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文档简介
2026届福建省莆田四中、莆田六中化学高二第一学期期中统考模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列描述中,不符合生产实际的是()A.电解熔融的氧化铝制取金属铝,用铁作阳极B.电解法精炼粗铜,用纯铜作阴极C.电解饱和食盐水制烧碱,用涂镍碳钢网作阴极D.在镀件上电镀锌,用锌作阳极2、在一定温度下的定容密闭容器中,当下列条件不再改变时,表明反应:A(s)+2B(g)C(g)+D(g)已达到平衡状态的是A.混合气体的压强 B.气体的总物质的量C.混合气体的密度 D.单位时间内生成nmolC的同时消耗2nmolB3、在由水电离产生的c(H+)=1×10–14mol/L的溶液中,一定可以大量共存的离子组是()A.K+、Ba2+、Cl–、 B.Na+、Ca2+、Fe2+、C.、Al3+、Br–、 D.K+、Na+、、4、下列关于有机物的说法正确的是A.与新戊烷互为同系物 B.苯与乙烯均能被酸性高锰酸钾氧化C.乙炔与苯在空气中燃烧均产生黑烟 D.常温下乙醇与苯酚均与水任意比互溶5、下列内容与结论相对应的是选项内容结论AH2O(g)变成H2O(l)ΔS>0B硝酸铵溶于水可自发进行因为ΔS<0C一个反应的ΔH>0,ΔS>0反应一定不自发进行DH2(g)+F2(g)===2HF(g)ΔH=-271kJ·mol-1ΔS=8J·mol-1·K-1反应在任意外界条件下均可自发进行A.A B.B C.C D.D6、关于维生素的叙述中,不正确的是A.维生素是参与生物发育和新陈代谢所必需的一类小分子B.维生素在天然食品中含量丰富,所以加工后的食品维生素含量也高C.人体对维生素的需要量极小,但对人体的生长和健康至关重要D.习惯上把维生素分为脂溶性维生素和水溶性维生素7、“可持续再生的绿色能源”是科学家目前正在研究的新能源之一。利用高粱、玉米等绿色植物的种子[主要成分是淀粉(C6H10O5)n],经发酵、蒸馏就可以得到该能源物质,它是()A.氢气(H2) B.酒精(C2H5OH) C.甲烷(CH4) D.可燃冰8、下列溶液中有关物质的量浓度关系正确的是A.pH=4的0.1mol/LNaHC2O4溶液c(HC2O4﹣)>c(H+)>c(H2C2O4)>c(C2O42﹣)B.Na2CO3溶液中:c(Na+)=2c(CO32﹣)+2c(HCO3﹣)C.Na2S溶液中c(OH﹣)=c(H+)+c(HS﹣)+2c(H2S)D.室温下,pH=1的CH3COOH溶液和pH=13的NaOH溶液等体积混合,溶液中离子浓度的大小顺序:c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+)9、常温下,pH=13的强碱溶液与pH=2的强酸溶液混合,所得混合液的pH=11,则强碱与强酸的体积比是()A.11∶1 B.9∶1 C.1∶11 D.1∶910、通常人们把拆开1mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能。键能的大小可用于估算化学反应的反应热(ΔH)。已知H—H键能为:436kl/molCl—Cl键能为243kl/mol,H—Cl键能为431kl/mol,则HC1(g)=H2(g)+Cl2(g)ΔH为:()A.+183kl/mol B.-183kl/mol C.+91.5kl/mol D.-91.5kl/mol11、下列反应的离子方程式正确的是()A.碳酸氢钠溶液中加入盐酸:CO32-+2H+=CO2↑+H2OB.氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OC.碳酸钠溶液与醋酸溶液:CO32-+CH3COOH=HCO3-+CH3COO-D.氯化亚铁溶液中通入少量氯气:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-12、下列溶液肯定呈酸性的是A.含有H+离子的溶液 B.酚酞显无色的溶液C.c(OH-)<c(H+)的溶液 D.pH小于7的溶液13、下列说法不正确的是A.相同质量的乙炔和苯完全燃烧时,消耗氧气的量相同B.在一定条件下,苯与硝酸作用生成硝基苯的反应属于取代反应C.邻二甲苯只有一种结构,能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构D.