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文档简介
医学三基《医学(药师)》预测试卷三[单选题]1.测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下()A.10%B.15%C.20%D.30%E.50%正确答案:D参考解析:测定缓(江南博哥)、控释制剂释放度时,第一个取样点通常是为了考察制剂是否有突释,一般控制释放量在30%以下。答案:D[单选题]2.《中国药典》包括()A.凡例、正文、附录、索引B.正文、制剂、通则、索引C.前言、正文、附录、含量测定D.正文、附录、制剂、凡例E.凡例、鉴定、正文、索引正确答案:A参考解析:《中国药典》由凡例、正文、附录和索引四部分组成。所以答案选A,其他选项组成内容表述错误。答案:A[单选题]3.负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是()A.参保人员B.统筹地区劳动和社会保障部门C.统筹地区社会保险经办机构D.统筹地区药品监督管理部门E.统筹地区卫生行政部门正确答案:C参考解析:负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是统筹地区社会保险经办机构。它具体承担医疗保险事务管理等工作,此确定工作属于其职责范畴。答案:C[单选题]4.用滴定管进行滴定,读数为22.10mL,其有效数字为()A.1位B.2位C.3位D.4位E.5位正确答案:D参考解析:滴定管读数22.10mL,前面22是准确数字,1是估计读数,0为估计读数后一位(滴定管可估读到小数点后两位),从第一个非零数字2到最后的0都为有效数字,共4位。答案:D[单选题]5.氧化铝适合分离A.酸类B.酚类C.生物碱类D.苷类E.蛋白质类正确答案:C参考解析:氧化铝呈碱性,适合分离碱性成分。生物碱类多为碱性,所以氧化铝适合分离生物碱类。答案:C。[单选题]6.下列关于纳米粒的叙述,错误的是()A.具有靶向性B.粒径在10~1000nmC.具有缓释性D.可提高药效、降低毒副作用E.分为纳米球和纳米囊正确答案:B参考解析:纳米粒粒径通常在1~1000nm,B选项说10~1000nm表述不准确。纳米粒有靶向性、可缓释、能提高药效降低毒副作用,且分为纳米球和纳米囊。答案:B[单选题]7.秦皮中的有效成分秦皮乙素属于()A.简单香豆素B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素D.双香豆素E.异香豆素正确答案:A参考解析:秦皮乙素即6,7-二羟基香豆素,属于简单香豆素,简单香豆素是指仅在苯环上有取代基的香豆素。答案:A[单选题]8.生物碱碱性大小的表示方法多用什么表示()A.KaB.KbC.pKaD.pKbE.H正确答案:C参考解析:生物碱碱性大小用pKa表示,pKa越大,碱性越强。答案选C。[单选题]9.以下哪条不是被动扩散特征()A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象正确答案:B参考解析:被动扩散的特点包括顺浓度梯度(由高浓度向低浓度转运)、不消耗能量、不需要载体、无饱和现象和竞争抑制现象,且无部位特异性。答案:B[单选题]10.不属于物理化学靶向制剂的是()A.磁性制剂B.pH值敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂正确答案:C参考解析:物理化学靶向制剂是利用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效,包括磁性、pH敏感、栓塞、热敏等靶向制剂。而靶向给药乳剂属于被动靶向制剂。答案:C[单选题]11.硝酸银络合层析法中,和硝酸银形成π络合物,能力最弱的是()A.B.C.D.E.正确答案:A[单选题]12.某中药的水提取液,在试管中强烈振摇后,产生大量泡沫,加热后泡沫消失,该提取液可能含有A.皂苷B.皂苷元C.蛋白质D.多糖E.鞣质正确答案:C参考解析:蛋白质水溶液强烈振摇产生大量泡沫,加热后蛋白质变性,泡沫消失。而皂苷加热后泡沫不消失。皂苷元难溶于水。多糖和鞣质一般不振摇产生大量泡沫。答案:C[单选题]13.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为()A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1h正确答案:C[单选题]14.甘草酸和甘草次酸均具有什么样的生物活性,临床用作抗感染药()A.抗菌消炎B.抑制细菌生长C.解毒保肝D.促肾上腺皮质激素E.促进细胞再生正确答案:D参考解析:甘草酸和甘草次酸具有促肾上腺皮质激素样生物活性,临床用作抗感染药。答案:D[单选题]15.