特殊管理药品知识考试试题及答案

特殊管理药品知识考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.咖啡因C.芬太尼D.丁丙诺啡答案：C。解析：芬太尼属于麻醉药品；曲马多属于第二类精神药品，咖啡因属于第二类精神药品，丁丙诺啡属于第一类精神药品。2.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（）个月复诊或者随诊一次。A.1B.2C.3D.4答案：C。根据相关规定，医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每3个月复诊或者随诊一次。3.以下关于精神药品的储存，说法错误的是（）A.第一类精神药品应当专柜加锁储存B.第二类精神药品应在药品库房中设立独立专库储存C.精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年D.精神药品出入库必须核查、清点，做到账物相符答案：B。第二类精神药品可在药品库房中设立相对独立的专库或专柜储存，并非独立专库，A、C、D选项说法均正确。4.下列哪种药品不属于特殊管理药品（）A.麻黄碱B.胰岛素C.罂粟壳D.三唑仑答案：B。麻黄碱属于药品类易制毒化学品，罂粟壳属于麻醉药品，三唑仑属于第一类精神药品，均为特殊管理药品，胰岛素不属于特殊管理药品。5.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。6.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。A.所在地省级卫生行政部门B.所在地设区的市级卫生行政部门C.所在地县级卫生行政部门D.国家卫生行政部门答案：B。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生行政部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。7.以下不属于药品类易制毒化学品的是（）A.麦角新碱B.伪麻黄碱C.麻黄浸膏D.地西泮答案：D。地西泮属于第二类精神药品，麦角新碱、伪麻黄碱、麻黄浸膏属于药品类易制毒化学品。8.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）A.运输证明B.运输证明副本C.运输证明正本D.准予运输证明答案：B。运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。9.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（），仅限于二级以上医院内使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。10.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.让患者到其他医疗机构购买D.立即自行配制答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。11.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A.三B.七C.十D.十五答案：B。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。12.以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理，说法正确的是（）A.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志C.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位D.以上说法都正确答案：D。A、B、C选项的说法均符合麻醉药品和精神药品生产管理的相关规定。13.以下哪种情况不属于非法提供麻醉药品、精神药品罪的构成要件（）A.依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品B.以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品C.向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品D.医疗机构为医疗需要合理使用麻醉药品和精神药品答案：D。医疗机构为医疗需要合理使用麻醉药品和精神药品是合法行为，不属于非法提供麻醉药品、精神药品罪的构成要件。A、B、C选项均构成该罪。14.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应具有的条件不包括（）A.安装专用防盗门B.具有相应的防火设施C.具有监控设施和报警装置D.具有温湿度调控设备答案：D。储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应安装专用防盗门，具有相应的防火设施，具有监控设施和报警装置，不要求具有温湿度调控设备。15.以下关于麻醉药品和精神药品的使用管理，说法错误的是（）A.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方B.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理C.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存2年D.医疗机构应对使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者建立随诊或者复诊制度答案：C。麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，而非2年，A、B、D选项说法正确。16.药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品专用账册，专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B。药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品专用账册，专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年。17.以下属于第一类精神药品的是（）A.氯氮䓬B.艾司唑仑C.氯胺酮D.苯巴比妥答案：C。氯胺酮属于第一类精神药品，氯氮䓬、艾司唑仑、苯巴比妥属于第二类精神药品。18.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。19.以下关于特殊管理药品的监督管理，说法错误的是（）A.药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构和执业医师使用麻醉药品和精神药品的情况进行监督检查C.公安机关负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D.任何单位和个人发现麻醉药品和精神药品流入非法渠道时，应当立即向当地药品监督管理部门报告，无需向公安机关报告答案：D。