医院精麻药品处方授权考核题（含答案）

医院精麻药品处方授权考核题（含答案）一、单选题（每题2分，共40分）1.以下哪种药物属于麻醉药品（）A.地西泮B.哌替啶C.曲马多D.艾司唑仑答案：B。解析：地西泮、艾司唑仑属于第二类精神药品，曲马多属于第二类精神药品，哌替啶是麻醉药品。2.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。3.根据《处方管理办法》，为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）开具，每张处方为（）常用量。A.逐日；1日B.逐次；3日C.逐次；1日D.逐日；3日答案：A。解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。4.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。解析：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。5.以下哪种情况，处方的颜色是淡红色（）A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品和第一类精神药品处方答案：D。解析：普通处方是白色，急诊处方是淡黄色，儿科处方是淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方是淡红色。6.下列关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，错误的是（）A.实行专人负责、专库（柜）加锁B.入库双人验收，出库双人复核C.对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册D.过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品可自行销毁答案：D。解析：过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不可自行销毁。7.盐酸二氢埃托啡片仅限于哪级以上医院内使用（）A.一级B.二级C.三级D.乡镇卫生院答案：B。解析：盐酸二氢埃托啡片仅限于二级以上医院内使用。8.下列药物中，属于第一类精神药品的是（）A.咪达唑仑B.咖啡因C.氯胺酮D.苯巴比妥答案：C。解析：咪达唑仑、苯巴比妥属于第二类精神药品，咖啡因属于精神药品，但不属于第一类精神药品，氯胺酮属于第一类精神药品。9.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A.国家级B.省级C.设区的市级D.县级答案：C。解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。10.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量答案：A。解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。11.关于麻醉药品和精神药品的运输，下列说法错误的是（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.麻醉药品和精神药品可以与普通货物同车运输答案：D。解析：麻醉药品和精神药品不得与普通货物同车运输。12.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存（）。A.1年；1年B.2年；2年C.3年；2年D.3年；3年答案：C。解析：麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。13.下列关于芬太尼透皮贴剂的说法，错误的是（）A.适用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛B.应贴于无毛发或刮净毛发的皮肤，但不能选择破损、发红、皮肤过敏的部位C.每72小时更换一次贴剂D.可以贴于胸部、背部、腹部等任何部位答案：D。解析：芬太尼透皮贴剂应贴于锁骨下胸部皮肤，不能随意贴于任何部位。14.下列哪种药物不属于麻醉药品的拮抗剂（）A.纳洛酮B.纳曲酮C.氟马西尼D.以上都不是答案：C。解析：氟马西尼是苯二氮䓬类药物的拮抗剂，纳洛酮、纳曲酮是麻醉药品的拮抗剂。15.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为（），仅限于医疗机构内使用。A.一次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量答案：A。解析：盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。16.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安机关D.医院药事管理与药物治疗学委员会答案：B。解析：医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生主管部门监督下进行。17.以下关于精神药品的储存，说法正确的是（）A.第二类精神药品可与麻醉药品同库储存B.第二类精神药品应储存在专柜中，双人双锁管理C.精神药品应设立专库或专柜储存D.精神药品可以与普通药品同库储存答案：C。解析：麻醉药品和第一类精神药品应设立专库储存，第二类精神药品应设立专柜储存，不得与麻醉药品同库储存，也不能与普通药品同库储存。专柜不需要双人双锁管理。18.下列关于阿片类药物不良反应的说法，错误的是（）A.便秘是最常见的不良反应，且往往持续存在B.恶心、呕吐一般在用药后1周内缓解C.呼吸抑制是最严重的不良反应，应立即停药并使用纳洛酮解救D.阿片类药物不会引起尿潴留答案：D。解析：阿片类药物可能会引起尿潴留。19.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B。解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。20.下列关于麻醉药品和精神药品的使用，说法正确的是（）A.执业医师可以为自己开具麻醉药品和精神药品处方B.药师可以随意调剂麻醉药品和精神药品C.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品D.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品和精神药品答案：D。解析：执业医师不得为自己开具麻醉药品和精神药品处方；药师调剂麻醉药品和精神药品应严格按照规定进行，不能随意调剂；医疗机构配制麻醉药品和精神药品需经严格审批，不能自行配制。二、多选题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.经批准后，由药品监督管理部门监督销毁D.自行销毁答案：ABC。解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，经批准后，由药品监督管理部门监督销毁，不可自行销毁。