维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有()A.手性碳B.酯基C.羰基D.二烯醇结构E.共轭体系正确答案:D参考解析:维生素C分子中含有二烯醇结构,该结构中的羟基易被氧化,从而使维生素C具有较强还原性。答案:D[单选题]16.糖皮质激素无下列哪项作用()A.抗炎作用B.抗菌作用C.抗免疫作用D.抗休克作用E.抗毒作用正确答案:B参考解析:糖皮质激素具有抗炎、抗免疫、抗休克、抗毒等作用,但它没有直接抗菌作用,主要是通过减轻炎症反应等间接影响感染过程。答案:B[单选题]17.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明()A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门脉吸收C.口服吸收迅速D.属于一室分布模型E.口服的生物利用度低正确答案:A参考解析:时量曲线下面积(AUC)反映药物进入体循环的总量。口服和静注相同剂量后AUC相等,说明口服吸收后进入体循环的药量与静注相同,即口服吸收完全。答案:A[单选题]18.不影响药物胃肠道吸收的因素是()A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型正确答案:D参考解析:药物的解离常数与脂溶性影响药物透过生物膜能力从而影响吸收;药物从制剂中溶出速度会影响吸收速度;药物粒度影响溶出进而影响吸收;药物晶型不同溶解性等不同也影响吸收。而药物旋光度主要与药物光学性质有关,一般不影响胃肠道吸收。答案:D[单选题]19.属于硫苷的化合物是()A.β-胡萝卜苷B.靛苷C.萝卜苷D.芦荟苷E.天麻苷正确答案:C参考解析:硫苷是糖的半缩醛羟基与苷元上巯基缩合而成的苷。萝卜苷是具有代表性的硫苷。答案:C[单选题]20.下列香豆素与碱反应的特点正确的是A.加碱内酯水解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,加酸不环合,长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐B.加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但长时间在碱中加热生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合C.加碱内酯水解开环,难溶于水D.加碱,结构分解E.加碱内酯环水解开环,并伴有颜色的变化正确答案:B参考解析:香豆素类化合物加碱内酯水解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,加酸可环合;但长时间在碱中加热,会生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合。所以答案是B。[单选题]21.2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E.临床需要而市场上供应不足的品种正确答案:A参考解析:《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,重点强调临床需要和市场无供应,供应不足表述不准确,科研需要也并非规定内容。答案:A[单选题]22.肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用()A.直接激动α、β1、β2受体B.主要激动α受体,微弱激动β受体C.激动α、β、DA受体D.直接拮抗α、β1、β2受体E.主要激动β受体正确答案:A参考解析:肾上腺素可直接激动α、β1、β2受体,产生广泛而复杂的药理作用。答案:A[单选题]23.下列药物中可用溴量法测定含量的是()A.水杨酸B.司可巴比妥C.枸橼酸钠D.链霉素E.苯巴比妥正确答案:B参考解析:司可巴比妥分子结构中含有不饱和双键,能与溴发生加成反应,所以可用溴量法测定含量。其他选项药物一般不用溴量法测含量。答案:B[单选题]24.《中国药典》(2010年版)维生素C的含量测定方法是()A.亚硝酸钠滴定法B.络合滴定法C.酸碱滴定法D.碘量法E.双相滴定法正确答案:D参考解析:维生素C具有强还原性,《中国药典》(2010年版)采用碘量法测定其含量,利用维生素C可被碘定量氧化的性质。答案:D[单选题]25.七叶苷的结构是A.B.C.D.E.正确答案:C[单选题]26.阿托品的结构式是()A.B.C.D.E.正确答案:D[单选题]27.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点()A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个正确答案:C参考解析:缓、控释制剂释放度测定至少需3个取样点,第1点考察释放速率,第2点考察释药特性,第3点考察是否基本完全释放。