分子式C6H14的有机物其同分异构体共有六种14、下列化学方程式中,不能用离子方程式Ca2++CO32-===CaCO3↓来表示的是()A.CaCl2+Na2CO3===CaCO3↓+2NaClB.Ca(NO3)2+K2CO3===CaCO3↓+2KNO3C.2NaHCO3+Ca(OH)2===CaCO3↓+Na2CO3+2H2OD.Ca(OH)2+Na2CO3===CaCO3↓+2NaOH15、现有等体积的硫酸、盐酸和醋酸三种溶液,将它们分别与V1L、V2L、V3L等浓度的NaOH溶液混合,下列说法中正确的是()A.若混合前三溶液物质的量浓度相等,混合后溶液呈中性,则V1<V2<V3B.若混合前三溶液pH相等,酸碱恰好完全反应,则V1=V2>V3C.若混合前三溶液物质的量浓度相等,酸碱恰好完全反应,则V1>V2>V3D.若混合前三溶液pH相等,将它们同等倍数稀释后再与足量锌片反应,则醋酸溶液放出气体最多16、已建立平衡的某可逆反应,当改变条件使化学平衡向正反应方向移动时,下列有关叙正的是()①生成物的体积分数一定增大②生成物的产量一定增加③反应物的转化率一定增大④反应物浓度一定降低⑤逆反应速率一定降低⑥使用合适的催化剂A.② B.①②③ C.②③④ D.④二、非选择题(本题包括5小题)17、有一化合物X,其水溶液为浅绿色,可发生如下的转化关系(部分反应物、生成物已略)。其中B、D、E、F均为无色气体,M、L为常见的金属单质,C为难溶于水的红褐色固体。在混合液中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀盐酸的白色沉淀,H和M反应可放出大量的热。请回答下列问题:(1)B的电子式为____________。(2)电解混合液时阳极反应式为_______________________。(3)写出L长期放置在潮湿空气中的腐蚀原理:负极:___________________________________。正极:___________________________________。总反应:______________________________________________________。(4)已知agE气体在D中完全燃烧生成稳定的化合物时,放出bkJ的热量,写出E气体燃烧热的热化学方程式为___________________________。18、将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则(1)该物质实验式是___。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到图①所示,该物质的分子式是___。(3)根据价键理论预测A的可能结构,写出其结构简式___。(4)在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同,根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。经测定A的核磁共振氢谱图如图所示,则A的结构简式为___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氢谱图与A相同,则B可能的结构简式为___。19、定量分析是化学实验中重要的组成部分。Ⅰ.中和热的测定:在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应测定中和热。假设此时溶液密度均为1g/cm3,生成溶液的比容热c=4.18J/(g•℃),实验起始温度为T1℃,终止温度为T2℃,则中和热△H=___kJ/mol。Ⅱ.氧化还原滴定实验与中和滴定类似。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol/LKMnO4标准溶液滴定。(1)滴定原理为:(用离子方程式表示)___________。(2)达到滴定终点时的颜色变化为___________。(3)如图表示50mL滴定管中液面的位置,此时滴定管中液面的___________读数为mL。(4)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验序号①②③消耗KMnO4溶液体积/mL26.5324.0223.98从上表可以看出,实验①中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于②③,其原因可能是______________________。A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定B.①滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,②③均用标准液润洗C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积D.①滴定用的锥形瓶用待测液润洗过,②③未润洗(5)H2C2O4的物质的量浓度=______________mol/L。20、某化学兴趣小组的同学为了验证明矾的化学组成,进行了如下实验:(1)把明矾的水溶液分别加入两试管中,用焰色反应,透过蓝色钴玻璃观察火焰为紫色,说明含有________________;(2)在其中一个试管中,加入过量氨水,产生大量白色沉淀,将沉淀分为两部分,分别加入过量的盐酸和氢氧化钠,沉淀均消夫,说明明矾溶液中含____________(离子符号),写出白色沉淀和氢氧化钠溶液反应的离子方程式________________________________________________;(3)在另一个试管中,加入盐酸酸化过的氯化钡溶液,产生白色沉淀,说明明矾溶液中含____________________________(离子符号);(4)明矾水溶液的pH值________7,其原因是________________________________(离子方程式);明矾可以用作净水剂,其原因是____________________________________,21、某学习小组利用酸性KMnO4和H2C2O4反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验时,先分别量取KMnO4酸性溶液、H2C2O4溶液,然后倒入大试管中迅速振荡混合均匀,开始计时,通过测定褪色所需时间来判断反应的快慢。(1)已知草酸H2C2O4是一种二元弱酸,写出草酸的电离方程式______________、_____________。某同学设计了如下实验:实验编号H2C2O4溶液KMnO4溶液温度/℃浓度(mol/L)体积(mL)浓度(mol/L)体积(mL)a0.102.00.0104.025b0.202.00.0104.025c0.202.00.0104.050(2)探究浓度对化学反应速率影响的组合实验编号是__________,可探究温度对化学反应速率影响的实验编号是__________。(3)实验a测得混合后溶液褪色的时间为40s,忽略混合前后体积的微小变化,则这段时间内的平均反应速率v(KMnO4)=______mol·L-1·min-1。(4)在实验中,草酸(H2C2O4)溶液与KMnO4酸性溶液反应时,褪色总是先慢后快,褪色速率后来加快的原因可能是__________________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】试题分析:A.电解熔融的氧化铝制取金属铝,用石墨作阳极,铁是活性电极,不能作阳极,A错误;B.电解法精炼铜,用纯铜作阴极,粗铜作阳极,B正确;C.电解饱和食盐水制烧碱,用涂镍碳钢网作阴极,C正确;D.在镀件上电镀锌,用锌作阳极,镀件作阴极,D正确,答案选A。考点:考查电解原理的应用2、C【解析】反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,平衡时各种物质的物质的量、浓度等不再发生变化。【详解】A项、反应物A(s)是固体,反应两边化学计量数相等,混合气体的压强始终相等,所以不能判断已达到平衡状态,故A错误;B项、两边气体的化学计量数相等,总的物质的量始终不变,所以不能判断已达到平衡状态,故B错误;C项、反应两边化学计量数相等,总的物质的量始终不变,A是固体,混合气体的质量会变大,所以混合气体的平均相对分子质量增大,所以能已达到平衡状态,故C正确;D项、单位时间内生成nmolC的同时消耗2nmolB,都是正反应速率,无法判断正逆反应速率相等,所以不能判断已达到平衡状态,故D错误。故选C。【点睛】本题考查了化学平衡状态的判断,对于反应前后气体的计量数之和相等的可逆反应来说,可从浓度、速率、百分含量等角度判断是否达到平衡状态。3、A【分析】由水电离产生的c(H+)=1×10–14mol/L,此溶液为酸或碱【详解】A、在酸或碱中能大量共存,故A正确;B、在酸性溶液具有强氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,在酸中不能大量共存,在碱中Ca2+和Fe2+与OH-不能大量共存,故B错误;C、和Al3+在碱中不能大量共存,生成NH3·H2O和Al(OH)3,因此不能大量共存,故C错误;D、既不能存在酸中,也不能存在于碱中,因此不能大量共存,故D错误;故选A。。