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文档简介
2026届江西省白鹭洲中学化学高三第一学期期中复习检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在稀硫酸中加入铜粉,铜粉不溶解,再加入下列固体粉末,铜粉可以溶解的是A.FeB.Na2SO4C.KNO3D.FeCl22、下列说法正确的是()A.铝、铁、铜相比较,铜元素在自然界中的含量最低、铁元素含量最高B.A12O3、MgO可用作高温材料,二氧化硅是生产光纤制品的基本原料C.工业上采用电解熔融态A12O3、MgO的方法冶炼Al、MgD.用纯碱制玻璃、用铁矿石炼铁、用氨制碳酸铵都会产生温室气体3、下列排列顺序正确的是()A.电离出氢离子的能力:CH3COOH>C2H5OH>H2OB.微粒半径:Fe(OH)3胶粒>K+>C1->Na+C.固体的热稳定性:Na2CO3>CaCO3>NaHCO3D.氢化物的沸点:H2Se>H2S>H2O4、下列分子中,属于含有极性键的非极性分子的是A.PCl3 B.H2S C.P4 D.C2H45、下列物质属于电解质的是A.Cl2 B.KNO3 C.SO2 D.Al6、下列解释事实的方程式书写正确的是()A.Na2CO3溶液处理水垢中的CaSO4∶Ca2++CO32-===CaCO3↓B.室温下测得氯化铵溶液的pH<7:NH4++2H2ONH3·H2O+H3O+C.稀HNO3洗涤做过银镜反应的试管:Ag+2H++NO3-=Ag++NO2↑+H2OD.向物质的量之比为1∶1的NaOH和Na2CO3混合物中加入过量稀盐酸:OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O7、某温度下,向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH为2。下列对该溶液的叙述中,不正确的是A.该温度下加入等体积pH=12的NaOH溶液可使该溶液恰好呈中性B.该温度高于25℃C.加入NaHSO4晶体抑制了水的电离D.该溶液中由水电离出来的H+浓度是1.0×10-10mol/L8、下列离子方程式书写正确的是A.氢氧化钡溶液与稀硫酸混合:Ba2++SO42-→BaSO4↓B.铁片放入稀盐酸溶液中:2Fe+6H+→2Fe3++3H2↑C.向Ca(ClO)2溶液中通入过量CO2:ClO-+H2O+CO2→HClO+HCO3–D.Na2CO3溶液中CO32-的水解:CO32-+2H2O→H2CO3+2OH-9、化学与人类生活、生产和社会可持续发展密切相关。下列说法正确的是()A.铝及其合金是使用广泛的金属材料,通常用电解氯化铝的方法制备铝B.为测定熔融氢氧化钠的导电性,常将氢氧化钠固体放在石英坩埚中加热熔化C.采取“静电除尘”“燃煤固硫”“汽车尾气催化净化”等方法,可提高空气质量D.氰化物泄漏时,可直接将其冲入下水道,让其自然消解10、下列体系加压后,对化学反应速率没有影响的是()A.2SO2+O22SO3B.CO+H2O(g)CO2+H2C.CO2+H2OH2CO3D.OH-+H+=H2O11、结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅提高。上述高分子化合物的单体是A.乙炔 B.乙烯 C.丙烯 D.1,3-丁二烯12、化学与生活密切相关。下列说法正确的是()A.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类B.纳米铁粉可以高效地去除被污染水体中的、、、等重金属离子,其本质是纳米铁粉对重金属离子较强的物理吸附C.石油分馏可获得乙烯、丙烯等气态短链烃D.