答案:C[单选题]28.泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为()A.N2B.H2C.NO2D.O2E.CO2正确答案:E参考解析:泡腾性颗粒剂中有机酸与弱碱(如碳酸氢钠等)反应,产生的气体是二氧化碳,答案为E。因为常见的泡腾崩解剂就是基于有机酸与碳酸盐等弱碱反应生成二氧化碳产生气泡。[单选题]29.新斯的明最强的作用是()A.兴奋肠道平滑肌B.兴奋骨骼肌C.缩小瞳孔D.兴奋膀胱平滑肌E.增加腺体分泌正确答案:B参考解析:新斯的明可抑制胆碱酯酶,还能直接激动骨骼肌运动终板上的N₂受体,对骨骼肌兴奋作用最强。答案:B[单选题]30.碳苷具有何特点()A.易溶于水,易被酸水解B.易溶于水,难被酸水解C.易溶于水,易被碱水解D.难溶于水,易被酸水解E.难溶于水,难被水解正确答案:E参考解析:碳苷与氧苷等相比,碳-苷键难以被水解,因为碳-碳键较为稳定。同时碳苷极性小,所以难溶于水。答案:E[单选题]31.下列蒽醌类化合物中,熔点由高到低次序为()A.大黄素>大黄酸>大黄酚B.大黄酸>大黄素>大黄酚C.大黄酸>大黄酚>大黄素D.大黄酚>大黄素>大黄酸E.大黄素>大黄酚>大黄酸正确答案:B参考解析:蒽醌类化合物熔点与结构中羧基等极性基团有关,极性基团越多,分子间作用力越大,熔点越高。大黄酸含羧基,大黄素含羟基等,大黄酚极性最小。极性越大熔点越高,所以熔点顺序为大黄酸>大黄素>大黄酚。答案:B[单选题]32.下述喹诺酮类抗菌机制正确的是()A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制蛋白质合成全过程D.抑制移位酶E.抑制碳酸酐酶正确答案:B参考解析:喹诺酮类抗菌机制主要是抑制细菌DNA回旋酶(革兰阴性菌)或拓扑异构酶Ⅳ(革兰阳性菌),阻碍DNA复制。选项中B符合。答案:B[单选题]33.药物个体差异的常见原因之一是()A.药物本身的效价B.药物本身的效能C.病人的药酶活性的高低D.药物的化学结构E.药物的分子量大小正确答案:C参考解析:药物个体差异常见原因包括药物方面因素和机体方面因素。机体方面如年龄、性别、遗传因素(包括药酶活性的个体差异)等。选项中只有C病人药酶活性高低属于机体影响药物个体差异的因素,其他选项多为药物本身特性,与个体差异关系不大。答案:C[单选题]34.一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤()A.600B.1000C.2000D.3000E.6000正确答案:D参考解析:一般相对分子质量大于3000的药物,不能透过皮肤。答案:D[单选题]35.Kedde反应的试剂为()A.碱性亚硝酰铁氰化钠试剂B.碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂C.碱性苦味酸试剂D.碱性间二硝基苯试剂E.碱性对二甲氨基苯甲醛试剂正确答案:B参考解析:Kedde反应是用于检测强心苷中不饱和内酯环的反应,其试剂是碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂。答案:B[单选题]36.下列化合物酸性最强的是A.B.C.D.E.正确答案:C[单选题]37.下列不能作为固体分散体载体材料的是()A.聚乙二醇类B.聚维酮C.微晶纤维素D.甘露醇E.泊洛沙姆正确答案:C参考解析:固体分散体载体材料主要有高分子聚合物(如聚乙二醇类、聚维酮等)、表面活性剂(如泊洛沙姆)、糖类(如甘露醇)等。微晶纤维素常作为片剂的稀释剂、黏合剂等,一般不作为固体分散体载体材料。答案:C[单选题]38.维拉帕米抗心律失常的作用是通过()A.阻断β受体,抑制心脏B.兴奋β受体,加强心肌收缩力C.抑制钙离子内流,阻碍心脏的慢反应电活动D.直接抑制窦房结E.延长动作电位时程正确答案:C参考解析:维拉帕米属于钙通道阻滞剂,主要通过抑制钙离子内流,阻碍心脏慢反应电活动来发挥抗心律失常作用。答案:C[单选题]39.五味子素的结构是()A.B.C.D.E.正确答案:E[单选题]40.具有糖类反应的药物为()A.苯佐卡因B.维生素CC.盐酸麻黄碱D.硫酸奎宁E.布洛芬正确答案:B参考解析:维生素C分子中有烯二醇基,具有强还原性,可被多种氧化剂氧化,也具有糖类的某些性质(如在三氯醋酸或盐酸存在下,经水解、脱羧生成戊糖,再失水,转变为糠醛,加入吡咯,加热至50℃产生蓝色)。而其他选项药物结构中不具备糖类相关特征反应。答案:B[多选题]1.治疗浅部真菌感染的药物有()A.灰黄霉素B.制霉菌素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑正确答案:AB[多选题]2.第三代喹诺酮药有哪些()A.吡哌酸B.依诺沙星C.环丙沙星D.洛美沙星E.