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文档简介
2026届云南省玉溪市元江县一中化学高二第一学期期中学业质量监测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、可以用分液漏斗进行分离的混合物是A.酒精和碘水 B.苯和水C.乙酸和乙酸乙酯 D.乙酸和水2、在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是A. B. C. D.3、制备氯化物时,常用两种方法:①用金属与氯气直接化合制得;②用金属与盐酸反应制得。用以上两种方法都可制得的氯化物是()A.AlCl3 B.FeCl3 C.FeCl2 D.CuCl24、在密闭容器中发生如下反应:mA(g)+nB(g)⇌pC(g),达到平衡后,保持温度不变,将气体体积缩小到原来的一半,当达到新平衡时,C的浓度为原来1.9倍,下列说法错误的是()A.平衡向逆反应方向移动 B.m+n>pC.A的转化率降低 D.B的体积分数增加5、下列关于药物的叙述正确的是A.在饭前服用鱼肝油,更有利于人体吸收药物的有效成分B.可以用萃取等方法从中草药中提取有效成分C.患有胃溃疡的患者可用小苏打治疗胃酸过多D.服用铝膜包装的药品对人体没有任何危害6、某有机物分子中含有n个—CH2—,m个—CH—,a个—CH3,其余为—OH,则分子中—OH的个数为()A.2n+3m-a B.m+2-a C.n+m+a D.m+2n+2-a7、下面是4位同学对“化学与健康”这一话题发表的见解,正确的是()A. B.C. D.8、已知:C(s)+O2(g)===CO(g)ΔH=-110.5kJ·mol-1①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-393.51kJ·mol-1②计算反应C(s)+CO2(g)===2CO(g)的反应热ΔH的值为A.-283.01kJ·mol-1B.+172.51kJ·mol-1C.+283.1kJ·mol-1D.+504.00kJ·mol-19、一定温度下,在密闭容器中X、Y、Z、W四种气体的初始浓度和平衡浓度如表所示,下列说法不正确的是物质XYZW初始浓度/mol·L-10.50.500平衡浓度/mol·L-10.10.10.40.4A.反应达到平衡时,X的体积分数为10%B.该温度下反应的平衡常数K=16C.保持温度不变增大压强,反应速率加快,平衡向正反应方向移动D.若X、Y的初始浓度均为0.8mol·L-1,则达到平衡时,W的浓度为0.64mol·L-110、绿色能源是指使用不会对环境造成污染的能源。下列属于绿色能源的是①太阳能②风能③潮汐能④煤⑤天然气⑥石油A.①②③ B.③④ C.④ D.①②⑥11、不管化学反应过程是一步完成还是分为数步完成,这个过程的热效应是相同的。已知:H2O(g)=H2O(l)ΔH1=-Q1kJ/mol
①C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ/mol
②C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol
③若使23g酒精液体完全燃烧,最后恢复到室温,则放出的热量为()A.(Q1+Q2+Q3)kJ B.[0.5(Q1+Q2+Q3)]kJC.(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3)kJ D.(1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3)kJ12、下列有关中和热的说法正确的是A.1mol硫酸与1molBa(OH)2完全中和所放出的热量为中和热B.在测定中和热时,使用稀醋酸代替稀盐酸,所测中和热数值偏大C.在测定中和热时,用铜质搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒,对测定结果无影响D.在测定中和热时,分多次将NaOH溶液加入盐酸中,所测中和热数值偏小13、下列不属于高分子化合物的是A.蛋白质B.乙醇C.淀粉D.聚乙烯14、下列说法不正确的是A.乙烯、甲苯均能与溴水反应B.乙炔、苯均能与氢气反应C.苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应D.乙醇、乙酸都能与钠反应15、CH4-CO2催化重整反应为:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。已知:①C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH=-75kJ·mol−1②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-394kJ·mol−1③C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-111kJ·mol−1则该催化重整反应的ΔH等于A.-580kJ·mol−1B.+247kJ·mol−1C.+208kJ·mol−1D.-430kJ·mol−116、下列叙述正确的是A.某温度下,蒸馏水中的[H+]=1.0×10—6mol·L—1,则该温度一定高于25℃B.25℃时,pH=13的氢氧化钡溶液中,由水电离出来的[H+]=1.0×10—13mol·L—1,此时由水电离出来的[OH—][H+]C.25℃时,水中加入氢氧化钠固体,水的电离平衡逆向移动,水的离子积减小D.25℃时,0.1mol·L—1的盐酸与0.1mol·L—1的NaOH溶液中,水的电离程度不同17、钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如图所示。下列说法不正确的是(
