辽宁省锦州市某校2024-2025学年高一下学期期中生物试卷（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁省锦州市某校2024-2025学年高一下学期期中试卷一、选择题（本题包括15个小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题意）1.野生型小鼠毛皮颜色为杂色。某兴趣小组用一只黄色雄鼠与一只野生型雌鼠杂交，获得F1黄色小鼠和杂色小鼠若干只，再让F1黄色小鼠雌雄相互交配，F2中黄色个体与杂色个体比值约为2∶1。下列叙述错误的是（）A.控制毛皮颜色的基因位于常染色体上B.小鼠皮毛颜色杂色为隐性性状C.F1、F2中黄色个体一定是既有纯合子又有杂合子D.F1中黄色与杂色小鼠的数量不一定相等【答案】C【详析】A、根据分析，控制皮毛颜色基因在常染色体上，且A基因纯合致死，A正确；B、F1黄色小鼠雌雄相互交配，F2中出现黄色个体与杂色个体，所以杂色为隐性性状，B正确；C、根据分析，A基因纯合致死，所以黄色鼠基因型只能是Aa，没有纯合子，C错误；D、理论上F1黄色和杂色的比例为1∶1，但如果子代数目少，则不一定相等，D正确。故选C。2.先天性夜盲症是伴性遗传病，由一对等位基因控制。随病情不断的进展，视力逐渐减退，直至失明，常规治疗往往难以奏效。如图为患该病的某家族遗传系谱图，下列叙述不正确的是（）A.女性先天性夜盲症患者往往比男性患者多B.Ⅲ2致病基因的来源是I2→II3→Ⅲ2C.Ⅲ3与正常男性婚配所生孩子为患病男孩的概率是1/8D.此病是伴X染色体隐性遗传病【答案】A【详析】AD、Ⅱ3和Ⅱ4婚配，产生的Ⅲ2患病，说明该病为隐性遗传病，且题干信息表明先天性夜盲症是伴性遗传病，由一对等位基因控制，从而判断该病为伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患者多于女性患者，A错误，D正确；B、Ⅲ2是男性，致病基因只能来自其母亲Ⅱ3，Ⅱ3表型正常，其父亲Ⅰ2的致病基因一定会传给她，而她的正常基因只能来自其母亲Ⅰ1，故Ⅲ2致病基因的来源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2，B正确；C、Ⅲ3为携带者的概率为1/2，其与正常男性婚配，所生孩子为患者的概率为1/4，且均为男性，以有所生孩子为患病男孩的概率＝1/2×1/4＝1/8，C正确。故选A。3.某雌雄同株、异花传粉植物的红花（A）对白花（a）为显性，且只存在一种基因型的雄配子部分致死。现对一批杂合红花植株分别进行如下表所示处理。下列叙述正确的是（）组别处理F1甲单独种植，植株间不能相互传粉红花∶白花=5∶3乙常规种植，植株间能相互传粉?A.由甲组结果推测，含a的雄配子致死B.致死的雄配子成活率为1/4C.乙组处理方式下，F1中红花与白花的比例与甲组不同D.两组处理方式下，随种植代数增加，红花植株所占比例逐渐减少【答案】D〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】AB、甲组为单独种植，相当于自交，Aa自交，F1中基因型aa概率为3/8，由题意可知，Aa产生a雌配子为1/2，则产生a雄配子为3/4，产生A雄配子为1/4。因此亲本Aa产生雄配子A∶a=1∶3。推测是由于含A的雄配子致死，会致死的A雄配子成活率为1/3，AB错误；C、乙组为常规种植，植株间能相互传粉，这相当于自由交配，配子情况与甲组一样，所以F1中性状分离比也一样，C错误；D、由于含A的雄配子致死，随种植代数增加，两组处理方式下红花植株（A_）所占比例逐渐减小，D正确。故选D。4.人的耳朵有的有耳垂，有的无耳垂。某医学小组随机调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况，统计情况如表：（控制耳垂的基因用A、a表示）下列说法不正确的是（）亲代表型子代表型第一组第二组第三组双亲全有耳垂双亲只有一方有耳垂双亲全无耳垂有耳垂1201200无耳垂2498216A.根据第一组的调查结果可以判断，显性性状是有耳垂，隐性性状是无耳垂B.在第一组的抽样家庭中，比例不为3∶1，是因为抽样的样本太少C.根据第三组家庭的调查结果，可以基本判断无耳垂为隐性性状D.第二组家庭中，某一双亲的基因型有可能都是纯合子【答案】B〖祥解〗分析表格：第一组中，双亲全为有耳垂，后代中出现无耳垂，即发生性状分离，说明有耳垂相对于无耳垂为显性性状。【详析】A、第一组中双亲全为有耳垂可以生无耳垂的后代，根据无中生有为隐性可以判断，则确定显性性状是有耳垂，隐性性状是无耳垂，A正确；B、由于有耳垂为显性性状，因此第一组的抽样家庭双亲的基因型组合方式可能是AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa，所以后代比例不为3：1，B错误；C、从第三组的调查结果显示，双亲全为无耳垂，子代均为无耳垂，最可能是无耳垂为隐性性状，C正确；D、第二组家庭中，双亲中有耳垂的可以是显性纯合体、也有杂合体，而无耳垂的肯定是纯合体，所以双亲的基因型有可能都是纯合子，D正确。