培氟沙星正确答案:ABCDE[多选题]3.溶剂提取法中,哪些方法可以始终保持细胞内外浓度差()A.回流法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法E.浸渍法正确答案:CD[多选题]4.以下药物中,属于周期特异性抗恶性肿瘤药物的是()A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶C.长春新碱D.秋水仙碱E.鬼臼毒素正确答案:ABCDE[多选题]5.制备脂质体的材料有()A.甘油脂肪酸酯B.磷脂C.纤维类素D.胆固醇E.硬酯醇正确答案:BD参考解析:脂质体的主要膜材是磷脂,胆固醇可调节膜流动性,二者是制备脂质体常用材料。甘油脂肪酸酯、纤维素、硬酯醇一般不用来制备脂质体。答案:BD[多选题]6.下列说法正确的是()A.药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书B.开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则C.药品生产企业可以接受委托生产药品D.除未实施批准文号管理的中药材,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品在销售或进口时需由指定药检机构检验正确答案:ABCDE参考解析:A项:药品包装有相关规定,必须印有或贴有标签并附有说明书,这是保障用药信息传递给患者的重要方式。B项:开办药品经营企业从合理性和便民角度,需遵循合理布局和方便群众购药原则。C项:药品生产企业在符合规定情况下可以接受委托生产药品。D项:除未实施批准文号管理的中药材外,从规范药品来源、保障质量角度,药品生产企业等必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。E项:国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品,为确保质量和安全性,在销售或进口时需由指定药检机构检验。以上各项说法均符合药品管理相关规定。答案:ABCDE[多选题]7.药学职业道德基本原则是()A.是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则B.是调整药学人际关系的准则C.统帅着药学职业道德的一切规范和范畴D.是评价和衡量药学人员的行为和品质的最高道德标准E.以病人为主正确答案:ABCD参考解析:药学职业道德基本原则是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则,它统帅着药学职业道德的一切规范和范畴,也是调整药学人际关系的准则以及评价和衡量药学人员行为和品质的最高道德标准。选项E表述不准确。答案:ABCD[多选题]8.药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括()A.构成犯罪的,依法追究刑事责任B.不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位并处3万~5万元的罚款C.对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的罚款D.有违法所得的,没收违法所得E.情节严重的,撤销其检验资格,药检所出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的赔偿责任正确答案:ABCDE参考解析:药品检验机构出具虚假报告,从刑事、行政、人员处理、违法所得处理及严重后果等多方面都有处罚规定。刑事上构成犯罪追究刑责(A);不构成犯罪有责令改正等及单位罚款(B);对人员给予处分及罚款(C);没收违法所得(D);情节严重撤销检验资格,造成损失担赔偿责任(E)。答案:ABCDE[多选题]9.在药品检验工作中,"取样"时应考虑取样的()A.先进性B.针对性C.真实性D.代表性E.科学性正确答案:CDE[多选题]10.下面描述正确的是()A.考来烯胺可减少胆固醇的吸收B.氯贝丁酯能降低血中极低密度脂蛋白及三酰甘油C.普鲁卡因穿透力强,用于表面麻醉D.洛贝林直接兴奋呼吸中枢E.吗啡可用于心源性哮喘正确答案:ABCDE[多选题]11.以下关于眼膏剂的叙述,错误的是()A.眼膏剂应均匀、细腻,易涂布于眼部,对眼部无刺激B.眼膏基质常采用热压灭菌C.眼膏剂应进行无菌检查D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂E.制备眼膏剂的不溶性药物应预先制成极细粉正确答案:BD参考解析:眼膏基质不能采用热压灭菌,因其主要成分凡士林等不耐热,应干热灭菌。对水不稳定药物可制成眼膏剂,因为眼膏剂为油脂性基质,可避免药物与水接触。答案为BD。[多选题]12.维生素C的鉴别反应有()A.