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文档简介
2026届河北省保定市涞水波峰中学化学高三第一学期期中质量跟踪监视模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、向某密闭容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量B三种气体。一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如图甲所示[t0~t1阶段c(B)未画出]。图乙为t2时刻后改变条件,平衡体系中反应速率随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种条件并且所用条件均不相同。已知t3~t4阶段为使用催化剂。下列说法正确的是
()A.若t1等于15s,生成物C在t0~t1时间段的平均反应速率为0.004mol/(L・s)B.t4~t5阶段改变的条件为降低反应温度C.B的起始的物质的量为0.02molD.t5~t6阶段可能是增大压强2、某混合溶液中所含离子的物质的量浓度如表,则M可能为所含离子NO3-SO42-H+M物质的量浓度(mol∙L-1)2131A.Ba2+ B.Mg2+ C.F- D.Na+3、下列说法正确的是()A.用焰色反应检验Na+之前应用稀硫酸清洗铁丝B.将Na单质长时间放置在空气中,最终得到的白色固体是NaHCO3C.SiO2不能溶于水生成H2SiO3,因此SiO2不是酸性氧化物D.盐酸、氨水、碱石灰都是混合物4、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z在地壳中的含量处于前两位,Y在周期表中电负性最大,基态W原子价层电子数为8,下列说法正确的是()A.原子半径:r(Z)>r(Y)>r(X)B.W单质在一定条件下能与X的简单氢化物反应C.Z与X、Z与Y形成的化合物晶体类型相同D.X与W两种元素形成的常见化合物均为黑色固体5、实验室常用乙酸与过量的乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列说法正确的是A.该反应的类型为加成反应B.乙酸乙酯的同分异构体共有三种C.可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反应的乙酸D.该反应为可逆反应,加大乙醇的量可提高乙酸的转化率6、120mL含有0.20mol/L碳酸钠溶液和200mL盐酸,不管将前者滴加入后者,还是将后者滴加入前者,都有气体产生,但最终生成的气体体积不同,则盐酸的浓度合理的是()A.1.2mol/L B.2.0mol/L C.0.18mol/L D.0.24mol/L7、某无色溶液能与镁粉作用产生氢气,此溶液中可能大量存在的离子组是()A.Ca2+、H+、C1-、NO3- B.K+、Ba2+、AlO2-、Cl-C.A13+、Fe3+、HCO3-、SO32- D.H+、Na+、Cl-、SO42-8、化学与生活、社会发展息息相关,下列有关说法不正确的是()A.“霾尘积聚难见路人”,雾霾所形成的溶胶能产生丁达尔效应B.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,上述对青蒿素的提取过程属于化学变化C.“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”,该过程发生了置换反应D.古剑“沈卢”“以剂钢为刃,柔铁为茎干,不尔则多断折”,剂钢指的是铁的合金9、碘是一种与人的生命活动密切相关的元素,已知I2能溶于NaOH或KI溶液,反应方程式分别为:3I2+6OH-===5I-+IO+3H2O(HIO不稳定,易发生歧化反应)和I2+I-===I3—,溴化碘(IBr)是一种卤素互化物,具有与卤素单质相似的性质,下列反应方程式中不正确的是A.IBr加入Na2S溶液中产生黄色浑浊:IBr+S2-===I-+Br-+S↓B.IBr加入KI溶液中:IBr+2I-===Br-+I3—C.IBr加入NaOH溶液中:IBr+2OH-===I-+BrO-+H2OD.IBr加入AgNO3溶液中:3IBr+5Ag++3H2O===3AgBr↓+2AgI↓+IO3—+6H+10、常温下,下列各组离子在指定溶液能大量共存的是A.pH=1的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+B.由水电离的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-C.=1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-D.c(Fe3+)=0.1mol·L-1的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-11、下图表示的一些物质或概念间的从属关系中正确的是XYAA二氧化氮酸性氧化物氧化物B硫酸化合物电解质C胶体分散系混合物D置换反应氧化还原反应离子反应A.A B.B C.C D.D12、如图所示,相同条件下,两个容积相同的试管分别装满NO2和NO气体,分别倒置于水槽中,然后通过导管缓慢通入氧气,边通边慢慢摇动试管,直到两个试管内充满液体。假设试管内的溶质不向水槽中扩散,则两个试管内溶液物质的量浓度之比为A.1∶1 B.5∶7 C.7∶5 D.4∶313、根据如图的转化关系判断下列说法正确的是(反应条件已略去)()A.反应①②③④⑤均属于氧化还原反应,反应③还属于置换反应B.反应⑤说明该条件下铝可用于制熔点较高的金属C.相同条件下生成等量的O2,反应③和④转移的电子数之比为1∶1D.反应①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶414、向KAl(SO4)2溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液的过程中,下列说法正确的是()A.有可能产生两种沉淀 B.不可能立即出现沉淀C.不可能只有一种沉淀 D.有可能变为澄清溶液15、实验室根据侯氏制碱原理制备少量NaHCO3固体的四个主要步骤中,不能实现实验目的的是A.制取氨气 B.制取碳酸氢钠 C.分离碳酸氢钠 D.干燥碳酸氢钠16、已知某物质X
