小,HX越稳定12、下列过程包含化学变化的是()A.碘的升华 B.粮食酿酒 C.氨气液化 D.积雪融化13、铁能压成薄片,这是因为A.熔点低B.延展性大C.硬度小D.密度小14、一定温度下,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如下图所示。下列叙述正确的是A.反应开始到10s末时,用Z表示的反应速率为0.158mol·L-1·s-1B.反应开始到10s末时,X的物质的量浓度减少了0.79mol·L-1C.反应开始到10s时,Y的转化率为79.0%D.反应的化学方程式为X(g)+Y(g)Z(g)15、在一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力如图所示,下列说法有误的是A.“O”点导电能力为0的理由是在“O”点处醋酸未电离,无自由移动的离子B.A、B、C三点溶液c(H+)由大到小的顺序为B>A>CC.若使C点溶液中c(CH3COO-)增大,溶液的c(H+)减小,可加入少量醋酸钠粉末D.B点导电能力最强说明B点离子物质的量最大16、设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是A.1.7g羟基中含有电子数为0.7NAB.标准状况下,11.2L四氯化碳所含分子数为0.5NAC.7.8g苯中含有碳碳双键的个数为0.6NAD.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3NA二、非选择题(本题包括5小题)17、有机玻璃是一种重要的塑料,有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水,并可以发生以下变化。请回答:(1)B分子中含有的官能团是________________、__________________________。(2)由B转化为C的反应属于_________________________________________选填序号)。①氧化反应②还原反应③加成反应④取代反应(3)C的一氯代物D有两种,C的结构简式是_____________________。(4)由A生成B的化学方程式是_____________________________。(5)有机玻璃的结构简式是____________________________-。18、下列各物质转化关系如下图所示,A、B、F是常见的金属单质,且A的焰色反应为黄色。E与酸、碱均能反应,反应①可用于焊接铁轨。回答下列问题:(1)D的化学式是____,检验I中金属阳离子时用到的试剂是____。(2)反应②的化学方程式是____;反应③的离子方程式是____。19、醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示.可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/(gcm﹣3)沸点/℃溶解性环乙醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯.回答下列问题:(1)由环己醇制取环己烯的反应类型为_________;(2)装置b的冷凝水方向是______(填下进上出或上进下出);(3)加入碎瓷片的作用是______;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是___(填正确答案标号).A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(4)本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为____.(5)在分离提纯中,使用到的仪器f名称是_____,分离氯化钙的操作是_____.(6)合成过程中加入浓硫酸的作用是_____.20、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置,用环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品:采用如图1所示装置,用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,导管B的作用是_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用________洗涤(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从____口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰,目的是______________________________________。