三氯化锑反应B.硫色素反应C.水解后的氧化反应D.与二氯靛酚钠试液的反应E.与硝酸银试液的反应正确答案:DE参考解析:维生素C具有还原性,可被多种氧化剂氧化。与二氯靛酚钠试液反应,二氯靛酚钠被还原而褪色;与硝酸银试液反应,维生素C将硝酸银还原为黑色金属银。三氯化锑反应是维生素A的鉴别反应;硫色素反应是维生素B1的鉴别反应;维生素C无水解后的氧化这种典型鉴别反应。答案:DE[多选题]13.宏观药事管理的内容包括()A.药品监督管理B.基本药物管理C.药品研发、生产质量管理D.药品经营、药学服务质量管理E.医疗保险用药销售管理正确答案:AB参考解析:宏观药事管理是指国家政府的行政机关,运用管理学、政治学、经济学、法学等多学科理论和方法,依据国家的政策、法律,运用法定权力,为实现国家制定的医药卫生工作的社会目标,对药事进行有效治理的管理活动。药品监督管理、基本药物管理都属于宏观层面国家进行的管理。而药品研发、生产、经营、药学服务质量管理以及医疗保险用药销售管理多侧重于微观企业或具体业务场景的管理。答案:AB[多选题]14.紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,下列说法中正确的有()A.在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量B.利用百分吸收系数测定盐酸氯丙嗪的含量C.在306nm处,维生素C有干扰D.用对照品作对照来测定盐酸氯丙嗪的含量E.在306nm处测定盐酸氯丙嗪的含量正确答案:BE参考解析:盐酸氯丙嗪注射液中含有抗氧剂维生素C,在254nm处有干扰,不能在此波长直接测定,A错误;可利用百分吸收系数在306nm处测定其含量,此处维生素C无干扰,B、E正确,C错误;用对照品对照测定含量操作繁琐,实际多用吸收系数法,D错误。答案:BE[多选题]15.用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量,以下叙述中正确的有()A.用中性乙醇作溶剂B.用高氯酸滴定液滴定C.冰醋酸做溶剂D.橙黄指示终点E.滴定前加入一定量醋酸汞试液正确答案:BCE参考解析:盐酸吗啡为生物碱的盐酸盐,用非水溶液滴定法测定含量时,由于盐酸的酸性较强会影响滴定,需加入醋酸汞试液消除盐酸干扰;非水碱量法通常用冰醋酸作溶剂,用高氯酸滴定液滴定,以结晶紫指示终点。答案:BCE[多选题]16.药品注册的类别包括()A.新药临床前研究B.新药临床研究C.新药的生产上市D.已有国家标准的药品的生产、上市E.进口药品正确答案:BCDE参考解析:药品注册类别主要围绕药品从研发到上市等过程,包括新药不同阶段以及已有标准药品、进口药品的相关注册。A选项新药临床前研究不属于药品注册类别,它是新药研发前期工作;B新药临床研究属于新药注册过程环节,C新药生产上市是新药注册最终目的,D已有国家标准药品生产上市有其注册流程,E进口药品也需专门注册流程。答案:BCDE[多选题]17.药物治疗指数表示方法有()A.LD50/ED50B.TD50/ED50C.TC50/EC50D.ED95~TD5E.TD5~ED95正确答案:ABC参考解析:治疗指数通常用半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值来表示,即LD50/ED50,也可用半数中毒量(TD50)/半数有效量(ED50)或半数致死浓度(TC50)/半数有效浓度(EC50)表示。答案:ABC[多选题]18.以下属于营养输液的是()A.复方氯化钠注射液B.葡萄糖注射液C.复方氨基酸注射液D.脂肪乳注射液E.右旋糖酐注射液正确答案:BCD参考解析:营养输液主要为患者提供营养成分,包括糖类、氨基酸、脂肪等。葡萄糖注射液提供能量,复方氨基酸注射液补充氨基酸,脂肪乳注射液提供脂肪营养。复方氯化钠注射液主要用于补充电解质;右旋糖酐注射液多作为血浆代用品。答案:BCD[多选题]19.药学职业道德权利的内容包括()A.任何病人都有权享受药品和药学服务,任何药学人员都无权拒绝B.任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务权,不能有歧视C.病人有权监督自己权益的实现D.病人应尊重药学人员依法履行自己的职责E.药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务,执业药师有权调配药品,有权拒绝医师的错误处方正确答案:ABCDE参考解析:药学职业道德权利内容既包含病人的权利,如平等享受药品和药学服务、监督权益实现等,也包含药学人员的权利,如依法提供优质药品和服务、拒绝错误处方等,同时病人也有尊重药学人员履行职责的义务。这些选项从不同方面阐述了药学职业道德权利相关内容。答案:ABCDE[多选题]20.