能发生如下转化:下列有关上述转化关系中物质及其反应的叙述错误的是A.若X为N2,则A为硝酸 B.若X为S,则A为硫酸C.反应①和②一定为氧化还原反应,反应③一定为非氧化还原反应 D.若X
为非金属单质或非金属氢化物,则A
不一定能与金属铜反应生成Y17、下列应用不涉及物质氧化性或还原性的是()A.氯气使KBr溶液变黄 B.用Na2SiO3溶液制备H2SiO3C.用漂白液杀菌、消毒 D.用浸泡过高锰酸钾的硅藻土保鲜水果18、钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如图所示。下列说法不正确的是(
)A.盐酸的浓度越大,腐蚀速率越快B.碳素钢的腐蚀速率不随硫酸的浓度增大而增大,说明反应速率不与c(H+)成正比C.钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度相等时,腐蚀速率最小D.对比盐酸和硫酸两条曲线,可知Cl-也可能会影响碳素钢的腐蚀速率19、某化工厂为了综合利用生产过程中生成的CaSO4,与相邻的合成氨厂联合设计了以下制备(NH4)2SO4的工艺流程:下列有关说法错误的是A.将滤液蒸干,即可提取产品(NH4)2SO4B.通入足量氨气使悬浊液呈碱性有利于CO2的吸收C.副产品是生石灰,X是CO2,其中CO2可循环利用D.沉淀池中发生的主要反应为CaSO4+CO2+2NH3+H2OCaCO3↓+(NH4)2SO4,20、元素X的单质及X与元素Y形成的化合物存在如图所示的关系(其中m≠n,且均为正整数)。下列说法正确的是A.X一定是金属元素B.(n-m)一定等于1C.由X生成1molXYm时转移的电子数目一定为4NAD.三个化合反应一定都是氧化还原反应21、下列物质转化在给定条件下不能实现的是A.Fe2O3FeCl3(aq)无水FeCl3B.Al2O3NaAlO2(aq)AlCl3C.NaNa2ONa2O2D.饱和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO322、下列反应的离子方程式正确的是A.硫化氢气体通入氯水中:H2S+Cl2=S↓+2Cl-+2H+B.向小苏打溶液中加入过量的石灰水:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.氟气通入水中:2F2+2H2O=4F-+4H++O2D.FeBr2溶液与足量的Cl2反应:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+Br2二、非选择题(共84分)23、(14分)合成医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的路线如图所示:已知:请回答下列问题:(1)A属于芳香烃,结构简式为_____________。(2)E中官能团的名称是氨基、____________。(3)C能与NaHCO3溶液反应,反应③的化学方程式是___________。(4)反应⑥、⑦中试剂ii和试剂iii依次是___________、___________。(5)反应①~⑦中,属于取代反应的是_______________。(6)J有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有______________种,写出其中任一种同分异构体的结构简式:___________。a.为苯的二元取代物,其中一个取代基为羟基b.属于酯类,且能发生银镜反应(7)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成高分子树脂(),写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):_______________。24、(12分)A、B、C三种不同的物质中均含有同一种元素,它们之间存在如图所示的转化关系(部分反应物及生成物已略去)。请回答下列问题:(1)若常温时B为红棕色气体,C为无色气体,则B生成C的化学方程式:____________。(2)若常温时A为气态氢化物,B为淡黄色固体,C为气体,则CO2中混有少量气体C杂质可以用_________________来除(写一种即可)。(3)若A为金属氧化物,B为工业制玻璃的主要原料之一,常温时0.1mol/L的C溶液的pH值为13,则检验A、B、C中共有的金属离子的方法是_____________________;现象为____________________。(4)若常温时A为气体单质,①②③④均为化合反应,C的相对分子质量大于B,则C的电子式为:_____________________。(5)若A是第三周期某金属的氧化物,B、C均为正盐且B的水溶液呈酸性,C的水溶液呈碱性。请写出反应③的离子方程式:________________________________________。(6)若反应②③④均为化合反应,反应①为置换反应。当A为一种金属单质时,B中阳离子的检验方法为_________________________________________(写出具体操作过程)。25、(12分)实验室中根据已知熔点是16.6℃,沸点44.4℃。设计如下图所示的实验装置制备固体。(1)实验开始时,先点燃的酒精灯是_________(填编号)。