《处方管理办法》培训考核试题（附答案）

《处方管理办法》培训考核试题（附答案）一、单项选择题（每题2分，共40分）1.医师开具处方应遵循（）原则。A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便答案：C解析：《处方管理办法》规定医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则。安全是首要前提，要保证患者用药不发生严重不良反应；有效是指药物能达到预期的治疗效果；经济则是在保证安全有效的基础上，考虑药物的成本，避免不必要的浪费。2.普通处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.3，3B.7，3C.7，5D.5，3答案：B解析：普通处方通常开具7日用量，这是基于大多数常见疾病的治疗周期和药物使用规律确定的。而急诊处方因为是针对紧急情况，一般开具3日用量，以满足患者短期内的紧急治疗需求。3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1，7B.1，3C.3，7D.3，3答案：A解析：麻醉药品注射剂作用迅速但持续时间短，且具有较强的成瘾性和不良反应风险，所以每张处方为1次常用量，以确保用药安全和合理控制使用。控缓释制剂能缓慢释放药物，维持较长时间的药效，每张处方不得超过7日常用量，既能满足患者的治疗需求，又便于管理和监控。4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：对麻醉药品和精神药品消耗量进行专册登记并保存3年，有助于医疗机构进行药品使用情况的追溯和管理，同时也符合相关法规对特殊药品监管的要求，以便在需要时进行查询和审计。5.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.5D.7答案：B解析：规定处方有效期一般为当日有效，是为了确保医师根据患者当时的病情准确用药。特殊情况下可延长，但最长不超过3天，以避免患者病情变化后仍使用原处方，保证用药的安全性和有效性。6.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：限制同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型数量，有助于规范医疗机构药品采购和使用，避免药品品种过多导致的管理混乱和不合理用药，同时也能保证医疗机构在满足临床需求的前提下，合理控制药品成本。7.处方一般不得涂改，如需修改，应当在修改处（）。A.签名B.注明修改日期C.签名并注明修改日期D.加盖公章答案：C解析：处方修改处要求医师签名并注明修改日期，这是为了明确责任，便于追溯修改的原因和时间，保证处方的严肃性和准确性，防止随意涂改处方带来的用药风险。8.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）。A.科别、姓名、年龄B.药名、规格、数量、标签C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：B解析：“四查十对”中查药品时核对药名、规格、数量、标签，是为了确保调配的药品准确无误，避免因药品名称相似、规格不同等因素导致用药错误。9.下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.生物制品答案：D解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品虽然也有其特殊的管理要求，但不属于这四类特殊管理药品的范畴。10.医师处方权的取得一般是经过（）。A.医师执业注册B.医院考核合格C.医师资格考试合格D.卫生行政部门授予答案：A解析：医师只有经过执业注册，获得合法的执业资格后，才能在相应的医疗机构内取得处方权，这是确保医师具备合法行医资格和处方开具能力的重要程序。11.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：规定每张处方不得超过5种药品，是为了避免处方用药过于复杂，减少药物相互作用的风险，提高用药的安全性和合理性，同时也便于药师审核处方和患者用药。12.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告并限制其处方权，是医疗机构加强处方管理，规范医师用药行为，防止不合理用药的重要措施。13.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时告知处方医师确认或者重新开具B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.拒绝调配，对处方所列药品可更改或者代用D.按照患者要求调剂答案：B解析：当药师发现严重不合理用药或用药错误时，拒绝调剂并及时告知处方医师是为了避免错误用药对患者造成伤害。同时记录并按规定报告，有助于医疗机构对不合理用药情况进行分析和管理，防止类似问题再次发生。14.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的（）、合理性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价。A.安全性B.有效性C.经济性D.以上都是答案：D解析：处方点评需要从安全性、有效性、经济性等多个方面对处方进行综合评价。安全性是保障患者用药不发生严重不良反应；有效性确保药物能达到预期的治疗效果；经济性则考虑药物治疗的成本效益，避免资源浪费。15.下列关于处方书写规则的说法，错误的是（）。A.患者一般情况、临床诊断填写应清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方D.药品用法用量可以使用“遵医嘱”“自用”等表述答案：D解析：药品用法用量应当明确、具体，不能使用“遵医嘱”“自用”等模糊表述，这是为了保证患者准确用药，避免因表述不清导致用药错误。16.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。这里的“特殊诊疗需要”不包括（）。A.患者的个体差异B.临床急、重症的治疗C.新药的临床试验D.药品的价格优势答案：D解析：“特殊诊疗需要”主要是基于患者的病情、治疗需求和医学研究等方面的考虑，如患者个体差异导致常规药品不适用、临床急重症需要特殊剂型或剂量的药品、新药临床试验等。而药品的价格优势不属于特殊诊疗需要的范畴。17.药师在完成处方调剂后，应当在（）。A.处方上签名或者加盖专用签章B.处方上注明调剂时间C.处方上注明发药时间D.处方上注明核对时间答案：A解析：药师完成处方调剂后在处方上签名或加盖专用签章，是为了明确调剂责任，证明该处方已经经过药师审核和调配。18.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。