湖南省郴州市2024-2025学年高一下学期期末教学质量监测生物试卷(图片版有答案)_第1页
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文档简介

高一生物学(试题卷)注意事项:1.本试卷分试题卷和答题卡。试题卷共8页,有三道大题,共21道小题,满分100分。考试时间75分钟。2.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号写在答题卡和该试题卷的指定位置上,并认真核对答题卡上的姓名、准考证号和科目。3.考生作答时,选择题和非选择题均须作答在答题卡上,在本试题卷上答题无效。考生在答题卡上按答题卡中注意事项的要求答题。4.考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。一糖衣(可溶于胃液)肠溶衣(不溶于胃液,可溶于肠液)一胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶4.如图为某学生建构的细胞生命历程的概念模型。下列叙述错误的是生殖、发育、疾病、衰老生殖、发育、疾病、衰老细胞增殖细胞分化细胞哀老细胞癌变A.多细胞生物的长大主要依靠①过程使细胞的数目增加B.胰岛素、抗体、血红蛋白等细胞产物的存在均能体现相关细胞已经分化C.过程③是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程D.过程④表示癌变,其根本原因是细胞发生基因突变产生了原癌基因5.图1为豌豆杂交实验中的人工传粉过程,图2是孟德尔关于一对相对性状的杂交实验过程。A.图1中在豌豆花开放后进行去雄操作,以避免自花传粉B.图1中传粉完成后,需对母本花朵套袋以防止其他花粉干扰6.如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传,甲病在人群中的患病IⅢ甲病女乙病男甲乙病女A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病B.Ⅱ-6个体产生不携带致病基因的配子概率是1/4C.若Ⅲ-11与人群中一正常女性结婚,所生孩子患甲病的概率为1/33D.若ⅢI-12与一个不携带致病基因的男性结婚,建议他们生育男孩甲乙丙丁mRNA③蛋白质间接某段性状A.①表示转录过程,需要DNA聚合酶的参与B.②表示tRNA,能与mRNA进行碱基互补配对C.③过程只需要mRNA和②的参与低温胁迫T序列激活注:Ruby1上游有一段特殊的碱基序列(T序列)花色苷A.低温引起T序列去甲基化影响血橙花色苷的含量,这种变化不可遗传给子代B.血橙果肉中花色苷“充血”多少是基因通过控制酶的合成来调控的C.血橙果肉出现“充血”现象是由基因和环境共同作用的结果D.若提前采摘,可将果实置于低温环境激活Ruby基因表达A.调查某单基因遗传病的遗传方式的关键是要分析患者亲代、B.原发性高血压、苯丙酮尿症、冠心病是多基因遗传病,群体中发病率较高C.猫叫综合征是5号染色体部分缺失造成的遗传病,属于染色体数目变异D.通过染色体检查可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等12.信鸽是ZW型性别决定生物,其羽毛灰色和白色由1对等位基因B、b控制。某鸽友家有灰羽雄鸽更优秀。以下是他做的杂交实验结果(不考虑Z、W同源↓A.据杂交实验结果可推测控制羽色的基因位于Z染色体上11B.上述杂交得到的雏鸽,仅通过羽毛颜色就可分辨性别C.这对优质信鸽白羽雌鸽、灰羽雄鸽的基因型分别为ZZ、ZBWD.将F₁中的白羽雄鸽与亲本中白羽雌鸽回交,便可获得飞行性能更优的信鸽二、不定项选择题(本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项是符合题目要求,漏选得2分,错选不得分。)13.下列关于生物科学方法和相关实验的叙述正确的是A.施莱登和施旺通过不完全归纳法提出细胞学说B.摩尔根运用假说一演绎法证明基因在染色体上C.艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验控制自变量时运用了“加法原理”D.证明DNA进行半保留复制的实验使用了同位素标记和密度梯感病高杆杂交,F₁中出现四种表型,抗病高杆:抗病矮杆:易感病高杆:易感病矮杆=3:1:3:1。下列叙述错误的是A.杂交结果无法判断控制这两对相对性状的基因是否遵循自由组合定律B.杂交结果表明小麦的抗病对易感病为显性C.作为亲本的抗病高杆与易感病高杆均为杂合子D.F₁抗病高杆的基因型有2种15.图甲是噬菌体DNA片段的平面结构示意图,被标记的噬菌体离心搅拌器离心后①②3A.图甲中4的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸,从图中可以看出组成DNA分子的两条链的方B.