(2)装置D中浓硫酸的作用除了混合气体并观察气体流速外还有___________。(3)装置F的作用是____________________。(4)由于可逆反应,所以从E管出来的气体中含有、。为了证明含有可以将该气体通入________(填下列编号,下同)、证明含有可以将该气体通入_____________。A.品红B.溴水C.溶液D.溶液(5)如果没有装置G,则F中可能看到_________________。(6)从装置G导出的尾气常可以用烧碱或石灰乳吸收。请写出用足量烧碱吸收尾气的离子方程式为:_________________________________________________________。(7)尾气常采用烧碱或石灰乳吸收,请分析比较两种吸收剂吸收的优点__________________________________________________________。26、(10分)碘化钠在医药上用作祛痰剂和利尿剂,也用于治疗甲状腺肿病,生活中用作照相胶片感光剂,碘的助溶剂,也用于配制碘乳剂。某实验小组用NaOH、单质碘和水合肼(N2H4·H2O)为原料制备碘化钠。回答下列问题:(1)水合肼的制备原理为:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl。①用下图装置组装制备水合肼,连接顺序为_____→→→→→(用字母表示).②装置C中发生反应的化学方程式为________________,装置D的作用是_______________。(2)碘化钠的制备步骤向三颈烧瓶中加入8.2gNaOH及30mL水,搅拌冷却,加入25.4g单质碘,开动磁力搅拌器,保持60-70℃至反应充分;继续加入稍过量的N2H4·H2O(水合肼),还原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同时释放一种空气中的某气体;向上述反应液中加入1.0g活性炭,煮沸半小时,然后将溶液与活性炭分离;将分离出的溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得产品24.3g。①反应温度不宜超过70℃的原因是___________________,该步骤反应完全的现象是______________。②IO-被还原的离子方程式为_______________________________。③“将溶液与活性炭分离”的方法是____________。④该实验小组产率为________________。27、(12分)工业上常利用含硫废水生产Na2S2O3·5H2O,实验室可用如下装置(略去部分加持仪器)模拟生成过程。烧瓶C中发生反应如下:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)(I)2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)(II)S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq)(III)(1)仪器组装完成后,关闭两端活塞,向装置B中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液注,若____________________________________________,则整个装置气密性良好。装置D的作用是__________________________________。装置E中为__________溶液。(2)为提高产品纯度,应使烧瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反应,则烧瓶C中Na2S和Na2SO3物质的量之比为_____________。(3)装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,其中的液体最好选择__________。a.蒸馏水b.饱和Na2SO3溶液c.饱和NaHSO3溶液d.饱和NaHCO3溶液实验中,为使SO2缓慢进入烧瓶C,采用的操作是___________。已知反应(III)相对较慢,则烧瓶C中反应达到终点的现象是______________。反应后期可用酒精灯适当加热烧瓶A,实验室用酒精灯加热时必须使用石棉网的仪器含有__________________。a.烧杯b.蒸发皿c.试管d.锥形瓶(4)反应终止后,烧瓶C中的溶液经蒸发浓缩即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等杂质。利用所给试剂设计实验,检测产品中是否存在Na2SO4,简要说明实验操作,现象和结论:________________________________________________。已知Na2S2O3·5H2O遇酸易分解:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O供选择的试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液28、(14分)下表为元素周期表的一部分。氮YX硫Z完成下列填空:(1)氮原子的电子排布式为__,Z元素在元素周期表中的位置为__。(2)上表中原子半径最大的元素是(写元素符号)__,该原子的核外最外层电子占有__个轨道。(3)下列事实能说明Y元素的非金属性比硫元素的非金属性强的是__。A.Y单质与H2S溶液反应,溶液变浑浊B.在氧化还原反应中,1molY单质比1mol硫单质得电子多C.Y的气态氢化物比硫的气态氢化物熔沸点高(4)X与Z两元素的单质反应生成0.1molX的最高价化合物,恢复至室温,放热68.7kJ,已知该化合物的溶、沸点分别为-69℃和58℃,写出该反应的热化学方程式:__。