知道智慧树药剂学（南昌大学）满分测试答案

第一章测试1【单选题】(10分)研究药物剂型和药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等的综合性应用技术科学，称为（）A.方剂学B.药剂学C.制剂学D.调剂学E.临床药学2【单选题】(10分)药剂学的英文名称是（）A.pharmaceuticsB.pharmacokineticsC.physiologyD.pharmacologyE.pharmacopoeia3【单选题】(10分)下列关于剂型的表示的是（）A.剂型是指某一药物的具体品种；B.剂型是患者应用并获得有效剂量的药物实体，将原料药制成剂型之后才能应用于患者。C.同一药物可以制成多种剂型；D.剂型是为适合治疗或预防需要，将药物制成便于患者使用的某种给药形式；E.同一种剂型可以有不同的药物；4【单选题】(10分)DDS是（）的缩写。A.粘膜给药系统B.生物技术制剂C.经皮给药系统D.药物传递系统E.靶向药物传递系统5【单选题】(10分)药剂学的分支学科不包括（）A.工业药剂学B.药用高分子材料学C.物理药学D.临床药学E.方剂学6【单选题】(10分)《中华人民共和国药典》最早颁布于（）A.1951年B.1953年C.1950年D.1949年E.1963年7【单选题】(10分)下列关于药典的表述，正确的是（）A.药物检验、供应、使用的法定技术依据B.药物生产、供应、使用的法定技术依据C.药物生产、研发、检验的法定技术依据D.药物研发、供应、使用的法定技术依据E.药物生产、研发、检验、供应、使用的法定技术依据8【单选题】(10分)药用辅料的作用不包括（）A.使制剂成形B.改善患者的用药依从性C.提高药物制剂的稳定性D.使制备过程顺利进行E.作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展9【单选题】(5分)在下列剂型中，有可能经胃肠道给药的剂型是（）A.混悬剂B.凝胶剂C.注射剂D.气雾剂E.软膏剂10【单选题】(5分)药品生产质量管理规范的英文缩写是（）A.GCPB.GSPC.GAPD.GMPE.GLP11【单选题】(10分)从1985年起，《中华人民共和国药典》几年修订一次？（）A.1年B.5年C.10年D.2年E.3年第二章测试1【单选题】(10分)配制溶液时，进行搅拌的目的是______。A.增加药物的稳定性B.增加药物的溶解度C.增加药物的润湿性D.增加药物的溶解速度2【单选题】(10分)若要增加咖啡因的溶解度，加入苯甲酸钠的目的是______。A.增大离子强度B.助溶C.增溶D.防腐3【单选题】(10分)在同离子效应前提下，若向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度会出现：A.不变B.降低C.不能确定D.升高4【单选题】(10分)下列温度对药物溶解度影响的正确描述是A.当ΔHs＜0时，溶解度随温度升高而升高B.当ΔHs＞0时，溶解度不受温度的影响C.当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高D.当ΔHs＜0时，溶解度不受温度的影响5【单选题】(10分)下列与药物溶解度无关的因素是A.温度B.溶剂的量C.溶剂的极性D.药物的极性6【单选题】(10分)溶液pH对药物溶解度的影响的原理为（）A.有机弱酸性药物加入碱性溶液B.形成胶束C.溶剂之间形成氢键D.形成可溶性络合物7【单选题】(10分)具有“万能溶剂”之称的是()。A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.二甲基亚砜8【单选题】(10分)下面叙述的是：()A.溶解度参数越大，极性越大B.中国药典2010年版关于溶解度的描述有7种提法，溶解度由大到小依次为：极易溶解，易溶，略溶，微溶，极微溶解，几乎不溶或不溶C.溶剂对药物的溶解度有重要的影响，遵循极性相似者互溶的规律D.加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物9【单选题】(10分)下列溶剂中介电常数最大的是()A.乙醇B.植物油C.甘油D.水10【单选题】(10分)潜溶剂增加药物溶解度的原理()A.溶剂之间形成氢键B.有机弱酸性药物加入碱性溶液C.形成可溶性络合物D.形成胶束第三章测试1【单选题】(10分)固体分散体中药物不可能以哪种形式存在？（）A.胶态状态B.分子状态C.乳滴状态D.微晶状态E.无定形状态2【单选题】(10分)下列材料制备的固体分散体具有缓释作用的是（）A.ECB.尿素C.PEGD.乳糖E.PVP3【单选题】(10分)制备固体分散体，若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者则为（）A.玻璃态溶液B.低共熔混合物C.无定形物D.共沉淀物E.固态溶液4【单选题】(10分)下列固体分散体中药物溶出速度的比较，哪一项是正确的（）A.分子状态＞微晶状态＞无定形状态B.分子状态＞无定形状态＞微晶状态C.微晶状态＞分子状态＞无定形状态D.无定形状态＞分子状态＞微晶状态E.无定形状态＞微晶状态＞分子状态5【单选题】(10分)以下剂型中，确定应用了固体分散体技术的是（）A.分散片B.滴丸C.微丸D.胶囊剂E.散剂6【单选题】(10分)用β-环糊精包合挥发油后制成的固体粉末（）A.