③收集产品时,控制的温度应在______左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点21、(1)甲醇是可再生能源,具有开发应用的广阔前景,回答下列问题:一定温度下,在一恒容的密闭容器中,由CO和H2合成甲醇:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)①下列情形不能说明该反应已达到平衡状态的是________(填序号).A.每消耗1molCO的同时生成2molH2B.混合气体总物质的量不变C.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化D.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等②CO的平衡转化率(α)与温度、压强的关系如图所示.A、B两点的平衡常数K(A)________K(B)(填“>”、“=”或“<”).(2)已知25℃合成氨反应中,1molN2完全转化为NH3时释放的能量为92.4kJ。现将1molN2和3molH2混合置于2L密闭容器中,反应进行到2s末测得NH3为0.4mol。回答下列问题:①该反应的热化学方程式是________;②该反应达到平衡后,升高温度平衡向________(填“正反应方向”、“逆反应方向”)移动;加入催化剂平衡________(填“正”、“逆”、“不”)移动;③前2s内v(H2)是________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【详解】A.碳酸镁能够与盐酸反应生成氯化镁、水和二氧化碳,消耗氢离子,所以可以用于治疗胃酸过多,故A属于抗酸药,不合题意;B.氢氧化铝能够与盐酸反应生成氯化铝和水,消耗氢离子,所以可以用于治疗胃酸过多,故B属于抗酸药,不合题意;C.碳酸氢钠能够与盐酸反应生成氯化钠、水和二氧化碳,消耗氢离子,所以可以用于治疗胃酸过多,故C属于抗酸药,不合题意;D.阿司匹林(主要成分:)阿司匹林的主要成分含有羧基,不能与盐酸反应,因此D不能用作抗酸药,符合题意;故答案为:D。2、D【分析】勒夏特列原理是:如果改变影响平衡的条件之一(如温度、压强、以及参加反应的化学物质的浓度)平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。由此分析。【详解】A.氯气通入食盐水中存在如下平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,饱和食盐水中Cl-浓度很大,该平衡向逆反应方向移动,Cl2的溶解度减小,有利于收集更多的Cl2,能用勒夏特列原理解释,A项错误;B.向溴水中加入AgNO3溶液后发生离子反应Ag++Br-=AgBr↓,溶液中Br-浓度减小,Br2+H2OH++Br-+HBrO平衡向正反应方向移动,Br2的浓度将减小,溶液的颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,B项错误;C.2SO2(g)+O22SO3(g),使用过量的氧气,平衡向正反应方向移动,SO2的转化率增大,能用勒夏特列原理解释,C项错误;D.恒温、恒压条件下,在2NO2N2O4平衡体系中充入He,体系的体积将增大,NO2(红棕色)的浓度减小,所以体系颜色变浅,不能用勒夏特列原理解释,D项正确;答案选D。3、C【解析】A.能发生反应的碰撞为有效碰撞,故A错误;B.浓度增大,活化分子百分数不变,增大单位体积内分子总数,增大加了单位体积内活化分子的数目,有效碰撞增大,反应速率加快,故B错误;C.升高温度增大,增大活化分子百分数,增大单位体积内的活化分子数目,有效碰撞增大,反应速率加快,故C正确;D.恒温恒容下,通入不反应的气体,增大压强,反应气体物质的浓度不变,单位体积内活化分子数目不变,气体的反应速率不变,故D错误。4、C【解析】分析:A.由水电离出的c(H+)等于由水电离出的c(OH-);B.根据混合后得到的溶液中c(OH-)浓度来计算;C.