(5)简述碳的同素异形体中某种单质的用途,并从晶体类型角度分析原因。___。29、(10分)硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化剂或氯磺化剂,用于制作药品、染料、表面活性剂等。其部分性质如下表:物质熔点/℃沸点/℃其它性质SO2Cl2-54.169.1①易水解产生大量白雾②易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2↑回答下列问题:I.已知:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l)ΔH=−97.3kJ·mol-1。催化合成硫酰氯的实验装置如下图(夹持仪器已省略):(1)仪器B的名称是____________,冷却水的进口为________(填“a”或“b”)。(2)装置D除干燥气体外,另一作用是______________________。若缺少D,则硫酰氯会水解,该反应的化学方程式为_________________________________________。(3)实验室用二氧化锰和浓盐酸反应制取氯气,写出其反应的离子方程式:__________________________________(4)C处U形管中碱石灰的作用除吸收多余SO2、Cl2,防止污染外;还有_______________________。II.在氯磺酸中加入四氯化锡加热煮沸,使氯磺酸分解,可用于制取少量硫酰氯。化学方程式为:2ClSO3HH2SO4+SO2Cl2,此法得到的产品中混有硫酸。(5)①从分解产物中分离出硫酰氯的方法是_____________。②请设计实验方案检验产品中硫酸的存在(可选试剂:稀盐酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸馏水、石蕊溶液):取适量产品,充分___________后,加水稀释__________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【分析】t3~t4阶段为使用催化剂,t4~t5阶段改变条件平衡不移动,改变温度或某一组分浓度,平衡发生移动,故t4时改变的条件为减小压强,说明反应前后气体的体积相等,且反应速率减小,应是降低压强。t5时正逆反应速率都增大,应是升高温度,t2时正、逆反应速率中只有其中一个增大,应是改变某一物质的浓度。由图甲可知,t1时到达平衡,△c(A)=0.09mol/L,△c(C)=0.06mol/L,二者化学计量数之比为0.09:0.06=3:2,则B为生成物,反应方程式为:3A(g)B(g)+2C(g)。据此解答。【详解】A.若t1=15s,生成物C在t0~t1时间段的平均反应速率为:v(C)==0.004mol•L-1•s-1,故A正确;B.如t4~t5阶段改变的条件为降低反应温度,平衡应该发生移动,则正逆反应速率不相等,应为降低压强,故B错误;C.反应方程式我3A(g)B(g)+2C(g),根据方程式可知消耗0.09mol/L的A,则生成0.03mol/L的B,容器的体积为2L,生成B的物质的量为0.06mol,平衡时B的物质的量为0.1mol,所以起始时B的物质的量为0.1mol-0.06mol=0.04mol,故C错误;D.如果增大反应物的浓度正反应速率变大,瞬间逆反应速率不变,根据图象可知t5~t6阶段应为升高温度,故D错误;故选A。2、D【分析】根据溶液不显电性,阳离子带的正电荷总数等于阴离子带的负电荷总数来判断离子的电荷,并利用离子之间的反应来判断存在的离子。【详解】因溶液不显电性,设M离子的电荷为x,由电荷守恒可知,2×1+1×2=1×3+x×1,解得x=+1,带1个单位正电荷的离子只有Na+,故合理选项是D。【点睛】本题考查溶液为电中性和离子共存判断的知识,明确溶液中阴阳离子的电荷总数相等即可解答。3、D【详解】A.用焰色反应检验Na+之前应用稀盐酸清洗铁丝,因为硫酸盐是难挥发性物质,用稀硫酸洗涤后,杂质难以去除,故A不正确;B.将Na单质长时间放置在空气中,最终得到的白色固体是Na2CO3,B不正确;C.SiO2不能溶于水生成H2SiO3,但SiO2能与碱反应生成Na2SiO3和水,因此SiO2是酸性氧化物,C不正确;D.盐酸是氯化氢的水溶液、氨水是氨气溶于水形成的混合物、碱石灰是氧化钙与氢氧化钠的混合物,它们都是混合物,D正确。故选D。4、B【分析】W、X、Y、Z是原子序数依次增大的前四周期元素,W、Z在地壳中的含量处于前两位,则W为O,Z为Si;Y是周期表中电负性最大的元素,则Y为F;基态W原子的价层电子数为8,其价电子排布式是3d64s2,则W为Fe元素,据此分析解答。【详解】A.同周期主族元素,随核电荷增大原子半径减小,r(O)>r(F),即r(X)>r(Y),故A错误;B.Fe与水蒸气在高温条件下反应生成四氧化三铁和氢气,故B正确;C.Z与X、Z与Y形成的化合物分别为二氧化硅与四氟化硅,分别为共价晶体与分子晶体,晶体类型不同,故C错误;D.O、Fe形成的氧化铁为红棕色固体,故D错误;故选B。5、D【详解】A.乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯,是酯化反应,也是取代反应,A错误;B.乙酸乙酯的同分异构体中属于酯类的有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、丙酸甲酯,共三种,但乙酸乙酯的同分异构体不只是酯类,还可能是羧酸类等,因此同分异构体大于三种,B错误;C.因为硫酸也能和碳酸氢钠反应产生气泡,故不能用碳酸氢钠来鉴定体系中乙酸是否反应完全,C错误;D.该反应为可逆反应,加大乙醇的量平衡正向移动,提高乙酸的转化率,D正确;故答案为D。6、C【解析】由于碳酸钠和盐酸反应是分步进行的,依次发生CO32-+H+=HCO3-、HCO3-+H++H2O+CO2↑两个反应。