水溶性降低B.挥发性增加C.熔点降低D.药效降低E.挥发性降低7【单选题】(10分)包合物能提高药物的稳定性，是由于（）A.主分子容易水解B.药物进入主分子空穴中C.主分子很不稳定D.药物与环糊精通过化学键结合E.主客分子间发生化学反应8【多选题】(10分)固体分散体中水溶性载体对药物的作用是（）A.提高药物的生物利用度B.抑制药物晶核的形成及长大C.确保药物的高度分散性D.改善药物的润湿性E.加快药物的溶出速率9【单选题】(10分)胃中不稳定的药物制备固体分散体时可选择下列哪一种载体材料？（）A.CAPB.乳糖C.HPMCD.ECE.PEG10【单选题】(10分)包合物采用的包合材料有（）A.环糊精B.PEG类C.纤维素衍生物类D.表面活性剂类E.聚丙烯酸树脂类11【多选题】(10分)制备包合物的方法有（）A.研磨法B.熔融法；C.溶剂法D.薄膜分散法E.饱和水溶液法12【多选题】(10分)某药物的水溶性差，可以考虑采用下列哪些技术提高药物的溶解度？（）A.骨架缓释技术B.环糊精包合技术C.渗透泵控释技术D.肠溶包衣技术E.固体分散技术第四章测试1【单选题】(10分)表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为()A.负吸附B.正吸附C.正负吸附D.无吸附2【单选题】(10分)下列属于阴离子表面活性剂的为______。A.硬脂山梨坦B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.poloxamer1883【单选题】(10分)下列具有起悬现象的表面活性剂是______。A.肥皂类B.司盘类C.季铵盐类D.吐温类4【单选题】(10分)表面活性剂的增溶作用，是由于形成了______。A.包合物B.复盐C.络合物D.胶束5【单选题】(10分)下列关于表面活性剂的叙述中，的是______。A.阳离子型表面活性剂的毒性最小B.吐温80的溶血作用最小C.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性D.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂6【单选题】(10分)关于增溶的表述正确的()A.与增溶剂加入的顺序无关B.增溶后，药物的稳定性一定增加C.药物的分子量大，有利于增溶D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量大7【单选题】(10分)2g司盘80（HLB=4.3）和4g吐温80（HLB=15.0）组成的混合表面活性剂的HLB值为_____。A.10.72B.11.43C.12.8D.6.58【单选题】(10分)关于表面活性剂HLB值的叙述，（）项是的A.该值在15～18以上适合用作增溶剂B.越高乳化能力越强C.在8～16之间适合用作O/W乳化剂D.体现了对油和水的综合亲和力9【单选题】(10分)表面活性剂的毒性叙述（）是的A.吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小B.一般阴离子表面活性剂毒性最小C.静脉给药毒性比口服给药大D.阳离子表面活性剂一般毒性最大10【单选题】(10分)表面活性剂的增溶作用是由于（）作用A.形成胶团B.形成多分子膜C.形成氢键D.形成络合物第五章测试1【单选题】(10分)药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的药剂称_____型液体药剂。A.乳浊液B.混悬液C.真溶液D.胶体溶液2【单选题】(10分)下面对微粒描述正确的是（）A.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚结B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚结C.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚结D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚结3【单选题】(10分)延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）A.减少分散相密度B.增加分散介质黏度C.减少分散相粒径D.增加分散介质密度4【单选题】(10分)絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质决定的A.光学性质B.电学性质C.热力学性质D.动力学性质5【单选题】(10分)纳米囊的直径范围为（）A.30~50μmB.10~50μmC.50~100μmD.10~100nm6【单选题】(10分)根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A.混悬微粒半径的平方B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的粉碎度D.混悬微粒的半径7【单选题】(10分)下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）A.微粒间的排斥力与吸引力B.压力的影响C.温度的影响D.