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文档简介
2026届浙江省宁波市余姚中学化学高二上期中达标检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能够大量共存的是A.使甲基橙变黄色的溶液:Na+、K+、SO32-、Cl-B.含有大量Al3+的溶液:K+、Mg2+、SO42-、AlO2-C.Kw/c(OH-)=10-3的溶液中:Cl-、NO3-、Na+、Ba2+D.由水电离出的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液中:NH4+、K+、CrO42-、ClO-2、下列数据是对应物质的熔点表,有关的判断正确的是Na2ONaAlF3AlCl3Al2O3BCl3CO2SiO2920℃97.8℃1291℃190℃2073℃-107℃-57℃1723℃A.AlF3的熔点比AlCl3高,原因是AlF3为离子晶体,AlCl3为分子晶体B.在共价化合物分子中各原子都形成8e-稳定结构C.同族元素的氧化物不可能形成不同类型的晶体D.金属晶体的熔点一定比分子晶体的高3、下列事实能说明亚硫酸的酸性强于碳酸的是A.饱和亚硫酸溶液的pH小于饱和碳酸溶液的pHB.亚硫酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而碳酸不能C.同温下,等浓度的亚硫酸氢钠和碳酸氢钠溶液,碳酸氢钠溶液的碱性强D.将过量二氧化硫气体通入碳酸氢钠溶液中,逸出的气体能使澄清石灰水变浑浊4、下列仪器中,没有“0”刻度线的是()A.量筒B.温度计C.酸式滴定管D.托盘天平游码刻度尺5、在2L的密闭容器中发生:3A(g)+B(g)===2C(g)的反应,若最初加入A和B都是4mol,A的平均反应速率是0.12mol·L-1·s-1,则10s后容器中B的浓度为A.2.8mol·L-1B.1.6mol·L-1C.3.2mol·L-1D.3.6mol·L-16、下列说法正确的是A.常温下,反应C(s)+CO2(g)2CO(g)不能自发进行,则该反应的ΔH>0B.向醋酸中加水稀释,溶液中所有离子浓度均减小C.溶度积常数Ksp与温度有关,温度越高,溶度积越大D.吸热反应在常温下不能发生7、某离子晶体的晶胞结构如下图所示:则该离子晶体的化学式为A.abc B.abc3 C.ab2c3 D.ab3c8、已知气体A和气体B反应生成液态C为放热反应,则下列热化学方程式书写正确的是(a>0)A.A(g)+2B(g)==C(l)ΔH=+akJ/mol B.A+2B==CΔH=-akJ/molC.A(g)+2B(g)==C(l)ΔH=-akJ D.A(g)+2B(g)==C(l)ΔH=-akJ/mol9、下列说法正确的是()A.绿色食品就是指颜色为绿色的食品B.白色污染是指白色的废弃物的污染C.有机食品是指含有有机物的食品D.食盐加碘实质是在食盐中加入KIO310、下列实验操作能到达目的的是A.制取Mg:可将足量的金属钠投入MgCl2溶液中充分反应后过滤B.除去CO2中的HCl:将混合气体通过足量的Na2CO3溶液C.除去CuCl2溶液中的FeCl3杂质:先加入足量的浓氨水,过滤,再向滤液中加入过量的盐酸D.配制氯化铁溶液时,将氯化铁固体溶解在较浓的盐酸中再加水稀释11、下列说法正确的是A.H(g)+I2(g)⇌2HI(g),其他条件不变,缩小反应容器体积,正逆反应速率不变B.C(s)+H2O(g)⇌H2(g)+CO(g),碳的质量不再改变说明反应已达平衡C.若压强不再随时间变化能说明反应2A(?)+B(g)⇌2C(?)已达平衡,则A、C不能同时是气体D.1molN2和3molH2反应达到平衡时H2转化率为10%,放出的热量为Q1;在相同温度和压强下,当2molNH3分解为N2和H2的转化率为10%时,吸收的热量为Q2,Q2不等于Q112、下列有关说法正确的是A.天然气的主要成分是甲烷,是一种可再生的清洁能源B.将农业废弃物在一定条件下产生热值较高的可燃气体,是对生物质能的有效利用C.若化学过程中断开化学键吸收的能量大于形成化学键所放出的能量,则反应放热D.寻找合适的催化剂,使水分解产生氢气的同时放出热量是科学家研究的方向13、乙烷的燃烧热为1559.8kJ·mol-1,下列表示乙烷燃烧热的热化学方程式是A.C2H6(g)+7/2O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=—1559.8kJ·mol-1B.C2H6(g)+5/2O2(g)=2CO(g)+3H2O(l)ΔH=—1559.8kJ·mol-1C.C2H6(g)+7/2O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)ΔH=—1559.8kJ·mol-1D.2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)ΔH=—1559.8kJ·mol-114、容积固定为3L的某密闭容器中加入1molA、2molB,一定温度下发生如下反应:A(s)+2B(g)C(g)+D(g),经反应5min后,测得C的浓度为0.3mol·L-1。