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文档简介

广西贺州中学2026届化学高二上期中经典模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、CH3OH是重要的化工原料,工业上用CO与H2在催化剂作用下合成CH3OH,其反应为:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)。按n(CO):n(H2)=1:2,向密闭容器中充入反应物,测得平衡时混合物中CH3OH的体积分数在不同压强下随温度的变化如图所示。下列说法中,正确的是A.p1<p2B.该反应的ΔH>0C.平衡常数:K(A)=K(B)D.在C点时,CO转化率为75%2、以下化学用语正确的是()A.纯碱NaOH B.石膏CaSO4·H2OC.明矾的化学式KAl(SO4)2·12H2O D.氯化钠的电子式3、图表示某可逆反应在使用和未使用催化剂时,反应过程和能量的对应关系。下列说法一定正确的是A.该反应为吸热反应B.a与b相比,a的反应速率更快C.a与b相比,反应的平衡常数一定不同D.降低温度有利于该反应向正反应方向进行4、如图装置中,U形管内为红墨水,a、b试管内分别盛有食盐水和稀醋酸,各加入生铁块,放置一段时间。下列有关描述错误的是A.生铁块中的碳是原电池的正极B.两试管中相同的电极反应式是:Fe-2e-=Fe2+C.a试管中发生了吸氧腐蚀,b试管中发生了析氢腐蚀D.红墨水柱两边的液面变为左低右高5、下列物质性质与用途的对应关系不正确的是选项性质用途A次氯酸有强氧化性用作漂白剂B氧化铝熔点很高制造耐火坩埚C硅有导电性制造光导纤维D硫酸有酸性用于金属加工前的酸洗A.A B.B C.C D.D6、下列实验操作能达到目的是()A.配制FeSO4溶液时,将FeSO4固体溶于浓盐酸中,然后稀释至所需浓度B.将FeCl3溶液加热蒸干灼烧获得Fe2O3固体C.向明矾溶液中加入一定量NaOH,制备Al(OH)3胶体D.室温下,测得pH=5的NaHSO4溶液与pH=9的NaHCO3溶液中水的电离程度相等7、可逆反应aA(s)+bB(g)cC(g)+dD(g)△H=Q,反应过程中,当其他条件不变时,某物质在混合物中的含量与温度(T)、压强(p)的关系如图所示据图分析,以下正确的是A.T1>T2,Q>0B.Tl<T2,Q>0C.P1>P2,a+b=c+dD.Pl<P2,b=c+d8、一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共6.76g,平均相对分子质量为26,使混合气通过足量溴水,溴水增重4.2g,则混合烃是()A.甲烷和乙烯 B.甲烷和丙烯 C.乙烷和乙烯 D.乙烷和丙烯9、下列有关滴定操作的顺序正确的是()①用标准溶液润洗滴定管②往滴定管内注入标准溶液③检查滴定管是否漏水④滴定⑤洗涤A.⑤①②③④ B.③⑤①②④C.⑤②③①④ D.②①③⑤④10、A1溶于NaOH溶液中,2mo1A1参加反应,则生成的H2的物质的量为()A.1mol B.3mol C.4mol D.6mol11、下列物质的电子式书写正确的是()A.Na2O B.H2SC.H2O2 D.N212、下列关于烃的说法正确的是A.共面的C原子最多为14个B.共直线的C原子只有为4个C.1mol该烃最多可以和6molH2发生加成反应D.1mol该烃最多可以消耗6molBr213、下列方程式书写正确的是()A.CaCO3的电离方程式:CaCO3Ca2++CO32-B.H2SO3的电离方程式H2SO32H++SO32-C.CO32-的水解方程式:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-D.HCO3-在水溶液中的电离方程式:HCO3-+H2OH3O++CO32-14、下列表示正确的是A.二氧化硅的分子式:SiO2 B.H2O2的电子式:C.H2O的比例模型: D.硫离子结构示意图:15、下列说法正确的是A.缩小体积增大压强,活化分子百分数增加,化学反应速率增大B.升高温度,单位体积内分子总数不变,但活化分子数增加了,化学反应速率增大C.使用催化剂,增加了分子的能量,活化分子百分数增加,化学反应速率增大D.