以下关于药物水解反应的叙述,正确的是()A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应B.水解反应与溶剂的极性无关C.对于水解的药物,有时采用非水溶剂,乙醇、丙二醇等可使其稳定D.水解反应速度与介质的pH值无关E.一级反应的水解速度常数K=0.693/t1/2正确答案:ACE参考解析:酯类和酰胺类药物结构中的酯键、酰胺键易水解,A正确;水解反应与溶剂极性有关,B错误;非水溶剂可降低药物水解速度使其稳定,C正确;水解速度与介质pH有关,D错误;一级反应水解速度常数K与半衰期t1/2关系是K=0.693/t1/2,E正确。答案:ACE[判断题]1.《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年。()A.正确B.错误正确答案:A参考解析:根据相关药品管理法规,《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期均规定为5年。[判断题]2.采用醋酐-吡啶、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化,得到三乙酰化物,说明该化合物含有3个羟基。()A.正确B.错误正确答案:B参考解析:虽然得到三乙酰化物,但不能简单认定该化合物只含3个羟基。因为不同羟基反应活性不同,可能存在活性低的羟基未反应,或者空间位阻等因素影响,并非所有羟基都能乙酰化完全。[判断题]3.重金属检查方法中,在碱性条件下选择硫代乙酰胺试液作为显色剂。()A.正确B.错误正确答案:B参考解析:重金属检查在碱性条件下,显色剂是硫化钠试液,在酸性条件下才用硫代乙酰胺试液作显色剂。[判断题]4.所有药物经生物转化后,药物的效应和毒性均降低。()A.正确B.错误正确答案:B参考解析:药物生物转化不一定都使药物效应和毒性降低,有些药物经生物转化后会从无活性变为有活性,或毒性增加,比如可待因经生物转化成吗啡,活性增强。所以该说法错误。[判断题]5.醌类化合物多为有色结晶,其颜色的深浅与分子中酚羟基的数目有一定的关系。()A.正确B.错误正确答案:A参考解析:醌类化合物多有颜色且为结晶状,颜色深浅确实与分子中酚羟基等助色团数目有关,助色团越多颜色越深。[判断题]6.以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。()A.正确B.错误正确答案:B参考解析:凡士林油腻性大,吸水性差,不适用于有多量渗出液的皮肤患部,因为不利于渗出液引流,还可能加重局部不适。[判断题]7.对于同一药物,它在不同基质中的置换价是相同的。()A.正确B.错误正确答案:B参考解析:置换价受药物与基质密度等多种因素影响,同一药物在不同基质中,由于基质性质不同,其置换价通常不同。[判断题]8.食物会延缓或减少所有药物的吸收。()A.正确B.错误正确答案:B参考解析:并非所有药物的吸收都会被食物延缓或减少,有些药物进食时服用还能增加吸收,比如脂溶性药物与油脂性食物同服可促进吸收。[判断题]9.湿法制粒是目前制备颗粒剂的主要方法。()A.正确B.错误正确答案:A参考解析:湿法制粒能使物料具有较好的流动性与可压性等,在颗粒剂制备中优势明显,是目前制备颗粒剂的主要方法。[判断题]10.按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售中成药和中药材。()A.正确B.错误正确答案:B参考解析:《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售中药材,但不得出售中药材以外的药品,中成药不在可售范围内。[判断题]11.微囊也可用于制备速释制剂。()A.正确B.错误正确答案:B[判断题]12.片剂脆碎度<2%为合格。()A.正确B.错误正确答案:B参考解析:片剂脆碎度检查法中规定,减失重量不得超过1%,才算符合规定,题干说<2%为合格错误。[判断题]13.从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()A.正确B.错误正确答案:A参考解析:这是关于药品注册时药包材相关申报要求的规定,题干描述符合相关法规规定。[判断题]14.螺内酯有拮抗醛固酮的作用。()A.正确B.错误正确答案:A参考解析:螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药,能特异性地阻断醛固酮的作用。[判断题]15.国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。()A.正确B.错误正确答案:A[判断题]16.治疗乙型溶血性链球菌感染首选青霉素。()A.正确B.错误正确答案:A参考解析:乙型溶血性链球菌对青霉素高度敏感,临床上治疗其感染通常首选青霉素。[判断题]17.配料必须经1人以上复核无误,并详细记录,签字备查。()A.正确B.