知道智慧树药物化学（青岛大学）满分测试答案

第一章测试1【单选题】(5分)基本药物来源占比最高的是A.半合成药物B.植物药C.合成药物D.抗生素2【单选题】(5分)药物作用靶点与蛋白无关的是A.离子通道B.酶C.核酸D.受体3【单选题】(5分)药物的生物活性包括A.分子式B.分子量C.治疗作用及毒副作用D.化学结构4【单选题】(5分)下列哪个药物的合成标志着药物化学的形成A.贝诺酯B.吗啡C.对乙酰氨基酚D.阿司匹林5【多选题】(5分)与受体有关的药物分为A.氧化剂B.拮抗剂C.还原剂D.激动剂6【多选题】(5分)药物化学的任务包括A.提供使用药物的化学基础B.研究药物的作用机理C.研究药物的生产工艺D.创制新药7【判断题】(5分)现代新药研究与开发模式应用于新药研究，传统新药研究与开发模式已经被弃用A.错B.对8【判断题】(5分)中国药品通用名称是药品的常用名，是最准确的命名A.对B.错9【判断题】(5分)现代新药研发要经过靶点的识别和确证，先导化合物的筛选、优化和确定，临床前研究和临床研究几个阶段A.错B.对10【判断题】(5分)CADN的中文意思是中国药品通用名称。

A.对B.错第二章测试1【单选题】(5分)下列药物哪个是褪黑素受体激动剂A.他美替胺B.扑米酮C.扎来普隆D.氯巴占2【单选题】(5分)下列药物哪个不是GABA受体激动剂A.普罗加比B.非尔氨脂C.氨己烯酸D.加巴喷丁3【单选题】(5分)下列药物哪个不是乙酰胆碱酯酶抑制剂A.他克林B.加兰他敏C.卡巴斯汀D.奥卡西平4【单选题】(5分)芬太尼属于的化学结构类型是A.氨基酮类B.吗啡喃类C.哌啶类D.苯吗喃类5【多选题】(5分)甲氧氯普胺是中枢及外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具有A.抗精神病作B.止吐作用C.促动力作用D.催吐作用6【多选题】(5分)作用于阿片k受体的镇痛药是A.阿尼利定B.氟痛新C.非那佐辛D.喷他佐辛7【判断题】(5分)吗啡在体内代谢时，去甲基的一步发生在7位N上。A.错B.对8【判断题】(5分)美沙酮是具有开链结构的镇痛药。A.错B.对9【判断题】(5分)巴比妥嘧啶环2位羰基上的氧原子用硫原子取代、作用时间更短。A.错B.对10【判断题】(5分)在苯并二氮卓类的1，2位并上六元含氮杂环得到唑仑类镇静催眠药A.错B.对第三章测试1【单选题】(5分)下列哪个胆碱酯类M受体激动剂不能在临床应用A.氯醋甲胆碱B.卡巴胆碱C.氯贝胆碱D.乙酰胆碱2【单选题】(5分)下列哪个药物不属于四氢异喹啉类N受体拮抗剂A.泮库溴铵B.多库氯铵C.苯磺阿曲库铵D.米库氯铵3【单选题】(5分)下列哪个药物不属于酰胺类局麻药A.布比卡因B.罗哌卡因C.甲哌卡因D.奎尼卡因4【单选题】(5分)氯雷他定的代谢产物是A.地雷他定B.氯雷他定C.奥洛他定D.可乐定5【多选题】(5分)下列药物中哪些是α2受体激动剂A.可乐定B.甲氧明C.胍法辛D.甲基多巴6【多选题】(5分)合成抗胆碱药的发展方向是结构改造寻找新型抗胆碱药，药物具有A.作用强B.中枢副作用小C.不易透过血脑屏障D.选择性高7【判断题】(5分)普鲁卡因的药效持续时间长、代谢的半衰期长.A.错B.对8【判断题】(5分)阿伐斯汀用于过敏性鼻炎、荨麻疹等。其分子中的丙烯酸基使其亲水性强，难进入中枢神经系统，无镇静作用。A.对B.错9【判断题】(5分)阿托品具有外周及中枢M胆碱受体拮抗作用，中枢兴奋性被视为副作用。A.对B.错10【判断题】(5分)麻黄碱分子有两个手性中心、四个异构体中（1S，2R）构型为活性最强，是临床主要药用异构体。A.错B.对第四章测试1【单选题】(5分)血管紧张素Ⅱ是多肽，其组成是A.6个氨基酸B.18个氨基酸C.10个氨基酸D.8个氨基酸2【单选题】(5分)下列药物中哪个是非选泽性钙通道阻滞剂A.氨氯地平片B.加洛帕米C.氟桂利嗪D.地尔硫卓3【单选题】(5分)烟酸的副作用主要由以下哪种基团引起A.羧基B.氨基C.羟基D.苯基4【单选题】(5分)下列药物中哪个不是贝特类调血脂药A.吉非贝齐B.考来烯胺C.普拉贝脲D.氯贝酸铝5【多选题】(5分)美托洛尔体内的代谢途径为A.氧化B.去氨基氧化C.脱甲基D.羟化6【多选题】(5分)下列药物中哪些是合成他汀类药物A.瑞舒伐他汀B.洛伐他汀C.氟伐他汀D.阿托伐他汀7【判断题】(5分)临床上所有的强心苷类药物最大的问题是安全范围小，有效剂量接近中毒剂量。A.对B.错8【判断题】(5分)拉贝洛尔是选择性β1受阻滞剂。A.对B.错9【判断题】(5分)钙通道根据电导值,动力学特性不同分为L、N、P、Q、R、T亚型，其中T亚型最重要。A.错B.对10【判断题】(5分)相对于单硝酸异山梨酯，硝酸异山梨酯的水溶性增大，副作用降低。A.对B.错第五章测试1【单选题】(5分)生长激素抑制素SST抑制胃酸分泌是通过降低下列那个的水平A.cGMPB.AMPC.cAMPD.ADP2【单选题】(5分)下列药物哪个是可逆性质子泵抑制剂A.艾普拉唑