故选B。5.榕树雌雄同株，茎干上生有许多根须状的气生根，气生根有着很高的药用价值，具有清热解毒、活血散瘀、消肿止痛等功效，如图显示了榕树两对同源染色体上的3对等位基因的位置，下列叙述不正确的是（）A.图示三对等位基因的遗传均遵循基因分离定律B.图中B、b和D、d的遗传遵循自由组合定律C.图示个体自交，后代会出现性状分离，分离比可能是9∶3∶3∶1D.若AaBb的个体测交，后代出现4种表型且比例为1∶1∶1∶1【答案】D【详析】A、基因分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。图示中A/a、B/b、D/d这三对等位基因均分别位于一对同源染色体上，因此它们的遗传均遵循基因分离定律，A正确；B、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。图中B、b和D、d这两对等位基因位于非同源染色体上，所以它们的遗传遵循自由组合定律，B正确；C、图示个体基因型为AaBbDd，其中A/a与B/b位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律。只考虑A/a和B/b这两对等位基因时，产生的配子类型及比例为AB∶ab=1∶1，自交后代的基因型及比例为AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1，表现型及比例为3∶1；D/d这对等位基因自交后代的表现型及比例为3∶1。根据自由组合定律，将这两部分组合起来，后代会出现性状分离，且分离比是（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1，C正确；D、由于A、a和B、b在一对同源染色体上，只能产生两种配子即AB：ab=1:1，因此测交的子代出现两种表现型，比例为1:1，D错误。故选D。6.香豌豆花紫色色素的形成需要两对等位基因（以A/a、B/b表示）中显性基因同时存在，这两对等位基因独立遗传，具体作用机制如图。现对基因型为AaBb的紫花香豌豆进行测交，F1中紫花所占的比例应为（）A.1/4 B.9/16 C.7/16 D.3/4【答案】A〖祥解〗香豌豆花紫色色素的形成需要两对等位基因（以A/a、B/b表示）中显性基因同时存在，这两对等位基因独立遗传，分析题图：紫花的基因型为A_B_，白花的基因型为A_bb、aaB_和aabb。【详析】对AaBb的个体进行测交，即与aabb交配，则子代基因型及比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb＝1:1:1:1，分析题图：紫花的基因型为A_B_，白花的基因型为A_bb、aaB_和aabb，则子代的表现型及比例为紫花:白花＝1:3，即紫花占比为1/4，BCD错误，A正确。故选A。7.在家鼠的遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交（家鼠的毛色由两对等位基因控制且独立遗传），F1均为黑色。F1雌雄个体进行交配得F2，F2中家鼠的毛色情况为黑色：浅黄色：白色=9：6：1，则F2浅黄色个体中纯合子比例为（）A.1/8 B.1/3 C.1/4 D.1/2【答案】B【详析】根据F2中出现黑色∶浅黄色∶白色=9∶6∶1，可知F1代的基因型是AaBb，白色的基因型是aabb，黑色的基因型为A_B_，浅黄色的基因型为A_bb和aaB_，其中AAbb和aaBB为纯合子，占6份中的2份，即F2浅黄色个体中纯合子所占的比例为1/3，B正确。故选B。8.某雌雄同花植物的高秆（A）对矮秆（a）为显性，红花（D）对白花（d）为显性，两对等位基因独立遗传。纯种高秆白花植株与纯种矮秆红花植株杂交获得F1。现通过如图甲桶和乙桶的小球抓取实验模拟F1测交过程，乙桶中的ad小球模拟纯种矮秆白花植株产生的配子。下列叙述正确的是（）A.F1测交时需对母本去雄并立即进行人工授粉和套袋B.甲桶中小球的字母组合类型总计应该有4种或2种C.分别从甲桶和乙桶中随机抓取小球，组合后的字母是F2表型D.甲桶与乙桶中的小球总数可不相等，但甲桶内不同字母组合的小球比例应相等【答案】D〖祥解〗由题意可知，纯种高秆白花植株AAdd与纯种矮秆红花aaDD、植株杂交获得F1（AaDd），过如图甲桶和乙桶的小球抓取实验模拟F1测交过程，乙桶中的ad小球模拟纯种矮秆白花植株产生的配子，则甲桶模拟F1产生的配子，其可产生AD、Ad、aD、ad。【详析】A、F1测交时需对母本去雄并套袋，等雌雄蕊成熟后进行人工授粉和套袋，A错误；B、已知两对等位基因独立遗传，表明遵循自由组合定律，可产生4种配子AD、Ad、aD、ad，甲桶中小球的字母组合模拟的是配子种类，总计应有4种，B错误；C、分别从甲桶和乙桶随机抓取小球的字母组合是F2的基因型，C错误；D、甲桶与乙桶中的小球总数可不等，但桶内不同字母组合的小球比例应相等，以保证不同类型配子间的比例相等，即AD：Ad：aD：ad＝1：1：1：1，D正确。