)A.盐酸的浓度越大,腐蚀速率越快B.碳素钢的腐蚀速率不随硫酸的浓度增大而增大,说明反应速率不与c(H+)成正比C.钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度相等时,腐蚀速率最小D.对比盐酸和硫酸两条曲线,可知Cl-也可能会影响碳素钢的腐蚀速率18、在某容积一定的密闭容器中,有下列可逆反应xA(g)+B(g)2C(g),反应曲线(T表示温度,P表示压强,C%表示C的体积分数)如图所示,试判断对图的说法中一定正确的是()A.该反应是吸热反应 B.x=1C.若P3<P4,y轴可表示混合气体的相对分子质量 D.若P3<P4,y轴可表示B物质在平衡体积中的百分含量19、反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可变容积的容器中进行反应,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是()A.将容器的体积缩小一半 B.增加C的量C.保持体积不变,升高温度 D.压强不变,充入N2使体积增大20、下图所示为800℃时A、B、C三种气体在密闭容器中反应时浓度的变化,只从图上分析不能得出的结论是()A.A是反应物B.前2minA的分解速率为0.1mol·L-1·min-1C.前2minC的生成速率为0.2mol·L-1·min-1D.反应的方程式为:2A(g)2B(g)+C(g)21、在一密闭烧瓶中,在25℃时存在如下平衡:2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,将烧瓶置于100℃的水中,则下列几项性质中不会改变的是()①颜色②平均相对分子质量③质量④压强⑤密度A.①和③ B.③和⑤C.④和⑤ D.②和④22、下列有关电解质溶液的说法正确的是A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小B.将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中增大C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中D.NH4HSO4和NaOH混合呈中性C(Na+)>C(SO42—)>C(NH4+)>C(NH3·H2O)>C(H+)=C(OH—)二、非选择题(共84分)23、(14分)重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通过如图所示的流程合成:已知:①X是石油裂解气主要成分之一,与乙烯互为同系物;②;③C、E、F均能与NaHCO3生成气体(1)D中所含官能团的名称是_______________。(2)反应②的化学方程式为_____________,反应类型是________;反应⑥的化学方程式为______________。(3)F的同分异构体很多,其中一种同分异构体只含有一种官能团,在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物,该同分异构体的结构简式是____________________________。24、(12分)根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是______,名称是______。(2)①的反应类型是______,②的反应类型是______。(3)反应④的化学方程式是__________________________________25、(12分)某研究性学习小组通过下列反应原理制备SO2并进行性质探究。反应原理为:Na2SO3(固)+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O(1)根据上述原理制备并收集干燥SO2的实验装置连接顺序为________________。(填接头序号)(2)D中盛装的试剂为_________________。(3)甲同学用注射器吸取纯净的SO2并结合装置G进行SO2的性质实验,若X是Na2S溶液,其目的是检验SO2的_____________,可观察到的现象_________。(4)实验1:乙同学将溶液X换为浓度均为0.1mol/LFe(NO3)3和BaCl2的混合溶液(已经除去溶解氧),通入少量SO2后观察到烧杯产生白色沉淀,乙同学认为白色沉淀为BaSO4,为探究白色沉淀的成因,他继续进行如下实验验证:(已知:0.1mol/LFe(NO3)3的pH=2)实验操作现象结论和解释2将SO2通入0.1mol/L____和BaCl2混合液产生白色沉淀Fe3+能氧化H2SO33将SO2通入_______和BaCl2混合液产生白色沉淀酸性条件NO3-能将H2SO3氧化为SO42-26、(10分)某实验小组用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液进行中和热的测定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液。