增大反应物浓度,活化分子百分数增加,化学反应速率增大16、属于短周期的一组元素是A.Al、Si、SB.Li、Mg、FrC.H、O、KD.Na、S、Br17、已知下列热化学方程式:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.31kJ·mol-1②2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-3119.6kJ·mol-1③C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-1411.0kJ·mol-1④2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2599.2kJ·mol-1⑤C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2219.9kJ·mol-1现有由2mol上述五种烃中的两种组成的气体混合物,经充分燃烧后放出3037kJ热量,则下列组合中不可能的是()A.C2H4和C2H6 B.C2H2和C3H8 C.C2H6和C3H8 D.C2H6和CH418、SO2的催化氧化反应(2SO2+O22SO3)是一个放热的反应。如果反应在密闭容器中进行,下列有关说法中正确的是A.因为反应放热,所以升高温度会使反应速率减慢B.通过调控反应条件,SO2可以100%地转化为SO3C.当SO2与SO3的浓度相等时,反应达到平衡D.使用催化剂的目的是加快反应速率,提高生产效率19、对于xA(g)+yB(g)zC(g)+wD(g)的平衡体系,当升高温度时,体系的平均相对分子质量从26变成39,则下列说法正确的是A.x+y>z+w,正反应是放热反应 B.x+y>z+w,正反应是吸热反应C.x+y<z+w,逆反应是放热反应 D.x+y>z+w,逆反应是吸热反应20、参照反应Br+H2→HBr+H的能量—反应历程的示意图,下列叙述中正确的是()A.正反应为放热反应B.加入催化剂,该化学反应的反应热不变C.反应物总能量高于生成物总能量D.升高温度可增大正反应速率,降低逆反应速率21、某物质在灼烧时透过蓝色钴玻璃看到火焰呈紫色,说明该物质中一定含有A.钾原子 B.钾离子 C.钾元素 D.钾的化合物22、下列物质中,常温下能用铁制容器储存的是()A.稀硝酸 B.浓硫酸 C.盐酸 D.硫酸铜溶液二、非选择题(共84分)23、(14分)克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):(1)化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如,化合物Ⅰ可以一定条件下与氢气发生反应生成:该反应类型为______。(2)已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,则所需另一种反应物的分子式为_____。(3)下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质,说法正确的是_____(填字母)。A.化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应B.化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色(4)下列化合物中,能发生类似于“Ⅲ→Ⅳ”反应的是(__________)A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.苯24、(12分)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:阅读合成路线图,回答有关问题:(1)反应Ⅰ的类型是____。(2)反应Ⅱ的化学方程式为____。(3)反应Ⅲ的条件是____。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,其结构简式为____。25、(12分)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。实验操作Ⅰ:在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷,振荡。实验操作II:将试管如图固定后,水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_______________________________。(2)观察到_________________________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是_________________________________。