若DNA分子一条链上的(A+T)/(G+C)=0.4,则在整个DNA分子中(A+T)/(G+C)=0.4C.图乙实验中上清液出现很低放射性可能是搅拌不充分导致的D.图乙中的噬菌体是用放射性元素32P标记的,该实验可以证明噬菌体的遗传物质是DNA,而不是蛋白质16.普通西瓜(2n=22)是二倍体,其果肉有红瓤和黄瓤之分,分别由一对独立遗传的等位基因×A.植株丁的基因型为RRrr,该植株中有的细胞可能含有88条染色体B.秋水仙素的作用是抑制着丝粒分裂,使姐妹染色单体不能分离移向两极C.植株丙和植株丁不存在生殖隔离D.植株戊无籽的原因是没有同源染色体,不能形成正常的配子三、非选择题(本题共5小题,共60分)17.(12分)为在2030年前实现“碳达峰”、2060年前实现“碳中和”目标,研究人员I.图1是某植物的光合作用和细胞呼吸过程示意图,图2是温度适宜时,该植物在不同光照强度下CO₂吸收速率的变化。NADPH③(1)图1中,①过程的发生场所是叶绿体的,可以为②过程提供NADPH点时该植物的叶肉细胞的光合速率呼吸速率(填“大于”、“小于”或“等于”若植物呼吸作用的强度不变,将该植物先放置在黑暗条件下12小时,接着放置在C点的条件下12小时,则在这24小时内该植物有机物积累量(用CO₂吸收量表示)为mg。Ⅱ.我国极为重视人工光合作用,期待这方面的突破能为碳中和目标带来契机。2021年9月,我国科学家利用人工光合系统首次实现从CO₂到淀粉分子的全合成,相关装置及过程如模块1模块2模块3(3)如遇阴雨天,模块3反应过程中,物质甲短时间内的含量(填“增加”或“减18.(12分)图1是基因型为AABb的雄性动物细胞分裂过程中某时期的分裂图像,图2是细胞分裂各时期每条染色体上的DNA数量变化曲线,图3为细胞分裂不同时期的染色体数、图3(2)图3甲时期到乙时期染色体的行为变化是,(3)该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在图2曲线区段,出现图1的原因:可能是DNA复制出现差错,其最容易发生在图2曲线区段:也可能19.(12分)水稻是我国重要的粮食作物。生产实践中获得具有杂种优势的杂合种子是提高突变体甲和乙,两者的不育性状均由单基因突变所致(不考虑基因间的相互作用;当植株可育时花粉均可育)。回答下列问题。性”)突变。丙自交的子代之间随机交配,后代中正常育性:雄性不育=◎(2)甲的雄性不育由M₂基因(由M基因突变而来)控制。将M,与M₂的mRNA翻译区进行序列比对,结果如图。与M1相比,M2编码的起始密码子终止密码子AUGGCAAAAAAG………………UCG插入1386个核苷酸(3)已知乙的雄性不育是由另一对染色体上的基因发生隐性突变产生的,将乙与丙杂交得F₁,若F₁均为正常育性,则F₁自交所得F₂的表型及比例是20.(12分)图1和图2是两种细胞内遗传信息传递的部分过程,请据图回答下列问题:DNADNA肽链核糖体传递过程的是(填“图1”或“图2”),理由是。 (4)图3所示的是真核生物中普遍存在的mRNA“可变剪接”现象,图中①~⑥为某基因编码氨基酸的不同序列。下列对该现象的相关叙述正确的是A.该现象有利于增加氨基酸的多样性B.“可变剪接”依赖于mRNA前体断开的磷酸二酯键位置不同21.(12分)2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万特·帕博,以表彰他在已灭绝古人类基因组研究领域的贡献。通过对古人①丹尼索瓦人与现代人类在约70万年前拥有共同祖先,之后逐渐形成独立种群。②现代人类中,部分亚洲和大洋洲人群携带1%-4%的尼安德特人基因片段,表明两者在③丹尼索瓦人基因组中含有与高原低氧环境适应相关的EPAS1基因,而该基因在藏族人(1)科学家通过比较现代人类基因组与已灭绝古人类基因组的基因差异,为现代人与古人类的进化关系提供了直接证据。这一研究属于生物进化中证据。(选填“比较解剖学”或“分子生物学”)(2)丹尼索瓦人与现代人类的共同祖先在形成独立种群的过程中,种群间首先出现 ,使两个种群无法进行基因交流。从进化实质看,在的作用下,两个种群一名女子含有相同的X染色体DNA,则两人的关系可能为oA.爷孙女B.父女C.母子D.兄妹(4)另一项研究发现,藏族人身体中携带的EPAS1突变基因也有可能来源于古人类。低居藏族人群中的基因频率远高于低海拔地区人群,请尝试做出解释:在高原缺氧环境下,一、单项选择题(本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)二、不定项选择题(本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项是符合题目要求,漏选得2分,错选不得分。)三、非选择题(本题共5小题,共60分)17.(12分,除标注外,每空2分)(1)类囊体薄膜(1分)ATP(1分)18.(12

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