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文档简介
山东省枣庄市第十六中学2026届高三上化学期中经典试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列宝石的主要成分为二氧化硅的是A.水晶B.琥珀C.刚玉D.珍珠2、某新型锂空气二次电池放电情况如图所示,关于该电池的叙述正确的是A.电解液应选择可传递Li+的水溶液B.充电时,应将锂电极与电源正极相连C.放电时,空气电极上发生的电极反应为2Li++O2+2e-=Li2O2D.充电时,若电路中转移0.5mol电子,空气电极的质量将减少3.5g3、下列各组物质中,含有共价键但属于离子化合物的是()A.NH4NO3 B.MgCl2 C.HF D.H2O4、下列有关化学与生产、生活的说法中,不正确的是A.陶瓷、水泥和玻璃都属于硅酸盐产品B.“梨花淡自柳深青,柳絮飞时花满城”中柳絮的主要成分和棉花的相同C.铝合金的大量使用归功于人们能使用焦炭从氧化铝中获得铝D.锅炉水垢中的硫酸钙可用碳酸钠溶液处理,使之转化为碳酸钙,再用酸除去5、把一小块金属钠放入下列溶液中,既能产生气体又会生成白色沉淀的是()A.稀硫酸B.氢氧化钾稀溶液C.硫酸铜溶液D.氯化镁溶液6、下列各组物质,前者属于电解质,后者属于非电解质的是()A.NaCl、BaSO4 B.铜、二氧化硫C.KOH、蔗糖 D.KNO3、硫酸溶液7、海水开发利用的部分过程如图所示。下列说法错误的是A.向苦卤中通入Cl2是为了提取溴B.粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯C.工业生产中常选用NaOH作为沉淀剂D.富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO2将其还原吸收8、下列物质的水溶液因水解而显酸性的是A.KHSO4 B.CH3COOH C.FeCl3 D.NaHSO39、X、Y是元素周期表ⅦA族中的两种元素。下列叙述中能说明X的非金属性比Y强的是A.X原子的电子层数比Y原子的电子层数多B.X的氢化物的沸点比Y的氢化物的沸点低C.X的气态氢化物比Y的气态氢化物稳定D.Y的单质能将X从NaX的溶液中置换出来10、对于300mL1mol/L盐酸与金属铁制氢气的反应,下列措施能提高反应速率的是①升温②改用100mL3mol/L盐酸③改用铁粉替代铁片④加入一定量浓硝酸⑤再加入300mL1mol/L盐酸⑥将盐酸改用浓硫酸⑦加入少量CuSO4溶液A.①②③④⑤⑥⑦ B.①②③⑤⑥⑦ C.①②③⑦ D.①②③11、下列关于酸碱中和滴定实验叙述正确的是A.滴定终点时溶液一定显中性 B.滴定过程中,接近滴定终点改用胶头滴管继续滴加C.酸式滴定管可盛装氧化性试剂 D.滴定达到终点后仰视滴定管读数,待测液浓度偏小12、某种化合物的结构如图所示,其中X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的五种短周期元素,Q核外最外层电子数与Y核外电子总数相同,X的原子半径是元素周期表中最小的。下列叙述正确的是A.该化合物中与Y单键相连的Q满足8电子稳定结构B.WX的水溶液呈中性C.元素非金属性的顺序为Y>Z>QD.Z的最高价氧化物对应的水化物是一元弱酸13、全钒氧化还原电池是一种新型可充电电池,不同价态的含钒离子作为正极和负极的活性物质,分别储存在各自的酸性电解液储罐中。其结构原理如图所示,该电池放电时,右槽中的电极反应为:V2+-e-=V3+,下列说法正确的是A.放电时,右槽发生还原反应B.放电时,左槽的电极反应式:VO2++2H++e-=VO2++H2OC.充电时,每转移1mol电子,n(H+)的变化量为1molD.充电时,阴极电解液pH升高14、关于一些重要的化学概念有下列说法,其中正确的是()①Fe(OH)3胶体和CuSO4溶液都是混合物②BaSO4是一种难溶于水的强电解质③冰醋酸、纯碱、小苏打分别属于酸、碱、盐④煤的干馏、煤的气化和液化都属于化学变化⑤置换反应都属于离子反应A.①②⑤ B.①②④ C.②③④ D.③④⑤15、下列常见物质的俗名与化学式相对应的是()A.生石膏:CaSO4·H2O B.芒硝:Na2SO4·7H2OC.熟石灰CaO D.酒精:CH3OH16、下列有关化学用语表示正确的是A.N2的电子式:B.质量数为34的硫原子:1634SC.F-的结构示意图:D.邻硝基甲苯的结构简式:二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E五种短周期元素,它们的原子序数依次增大。