微粒的沉降8【单选题】(10分)下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）A.丁达尔效应正是微粒反射光的宏观表现B.低分子溶液以反射为主C.光的散射与折射主要取决于微粒的大小D.粗分散体系以散射为主9【单选题】(10分)不是微粒分散体系特性的是（）A.热力学稳定，动力学不稳定B.小微粒分散体系会发生布朗运动C.属于多相体系D.热力学不稳定，絮凝、聚结、沉降10【单选题】(10分)不属于微粒分散体系的应用是（）A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度B.体内分布具有一定选择性C.不影响药物在体外的稳定性D.提高分散性与稳定性第六章测试1【单选题】(10分)流动曲线为非线性，并通过原点，具有“切变稀化”特征的为（）流体A.胀性B.塑性C.牛顿D.假塑性2【单选题】(10分)流动曲线为非线性，并通过原点，具有“切变稠化”特征的为（）流体A.胀性B.塑性C.假塑性D.牛顿3【单选题】(10分)塑性流体的流动公式为A.D=Sn/ηB.D=（S-So）/ηC.D=S/ηD.D=S/（η-ηo）4【单选题】(10分)甘油属于。A.牛顿流体B.假塑性流体C.触变流体D.胀性流体5【单选题】(10分)对粘弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为。A.触变性B.蠕变性C.应力缓和D.假塑性流动6【单选题】(10分)关于胀性流动的正确说法是A.塑性流体的切变速度D与切变应力S之间的关系式可用于胀性流体B.胀性流动与假塑性流动的流变曲线相似，且弯曲方向相同C.流变曲线经过原点，且随着切变应力的增大流体的黏性也随之增大D.胀性流体具有切变稀化现象7【单选题】(10分)关于牛顿流体特点的正确说法是()A.在一定温度下牛顿流体的切变速度与切变应力之间呈线性关系B.牛顿流体的黏度η与温度无关C.流变曲线不经过原点D.低浓度的乳剂、混悬剂、胶体溶液属于牛顿流体8【单选题】(10分)通过原点，粘度为定值的流体为()A.塑性流体B.触变流体C.牛顿流体D.假塑性流体9【单选题】(10分)通过原点，粘度随切应力的增加而增大的流体为()A.触变流体B.塑性流体C.胀性流体D.假塑性流体10【单选题】(10分)不通过原点，切应力超过某一定值后，切变速度和切应力呈直线关系的流体为()A.胀性流体B.假塑性流体C.塑性流体D.触变流体第七章测试1【单选题】(10分)下列有关微孔滤膜的叙述，的是()A.截留能力强B.吸附性小，不滞留药液C.孔径小，容易堵塞D.孔径小，滤速慢2【单选题】(10分)可用于制备注射用水的方法()A.电渗析法B.重蒸馏法C.微渗析法D.离子交换法3【单选题】(10分)注射剂灭菌的方法，最可靠的是()A.流通蒸气灭菌法B.热压灭菌法C.干热灭菌法D.间歇灭菌法4【单选题】(10分)不能用于注射剂的精滤的为()A.3、4号垂熔玻璃滤棒B.微孔滤膜C.多孔素瓷滤棒D.板框过滤器5【单选题】(10分)以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述，的是()A.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液B.等张是生物学概念C.等渗是物理化学概念D.0.9％氯化钠既等渗又等张6【单选题】(10分)在注射剂中常作为除菌滤过的滤器是（）A.G3垂熔玻璃滤器B.0.6μm微孔滤膜C.硅藻土滤棒D.G6垂熔玻璃滤器7【单选题】(10分)关于滤过装置叙述的是（）A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B.无菌滤过宜采用加压过滤C.加压过滤压力稳定，滤过快，药液不易污染D.减压过滤压力稳定，滤层不易松动，药液不易被污染8【单选题】(10分)经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（）A.灭菌注射用水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.纯化水9【单选题】(10分)维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）A.热压灭菌法B.火焰灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.干热空气灭菌法10【单选题】(10分)油性软膏基质最适宜的灭菌方法是（）A.流通蒸汽灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.热压灭菌法第八章测试1【多选题】(10分)关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C.乳剂的稳定性与相体积比、乳化剂的性质及乳化膜厚度密切相关D.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象2【多选题】(10分)关于糖浆剂的叙述正确的是A.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点B.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物C.