A.3，2B.2，3C.3，3D.2，2答案：A解析：麻醉药品处方保存3年，精神药品处方保存2年，这是根据麻醉药品和精神药品的特殊性以及相关法规要求确定的，便于对这些特殊药品的使用情况进行长期监管和追溯。19.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（）。A.其处方权即被取消B.可以在一定范围内行使处方权C.经领导批准后可以行使处方权D.处方权不受影响答案：A解析：当医师出现被责令暂停执业、离岗培训、注销或吊销执业证书等情况时，其已经不具备合法的行医资格，处方权自然被取消，以保证患者用药安全。20.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定（）。A.药品处方集B.药品采购目录C.药品使用规范D.临床诊疗指南答案：A解析：医疗机构制定药品处方集，是为了规范医师的处方行为，根据本机构的实际情况和临床需求，推荐合适的药品品种、剂型、剂量和用法等，促进合理用药。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.处方管理办法适用于（）。A.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员B.医师C.药师D.患者答案：ABC解析：《处方管理办法》主要规范的是与处方开具、调剂、保管等相关的医疗机构及其人员，包括医师、药师等。患者是处方的使用者，但不是处方管理办法的直接适用对象。2.医师开具处方时，应当使用（）。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.新活性化合物的专利药品名称C.复方制剂药品名称D.自行编制的药品缩写名称答案：ABC解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，以确保处方的准确性和规范性。自行编制的药品缩写名称可能会导致误解和用药错误，是不允许使用的。3.以下属于处方前记内容的有（）。A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号，科别或病区和床位号D.临床诊断答案：ABCD解析：处方前记包含医疗机构名称、费别、患者基本信息（姓名、性别、年龄）、病历号、科别或病区和床位号以及临床诊断等内容，这些信息对于准确识别患者和了解病情至关重要。4.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD解析：药师审核处方用药适宜性时，需要全面考虑各个方面。包括规定做皮试的药品是否注明过敏试验及结果判定，以防止过敏反应；处方用药与临床诊断是否相符，避免不合理用药；剂量、用法是否正确，保证用药的有效性和安全性；选用剂型与给药途径是否合理，提高药物的治疗效果。5.以下哪些药品属于特殊管理的药品（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，这些药品因其特殊性，在生产、经营、使用、运输等各个环节都有严格的管理规定。6.处方的正文包括（）。A.药品名称B.剂型、规格、数量C.用法用量D.药品金额答案：ABC解析：处方正文是处方的核心部分，包含药品名称、剂型、规格、数量和用法用量等信息，这些信息直接指导患者用药。药品金额属于处方后记内容。7.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药品是（）。A.麻醉药品B.精神药品C.儿科处方药品D.国家药品监督管理部门规定的特殊药品以外的其他药品答案：D解析：除国家药品监督管理部门规定的特殊药品（如麻醉药品、精神药品等）外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，这有助于促进药品的合理流通和患者的自主选择权。8.医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利答案：ABCD解析：当医师出现被责令暂停执业、考核不合格离岗培训、被注销或吊销执业证书以及因开具处方牟取私利等情况时，其处方权会被所在医疗机构取消，以维护医疗秩序和患者的利益。9.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”是指（）。A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性答案：ABCD解析：“四查十对”中的“四查”包括查处方（检查处方的规范性和完整性）、查药品（核对药品的名称、规格、数量等）、查配伍禁忌（检查药品之间是否存在相互作用和配伍问题）、查用药合理性（判断用药是否符合患者病情和治疗原则）。10.处方点评结果分为（）。A.合理处方B.不合理处方C.超常处方D.不规范处方答案：AB解析：处方点评结果主要分为合理处方和不合理处方。不合理处方又可细分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方等类型。三、判断题（每题2分，共20分）1.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（）答案：正确解析：医师取得相应处方权后可以在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但为了防止滥用和保障用药安全，严禁为自己开具该类药品处方。2.药师在调剂处方时，发现处方用药不适宜的，应当拒绝调剂。（）答案：错误解析：药师发现处方用药不适宜时，应当及时告知处方医师，请其确认或者重新开具处方，而不是直接拒绝调剂。只有在严重不合理用药或者用药错误且处方医师不同意修改时，才拒绝调剂。3.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。（）答案：正确解析：不同类型的处方根据其性质和管理要求，有不同的保存期限，这有助于医疗机构对处方进行追溯和管理。4.医疗机构可以使用自行编制的药品缩写名称或者使用代号开具处方。（）答案：错误解析：医疗机构应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称开具处方，不得使用自行编制的药品缩写名称或代号，以保证处方的准确性和规范性。5.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。（）答案：正确解析：对麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号，有助于对这些特殊药品的使用情况进行严格管理和追溯。6.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称。（）答案：正确解析：医师开具处方时，除了使用药品通用名称、专利药品名称和复方制剂药品名称外，也可使用卫生部公布的药品习惯名称，以适应临床实际需求。7.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过5天。（）答案：错误解析：处方