错误正确答案:B参考解析:在很多生产场景中,为确保配料准确,避免因配料错误导致产品质量等问题,通常要求配料经2人及以上复核无误,并做好详细记录签字备查,1人以上表述不准确。[判断题]18.药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容,由生产厂家制定,并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批,一旦批准,即成为药品的法定文件,任何单位不得擅自更改。()A.正确B.错误正确答案:A参考解析:药品说明书按国家规定格式和批准内容,由生产厂家制定,经国家药监局在审批新药或仿制药时一同审批,获批后是法定文件,不可擅自更改,这符合药品管理相关规定。[判断题]19.甘油是液体制剂常用的极性溶剂,含甘油20%以上具有防腐作用。()A.正确B.错误正确答案:B参考解析:甘油是液体制剂常用极性溶剂,且含甘油30%以上才具有防腐作用,题中说20%以上错误。[判断题]20.蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中,一般情况下,羟基的乙酰化,以醇羟基最易乙酰化,α-酚羟基则相对较难,乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强,而冰醋酸最弱。()A.正确B.错误正确答案:A参考解析:在蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中,醇羟基相对酚羟基更易乙酰化,α-酚羟基因与羰基形成氢键等因素较难乙酰化,醋酐-吡啶乙酰化能力强,冰醋酸乙酰化能力相对较弱,符合实际情况。共享答案题A.温和酸水解B.两相酸水解C.碱水解D.酶水解E.Smith氧化降解法[单选题]1.具有温和、专一特点的是()A.温和酸水解B.两相酸水解C.碱水解D.酶水解E.Smith氧化降解法正确答案:D参考解析:酶水解具有温和、专一的特点。温和酸水解、两相酸水解主要是针对苷键水解的不同酸水解方式,其特点并非温和、专一;碱水解主要用于某些特殊苷类水解,一般不具备温和、专一特点;Smith氧化降解法是对苷进行降解的一种方法,也不突出温和、专一。答案:D共享答案题A.温和酸水解B.两相酸水解C.碱水解D.酶水解E.Smith氧化降解法[单选题]2.用于碳苷的水解法是()A.温和酸水解B.两相酸水解C.碱水解D.酶水解E.Smith氧化降解法正确答案:E参考解析:碳苷很难被一般的酸、碱水解,Smith氧化降解法可用于碳苷水解。答案:E共享答案题A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.苯妥英钠E.普萘洛尔[单选题]3.治疗窦性心动过速的首选药物是()A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.苯妥英钠E.普萘洛尔正确答案:E参考解析:普萘洛尔为β受体阻滞剂,能降低窦房结、心房和普肯耶纤维自律性,减慢心率,是治疗窦性心动过速的首选药。利多卡因主要用于室性心律失常;维拉帕米常用于室上性心律失常;奎尼丁为广谱抗心律失常药,但不良反应多;苯妥英钠主要用于治疗室性心律失常,尤其是洋地黄中毒所致室性心律失常。答案:E共享答案题A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.苯妥英钠E.普萘洛尔[单选题]4.治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是()A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.苯妥英钠E.普萘洛尔正确答案:D参考解析:苯妥英钠能与强心苷竞争Na⁺-K⁺-ATP酶,恢复该酶活性,还能降低心肌细胞自律性,抑制迟后除极及触发活动,是治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物。答案:D共享答案题A.己烯雌酚B.丙酸睾酮C.甲氨蝶呤D.白消安E.放射性碘131I[单选题]5.高度分化性甲状腺癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾酮C.甲氨蝶呤D.白消安E.放射性碘131I正确答案:E参考解析:高度分化性甲状腺癌对放射性碘摄取率较高,放射性碘131I可发射β射线,破坏甲状腺组织和癌细胞,是高度分化性甲状腺癌有效的治疗药物。其他选项药物与甲状腺癌治疗关联不大。答案:E共享答案题A.己烯雌酚B.丙酸睾酮C.甲氨蝶呤D.白消安E.放射性碘131I[单选题]6.青年妇女激素依赖性播散性乳腺癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾酮C.甲氨蝶呤D.白消安E.