故选D。9.某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”，过程如图所示。在实验操作正确的情况下，下列有关叙述正确的是（）A.上清液和沉淀物放射性都很高B.大部分子代T2噬菌体被32P标记C.子代T2噬菌体均会被35S标记D.实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体【答案】C〖祥解〗实验中用32P、35S分别标记T2噬菌体的DNA，蛋白质。噬菌体侵染大肠杆菌时，DNA注入大肠杆菌，随大肠杆菌分布于沉淀物中，蛋白质外壳留在大肠杆菌外面，经搅拌离心后分布于上清液中。【详析】ABC、用32P标记噬菌体的DNA，噬菌体将含32P的DNA全部注入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留在外面，大肠杆菌中的T2噬菌体由于利用大肠杆菌中的原料和能量合成自身的蛋白质和DNA，大肠杆菌培养液中含有35S，所以子代噬菌体的蛋白质外壳均含35S，少部分子代噬菌体的DNA中含32P，因此在离心时，被32P标记的噬菌体侵入的大肠杆菌沉在底部，含35S子代噬菌体的大肠杆菌也沉在底部，而蛋白质外壳留在上清液中，因此上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，C正确，AB错误；D、由于噬菌体营完全寄生生活，所以要想得到被标记的噬菌体，需先用含32P的培养液培养大肠杆菌，再用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，D错误。故选C。10.某同学用了48张红卡片（其中有10张卡片含字母A）为材料制作了一个双链DNA分子的模型，并以此为“模板”，再以其它颜色卡片为材料进行“DNA复制”及“转录”的模拟实验（注：红、绿卡片代表脱氧核苷酸；蓝卡片代表核糖核苷酸；卡片上的字母代表碱基种类）。下列叙述正确的是（）A.“复制”三次后形成的含绿卡片的DNA分子有7个B.“复制”三次共需98张含字母G的绿卡片C.“转录”模拟实验需10张含字母A的蓝卡片D.“转录”形成的mRNA最多含16个密码子【答案】B【详析】A、复制或转录时，需以其它颜色卡片为材料进行“DNA复制”及“转录”的模拟实验，由于DNA复制的特点是半保留复制，亲本1个DNA分子两条链都是红卡片制作的，因此“复制”三次后（原料都是绿卡，共形成8个DNA分子）形成的含绿卡片的DNA分子有8个，A错误；B、已知双链DNA分子中共有A和T各10个，G和C各14个，“复制”三次共需含字母G的绿卡片的数量是14×7=98个，B正确；C、“转录”是以DNA的一条链作为模板，模板链上的T的数量无法确定，因此“转录”模拟实验需要含字母A的蓝卡片也无法确定，C错误；D、DNA一条链上的碱基数是24个，因此mRNA上含有的碱基最多是24个，因此最多有8个密码子，D错误。故选B。11.果蝇是遗传学中重要的模式生物。下图为摩尔根和他的学生绘制出的第一幅果蝇多种基因在X染色体上的相对位置图（部分）。下列说法错误的是（）A.基因在该染色体上呈线性排列B.朱红眼与深红眼两个基因是一对等位基因C.棒眼和截翅两种性状遗传不遵循自由组合定律D.图中各基因都是具有遗传效应的DNA片段【答案】B【详析】A、从图中可以看出，染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、等位基因是指同源染色体上相同位置控制相对性状的基因，朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因，B错误；C、棒眼基因和截翅基因位于一条染色体上，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，C正确；D、果蝇是真核生物，其基因是具有遗传效应的DNA片段，因此图中各基因都是具有遗传效应的DNA片段，D正确。故选B。12.UUU和UUC为苯丙氨酸（Phe）密码子，CCU、CCC、CCA和CCG为脯氨酸（Pro）密码子，AAA和AAG为赖氨酸（Lys）密码子。以下模板链中，能表达出Phe-Pro-Lys三肽的是（）A.5'-CTTCGGGAA-3' B.5'-AAGGGCTTC-3'C.5'-ATCCCGAAG-3' D.5'-CAACGGGTT--3'【答案】A〖祥解〗转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA；翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。