则下列说法中正确的是()A.5min内D的平均反应速率为0.02mol·L-1·min-1B.5min内A的平均反应速率为0.06mol·L-1·min-1C.经5min后,向容器内再加入C,正反应速率变小D.平衡状态时,生成1molD时同时生成1molA15、下列说法正确的是A.放热反应均是自发反应B.H2、I2、HI平衡混合气加压后颜色变深,能用勒夏特列原理解释C.物质的量增加的反应,△S为正值D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知△H>0,则一定不能自发进行16、在下列反应中,反应物的总能量低于生成物的总能量的是A.2H2+O22H2O B.CaCO3CaO+CO2↑C.CaO+CO2=CaCO3 D.C2H5OH+3O22CO2+3H2O17、下列分散系最稳定的是()A.悬浊液 B.乳浊液 C.胶体 D.溶液18、CO2经催化加氢可合成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。0.1Mpa时,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,测得不同温度下平衡时体系中各物质浓度的关系如图,下列叙述不正确的是()A.该反应的ΔH<0B.曲线b代表H2OC.N点和M点所处的状态c(H2)不一样D.其它条件不变,T1℃、0.2MPa下反应达平衡时c(H2)比M点大19、下列说法正确的是A.向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中滴加酚酞,溶液变红色B.用醋酸代替盐酸测定中和热,△H<-57.3KJ/molC.乙醇和乙酸都能溶于水,都是电解质D.将氢氧化钠和氨水溶液各稀释一倍,两者的OH-浓度均减少到原来的一半20、丙烯醇(CH2=CH-CH2OH)可发生的化学反应有()①氧化反应②加成反应③置换反应④加聚反应⑤取代反应A.①②③B.①③④C.②④⑤D.①②③④⑤21、在不同的条件下进行合成氨反应,N2(g)+3H2(g)2NH3(g),根据下列在相同时间内测得的结果判断,生成氨的反应速率最快的是(
)A.v(NH3)=0.1mol/(L·min) B.v(NH3)=0.2mol/(L·min)C.v(N2)=0.3mol/(L·min) D.v(H2)=0.4mol/(L·min)22、100ml浓度为2mol/L的盐酸跟过量的锌片反应,为加快反应速率,又不影响生成氢气总量,可采用的方法是A.加入少量浓盐酸 B.加入几滴氯化铜溶液C.加入适量蒸馏水 D.加入适量的氯化钠溶液二、非选择题(共84分)23、(14分)下列各物质转化关系如下图所示,A、B、F是常见的金属单质,且A的焰色反应为黄色。E与酸、碱均能反应,反应①可用于焊接铁轨。回答下列问题:(1)D的化学式是____,检验I中金属阳离子时用到的试剂是____。(2)反应②的化学方程式是____;反应③的离子方程式是____。24、(12分)有机物数量众多,分布极广,与人类关系非常密切。(1)石油裂解得到某烃A,其球棍模型为,它是重要的化工基本原料。①A的结构简式为_________,A的名称是____________。②A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_______________。③A→C的反应类型是____,C+D→E的化学方程式为_______,鉴别C和D的方法是_______。④A的同系物B的相对分子质量比A大14,B的结构有____种。(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,苹果由生到成熟时发生的相关反应方程式为__________。25、(12分)某学生用溶液测定某未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几步:A.用蒸馏水洗净滴定管B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管C.用酸式滴定管取稀盐酸,注入锥形瓶中,加入酚酞D.另取锥形瓶,再重复操作次E.检查滴定管是否漏水F.