若实验中大约要使用470mLNaOH溶液,至少需要称量NaOH固体___g。Ⅱ.测定稀H2SO4和NaOH稀溶液中和热的实验装置如图所示。(1)能不能用铜丝代替环形玻璃搅拌棒___(填“能”或“不能”)(2)大烧杯如不盖硬纸板,求得的中和热△H将___(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液进行实验。经数据处理,实验测得中和热ΔH=-53.5kJ•mol-1,该结果数值上与57.3kJ·mol-1有偏差,产生该偏差的原因可能是___(填字母)。A.实验装置保温、隔热效果差B.量取H2SO4溶液的体积时仰视读数C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中D.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度27、(12分)某小组以醋酸为例探究弱酸的性质。(1)实验一:探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响。①设计实验方案如下表,表中c=________mol·L-1。编号酸的种类酸的浓度/mol·L-1酸的体积/mL镁条质量/g1醋酸1.0102.02盐酸c102.0②实验步骤:a)检查装置(下图)的气密性后,添加药品;b)反应开始后,___________________________(填写操作);c)将所记录的数据转化为曲线图(右图)。③写出0~5min醋酸、盐酸与镁条反应的反应速率变化规律:____________。(2)实验二:现有一瓶醋酸溶液,常温下测定其中醋酸的电离程度(已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比)。设计实验方案,将待测物理量和对应的测定方法填写在下表中。待测物理量测定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将0.1000mol·L-1NaOH标准溶液装入碱式滴定管中,滴定至终点,记录数据.重复滴定2次.②_________________________________________________28、(14分)高炉炼铁过程中发生的主要反应为已知该反应在不同温度下的平衡常数如下:温度/℃100011501300平衡常数4.03.73.5请回答下列问题:(1)该反应的平衡常数表达式K=_____________,△H________0(填“>”、“<”或“=”);(2)在一个容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反应经过l0min后达到平衡。求该时间范围内反应的平均反应速率υ(CO2)=_____________、CO的平衡转化率=_____________;(3)欲提高(2)中CO的平衡转化率,可采取的措施是_____________。A.减少Fe的量B.增加Fe2O3的量C.移出部分CO2D.提高反应温度E.减小容器的容积F.加入合适的催化剂29、(10分)I.根据表格信息,请回答下列问题:化学反应平衡常数温度973K1173K①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)K11.472.15②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)K22.381.67③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)K3??(1)反应①是________(填“吸热”或“放热”)反应。(2)写出反应③的平衡常数K3的表达式_______________________。(3)根据反应①与②可推导出K1、K2与K3之间的关系,则K3=________(用K1、K2表示)。(4)要使反应③在一定条件下建立的平衡向逆反应方向移动,可采取的措施有____(填写字母序号)。A.缩小反应容器的容积B.扩大反应容器的容积C.升高温度D.使用合适的催化剂E.设法减小平衡体系中的CO浓度(5)若反应③的逆反应速率与时间的关系如图所示:①可见反应在t1、t3、t7时都达到了平衡,而t2、t8时都改变了一种条件,试判断改变的是什么条件:t2时________;t8时________。②若t4时降压,t6时增大反应物的浓度,请在图中画出t4~t6时逆反应速率与时间的关系曲线。__________Ⅱ.25℃,1.01×105Pa时,16g液态甲醇(CH3OH)完全燃烧,当恢复到原状态时,放出363.3kJ的热量,写出该反应的热化学方程式__________