放射性碘131I正确答案:B参考解析:对于青年妇女激素依赖性播散性乳腺癌,雄激素(如丙酸睾酮)可通过对抗雌激素作用,抑制乳腺癌细胞生长,所以是有效的治疗药物。己烯雌酚为雌激素,会促进乳腺癌发展;甲氨蝶呤是抗代谢药,但不是对该类型乳腺癌最有效;白消安主要用于慢性髓系白血病等;放射性碘131I主要用于甲状腺相关疾病。答案:B共享答案题A.己烯雌酚B.丙酸睾酮C.甲氨蝶呤D.白消安E.放射性碘131I[单选题]7.慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾酮C.甲氨蝶呤D.白消安E.放射性碘131I正确答案:D参考解析:慢性粒细胞白血病治疗药物中,白消安是常用且有效的药物。己烯雌酚为雌激素,丙酸睾酮为雄激素,主要不用于慢粒治疗;甲氨蝶呤常用于治疗白血病类型并非慢性粒细胞白血病;放射性碘131I主要用于甲亢等甲状腺相关疾病。答案:D共享答案题A.己烯雌酚B.丙酸睾酮C.甲氨蝶呤D.白消安E.放射性碘131I[单选题]8.播散性前列腺癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾酮C.甲氨蝶呤D.白消安E.放射性碘131I正确答案:A参考解析:播散性前列腺癌可采用雌激素治疗,雌激素能抑制垂体促性腺激素的分泌,从而减少睾丸分泌睾酮,抑制前列腺癌生长。己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素。丙酸睾酮为雄激素,会促进前列腺癌进展;甲氨蝶呤主要用于抗肿瘤、免疫抑制等,但不是播散性前列腺癌最有效药物;白消安主要用于慢性髓系白血病等;放射性碘131I主要用于甲状腺相关疾病。答案:A共享答案题A.己烯雌酚B.丙酸睾酮C.甲氨蝶呤D.白消安E.放射性碘131I[单选题]9.绒毛膜上皮细胞癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾酮C.甲氨蝶呤D.白消安E.放射性碘131I正确答案:C参考解析:绒毛膜上皮细胞癌对化疗敏感,甲氨蝶呤是常用的化疗药物。其他选项,己烯雌酚为雌激素,丙酸睾酮为雄激素,白消安主要用于慢性粒细胞白血病,放射性碘131I主要用于甲状腺相关疾病。答案:C共享答案题A.乳剂B.片剂C.胶囊D.免疫微囊与微球E.热敏脂质体[单选题]10.属于被动靶向制剂的是()A.乳剂B.片剂C.胶囊D.免疫微囊与微球E.热敏脂质体正确答案:A参考解析:被动靶向制剂是利用药物载体被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂,乳剂可作为被动靶向制剂的载体。片剂、胶囊是常规剂型,不属于靶向制剂;免疫微囊与微球属于主动靶向制剂;热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。答案:A共享答案题A.乳剂B.片剂C.胶囊D.免疫微囊与微球E.热敏脂质体[单选题]11.属于主动靶向制剂的是()A.乳剂B.片剂C.胶囊D.免疫微囊与微球E.热敏脂质体正确答案:D参考解析:主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效,免疫微囊与微球是在微粒表面接上某种抗体,使其具有免疫识别功能,属于主动靶向制剂;乳剂是被动靶向制剂;片剂、胶囊不属于靶向制剂;热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。答案:D共享答案题A.药品批发组织B.药品销售代理组织C.药品零售组织D.药品物流组织E.传统药品交易中介服务组织[单选题]12.向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于()A.药品批发组织B.药品销售代理组织C.药品零售组织D.药品物流组织E.传统药品交易中介服务组织正确答案:C参考解析:题目强调向最终患者直接零售药品和提供药学服务,这是药品零售组织的主要功能。批发组织是向其他药品经营企业销售;销售代理组织主要负责代理销售;药品物流组织侧重于药品运输储存等物流环节;传统药品交易中介服务组织是提供交易相关中介服务,均不符合题意。答案:C共享答案题A.药品批发组织B.药品销售代理组织C.药品零售组织D.药品物流组织E.传统药品交易中介服务组织[单选题]13.专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织,对储藏、配送的药品没有所有权、处置权,只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品的属于()A.药品批发组织B.药品销售代理组织C.药品零售组织D.药品物流组织E.传统药品交易中
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