(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验的是______________________,检验的方法是_____________(需说明:所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。26、(10分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/g·cm-3沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题:(1)装置b的名称是____。(2)加入碎瓷片的作用是____;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是_____(填字母,下同)。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并____;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有_____。A.接收器B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管(7)本实验所得到的环己烯产率是_____。A.41%B.50%C.61%D.70%27、(12分)H2O2是一种绿色氧化试剂,在化学研究中应用广泛。(1)某小组拟在同浓度Fe3+的催化下,探究H2O2浓度对H2O2分解反应速率的影响。限选试剂与仪器:30%H2O2、0.1mol∙L-1Fe2(SO4)3、蒸馏水、锥形瓶、双孔塞、水槽、胶管、玻璃导管、量筒、秒表、恒温水浴槽、注射器①写出本实验H2O2分解反应方程式并标明电子转移的方向和数目______;②设计实验方案:在不同H2O2浓度下,测定______(要求所测得的数据能直接体现反应速率大小)。③设计实验装置,完成下图的装置示意图______。(2)参照下表格式,完善需记录的待测物理量和所拟定的数据;数据用字母表示)。V[0.1mol∙L-1Fe2(SO4)3]/mLV[30%H2O2]/mLV[H2O]/mLV[O2]/mL___1ab___dt12acb___t2(3)利用图(a)和(b)中的信息,按图(c)装置(连能的A、B瓶中已充有NO2气体)进行实验。可观察到B瓶中气体颜色比A瓶中的_____(填“深”或“浅”),其原因是_____。28、(14分)已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。AC2为非极性分子。B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高。E的原子序数为24,ECl3能与B的氢化物形成六配位的配合物,有两个氯离子位于外界。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为____。(2)B的氢化物的分子空间构型是____。(3)写出AC2的电子式____;其中心原子采取____杂化。(4)ECl3形成的配合物的化学式为____,1mol该配合物中σ键数目为____mol。(5)B的氢化物易液化的原因是____。29、(10分)我国自主研发的“蓝鲸一号”在中国南海神狐海域完成可燃冰连续试采,并得到中共中央国务院公开致电祝贺。“可燃冰”是天然气水合物,外形像冰,在常温常压下迅速分解释放出甲烷,被称为未来新能源。(1)“可燃冰”作为能源的优点是_______________________________(回答一条即可)。(2)甲烷自热重整是一种先进的制氢方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整两个过程。向反应系统同时通入甲烷、氧气和水蒸气,发生的主要化学反应如下:反应过程化学方程式焓变△H(kJ.mol-l)活化能E.(kJ.mol-1)甲烷氧化CH4(g)+O2(g)CO(g)+2H2O(g)-802.6125.6CH4(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g)-322.0172.5蒸气重整CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)+206.2240.1CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)+158.6243.9回答下列问题:①在初始阶段,甲烷蒸汽重整的反应速率______(填“大于”“小于”或“等于”)甲烷氧化的反应速率。②反应CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)