B.瑞伐拉赞C.来明诺拉唑D.替那拉唑3【单选题】(5分)下列药物为多巴胺受体拮抗剂的是A.地芬尼多B.马来酸硫乙拉嗪C.苯海拉明D.西沙必利4【单选题】(5分)下列药物与莫沙必利同为5-HT4受体激动剂的是A.米坦西那B.替加色罗C.替仑西平D.阿瑞匹坦

5【多选题】(5分)雷贝拉唑钠具有A.血管紧张素转化酶抑制活性B.乙酰胆碱酯酶抑制活性C.质子泵抑制活性D.极强幽门螺杆菌抑制活性6【多选题】(5分)影响胃肠动力的神经递质是A.胃动素B.多巴胺C.5-羟色胺D.乙酰胆碱7【判断题】(5分)阿瑞匹坦是组胺H1受体拮抗剂。A.错B.对8【判断题】(5分)替丁类抗溃疡药物的硫醚四原子链上有支链则活性提高。A.对B.错9【判断题】(5分)法莫替丁分子的芳环部分是呋喃环构成的H2受体拮抗剂。A.错B.对10【判断题】(5分)伊托比利具有多巴胺D2受体阻断和乙酰胆碱酯酶抑制双重活性。A.对B.错第六章测试1【单选题】(5分)下列药物分子中含噻吩结构的是A.舒诺芬B.吡诺芬C.氟比诺芬D.酮诺芬2【单选题】(5分)下列药物是前药的是A.舒林酸B.依托度酸C.齐多美辛D.托美丁钠3【单选题】(5分)阿司匹林抑制环氧化酶的活性的作用机制是使环氧化酶A.酯化B.羟化C.甲基化D.乙酰化4【单选题】(5分)下列药物促进尿酸排泄的是A.吲哚美辛B.丙磺舒C.托美汀钠D.秋水仙碱5【多选题】(5分)选择性COX-2抑制剂二芳基杂环类分子的苯环都带有一个A.磺酰胺基B.巯基C.氨基D.磺酰基6【多选题】(5分)阿司匹林的作用A.解热镇痛B.消炎C.抗风湿D.抗血栓7【判断题】(5分)阿司匹林的副作用与游离羧基有关，将它们制成盐可以降低副作用A.对B.错8【判断题】(5分)若将氨基移到羧基的对位或间位甲芬那酸的活性消失A.错B.对9【判断题】(5分)齐多美辛比吲哚美辛的抗炎作用强，毒性也强A.错B.对10【判断题】(5分)别嘌醇通过抑制腺嘌呤脱氨酶的活性，抑制尿酸的合成A.对B.错第七章测试1【单选题】(2分)顺铂在结构上属于A.四环素类B.复盐C.金属络合物D.抗肿瘤生物碱E.碱性甙类2【单选题】(2分)药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物，这种药物设计方法称为A.硬药设计B.前药修饰C.代谢拮抗D.软药设计E.生物电子等排原理3【单选题】(2分)下列叙述不符合环磷酰胺的是A.为亚硝基脲类抗肿瘤药B.属烷化剂类抗肿瘤药C.又名癌得星D.可溶于水，但在水中不稳定E.在体外无活性4【单选题】(2分)下列哪个药物不是抗代谢药物A.阿糖胞苷B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.卡莫司汀5【单选题】(2分)芳香氮芥的作用机制属于A.亲核取代（SN1）反应B.亲电取代反应C.亲核取代（SN2）反应D.加成反应E.消除反应6【单选题】(2分)甲氨蝶呤大剂量中毒时可以用（）解毒A.草酸钙B.亚叶酸钙C.生理盐水D.叶酸钙E.葡萄糖7【单选题】(2分)长春新碱类抗肿瘤药物的作用靶点是A.DNAB.二氢叶酸合成酶C.微管蛋白D.RNAE.拓扑异构酶8【单选题】(2分)下列药物中属于天然抗肿瘤药物的是A.多柔比星B.米托蒽醌C.伊立替康D.紫衫特尔E.长春瑞滨9【判断题】(2分)巯嘌呤临床用于急性白血病的治疗。A.对B.错10【判断题】(2分)抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物。A.错B.对第八章测试1【单选题】(2分)青霉素在碱性条件下可以分解生成A.青霉醛和青霉胺B.青霉醛C.青霉胺D.青霉酸E.青霉二酸2【单选题】(2分)下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质A.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱B.易溶于水C.在干燥状态下对紫外线稳定D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.