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法13、下列实验过程能达到实验目的的是()实验目的实验过程A配制0.4mol•L-1的NaOH溶液称取4.0g固体NaOH于烧杯中溶解,立即转移至250mL容量瓶中定容B证明酸性:H2SO3>H2CO3室温下,用pH计测定SO2饱和溶液和CO2饱和溶液的pH,比较pH大小C探究维生素C的还原性向黄色FeCl3溶液中滴加足量无色维生素C浓溶液,观察颜色变化D制备NaHCO3固体向饱和NaCl溶液中先通入CO2至饱和,再通入足量NH3,过滤并洗涤A.A B.B C.C D.D14、下列叙述正确的是A.苯能与溴水发生加成反应 B.可用碘酒鉴别淀粉和蛋白质C.乙醇和乙酸互为同分异构体 D.糖类都能发生水解反应15、某有机物结构简式如下:。该有机物在苯环上的一氯代物种数为()A.6B.7C.8D.916、弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡都是重要的化学平衡。已知H2A在水中存在以下电离:H2A=H++HA-,HA-H++A2-。下列说法正确的是()A.0.01mol·L-1H2A溶液的pH等于2B.稀释NaHA溶液,溶液中所有离子浓度均减小C.Na2A溶液呈中性D.Na2A溶液中水的电离度大于等浓度NaHA溶液中水的电离度二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物M是一种食品香料,可以C4H10为原料通过如下路线合成:已知:①R—CHCH2R—CH2CH2OH②RCH2CHO+R'CH2CHO③F分子中的碳链上没有支链;E为芳香族化合物且E、N都能发生银镜反应。请回答下列问题:(1)A、B均为一氯代烃,写出其中一种的名称(系统命名)____;M中的官能团名称为______。(2)写出下列反应的反应类型:F→G________,D+GM________。(3)F与新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反应的化学方程式为____________________。(4)M的结构简式为____________;E的核磁共振氢谱有____种峰。(5)与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体有____种,请写出其中一种的结构简式:________________。(6)参照上述合成路线,以苯乙烯()和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:______________________。18、A、B、C、D、E为短周期元素,A-E原子序数依次增大,质子数之和为40,B、C同周期,A、D同主族,A、C能形成两种液态化合物A2C和A2C2,E是地壳中含量最多的金属元素。(1)E元素在周期表中的位置为__________;B、C的氢化物稳定性强的是________(用化学式表示,下同);B、C、D组成的化合物中含有的化学键为_____________(2)D2C2的电子式是_________,将D的单质投入A2C中,反应后得到一种无色溶液,E的单质在该无色溶液中反应的离子方程式为______________;(3)元素D的单质在一定条件下,能与A单质化合生成氢化物DA,熔点为800℃。DA能与水反应放出氢气,化学反应方程式为_____________。(4)废印刷电路版上含有铜,以往的回收方法是将其灼烧使铜转化为氧化铜,再用硫酸溶解。现改用A2C2和稀硫酸浸泡既达到了上述目的,又保护了环境,试写出反应的化学方程式__________________________19、焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是一种食品添加剂,实验室用如图所示装置制备Na2S2O5,实验步骤如下:(1)原料气(SO2)的制备①装置A中盛装药品之前需要进行的操作是_______;装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,其中的试剂最好选用_____(填字母)。a.蒸馏水b.饱和Na2SO3溶液c.饱和NaHSO3溶液d.饱和NaHCO3溶液②D中盛放溶液的溶质的化学名称是_______。