①A元素组成的单质是相同条件下密度最小的物质;②B元素原子的最外层电子数是其内层电子总数的2倍;③D原子的电子层数与最外层电子数之比为3:1;④E元素的最外层电子数是电子层数的2倍;⑤C与E同主族。请回答下列问题:(1)B元素在周期表中的位置是:______________(2)写出化合物D2C2的电子式____________;该化合物中所含化学键类型为____________(3)化合物A2C和A2E中,沸点较高的是______________(填化学式)(4)化合物EC2常温下呈气态,将其通入Ba(NO3)2溶液中,有白色沉淀和NO气体放出,该反应的离子方程式为_______________(5)元素A、B、C按原子个数比2:1:1组成的化合物是常见的室内装修污染物,该物质的分子空间构型为______________;该化合物中B原子的杂化轨道类型为______________18、已知物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基(均不含支链),且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,能够与FeCl3溶液发生显色反应。D(C18H16O6)分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如下:请回答下列问题:(1)A中所含的含氧官能团的名称为__________________________。(2)填写下列反应的反应类型:反应①_____________反应③_____________。(3)B的结构简式___________,D的结构简式_______________。(4)A→E的化学方程式为____________________________________________。(5)符合下列条件的A的同分异构体有_____________种。①芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解;③lmol该物质可与4mol[Ag(NH3)2]+发生银镜反应;④lmol该物质可与5molH2加成。19、硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]比FeSO4稳定,不易被氧气氧化,常用于代替FeSO4作分析试剂。某小组在实验室制备(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O并探究其分解产物。Ⅰ.按以下流程制备硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O](1)铁屑溶于稀硫酸过程中,适当加热的目的是________。(2)流程中,需将滤液转移到____(填写仪器名称)中,迅速加入饱和硫酸铵溶液,直接加热蒸发混合溶液,观察到____,停止加热。II.查阅资料可知硫酸亚铁铵晶体加热主要发生反应:(NH4)2Fe(SO4)2—Fe2O3+SO2↑+NH3↑+N2↑+H2O但伴有副反应发生,生成少量SO3和O2。设计以下实验探究分解的产物:(3)配平,完整写出上述分解反应的化学方程式_______。(4)加热过程,A中固体逐渐变为________色。待晶体完全分解后,为验证A中残留物是否含有FeO,需选用的试剂有______(填字母)。AKSCN溶液B稀硫酸C浓盐酸D酸性KMnO4溶液(5)B中有白色沉淀生成,写出生成该白色沉淀的离子方程式:_______。(6)C的作用是___________。(7)D中集气瓶能收集到氧气,________(填“能”或“不能”)用带火星木条检验。(8)上述反应结束后,继续证明分解产物中含有NH3的方法是_______。20、硫代硫酸钠(Na2S2O3)可由亚硫酸钠和硫粉通过化合反应制得。已知:①Na2S2O3在酸性溶液中不能稳定存在;②硫代硫酸钠与碘反应的离子方程式为:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。(Ⅰ)制备Na2S2O3·5H2O①打开K1,关闭K2,向放有铜片的圆底烧瓶中加入足量浓硫酸,加热。圆底烧瓶中发生反应的化学方程式为___________________________________________。②C中混合液被气流搅动,反应一段时间后,硫粉的量逐渐减少。C中碳酸钠的作用是_____。“停止C中的反应”的操作是____________________。③过滤C中的混合液。将滤液加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、烘干,得到产品。