将一定体积稀盐酸与稀氨水混合,当溶质为NH3·H2O和NH4Cl时,溶液的pH可能小于或等于7;详解:A项,由c(OH-)c(H+)=1.0×10-8,c(OH-)∙c(H+)=1×10-14可得c(OH-)=1×10-11mol·L-1,所以由水电离的c(H+)=1×10-11B项,假设体积均为1L,等体积混合后体积为2L,反应后剩余OH-的物质的量为0.02mol,得到c(OH-)=1×10-2mol·L-1,溶液pH约为12,故B项正确;C项,将稀盐酸与稀氨水混合,随着盐酸量的增加,NH4Cl浓度增加,NH3·H2O浓度减小,溶液可以显酸性,中性或者碱性,故C项错误;D项,向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀盐酸,随着盐酸量的增大,先生成HCO3―,而后HCO3―与盐酸反应生成二氧化碳,故溶液中c(HCO3―)先增大后减小,故D项正确。综上所述,本题正确答案为C。5、C【分析】原子中,原子序数=质子数=核电荷数=核外电子数,放射性同位素I,左下角53可表示质子数、核电荷数、核外电子数、原子序数。【详解】A.已知核素相对原子量无法计算,故A不符合题意;B.质量数为131,故B不符合题意;C.原子序数为53,故C符合题意;D.中子数为131-53=78,故D不符合题意;答案选C。6、C【解析】试题分析:同周期元素由左向右元素的电负性逐渐增大,同主族元素由上到下元素的电负性逐渐减小,故电负性:F>Cl>Al>Mg>Na>K。故上述四种化学键中电负性相差最小的为Al与Cl,结合题给信息形成的化学键中共价键成分最多的是Al与Cl,选C。考点:考查原子结构与元素的性质。7、C【解析】A、催化剂能增大活化分子的百分数,反应速率增大;B、有气体参见反应,改变压强时,反应速率改变;C、降低温度可减慢反应速率,NO和CO对人的危害远大于N2和CO2;D、当改变外界条件,活化分子的浓度或百分数发生改变时,化学反应速率改变。【详解】A项、催化剂可以改变化学反应速率,NO与CO的反应极其缓慢,使用催化剂能加快反应速率,故A错误;B项、增大压强,可以使气体物质的体积变小,其浓度变大,所以反应速率加快,反之,减小压强,可使气体的体积变大,浓度变小,反应速率变慢,由于该反应是气体物之间的反应,改变压强,对反应速率有影响,故B错误;C项、升高温度,可以加快反应速率,降低温度可减慢反应速率,由于NO和CO对人的危害远大于N2和CO2,所以冬天气温低,NO与CO反应生成N2和CO2的速率降低时,对人危害更大,故C正确;D项、NO与CO的反应是一个气体物质间的化学反应,改变反应物的浓度、压强、温度均能改变该反应的速率,故D错误.故选C。8、B【详解】pH越小溶液的酸性越强,硫酸氢铵是强酸的酸式盐,pH最小。硫酸铵和氯化铵是强酸的铵盐,铵根水解,溶液显酸性,硫酸铵中铵根离子浓度大于氯化铵中铵根离子浓度,酸性强于氯化铵而弱于硫酸氢铵。硝酸钠不水解,溶液显中性。物质的量浓度相同时,醋酸的酸性强于碳酸,醋酸钠的水解程度小于碳酸氢根的水解程度,而碳酸氢根离子的水解程度小于碳酸根离子的水解程度,则醋酸钠溶液的pH小于碳酸氢钠的,碳酸氢钠溶液的pH小于碳酸钠的。氢氧化钠是一元强碱,pH最大,所以①②③④⑤代表的物质分别为(NH4)2SO4、NH4Cl、CH3COONa、NaHCO3、NaOH。答案选B。【点睛】本题考查盐类的水解知识点,侧重于学生的分析能力的考查,明确等浓度时盐类水解程度与溶液pH的关系是解本题的关键。9、C【解析】已知①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-akJ/mol;②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-bkJ/mol;③H2(g)+12O2(g)=H2O(g)△H=-ckJ/mol则反应①③的状态相同,①是③的2倍,则a=2c,气态水转化为液态水要放热,所以反应①放出的热量小于②,则a<b;答案选C。10、A【分析】根据反应速率的定义和“三行式”计算,并分析判断。【详解】一定温度、5L2X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0起始/mol:0.220.160转化/mol:0.120.060.12平衡/mol:0.100.100.12A项:平衡时X(g)、Y(g)、Z(g)的浓度分别是0.02mol/L、0.02mol/L、0.024mol/L。代入平衡常数表达式得K=72.0L/mol,A项正确;B项:前2min的平均速率υ(Z)=2υ(Y)=2×(0.16-0.12)mol/(5L×2min)=8.0×10-3mol/(L·min),B项错误;C项:其他条件不变时降温,平衡右移,达到新平衡前υ(正)>υ(逆),C项错误;D项:其他条件不变时再充入0.1mo1X,则X总量增大,新平衡时X的转化率将减小,D项错误。