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆E.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂3【多选题】(10分)关于溶液剂的制法叙述正确的是A.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施B.对易挥发性药物应首先加入C.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物D.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入4【多选题】(10分)关于液体制剂的特点叙述正确的是A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者C.化学性质稳定D.液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药E.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性5【多选题】(10分)关于液体制剂的溶剂叙述正确的是A.聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用B.5%以上的稀乙醇即有防腐作用C.液体制剂中可用聚乙二醇300~600D.乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合E.无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性6【多选题】(10分)关于混悬剂的说法正确的有A.沉降容积比小说明混悬剂稳定B.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题C.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂D.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长E.制备成混悬剂后可产生一定的长效作用7【单选题】(10分)向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A.合并B.转相C.絮凝D.破裂E.分层8【单选题】(10分)乳剂特点的表述是A.乳剂中药物吸收快B.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性C.一般W/O型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度高E.乳剂液滴的分散度大9【单选题】(10分)关于混悬剂沉降容积比的表述，的是A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比B.F值越小混悬剂越稳定C.沉降容积比可用高度表示D.中国药典规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.910【单选题】(10分)混悬剂的物理稳定性因素不包括A.微粒的荷电与水化B.结晶生长C.混悬粒子的沉降速度D.分层E.絮凝与反絮凝第九章测试1【单选题】(10分)葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂A.注射用无菌粉末B.乳剂型注射剂C.溶液型注射剂D.溶胶型注射剂E.混悬型注射剂2【多选题】(10分)关于注射剂特点的正确描述是A.可以产生局部定位作用B.适用于不能口服给药的病人C.药效迅速作用可靠D.使用方便E.适用于不宜口服的药物3【单选题】(10分)常用于过敏性试验的注射途径是A.肌内注射B.脊椎腔注射C.皮下注射D.皮内注射E.静脉注射4【多选题】(10分)注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是A.灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上B.压药与针头打药的行程配合不好C.安剖粗细不匀D.针头往安剖里注药后，立即缩水回药E.针头安装不正5【单选题】(10分)注射剂的制备流程A.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查6【多选题】(10分)关于热原性质的叙述正确的是A.具有挥发性B.可被高温破坏C.易被吸附D.可被滤过性E.具有水不溶性7【多选题】(10分)热原的除去方法有A.反渗透法B.高温法C.微孔滤膜过滤法D.酸碱法E.吸附法8【多选题】(10分)水除热原可采用A.高温法B.蒸馏法C.凝胶滤过法D.反渗透法E.吸附法9【单选题】(10分)配制100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.24）A.0.79gB.0.42gC.0.25gD.0.84gE.1.63g10【多选题】(10分)冷冻干燥的特点是A.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性B.可避免药品因高热而分解变质C.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型D.