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】只有互不相溶的液体之间才能用分液漏斗分离,选项ACD中都是互溶或易溶的,苯不溶于水,所以答案选B。2、D【解析】分析:在浓硫酸的作用下乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,根据乙酸乙酯的性质、产品中含有的杂质,结合选项解答。详解:A、反应物均是液体,且需要加热,因此试管口要高于试管底,A正确;B、生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,乙酸乙酯不溶于水,因此可以用饱和碳酸钠溶液吸收,注意导管口不能插入溶液中,以防止倒吸,B正确;C、乙酸乙酯不溶于水,分液即可实现分离,C正确;D、乙酸乙酯是不溶于水的有机物,不能通过蒸发实现分离,D错误。答案选D。点睛:掌握乙酸乙酯的制备原理是解答的关键,难点是装置的作用分析,注意从乙酸乙酯的性质(包括物理性质和化学性质)特点的角度去解答和判断。3、A【详解】A.铝和盐酸或铝和氯气反应均生成AlCl3,A选;B.铁和氯气反应生成FeCl3,铁和盐酸反应生成氯化亚铁,B不选;C.铁和氯气反应生成FeCl3,铁和盐酸反应生成氯化亚铁,C不选;D.铜和氯气反应生成CuCl2,铜和盐酸不反应,D不选;答案选A。4、B【分析】平衡后将气体体积缩小到原来的一半,压强增大,如果平衡不移动,则达到平衡时C的浓度为原来的2倍,但此时C的浓度为原来的1.9倍,说明增大压强平衡向逆反应方向移动,逆向是气体体积减小的反应,根据平衡移动原理分析。【详解】A.由上述分析可知,增大压强平衡向逆反应方向移动,故A正确;B.增大压强平衡向逆反应方向移动,增大压强平衡向体积减小的方向移动,则有:m+n<p,故B错误;C.增大压强平衡向逆反应方向移动,则反应物的转化率降低,故A的转化率降低,故C正确;D.平衡向逆反应移动,B的体积百分含量增大,故D正确;答案选B。5、B【解析】鱼肝油饭后服用或与食物同时服用比饭前服用吸收率提高20~30%。患胃溃疡者服用NaHCO3产生的CO2可能造成胃穿孔。6、B【详解】若只连接甲基,-CH2-不管多少个只能连接两个-CH3,m个,能连接m个-CH3,所以n个-CH2-,m个,连接-CH3共计m+2个。由于分子中含有a个-CH3,所以连接的-OH为m+2-a。所以合理选项是B。7、B【详解】A.海产品里面有大量的碘元素,可以预防地方性甲状腺肿,即大脖子病,A项错误;B.食物可以分为酸性食物和碱性食物。根据体内的酸碱性选择合适食物来调节体液平衡,B项正确;C.每天只吃水果、蔬菜,缺乏碳水化合物的摄入,会造成营养摄入不平衡。C项错误。D.食品防腐剂是能防止由微生物引起的腐败变质、延长食品保质期的添加剂。D项错误;故选B。8、B【分析】
【详解】根据盖斯定律,①-2×②得出:C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H=2×(-110.5)-(-393.5)kJ/mol=+172.5kJ·mol-1,故选项B正确。9、C【详解】达到平衡状态各物质反应量X、Y、Z、W物质的量为0.4,04,0.4,0.4,反应的化学方程式为X+YZ+W。A.平衡后体积分数=×100%=,正确;B.平衡常数等于生成物平衡浓度幂之积除以反应物平衡浓度幂之积,K=,正确;C.依据消耗物质的物质的量等于化学方程式计量数之比书写化学方程式为X+YZ+W,依据化学平衡移动原理分析,增大压强反应速率增大,平衡不移动,错误;D.反应前后气体体积不变,同倍数增大起始量,平衡量同倍数增加,若X、Y的初始浓度均为0.8
mol•L-1,相同条件下达到平衡,W的浓度为0.64
mol•L-1
,正确。10、A【详解】煤、石油、天然气为化石燃料,不属于绿色能源。①太阳能、②风能、③潮汐能等在使用不会对环境造成污染,属于绿色能源。答案选A。11、D【详解】酒精液体完全燃烧,最后恢复到室温,热化学方程式为C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l),反应焓变为ΔH。依据热化学方程式H2O(g)=H2O(l)ΔH1=-Q1kJ/mol
①C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ/mol
②C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol
③③-②+3×①得到ΔH=−(Q3−Q2+3Q1),23g即物质的量是0.5mol的酒精液体完全燃烧放热(1.5Q1−0.5Q2+0.5Q3)kJ,故D项正确。答案选D。12、D【详解】A.中和热是指:稀的强酸和强碱反应生成1mol液态水放出的热量,故A错误;B.稀醋酸是弱酸,放出的热量更少,则数值偏小,B错误;C.金属导热,用铜质搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒,会导致热量散失,C错误;D.分多次将NaOH溶液加入盐酸中,会导致在反应过程中部分热量散失,故所测中和热数值偏小,D正确;答案选D。13、B【解析】乙醇是小分子14、A【解析】A、乙烯与溴水发生加成反应,甲苯与溴水不反应,故A错误;B、乙炔和苯均能与氢气发生加成反应,故B正确;C、苯酚具有很弱的酸性,苯酚与乙酸都能与NaOH反应,故C正确;D、羟基、羧基均可以与Na发生置换反应,故D正确。故选A。15、B【解析】根据盖斯定律,2×③-①-②得CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g),△H发生相应的改变。