的平衡转化率与温度、压强关系[其中n(CH4):n(H2O)=1:1]如图所示。该反应在图中A点的平衡常数Kp=________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数),图中压强(p1、p2、p3、p4)由大到小的顺序为___________。③从能量角度分析,甲烷自热重整方法的先进之处在于___________。(3)甲烷超干重整CO2技术可得到富含CO的气体,其能源和环境上的双重意义重大,甲烷超干重整CO2的催化转化原理如图所示。①过程II中第二步反应的化学方程式为_________。②过程II的催化剂是______,只有过程I投料比_______,催化剂组成才会保持不变。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【分析】A.增大压强平衡向正反应方向移动;B.由图可知,升高温度,平衡逆向移动,该反应的△H<0;C.平衡常数只与温度有关;D.设向密闭容器充入了1molCO和2molH2,利用三段法进行数据分析计算.【详解】A.由300℃时,增大压强,平衡正向移动,CH3OH的体积分数增大,所以p1>p2,故A错误;B.图可知,升高温度,CH3OH的体积分数减小,平衡逆向移动,则该反应的△H<0,故B错误;C.A、B处的温度不同,平衡常数与温度有关,故平衡常数不等,故C错误;D.设向密闭容器充入了1molCO和2molH2,CO的转化率为x,则CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始120变化x2xx结束1-x2-2xx在C点时,CH3OH的体积分数=x/(1-x+2-2x+x)=0.5,解得x=0.75,故D正确;故选D。2、C【详解】A.纯碱是Na2CO3,NaOH是烧碱,故A错误;B.CaSO4•2H2O是生石膏,生石膏加热可以转化成熟石膏:2CaSO4•H2O,故B错误;

C.明矾的化学式为:KAl(

SO4)2•12H2O,故C正确;

D.氯化钠为离子化合物,钠离子直接用离子符号表示,氯离子需要标出最外层电子及所带电荷,正确的电子式为:,故D错误;

故答案选C。3、D【解析】A.反应物的总能量小于生成物的总能量为吸热反应;B.催化剂能降低反应的活化能;C.催化剂只改变反应速率;D.降低温度平衡向放热反应的方向移动。【详解】A.反应物的总能量大于生成物的总能量为放热反应,选项A错误;B.b降低了活化能,反应速率升高,b的反应速率更快,选项B错误;C.催化剂只改变反应速率,不改变平衡状态,a与b反应的平衡常数相同,选项C错误;D.由图可知该反应为放热反应,降低温度有利于该反应向正反应方向进行,选项D正确。答案选D。【点睛】本题考查催化剂和吸热反应,注意催化剂只改变反应速率,不改变平衡状态,题目较简单。4、D【解析】根据铁所处的环境分析,铁将发生电化学腐蚀。b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,生成氢气,导致右侧压强增大。a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,左侧压强减小。【详解】A、生铁在潮湿的环境中将发生电化学腐蚀,铁失电子发生氧化反应,铁为负极、碳为正极,故A正确;B、两试管中都是铁为负极,负极反应式是:Fe-2e-=Fe2+,故B正确;C、b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,故C正确;D、b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,生成氢气,导致右侧压强增大。a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,左侧压强减小,所以红墨水水柱是左高右低,故D错误。答案选D。【点睛】本题考查了金属的腐蚀与防护,明确生铁在中性溶液中易发生吸氧腐蚀,在酸性溶液中易发生析氢腐蚀,无论是析氢腐蚀还是吸氧腐蚀,都是铁失电子被氧化。5、C【解析】次氯酸有强氧化性,可以使有色布条褪色;氧化铝熔点高,常用于制造耐火材料;二氧化硅用于制造光导纤维;金属表面的锈能溶于酸。【详解】次氯酸有强氧化性,可以使有色布条褪色,故不选A;氧化铝熔点高,常用于制造耐火材料,故不选B;二氧化硅用于制造光导纤维,故选C;金属表面的锈能溶于酸,所以硫酸可用于金属加工前的酸洗,故不选D。6、B【分析】【详解】A.加入盐酸,引入新杂质,为抑制亚铁离子水解,可加入少量硫酸,故A错误;B.