(2)焦亚硫酸钠(Na2S2O5)的制备①Na2S2O5溶于水且与水能反应,所得溶液显酸性,其原因是______。②pH>4.1时,则产品中会有副产物,其化学式是_________。③结晶脱水生成产品的化学方程式为_______。(3)产品含量的测定测定产品中焦亚硫酸钠的质量分数,已知+2I2+3H2O=2+4I-+6H+;2+I2=+2I-。请补充实验步骤(可提供的试剂有焦亚硫酸钠样品、标准碘溶液、淀粉溶液、酚酞溶液、标准Na2S2O3溶液及蒸馏水)。①精确称量0.2000g焦亚硫酸钠样品放入碘量瓶(带磨口塞的锥形瓶)中;②准确移取V1mL的过量的c1mol·L-1的标准碘溶液(过量)并记录数据,在暗处放置5min,然后加入5mL冰醋酸及适量蒸馏水;③加入淀粉溶液,用c2mol·L-1标准Na2S2O3溶液滴定至溶液______,读数;④重复步骤①~③;根据相关记录数据计算出平均值:标准Na2S2O3溶液为V2mL。⑤产品中焦亚硫酸钠的质量分数为________(用含有c1、c2、V1、V2的式子表示)。20、C1O2是常用的自来水消毒剂。I.已知实验室可用亚氯酸钠固体与氯气反应制备ClO2:2NaClO2+C12=2C1O2+2NaCl,装置如下图所示:(1)圆底烧瓶内发生反应的化学方程式是:__________。(2)已知常温常压下,ClO2和Cl2是气体,在下列溶剂中溶解性如下表所示:ClO2Cl2水极易溶于水溶CCl4难溶溶B、C、E装置中的试剂依次是_________(填序号)。a.NaOH溶液b.浓硫酸c.饱和食盐水d.CCl4e.饱和石灰水II.使用C1O2在给自来水消毒的过程中会产生有害的副产物亚氯酸根(ClO2-),可用Fe2+将其去除。已知ClO2-与Fe2+在pH=5~7的条件下能快速反应,最终形成红褐色沉淀,而ClO2-则被还原成Cl-。(3)Fe2+消除ClO2-的离子方程式为_______。(4)实际向自来水中加入Fe2+的量要高于理论值,原因是(结合离子方程式解释)___________。21、利用所学化学知识,分析并回答下列各小题。(1)下列物质属于图1所示化学概念交叉部分的有______(填标号)。a.氨气b.硝酸c.乙醇d.醋酸钠(2)下列各反应属于图2中阴影部分所示关系的有_______(填标号)。a.氨气与浓硝酸b.氢气与氧气c.氯气与氯化亚铁溶液d.铜与氯化铁溶液(3)下列有关说法正确的是_____(填标号)。a.核电站把核能转化为电能b.常温下铜与浓硫酸发生钝化。反应很快停止c.海水中提取化学物质均涉及到氧化还原反应d.电解法得到某元素单质,则该元素可能被还原,也可能被氧化(4)下列各实验过程中,需要检查所用某些仪器是否漏水的有_______(填标号)。a.氢气还原氧化铜b.水与煤油混合物分离c.氯化钠溶液与泥沙分离d.配制100mL10mol·L-1碳酸钠溶液(5)下列关于试剂保存的叙述正确的是_________(填标号)。a.氢氟酸保存在玻璃瓶中b.KOH溶液保存在带玻璃塞的细口瓶中c.溴水保存在带橡胶塞的棕色瓶中d.KMnO4与乙醇不能放在同一药品厨中
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A.铜不溶解,只有铁和硫酸反应放出氢气,故A错误;B.Na2SO4不能与铜反应,故B错误;C.硝酸根与原溶液中的H+在一起可发挥其氧化性,跟铜反应,生成一氧化氮,硝酸铜和水,故C正确;D.铜不能与FeCl2反应,故D错误;故选C。2、B【详解】A.在地壳中金属元素的含量Al的中含量最高,铁次之,三种元素中Cu元素的含量最低,A错误;B.Al2O3、MgO的熔点很高,可用作高温材料,光导纤维主要成分是二氧化硅,B正确;C.MgO的熔点很高,电解熔融态MgO冶炼Mg会增大生产成本,工业上一般是用电解熔融的MgCl2的方法来冶炼镁,C错误;D.用纯碱、石灰石、石英制玻璃及用铁矿石炼铁都会产生CO2,用氨制碳酸铵,制备原理为:2NH3+CO2+H2O=(NH4)2CO3,不产生CO2,D错误;故合理选项是B。3、C【解析】A.