【详析】A、模板链为5'-CTTCGGGAA-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-GAAGCCCUU-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-UUCCCGAAG-3'，则翻译出的三肽序列为Phe-Pro-Lys，A正确；B、模板链为5'-AAGGGCTTC-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-UUCCCGAAG-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-GAAGCCCUU-3'，则翻译出的三肽序列为谷氨酸-丙氨酸-亮氨酸，B错误；C、模板链为5'-ATCCCGAAG-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-UAGGGCUUG-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-GUUCGGGUA-3'，则翻译出的三肽序列为缬氨酸-精氨酸-缬氨酸，C错误；D、模板链为5'-CAACGGGTT-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-GUUGCCCAA-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-AACCCGUUG-3'，则翻译出的三肽序列为天冬氨酸-Pro-亮氨酸，D错误。故选A。13.翻译过程中，氨基酸经活化后可与相对应的tRNA结合形成氨酰-tRNA（见图1）；氨酰-tRNA与核糖体结合的情况如图2所示，其中色氨酸的氨基端和天冬氨酸的羧基端将脱水缩合形成肽键。下列叙述错误的是（）A.图1中，氨基酸与tRNA的3'端结合B.图2中，核糖体的移动方向是从左向右C.据图分析，肽链合成时先形成游离的羧基端D.tRNA与mRNA结合区域中两条链的方向相反【答案】C【详析】A、在翻译过程中，氨基酸经活化后可与相对应的tRNA结合形成氨酰-tRNA，结合图示可知，图1中，氨基酸与tRNA的3'端（-OH端）结合，A正确；B、在翻译过程中，核糖体沿着mRNA从5’端向3’端移动，即从左向右移动，B正确；C、在肽链合成过程中，氨基酸的氨基端（N端）与另一个氨基酸的羧基端（C端）脱水缩合形成肽键，因此肽链的合成是从氨基端向羧基端延伸的，而不是先形成游离的羧基端，C错误；D、tRNA的反密码子与mRNA的密码子结合时，两条链的方向是相反的，即5’端对3’端，D正确。故选C。14.miRNA在基因表达调控中发挥重要的作用：当miRNA与靶mRNA结合后，会导致靶mRNA更容易被降解，或者抑制靶mRNA的翻译过程。下列相关叙述错误的是（）A.miRNA与靶mRNA之间通过磷酸二酯键结合B.miRNA可能通过降解mRNA实现对基因表达的调控C.miRNA与靶mRNA结合会减少相应蛋白质的合成D.miRNA在不同组织细胞中种类与含量有显著差异【答案】A【详析】A、miRNA与靶mRNA之间的结合遵循碱基互补配对原则，通过氢键结合，A错误；B、题意显示，当miRNA与靶mRNA结合后，会导致靶mRNA更容易被降解，进而实现对基因表达的调控，B正确；C、mRNA是翻译的模板，而miRNA能识别靶mRNA并与之进行碱基互补配对，进而阻止靶mRNA的翻译过程，即miRNA与靶mRNA结合会减少相应蛋白质的合成，C正确；D、不同组织细胞的形成是基因选择性表达的结果，据此可推测，miRNA在不同组织细胞中的种类与含量有显著差异，D正确。故选A。15.长期处于压力环境下的果蝇，其后代即使没有经历相同压力，也会表现出对压力的高敏感性。进一步研究显示此现象与表观遗传相关。下列叙述正确的是（）A.果蝇亲代所受压力仅影响自身的行为，不会影响后代B.后代果蝇对压力的高敏感性是由于基因序列发生了改变C.这种压力敏感性的传递是通过DNA的乙酰化修饰实现的D.表观遗传使得果蝇后代能在基因不变时适应亲代曾经历的压力环境【答案】D〖祥解〗表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详析】A、果蝇亲代所受压力会使后代即使没有经历相同压力也表现出对压力的高敏感性，说明亲代所受压力会影响后代，A错误；B、由题干可知该现象与表现遗传相关，表现遗传不改变基因序列，所以后代果蝇对压力的高敏感性不是因为基因序列发生改变，B错误；C、这种压力敏感性的传递是表现遗传的结果，表现遗传常见的调控方式有DNA甲基化修饰等，而非DNA的乙酰化修饰，C错误；D、表现遗传在不改变基因的情况下调控基因表达，使得果蝇后代能在基因不变时适应亲代曾经历的压力环境，D正确。故选D。二、不定项选择题（本题包括5个小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有一个或多个选项符合题意，全部选对得3分，选对但不全得1分，选错或不答得0分）16.