不能口服3【单选题】(2分)下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A.头孢噻吩钠B.阿莫西林C.盐酸米诺环素D.阿米卡星E.克拉维酸4【单选题】(2分)下列具有酸碱两性的药物是A.青霉素GB.丙磺舒C.吡罗昔康D.四环素E.氢氯噻嗪5【单选题】(2分)与罗红霉素在化学结构上属于同一类型的是A.克拉维酸B.红霉素C.四环素D.链霉素E.青霉素6【单选题】(2分)土霉素结构中不稳定的部位为A.2位-CONH2B.5位-OHC.3位烯醇-OHD.6位-OH7【单选题】(2分)克拉霉素属于哪一类抗生素A.头孢菌素B.氨基糖苷C.青霉素D.大环内酯E.氯霉素8【单选题】(2分)下列叙述与氯霉素不符的是A.具有重氮化-偶合反应B.性质较稳定，能耐热，水溶液煮沸5h不失效C.能引起再生障碍性贫血D.为左旋体E.构型为1R，2R9【判断题】(2分)7-ACA是所有半合成头孢菌素的中间体。A.错B.对10【判断题】(2分)卡芦莫南属于单环β-内酰胺类抗生素。A.对B.错第九章测试1【单选题】(2分)加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是A.异烟肼B.环丙沙星C.利福平D.诺氟沙星E.阿昔洛韦2【单选题】(2分)在下列喹诺酮类药物中具有抗结核作用的是A.诺氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.斯帕沙星E.左氧氟沙星3【单选题】(2分)能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺醋酰钠C.磺胺噻唑D.磺胺甲噁唑E.甲氧苄啶4【单选题】(2分)甲氧苄啶的作用机理为A.掺入DNA的合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抗代谢作用E.抑制蛋白质合成5【单选题】(2分)以下为抗菌增效剂的药物是A.诺氟沙星B.克霉唑C.磺胺嘧啶D.TMPE.SMZ6【单选题】(2分)磺胺类药物的活性必需基团是A.N-杂环基B.4-位氨基C.对氨基苯甲酸D.偶氮基团E.对氨基苯磺酰胺7【单选题】(2分)喹诺酮类药物的中枢毒性与（）取代基有关A.6B.7C.1D.8E.28【单选题】(2分)下面哪一项不是前药研究的目的A.提高药物的稳定性B.减少毒副作用C.延长药物的作用时间D.改变药物的作用靶点E.掩蔽药物的不良味道9【判断题】(2分)氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星等都是第三代喹诺酮类抗菌药。A.对B.错10【判断题】(2分)唑类抗真菌药物的作用机制是抑制麦角甾醇的生物合成。A.对B.错第十章测试1【单选题】(2分)未经结构改造直接药用的甾类药物是A.甲睾酮B.黄体酮C.炔诺酮D.氢化泼尼松E.炔雌醇2【单选题】(2分)下列药物中含有雄甾烷母核的药物是A.炔诺酮B.苯丙酸诺龙C.己烯雌酚D.他莫昔芬E.丙酸睾酮3【单选题】(2分)不可以口服的雌激素药物是A.炔诺酮B.雌二醇C.炔雌醇D.炔雌醚E.己烯雌酚4【单选题】(2分)下列属于天然孕激素的药物是A.炔孕酮B.雌二醇C.17α羟基黄体酮D.醋酸甲羟孕酮E.诺孕酮5【单选题】(2分)甾体的基本骨架A.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环戊烷并多氢萘D.环戊烷并多氢菲E.环已烷并多氢菲6【单选题】(2分)分子中含有甾体结构片段的药物有A.他莫昔芬B.己烯雌酚C.炔诺酮D.米非司酮E.胰岛素7【单选题】(2分)下列药物中属于孕激素的是A.炔雌醇B.地塞米松C.甲基睾酮D.米非司酮E.炔诺酮8【单选题】(2分)可以口服的雌激素是A.炔雌醇B.雌三醇C.雌二醇D.米非司酮E.炔诺酮9【判断题】(2分)激素不参加具体的代谢过程，只对特定的代谢和生理过程起调节作用。A.对B.错10【判断题】(2分)雄性激素通过化学结构修饰可能得到一些无雄激素活性蛋白同化作用很强的药物。A.对B.错第十一章测试1【单选题】(2分)可溶于水的脂溶性维生素是A.维生素EB.维生素AC.维生素KD.维生素D2【单选题】(2分)维生素的活性代谢物是A.B.C.D.3【单选题】(2分)维生素C在水溶液中何种形式稳定A.烯醇式B.酮醇式C.4-酮式D.2-酮式E.3-酮式4【单选题】(2分)维生素A的活性化合物不包括A.维生素A2B.维生素A酸C.维生素A1D.视黄醛E.β-胡萝卜素5【单选题】(2分)维生素D3是甾醇衍生物的