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文档简介
黑龙江省绥化市安达市第七中学2026届化学高二上期中学业水平测试试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某温度下,相同体积、相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,平衡pH随溶液体积变化的曲线如图所示。据图判断正确的是A.Ⅱ为盐酸稀释时pH变化曲线B.b点溶液的导电性比c点溶液的导电性弱C.a点KW的值比c点KW的值大D.与相同浓度的NaOH溶液完全中和,消耗NaOH溶液的体积,a点比b点大2、人生病时要合理用药。下列药品与其作用匹配的是()A.氢氧化铝:中和过多胃酸 B.阿司匹林:消炎抗菌C.青霉素:解热镇痛 D.医用碘酒:人体补碘3、一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,有关说法正确的A.a、b、c三点溶液的c(CH3COO-):a>b>cB.a、b、c三点醋酸的电离程度:b>a>cC.a、b、c三点溶液用等体积的氢氧化钾溶液中和,消耗氢氧化钾溶液浓度:a>b>cD.若使b点溶液中的pH值增大,可采取的措施是稀释溶液或加入醋酸钠晶体4、下列各基态原子或离子的电子排布式正确的是A.O2-1s22s22p4B.Ca[Ar]3d2C.Fe[Ar]3d5D.Si1s22s22p63s23p25、将用于2008年北京奥运会的国家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE,该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物,四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列说法错误的是A.ETFE分子中可能存在“-CH2-CH2-CF2-CF2-”的连接方式B.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应C.聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为D.四氟乙烯中既含有极性键又含有非极性键6、某温度下,pH=11的氨水和NaOH溶液分别加水稀释100倍,溶液的pH随溶液体积变化的曲线如下图所示。据图判断错误的是()A.a的数值一定大于9B.Ⅱ为氨水稀释时溶液的pH变化曲线C.稀释后氨水中水的电离程度比NaOH溶液中水的电离程度大D.完全中和相同体积的两溶液时,消耗相同浓度的稀硫酸的体积:V(NaOH)<V(氨水)7、下列叙述正确的是A.使用催化剂能够降低化学反应的反应热(△H)。B.金属发生吸氧腐蚀时,被腐蚀的速率与氧气浓度无关C.原电池中发生的反应达平衡时,该电池仍有电流产生D.牺牲阳极的阴极保护法是利用原电池原理,能有效保护作为阴极(正极)的金属不被腐蚀。8、把2.5molA和2.5molB通入容积为2L的密闭容器里,发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),经5s反应达平衡,在此5s内C的平均反应速率为0.2mol/(L·s),同时生成1molD。下列叙述中不正确的是()A.x=4B.达到平衡状态时容器内气体的压强与起始时压强比为6:5C.达到平衡状态时A的转化率为50%D.5s内B的反应速率v(B)=0.05mol/(L·s)9、下列金属中在常温下不溶于浓硝酸的是A.锌 B.镁 C.铝 D.铜10、在下列反应中,反应物的总能量低于生成物的总能量的是A.2H2+O22H2O B.CaCO3CaO+CO2↑C.CaO+CO2=CaCO3 D.C2H5OH+3O22CO2+3H2O11、最近《科学》杂志评出十大科技突破,其中“火星上‘找’到水的影子”名列第一。下列关于水的说法中正确的是()A.水的离子积仅适用于纯水 B.水的电离需要通电C.升高温度一定使水的离子积增大 D.加入电解质一定会破坏水的电离平衡12、下列各组物质按单质、化合物、混合物的顺序排列的是A.液氧、烧碱、碘酒B.生石灰、熟石灰、胆矾C.铜、干冰、冰水D.空气、氮气、白磷13、在一密闭容器中,加入1molN2和3molH2在一定条件下发生反应:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H<0,则下列说法正确的是()A.平衡后其他条件不变只减小体积增大压强,则平衡正向移动B.平衡后其他条件不变只升高温度,则平衡常数增大C.平衡后其他条件不变再加入1molN2,则N2转化率增大D.升高温度逆反应速率增大而正反应速率减小14、光导纤维的主要成分是A.纯硅B.玻璃C.纯SiO2D.沙子15、下列水溶液一定呈中性的是A.c(NH4+)=c(C1-)的NH4Cl溶液B.c(H+)=1×10-7mol·L-1的溶液C.pH=7的溶液D.室温下将pH=3的酸与pH=11的碱等体积混合后的溶液16、下列叙述中,正确的是A.水难电离,纯水几乎不导电,所以水不是电解质B.