单链DNA结合蛋白（SSB）是一类专门负责与DNA单链区域结合，防止单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质。该蛋白在DNA复制过程中可重复利用。下列叙述正确的是（）A.SSB会导致一条链中相邻两个脱氧核苷酸无法形成磷酸二酯键B.双链DNA分子在细胞内复制时，双螺旋解开后会产生一段单链区C.DNA分子复制过程中，SSB可确保子链能正常由5′端→3′端延伸D.SSB具有特定的结构，使其能识别并结合到DNA分子的特定序列上【答案】BCD〖祥解〗题意分析，SSB能很快地与DNA复制时解旋形成的单链结合，防止解旋的单链重新配对，使DNA呈伸展状态，且SSB在复制过程中可以重复利用，则可推知，该蛋白能够在DNA解旋后与单链结合，在DNA复制结束后离开单链。【详析】A、在单链DNA分子中，相邻两个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键相连，SSB的作用是与DNA单链区域结合，防止单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解，因此SSB不会导致一条链中相邻两个脱氧核苷酸无法形成磷酸二酯键，A错误；B、双链DNA分子在细胞内复制时，双螺旋解开后会产生一段单链区，进而为DNA复制作准备，B正确；C、DNA复制过程中，DNA聚合酶催化子链的合成方向是从5'端→3'端，并且SSB可以结合在单链DNA上，防止单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解，从而保证DNA复制的顺利进行，在SSB的可确保子链能正常由5'端→3'端延伸，C正确；D、SSB是一种DNA结合蛋白，其应该具有特定的结构，进而能识别并结合到DNA分子的特定序列上，D正确。故选BCD。17.科学家研究发现，TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT，RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。下列相关叙述正确的是（）A.TATAbox被彻底水解后共得到4种小分子B.mRNA逆转录可获得含TATAbox的DNA片段C.RNA聚合酶与TATAbox结合后需催化氢键的解开才能开始转录D.该研究为人们主动“关闭”某个异常基因提供了思路【答案】ACD〖祥解〗真核生物的基因包括编码区和非编码区，在编码区上游，存在一个与RNA聚合酶结合位点，即本题的TATAbox，RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。【详析】A、TATAbox的本质是DNA，被彻底水解后得到脱氧核糖、磷酸、A、T共4种小分子，A正确；B、TATAbox属于基因启动子的一部分，mRNA逆转录获得的DNA片段不含TATAbox，B错误；C、RNA聚合酶与TATAbox结合后催化氢键的解开，形成单链开始转录，C正确；D、若改变TATAbox的序列影响RNA聚合酶的结合，可影响基因的表达，因此该研究为主动“关闭”某个异常基因提供了思路，D正确。故选ACD。18.某闭花授粉植物花的位置和颜色的遗传符合自由组合定律。以纯合顶生紫花作母本、纯合腋生白花作父本进行杂交实验，发现F1中除一株顶生紫花外，均为腋生紫花。让F1中腋生紫花自交，F2中腋生紫花：腋生白花：顶生紫花：顶生白花=45：3：15：1。下列叙述错误的是（）A.由F2性状分离比可推测花的颜色至少受2对等位基因控制B.F2腋生紫花植株中基因型有16种，其中纯合植株占1/15C.F1出现顶生紫花个体的原因最可能是亲代发生自交D.F1顶生紫花个体自交，若后代发生性状分离，则该个体不是母本自交产生【答案】C〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由F2中紫花：白花=（45+15）：（3+1）=15：1，符合“9：3：3：1”的变式，因此该植物花色至少受2对等位基因控制（假设为A/a，B/b），且A_B_、A_bb、aaB_为紫花，aabb为白花，A正确；B、由F2中腋生：顶生=3：1，说明花的位置至少由1对等位基因控制（假设为D/d），且腋生为显性性状，则F2腋生紫花植株基因型为A_B_D_、A_bbD_、aaB_D_，共16种，其中AABBDD，AAbbDD，aaBBDD为纯合子，所占比例为3/（27+9+9）=1/15，B正确；C、F2性状分离比之和64，且aabbdd所占比例为1/64=（1/4）³，因此F1腋生紫花的基因型应为AaBbDd。题干中两个纯合亲本杂交，F1出现dd的顶生植株，考虑两种情况：可能是腋生（DD）亲本产生了d配子，即父本花粉发生基因突变；或一定比例的母本发生自交而导致，但无法判断是这两种情况中的哪一种，C错误；D、若为母本自交导致，则F1顶生紫花基因型应为AABBdd，自交后代不会发生性状分离；若为父本花粉发生基因突变导致，则其基因型为AaBbdd，自交后代花色会发生性状分离，D正确。