【详解】已知:①C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH=-75kJ·mol−1②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-394kJ·mol−1③C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-111kJ·mol−1根据盖斯定律,2×③-①-②得CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g),△H=2×(-111kJ·mol−1)-(-75kJ·mol−1)-(-394kJ·mol−1)=+247kJ·mol−1,答案选B。16、A【详解】A、常温下,蒸馏水中c(H+)=1.0×10-7mol•L-1,现在温度下c(H+)>1.0×10-7mol·L-1,所以温度高于25℃,故A正确;B、在任意水溶液中,由水电离出来的c(OH—)=c(H+),故B错误;C、水的离子积只受温度的影响,加入NaOH后,Kw不变,故C错误;D、25℃时,0.1mol·L-1的盐酸与0.1mol·L-1的NaOH溶液中c(H+)=c(OH-)=0.1mol/L,对水电离的抑制能力相同,水的电离程度相同,故D错误。故选A。17、B【详解】A.由图可知,盐酸的浓度越大,腐蚀速率越快,故A说法正确;B.碳素钢的腐蚀速率不随硫酸浓度增大而增大,但腐蚀速率会随盐酸的浓度增大而加快,可推测是由于SO42-浓度引起的,故B说法错误;C.由图可知,当钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度相等时,腐蚀速率最小,故C说法正确;D.由于腐蚀速率随盐酸浓度的增大而增大,随硫酸浓度的增大,出现先增大后减小的现象,因此可说明Cl-、SO42-都会影响碳素钢的腐蚀速率,故D说法正确;故答案为B。18、D【详解】A.由图I,压强相同时,升高温度平衡向吸热反应方向移动,根据“先拐先平数值大”知T1>T2,升高温度C的含量降低,说明平衡逆向移动,所以正反应是放热反应,故A错误;B.由图I,温度相同时,增大压强平衡向气体体积减小的方向移动,根据“先拐先平数值大”知P2>P1,增大压强,C的含量增大,平衡正向移动,所以x+1>2,则x>1,故B错误;C.温度相同时,若P3<P4,增大压强,平衡正向移动,气体的物质的量减少,所以混合气体平均相对分子质量增大,则P3、P4两条曲线位置应该互换,故C错误;D.温度相同时,若P4>P3,增大压强,平衡正向移动,B的含量减小,故D正确;本题答案为D。19、B【详解】A.将容器的体积缩小一半,气体浓度增大,反应速率增大,A错误;B.C为固体,对反应速率没有影响,B正确;C.保持体积不变,升高温度,则反应速率加快,C错误;D.保持压强不变,充入N2使容器体积变大,参加反应的气体的浓度减小,反应速率减小,D错误;故答案为:B。20、C【详解】A.根据图示可知:A是反应物,B、C是生成物,故A错误;B.在前2minA的分解速率(0.4mol/L-0.2mol/L)÷2min="0.1"mol·L-1·min-1.,故B错误;C.在前2minC的生成速率为(0.2mol/L-0mol/L)÷2min=0.1mol/(L·min),故C正确;D.在反应中各种物质的浓度的变化关系是:A:0.2mol/L;B:0.2mol/L;;C:0.1mol/L.在相同时间内,物质的浓度变化的比对于方程式该物质前边的计量数的比。所以反应的方程式为:2A(g)2B(g)+C(g),故D错误;答案选C。21、B【分析】该反应是一个气体体积减小的放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动。【详解】①升高温度,平衡向逆反应方向移动,气体颜色变深,故错误;②由质量守恒定律可知,反应前后气体质量不变,升高温度,平衡向逆反应方向移动,气体物质的量增大,平均相对分子质量解析,故错误;③由质量守恒定律可知,反应前后气体质量不变,故正确;④升高温度,平衡向逆反应方向移动,气体物质的量增大,压强变大,故错误;⑤由质量守恒定律可知,反应前后气体质量不变,体积不变的密闭容器中密度不变,故正确;③和⑤正确,答案选B。22、D【详解】A项,Ka=,加水虽然促进电离,n(CH3COO-)增大,但c(CH3COO-)减小,Ka保持不变,而且醋酸电离氢离子浓度和醋酸根完全一致,但是由于氢离子的减小导致水电离的氢离子浓度变大,故A项错误;B项,20℃升温至30℃,促进CH3COO-水解,且Kh增大,则溶液中=减小,故B项错误;C项,向盐酸中加入氨水至中性,则c(H+)=c(OH﹣),由电荷守恒可知,溶液中c(NH4+)=c(Cl-),即,故C项错误。D项,反应中氢氧化钠的量和硫酸氢铵1:1时,溶液为硫酸铵:硫酸钠=1:1,溶液为酸性,题干中溶液中性,c(H+)=c(OH﹣),故氢氧化钠过量,且反应后溶液中的溶质为硫酸钠、硫酸铵、一水合氨,且铵根离子水解程度等于一水合氨电离程度,反应后c(Na+)>c(SO42—)>c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(H+)=c(OH—),故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。