氯化铁水解生成氢氧化铁和氯化氢,加热促进氯化氢挥发,从而促进氯化铁水解,将溶液蒸干得到氢氧化铁固体,灼烧时氢氧化铁分解生成氧化铁和水蒸气,所以得到的固体为Fe2O3,故B错误;C.向明矾溶液中铝离子发生水解生成Al(OH)3胶体,电解质能使胶体发生聚沉,加入一定量NaOH,生成氢氧化铝沉淀,故C错误;D.NaHSO4在溶液中电离出氢离子,抑制水的电离,NaHCO3在溶液中发生水解,促进水的电离,两种溶液中水的电离程度不同,故D错误;答案选B。7、D【解析】左图中,由“先拐先平数值大”知T2>T1,升高温度,生成物的含量减小,说明平衡向逆反应方向移动,则正反应是放热反应,即Q<0;右图中,当其他条件一定时,压强越高,反应速率越大,达到平衡所用的时间越短,由图象可知P2>P1,增大压强,反应物B的含量不变,说明平衡不移动,则反应前后混合气体的分子数不变,故b=c+d(要注意A是固体)。答案选D。8、B【详解】混合气体的平均相对分子质量为26,所以混合气体中一定有甲烷,混合气体的总的物质的量为6.76g/26g/mol=0.26mol,该混合气通过Br2水时,Br2水增重4.2g,4.2g为烯烃的质量,所以甲烷的质量为6.76g-4.2g=2.56g,甲烷的物质的量为2.56g/16g/mol=0.16mol,故烯烃的物质的量为0.26mol-0.16mol=0.1mol,所以M(烯烃)=4.2g/0.1mol=42g/mol,令烯烃的组成为CnH2n,则14n=42,所以n=3,故为丙烯,所以混合物为甲烷、丙烯。

故选B。【点睛】根据平均摩尔质量确定含有甲烷是解题的关键。9、B【详解】试题分析:中和滴定中,按照检漏、洗涤、润洗、装液、滴定等操作进行,则正确的滴定顺序为:③⑤①②④,故选B。【点晴】本题考查中和滴定操作方法。注意把握常见化学实验的原理、步骤、方法以及注意事项,试题培养了学生的分析能力及化学实验能力。要记住常见实验操作的先后顺序,如:制备气体应先检查装置的气密性后加药品,加药品时应先放固体,后加液体;除杂质气体时,一般先除有毒气体,后除其它气体,最后除水蒸气;使用试纸检验溶液的性质时,先把一小块试纸放在表面皿或玻片上,后用玻棒沾待测液点试纸中部,再观察变化;制备硝基苯时,先加入浓硝酸,再加入浓硫酸,摇匀,冷却到50℃-60℃,然后慢慢滴入1mL苯,最后放入60℃的水浴中反应等等。10、B【详解】铝和氢氧化钠溶液的反应为2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑,根据方程式可得铝和氢气的物质的量之比为2:3,所以2molAl参加反应,生成氢气的物质的量为3mol。故答案选B。11、B【详解】A、氯化钠的电子式氯离子漏掉方括号,正确的为,选项A错误;B、水为共价化合物,氧原子的两对孤电子对没有标出,正确的为,选项B错误;C、氯化氢为共价化合物,不应使用方括号,也不标电荷,正确的为,选项C错误;D、氮原子以三对共用电子对形成氮气,电子为,选项D正确。答案选D。12、C【详解】A.该有机物分子中共面的碳原子最多为13个;A错误;B.因苯基对称轴上碳原子在一直线上,共直线的C原子只有为6个,B错误;C.分子中的苯基、碳碳叁键、碳碳双键都能与H2发生加成反应,则可以和6molH2发生加成反应,C正确;D.1mol该烃最多可以和3mol溴发生加成反应,如果发生取代反应:苯环、烃基的氢被取代,消耗的Br2多于6mol,D错误;答案选C。13、D【解析】A、碳酸钙属于强电解质,电离方程式是:CaCO3=Ca2++CO32-,故A错误;B、由于亚硫酸是弱酸,电离方程式要分步写:H2SO3⇌H++HSO3-,HSO3-⇌H++SO32-,故B错误;C、碳酸根离子分步水解,水解方程式是:CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-,故C错误;D、HCO3-在水溶液中的电离生成碳酸根离子和水合氢离子,电离方程式为HCO3-+H2O⇌H3O++CO32-,故D正确;故选D。14、D【解析】A.二氧化硅为原子晶体,不存在二氧化硅分子,应为化学式,故A错误;B.双氧水为共价化合物,正确的电子式为:,故B错误;C.是H2O的球棍模型,故C错误;D.硫的原子序数为16,硫离子结构示意图:,故D正确。故选D。15、B【分析】缩小体积增大压强,活化分子百分数不变;升高温度,活化分子百分数增加;使用催化剂,分子的能量不变;增大反应物浓度,活化分子百分数不变;【详解】缩小体积增大压强,活化分子百分数不变,故A错误;升高温度,分子能量增加,活化分子数增多,活化分子百分数增加,所以化学反应速率增大,故B正确;使用催化剂,分子的能量不变,活化能降低,活化分子百分数增加,化学反应速率增大,故C错误;加入反应物,增加分子总数,而活化分子百分数不变,单位体积活化分子的总数增多,化学反应速率增大,故D错误;【点睛】本题考查影响化学反应速率的因素,注意温度、浓度、压强、催化剂对活化分子数、活化分子百分数、活化能的影响;以及对化学反应速率的影响。