故选C。19.已知剑白香猪染色体数为2n=38.图1为剑白香猪体内某一精原细胞减数分裂的过程，图2为某剑白香猪体内的细胞分裂图（仅示部分染色体），不考虑其他变异。下列分析正确的是（）A.图1中存在同源染色体的细胞编号为①②③B.图1中细胞③存在0或1或2条Y染色体C.图2中乙细胞产生的配子种类有2种D.图2的甲细胞中染色体形态有19种【答案】BD【详析】A、图1中①精原细胞以及②初级精母细胞都有同源染色体；细胞③④处于减数第二次分裂，没有同源染色体，即图1中含有同源染色体的细胞编号为①②，A错误；B、②初级精母细胞含有X和Y染色体（此时含有2条X染色单体和Y染色单体），减数第一次分裂X和Y同源染色体会发生分离，分别进入③和④次级精母细胞中，故细胞③可能存在0或1或2条Y染色体，B正确；C、图2中乙细胞为次级卵母细胞，其经过减数分裂只能产生一个卵细胞（配子），因而其产生的配子种类只有1种，C错误；D、图2的甲细胞含有同源染色体，已知剑白香猪染色体数为2n=38，由图乙（细胞质分裂不均等）可知，图甲为初级卵母细胞，性染色体为XX，所以染色体的形态有38/2=19种，D正确。故选BD。20.植物受到重金属胁迫后，可通过甲基化调控机制将受到的毒害降低，从而维持植物的生长与繁殖。科研人员对生长在不含镉和含不同浓度镉的土壤中的两种正常生长的高等植物细胞的DNA甲基化水平进行研究，获得下图所示结果。下列有关叙述错误的是（）A.DNA甲基化不能通过光学显微镜观察B.随着镉浓度的增加，三叶草的DNA甲基化水平随之升高C.随着镉浓度的增加，三叶草和萝卜的DNA甲基化水平变化趋势相同D.DNA甲基化可导致萝卜的表型发生变化，这种现象可以遗传给后代【答案】BC〖祥解〗表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。【详析】A、DNA甲基化属于对部分碱基的修饰，不能通过光学显微镜观察，A正确；B、由图可知，随着镉浓度的增加，三叶草的DNA甲基化水平随之降低，B错误；C、结合图示可知，随着镉浓度的增加，三叶草和萝卜的DNA甲基化水平变化趋势相反，C错误；D、DNA甲基化可导致萝卜的表型发生变化，这种现象可以遗传给后代，属于表观遗传，D正确。故选BC。三、非选择题（本题包括5个小题，共55分）21.某植物花瓣颜色由独立遗传的两对等位基因A/a和B/b控制，其花瓣中与四种花色有关的色素代谢途径如下图（a、b基因无具体遗传效应）。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交（正交）得F1，取F1红花植株自交所得F2中，红花∶黄花∶蓝花∶白花=7∶3∶1∶1。回答下列问题：（1）F2中4种表型的比例不是“9∶3∶3∶1”的原因是基因型为________（选填下列正确选项的序号）不能参与受精。①AB②Ab③aB④ab⑤雄配子⑥雌配子⑦雄配子或雌配子（2）杂交亲本的基因型组合是________，这对亲本反交的子代中花色类型及比例为________。（3）根据孟德尔遗传规律，对F2中出现白花植株的关键解释是________。【答案】（1）②⑤（2）①.Aabb和aaBB或Aabb和aaBb②.全部为黄色植株或黄花：白花=1：1（3）在F1产生配子时，A与a、B与b随同源染色体的分离而分离，而两对基因间又随非同源染色体自由组合而自由组合，产生的基因型为ab的卵细胞与基因型为ab的精子结合，形成的受精卵发育成的是白花植株【小问1详析】题意显示，某植物花瓣颜色由独立遗传的两对等位基因A/a和B/b控制，说明两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，在蓝花植株（♀）×黄花植株（♂）→F1→F1红花植株自交F2中，红花∶黄花∶蓝花∶白花=7∶3∶1∶1，红花、黄花、蓝花、白花植株的基因型可表示为A_B_、aaB_、A_bb、aabb，观察F2四种表型及其比例，应是9∶3∶3∶1的变式，F1的基因型为AaBb，黄花植株占3份，说明存在aaBB和aaBb，基因型为aB的雌雄配子均能参与受精作用，白花植株占1份，说明存在aabb，基因型为ab的雌雄配子均能参与受精作用，推测是基因型为AB或Ab的雌或雄配子不能参与受精作用，若是AB的雌或雄配子不能参与受精作用，则F2中红花∶黄花∶蓝花∶白花=5∶3∶3∶1，亲本蓝花植株AAbb作母本，能产生基因型为Ab的雌配子，因而可推测上述比例出现的原因是父本产生的Ab型雄配子不能参与受精作用，即②⑤正确。【小问2详析】根据题（2）可知，亲本的基因型为Aabb（♀）、aaBB（♂）或aaBb（♂）；反交即Aabb（♂）、aaBB（♀）或aaBb（♀），若Aabb（♂）×aaBB（♀），由于父本产生的Ab型雄配子不能参与受精作用，所以雄配子只有ab，故子代全部为aaBb（黄花）；若Aabb（♂）×aaBb（♀），子代中aaBb（黄花）∶aabb（白花）=1∶1。