产品剂量不易准确，外观不佳E.含水量低第十章测试1【单选题】(10分)散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%，则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在()A.82%以下B.58%以下C.82%以上D.71%以上2【单选题】(10分)我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指()A.以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示B.以每1英寸长度上的筛孔数目表示C.以每1平方寸面积上的筛孔数目表示D.以每1市寸长度上的筛孔数目表示3【单选题】(10分)以下不是影响粉体流动性的因素有（）A.粉体粒子的形状B.粉体的粒径C.粉体物质的化学结构D.粉体粒子的表面状态4【单选题】(10分)下列关于休止角（θ）的正确表述是()A.粉体吸湿后θ减小B.粒径大的粉体θ也大C.粒子表面粗糙的粉体θ小D.θ<30º粉体流动性好5【单选题】(10分)下面关于堆密度的叙述不正确的是（）A.“重质”的堆密度大B.堆密度又称粒密度C.对于一般粉体来说堆密度＜粒密度＜真密度D.“重质”或“轻质”主要在于其堆密度不同6【单选题】(10分)四种成分的CRH分别为①70％，②53．5％，③75．19％，④82％，按吸湿性由大到小排列顺序为（）A.②＞①＞③＞④B.①＞②＞③＞④C.④＞③＞①＞②D.②＞③＞④＞①7【单选题】(10分)当药物本身产生的饱和蒸气压低于环境的水蒸气分压时，将产生（）A.蒸发B.吸湿C.风化D.吸附8【单选题】(10分)粉体的流动性可用下列哪项评价（）A.休止角B.接触角C.释放速度D.吸湿性9【单选题】(10分)粉体学中，用包括粉粒自身孔隙体积计算的密度称为（）A.堆密度B.最松松密度C.真密度D.粒密度10【单选题】(10分)根据Stock’s方程计算所得的直径为（）A.体积等价径B.等价径C.定方向径D.有效径第十一章测试1【单选题】(10分)物料的粉碎程度，一般用（）来表示A.粒度B.破碎度C.粉碎度D.脆碎度E.研磨度2【判断题】(10分)开路粉碎是指在粉碎的过程中，已达到粉碎要求的粉末继续和粗粒一起粉碎的操作A.对B.错3【单选题】(10分)药筛的“筛号”一般用（）表示A.mmB.等级C.目D.英尺E.μm4【判断题】(10分)流化制粒又称“一步制粒法”。A.对B.错5【单选题】(10分)六号筛是（）筛A.60目B.80目C.100目D.120目E.150目6【多选题】(10分)粉碎的理论学说包括（）A.裂缝学说B.表面积学说C.比表面积学说D.体积学说E.能量转移学说7【多选题】(10分)影响筛分效果的因素包括（）A.筛网的种类B.颗粒与筛孔形状C.物料性质D.筛体的运动状态E.筛面的开孔率8【多选题】(10分)湿法制粒方法包括()A.晶析制粒B.流化制粒C.分散制粒D.转动制粒E.剪切制粒9【多选题】(10分)一般物料中水分的性质有()A.结晶水分B.平衡水分C.结合水分D.非结合水分E.自由水分10【多选题】(10分)干燥的新技术主要包括()A.喷雾干燥B.对流干燥C.微波干燥D.流化干燥E.冷冻干燥第十二章测试1【单选题】(10分)以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液（）A.水与液体石蜡的混合液B.液体石蜡与乙醇的混合液C.乙醇与甘油的混合液D.液体石蜡E.水与醇的混合液2【多选题】(10分)有关颗粒剂的叙述正确的是（）A.颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快B.颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同C.颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋D.颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋E.系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂3【多选题】(10分)下列可用于粉末直接压片的辅料有（）A.预胶化淀粉B.磷酸氢钙二水物C.微晶纤维素D.乙基纤维素E.喷雾干燥乳糖4【多选题】(10分)软胶囊剂的常用制备方法有（）A.乳化法B.塑型法C.压制法D.熔融法E.滴制法5【多选题】(10分)产生裂片的原因主要有（）A.片剂硬度不够B.干颗粒中细粉过多C.颗粒不够干燥、物料较易吸湿D.物料的塑形性差，结合力弱E.润滑剂选用不当或用量不足6【单选题】(10分)有关散剂特点叙述的是（）A.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用B.贮存、运输、携带比较方便C.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快D.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用E.