取下碱式滴定管用标准NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管“0”刻度以上处,再把碱式滴定管固定好,调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度完成以下填空:(1)滴定时正确操作的顺序是用序号字母填写:______________________________。_____(2)操作F中应该选择图中滴定管______填标号。(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注意观察______。(4)滴定结果如表所示:滴定次数待测液体积标准溶液的体积滴定前刻度滴定后刻度123计算该盐酸的物质的量浓度为______精确至。(5)下列操作会导致测定结果偏高的是______。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗B.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,锥形瓶内有液滴溅出C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定终点时发现气泡D.达到滴定终点时,仰视读数(6)氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之。测血钙的含量时,进行如下实验:可将2mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵晶体,反应生成沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得溶液。将得到的溶液,再用酸性溶液滴定,氧化产物为,还原产物为。终点时用去的溶液。Ⅰ、写出用滴定的离子方程式______。Ⅱ、盛装酸性
溶液的是______滴定管,此实验的指示剂为:______,判断滴定终点的现象:______。Ⅲ、计算:血液中含钙离子的浓度为______。26、(10分)实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某学生为测定盐酸的浓度,在实验室中进行如下实验,请完成下列填空:(1)配制100mL0.10mol/LNaOH标准溶液。(2)取20.00mL待测稀盐酸溶液放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用自己配制的标准NaOH溶液进行滴定。重复上述滴定操作2~3次,记录数据如下。实验编号NaOH溶液的浓度(mol/L)滴定完成时,NaOH溶液滴入的体积(mL)待测盐酸溶液的体积(mL)10.1022.6220.0020.1022.7220.0030.1022.8020.00①滴定达到终点的现象是________________________________________________________,此时锥形瓶内溶液的pH范围为________。②根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为____________________(保留两位有效数字)③排去碱式滴定管中气泡的方法应采用操作_____,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液。④在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有_______。(多选扣分)A、滴定终点读数时俯视读数B、酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸溶液润洗C、锥形瓶水洗后未干燥D、碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失E、配制好的NaOH标准溶液保存不当,部分与空气中的CO2反应生成了Na2CO3⑤如实验室要用该标准NaOH溶液测定某醋酸的浓度,该选用的指示剂为______________。27、(12分)为了证明化学反应有一定的限度,进行了如下探究活动:(1)步骤1:取8mL0.1mol•L﹣1的KI溶液于试管,滴加0.1mol•L﹣1的FeCl3溶液5~6滴,振荡;请写出步骤1中发生的离子反应方程式:_____________________。步骤2:在上述试管中加入2mLCCl4,充分振荡、静置;步骤3:取上述步骤2静置分层后的上层水溶液少量于试管,滴加5~6滴0.1mol•L﹣1____________________(试剂名称),振荡,未见溶液呈血红色。(2)探究的目的是通过检验Fe3+,来验证是否有Fe3+残留,从而证明化学反应有一定的限度。