醋酸电离程度小于盐酸,所以醋酸溶液导电性一定比盐酸弱C.SO3、甲苯都是非电解质,碳酸钙是强电解质D.HCO3-的水解的离子方程式为:HCO3-+H2OCO32-+H3O+二、非选择题(本题包括5小题)17、克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):(1)化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如,化合物Ⅰ可以一定条件下与氢气发生反应生成:该反应类型为______。(2)已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,则所需另一种反应物的分子式为_____。(3)下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质,说法正确的是_____(填字母)。A.化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应B.化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色(4)下列化合物中,能发生类似于“Ⅲ→Ⅳ”反应的是(__________)A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.苯18、根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是______,名称是______。(2)①的反应类型是______,②的反应类型是______。(3)反应④的化学方程式是__________________________________19、欲测定某NaOH溶液的物质的量浓度,可用0.100mol/L的HCl标准溶液进行中和滴定(用甲基橙作指示剂)。请回答下列问题:(1)滴定时,盛装待测NaOH溶液的仪器名称为______________;(2)盛装标准盐酸的仪器名称为______________;(3)如何判断该实验的滴定终点_________________________________;(4)若甲学生在实验过程中,记录滴定前滴定管内液面读数为0.50mL,滴定后液面如图,则此时消耗标准溶液的体积为______________;(5)乙学生做了三组平行实验,数据记录如下:选取下述合理数据,计算出待测NaOH溶液的物质的量浓度为______________;(保留四位有效数字)实验序号待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol•L-1HCl溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.29225.001.0031.00325.001.0027.31(6)下列哪些操作会使测定结果偏高_________(填序号)。A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗20、下图所示装置可用来制取和观察在空气中被氧化时的颜色变化,实验时必须使用铁屑、稀硫酸、溶液,其他试剂任选。完成下列填空:(1)中盛有一定量的溶液,烧瓶中应预先加入的试剂是______。中发生反应的离子方程式为____________。(2)实验开始前应先将活塞______(填“打开”或“关闭”),其目的是______。(3)简述生成的操作过程____________。(4)若拔掉装置中的橡胶塞,使空气进入,写出有关反应的化学方程式:____________。请描述实验现象:____________。21、下表是25℃时某些弱酸的电离平衡常数。化学式CH3COOHHClOH2CO3H2C2O4KaKa=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10-7Ka2=5.6×10-11Ka1=5.9×10-2Ka2=6.4×10-5(1)H2C2O4与含等物质的量的KOH的溶液反应后所得溶液呈酸性,该溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_______________________________________。(2)向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH)∶c(CH3COO-)=5∶9,此时溶液pH=________。(3)向碳酸钠溶液中滴加少量氯水的离子方程式为_____________________。(4)若0.1mol·L-1CH3COOH溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=8,则c(Na+)-c(CH3COO-)=_______________mol·L-1(填精确计算结果)。