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定7【单选题】(10分)关于颗粒剂质量检查项目的是()A.溶化性B.干燥失重C.水分D.粒度E.崩解时限8【单选题】(10分)以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的片剂是（）A.控释片B.口崩片C.咀嚼片D.舌下片E.泡腾片9【单选题】(10分)制备空胶囊时加入明胶，其作用是（）A.遮光剂B.保湿剂C.增稠剂D.成型材料E.增塑剂10【单选题】(10分)PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）A.平均聚合度是500-600，醇解度是50%B.相对分子量500-600C.平均聚合度是500-600，醇解度是88%D.相对分子质量8800，醇解度是50%E.平均聚合度是700-800，醇解度是50%第十二章测试1【单选题】(10分)以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液（）A.水与液体石蜡的混合液B.液体石蜡与乙醇的混合液C.乙醇与甘油的混合液D.液体石蜡E.水与醇的混合液2【多选题】(10分)有关颗粒剂的叙述正确的是（）A.颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快B.颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同C.颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋D.颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋E.系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂3【多选题】(10分)下列可用于粉末直接压片的辅料有（）A.预胶化淀粉B.磷酸氢钙二水物C.微晶纤维素D.乙基纤维素E.喷雾干燥乳糖4【多选题】(10分)软胶囊剂的常用制备方法有（）A.乳化法B.塑型法C.压制法D.熔融法E.滴制法5【多选题】(10分)产生裂片的原因主要有（）A.片剂硬度不够B.干颗粒中细粉过多C.颗粒不够干燥、物料较易吸湿D.物料的塑形性差，结合力弱E.润滑剂选用不当或用量不足6【单选题】(10分)有关散剂特点叙述的是（）A.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用B.贮存、运输、携带比较方便C.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快D.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用E.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定7【单选题】(10分)关于颗粒剂质量检查项目的是()A.溶化性B.干燥失重C.水分D.粒度E.崩解时限8【单选题】(10分)以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的片剂是（）A.控释片B.口崩片C.咀嚼片D.舌下片E.泡腾片9【单选题】(10分)制备空胶囊时加入明胶，其作用是（）A.遮光剂B.保湿剂C.增稠剂D.成型材料E.增塑剂10【单选题】(10分)PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）A.平均聚合度是500-600，醇解度是50%B.相对分子量500-600C.平均聚合度是500-600，醇解度是88%D.相对分子质量8800，醇解度是50%E.平均聚合度是700-800，醇解度是50%第十三章测试1【单选题】(10分)制备遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）A.水溶性B.W/O型乳剂C.油脂性D.O/W型乳剂E.乳剂型2【单选题】(10分)下列属于水性凝胶基质的是（）A.羊毛脂B.泊洛沙姆C.卡波姆D.硬脂酸钠E.凡士林3【单选题】(10分)下列可单独用作软膏基质的是（）A.羊毛脂B.液体石蜡C.蜂蜡D.固体石蜡E.凡士林4【单选题】(10分)现代经皮递药系统一般指（）A.巴布剂B.贴剂C.凝胶剂D.乳膏剂E.软膏剂5【判断题】(10分)巴布膏剂又称凝胶膏剂，是指提取物或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。A.对B.错6【单选题】(10分)乳膏剂中常加入羟苯酯类作为（）A.乳化剂B.防腐剂C.增溶剂D.透皮吸收促进剂E.增稠剂7【多选题】(10分)软膏剂的制备方法包括（）A.分散法B.研磨法C.聚合法D.熔融法E.溶解法8【多选题】(10分)对软膏剂的质量要求不正确的是（）A.软膏剂稠度越大质量越好B.易于涂布C.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物D.软膏中药物必须和基质互溶E.无不良刺激性9【多选题】(10分)有关水溶性软膏基质PEG的叙述的是（）A.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面B.PEG对皮肤有润湿、保护作用C.PEG对皮肤无刺激性D.