④装置B中盛放的试剂是(填化学式)_____________溶液,其作用是__________________。(Ⅱ)用I2的标准溶液测定产品的纯度取5.5g产品,配制成100mL溶液。取10.00mL溶液,以淀粉溶液为指示剂,用浓度为0.050mol/LI2的标准溶液进行滴定,相关数据记录如下表所示:编号123溶液的体积/mL10.0010.0010.00消耗I2标准溶液的体积/mL19.9517.1020.05①滴定时,达到滴定终点的现象是______________________________。②Na2S2O3·5H2O在产品中的质量分数是___________(用百分数表示,且保留1位小数)。③下列操作中可能使测定结果偏低的是________(填字母)。A.酸式滴定管未用标准液润洗就直接注入I2的标准液B.滴定前盛放Na2S2O3溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定后有气泡D.读取I2标准液时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数21、低碳经济成为人们一种新的生活理念,二氧化碳的捕捉和利用是一个重要研究方向,既可变废为宝,又可减少碳的排放。工业上可用CO2和H2制备被誉为“21世纪的清洁燃料”二甲醚(CH3OCH3):如在500℃时,在密闭容器中将炼焦中的CO2转化为二甲醚,其相关反应为:主反应I:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH1副反应II:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2(1)已知:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH=-90.1kJ/mol②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-24.5kJ/mol③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)H=-41.0kJ/mol则主反应I的ΔH1=______。(2)在一定温度下某密闭容器中按CO2和H2的浓度比为1∶3投料进行反应,测得不同时间段部分物质的浓度如下表:时间(min)010203040H21.00mol/L0.68mol/L0.40mol/L0.30mol/L0.30mol/LCH3OCH30mol/L0.05mol/L0.08mol/L0.10mol/L0.10mol/L①10-20min内,CH3OCH3的平均反应速率v(CH3OCH3)=_______。②根据以上数据计算主反应I的平衡常数K=______(列式,代入数据,不计算结果)。(3)欲提高CH3OCH3产率的关键的因素是选用合适的催化剂,其原因是_______。(4)对于反应II,温度对CO2的转化率及催化剂的效率影响如图所示:下列有关说法不正确的是_______。A.其他条件不变,若不使用催化剂,则250℃时CO2的平衡转化率可能位于MlB.温度低于250°C时,随温度升高甲醇的产率增大C.M点时平衡常数比N点时平衡常数大D.实际反应应尽可能在较低的温度下进行,以提高CO2的转化(5)利用太阳能电池将CO2转化为乙烯、丙烯等有机化工原料,其工作原理如图所示。则a为太阳能电池的_______极,写M极上生成丙烯的电极反应式为_________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】水晶的主要成分时二氧化硅;琥珀的主要成分为化石,含有的元素主要为C、H、O;刚玉的主要成分是氧化铝;珍珠的主要成分时碳酸钙。故选A。2、C【分析】在锂空气电池中,锂作负极,电极反应式为Li-e-=Li+,以空气中的氧气作为正极反应物,正极上是氧气得电子的还原反应,反应为2Li++O2+2e-=Li2O2,据此解答。【详解】A.Li易与水反应,所以电解液不能选择可传递Li+的水溶液,A错误;B.充电时,电池的负极连接电源的负极,所以应将锂电极与电源负极相连,B错误;C.放电时,空气中的氧气作为正极反应物,正极上是氧气得电子的还原反应,反应为2Li++O2+2e-=Li2O2,C正确;D.充电时,空气电极反应为Li2O2-2e-=2Li++O2,可见每转移2mol电子,空气电极的质量减少46g,若电路中转移0.5mol电子,空气电极的质量将减少46g÷4=11.5g,D错误;故合理选项是C。【点睛】