(5)将CH3COOH溶液与大理石反应所产生的标况下44.8L气体全部通入到2L1.5mol/L的NaOH溶液中充分反应,则溶液中所有离子的物质的量浓度由大到小的顺序为__________________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A项,由图可见,稀释相同倍数,曲线I的pH改变值大于曲线II的pH改变值,则曲线I为盐酸稀释时pH变化曲线,曲线II为醋酸稀释时pH变化曲线,错误;B项,b点稀释的倍数小于c点,b点溶液中离子物质的量浓度大于c点,b点溶液的导电性比c点溶液的导电性强,错误;C项,稀释过程中温度不变,a点KW的值与c点KW的值相等,错误;D项,盐酸为强酸,醋酸为弱酸,等pH的盐酸和醋酸,醋酸溶液物质的量浓度大于盐酸,开始等体积溶液中CH3COOH物质的量大于HCl物质的量,稀释后仍是醋酸溶液中CH3COOH物质的量大于HCl物质的量,则消耗的NaOH为醋酸大于盐酸,则消耗NaOH溶液的体积,a点大于b点,正确;答案选D。点睛:本题考查强酸、弱酸稀释后pH曲线的图像分析,解题的关键是曲线的判断,弱酸溶液加水稀释促进电离,稀释相同倍数时弱酸pH的改变值小于强酸pH的改变值。需要注意:(1)溶液导电性的强弱取决于溶液中离子物质的量浓度的大小和离子所带电荷数;(2)酸溶液中和碱的能力取决于溶液中酸的物质的量和酸的元数,与酸的强弱无关。2、A【详解】A.氢氧化铝是一种弱碱,可中和过多胃酸,故A正确;B.常用的阿司匹林,才是解热镇痛的,故B错误;C.青霉素是抗生素不可用于解热镇痛,故C错误;D.医用碘酒是外用的,不可食用,故D错误;答案选A。【点睛】本题考查药物的主要成分和疗效,知道药物的成分是解题的关键。3、D【分析】由图可知,0表示醋酸未电离,随水的增加电离程度在增大,且导电性越强,离子浓度越大,以此来分析。【详解】A.导电能力越强,离子浓度越大,所以a、b、c三点溶液的c(CH3COO-):b>a>c,故A错误;B.随着水的增加电离程度在增大,醋酸的电离程度由大到小的顺序为c>b>a,故B错误;C.消耗KOH溶液的浓度与醋酸的物质的量成正比,a、b、c三点溶液中醋酸的物质的量相等,则与等体积的氢氧化钾溶液中和,消耗消耗氢氧化钾溶液浓度一样多,则a=b=c,故C错误;D.若使b点处溶液中的pH值增大,c(H+)减小,可向溶液中加水稀释或加醋酸钠晶体,都可以使氢离子浓度减小,故D正确。故选D。【点睛】明确图中导电性与离子浓度的关系是解题的关键,选项C、D为解答中的易错点。4、D【解析】电子排布遵循能量最低原理、泡利原理,按照1s、2s、2p、3s、3p、4s、3d……的顺序填充电子,以此来解答。【详解】A.O的质子数为8,得到2个电子变为离子,则O2-的电子排布式为1s22s22p6,故A错误;
B.Ca原子核外电子排布式为[Ar]4s2或1s22s22p63s23p64s2,故B错误;
C.Fe原子核外电子排布式为[Ar]3d64s2,4s最多有2个电子,故C错误;
D.Si的质子数为14,则Si的电子排布式为1s22s22p63s23p2,所以D选项是正确的。
所以D选项是正确的。5、C【解析】A项实为考察由高聚物反推单体,分析该连接方式,得:其单体为CH2=CH2、CF2=CF2,故A正确;因四氟乙烯(CF2=CF2)、乙烯(CH2=CH2)、六氟丙烯(CF2=CF-CF3)中均存在碳碳双键,故可发生加成聚合反应,B正确;合成聚全氟乙丙烯分子的单体为四氟乙烯(CF2=CF2)和六氟丙烯(CF2=CF-CF3),而在六氟丙烯中的-CF3只是一个支链,并不参与直链的形成,故C错误;四氟乙烯分子(CF2=CF2)中既含有极性键(碳氟键)又含有非极性键(碳碳键),故D正确6、C【解析】试题分析:A、根据题意知,一水合氨为弱电解质,氢氧化钠为强电解质,pH相同的氨水和氢氧化钠溶液,氨水的物质的量浓度大于氢氧化钠溶液;加水稀释相同的倍数,一水合氨的电离平衡正向移动,溶液的pH变化较小。根据题给图像可知,开始二者pH相同,在稀释过程中促进氨水的电离,则氨水的pH变化较小,即Ⅱ为氨水稀释时溶液的pH变化曲线,a的数值一定大于9,A正确;B、根据A中分析可知B正确;C、稀释后氨水的pH大于NaOH溶液的pH,稀释后氨水中水的电离程度比NaOH溶液中水的电离程度小,C错误;D、根据题给图像可知,开始二者pH相同,一水合氨为弱电解质,氢氧化钠为强电解质,pH相同的氨水和氢氧化钠溶液,氨水的物质的量浓度大于氢氧化钠溶液;加水稀释相同的倍数,氨水的物质的量浓度仍较大,完全中和稀释后相同体积的两溶液时,消耗相同浓度的稀硫酸的体积V(NaOH)<V(氨水),D正确;答案选C。考点:考查强弱电解质的比较、浓度对弱电解质电离平衡的影响。7、D【解析】A项,催化剂只能改变化学反应的速率,不能改变化学反应的反应热,故A项错误;B项,金属发生吸氧腐蚀时,被腐蚀的速率与氧气浓度紧密相关,故B项错误;C项,原电池中发生的反应达平衡时,正逆反应速率相等,该电池电流为零,故C项错误;D项,在原电池中正极被保护,负极被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,所以牺牲阳极的阴极保护法是利用了原电池原理,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。【点睛】本题的易错项为C项。反应达平衡后,两电极间就不存在电势差了,无法形成电压驱动电子移动,无法形成电流。8、C【分析】根据5s内C的平均反应速率为0.2mol/(L·s)可知,反应后C的物质的量为0.2mol/(L·s)×5s×2L=2mol,生成1molD,根据方程式系数之比等于变化量之比可得x:2=2:1,解得x=4,根据题意可得:【详解】A.根据分析可知,x=4,A正确;B.