碳酸钠是0.024mol,则氯化氢的物质的量应该大于0.024mol才可能都有气体产生,氯化氢的物质的量应该小于0.048mol,才最终生成的气体体积不同,所以浓度就是大于0.12mol/L,但小于0.24mol/L,故C正确。7、D【分析】无色时可排除等有色离子的存在,与镁粉作用产生氢气的溶液呈酸性。【详解】A.在酸性条件下与Mg反应不会生成氢气,而是产生,故A错误;B.与氢离子反应,在溶液中不能大量共存,故B错误;C.与发生反应,在溶液中不能大量共存,故C错误;D.之间不反应,都是无色离子,且都不与氢离子反应,在溶液中能够大量共存,故D正确;答案选D。【点睛】金属与硝酸不会产生氢气而是产生氮的氧化物(等),酸性环境中加金属产生氢气的溶液中,肯定不能存在。8、B【详解】A.气溶胶属于胶体,具有丁达尔效应,故选项A正确;B.青蒿素的提取过程中用水浸取没有发生化学变化,属于物理变化,故选项B错误;C.铁置换铜属于湿法炼铜,故选项C正确;D.剑刃硬度要大,所以用的是铁的合金,故选项D正确。故选:B。9、C【解析】试题分析:A.IBr加入Na2S溶液反应的离子方程式为IBr+S2-=I-+Br-+S↓,故A正确;B.IBr加入KI溶液中,首先发生IBr+I-=Br-+I2,由于KI过量,则进一步发生I2+I-=I3-,故B正确;C.IBr加入NaOH溶液中,不发生氧化还原反应,应为IBr+2OH-=Br-+IO-+H2O,故C错误;D.IBr加入AgNO3溶液中,首先是IBr与水反应生成HIO和HBr,由于HIO不稳定,在水中发生歧化反应生成HIO3和HI,进而生成AgI和AgBr,反应的离子方程式可为3IBr+5Ag++3H2O=3AgBr↓+2AgI↓+IO3-+6H+,故D正确,故选D。考点:考查卤素互化物知识10、C【分析】A.pH=1的溶液为酸性溶液,体系中发生氧化还原反应;B.由水电离的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液可以是酸性溶液也可以是碱性溶液;C.=1012的溶液是酸性溶液;D.Fe3+可与SCN-发生络合反应。【详解】A.pH=1的溶液为酸性溶液,Fe2+、NO3-在酸性条件下发生氧化还原反应,不能大量共存,A项错误;B.由水电离的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液可以是酸性溶液也可以是碱性溶液,酸性或碱性溶液中HCO3-均不能大量共存,B项错误;C.=1012的溶液是酸性溶液,NH4+、Al3+、NO3-、Cl-在酸性条件下均可大量共存,C项正确;D.c(Fe3+)=0.1mol·L-1的溶液中,Fe3+可与SCN-发生络合反应,不能大量共存,D项错误;答案选C。【点睛】本题的难点是判断由水电离的c(H+)=1×10-14mol·L-1溶液的酸碱性和判断=1012的溶液的酸碱性,判断多种离子能否大量共存于同一溶液中,归纳起来就是:一色(有色离子在无色溶液中不能大量共存)、二性(①在强酸性溶液中,OH-及弱酸根阴离子不能大量存在;②在强碱性溶液中,H+及弱碱阳离子不能大量存在)、三特殊(①AlO与HCO不能大量共存:②“NO+H+”组合具有强氧化性,与S2-、Fe2+、I-、SO等还原性的离子因发生氧化还原反应而不能大量共存;③NH与CH3COO-、CO,Mg2+与HCO等组合中,虽然两种离子都能水解且水解相互促进,但总的水解程度仍很小,它们在溶液中仍能大量共存)、四反应(离子不能大量共存的常见类型有复分解反应型、氧化还原反应型、水解相互促进型和络合反应型4种)。11、C【详解】A.酸性氧化物是与水反应生成相应的酸,或与碱反应生成相应的盐和水,NO2与水反应:3NO2+H2O=2HNO3+NO,HNO3不是NO2相应的酸,即二氧化氮并不属于酸性氧化物,故A错误;B.硫酸属于化合物,但化合物不一定属于电解质,如CO2、NO等,它们属于化合物,但不属于电解质,故B错误;C.分散系包括胶体、溶液、悬浊液等,分散系都属于混合物,故C正确;D.置换反应属于氧化还原反应,氧化还原反应不一定是离子反应,如H2+Cl22HCl,故D错误;答案选C。12、A【分析】装满NO2的试管通入氧气时发生反应的化学方程式为4NO2+O2+2H2O=4HNO3,装满NO的试管通入氧气时发生反应的化学方程式为4NO+3O2+2H2O=4HNO3。【详解】相同条件下,NO2、NO装满容积相同的试管,则体积相同,根据阿伏加德罗定律可知n(NO2)=n(NO),分别通入氧气直到两个试管内充满液体,根据氮原子守恒可知,所得硝酸的物质的量相等,溶液的体积相同,则两个试管中所得溶液的物质的量浓度之比为1∶1,答案选A。13、B【解析】A.①为二氧化锰与浓盐酸反应生成氯气、氯化锰、水,②为氯气与石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙、水,③为过氧化氢分解生成水和氧气,④为氯酸钾分解生成氯化钾和氧气,⑤为铝和二氧化锰发生铝热反应生成Mn和氧化铝,均存在元素的化合价的升降,均属于氧化还原反应,但③不属于置换反应,故A错误;B.⑤为铝热反应,放出大量的热,可用于制熔点较高的金属,故B正确;C.③中O元素的化合价由-1价升高为0价,④中O元素的化合价由-2价升高为0价,则相同条件下生成等量的O2,反应③和④转移的电子数之比为1:2,故C错误;D.反应①4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O中,Mn元素的化合价由+4价降低为+2价,HCl中Cl元素的化合价由-1价升高为0价,由电子守恒可知,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2,故D错误;故选B。14、A【详解】向KAl(SO4)2中逐滴滴加Ba(OH)2:先生成BaSO4和Al(OH)3,当铝离子完全沉淀,溶液中还存在没有沉淀的硫酸根离子,再加入Ba(OH)2生成BaSO4的同时Al(OH)3溶解,最后Al(OH)3溶解完,只剩余BaSO4沉淀。