【小问3详析】根据孟德尔遗传规律，对F2中出现白花植株的关键解释是在F1产生配子时，A与a、B与b随同源染色体的分离而分离，而两对基因间又随非同源染色体自由组合而自由组合，产生的基因型为ab的卵细胞与基因型为ab的精子结合，形成的受精卵发育成的是白花植株。22.骨关节炎（OA）是一种创伤后或退行性关节疾病。circRNA是一类特殊的环状RNA，其上富含与miRNA结合的位点。SERPINE2是人丝氨酸蛋白酶抑制剂2基因的转录产物，研究表明增加SERPINE2的表达对关节炎的治疗有积极意义，其作用机理如图所示。回答下列问题：（1）过程①所需的原料是________。（2）过程②的产物出现了茎环结构，这一结构的出现主要是由于________________形成“茎”，而________突出形成“环”所致。pri-RNA（pri-miR）加工成pre-RNA（pre-miR）的过程需要用到一种Drosha酶，推测Drosha酶的作用是催化________键断裂。（3）图示表明当SERPINE2表达增多，ERG的表达量________，导致SOX9和MMP3的产生量分别________，从而使OA得到缓解。【答案】（1）4种核糖核苷酸（2）①.碱基配对的双链区②.碱基不能配对的单链区部分③.磷酸二酯（3）①.增大②.增多和减少【小问1详析】SERPINE2是人丝氨酸蛋白酶抑制剂2基因的转录产物，过程①为转录，所需的原料是4种核糖核苷酸。【小问2详析】过程②的产物由于pci-miR部分区域碱基互补配对，出现了茎环结构，这一结构的出现主要是由于碱基配对的双链区形成“茎”，而碱基不能配对的单链区部分突出形成“环”所致。由图可知，pri-RNA（pri-miR）加工成pre-RNA（pre-miR）的过程需要用到一种Drosha酶，推测Drosha酶的作用是催化磷酸二酯键断裂。【小问3详析】由图可知，当SERPINE2表达增多，miR-1271与cireSERPINE2结合增多，ERG与miR-1271结合减少，ERG的表达量增大，ERG能促进SOX9产生，抑制MMP3产生，故SOX9的产生量增多，MMP3的产生量减少，从而使OA得到缓解。23.免疫荧光染色法是使特定蛋白质带上荧光素标记的示踪技术。图1是用该技术处理的正常小鼠（2N=40）一个初级精母细胞的染色体图像，图2是该小鼠减数分裂过程中物质相对含量的变化示意图。据图回答问题：（1）观察哺乳动物配子形成过程中染色体变化更宜选用小鼠的________（器官）。（2）图1中共有________条染色体。与常染色体相比，小鼠细胞中X、Y染色体形成的联会复合体形态不同，主要原因是________。（3）若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值，则处于cd段的细胞中上________（选填“有”或“无”）同源染色体；若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则图1所示细胞可能处于图2中________段。（4）细胞周期同步化是使体外培养的细胞都处于相同分裂阶段的技术，胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）双阻断法是其常用方法，原理是高浓度TdR可抑制DNA复制，使处于S期的细胞受到抑制，处于其他时期的细胞不受影响，洗去TdR后S期的细胞又可继续分裂。图3是细胞周期的示意图。图4是TdR双阻断法诱导小鼠细胞周期同步化的操作流程。①S期DNA复制所需酶是________，需要的原料是________。②T1的时长至少为________（用图3中字母和数学符号表示）【答案】（1）睾丸（或精巢）（2）①.40②.X、Y染色体上有非同源区段（3）①.无②.cd（4）①.DNA聚合酶、解旋酶等②.4种脱氧核糖核苷酸③.G2+M+G1【小问1详析】由于雌性小鼠卵巢内进行减数分裂的细胞较少，且一个卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞只有一个，故不选用雌性小鼠，而选择雄性小鼠更适合，部位是睾丸（或精巢）。小问2详析】小鼠体细胞中有40条染色体，图1中细胞处于减数第一次分裂前期，此时细胞中的染色体数目与体细胞数目相同，是40条；由于X、Y染色体上有非同源区段，故与常染色体相比，小鼠细胞中X、Y染色体形成的联会复合体形态不同。【小问3详析】若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值，则处于cd段染色体数目减半，处于减数第二次分裂，此时的细胞中无同源染色体；若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则纵坐标的数值是1和1/2，则图1所示细胞每条染色体上有2个核DNA分子，处于图2中cd段。