根据阿伏伽德罗定律,其它条件相同时,压强之比等于物质的量之比,反应达到平衡状态时,相同条件下容器内气体的压强与起始时压强比为(1+2+2+1):(2.5+2.5)=6:5,B正确;C.反应达到平衡状态时A的转化率为×100%=60%,C错误;D.B的反应速率=,D正确;故选C。9、C【详解】常温下,铝在浓硝酸中发生钝化,不会溶解,锌、镁、铜在常温下都可与浓硝酸反应而溶解。答案选C。10、B【解析】A.2H2+O22H2O反应放热,反应物的总能量大于生成物的总能量,故A错误;B.CaCO3CaO+CO2↑反应吸热,反应物的总能量低于生成物的总能量,故B正确;C.CaO+CO2=CaCO3反应放热,反应物的总能量大于生成物的总能量,故C错误;D.C2H5OH+3O22CO2+3H2O反应放热,反应物的总能量大于生成物的总能量,故D错误。【点睛】吸热反应,反应物的总能量低于生成物的总能量;放热反应,反应物的总能量大于生成物的总能量。11、C【详解】A.水的离子积适用于一切水溶液,不光适用于水,故A错误;B.水的电离不需要电,但是电解过程需要通电,故B错误;C.水的电离是吸热的过程,升高温度使水的离子积增大,故C正确;D.不水解的盐不会影响水的电离平衡移动,故D错误;故答案为C。【点睛】考查水的电离和水的离子积常数,向水中加入酸或碱,抑制水的电离,向溶液中加入含有弱根离子的盐能促进水电离,水的电离是吸热反应,升高温度能促进水电离,水的离子积常数增大,溶液的pH变小;注意水的离子积常数只与温度有关,与溶液的酸碱性无关。12、A【解析】A.液氧成分为O2,属于单质,烧碱为氢氧化钠,属于化合物,碘酒是溶液,故含有多种物质,属于混合物,正确;B.生石灰为CaO,属于化合物,熟石灰为Ca(OH)2,属于化合物,胆矾为CuSO4·5H2O,属于纯净物,错误;C.铜属于单质,干冰为固态CO2,属于化合物,冰水的成分为H2O,属于纯净物,错误;D.空气中含有多种气体物质,属于混合物,氮气为单质,白磷(P4)属于单质,错误。13、A【详解】A.减小体积增大压强,则反应向气体体积减小的方向移动,所以平衡正向移动,故A正确;B.反应△H<0,则逆反应为吸热反应,升高温度,有利于反应向吸热方向移动,即平衡逆向移动,则平衡常数减小,故B错误;C.充入反应物,该反应物的转化率降低,其他反应物转化率增加,所以加入1molN2,则N2转化率减小,故C错误;D.升高温度,增大反应速率,正、逆反应速率都增大,故D错误;故选A。14、C【解析】试题分析:光导纤维的成分是二氧化硅,故选C。考点:二氧化硅的用途。15、A【解析】水溶液的温度不一定是室温,故pH=7或c(H+)=10-7mol/L时,溶液不一定呈中性;选项D中由于不知酸、碱的相对强弱,故无法判断溶液的酸碱性,NH4Cl溶液中存在电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因c(NH4+)=c(Cl-),则c(OH-)=c(H+),溶液一定呈中性。答案选A。16、C【解析】A、部分电离的电解质是弱电解质;B.溶液的导电性取决于离子的浓度,与电解质的强弱无关;C、碳酸钙溶于水的部分完全电离,碳酸钙为强电解质,强弱电解质的根本区别为能否完全电离,与溶液导电性没有必然关系;D、碳酸氢根离子水解生成碳酸和氢氧根离子。【详解】A、水能够极少量电离出氢离子和氢氧根离子,纯水几乎不导电,所以水属于弱电解质,选项A错误;B、醋酸电离程度小于盐酸,但醋酸溶液导电性不一定比盐酸弱,选项B错误;C、电解质强弱与溶液导电性没有必然关系,强弱电解质的根本区别在于能否完全电离,碳酸钙溶于水的部分完全电离,所以碳酸钙为强电解质,选项C正确;D、碳酸氢根离子水解生成碳酸和氢氧根离子,其水解方程式为HCO3-+H2OH2CO3+OH-,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查了电解质与非电解质、强电解质与弱电解质的判断、溶液导电性强弱判断,题目难度中等,注意明确电解质与非电解质、强电解质与弱电解质的概念及根本区别,明确影响溶液导电性的根本因素、导电性与强弱电解质没有必然关系。二、非选择题(本题包括5小题)17、加成反应CH2OACB【详解】(1)由结构可知,发生双键的加成反应,该反应为,故答案为:加成反应;(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,为加成反应,由两种化合物的结构可知另一反应物为甲醛,分子式为CH2O,故答案为:CH2O;(3)除环状结构外,Ⅱ中含-OH,Ⅲ中含C=C,则A.化合物II含-OH,可以与CH3COOH发生酯化反应,故正确;B.化合物II含-OH,可以与金属钠生成氢气,故错误;C.化合物III中含C=C,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故正确;D.化合物III中含C=C,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;故答案为:AC;(4)比较物质的结构可知,化合物Ⅲ→Ⅳ发生加聚反应,而能发生加聚反应的物质必须含有C=C双键官能团,A.乙烷中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,A不合题意;B.乙烯含有C=C双键官能团,故能发生加聚反应,B符合题意;C.