反应的方程式为2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,2Al(OH)3+SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2AlO2-+4H2O,因此向明矾溶液中逐滴滴入氢氧化钡溶液至过量的过程中可能产生两种沉淀氢氧化铝和硫酸钡沉淀,也可能生成一种沉淀,故选A。【点睛】明确物质性质及物质之间反应是解本题关键。解答本题要注意氢氧化铝能够被过量的氢氧化钡溶解。15、D【详解】A.2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故A可以达到实验目的;B.将CO2通入氨化的饱和食盐水中,发生反应:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,NaHCO3的溶解度较小,析出NaHCO3晶体,故B可以达到实验目的;C.过滤得到NaHCO3晶体,故C可以达到实验目的;D.NaHCO3受热易分解,故D不能达到实验目的;故选D。16、C【解析】若X为N2,Y是NO、Z是NO2、A为硝酸,故A正确;若X为S,Y是SO2、Z是SO3、A为硫酸,故B正确;若X为N2,Y是NO、Z是NO2、NO2与水反应生成硝酸和NO,属于氧化还原反应,故C错误;若X
为H2S,Y可能为S,Z是SO2、A为亚硫酸,则亚硫酸不能与金属铜反应,故D正确。17、B【详解】A.氯气使KBr溶液变黄,发生反应2KBr+Cl2===2KCl+Br2,Cl2化合价降低,是氧化剂,有氧化性,被还原,故A涉及;B.硅酸钠和盐酸反应可以制备H2SiO3,方程式为:Na2SiO3+2HCl═2NaCl+H2SiO3↓,没有化合价变化,不是氧化还原反应,故B不涉及氧化性或还原性;C.用漂白液杀菌、消毒应用的是次氯酸钠的氧化性,故C涉及;D.水果(香蕉最为典型)在生长或存放的过程中会产生乙烯(有催熟作用的植物激素)并释放到空气中。高峰酸钾可以将乙烯氧化为二氧化碳,阻止水果过度成熟或提早成熟,从而达到保鲜目的,故D涉及;题目要求选择不涉及的,故选B。18、B【详解】A.由图可知,盐酸的浓度越大,腐蚀速率越快,故A说法正确;B.碳素钢的腐蚀速率不随硫酸浓度增大而增大,但腐蚀速率会随盐酸的浓度增大而加快,可推测是由于SO42-浓度引起的,故B说法错误;C.由图可知,当钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度相等时,腐蚀速率最小,故C说法正确;D.由于腐蚀速率随盐酸浓度的增大而增大,随硫酸浓度的增大,出现先增大后减小的现象,因此可说明Cl-、SO42-都会影响碳素钢的腐蚀速率,故D说法正确;故答案为B。19、A【解析】A.加热蒸干会使(NH4)2SO4受热分解,应将滤液蒸发浓缩、冷却结晶来提取(NH4)2SO4,故A错误;B.CO2溶解度小,而氨气极易溶于水,先通入氨气使溶液呈碱性,能吸收更多的CO2,B正确;C.CaSO4溶解度大于CaCO3,在沉淀池中CaSO4转化为CaCO3,进入煅烧炉,分解为生石灰,同时产生能循环利用的CO2,故C正确;D.沉淀池中微溶的CaSO4转化为难溶的CaCO3,D正确;答案为A。20、D【详解】试题分析:A.根据物质之间的转化关系可知:X应该有多种化合价。X可以是Fe;Y是Cl。Fe+HCl=FeCl2+H2↑,2FeCl2+Cl2=2FeCl3;2FeCl3+Fe=3FeCl2。满足上述关系。当X是C,Y是O时,C+H2OCO+H2;2CO+O22CO2;C+O2CO2;CO2+C2CO,也符合上述关系,因此选项A错误;在过渡元素中,两种化合物中原子个数的差值不一定是1,因此选项B错误;C.若X是Fe,Y是Cl。XYn=FeCl2,XYm=FeCl3,由X生成1molXYm时转移的电子数目为3NA,错误;D.在这三个反应中元素的化合价都发生了变化,因此三个化合反应一定都是氧化还原反应,正确。考点:考查元素的单质及化合物的推断、物质的性质、反应及电子转移的知识。21、A【解析】A.氯化铁加热促进水解,生成的HCl易挥发,则加热得不到氯化铁,应在HCl气流中蒸发,则Fe2O3FeCl3(aq)HCl气流中/△无水FeCl3,选项A错误;B.氧化铝与NaOH溶液反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠与足量盐酸反应生成氯化铝,则Al2O3NaAlO2(aq)AlCl3可实现,选项B正确;C.钠暴露在空气中被氧化生成Na2O,Na2O与空气中加热反应生成Na2O2,则NaNa2ONa2O2可实现,选项C正确;D.先通入氨气,再与食盐水、二氧化碳反应生成碳酸氢钠,碳酸氢钠加热分解生成碳酸钠,则饱和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3可实现,选项D正确;答案选A。22、A【详解】A.硫化氢气体通入氯水中,氯气将硫化氢氧化为硫单质,离子方程式为:H2S+Cl2=S↓+2Cl-+2H+,故A正确;
B.向小苏打溶液中加入过量的石灰水,离子方程式为:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O,故B错误;
C.氟气通入水中,生成HF和O2,HF为弱电解质,不能拆,离子方程式为:2F2+2H2O=4HF+O2,故C错误;D.FeBr2溶液与足量的Cl2反应,离子方程式:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2,故D错误。