16、A【解析】A.Al、Si、S均为第三周期元素,属于短周期元素,选项A正确;B.Li、Mg分别为第二、第三周期元素属于短周期元素,Fr为七周期元素,属于长周期元素,选项B错误;C.H、O分别属于第一、第二周期元素属于短周期元素,K为第四周期元素属于长周期元素,选项C错误;D.Na、S均属于第三周期元素属于短周期元素,Br为第四周期元素属于长周期元素,选项D错误;答案选A。17、C【分析】两种气体组成的混合物2mol,经充分燃烧放出3037kJ热量,则一定存在一种气体所产生的热量大于3037kJ,另外一种气体所产生的热量小于3037kJ,据此分析解答;【详解】A.2molC2H4完全燃烧放出2822kJ,2molC2H6完全燃烧放出3119.6kJ,3037kJ介于2822kJ与3119.6kJ之间,A不满足题意;B.2molC2H2完全燃烧放出2599.2kJ,2molC3H8完全燃烧放出4439.8kJ,3037kJ介于2599.2kJ和4439.8kJ之间,B不满足题意;C.2molC2H6完全燃烧放出3119.6kJ,2molC3H8完全燃烧放出4439.8kJ,两者均大于3037kJ,C满足题意;D.2molC2H6完全燃烧放出3119.6kJ,2molCH4完全燃烧放出1780.62kJ,3037kJ介于1780.62kJ与3119.6kJ之间,D不满足题意。答案选C。【点睛】本题考查了物质燃烧放热的定量计算,注意混合气体燃烧放热的分析判断,利用极值判断是解题关键。18、D【解析】A.升高温度一定会使反应速率加快,A错误;B.由于是可逆反应,通过调控反应条件,SO2也不能100%地转化为SO3,B错误;C.当SO2与SO3的浓度相等时正逆反应速率不一定相等,因此反应不一定达到平衡状态,C错误;D.使用催化剂的目的是加快反应速率,提高生产效率,D正确,答案选D。【点睛】可逆反应达到平衡状态有两个核心的判断依据,即正反应速率和逆反应速率相等以及反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变,前者是实质,后者是表现,判断时只要抓住这两个特征就可确定反应是否达到平衡状态。判断化学反应是否达到平衡状态,关键是看给定的条件能否推出参与反应的任一物质的物质的量不再发生变化。19、B【分析】升高温度,平衡向吸热反应方向移动;当升高温度时,体系的平均相对摩尔质量从26变为39,说明吸热反应方向气体计量数之和减小。【详解】A.如果x+y>z+w,升高温度时平衡应该向正反应方向移动,则正反应是吸热反应,A项错误;B.如果x+y>z+w,升高温度时平衡应该向正反应方向移动,则正反应是吸热反应,B项正确;C.如果x+y<z+w,升高温度平衡向逆反应方向移动,则逆反应是吸热反应,C项错误;D.如果x+y>z+w,升高温度平衡应该向正反应方向移动,则正反应是吸热反应,逆反应是放热反应,D项错误;答案选B。20、B【详解】A、反应物的总能量小于生成物的总能量,则正反应为吸热反应,故A错误;B、催化剂只能降低反应所需的活化能,与反应热大小无关,故B正确;C、根据图示,反应物总能量低于生成物总能量,故C错误;D、升高温度,活化分子百分数增大,有效碰撞几率增大,可增大正反应速率,也增大逆反应速率,故D错误;故选B。21、C【详解】灼烧时透过蓝色钴玻璃看到火焰呈紫色,说明该物质中含有钾元素,不论是钾单质还是钾的化合物都有这种现象,因此不能确定该物质中的钾元素是钾原子还是钾离子,C正确,故选C。22、B【分析】常温下用铁制容器盛装的药品是不能与铁反应,或常温下发生钝化现象阻止反应进行。【详解】A.常温下稀硝酸和铁反应,不能用铁制容器盛装,故A错误;B.常温下,铁在浓硫酸、浓硝酸中发生钝化现象,表面生成一层致密氧化物薄膜阻止反应进行,可以用铁制容器盛装,故B正确;C.常温下盐酸和铁反应,不能用铁制容器盛装,故C错误;D.常温下硫酸铜和铁反应,不能用铁制容器盛装,故D错误;故答案选B。二、非选择题(共84分)23、加成反应CH2OACB【详解】(1)由结构可知,发生双键的加成反应,该反应为,故答案为:加成反应;(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,为加成反应,由两种化合物的结构可知另一反应物为甲醛,分子式为CH2O,故答案为:CH2O;(3)除环状结构外,Ⅱ中含-OH,Ⅲ中含C=C,则A.化合物II含-OH,可以与CH3COOH发生酯化反应,故正确;B.