针对实验现象,同学们提出了下列两种猜想:猜想一:KI溶液过量,Fe3+完全转化为Fe2+,溶液无Fe3+猜想二:Fe3+大部分转化为Fe2+,使生成Fe(SCN)3浓度极小,肉眼无法观察其颜色为了验证猜想,在查阅资料后,获得下列信息:信息一:Fe3+可与[Fe(CN)6]4﹣反应生成蓝色沉淀,用K4[Fe(CN)6]溶液检验Fe3+的灵敏度比用KSCN更高。信息二:乙醚比水轻且微溶于水,Fe(SCN)3在乙醚中的溶解度比在水中大。结合新信息,请你完成以下实验:各取少许步骤3的水溶液分别于试管A、B中,请将相关的实验操作、预期现象和结论填入下表空白处:实验操作预期现象结论实验1:①__________________________________蓝色沉淀②_______________实验2:在试管B加入少量乙醚,充分振荡,静置③______________则“猜想二”成立28、(14分)某地菱锰矿的主要成分为MnCO3,还含有少量的FeCO3、CaCO3、MgCO3、Al2O3等杂质,工业上以菱锰矿为原料制备高纯度碳酸锰的流程如图所示:已知:MnCO3+2NH4ClMnCl2+CO2↑+2NH3↑+H2O↑。(1)焙烧时温度对锰浸取率的影响如图。焙烧时适宜温度为____________;800℃以上锰的浸取率偏低,可能原因是________________。(2)净化包含三步:①加入少量MnO2,反应的离子方程式为_____________________;②加氨水调pH,生成沉淀主要是___________;③加入NH4F,除去Ca2+、Mg2+。(3)碳化结晶中生成MnCO3的离子方程式为___________________________。29、(10分)现有前四周期A、B、C、D、E、X六种元素,已知B、C、D、E、A五种非金属元素原子半径依次减小,其中B的s能级上电子总数等于p能级上电子总数的2倍。X原子的M能层上有4个未成对电子。请回答下列问题:(1)写出C、D、E三种原子第一电离能由大到小的顺序为_______________。(2)A原子与B、C、D原子形成最简单化合物的稳定性由强到弱的顺序为_____________,根据价层电子对互斥理论预测BA2D的分子构型为____________。(3)某蓝色晶体,其结构特点是X2+、X3+离子分别占据立方体互不相邻的顶点,而立方体的每条棱上均有一个BC-。与A同族且相差两个周期的元素R的离子位于立方体的恰当位置上。根据其结构特点可知该晶体的化学式为(用最简正整数表示)________(4)科学家通过X射线探明,KCl、MgO、CaO、TiN的晶体结构与NaCl的晶体结构相似(如图所示),其中3种离子晶体的晶格能数据如下表:离子晶体
NaCl
KCl
CaO
晶格能/kJ·mol-1
786
715
3401
根据表格中的数据:判断KCl、MgO、TiN三种离子晶体熔点从高到低的顺序是______________。MgO晶体中一个Mg2+周围和它最邻近且等距离的O2-有__________________个。(5)研究物质磁性表明:金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好。离子型氧化物V2O5和Cr2O3中,适合作录音带磁粉原料的是__________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A.使甲基橙变黄色的溶液,pH>4.4,酸性溶液中不存在SO32-,A错误;B.含有大量Al3+的溶液显酸性,含有AlO2-的溶液显碱性,二者相遇发生双水解,不能大量共存,B错误;C.Kw/c(OH-)=10-3的溶液显酸性,Cl-、NO3-、Na+、Ba2+四种离子间不反应,与氢离子也不反应,能够大量共存,C正确;D.由水电离出的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液显酸性或碱性,NH4+在碱性环境下不能共存,ClO-在酸性条件下不能共存,D错误;综上所述,本题选C。2、A【详解】A.由于Al和Cl的电负性差值小于1.7,故氯化铝为分子晶体,而F元素的电负性大于Cl元素,铝与氟电负性差值大于1.7,氟化铝为离子晶体,离子晶体熔化须克服离子键,而分子晶体熔化只需要克服分子间作用力,故离子晶体的熔点更高,所以AlF3熔点高于AlCl3,A正确;B.BCl3为共价化合物,B原子最外层电子数为6,B错误;C.C和Si同主族,但氧化物的晶体类型不同,CO2和SiO2分别属于分子晶体和共价晶体,所以同族元素的氧化物可能形成不同类型的晶体,C错误;D.金属晶体Na的熔点比分子晶体AlCl3低,所以金属晶体的熔点不一定比分子晶体的高,D错误;故选A。3、C【分析】弱电解质的证明,是基于与强电解质对比进行的。弱电解质与强电解质最大的区别就是弱电解质存在电离平衡,而强电解质不存在电离平衡。因此只要证明有电离平衡存在,就证明了弱电解质。