特殊药品管理培训考核试题【附答案】

特殊药品管理培训考核试题【附答案】一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.地西泮C.芬太尼D.艾司唑仑2.精神药品分为第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）A.咖啡因B.咪达唑仑C.丁丙诺啡D.喷他佐辛3.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.一日极量B.二日极量C.三日极量D.四日极量4.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年5.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地县级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门6.储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年7.以下关于麻醉药品和精神药品的使用管理，说法错误的是（）A.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记B.麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年C.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量D.药师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方8.以下哪种药品不属于放射性药品（）A.碘[131I]化钠口服溶液B.锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液C.阿莫西林胶囊D.氟[18F]脱氧葡萄糖注射液9.医疗用毒性药品、放射性药品的标志颜色分别是（）A.黑底白字、红底白字B.白底黑字、红底白字C.黑底白字、黄底黑字D.白底黑字、黄底黑字10.麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业可以向哪些单位销售麻醉药品和第一类精神药品（）A.本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构B.其他省取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构C.全国性批发企业D.药品零售企业11.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种（）A.国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施B.国务院药品监督管理部门可以直接取消其麻醉药品和精神药品的管理类别C.省级药品监督管理部门可以采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施D.省级药品监督管理部门可以直接取消其麻醉药品和精神药品的管理类别12.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）A.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.可以从定点生产企业紧急借用C.可以要求患者到其他医疗机构购买使用D.自行到市场上购买13.以下关于医疗用毒性药品的收购、经营，说法正确的是（）A.医疗用毒性药品的收购、经营，由药品经营企业自行决定B.医疗用毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营企业承担C.医疗用毒性药品的收购、经营，由医疗机构自行收购、经营D.任何单位和个人都可以收购、经营医疗用毒性药品14.放射性药品使用许可证的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年15.以下关于特殊药品的储存，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或者专柜储存B.医疗用毒性药品应储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管C.放射性药品应置于铅容器内，避免与易燃、易爆、腐蚀性物品放在一起D.特殊药品可以与普通药品混放，但应做好标识二、多项选择题（每题3分，共30分）1.特殊药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品2.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.经批准后由药品监督管理部门监督销毁D.自行销毁3.以下关于麻醉药品和第一类精神药品的采购，说法正确的是（）A.医疗机构应当凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品B.设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》时，应当将取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门C.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地县级人民政府卫生主管部门批准D.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当填写“麻醉药品、第一类精神药品采购申请表”4.精神药品的处方应当载明患者的（）A.姓名B.年龄C.身份证明编号D.药品名称、剂型、规格、数量5.医疗用毒性药品管理品种包括（）A.毒性中药材品种B.西药毒药品种C.生物制品D.化学药品6.放射性药品的生产、经营、使用单位必须（）A.具有与放射性药品生产、经营、使用相适应的专业技术人员B.具有安全、防护和废气、废物、废水处理等设施C.建立严格的质量管理制度D.取得相应的许可证7.以下属于特殊药品管理制度的有（）A.专人负责制度B.专用账册制度C.专用处方制度D.双人双锁制度8.麻醉药品和第一类精神药品的运输方式可以是（）A.铁路运输B.公路运输C.水路运输D.航空运输9.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目10.以下关于特殊药品的监管，说法正确的是（）A.药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、运输等活动进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构使用麻醉药品和精神药品的情况进行监督检查C.药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除D.对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。（）2.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）3.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。（）4.放射性药品使用单位必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。（）5.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。（）6.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品退还给定点批发企业。（）7.医疗用毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担，其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营业务。（）8.放射性药品的生产、经营单位，必须配备与生产、经营放射性药品相适应的专业技术人员。（）9.对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方，药师可以调配。（）10.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理内容。2.简述医疗用毒性药品的使用管理要点。答案一、单项选择题1.C。芬太尼属于麻醉药品，曲马多属于第二类精神药品，地西泮和艾司唑仑属于第二类精神药品。2.C。丁丙诺啡属于第一类精神药品，咖啡因、咪达唑仑、喷他佐辛属于第二类精神药品。3.B。医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。4.A。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。5.A。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。6.D。储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。7.D。药师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。8.C。阿莫西林胶囊属于抗生素类药品，不属于放射性药品。9.A。医疗用毒性药品标志为黑底白字，放射性药品标志为红底白字。10.A。麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业可以向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。11.A。对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施。12.A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。13.B。医疗用毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营企业承担。14.D。放射性药品使用许可证的有效期为5年。15.D。特殊药品必须与普通药品分开储存，不得混放。二、多项选择题1.ABCD。特殊药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。2.ABC。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，经批准后由药品监督管理部门监督销毁，不得自行销毁。3.ABD。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，C选项错误。4.ABCD。精神药品的处方应当载明患者的姓名、年龄、身份证明编号、药品名称、剂型、规格、数量等。5.AB。医疗用毒性药品管理品种包括毒性中药材品种和西药毒药品种。6.ABCD。放射性药品的生产、经营、使用单位必须具有与放射性药品生产、经营、使用相适应的专业技术人员，具有安全、防护和废气、废物、废水处理等设施，建立严格的质量管理制度，取得相应的许可证。7.ABCD。特殊药品管理制度包括专人负责制度、专用账册制度、专用处方制度、双人双锁制度等。8.ABCD。麻醉药品和第一类精神药品的运输方式可以是铁路运输、公路运输、水路运输、航空运输。9.ABCD。医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。10.ABCD。药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、运输等活动进行监督检查；卫生主管部门应当对医疗机构使用麻醉药品和精神药品的情况进行监督检查；药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁。三、判断题1.√。麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。2.×。医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。3.√。医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。4.√。放射性药品使用单位必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。5.√。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。6.×。医疗机构不得自行将麻醉药品和第一类精神药品退还给定点批发企业。7.√。医疗用毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担，其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营业务。8.√。放射性药品的生产、经营单位，必须配备与生产、经营放射性药品相适应的专业技术人员。9.×。对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方，药师应当拒绝调配。10.√。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。四、简答题1.麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理内容如下：-专人负责：医疗机构应配备专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用等工作，这些人员应经过专门的培训，熟悉相关法律法规和管理制度。-专柜加锁：麻醉药品和第一类精神药品应储存于专用的保险柜或专柜中，专柜应实行双人双锁管理，钥匙分别由不同人员保管，确保药品的安全储存。-专用账册：建立专门的麻醉药品和第一类精神药品专用账册，详细记录药品的购入、发出、使用、库存等情况，账册应保存至药品有效期期满之日起不少于5年。-专用处方：开具麻醉药品和第一类精神药品必须使用专用处方，处方格式由国务院卫生主管部门规定，处方颜色为淡红色，右上角标注“麻、精一”。处方应书写完整、清晰，注明患者姓名、年龄、身份证明编号、