化合物II含-OH,可以与金属钠生成氢气,故错误;C.化合物III中含C=C,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故正确;D.化合物III中含C=C,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;故答案为:AC;(4)比较物质的结构可知,化合物Ⅲ→Ⅳ发生加聚反应,而能发生加聚反应的物质必须含有C=C双键官能团,A.乙烷中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,A不合题意;B.乙烯含有C=C双键官能团,故能发生加聚反应,B符合题意;C.乙醇中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,C不合题意;D.苯中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,D不合题意;故答案为:B。24、加成浓硫酸、加热【分析】(1)根据已知信息即前后联系得。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应。(4)根据题意得出G同分异构体有对称性,再书写。【详解】(1)根据已知信息得出反应Ⅰ的类型是加成反应,故答案为:加成。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式为,故答案为:。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应,因此反应Ⅲ的条件是浓硫酸、加热,故答案为:浓硫酸、加热。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,说明有对称性,则其结构简式为,故答案为:。25、溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失试管内溶液静置后不分层红外光谱、核磁共振氢谱生成的气体将生成的气体先通过盛有水的试管,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)【详解】溴乙烷与氢氧化钠反应生成乙醇与溴化钠,反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。(1)溴乙烷沸点低,溴乙烷易挥发,用水浴加热热均匀,减少溴乙烷的损失,故答案为溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失;(2)溴乙烷不溶于水,开始溶液分层,生成的产物乙醇、溴化钠都易溶于水,当溶液分层消失,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应,故答案为试管内溶液静置后不分层;(3)乙醇分子结构中有三种氢原子,它们的比为3:2:1,利用红外光谱、核磁共振氢谱可检测,故答案为红外光谱、核磁共振氢谱;(4)无论发生取代反应还是消去反应,溶液中都会产生Br-,但生成的有机物不同,溴乙烷发生消去反应生成乙烯,所以应检验生成的有机物乙烯;检验乙烯可根据其能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色的原理来进行,可以采用洗气的装置,观察到酸性KMnO4溶液褪色且有气泡产生,溴水或溴的四氯化碳溶液褪色即可,故答案为生成气体;将生成的气体先通过盛有水的试管,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液,溴水褪色)。26、直形冷凝管防止暴沸B检漏上口倒出吸收产物中少量的水(或干燥)CDC【解析】(1)根据装置图可知装置b的名称;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,分子间还可以发生取代反应;(4)分液漏斗有活塞和塞子,结合分液漏斗的使用方法解答;根据环己烯的密度比水的密度小分析判断;(5)根据无水氯化钙具有吸水性分析;(6)观察题目提供的实验装置图分析判断;(7)首先计算出20g环己醇的物质的量,根据反应方程式,求出理论上可以得到的环己烯的质量,再根据产率=×100%计算。