【点睛】本题考查离子浓度大小的比较,明确反应后溶液中的溶质、电离与水解即可解答,选项D为解答的难点,题目难度中等。二、非选择题(共84分)23、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反应CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯气发生取代反应生成有机物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氢氧化钠溶液发生取代后酸化得到有机物(E)HO--CH2-COOH,根据有机物F(C5H8O4)分子式,可知有机物X、A、B、C均含有3个碳,且X是乙烯的同系物,X为丙烯,A为1-丙醇、B为丙醛,C为丙酸;丙酸和有机物(E)HO--CH2-COOH发生酯化反应生成F,据以上分析解答。【详解】乙酸和氯气发生取代反应生成有机物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氢氧化钠溶液发生取代后酸化得到有机物(E)HO--CH2-COOH,根据有机物F(C5H8O4)分子式,可知有机物X、A、B、C均含有3个碳,且X是乙烯的同系物,X为丙烯,A为1-丙醇、B为丙醛,C为丙酸;丙酸和有机物(E)HO--CH2-COOH发生酯化反应生成F;(1)结合以上分析可知:(D)Cl-CH2-COOH中所含官能团氯原子、羧基;正确答案:氯原子、羧基。(2)1-丙醇发生催化氧化为醛,化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;反应类型:氧化反应;丙酸与HO-CH2-COOH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应,化学方程式为:CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O;正确答案:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反应;CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O。(3)有机物F为CH3CH2COOCH2COOH,它的同分异构体满足只含有一种官能团,在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物,该有机物一定为酯类,且为乙二酸二甲酯,结构简式为CH3OOCCH2COOCH3;正确答案:CH3OOCCH2COOCH3。24、环己烷取代反应消去反应【分析】(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为;(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷;由转化关系可知,反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯;(3)由合成路线可知,B为1,2﹣二溴环己烷,故反应④是1,2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1,4﹣环己二烯。【详解】(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为,名称为:环己烷;(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷,该反应为取代反应;由转化关系可知,反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯,该反应属于消去反应;(3)由合成路线可知,B为1,2﹣二溴环己烷,故反应④是1,2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1,4﹣环己二烯,反应条件为氢氧化钠醇溶液加热,反应方程式为。【点睛】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。25、afgdce(写afgdcfge)NaOH溶液(或其它碱液)氧化性产生黄色沉淀(黄色浑浊或乳白色沉淀)FeCl30.01mol/LHNO3(或pH=2的HNO3)【解析】试题分析:本题考查SO2的实验室制备和SO2性质探究,实验方案的设计。(1)根据反应原理,制备SO2属于“固体+液体→气体”;制得的SO2中混有H2O(g),用浓硫酸干燥SO2;SO2密度比空气大,用向上排空法收集;SO2污染大气,最后要进行尾气吸收,所以实验装置连接顺序为afgdce。(2)D中盛装的试剂吸收SO2尾气,可用NaOH溶液。(3)若X是Na2S溶液,由于酸性H2SO3H2S,反应的过程为SO2与Na2S溶液作用生成H2S,H2S与SO2作用生成S和H2O,SO2被还原成S,所以实验目的是检验SO2的氧化性,可观察到的现象是:产生黄色沉淀。(4)白色沉淀为BaSO4,说明H2SO3被氧化成SO42-;根据Fe(NO3)3溶液的性质,可能是Fe3+将H2SO3氧化成SO42-,也可能是酸性条件下的NO3-将H2SO3氧化成SO42-;所以设计实验方案时用控制变量的对比实验。