3、A【详解】A.硝酸铵中含有离子键和共价键,属于离子化合物,故正确;B.氯化镁只有离子键,属于离子化合物,故错误;C.氟化氢是含有共价键的共价化合物,故错误;D.水是含有共价键的共价化合物,故错误。故选A。4、C【解析】A.陶瓷、水泥和玻璃的主要成分都是硅酸盐,所以都属于硅酸盐产品,A正确;B.柳絮的主要成分和棉花相同,都是纤维素,B正确;C.现代工业用电解法从氧化铝中获得铝,C不正确;D.锅炉水垢中的硫酸钙可用碳酸钠溶液反复浸泡,使其转化为疏松的碳酸钙后再用酸除去,D正确。本题选C。5、D【解析】试题分析:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,A、NaOH和硫酸发生中和反应,无沉淀,故错误;B、没有沉淀生成,故错误;C、Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,但沉淀是蓝色沉淀,故错误;D、Mg2++2OH=Mg(OH)2↓,为白色沉淀,故正确。考点:考查钠的性质等知识。6、C【分析】
【详解】A、氯化钠属于电解质,硫酸钡也是电解质,A错误;B、铜为单质,既不是电解质,也不是非电解质,B错误;C、氢氧化钾为电解质,蔗糖为非电解质,C正确;D、硝酸钾为电解质,而硫酸溶液为混合物,既不是电解质也不是非电解质,D错误;答案选C。【点睛】水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物称为电解质,酸、碱、盐都是电解质;水溶液中和熔融状态下都不能导电的化合物称为非电解质,蔗糖、乙醇等都是非电解质;大多数的有机物都是非电解质;单质,混合物既不是电解质也不是非电解质。注意掌握电解质与非电解质的判断方法。7、C【详解】A、向苦卤中通入氯气置换出溴单质,分离得到溴,通入氯气是为了提取溴,A正确;B、粗盐中含有钙离子、镁离子、硫酸根离子等杂质,精制时通常在溶液中依次加入过量的氯化钡溶液、过量的氢氧化钠溶液和过量的碳酸钠溶液,过滤后向滤液中加入盐酸到溶液呈中性,再进行重结晶进行提纯,B正确;C、工业常选用生石灰或石灰乳作为沉淀剂,C错误;D、提取溴时一般用氯气置换出溴单质,由于Br2具有挥发性,用空气和水蒸气吹出溴单质,再用二氧化硫将其还原吸收转化为溴化氢,达到富集的目的,D正确;答案选C。【点睛】本题以海水的综合开发利用为载体重点考查了粗盐的提纯、海水提取溴、物质的分离与提纯操作、试剂的选取等,题目难度中等。氯气具有强氧化性,能把溴离子氧化为单质溴,富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO2将其还原吸收,据此解答即可。8、C【详解】A.NaHSO4是强酸的酸式盐,在溶液中完全电离出氢离子,使溶液显酸性,不是由于发生水解反应而显酸性,A错误;B.醋酸为弱酸,在溶液中电离出氢离子,使溶液显酸性,不是由于发生水解反应所致,B错误;C.FeCl3为强酸弱碱盐,Fe3+发生水解反应,消耗水电离产生的OH-,当最终达到平衡时,溶液中c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性,C正确;D.NaHSO3为强碱弱酸盐,HSO3-离子在溶液中既存在电离作用,也存在水解作用,由于HSO3-的电离作用大于其水解作用,所以溶液呈酸性,D错误;故合理选项是C。9、C【详解】考查元素非金属性强弱的比较。比较非金属性强弱时,可以借助于元素周期律,或与氢气化合的难易程度以及氢化物的稳定性,或是最高价氧化物对应水化物的酸性强弱,也可以是相互间的置换能力。同主族元素电子层数越多非金属性越弱,A中说明X的非金属性弱于Y的,不正确。稳定性和沸点无关,B不正确。D中说明Y的非金属性强于X的,不正确。答案是C。10、C【详解】①适当升高温度,增大活化分子百分数,反应速率加快,①正确;②改用100mL3.0mol/L盐酸,氢离子的浓度增大,反应速率加快,②正确;③改用铁粉替代铁片,增大了固体接触面积,加快了反应速率,③正确;④锌与一定量浓硝酸反应,虽然反应速率加快,但不产生氢气,④错误;⑤再加入300mL1mol/L盐酸,氢离子的浓度不变,反应速率不变,⑤错误;⑥将盐酸改用浓硫酸,锌与浓硫酸反应生成二氧化硫,不产生氢气,⑥错误;⑦滴入少量CuSO4溶液,锌置换出铜,构成原电池,反应速率加快,⑦正确;综上所述,①②③⑦正确;答案选C。【点睛】若要加快产生氢气的速率,可增大反应的浓度、增大固体的表面积、升高温度以及形成原电池反应,注意加入酸的性质,注意不能改变反应的机理,例如不能加入浓硫酸或硝酸。11、C【详解】A.用氢氧化钠溶液滴定硫酸溶液到滴定终点时,指示剂指示反应终点的变色不一定正好在pH=7,所以混合溶液不一定显中性,故A错误;B.滴定过程中,使用滴定管缓慢滴加溶液,无需改用胶头滴管,故B错误;C.酸式滴定管全为玻璃构造,可盛装氧化性试剂,故C正确;D.