麻醉药品和精神药品规范化管理培训考核试题（附答案）

麻醉药品和精神药品规范化管理培训考核试题（附答案）一、单选题（每题2分，共40分）1.《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）A.2005年8月3日B.2005年11月1日C.2006年11月1日D.2007年11月1日答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年8月3日公布，自2005年11月1日起施行。2.以下属于麻醉药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.曲马多答案：C解析：可待因属于麻醉药品。地西泮是第二类精神药品；哌醋甲酯是第一类精神药品；曲马多是第二类精神药品。3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A.国家级B.省级C.设区的市级D.县级答案：C解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。4.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。6.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内B.第二类精神药品可以储存在普通药品仓库内C.麻醉药品和精神药品的储存实行双人双锁管理D.麻醉药品和精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年答案：D解析：麻醉药品和精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。7.下列哪种药品不属于国家实行特殊管理的药品（）A.麻醉药品B.放射性药品C.戒毒药品D.医疗用毒性药品答案：C解析：国家实行特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。戒毒药品不属于特殊管理药品类别。8.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录。病历中无需留存的材料是（）A.患者身份证明复印件B.患者家属身份证明复印件C.为患者代办人员身份证明复印件D.二级以上医院开具的诊断证明答案：B解析：医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，病历中需留存患者身份证明复印件、为患者代办人员身份证明复印件、二级以上医院开具的诊断证明等材料，无需留存患者家属身份证明复印件。9.下列关于麻醉药品和精神药品使用的说法，正确的是（）A.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量B.为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.以上说法都正确答案：D解析：以上三种关于麻醉药品和精神药品使用的说法均符合相关规定。10.医疗机构销毁麻醉药品、精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安部门D.医疗机构内部审计部门答案：B解析：医疗机构销毁麻醉药品、精神药品，应当在所在地卫生主管部门监督下进行。11.以下属于第一类精神药品的是（）A.氯氮卓B.三唑仑C.艾司唑仑D.咪达唑仑答案：B解析：三唑仑属于第一类精神药品。氯氮卓、艾司唑仑、咪达唑仑属于第二类精神药品。12.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A.特殊药品标识B.麻醉药品、精神药品专用标识C.毒性药品标识D.放射性药品标识答案：B解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有麻醉药品、精神药品专用标识。13.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）A.现金支付B.银行转账方式C.以物易物D.以上都可以答案：B解析：医疗机构购买麻醉药品和精神药品应当采取银行转账方式付款，不得使用现金交易。14.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当（）A.拒绝发药B.更正、补充后发药C.向开具处方的医师提出质疑D.报告本单位负责人答案：A解析：对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。15.下列关于麻醉药品和精神药品运输的说法，错误的是（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人，运输证明副本应随货同行答案：B解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明，而不是省级。16.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.患者B.自己C.家属D.朋友答案：B解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方。17.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.为门（急）诊患者B.为住院患者C.为自己D.为他人答案：C解析：同第16题，执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。18.以下关于麻醉药品和精神药品处方格式的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.处方格式由国家卫生健康委员会统一规定D.处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制答案：C解析：处方格式由国家卫生健康委统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。19.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品处方专册登记的保存期限为3年。20.以下关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法，错误的是（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量C.为门（急）诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过7日常用量D.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为3日常用量答案：D解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量，而不是3日常用量。二、多选题（每题3分，共30分）1.国家对麻醉药品和精神药品实行（）A.定点生产制度B.定点经营制度C.生产总量控制D.市场调节价答案：ABC解析：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度、定点经营制度，并且对生产总量进行控制。麻醉药品和精神药品实行政府定价，而不是市场调节价。2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD解析：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备有专职管理人员、获得处方资格的执业医师、安全储存设施和管理制度以及相关诊疗科目等条件。3.下列属于第二类精神药品的有（）A.苯巴比妥B.咖啡因C.阿普唑仑D.芬太尼答案：ABC解析：苯巴比妥、咖啡因、阿普唑仑属于第二类精神药品。芬太尼属于麻醉药品。4.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当如何处理（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.由药品监督管理部门监督销毁D.自行销毁答案：ABC解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，并在药品监督管理部门监督下销毁，不得自行销毁。5.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，在开具处方时应遵循的要求有（）A.应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品B.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记C.对不符合规定的处方，应当拒绝发药D.应当根据临床应用指导原则，使用麻醉药品和第一类精神药品答案：ABCD解析：以上四个选项均是医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后开具处方时应遵循的要求。6.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立的制度有（）A.采购、验收制度B.储存、保管制度C.调配、使用制度D.报残损、销毁制度答案：ABCD解析：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立采购、验收、储存、保管、调配、使用、报残损、销毁等一系列制度。7.以下关于麻醉药品和精神药品运输证明的说法，正确的有（）A.运输证明由托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位所在地设区的市级药品监督管理部门发放B.运输证明有效期为1年C.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借D.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验答案：ABCD解析：以上关于麻醉药品和精神药品运输证明的说法均正确。8.下列关于麻醉药品和精神药品处方保存期限的说法，正确的有（）A.麻醉药品处方至少保存3年B.第一类精神药品处方至少保存3年C.第二类精神药品处方至少保存2年D.医疗用毒性药品处方至少保存2年答案：ACD解析：麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方和医疗用毒性药品处方至少保存2年。9.医疗机构对麻醉药品和精神药品的管理应做到（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD解析：医疗机构对麻醉药品和精神药品的管理应做到专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方。10.以下哪些情况，药品监督管理部门可以吊销医疗机构的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的答案：ABCD解析：以上四种情况，药品监督管理部门均可吊销医疗机构的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。（）答案：正确解析：根据相关规定，麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。2.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误解析：医疗机构需要使用麻醉药品和精神药品的，应按照规定取得相应资格，不能自行配制。特殊情况下，经批准可配制供本医疗机构使用的制剂，但也有严格限制。3.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格，即可在全国范围内的医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，只能在本医疗机构开具该类药品处方，而不是全国范围内。4.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行运输麻醉药品和精神药品。（）答案：错误解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明，经批准后才可运输。5.第二类精神药品经营企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合规定的药品零售企业销售第二类精神药品。（）答案：正确解析：第二类精神药品经营企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合规定的药品零售企业销售第二类精神药品。6.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。专册登记的内容包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号等。（）答案：正确解析：医疗机构对麻醉药品和精神药品处方专册登记时，需登记患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号等内容。7.为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。（）答案：错误解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量。8.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有麻醉药品、精神药品专用标识，该标识由国务院药品监督管理部门规定。9.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应当在所在地药品监督管理部门监督下进行。（）答案：错误解析：医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应当在所在地卫生主管部门监督下进行。10.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。（）答案：正确解析：药品生产企业以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品时，需按此程序进行购买。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件及申请流程。答：条件（1）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；这是确保医疗机构有实际使用需求，能够合理、规范地应用这些药品进行相关疾病的诊断和治疗。（2）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；保证药品在管理过程中的专业性和安全性。（3）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；只有具备相应资格的医师才能准确、合理地开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（4）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；防止药品的被盗、滥用等情况发生，保障药品的安全使用。申请流程（1）医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的申请。