【详解】A、饱和亚硫酸溶液的pH小于饱和碳酸溶液的pH,但二者的浓度不一定是相等的,所以不能说明二者的酸性强弱,A不正确;B、亚硫酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明亚硫酸具有还原性,说明不能说明二者的酸性强弱,B不正确;C、同温下,等浓度的亚硫酸氢钠和碳酸氢钠溶液,碳酸氢钠溶液的碱性强,说明HCO3-的水解程度强于HSO3-的水解程度,因此根据酸越弱,相应的酸根越容易水解可知,酸性是亚硫酸的酸性强于碳酸的,C正确;D、由于二氧化硫也能使澄清的石灰水变浑浊,所以将过量二氧化硫气体通入碳酸氢钠溶液中,逸出的气体能使澄清石灰水变浑浊不能说明是否有CO2产生,因此不能确定二者的酸性强弱,D不正确;答案选C。4、A【解析】A.量筒的刻度从下到上依次增大,但是量筒没有0刻度,故A正确;B.温度计有0刻度,温度计的0刻度在中部或略下部,故B错误;C.滴定管0刻度在最上端,故C错误;D.托盘天平游码刻度尺的0刻度在最左侧,故D错误;
答案为A。【点睛】该题是常识性知识的考查,主要是考查学生对常见仪器结构的熟悉理解掌握程度,难点在于刻度的意义,量筒不需要基准,所以没有零刻度。5、B【解析】由于反应速率之比是相应的化学计量数之比,所以根据A的反应速率可知,B的反应速率是0.12mol/(L·s)÷3=0.04mol/(L·s)。所以B的物质的量变化是0.04mol/(L·s)×10s×2L=0.8mol,因此剩余B是4mol-0.8mol=3.2mol,答案选C。6、A【详解】A.常温下,反应C(s)+CO2(g)2CO(g)不能自发进行,则△H-T△S>0,因为该反应的△S>0,故ΔH>0,故正确;B.向醋酸中加水稀释,溶液中氢离子、醋酸根离子,醋酸分子浓度均减小,但氢氧根离子浓度增大,故错误;C.溶度积常数Ksp与温度有关,一般温度越高,溶解度越大,溶度积越大,但氢氧化钙的溶解度随着温度升高而降低,所以溶度积也变小,故错误;D.氢氧化钡和氯化铵反应为吸热反应,常温下能进行,故错误。故选A。7、D【解析】根据晶胞结构和均摊法可知a原子在晶胞内,共计1个;b原子在棱上,共计12×=3个;c原子在顶点上,共计8×=1个,因此化学式为ab3c,答案选D。8、D【解析】A、放热反应,ΔH应为负值,ΔH=—akJ/mol,故A错误;B、热化学方程式中没有注明物质的聚集状态,故B错误;C、ΔH的单位为kJ/mol,故C错误;D、A(g)+2B(g)===C(l)ΔH=-akJ/mol,聚集状态、单位、ΔH的正负号均正确,故D正确;故选D。9、D【解析】A、绿色食品为生成过程中无污染、无公害的食品,A错误;B、白色污染指塑料等难降解的高分子材料的污染,B错误;C、有机食品是指目前国标上对无污染天然食品比较统一的提法,C错误;D、因KIO3性质比较稳定,所以食盐加碘实质是在食盐中加入KIO3,D正确;答案选D。10、D【解析】A.将金属钠投入MgCl2溶液中,金属钠首先与水反应生成氢氧化钠和氢气,生成的氢氧化钠再与氯化镁反应生成氢氧化镁沉淀,不能置换出镁单质,故A错误;B.二氧化碳也能与碳酸钠反应,二氧化碳也被除掉了,故B错误;C.CuCl2和FeCl3均能与浓氨水反应,分别生成氢氧化铜、氢氧化铁沉淀,则不能除杂,故C错误;D.盐酸可抑制铁离子的水解,则配制氯化铁溶液时,将氯化铁固体溶解在较浓的盐酸中再加水稀释,故D正确;故选D。11、B【详解】A.该可逆反应的反应前后气体计量数不发生变化,当缩小反应容器体积,相当于加压,正逆反应速率同等程度增加,A项错误;B.在建立平衡前,碳的质量不断改变,达到平衡时,质量不变,因而碳的质量不再改变说明反应已达平衡,B项正确;C.即使A,C物质均为气体,反应前后气体体积也会发生变化,当压强不随时间变化时,仍能说明反应达到平衡,C项错误;D.易知N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)ΔH,合成氨气实际参与反应n(H2)=3×10%=0.3mol,因而Q1=0.3/3×|ΔH|=0.1|ΔH|,分解氨气时实际消耗的n(NH3)=2×10%=0.2mol,Q2=0.2/2×|ΔH|=0.1|ΔH|,则Q1=Q2,D项错误。故答案选B。12、B【详解】A、煤、石油、天然气属于化石燃料,它们都是不可再生能源,故A错误;B、生物质发酵转化为可燃性气体比如甲烷,是对生物质能的有效利用,故B正确;C、若化学过程中断开化学键吸收的能量大于形成化学键所放出的能量,则吸收的能量大于放出的能量,反应吸热,故C错误;D、催化剂只能改变化学反应速率,而不能违背能量守恒规律,水分解是个吸热反应,这是不可逆转的,故D错误;故选B。