滴定管0刻度在上面,仰视时读数偏大,所以导致待测液浓度偏大,故D错误;故选C。12、A【分析】根据某种化合物的结构图可知,W可形成+1价的阳离子,为Na;X、Y、Z、Q形成共价键,X、Y、Z、Q分别形成1条、4条、3条、2条共价键,且原子序数依次增大,则X、Y、Z、Q分别为H、C、N、O。【详解】A.该化合物中,与C单键相连的O,两者共用一对电子,另外,O原子还得到了一个电子,故其满足8电子稳定结构,A叙述正确;B.WX为NaH,溶于水会得到氢氧化钠溶液,显碱性,B叙述错误;C.同周期主族元素从左到右,元素的非金属性依次增强,元素非金属性的顺序为Q>Z>Y,C叙述错误;D.Z的最高价氧化物对应水化物为硝酸,是一元强酸,D叙述错误;答案为A。13、B【分析】该电池放电时,右槽中的电极反应为:V2+-e-=V3+,为被氧化的过程,应为原电池负极反应,则左槽为原电池正极,发生还原反应,电极方程式应为VO2++2H++e-=VO2++H2O,充电时电极反应为放电电极反应的逆反应,以此解答该题。【详解】A.电池放电时,右槽中的电极反应为:V2+-e-=V3+,可知发生氧化反应,故A错误;B.放电时,左槽发生还原反应,电极方程式应为VO2++2H++e-=VO2++H2O,故B正确;C.充电时,左槽电极反应式为VO2++H2O-e-=VO2++2H+,每转移1mol电子,n(H+)的变化量为2mol,故C错误;D.充电时,阴极发生V3++e-=V2+,H+参加反应,pH不发生变化,故D错误。故选B。【点睛】根据得失电子判断原电池正负极和电解池阴阳极是解题关键。14、B【详解】①Fe(OH)3胶体和CuSO4溶液都是分散质和分散剂组成的混合物,故①正确;②硫酸钡是盐,水溶液中难溶,但溶于水的部分完全电离,熔融状态完全电离,是强电解质,故②正确;③纯碱是碳酸钠,属于盐类,故③错误;④煤的干馏是指煤在隔绝空气条件下加热、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程,煤的干馏是属于化学变化;煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程,属于化学变化;煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程,属于化学变化,故④正确;⑤置换反应不一定是离子反应,如:CuO+H2Cu+H2O,故⑤错误;故正确的是①②④,答案为B。【点睛】常见化学变化:干馏、氢化、氧化、水化、风化、炭化、钝化、催化、皂化、歧化、卤化、硝化、酯化、裂化、油脂的硬化等;常见物理变化或过程:蒸馏、分馏、溶化、汽化、液化、酸化等。15、B【详解】A.生石膏化学式为CaSO4∙2H2O,故A不符合题意;B.芒硝化学式为Na2SO4·7H2O,故B符合题意;C.熟石灰化学式为Ca(OH)2,故C不符合题意;D.酒精结构简式为CH3CH2OH,故D不符合题意。综上所述,答案为B。16、C【解析】根据化学用语的书写规范分析判断。【详解】A项:氮原子最外层5电子,通过3对共用电子对形成N2分子。N2分子的电子式中每个氮原子都有1对孤电子对。A项错误;B项:原子符号的左上角应为质量数,左下角应为质子数。B项错误;C项:F-的结构示意图正确;D项:中,甲基和硝基在对位,是对硝基甲苯。D项错误。本题选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、第二周期第IVA族离子键、共价键H2O3SO2+3Ba2++2NO3-+2H2O=3BaSO4↓+2NO+4H+平面三角形sp2【分析】A、B、C、D、E五种短周期元素,它们的原子序数依次增大。①A元素组成的单质是相同条件下密度最小的物质,则A是H元素;②B元素原子的最外层电子数是其内层电子总数的2倍,则B原子核外有2个电子层,核外电子排布是2、4,B是C元素;③D原子的电子层数与最外层电子数之比为3:1,则D核外电子排布式是2、8、1,D是Na元素;④E元素的最外层电子数是电子层数的2倍,则E核外电子排布是2、8、6,E是S元素;⑤C与E同主族,原子序数小于Na,大于C,则C是O元素。结合元素的单质及化合物的结构、性质分析解答。【详解】根据上述分析可知A是H,B是C,C是O,D是Na,E是S元素。