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成E.PEG不能用于眼膏基质10【多选题】(10分)贴剂的组成一般有()A.背衬层B.压敏胶C.防黏层D.抗黏层E.含药基质第十四章测试1【单选题】(10分)栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质A.硬脂酸丙二醇酯B.半合成脂肪酸甘油酯C.可可豆脂D.甘油明胶E.半合成椰子油酯2【多选题】(10分)增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是A.插入肛门2cm处有利于药物吸收B.一般水溶性大的药物有利于药物吸收C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收D.油性基质的栓剂中加入HLB值大小11的表面活性剂能促使药物从基质向水性E.粪便的存在有利于药物吸收3【单选题】(10分)下列关于栓剂的叙述中正确的为A.局部用药应选释放快的基质B.粪便的存在有利于药物的吸收C.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好D.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值E.水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用4【多选题】(10分)下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是A.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂B.可避免药物对胃肠粘膜的刺激C.可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效D.不受胃肠pH或酶的影响5【多选题】(10分)下列关于气雾剂的叙述中的为A.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射B.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快C.脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好E.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中6【多选题】(10分)关于气雾剂的表述的是A.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统B.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂E.吸入气雾剂的微利大小在0.5~5μm范围为宜7【单选题】(10分)不属于溶液型气雾剂的组成部分是A.抛射剂B.潜溶剂C.阀门系统D.润湿剂E.耐压容器8【多选题】(10分)下列关于气雾剂的特点正确的是A.可以用定量阀门准确控制剂量B.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用C.生产设备简单，生产成本低D.具有速效和定位作用9【单选题】(10分)气雾剂的抛射剂是A.PoloxamerB.FreonC.EudragitLD.AzoneE.Carbomer10【判断题】(10分)气雾剂可以起局部治疗和全身治疗作用。A.对B.错第十五章测试1【单选题】(5分)缓释制剂与控释制剂的区别表现在（）A.缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳B.控释制剂为恒速释放，而缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳C.缓释制剂为恒速释放，而控释制剂所产生的血药浓度更加平稳D.缓释制剂为非恒速释放，而控释制剂为恒速或接近恒速释放，控释制剂所产生的血药浓度更加平稳E.缓释制剂为恒速释放，而控释制剂为非恒速释放2【单选题】(5分)下列有关缓控释制剂的表述，的是（）A.可以灵活调节给药方案B.可使血药浓度较平稳C.特别适用于需长期服药的慢性病患者D.可以减小药物中毒的风险E.一些缓控释制剂工艺较复杂，生产成本较高。3【单选题】(5分)若药物在胃、小肠、大肠均有吸收，可考虑制成多少时间服药一次的口服缓控释制剂？（）A.8hB.24hC.12hD.48hE.6h4【单选题】(5分)下列有关骨架型口服缓释片的叙述，的是（）A.需要通过释放度试验检查，不需要通过崩解度检查B.水溶性差的药物不宜制成不溶性骨架片C.可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型D.药物自骨架中的释放速度低于普通片E.骨架片中药物按零级速度方式释药5【单选题】(5分)初级渗透泵控释片的包衣中加入PEG的目的是（）A.水溶性基质B.助推剂C.增塑剂D.致孔剂E.润滑剂6【单选题】(5分)下列关于渗透泵控释片的叙述，的是（）A.以零级方式释药B.服用后，水分子通过半透膜进入片芯，药物呈溶解或混悬状态自小孔释出C.是一种由半透膜性质的包衣膜以及药物和辅料为片芯组成的片剂D.