13、C【详解】燃烧热是指:在25℃、101KPa时,1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量;故乙烷的燃烧热的热化学方程式为:C2H6(g)+O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)ΔH=—1559.8kJ·mol-1,故C符合题意。答案选C。14、D【解析】5min内C的平均反应速率为0.3/5mol·L-1·1min-1=0.06mol·L-1·1min-1。A.5min内D的平均反应速率与C的相等为0.06mol·L-1·1min-1,故A错误;B.A为固体,无法确定A的物质的量浓度,也就无法用A在定位时间内浓度的变化表示反应速率,故B错误;C.逆反应速率增大,正反应速率不变,故C错误;D.平衡状态时,v正(D)=v逆(D)=v逆(A),所以生成1molD时同时生成1molA,故D正确。故选D。点睛:解答本题需要熟悉如下关系:υ(A)==υ(C)=υ(D)。这是解决此类问题的基本依据。15、D【分析】反应能否自发进行,取决于焓变与熵变的综合判据,当△H-T•△S<0时,反应可自发进行,否则不能,以此解答。【详解】A.放热反应不一定能发生进行,如铝热反应为放热反应,在常温下不能自发进行,故A项错误;B.H2、I2、HI平衡混合气加压后,浓度变大,所以颜色变深,平衡不移动,不能用勒夏特列原理解释,故B项错误;C.只有气体的物质的量增加的反应,△S为正值,故C项错误;D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知△H>0,△S<0,由△G=△H-T△S可知,△G>0,则一定不能自发进行,故D项正确。综上,本题选D。【点睛】本题考查反应能否自发进行,反应能否自发进行由△G=△H-T•△S决定,当△G<0时,反应可自发进行,当△G>0时,反应不能自发进行。16、B【解析】A.2H2+O22H2O反应放热,反应物的总能量大于生成物的总能量,故A错误;B.CaCO3CaO+CO2↑反应吸热,反应物的总能量低于生成物的总能量,故B正确;C.CaO+CO2=CaCO3反应放热,反应物的总能量大于生成物的总能量,故C错误;D.C2H5OH+3O22CO2+3H2O反应放热,反应物的总能量大于生成物的总能量,故D错误。【点睛】吸热反应,反应物的总能量低于生成物的总能量;放热反应,反应物的总能量大于生成物的总能量。17、D【详解】悬浊液、乳浊液不稳定,静置后,悬浊液会沉淀,乳浊液静置后会分层;胶体为介稳体系;溶液是均匀透明稳定的分散系;所以最稳定的为溶液,D符合题意。答案选D。18、C【解析】温度升高,H2的浓度增大,平衡左移,故逆向吸热,正向放热,△H<0,则曲线a为CO2,根据方程式的比例关系,可知曲线b为H2O,曲线c为C2H4;故A正确,B正确;C项:N点和M点均处于所处同一T1℃下,所处的状态的c(H2)是一样的;D项:其它条件不变,T1℃、0.2MPa相对0.1MPa,增大了压强,体积减小,c(H2)增大,下反应达平衡时c(H2)比M点大,D项正确。19、A【解析】A、根据弱酸根离子水解显碱性分析;B、醋酸为弱酸,醋酸的电离吸热;C、乙醇是非是电解质;D、氢氧化钠是强碱,完全电离,氨水是弱碱,部分电离,加水会促进电离平衡右移。【详解】A、Na2CO3是强碱弱酸盐,在溶液中碳酸根离子水解显碱性,所以滴加酚酞,溶液变红色,选项A正确;B、醋酸为弱酸,醋酸的电离吸热,用醋酸代替盐酸测定中和热,反应放热减少,△H>-57.3kJ/mol,选项B错误;C、乙醇和乙酸都能溶于水,但乙酸是电解质,乙醇为非电解质,选项C错误;;D、将NaOH溶液和氨水溶液各稀释一倍,氢氧化钠的OH-浓度减小到原来的一半,但是氨水的OH-浓度要比原来的一半大,选项D错误;答案选A。【点睛】本题考查了盐的水解、电解质的概念、离子共存、酸碱反应,考查的知识点较多,是基础知识的考查,难度一般,易错点为选项D,将NaOH溶液和氨水溶液各稀释一倍,氢氧化钠的OH-浓度减小到原来的一半,但是氨水的OH-浓度要比原来的一半大。20、D【详解】①丙烯醇可以燃烧,也能在铜的催化作用下与氧气反应生成丙烯醛,因此可发生氧化反应;②丙烯醇中含有碳碳双键,因此可以发生加成反应;③丙烯醇中含有羟基,因此可以与金属钠发生置换反应生成氢气;④丙烯醇中含有碳碳双键,因此可以发生加聚反应;⑤丙烯醇中含有羟基,因此可以与羧酸等发生取代反应;综上所述,丙烯醇能发生的反应有①②③④⑤,D项正确;答案选D。21、C【详解】化学反应速率之比等于相应的化学计量数之比,根据方程式N2+3H22NH3可知如果都用氢气表示反应速率,A为0.15mol/(L·min)、B为0.3mol/(L·min)、C为0.9mol/(L·min)、D为0.4mol/(L·min),所以反应速率最快的是C;答案选C。22、B【详解】A.