动物遗传学复习资料

第一章绪论Watson和crickDNA的双螺旋结构1953第二章遗传物质的基础(1)肺炎双球菌的转化实验(2)噬菌体的侵染实验3.DNA的一级结构：4种核苷酸的排列顺序二级结构：双螺旋直径是2nm螺距3.4nm所必需的全部核苷酸序列，是遗传物质的结构和功能单位。5.外显子：把断裂基因中的编码序列叫为外显子6.内含子：把断裂基因中的非编码区叫为内含子7.启动子：准确而有效的起始基因转录所特需的核苷酸序列8.C值矛盾：C值得大小与物种的结构组成和功能的复杂性没有严格的对应关系的现象。10.染色质由核酸和蛋白质组成(或者为DNARNA和蛋白质)11.染色质的分类与区别功能：防止染色体末端被酶酶切；防止染色体末端与其他粘连；防止染色体在DNA复制时保持完整。●着丝粒指数14着丝点位置：中着丝粒染色体；近着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；端着丝粒染色体。15.同源染色体：在体细胞中成对存在的染色体中有一对来自父方一对来自母方，大小相同、结构形状功能相似的一对染色体。16联会：同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程。14.染色体的核型分析：根据各个细胞中染色体的长度、大小、着丝粒口力口力1●研究物种间的亲缘关系，物种进化机制●追踪鉴别外源染色体终变期第三章遗传物质的基础3.冈崎片段：以5-3合成的不连续的片段别则，沿5-3方向合成与24种脱氧核糖●真核生物转录生成的初级产物需要加工不重叠3(3)终止被水解为GDP,假连锁现象：(1)交互分离配子可育(2)相邻分离配子不可育4.整倍体变异(符号表示):单倍体n;二倍体2n;三倍体3n;6.非整倍体变异(符号表示):单体(2n-1);双单体(2n-1—1);传重组(由理化因素8.类型：(1)自发与诱发突变(2)显性与隐形突变9.基因突变的一般特性多向性可逆性●重演与平行性●突变的有利与有害性10.复等位基因：在群体不同个体中位于同一座位的多个基因基因型的种类412.等位基因：位于同源染色体上同一座位上控制一对相对性状的基13.突变为何害大于利?因为在进化的过程中，它们的遗传物质及基因调控下的代谢过程与环境都达到了相对平衡和高度的协调统一，一旦基因发生突变，往往便不可避免地造成整个代谢的过程破坏，从而变现为生活力降低，生育反常，极端的会造成当代致死。14.15.转换：在碱基替代中，一个嘌呤被另一嘌呤替代的现象16.颠换：在碱基替代中，一个碱基被一个嘧啶或者一个嘧啶被一个碱基取代的现象17.碱基替代的遗传效应：(1)错义突变(2)无义突变形成终止密码子UAAUAGUGA(3)同义突变17.突变抑制的途径：1.密码子的兼并性2.基因内突变的抑制18.DNA的修复方式：(复制的修复)1.DNA聚合酶的修复(损伤的修复)1.sos修复系统22.转座子的特点：(1)其末端有20-30bp的反向重复序列；(2)转座子编码转座酶2引起插入位置产生新基因3引起插入位置少数碱基对重复4引起染色体畸变5导致生物进化法培育新品种●预测测交后代中出现优良性状组合的大致比例5?二倍体完全显性?控制不同性状的基因位于不同的同源染色体上?实验群体足够大?互补作用9:7?重叠作用15:11正反交结果不同23.伴性遗传的特点：O2性状的分离比数在两性比例不一致O3有交叉遗传与个贷遗传4出现假显性现象从性遗传基因一般位于常染色体上；限性遗传有遗传基础无性状表现； (3)伴性遗传出现假显性现象；限性遗传位于性染色体上基因控制的6变异的连续性对环境的敏感性分布正态性多基因控制(无显隐性、效应可加性、微效性)3.数量性状表型值的剖分群体均值在一个群体中，某一性状的表型值应以群体均值来表示，5.通径系数：表示相关变量间因果关系的一个统计量6.决定系数：表示一个变量对另一个变量的决定程度7.一自变量到依变量的通径系数的平方称为该自变量对依变量的决定8.两自变量间相关系数与它们各自到依变量的通径系数乘积的2倍称为该两自变量共同对依变量的决定系数。决定系数的符号用d来表示，9.通径系数的定理：(自己看书在178页，五个定理)10.通径链的追溯规则祖孙关系与叔侄关系一样rxy=1/415.遗传力的应用：(一)预估选择进展。子代群体均值与亲代群体均(二)确定繁育方法。遗传率高的性状宜采用本品种选育，对遗传率7(五)制订选择指数。选种时往往需要同时选择多个性状，就需要制关程度，用相关系数rA表示。(一)亲子协方差法8第九章动物基因组学基础2.传统遗传标记(形态遗传标记、细胞遗传标记、生化遗传标记和免疫遗传标记)影响产仔数的ESR和FSH基因，绵羊高繁殖率FecB位点等.2猪的ESR基因与多仔性状；3鸡的羽速、鹌鹑羽色自别雌雄的遗传标记为“路标”,以遗传学距离(在减数分裂事件中两个位点之间进行交换、重组的百分率，1%的重组率称为1cM)为图距的基因组图。66当于1×10~3×10bp的DNA.Kosambi图距函数(边际干扰)9 1)必须为大群体2)随机交配4)无突变1)突变遗传动物之间虽然X染色体的数量不同，但X染色体上基因产物的剂量是平衡的①巴氏小体是一个失活的X染色体，失活的过程称为莱昂化③在哺乳动物中，雌雄个体细胞中的两个X染色体中有一个在受精8.基因组印迹：源自双亲的两个等位基因，在遗传后代时一方不表达或很少表达，依靠单亲的性状传递某种遗传性状的现象1)正反交结果不一致2)印迹即为抑制，母本印迹父本表达；父本印迹母本表达3)印迹可发生在一个基因上，一条染色体区段上，整条染色体上甚至全部来源的单条染色体10.印迹的阶段：建立阶段；维持阶段；重建阶段11.核外遗传的特点：子代获得母体基因，表现与母体相同的性状12.核外遗传：研究的是细胞核染色体以外的遗传物质的结构，功能及遗传信息传递的知识体系B.为多拷贝基因组C.结构一般为共价，闭合，环状分子，分子量小D.呈现严格的母系遗传特征第十一章1.基因工程是指在分子水平上采取工程建设方式，按照预先设计的蓝图，借助于实验室技术将某种生物的基因或基因组转移到另一种生物中去，使后者获得新遗传性状的一门技术。机一连接酶；复印机-DNA聚合酶、逆转录酶3.基因工程的内容：目的基因的获得；目的基因与载体的连接成重组离4.限制性核酸内切酶简称限制性内切酶，是一类能识别双链DNA中特定核苷酸序列并具有专一切割位点的脱氧核糖核酸水解酶。1)Ⅱ型限制酶的识别特异性回文识别序列Ⅱ型限制酶的识别序列大多是具有双重对称结构，或称回文序列2)识别特定的核苷酸序列，其长度一般为4-8个核苷酸。3)具有特定的酶切位点和酶切末端。切割方式有两种：平头末端；粘性末端8.基因工程载体的分类：(1)质粒载体(2)噬菌体载体(3)病毒载9.理想质粒载体的基本要求：1)能够在宿主细胞中大量复制。(2)具有一种或多种限制酶的单一切割位点，并在此位点插入外源DNA片段。(3)分子量尽量小。(4)应包含一个可供选择的标记基因，这个基因中间可插入一段外源DNA而失活，导致表型