2.下列属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.可待因C.羟考酮D.美沙酮答案：ABCD。解析：吗啡、可待因、羟考酮、美沙酮都属于麻醉药品。3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。解析：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。4.关于麻醉药品和第一类精神药品的使用，下列说法正确的有（）A.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记B.医疗机构应当为使用麻醉药品和第一类精神药品的患者建立相应的病历C.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品D.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，对不符合规定的处方，应当拒绝发药答案：ABCD。解析：医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，为使用麻醉药品和第一类精神药品的患者建立相应的病历，执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品，药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，对不符合规定的处方，应当拒绝发药。5.精神药品分为第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的有（）A.丁丙诺啡B.三唑仑C.马吲哚D.安钠咖答案：ABC。解析：安钠咖属于第二类精神药品，丁丙诺啡、三唑仑、马吲哚属于第一类精神药品。6.阿片类药物的镇痛作用机制包括（）A.作用于中枢神经系统的阿片受体B.抑制前列腺素的合成C.阻断痛觉神经冲动的传导D.提高痛阈答案：ACD。解析：阿片类药物作用于中枢神经系统的阿片受体，阻断痛觉神经冲动的传导，提高痛阈来发挥镇痛作用，而抑制前列腺素的合成是解热镇痛药的作用机制。7.以下哪些情况需要使用麻醉药品和第一类精神药品专用处方（）A.为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂B.为住院患者开具麻醉药品C.为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂D.为门（急）诊一般患者开具第二类精神药品答案：ABC。解析：第二类精神药品使用普通处方，麻醉药品和第一类精神药品使用专用处方，选项A、B、C都涉及麻醉药品和第一类精神药品，需要使用专用处方。8.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立的制度有（）A.采购、验收制度B.储存、保管制度C.调配、使用制度D.报残损、销毁制度答案：ABCD。解析：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立采购、验收制度，储存、保管制度，调配、使用制度，报残损、销毁制度等。9.下列关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法，正确的有（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量答案：ABCD。解析：以上关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法均正确。10.以下属于麻醉药品和精神药品管理的“五专”制度内容的有（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD。解析：麻醉药品和精神药品管理的“五专”制度是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。三、判断题（每题2分，共20分）1.医疗机构可以根据临床需要，自行决定使用麻醉药品和第一类精神药品的品种和数量。（）答案：错误。解析：医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品需经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并按照规定的品种和数量使用，不能自行决定。2.药师在调配麻醉药品和精神药品处方时，如发现处方存在问题，可以自行修改处方内容。（）答案：错误。解析：药师在调配麻醉药品和精神药品处方时，如发现处方存在问题，应当拒绝调配，并及时与处方医师沟通，不得自行修改处方内容。3.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品除注射剂外的其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。（）答案：正确。解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品除注射剂外的其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。5.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。（）答案：正确。解析：具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，应根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，满足其合理用药需求。6.医疗机构可以将麻醉药品和精神药品退还给药品生产企业。（）答案：错误。解析：医疗机构不得自行将麻醉药品和精神药品退还给药品生产企业，如遇特殊情况需要处理，应按规定程序进行。7.盐酸哌替啶可以用于癌症疼痛的长期治疗。（）答案：错误。解析：盐酸哌替啶的代谢产物去甲哌替啶的半衰期长，且具有神经毒性，不宜用于癌症疼痛的长期治疗。8.精神药品处方可以不写患者身份证号码。（）答案：错误。解析：为门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品处方时，应当留存患者身份证明复印件，处方上应写患者身份证号码等相关信息。9.麻醉药品和第一类精神药品的运输不需要办理运输证明。（）答案：错误。解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。10.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行回访或者随诊。（）答案：正确。解析：医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行回访或者随诊，特别是长期使用的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，要