加入适量浓度较大的盐酸,氢离子浓度增大,反应速率增大,但稀盐酸物质的量增大,所以生成氢气总量增大,故A错误;B.加入氯化铜溶液,Zn置换出Cu,Zn、Cu和稀盐酸构成原电池而加快反应速率,且稀盐酸物质的量不变,所以生成氢气总量不变,故B正确;C.加入适量蒸馏水,氢离子浓度减小,反应速率减小,故C错误;D.加入适量的氯化钠溶液,溶液体积增大,氢离子浓度减小,反应速率减小,故D错误;故选B。【点晴】过量的锌片,盐酸完全反应,则加快反应速率又不影响生成氢气的总量,可增大氢离子浓度或增大金属的接触面积、构成原电池等,不改变其氢离子物质的量。明确外界条件对化学反应速率影响原理是解本题关键,注意把握题中锌过量的要求。二、非选择题(共84分)23、NaOHKSCN溶液Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】A的焰色反应为黄色,A为单质,即A为Na,反应①可用于焊接铁轨,即反应①为铝热反应,B为金属单质,B为Al,C为Fe2O3,E既能与酸反应,又能与碱反应,即E为Al2O3,D为NaOH,与氧化铝反应生成NaAlO2和水,G为NaAlO2,F为Fe,根据转化关系,H为Fe2+,I为Fe3+。【详解】(1)根据上述分析,D应为NaOH,I中含有金属阳离子为Fe3+,检验Fe3+常用KSCN溶液,滴加KSCN溶液,溶液变红,说明含有Fe3+,反之不含;(2)反应②的化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,反应③的离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+。24、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反应CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【分析】(1)根据球棍模型为,A的结构简式为CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)与水发生加成反应生成C,C为醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,D为酸,则C为CH3CH2CH2OH,D为CH3CH2COOH,C和D发生酯化反应生成E,E为CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,说明生苹果肉中含有淀粉,熟苹果汁中含有葡萄糖,加成分析解答。【详解】(1)①根据球棍模型为,A的结构简式为CH3CH=CH2,名称为丙烯,故答案为CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)与溴的四氯化碳溶液中的溴发生加成反应,反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根据流程图,A(CH3CH=CH2)与水发生加成反应生成C,C为醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,D为酸,则C为CH3CH2CH2OH,D为CH3CH2COOH,C和D发生酯化反应生成E,E为CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C为加成反应,C+D→E的化学方程式为CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能电离出氢离子,酸具有酸性,鉴别C和D,可以将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C,故答案为加成反应;CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相对分子质量比A大14,说明B的分子式为C4H8,B的结构有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3种,故答案为3;(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,说明生苹果肉中含有淀粉,熟苹果汁中含有葡萄糖,苹果由生到成熟时发生的相关反应方程式为(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案为(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。25、E;A;B;C;G乙锥形瓶内溶液颜色的变化AD酸式滴定管KMnO4当滴入最后一滴酸性溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色【解析】根据中和滴定的原理、仪器、操作及误差分析回答问题,并迁移应用于氧化还原滴定。