乙醇中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,C不合题意;D.苯中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,D不合题意;故答案为:B。18、环己烷取代反应消去反应【分析】(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为;(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷;由转化关系可知,反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯;(3)由合成路线可知,B为1,2﹣二溴环己烷,故反应④是1,2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1,4﹣环己二烯。【详解】(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为,名称为:环己烷;(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷,该反应为取代反应;由转化关系可知,反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯,该反应属于消去反应;(3)由合成路线可知,B为1,2﹣二溴环己烷,故反应④是1,2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1,4﹣环己二烯,反应条件为氢氧化钠醇溶液加热,反应方程式为。【点睛】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。19、锥形瓶酸式滴定管当滴入最后一滴标准液时,溶液由黄色变成橙色且半分钟内不恢复为原来颜色26.90mL0.1052mol/LA【详解】(1)待测溶液装在锥形瓶中,故滴定时,盛装待测NaOH溶液的仪器名称为锥形瓶;(2)盛装标准盐酸的仪器名称为酸式滴定管;(3)选用甲基橙为指示剂,待测液为氢氧化钠滴加甲基橙显黄色,滴定终点显橙色,故判断该实验的滴定终点为当滴入最后一滴标准液时,溶液由黄色变成橙色且半分钟内不恢复为原来颜色;(4)记录滴定前滴定管内液面读数为0.50mL,滴定后液面如右图为27.40mL,滴定管中的液面读数为27.40mL-0.500mL=26.90mL;(2)根据表中数据,第二组数据相差太大,舍去,另二组消耗盐酸的体积分别为26.29mL、26.31mL,标准液消耗的体积V(标准液)==26.30mL;根据c(待测)===0.1052mol•L-1;(6)A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗,待测液增多,消耗标准液增多,结果偏高,故A符合;B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗,符合实验操作,结果符合,故B不符合;答案选A。20、铁屑Fe+2H+═Fe2++H2↑打开使产生的H2将B中的空气排尽关闭活塞D,使FeSO4溶液压入B瓶中进行反应4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3白色沉淀迅速变为灰绿色,最终变为红褐色【分析】使用铁屑、稀硫酸溶液制备Fe(OH)2和观察Fe(OH)2在空气中被氧化时的颜色变化,由图可知,分液漏斗中为稀硫酸,烧瓶中为铁屑,加药品时,应该先固体后液体,铁与硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,B中为NaOH溶液,实验中先打开E,利用氢气将装置中的空气排出,C为排水法收集氢气;当关闭E时,利用氢气的压力使FeSO4溶液压入B瓶中进行反应生成Fe(OH)2,然后拔去装置B中的橡皮塞,使空气进入,可观察颜色的变化,据此分析解答。【详解】(1)中盛有一定量的NaOH溶液,烧瓶A中应预先加入的试剂是铁屑,A中发生的反应为Fe+2H+═Fe2++H2↑,故答案为铁屑;Fe+2H+═Fe2++H2↑;(2)实验开始时应先将活塞D打开,其目的是通过反应生成的氢气将B中的空气排出,故答案为打开;使产生的氢气将B中的空气排尽;(3)生成Fe(OH)2的操作过程为:关闭活塞D,A中压强增大,将FeSO4溶液压入B瓶中进行反应,故答案为关闭活塞D,使FeSO4溶液压入B瓶中进行反应;(4)拔去装置B中的橡皮塞,使空气进入,生成的氢氧化亚铁被氧气氧化,因此看到的现象为白色沉淀迅速变成灰绿色,最后变成红褐色,发生的反应为4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3,故答案为4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;白色沉淀迅速变为灰绿色,最终变为红褐色。21、c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)
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