本题选A。【点睛】计算反应速率时用浓度的改变量除以时间,计算平衡常数时用平衡时的浓度代入K表达式。11、C【解析】A.原子形成化学键时放热,则反应2H(g)+2X(g)=2HX(g)ΔH3<0,故A正确;B.根据盖斯定律,途径I生成HX的反应热与途径无关,所以ΔH1=ΔH2+ΔH3,故B正确;C.Cl、Br、I的原子半径依次增大,Cl2、Br2、I2断裂化学键需要的能量减小,所以途径II按Cl、Br、I的顺序,吸收的热量依次减小,即ΔH2依次减小;故C错误;D.途径I,ΔH1越小,说明放出的热量越多,则生成HX具有的能量越低,HX越稳定,故D正确;因此本题应选C。12、B【分析】化学变化是有新物质生成的变化,物理变化是没有新物质生成的变化,据此解答。【详解】A.碘的升华,是固态的碘变成气态的碘的过程,在这一过程中,只有碘的状态的改变,没有新物质生成,故碘的升华是物理变化,A项错误;B.粮食酿酒是粮食经过发酵变成了酒,在这一过程中,有新物质酒精生成,故是化学变化,B项正确;C.氨气液化是氨气通过降温加压变成液态氨气的过程,此过程没有新物质生成,只是氨的状态改变,故是物理变化,C项错误;D.积雪融化是固态的雪变成液态水的过程,此过程没有新物质生成,只是水的状态改变,故是物理变化,D项错误;答案选B。13、B【解析】当金属受到外力作用时,晶体中的各原子层就会发生相对滑动,由于金属离子与自由电子之间的相互作用没有方向性,滑动以后,各层之间仍保持着这种相互作用,在外力作用下,金属虽然发生了变形,但不会导致断裂.铁能被压成薄片,说明金属一般具有良好的延展性的性质。【详解】金属晶体组成微粒为金属离子和自由电子,存在金属键,当金属受到外力作用时,晶体中的各原子层就会发生相对滑动,由于金属离子与自由电子之间的相互作用没有方向性,滑动以后,各层之间仍保持着这种相互作用,在外力作用下,金属虽然发生了变形,但金属键不被破坏,铁具有良好的延展性,所以铁能被压成薄片,与熔点低、密度小、以及硬度小无关,答案选B。【点睛】本题主要考查金属的通性,题目难度不大,注意把握金属晶体的性质与金属键的关系。14、C【分析】由图象可以看出,随着时间的推移,X、Y的物质的量减小,Z的物质的量增多,则X、Y为反应物,Z为生成物,且0~10s内△n(Y):△n(X):△n(Z)=0.79mol:0.79mol:1.58mol=1:1:2,则反应的化学方程式为:X(g)+Y(g)⇌2Z(g),结合物质的量的变化解答该题。【详解】A.反应开始到10s,用Z表示的反应速率为(Z)==0.079mol/(L•s),故A错误;B.由图象可知反应开始到10s,X的物质的量浓度减少了=0.395mol/L,故B错误;C.反应开始到10s时,Y的转化率为=79%,故C正确;D.由以上分析可知反应的化学方程式为:X(g)+Y(g)⇌2Z(g),故D错误;答案选C。15、D【详解】A.在O点时,冰醋酸中不存在自由移动的离子,所以不导电,故A正确;B.溶液中存在的离子浓度越大,溶液的导电能力越大,A、B、C三点,C点溶液导电能力最小,所以C点时醋酸溶液中H+浓度最小,B点溶液导电能力最大,所以B点时醋酸溶液中H+浓度最大,因此三点溶液c(H+)由大到小的顺序为B>A>C,故B正确;C.加入少量醋酸钠粉末,溶液中c(CH3COO-)增大,CH3COOH⇌CH3COO-+H+平衡逆向移动,c(H+)减小,故C正确;D.B点溶液导电能力最大,所以B点时醋酸溶液中H+浓度最大,根据n=cV可知离子物质的量不仅与浓度有关,还与溶液的体积有关,因此无法判断B点离子物质的量是否为最大,故D错误;故选D。16、D【解析】A.1.7g羟基为0.1mol,其所含电子数为(8+1)×0.1NA=0.9NA,错误;B.标准状况下,四氯化碳为液态,11.2L四氯化碳所含分子数远大于0.5NA,错误;C.苯中不含碳碳双键,错误;D.这三种烯烃的实验式均为CH2,14gCH2中含有原子数为3NA,正确。