(1)B是C元素,在周期表中的位置是第二周期第IVA族;(2)化合物D2C2是Na2O2,该物质中Na+与O22-通过离子键结合,在O22-中两个O原子通过共价键结合,所以其电子式为:;该化合物中所含化学键类型为离子键、共价键;(3)化合物A2C是H2O,A2E是H2S,由于在H2O分子之间存在氢键,增加了分子之间的吸引力,使物质气化消耗较多的能量,因此沸点较高的是H2O;(4)化合物EC2是SO2,在常温下呈气态,该物质具有还原性,将其通入Ba(NO3)2溶液中,有白色沉淀和NO气体放出,根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒,可得该反应的离子方程式为3SO2+3Ba2++2NO3-+2H2O=3BaSO4↓+2NO+4H+;(5)元素A、B、C按原子个数比2:1:1组成的化合物CH2O是常见的室内装修污染物,该物质的分子中,C原子采用sp2杂化,与O原子形成共价双键,再与2个H原子形成2个共价键,分子空间构型为平面三角形。【点睛】本题考查了元素的原子结构与物质性质的关系、有电子转移的离子方程式书写等知识。根据题干信息正确推断元素是解题关键,能很好的反映学生对饮水机化合物的性质及物质结构理论的掌握和应用情况。18、羟基羧基加成反应取代反应13【解析】试题分析:A遇FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基-OH,A能与碳酸氢钠反应生成B,则A分子中含有羧基-COOH,由E的化学式可知A的分子式为C9H8O3,其不饱和度为6,故故还含有C=C双键,A分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,则A的结构简式为,E的结构简式为,E与氢氧化钠反应生成F为.A与HCl发生加成反应生成B,B发生水解反应、酸化得到C,C转化得到D,D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环,结合D的分子式可知,应是2分子C发生酯化反应反应生成环酯,则C中侧链中羧基与-OH连接在同一碳原子上,故B为,则C为,D为;(1)A的结构简式是,所含官能团的名称是:羧基、羟基、碳碳双键;(2)反应①属于加成反应,反应②属于水解反应,反应③属于酯化反应,②③均属于取代反应;(3)由上述分析可知,B的结构简式为,D的结构简式为:;(4)A→E反应的化学方程式为:+NaHCO3→+H2O+CO2↑;(5)A()的同分异构体符合下列条件:②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解,含有酚羟基,没有酯基;③lmol该物质可与4mol(Ag(NH3)2)+发生银镜反应,含有2个醛基;④lmol该物质可与5molH2加成;①芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;侧链为-OH、-CH(CHO)2时,有邻、间、对三种位置.侧链为-OH、-CHO、-CH2CHO时,当-OH、-CHO处于邻位时,-CH2CHO有4种位置,当-OH、-CHO处于间位时,-CH2CHO有4种位置,当-OH、-CHO处于对位时,-CH2CHO有2种位置,故符合条件的同分异构体有:3+4+4+2=13种。【考点定位】考查有机物的推断【名师点晴】根据物质的性质确定A含有的官能团,结合E的分子式确定A的结构是解题的关键,A遇FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基-OH,A能与碳酸氢钠反应生成B,则A分子中含有羧基-COOH,由E的化学式可知A的分子式为C9H8O3,其不饱和度为=6,故故还含有C=C双键,A分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,则A的结构简式为,E的结构简式为,E与氢氧化钠反应生成F为.A与HCl发生加成反应生成B,B发生水解反应、酸化得到C,C转化得到D,D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环,结合D的分子式可知,应是2分子C发生酯化反应反应生成环酯,则C中侧链中羧基与-OH连接在同一碳原子上,故B为,则C为,D为,据此解答。19、加快铁与稀硫酸的反应速率,使铁屑充分溶解蒸发皿表面有晶膜生成2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O红棕BDBa2++SO3+H2O=BaSO4↓+2H+(或2Ba2++2SO2+O2+2H2O=2BaSO4↓+4H+)检验产物中是否含有SO2不能取B中少量溶液于试管中,滴加少量NaOH溶液并加热,能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,说明分解产物中含有NH3【分析】Ⅰ.称取一定量铁屑,加入稍过量的稀硫酸,加热,过滤将FeSO4滤液中加入(NH4)2SO4晶体,加热搅拌至全部溶解,再蒸发浓缩至溶液表面有晶膜出现时,静置冷却结晶,抽滤,用少量洗涤剂洗涤晶体2~3次,将晶体放在表面皿上晾干可得产品硫酸亚铁铵晶体;Ⅱ.