【详解】(1)中和滴定的一般操作:标准液注入滴定管,待测液放入锥形瓶,滴加指示剂,中和滴定,重复操作。据此滴定时正确操作顺序是EAFBCGD。(2)操作F中使用碱式滴定管,应该选择图中乙。(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注意观察锥形瓶中溶液颜色的变化,以便确定滴定终点。(4)三次滴定消耗标准溶液的体积分别是20.01mL、20.00mL、19.99mL,平均值为20.00mL。据HCl~NaOH,有c(HCl)×25.00mL=0.1500mol/L×20.00mL,c(HCl)=0.1200mol/L。(5)A.碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗,滴定管内壁附着的少量水将标准液稀释,使滴定时消耗的标准液体积偏大,测得盐酸浓度偏高;B.滴定过程中,待测溶液过量,锥形瓶内有液滴溅出即损失待测液。滴定消耗的标准液体积偏小,测得盐酸浓度偏低;C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定终点时发现气泡,使标准液体积偏小,测得盐酸浓度偏低;D.达到滴定终点时仰视读数,使终点读数偏大,使标准液体积偏大,测得盐酸浓度偏高;导致测定盐酸浓度偏高的是AD。(6)I.溶被还原为,被氧化成,根据得失电子数相等可写出2MnO4-+5H2C2O4—2Mn2++10CO2。酸性溶液用H+和H2O配平,再据电荷守恒、质量守恒得。Ⅱ、酸性
溶液有酸性和强氧化性,会腐蚀橡胶管,只能放在酸式滴定管中。
溶液本身有颜色,故不需另加指示剂。滴定过程中,当滴入最后一滴酸性溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色,即为滴定终点。Ⅲ、实验过程中有Ca2+~CaC2O4~H2C2O4~2/5MnO4-,则c(Ca2+)×2mL×=1.0×10-4mol/L×20mL,解得c(Ca2+)=2.5×10-3mol/L。26、最后一滴氢氧化钠溶液加入,溶液由无色恰好变成浅红色,且半分钟内不褪色8.2~100.11mol/L丙D酚酞【解析】①用已知浓度的标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的稀盐酸用酚酞溶液作指示剂,滴定达到终点的现象是最后一滴氢氧化钠溶液加入,溶液由无色恰好变成浅红色,且半分钟内不褪色;此时锥形瓶内溶液的pH范围为8.2~10;②根据c(酸)×V(酸)=c(碱)×V(碱),需要V(NaOH)=mL=22.72mL,则该盐酸的浓度为=0.11mol/L;③碱式滴定管的气泡通常橡皮管内,只要将滴定玻璃头朝上,并挤橡皮管中的玻璃珠就可以将气泡冲排出,故答案为丙;④A.滴定终点读数时俯视度数,读出的最终标准液体积偏小,则消耗标准液体积偏小,测定结果偏低,选项A错误;B.酸式滴定管水洗后未用待测稀盐酸溶液润洗,会导致盐酸浓度偏小,需要NaOH体积偏小,测定值偏小,选项B错误;C.锥形瓶水洗后直接装待测液,对实验无影响,选项C错误;D.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失,会导致测定NaOH体积偏大,测定值偏大,选项E正确;E.配制好的NaOH标准溶液保存不当,部分与空气中的CO2反应生成了Na2CO3,等物质的量的碳酸钠与氢氧化钠消耗的氯化氢相等,滴定时消耗的标准液体积不变,测定结果不变,选项E错误;答案选D;⑤如实验室要用该标准NaOH溶液测定某醋酸的浓度,完全中和时生成醋酸钠为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,故选用的指示剂为酚酞。27、2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2硫氰酸钾溶液在试管A中滴加2﹣3滴K4[Fe(CN)6]溶液则“猜想一”不成立乙醚层呈红色【解析】(1)步骤1:活动(Ⅰ)KI和FeCl3发生氧化还原反应生成I2、KCl和FeCl2,发生反应:2KI+FeCl3=I2+2KCl+FeCl2,其离子反应为2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故答案为:2Fe3++2I-=2Fe2++I2;步骤3:取上述步骤2静置分层后的上层水溶液少量于试管,滴加5~6滴0.1mol•L-1硫氰酸钾溶液,振荡,未见溶液呈血红色,故答案为:硫氰酸钾溶液;(2)由信息一
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