任何单位和个人发现麻醉药品和精神药品流入非法渠道时，应当立即向当地药品监督管理部门、卫生主管部门和公安机关报告，D选项说法错误，A、B、C选项说法正确。20.以下哪种药品的使用需要严格控制，严禁用于食品和饲料加工（）A.麻黄碱B.甘草C.人参D.枸杞答案：A。麻黄碱严禁用于食品和饲料加工，B、C、D选项中的药品一般可用于食品等相关领域。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.药品类易制毒化学品答案：ABCD。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和药品类易制毒化学品。2.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.可待因C.哌替啶D.羟考酮答案：ABCD。吗啡、可待因、哌替啶、羟考酮均属于麻醉药品。3.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，以下属于第一类精神药品的有（）A.司可巴比妥B.氯氮䓬C.马吲哚D.丁丙诺啡答案：ACD。司可巴比妥、马吲哚、丁丙诺啡属于第一类精神药品，氯氮䓬属于第二类精神药品。4.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。医疗机构取得印鉴卡应当具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。5.以下关于麻醉药品和精神药品的运输管理，说法正确的有（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：ABCD。以上关于麻醉药品和精神药品运输管理的说法均正确。6.医疗用毒性药品的管理要点包括（）A.医疗用毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C.每次处方剂量不得超过2日极量D.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出答案：ABCD。医疗用毒性药品的收购、经营由指定单位负责，医疗单位供应和调配凭医师处方，每次处方剂量不得超过2日极量，调配处方需严格按要求进行，A、B、C、D选项说法均正确。7.以下属于药品类易制毒化学品管理措施的有（）A.生产、经营药品类易制毒化学品，应当依照规定取得药品类易制毒化学品生产、经营许可B.购买药品类易制毒化学品，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》C.药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品专用账册D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易答案：ABCD。以上选项均属于药品类易制毒化学品的管理措施。8.关于麻醉药品和精神药品的处方管理，以下说法正确的有（）A.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次常用量B.麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量C.第二类精神药品处方一般不得超过7日常用量D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量答案：ABCD。A、B、C、D选项关于麻醉药品和精神药品处方管理的说法均符合相关规定。9.以下哪些情况会导致麻醉药品和精神药品的滥用（）A.非法获取B.不规范使用C.不合理处方D.药品监管不力答案：ABCD。非法获取、不规范使用、不合理处方以及药品监管不力等情况都可能导致麻醉药品和精神药品的滥用。10.特殊管理药品的储存要求包括（）A.应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人双锁管理答案：ABCD。特殊管理药品的储存应设立专库或专柜，专库要有防盗和报警装置，专柜用保险柜，且专库和专柜实行双人双锁管理。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应按规定登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。2.执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方。3.药品类易制毒化学品可以在药品零售企业销售。（）答案：错误。药品类易制毒化学品不得在药品零售企业销售。4.运输麻醉药品和精神药品的单位应当对直接接触药品的工作人员进行运输安全知识培训。（）答案：正确。运输麻醉药品和精神药品的单位应当对直接接触药品的工作人员进行运输安全知识培训。5.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构需要使用麻醉药品和精神药品的，应按规定取得相应资质，不能自行配制。6.第一类精神药品的处方应当留存3年备查。（）答案：正确。第一类精神药品的处方应当留存3年备查。7.任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者批准文件。（）答案：正确。严禁任何单位或者个人伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者批准文件。8.医疗用毒性药品生产企业必须严格执行生产工艺操作规程，在生产过程中，必须严格质量检验，不符合规定的不得出厂。（）答案：正确。医疗用毒性药品生产企业要严格执行生产工艺和质量检验，不符合规定不得出厂。9.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库，实行单人单锁管理。（）答案：错误。储存麻醉药品和第一类精神药品的专库实行双人双锁管理。10.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施。（）答案：正确。当出现上述情况时，国务院药品监督管理部门可采取相应措施。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的定义及分类。答案：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及国家食药监局指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品的依赖性和对人体健康的危害相对较大，如司可巴比妥、丁丙诺啡等；第二类精神药品的依赖性和危害程度相对较小，如地西泮、氯氮䓬等。2.请阐述医疗机构在特殊管理药品管理方面应采取的主要措施。答案：医疗机构在特殊管理药品管理方面应采取以下主要措施：（1）人员管理：配备专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；对相关人员进行法律法规、专业知识、职业道德等方面的培训，确保其熟悉特殊管理药品的管理规定和操作规程。执业医师需取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，