二、非选择题(本题包括5小题)17、碳碳双键羧基②③CH3CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH【详解】根据框图中信息A能发生加聚反应,说明其中含有碳碳双键;同时A又能水解生成甲醇,说明A属于酯,B属于羧酸,因此,B中必然含有羧基﹣COOH;又知A水解过程中破坏的只是酯基,而碳碳双键保留了下来,B中应还含有C=C双键,B能与氢气发生加成反应也说明了B含有C=C双键,根据A的分子中有5个碳原子,而它水解又生成了甲醇和B,因此B中有4个碳原子,B转化成C的过程中没有碳原子的变化,即C中也只有4个碳原子,C的一氯代物D有两种,得出C的结构简式为CH3CH(CH3)COOH,故B为CH2=C(CH3)COOH,A为CH2=C(CH3)COOCH3,A加聚反应生成有机玻璃,机玻璃的结构简式是:,(1)B为CH2=C(CH3)COOH,含有碳碳双键、羧基;(2)CH2=C(CH3)COOH与氢气发生加成反应生成CH3CH(CH3)COOH,该反应也属于还原反应;(3)由上述分析可知,C为CH3CH(CH3)COOH;(4)CH2=C(CH3)COOCH3在浓硫酸、加热条件下水解生成甲醇与CH2=C(CH3)COOH,反应方程式为:CH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;(5)CH2=C(CH3)COOCH3发生加聚反应生成有机玻璃,机玻璃的结构简式是:。18、NaOHKSCN溶液Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】A的焰色反应为黄色,A为单质,即A为Na,反应①可用于焊接铁轨,即反应①为铝热反应,B为金属单质,B为Al,C为Fe2O3,E既能与酸反应,又能与碱反应,即E为Al2O3,D为NaOH,与氧化铝反应生成NaAlO2和水,G为NaAlO2,F为Fe,根据转化关系,H为Fe2+,I为Fe3+。【详解】(1)根据上述分析,D应为NaOH,I中含有金属阳离子为Fe3+,检验Fe3+常用KSCN溶液,滴加KSCN溶液,溶液变红,说明含有Fe3+,反之不含;(2)反应②的化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,反应③的离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+。19、消去反应下进上出防止暴沸B醚键分液漏斗过滤催化剂、脱水剂【解析】(1)环己醇生成环己烯,是有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物;
(2)冷凝水下进上出,可以提高冷凝效果;(3)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象;补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入;(4)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生分子间脱水反应生成二环己醚;(5)环己烯难溶于水,反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,环己烯与水分层,用分液法分离提纯;氯化钙是固体,固液分离用过滤法;(6)环己醇在浓硫酸催化作用下脱水生成环己烯;【详解】(1)环己醇生成环己烯,是有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物,属于消去反应;(2)冷凝水下进上出,可以提高冷凝效果,所以装置b的冷凝水方向是下进上出;(3)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,所以加入碎瓷片的作用是防止暴沸,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入,故选B;(4)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生分子间脱水反应生成二环己醚,所以副产物所含的官能团名称为醚键;(5)环己烯难溶于水,反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,环己烯与水分层,用分液法分离提纯,所以装置f是分液漏斗;氯化钙是固体,固液分离用过滤法;(6)环己醇在浓硫酸催化作用下脱水生成环己烯,浓硫酸的作用是催化剂、脱水剂。【点睛】本题考查有机物制备实验,涉及化学仪器使用方法、基本操作、物质的分离提纯等,明确实验原理及实验操作是解本题关键,题目难度中等。20、防止暴沸导气,冷凝环己烯减少环己烯的挥发上Cg吸水,生成氢氧化钙,沸点高83℃cbc【解析】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化减少挥发;(2)①环己烯的密度比水小,在上层;由于
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