所以A选项是正确的。【点睛】本题考查了离子方程式书写正误的判断,明确化学反应的实质、掌握离子方程式书写的方法和注意事项是解题的关键,定量型离子方程式的书写要看准“少量”、“过量”或“等量”,注意化学式的拆分。二、非选择题(共84分)23、酯基(键)酸性高锰酸钾溶液NaOH/H2O①③⑤⑦6(以下结构任写一种)(路线合理即可)【分析】本题考查有机推断和有机合成,涉及有机物官能团的识别,有机物结构简式和有机反应方程式的书写,有机反应类型的判断,限定条件下同分异构体数目的确定和书写,有机合成路线的设计。A属于芳香烃,A发生反应①生成B,A的结构简式为;对比B和E的结构简式以及反应④的条件,反应④是将-NO2还原为-NH2,D的结构简式为;C能与NaHCO3溶液反应,C中含羧基,反应②为用酸性高锰酸钾溶液将B中-CH3氧化成-COOH,C的结构简式为;反应③为C与CH3CH2OH的酯化反应,试剂i为CH3CH2OH、浓硫酸。结合F的分子式,反应⑤为A与Cl2在催化剂存在下发生苯环上的取代反应,由于J中两个侧链处于对位,则F的结构简式为;由于试剂i为CH3CH2OH、浓硫酸,由J逆推出I的结构简式为;对比F和I的结构简式,F转化为I需要将-CH3氧化成-COOH,将-Cl水解成酚羟基,由于酚羟基也易发生氧化反应,为了保护酚羟基不被氧化,反应⑥为氧化反应,反应⑦为水解反应,则试剂ii为酸性KMnO4溶液,G的结构简式为;试剂iii为NaOH溶液,H的结构简式为,据以上分析解答。【详解】A属于芳香烃,A发生反应①生成B,A的结构简式为;对比B和E的结构简式以及反应④的条件,反应④是将-NO2还原为-NH2,D的结构简式为;C能与NaHCO3溶液反应,C中含羧基,反应②为用酸性高锰酸钾溶液将B中-CH3氧化成-COOH,C的结构简式为;反应③为C与CH3CH2OH的酯化反应,试剂i为CH3CH2OH、浓硫酸。结合F的分子式,反应⑤为A与Cl2在催化剂存在下发生苯环上的取代反应,由于J中两个侧链处于对位,则F的结构简式为;由于试剂i为CH3CH2OH、浓硫酸,由J逆推出I的结构简式为;对比F和I的结构简式,F转化为I需要将-CH3氧化成-COOH,将-Cl水解成酚羟基,由于酚羟基也易发生氧化反应,为了保护酚羟基不被氧化,反应⑥为氧化反应,反应⑦为水解反应,则试剂ii为酸性KMnO4溶液,G的结构简式为;试剂iii为NaOH溶液,H的结构简式为,(1)A属于芳香烃,A的结构简式为;(2)由E的结构简式可知,E中官能团的名称为氨基、酯基;(3)C的结构简式为,反应③为C与CH3CH2OH的酯化反应,反应的化学方程式为:+CH3CH2OH+H2O;(4)反应⑥是将中-CH3氧化成-COOH,试剂ii是酸性高锰酸钾溶液。反应⑦是的水解反应,试剂iii是NaOH溶液;(5)反应①~⑦依次为取代反应、氧化反应、取代反应、还原反应、取代反应、氧化反应、取代反应,属于取代反应的是①③⑤⑦;(6)J的结构简式为,J的同分异构体属于酯类且能发生银镜反应,则结构中含有HCOO-,J的同分异构体为苯的二元取代物,其中一个取代基为-OH;符合条件的同分异构体有:(1)若两个取代基为-OH和-CH2CH2OOCH,有邻、间、对三个位置,结构简式为、、;(2)若两个取代基为-OH和-CH(CH3)OOCH,有邻、间、对三个位置,结构简式为、、;符合条件的同分异构体共6种;(7)由单体和发生缩聚反应制得,合成需要由合成和;由合成,需要在-CH3的对位引入-OH,先由与Cl2在催化剂存在下发生苯环上的取代反应生成,然后在NaOH溶液中发生水解反应生成,酸化得;由合成,在侧链上引入官能团,先由与Cl2在光照下发生侧链上的取代反应生成,在NaOH溶液中发生水解反应生成,发生催化氧化生成;合成路线为:。24、3NO2+H2O=2HNO3+NO饱和NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液等合理答案均可焰色反应焰色为黄色AlO2-+4H+=Al3++2H2O取少量B溶液于试管中,滴加少量KSCN溶液,无明显现象,再滴加少量新制氯水,若出现血红色则B中含Fe2+离子(用氢氧化钠沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等合理均可,用酸性高锰酸钾不可)【解析】(1).常温时B为红棕色气体,C为无色气体,说明B为NO2,C为NO,A为HNO3,B生成C的化学方程式是:3NO2+H2O=2HNO3+NO,故答案为3NO2+H2O=2HNO3+NO;(2).常温时A为气态氢化物,B为淡黄色固体,说明B为S,A为H2S,C为SO2,则CO2中混有少量气体SO2杂质时,可以选用饱和的NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液除去SO2,故答案为饱和NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液等;(3).常温时0.1mol/LC溶液的pH值为13,则C溶液中c(OH-)=0.1mol/L,说明C是一元强碱,结合B为工业制玻璃的主要原料之一,说明B是碳酸钠,C为氢氧化钠,A为氧化钠或过氧化钠,则三种物质中含有的相同金属元素是钠元素,检验钠元素常用焰色反应,现象是焰色为黄色,故答案是:焰色反应;焰色为黄色;(4).若常温时A为气体单质,①②③④均为化合反应,C的相对分子质量大于B,符合题意的是A为氧气,B为CO,C为CO2,①②③④对应的化学反应方程式分别为:2C+O22CO、2CO+O22CO2、CO2+C2CO、C+O2CO2,故C的电子式为:,故答案为;(5).若A是第三周期某金属的氧化物,B、C均为正盐且B的水溶液呈酸性,C的水溶液呈碱性,说明该金属是铝,A为氧化铝,B溶液含有铝离子、C溶液含有偏铝酸根离子,偏铝酸根离子反应生成铝离子的反应方程式是:AlO2-+4H+=Al3++2H2O,故答案为AlO2-+4H+=Al3++2H2O;(6).若反应②③④均为化合反应,反应①为置换反应。