【详解】(1)依据装置图可知,装置b是蒸馏装置中的冷凝器装置,故答案为直形冷凝管;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入,故选B,故答案为防止暴沸;B;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应,分子间发生脱水反应生成二环己醚为,故答案为;(4)由于分液漏斗有活塞和塞子,使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,应该从分液漏斗的上口倒出,故答案为检漏;上口倒出;(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙,是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水,故答案为吸收产物中少量的水(或干燥);(6)观察题目提供的实验装置图知,蒸馏过程中需要用到蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、接收器,锥形瓶等,用不到吸滤瓶和球形冷凝器管,故选CD;(7)20g环己醇的物质的量为=0.2mol,理论上可以得到0.2mol环己烯,即理论上得到环己烯的质量为82g/mol×0.2mol=16.4g,所以产率=×100%=61%,故选C。27、收集到相同体积氧气所需要的时间(或相同时间内收集到氧气的体积)收集dmLO2所需时间t/scd深由图(a)可知H2O2分解为放热反应,H2O2分解使B瓶中温度升高,再由图(b)可知反应2NO2(g)N2O4(g),也是放热反应,升温使平衡向左移动,c(NO2)增大,颜色加深【详解】(1)①过氧化氢在硫酸铁作催化剂条件下分解生成水与氧气,O元素的化合价既升高又降低,过氧化氢既作氧化剂又作还原剂,用双线桥表示为:;②反应速率是单位时间内物质的量浓度的变化量,所以要测定不同浓度的H2O2对分解速率的影响,可以比较收集到相同体积氧气所需要的时间,或比较相同时间内收集到氧气的体积;③收集并测量气体的体积,可以采用排水法收集氧气,但要用量筒代替集气瓶,这样便于测量其体积,或者用注射器来测量体积,装置图为:;(2)测定相同时间内产生氧气的体积多少来判断反应速率的快慢,所以最后一列测定的是收集dmLO2所需时间t/s;根据控制变量法,实验时要保证催化剂的浓度相同,故加入双氧水溶液体积与水的总体积不变,通过改变二者体积,根据相同时间内生成氧气的体积说明H2O2浓度不同对反应速率影响,故第1组实验中水的体积为cmL,第2组实验中氧气的体积为dmL;(3)由图a可知,1mol过氧化氢总能量高于1mol水与0.5mol氧气总能量,过氧化氢分解是放热反应,由图b可知,2mol二氧化氮的能量高于1mol四氧化二氮的能量,二氧化氮转化为四氧化二氮的反应为放热反应,所以图c中,右侧烧杯的温度高于左侧,升高温度使2NO2(红棕色)⇋N2O4(无色)向逆反应方向移动,即向生成NO2移动,故B瓶颜色更深。28、C<O<N三角锥形sp[Cr(NH3)5Cl]Cl221NH3分子间形成氢键【分析】A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构,C形成-2价阴离子,且D位于C的下一周期,B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高,分子中存在氢键,C形成-2价阴离子,则C为氧元素,D为镁元素,核电荷数B<C,则B为氮元素;其中A、B、C是同一周期的非金属元素,AC2为非极性分子,则A为碳元素;E的原子序数为24,则E为Cr元素;CrCl3能与NH3形成六配位的配合物,二个氯离子位于外界,则配体中有5个NH3、1个Cl-,该配合物为[Cr(NH3)5Cl]Cl2。据此分析可得结论。【详解】(1)A为碳元素、B为氮元素、C为氧元素,同周期自左而右第一电离能增大,氮元素原子2p能级有3个电子,处于半满稳定状态,电子能量低,氮元素第一电离能高于相邻的元素的,所以第一电离能由小到大的顺序为C<O<N,故答案为C<O<N;

(2)B为氮元素,其氢化物为NH3,分子中含有3个N-H键,N原子有1对孤对电子对,杂化轨道数为4,N原子采取sp3杂化,空间构型为三角锥型,故答案为三角锥型;

(3)化合物AC2是CO2,分子中碳原子与氧原子之间形成2对共用电子对,电子式为;CO2分子中心原子的价层电子对数为×4=2,以sp杂化轨道成键,故答案为;sp;

(4)CrCl3能与NH3形成六配位的配合物,二个氯离子位于外界,则配体中有5个NH3、1个Cl-,该配合物为[Cr(NH3)5Cl]Cl2;[Cr(NH3)5Cl]Cl2中含有21个单键,含有σ键数目为21,故答案为[Cr(NH3)5Cl]Cl2、21;(5)B的氢化物分子间易形成氢键,易液化,故答案

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