(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O在A装置中受热分解,生成红棕色Fe2O3,B中吸收碱性气体NH3,还会产生白色沉淀BaSO4,C中品红褪色,说明生成了SO2、最后用排水收集法收到难溶性的N2。【详解】(1)适当加热可以加快铁与稀硫酸的反应速率,使铁屑充分溶解;(2)蒸发需要在蒸发皿中进行,所以需将滤液转移到蒸发皿中,蒸发溶液时,当观察到表面有晶膜生成时停止加热;(3)氮元素和铁元素化合价升高,根据在氧化还原反应中化合价有升必有降,硫化合价降低,根据电子守恒和元素守恒可得:2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O;(4)根据方程式可知(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O在A装置中受热分解会生成红棕色Fe2O3,所以加热过程中A中固体逐渐变为红棕色;FeO溶于酸可以产生Fe2+,亚铁离子具有还原性,所以可先用稀硫酸(盐酸也会还原高锰酸钾,所以不用盐酸)溶解FeO,再滴加酸性高锰酸钾溶于,若溶液褪色则有FeO,反之则无,故选BD;(5)SO2不与氯化钡溶液反应,所以B中产生白色沉淀是BaCl2、SO2和O2的共同作用,白色沉淀为BaSO4,反应的离子方程式为:2Ba2++2SO2+O2+2H2O=2BaSO4↓+4H+;(6)SO2可用使品红褪色,所以C的作用是:检验产物中是否含有SO2;(7)因为收集到的不是纯的氧气,所以不能用带火星的木条检验;(8)检验NH3就是检验B溶液中是否含有NH,操作方法为:取B中少量溶液于试管中,滴加少量NaOH溶液并加热,能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,说明分解产物中含有NH3。20、Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O提供碱性环境,作反应物打开K2,关闭K1NaOH在C中的反应停止后,吸收A中产生的多余SO2,防止空气污染加入最后一滴I2标准溶液后,溶液变蓝,且半分钟内颜色不改变90.2%CD【解析】(Ⅰ)①铜和浓硫酸加热反应生成CuSO4、SO2和H2O;故答案为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O;②SO2通入Na2CO3溶液中反应生成Na2SO3,Na2SO3和硫粉反应生成Na2S2O3,故Na2CO3作反应物;又Na2S2O3在酸性溶液中不能稳定存在,Na2CO3又可以提供碱性环境。停止C中的反应只需要打开K2,关闭K1。故答案为提供碱性环境,作反应物;打开K2,关闭K1;④打开K2,关闭K1,C中反应停止,SO2进入B装置,为防止SO2排放到空气中污染环境,装置B利用NaOH溶液吸收。故答案为NaOH;在C中的反应停止后,吸收A中产生的多余SO2,防止空气污染;(Ⅱ)①以淀粉溶液为指示剂,用浓度为0.050mol/LI2的标准溶液进行滴定,终点现象为溶液变蓝色且半分钟内不褪色;②根据表中数据可知,第二次实验中消耗I2标准溶液的体积偏小,舍去,则实际消耗I2标准溶液的体积的平均值是=l,则根据反应的方程式可知,2S2O32﹣+I2→S4O62﹣+2I﹣,所以样品中Na2S2O3•5H2O的物质的量是0.050mol/L×0.0200L×2×10=0.02mol,则Na2S2O3•5H2O在产品中的质量分数=;故答案为加入最后一滴I2标准溶液后,溶液变蓝,且半分钟内颜色不改变;90.2%;③A、酸式滴定管未用标准液润洗就直接注入I2的标准液,标准液的浓度偏小,造成V(标准)偏大,所以计算出的c(待测)偏大,故A错误;B、滴定前盛放Na2S2O3溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,锥形瓶中Na2S2O3的物质的量不受影响,所以V(标准)不受影响,计算出c(待测)也不受影响,故B错误;C、酸式滴定管中装有标准液I2,尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定后有气泡,使得记录的标准液体积小于实际溶液的体积,所以计算出的c(待测)偏小,故C正确;C、读取I2标准液时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,
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