醋酸属于酸,溶于水呈酸性;水为弱电解质,可以电离出氢离子,呈中性;乙醇是非电解质,不能电离出氢离子,电离出氢离子的能力:CH3COOH>H2O>C2H5OH,故A错误;B.Fe(OH)3胶粒是很多Fe(OH)3集合体,微粒半径大于溶液离子;核外电子排布相同,核电荷数越大离子半径越小,所以C1->K+;最外层电子数相同,电子层越多,离子半径越大,所以K+>Na+,微粒半径:Fe(OH)3胶粒>C1->K+>Na+,故B错误;C.碳酸钠稳定不分解,碳酸钙高温分解,碳酸氢钠加热分解,固体热稳定性:Na2CO3>CaCO3>NaHCO3,故C正确;D.水分子中存在氢键,沸点高于同族其它元素氢化物,H2Se、H2S结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越强,沸点越高,故氢化物的沸点:H2O>H2Se>H2S,故D错误。答案选C。4、D【详解】A.PCl3是分子晶体,含有共价键,分子是三角锥形,正负电荷重心不重合,分子不对称故是极性分子,故A不选;B.H2S是V形分子,正负电荷重心不重合,分子不对称故是极性分子,含有极性键,故B不选;C.P4正负电荷重心重合,分子是正四面体结构,分子对称,故是非极性分子,含有非极性键,故C不选;D.C2H4含有极性键,属于直线型结构,正负电荷重心重合,分子对称故是非极性分子,选D;故选D。5、B【解析】电解质就是在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物,常见的电解质主要有酸、碱、盐、活泼金属氧化物等。所以B正确。6、B【解析】A.水垢中的硫酸钙,微溶于水,需要保留化学式;B.铵根水解使溶液pH<7;C.银与稀硝酸反应生成的是NO气体;D.因稀盐酸过量,故氢氧化钠和碳酸钠都完全参与反应并生成氯化钠、二氧化碳气体和水。【详解】A.硫酸钙微溶于水,作为反应物,在离子反应方程式书写时不能拆开,正确的离子方程式为:CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-,故A项错误;B.在氯化铵溶液中,铵根会发生水解,使溶液显酸性,pH<7,其离子方程式为:NH4++2H2ONH3·H2O+H3O+,或NH4++H2ONH3·H2O+H+,故B项正确;C.稀HNO3洗涤做过银镜反应的试管,反应生成NO,而不是NO2,因此正确的离子方程式为:3Ag+4H++NO3−═3Ag++NO↑+2H2O,故C项错误;D.向物质的量之比为1:1的NaOH和Na2CO3混合物中加入过量稀盐酸,溶液中的OH-和CO32-均会完全反应,其正确的离子方程式应为:OH-+CO32-+3H+═CO2↑+2H2O,故D错误;
故答案选B。【点睛】本题D选项是易错点,碳酸钠溶液与稀盐酸反应实质是溶液中的CO32-与H+的反应,其过程分两步进行,第一步:CO32-+H+═HCO3-,若酸过量,则生成的HCO3-会继续与H+发生第二步反应:HCO3-+H+═CO2↑+H2O,因选项中稀盐酸过量,最后主要产物为CO2,而不是HCO3-。7、A【解析】A、PH为12的NaOH的浓度时1mol·L-1,而硫酸氢钠溶液的H+浓度时0.01mol·L-1,等体积混合,碱多了故A错误;B、25℃时Ka=10-14,本题Ka=10-6*10-6=10-12,水电离吸热,升高温度,K变大,该温度高于25℃,故B正确;C、加入NaHSO4晶体,提高H+的浓度,抑制了水的电离,故C正确。D、pH=6,水的离子积常数为1×10-12,水的离子积常数=氢离子与氢氧根浓度的乘积,溶液的pH为2,故由水电离出来的c(H+)=1×10-10mol·L-1,故D正确;故选A。8、C【详解】A.氢氧化钡溶液与稀硫酸混合,发生反应产生BaSO4沉淀和H2O,反应方程式:Ba2++2OH-+2H++SO42-→BaSO4↓+2H2O,A错误;B.铁片放入稀盐酸溶液中,反应产生Fe2+,B错误;C.向Ca(ClO)2溶液中通入过量CO2,反应产生Ca(HCO3)2、HClO,反应的离子方程式为:ClO-+H2O+CO2→HClO+HCO3–,C正确;D.Na2CO3二元弱酸的正盐,在溶液中CO32-的水解是分步进行的,且都是可逆的,D错误;故合理选项是C。