【小问4详析】①S期DNA复制所需酶是DNA聚合酶、解旋酶（催化DNA双链解开）等，需要的原料是4种脱氧核糖核苷酸。②分析题意，高浓度的TdR可抑制DNA复制，使处于S期的细胞受到抑制，处于其他时期的细胞不受影响，T1的时长至少为G2+M+G1期的时长，以保证所有细胞都出S期，才会使所有细胞都被抑制在G1/S期交界处。24.糖原累积病（GSD）是糖原代谢过程中各种酶缺陷导致的一组先天性遗传代谢性疾病，以糖原在全身各器官组织中过度沉积为特征，主要累及肝脏或（和）肌肉，是一类较常见的代谢性疾病。甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，如图1所示。任一酶的基因发生突变都会导致相应酶功能缺陷，引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变。血液中的糖称为血糖，主要是葡萄糖。请回答下列问题：（1）GSD病表明基因可以通过控制________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。（2）丙酶缺陷GSD病的遗传方式是________；控制乙酶合成的基因位于________染色体上。（3）①的血糖浓度可能偏________；若①同时患有白化病（决定两种病的基因在非同源染色体上），则其父母再生育健康孩子的概率是________。（4）若②长期表现为低血糖，则可能是________酶功能缺陷所致；若②表现正常，则与丙酶缺陷GSD病患者婚配，生育患病孩子的概率是________。【答案】（1）酶的合成（2）①.常染色体隐性遗传②.X（3）①.高②.9/16（4）①.丙②.3/8〖祥解〗题意分析，图1为与GSD病相关的甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化关系，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降低。图2中①母亲的双亲表型正常，生出的女儿有患病的，说明甲酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传。②的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性",说明丙酶缺陷GSD病为隐性遗传病；且③父亲的母亲患病，生出的儿子正常，说明该隐性致病基因位于常染色体上，故丙酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传。②的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性",说明乙酶缺陷GSD病为隐性遗传病，结合题意“三种病中其中至少一种是伴性遗传”，则乙酶缺陷GSD病为伴X染色体隐性遗传病。【小问1详析】GSD病是由于相关酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷从而表现出病症，体现出基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。【小问2详析】据遗传系谱图分析可知，①母亲的双亲表型正常，生出的女儿有患病的，说明甲酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传。②的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性",说明丙酶缺陷GSD病为隐性遗传病；且③父亲的母亲患病，生出的儿子正常，说明该隐性致病基因位于常染色体上，故丙酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传。②母亲的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性",说明乙酶缺陷GSD病为隐性遗传病，又知“三种病中其中至少一种是伴性遗传”，则乙酶缺陷GSD病为伴X染色体隐性遗传病。故丙酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传，控制乙酶合成的基因位于X染色体上。【小问3详析】①体内甲酶功能缺陷，则不能合成糖原，血糖浓度可能偏高。假设与甲酶缺陷GSD病相关的基因为A、a；又因为白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传，可假设相关的基因为M、m。两对基因独立遗传，则①双亲的基因型为AaMm，再生育健康孩子（A_M_）的概率是3/4×3/4=9/16。【小问4详析】乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传，②是女性且双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