实验2要证明是Fe3+氧化H2SO3,所以选用与Fe(NO3)3含有相同Fe3+浓度的FeCl3溶液进行实验;实验3要证明是酸性条件下NO3-氧化H2SO3,所以选用与Fe(NO3)3溶液等pH的HNO3溶液进行实验。点睛:实验室制备气体时装置的连接顺序一般为:气体发生装置→气体除杂净化装置→气体收集装置(或与气体有关的主体实验)→尾气吸收装置。设计实验方案时必须遵循以下原则,如科学性原则、单一变量原则和对比原则等,如本题在设计实验时用实验1作为对比,选择合适的试剂,有利于更好的得出结论。26、10.0不能偏大A、B、C、D【详解】Ⅰ.实验室没有470mL的容量瓶,配制470mL的0.50mol·L-1NaOH溶液需要用500mL的容量瓶,至少需要称量NaOH固体的质量为0.5L0.5mol·L-140g/mol=10.0g;(1)不能将环形玻璃搅拌棒改为铜丝搅拌棒,因为铜丝搅拌棒是热的良导体;故答案为:不能;(2)大烧杯如不盖硬纸板,会有大量热量散失,导致测量的中和热数值偏小,△H是个负值,得的中和热△H将偏大,故答案为:偏大;(3)A.装置保温、隔热效果差,测得的热量偏小,中和热的数值偏小,故A正确;B.量取H2SO4溶液的体积时仰视读数,会导致所量的H2SO4体积偏大,硫酸本来就过量,H2SO4体积偏大不会导致放出热量偏高,反而导致混合溶液总质量增大,中和热的数值偏小,故B正确;C.尽量一次快速将NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,不允许分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,故C正确;D.温度计测定NaOH溶液起始温度后直接插入稀H2SO4测温度,硫酸的起始温度偏高,测得的热量偏小,中和热的数值偏小,故D正确。故答案为:A、B、C、D。27、1.0每隔1min记录一次生成H2的体积醋酸与镁条反应的速率随时间变化不明显;盐酸与镁条反应开始阶段反应速率很快,一段时间后反应速率明显减小醋酸溶液的物质的量浓度H+的物质的量浓度取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH【解析】(1)①要探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响,则必须保持其他影响反应速率的因素保持一致,据此分析C的数值;②据图可知,是要通过测量在相同的时间内收集到的氢气体积的大小来测量反应速率,据此分析反应开始后的操作;③通过图象来分析单位时间内氢气的体积的变化可知醋酸、盐酸与镁条反应的速率的变化情况;(2)醋酸的电离程度是已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比,故要求醋酸的电离程度,故应测出醋酸溶液的浓度和溶液中H+的浓度,据此分析。①根据测定方法可知,此为酸碱中和滴定,可测出醋酸溶液的浓度;碱液应盛放在碱式滴定管中;②由于①能测出醋酸溶液的浓度,故此步实验的目的是测量溶液中H+的浓度,而若较精确的测量溶液的pH,用pH计。【详解】(1)①要探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响,则必须保持其他影响反应速率的因素保持一致,故醋酸和盐酸的浓度应相同,故C也应为1.0mol/L,故答案为:1.0;②据图可知,是要通过测量在相同的时间段内收集到的氢气体积的大小来测量反应速率,故在反应开始后,应每隔1min记录一次生成H2的体积,故答案为:每隔1min记录一次生成H2的体积;③通过图象分析可知,单位时间内醋酸与镁条反应生成氢气的体积变化很小,即醋酸与镁条的反应速率变化不大;而盐酸与镁条的反应一开始很快,一段时间后,单位时间内生成的氢气的体积明显变小,即反应速率明显减小,故答案为:醋酸与镁条反应的速率随时间变化不明显,盐酸与镁条反应开始阶段反应速率很快,一段时间后反应速率明显减小;(2)醋酸的电离程度是已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比,故要求醋酸的电离程度,故应测出醋酸溶液的浓度和溶液中H+的浓度。①根据测定方法可知,此为酸碱中和滴定,所给的NaOH溶液是标准液,即醋酸是待测液,通过滴定,可测出醋酸溶液的浓度,故答案为:醋酸溶液的物质的量浓度;②由于①能测出醋酸溶液的浓度,故此步实验的目的是测量溶液中H+的浓度,而若较精确的测量溶液的pH,应该用pH计,方法是取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH,故答案为:H+的物质的量浓度;取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH。【点睛】本题考查化学实验方案的设计,涉及了影响反应速率的因素、实验方案的设计以及图象问题等,注意探究实验设计的关键是变量唯一化。28、<0.006mol/(L·min)60%C【详解】(1)根据化学平衡常数的定义可知:K=;由于温度升高化学平衡常数减小,说明升高温度,平衡向逆反应方向移动,逆反应是吸热反应,该反应的正反应为放热反应,即△H<0。(2)设转化的CO物质的量为x1/3Fe2O3(s)+CO(g)2/3Fe(s)+CO2(g)起:1mol1mol1mol1mol变:xx平:1
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