9、C【解析】A、氯化铝为共价化合物,熔融状态下不导电,工业上常电解熔融氧化铝冶炼金属铝,故A错误;B、石英为SiO2,能与NaOH发生反应,因此熔化NaOH固体时,不能用石英坩埚,故B错误;C、静电除尘:烟尘为胶体,利用电泳,达到除尘的目的;燃煤固硫:燃煤中加入CaO或石灰石,与生成的SO2反应,转化成CaSO4,达到除去硫的目的;汽车尾气催化净化:将氮的氧化物转化成N2;故C正确;D、氰化物有剧毒,不能直接排放到自然界中,故D错误。10、D【解析】试题分析:压强对反应速率的影响,一般只能影响到气体,而选项D中没有气体参加或生成,所以改变压强不能影响该反应的反应速率,答案选D。考点:考查外界条件压强对反应速率的影响11、A【解析】试题分析:根据高分子化合物的结构简式可知,该物质属于加聚产物,链节是-CH=CH-,因此单体是乙炔,答案选A。考点:考查高分子化合物单体的判断12、D【详解】A.花生油是植物油,不饱和酯类;牛油是动物油脂,是可皂化的饱和酯类,故A错误;B.Fe具有还原性,能把Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子还原,所以纳米铁粉可以高效地去除被污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子是利用Fe的还原性,与吸附性无关,故B错误;C.石油分馏是物理变化,不能得到新物质,C错误;D.Mg比Fe活泼,当发生化学腐蚀时Mg作负极而被腐蚀,从而阻止Fe被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,故D正确;答案选D。13、C【详解】A.称取4.0g固体NaOH于烧杯中溶解,需冷却至室温后再转移至250mL容量瓶中定容,A错误;B.由于室温下,SO2饱和溶液和CO2饱和溶液二者的物质的量浓度不同,故通过比较pH大小的方法无法得出其酸性强弱,B错误;C.向黄色FeCl3溶液中滴加足量无色维生素C浓溶液,若溶液的颜色变为浅绿色,说明生成了Fe2+,说明维生素C具有还原性,C正确;D.由于CO2在水中的溶解度很小,而在碱性溶液中的溶解度增大,NH3则极易溶于水,故向饱和NaCl溶液中先通入NH3至饱和,再通入足量CO2,过滤并洗涤,制得NaHCO3,D错误;故答案为:C。14、B【详解】A.苯能与液溴在催化剂作用下发生取代反应,与溴水不反应,但是能萃取溴水中的溴,属于物理变化,故A不符合题意;B.碘遇淀粉显蓝色,碘遇蛋白质没有现象,因此可用碘酒鉴别淀粉和蛋白质,故B符合题意;C.乙醇的分子式为C2H6O,乙酸的分子式为C2H4O2,乙醇和乙酸的分子式不同,不能互为同分异构体,故C不符合题意;D.单糖不能发生水解反应,如葡萄糖、果糖等,故D不符合题意;答案选B。15、A【解析】碳碳单键可旋转,与为同一物质,故其苯环上的一氯代物如下图所标的位置上氢原子被氯原子取代所得,,共有6种,答案选A。16、D【详解】A.0.01mol·L-1H2A溶液缺少第二步电离平衡常数Ka,pH无法计算,A错误;B.NaHA溶液呈酸性稀释时,其c(H+)减小,因温度不变,KW不变,故c(OH-)增大,B错误;C.Na2A溶液中A2-水解,溶液呈碱性,C错误;D.Na2A溶液中A2-水解,水的电离受促进,NaHA溶液中HA-电离,水的电离度收到抑制。Na2A溶液中水的电离度大于等浓度NaHA溶液中水的电离度,D正确;答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、2-甲基-1-氯丙烷碳碳双键和酯基氧化反应酯化反应+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O44、、、(任写一种)【解析】根据有机物官能团的结构和性质、反应条件、有机物分子式和转化关系图,利用正推法或逆推法并借助于已知信息逐一分析判断出每种有机物的结构简式,最后结合问题解答。