片衣上用激光打出至少一个小孔以释放药物E.释药速度受pH影响7【单选题】(5分)渗透泵控释片药物释放的机制是（）A.溶蚀B.渗透压驱动C.减小溶出D.减慢扩散E.半透膜被降解8【单选题】(5分)下列关于缓控释制剂评价的表述，的是（）A.缓控释制剂需进行体外释放度检查B.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出始终保持良好的漏槽状态C.缓控释制剂没有必要进行体内外相关性研究D.口服缓释制剂的体外释放度试验至少应有三个取样点E.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究9【单选题】(5分)亲水凝胶骨架片的骨架材料是（）A.聚乙烯B.海藻酸钠C.硅橡胶D.蜡质类E.乙基纤维素10【单选题】(5分)可用于脂质类骨架片的骨架材料的是（）A.羟丙基纤维素B.卡波姆C.乙基纤维素D.硬脂酸E.HPMC11【单选题】(5分)可用于不溶性骨架片的材料是（）A.ECB.甲基纤维素C.单硬脂酸甘油酯D.卡波姆E.脂质类12【单选题】(5分)制成口服缓控释制剂，不可选用的方法是（）A.制成胶囊B.制成离子交换药树脂C.用脂质类为骨架材料制成脂质类骨架片D.用PEG类作基质制备固体分散体E.用不溶性材料为骨架制备片剂13【单选题】(5分)下列属于控制扩散为机制的缓控释制剂的方法是（）A.制成离子交换药树脂B.制成溶解度小的盐C.用不溶性材料为骨架制备不溶性骨架片D.用PEG类作基质制备固体分散体E.制成渗透泵片14【单选题】(5分)可作为渗透泵制剂中渗透压促进剂的是（）A.邻苯二甲酸醋酸纤维素B.氢化植物油C.蔗糖D.脂肪E.淀粉浆15【单选题】(5分)下列不是缓控释制剂释药机制的是（）A.毛细管作用B.扩散C.渗透压驱动D.溶蚀E.离子交换16【单选题】(5分)下列最适合制备口服缓控释制剂的药物半衰期是（）A.24hB.2~8hC.48hD.15hE.小于1h17【单选题】(5分)若缓控释制剂药物释放符合Higuchi方程，则药物释放量（）A.与时间成反比B.与时间的平方根成正比C.与时间的平方成正比D.与时间的平方根成反比E.与时间成正比18【单选题】(5分)下列不属于口服结肠定位释药机制的是（）A.pH敏感B.定时C.压力敏感D.酶解或细菌降解E.控制扩散19【单选题】(5分)目前口服缓控释制剂中较为理想，基本能达到零级释放的是（）A.膜控技术B.骨架型技术C.控制溶解技术D.渗透泵技术E.微囊化技术20【单选题】(5分)对胃刺激性大且在胃中不稳定的药物，其口服制剂最好设计为下列哪种？（）A.亲水凝胶骨架缓释片B.不溶性骨架缓释片C.肠溶制剂D.渗透泵控释片E.胃滞留片第十六章测试1【单选题】(5分)以明胶为囊材，采用单凝聚法制备微囊时，硫酸钠饱和溶液作为（）A.pH调节剂B.交联剂C.絮凝剂D.固化剂E.凝聚剂2【单选题】(5分)以明胶和阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为（）A.消毒剂B.助溶剂C.增塑剂D.交联固化剂E.凝聚剂3【单选题】(5分)将药物包封于磷脂双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体称为（）A.微囊B.纳米囊C.乳剂D.脂质体E.囊泡4【单选题】(5分)脂质体的被动靶向性主要通过下列哪种机制实现？（）A.病变组织的通透性B.血流动力学C.病变组织对脂质体的亲和性D.巨噬细胞吞噬E.抗体识别、配体识别5【单选题】(5分)利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳，将固态或液态药物包裹而成的药库型微型胶囊，称为（）A.纳米囊B.微球C.微囊D.囊泡E.脂质体6【单选题】(5分)关于药物微囊化的应用特点叙述，的是（）A.提高药物的稳定性B.使液体药物固体化便于应用与贮存C.掩盖药物的不良气味及口味D.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性E.大幅提高药物生物利用度，减少用药剂量，提高药物疗效7【单选题】(5分)临界聚集数（P）在哪一范围时，表面活性剂在水中能形成双分子层闭合球状或近似球状结构？（）A.1/3<P<1/2B.P<1/3C.P>1D.1/2<P<1E.P=18【单选题】(5分)liposome和niosome的主要区别是（）A.liposome的制备材料是磷脂，niosome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂B.liposome是单分子层球状结构，niosome是双分子层的闭合球状或近似球状结构C.niosome的制备材料是磷脂，liposome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂D.liposome的制备方法是薄膜分散法，niosome的制备方法是逆相蒸发法E.liposome是双分子层的闭合球状或近似球状结构，niosome是单分子层球状结构9【单选题】(5分)关于脂质体相变温度的叙述，的是（）A.升高温度至相变温度或以上时，脂质体装载的水溶性药物渗漏性增加B.与磷脂种类有关C.升高温度至相变温度或以上时，脂质体双分子层中疏水链可从有序排列转变为无序排列D.升高温度至相变温度