当A为一种金属单质时,说明A为单质铁,B为Fe2+、C为Fe3+,①②③④对应的反应方程式可以是:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、2FeCl2+Cl2=2FeCl3、2FeCl3+Fe=3FeCl2、2Fe+3Cl22FeCl3,则检验Fe2+的实验方法是:取少量B溶液于试管中,滴加少量KSCN溶液,无明显现象,再滴加少量新制氯水,若出现血红色则B中含Fe2+离子,也可以用氢氧化钠沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等,但不能用酸性高锰酸钾,故答案为取少量B溶液于试管中,滴加少量KSCN溶液,无明显现象,再滴加少量新制氯水,若出现血红色则C中含Fe2+离子(用氢氧化钠沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等合理均可)。25、E干燥二氧化硫与氧气降温使以固体形式呈现,从混合气体中分开ABC白色酸雾加烧碱反应快(吸收快),加石灰乳价格低廉【分析】根据实验装置及二氧化硫的性质分析装置中仪器的作用;根据二氧化硫及三氧化硫的性质分析检验的方法;根据工业生产需要分析尾气处理时选择合适的试剂。【详解】(1)二氧化硫与氧气在E中反应,为了使之充分反应,所以实验开始时,先点燃的酒精灯是E中酒精灯;(2)如图所示A装置产生二氧化硫气体,同时会带出水分,所以装置D中浓硫酸的作用除了混合气体并观察气体流速外还有干燥二氧化硫与氧气的作用;(3)根据题干信息,三氧化硫的熔点为16.6℃,所以装置F的作用是降温,使以固体形式呈现,从混合气体中分开;(4)二氧化硫有漂白性和还原性,可以使品红溶液和溴水溶液褪色,所以可以将气体通入品红或溴水证明二氧化硫的存在;二氧化硫与三氧化硫通入硝酸钡溶液中都产生白色沉淀,且二氧化硫与氯化钡溶液不反应,三氧化硫可以与氯化钡溶液反应生成白色沉淀,所以可以用氯化钡溶液证明三氧化硫的存在,故答案为AB;C;(5)装置G为干燥装置,如果没有干燥,空气中的水分与易溶于水的二氧化硫气体结合形成酸雾,所以F中可能看到白色酸雾;(6)装置G导出的尾气是为了吸收未完全反应的二氧化硫,二氧化硫与碱反应生成亚硫酸盐和水,离子方程式为:;(7)烧碱浓度大,反应快,而石灰乳价格比较低,故答案为加烧碱反应快(吸收快),加石灰乳价格低廉。26、defabc(ef的顺序能互换)CaO+NH3·H2O=NH3↑+Ca(OH)2防止倒吸或作安全瓶防止碘升华无固体残留且溶液呈无色2IO-+N2H4=N2↑+2I-+2H2O趁热过滤81.0%【解析】本题为实验题,要结合实验目的和实验步骤进行分析,并利用得失电子守恒配平相应的氧化还原反应方程式,利用方程式进行计算;【详解】(1)①装置A制备水合肼,装置B防倒吸,装置C提供氨气,装置D防止倒吸或作安全瓶,故连接顺序为defabc②装置C提供氨气,反应物为浓氨水和氧化钙,故反应方程式为CaO+NH3·H2O=NH3↑+Ca(OH)2;装置D的作用为:防止倒吸或作安全瓶;(2)①由于在加热条件下碘易升华,所以反应装置温度不宜过高,防止碘升华;反应完全时,碘单质全部转化为NaIO和NaIO3,故现象为无固体残留且溶液呈无色;②由题意可知水合肼还原NaIO,IO-被还原为I-,水合肼中N元素升价,得到N2,利用得失电子守恒,将反应方程式配平,得到2IO-+N2H4=N2↑+2I-+2H2O;③活性炭难溶于水,为了防止NaI由于温度降低结晶析出,故将溶液与活性炭分离的方法是趁热过滤;④反应前加入25.4g单质碘,即0.1mol单质碘,由原子守恒可知,应得到0.2molNaI,即30gNaI。实验过程中得产品24.3g,故产率=24.3g/30g×100%=81%;27、液注高度保持不变防止倒吸NaOH(合理即得分)2:1c控制滴加硫酸的速度(合理即得分)溶液变澄清(或浑浊消失)ad取少量产品溶于足量稀盐酸,静置,取上层清液(或过滤,取滤液),滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质。(合理即得分)【详解】(1)仪器组装完成后,关闭两端活塞,向装置B中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液注,若液注高度保持不变,说明气密性良好;D为安全瓶,防止倒吸;装置E起到吸收尾气中SO2、H2S的作用,可选用NaOH溶液。(2)将2×(I)+(II)+3×(III)得总反应:2Na2S+Na2SO3+3SO2=3Na2S2O3,为使烧瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反应,则烧瓶C中Na2S和Na2SO3物质的量之比为2:1。(3)SO2易溶于水,能与Na2SO3溶液、NaHCO3溶液反应,但在饱和NaHSO3溶液中溶解度较小,所以为观察SO2的生成速率,装置B中的液体最好选择饱和NaHSO3溶液,答案选c;SO2用70%H2SO4与Na2SO3反应制取,所以为使SO2缓慢进入烧瓶C,采用的操作是控制滴加硫酸的速度;反应(III)相对较慢,反应(III)中S参与反应,所以烧瓶C中反应达到终点的现象是溶液变澄清(或浑浊消失);蒸发皿和试管可以直接加热,烧杯和锥形瓶加热时需要使用石棉网,故答案选ad。(4)检验产品中是否含Na2SO4,只要检验产品中是否含SO42-即可;由于Na2S2O3与酸反应产生浅黄色浑浊,故要排除其干扰,所以检验产品中是否含Na2SO4的实验操作、现象和结论为:取少量产品溶于足量稀盐酸,静置,取上层清液(或过滤,取滤液),滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质。28、1s22s22p3第三周期第VIIA族Si3A
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