C4Hl0与氯气光照得到两种有机物A和B,A和B均发生消去反应生成C,则A是异丁烷,C是2-甲基丙烯;根据已知信息①可知C转化为D,则D的结构简式为(CH3)CHCH2OH。F分子中的碳链上没有支链;E为芳香族化合物且E、N都能发生银镜反应,说明均含有醛基。根据分子式和已知信息②可知E是苯甲醛,N是乙醛,F的结构简式为,G的结构简式为,D和G发生酯化反应生成M,则M的结构简式为。(1)A、B均为一氯代烃,其名称为2−甲基−1−氯丙烷或2−甲基−2−氯丙烷;根据M的结构简式可知中的官能团名称为碳碳双键和酯基;(2)根据以上分析可知F→G是醛基的氧化反应,D+G→M是酯化反应;(3)F中含有醛基,与新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反应的化学方程式为;(4)根据以上分析可知M的结构简式为;E的结构简式为,因此核磁共振氢谱有4种波峰;(5)G的官能团是碳碳双键和醛基,则与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体中苯环上可以含有一个取代基,则应该是-C(CHO)=CH2,如果含有两个取代基,应该是醛基和乙烯基,有邻间对三种,共计有4种,其结构简式为;(6)根据已知信息①以及框图中C转化为D的信息可知路线图为。18、第三周期第ⅢA族H2O离子键、共价键2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑NaH+H2O=H2↑+NaOHH2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2O【分析】E是地壳中含量最多的金属元素,则E为Al;A、C能形成两种液态化合物A2C和A2C2,可判断两种液态化合物分别为H2O和H2O2,则A为H;C为O;A、D同主族,且原子序数大于O的,则D为Na;A-E原子的质子数之和为40,则B的序数为7,则为N。【详解】(1)E为Al,在周期表中的位置为第三周期IIIA族;B、C分别为N、O,且非金属性N<O,则氢化物的稳定性为NH3<H2O;B、C、D分别为N、O、Na,组成的化合物为NaNO3,含有离子键、共价键;(2)D2C2为过氧化钠,为离子化合物,电子式为;Al与氢氧化钠、水反应生成偏铝酸钠和氢气,离子方程式为2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑;(3)元素Na可与氢气反应生成氢化钠,氢化钠与水反应生成氢氧化钠和氢气,方程式为NaH+H2O=H2↑+NaOH;(4)过氧化氢有强氧化性,可与Cu、稀硫酸反应生成硫酸铜和水,方程式为H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2O。19、检查装置的气密性c氢氧化钠Na2S2O5溶于水生成NaHSO3溶液,的电离大于水解,溶液显酸性Na2SO32NaHSO3=Na2S2O5+H2O蓝色刚好褪去且半分钟内颜色不恢复47.5(V1×c1-V2×c2)%【分析】装置A制取二氧化硫,亚硫酸钠与硫酸反应Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑+H2O,装置C制取Na2S2O5晶体,Na2SO3+SO2=Na2S2O5,装置D用于处理尾气吸收未反应的二氧化硫,还要防止倒吸;Ⅰ中纯碱与亚硫酸氢钠溶液混合而成的悬浮液吸收二氧化硫至过饱和,Ⅱ中再添加Na2CO3固体与亚硫酸氢钠溶液混合形成Na2SO3悬浮液,Ⅲ中向形成Na2SO3悬浮液继续通入二氧化硫,pH>4.1时,则产品中会有副产物,其化学式是Na2SO3,结晶脱水生成产品的化学方程式为:2NaHSO3=Na2S2O5+H2O,最后结晶析出焦亚硫酸钠产品。【详解】(1)①装置A中盛装药品之前需要进行的操作是检查装置的气密性;装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,里面的溶液不能与二氧化硫反应,蒸馏水与二氧化硫反应生成亚硫酸,饱和Na2SO3溶液与二氧化硫反应生成亚硫酸氢钠,饱和NaHCO3溶液与二氧化硫反应生成亚硫酸氢钠和二氧化碳,只有饱和NaHSO3溶液不与二氧化硫反应;②装置D用于处理尾气吸收未反应的二氧化硫,用氢氧化钠溶液就可以;(2)①Na2S2O5溶于水且与水能反应:Na2S2O5+H2O=2NaHSO3,NaHSO3溶液的电离大于水解,所以溶液显酸性;②Ⅲ中向形成Na2SO3悬浮液继续通入二氧化硫,pH>4.1时,则产品中会有副产物,其化学式是Na2SO3;③结晶脱水生成Na2S2O5的化学方程式为:2NaHSO3=Na2S2O5+H2O;(3)③达到滴定终点的现象是蓝色刚好褪去且半分钟内颜色不恢复;⑤标准Na2S2O3溶液含有溶质的物质的量V2mL×10-3L/mL×c2mol•L-1=V2×c210-3mol;由2+I2=+2I-可知:步骤②中过量的I2的物质的量为V2×c210-3mol,则与焦亚硫酸钠反应的碘的物质的量V1mL×10-3L/mL×c1mol•L-1-V2×c210-3mol=(V1×c1-V2×c2)×10-3mol;再由+2I2+3H2O=2+4I-+6H+知产品中焦亚硫酸钠的质量为(V1×c1-V2×c2)×10-3mol××190g/mol=95(V1×c1-V2×c2)×10-3g,故产品中焦亚硫酸钠的质量分数为=47.5(V1×c1-V2×c2)%。20、MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2OcbdClO2-+4Fe2++10H2O=4Fe(OH)3↓+Cl-+8H+Fe2+易被水中溶解的氧气氧化,4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+【分析】由题目中所给信息和实验装置图可知:实验首先用浓盐酸和MnO2在加热条件下反应制备Cl2,反应的方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2++Cl2↑+2H2O,经除杂、干燥后在D中与亚氯酸钠固体反应生成ClO2,B装置除去氯气中的氯化氢,C装置用浓硫酸进行干燥,由于Cl2易溶于CCl4,E用于除去ClO2中的未反应的Cl2,最后收集、并处理尾气。(1)圆底烧瓶中浓盐酸和MnO2在加热条件下反应制备Cl2,两者反应生成二氯化锰、氯气、水;(2)氯化氢易挥发,浓盐酸和MnO2在加热条件下反应制备Cl2,氯气中混有氯化氢,可用饱和食盐水除去气体中混有的HCl杂质,因氯气从溶液中制取,所以氯气中混有水蒸气,浓硫酸干燥除去水,E用于除去ClO2中的未反应的Cl2;(3)ClO2-与Fe2+在pH=5~7的条件下能快速反应,最终形成红褐色沉淀,该沉淀为Fe(OH)3,而ClO2-则被还原成Cl-,据此结合化合价升降总数相等配平该反应的离子方程式;(4)Fe2+具有较强还原性,易被水中溶解的氧气氧化,故实际向自来水中加入Fe2+的量要高于理论值。【详解】(1)实验室用浓盐酸和MnO2在加热条件下反应制备Cl2,浓盐酸盛装在分液漏斗中,圆底烧瓶内为MnO2,浓盐酸和MnO2在加热条件下反应生成二氯化锰、氯气、水,反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2++Cl2↑+2H2O;(2)由于浓盐酸具有挥发性,所以在加热时制取的氯气中混有杂质HCl和水蒸气,为制备纯净干燥的氯气,根据氯气不溶于饱和食盐水的性质,可用饱和食盐水除去气体中混有的HCl杂质,然后用浓硫酸干燥除去水蒸气,由于Cl2易溶于CCl4,E用于除去ClO2中的未反应的Cl2,所以B、C、E装置中的试剂依次为:饱和食盐水、浓硫酸、CCl4,故B、C、E装置中的试剂序号依次是cbd;(3)ClO2-与Fe2+在pH=5~7的条件下能快速反应,最终形成红褐色沉淀,该沉淀为Fe(OH)3,铁元素化合价升高了1,而ClO2-则被还原成Cl-,化合价降低了4价,根据氧化还原反应中化合价升降总数相等,可知Fe2+和Fe(
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