4、C【详解】A.的名称为新戊烷,是同一种物质,故A错误;B.苯与酸性高锰酸钾不反应,乙烯含有C=C,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;C.乙炔与苯的含碳量相同,都比较高,所以在空气中燃烧时均产生黑烟,故C正确;D.常温下,苯酚在水中的溶解度不大,温度高于65℃时,才能与水任意比互溶,故D错误;故选C。5、B【解析】A项,H2O(g)变为H2O(l),混乱度减小,ΔS0,错误;B项,硝酸铵溶于水吸热,硝酸铵溶于水可自发进行,说明ΔS0,正确;C项,一个反应的△H>0,△S>0,该反应在高温下ΔG(ΔG=ΔH-TΔS)可小于0,高温下该反应可自发进行,错误;D项,虽然该反应的ΔG小于0,但ΔH、ΔS是在常温常压下测定的,ΔG0只能适用于一定温度、一定压强下判断反应的自发性,反应能否自发与外界条件有关,错误;答案选B。点睛:判断反应自发性的判据:(1)焓判据:一般放热反应能自发进行;(2)熵判据:一般熵增的反应能自发进行;(3)吉布斯自由能判据:焓判据、熵判据都不全面,比较全面的是吉布斯自由能判据,ΔG0的反应能自发进行;(4)需要注意的是反应能否自发还与外界条件有关。6、B【详解】维生素是参与生物生长发育及新陈代谢所必须的一类小分子有机化合物,天然食品中含量很少,人体对维生素的需要量虽然极小,但这微量的物质却能调节各种器官的机能并维持各种细胞的特性,对人体的生长和健康至关重要;人们习惯上按照维生素的溶解性将其分为脂溶性维生素和水溶性维生素;选项A、C、D正确;选项B错误;答案选B。7、B【详解】高粱、玉米等绿色植物的种子主要成分是淀粉,淀粉是多糖,经水解、发酵、蒸馏就可以得到乙醇,葡萄糖发酵生成乙醇的化学方程式为C6H12O62C2H5OH+2CO2↑,故选B。8、C【解析】A.NaHC2O4溶液中阴离子水解导致溶液显示碱性,电离导致溶液显示酸性,该溶液pH=4,说明显示酸性,电离程度大于水解程度,所以c
(H2C2O4)<c(C2O42-),故A错误;B.Na2CO3溶液中,根据原子守恒得:c(Na+)=2c(CO32﹣)+2c(HCO3﹣)+2c(H2CO3),故B错误;C.Na2S溶液中,根据质子守恒得:c(OH﹣)=c(H+)+c(HS﹣)+2c(H2S),故C正确;D.pH=13的NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol/L,c(NaOH)=0.1mol/L,pH=1的CH3COOH溶液中c(H+)=0.1mol/L,c(CH3COOH)>>0.1mol/L,(醋酸是弱酸,不能完全电离,要电离出0.1molH+,得需要多得多的醋酸分子)而醋酸和氢氧化钠的反应是按照物质的量1:1进行的,等体积的两种溶液中明显醋酸是过量的,有大量醋酸剩余,所以c(CH3COO﹣)>c(Na+),故D错误;故选C。【点睛】根据物料守恒和电荷守恒来分析解答,注意醋酸中氢离子浓度和酸浓度的关系是解本题关键。9、D【详解】常温下混合溶液pH=11,则溶液显碱性,说明碱过量,设碱的体积为V1,pH=13,则溶液中c(OH-)=0.1mol/L;设酸的体积为V2,pH=2,则溶液中c(H+)=0.01mol/L,二者混合是碱过量,pH=11,则混合溶液中c(OH-)=10-3mol/L=,解得V1:V2=1:9,故答案为D。10、C【详解】根据△H=反应物总键能-生成物总键能反应,HC1(g)=H2(g)+Cl2(g)的△H=431kJ/mol−×436kJ/mol−×243kJ/mol=91.5kJ/mol,答案选C。【点睛】热化学方程式前的数字代表物质的物质的量,计算键能时,需要与物质前的系数相乘。11、C【解析】分析:A项,NaHCO3应改写成Na+和HCO3-;B项,氨水为弱碱水溶液,AlCl3与过量氨水反应生成Al(OH)3和NH4Cl;C项,碳酸钠与少量醋酸反应生成NaHCO3和CH3COONa;D项,电荷不守恒。详解:A项,NaHCO3应改写成Na+和HCO3-,正确的离子方程式为HCO3-+H+=H2O+CO2↑,A项错误;B项,氨水为弱碱水溶液,AlCl3与过量氨水反应生成Al(OH)3和NH4Cl,正确的离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,B项错误;C项,碳酸钠与少量醋酸反应生成NaHCO3和CH3COONa,反应的离子方程式为CO32-+CH3COOH=HCO3-+CH3COO-,C项正确;D项,电荷不守恒,正确的离子方程式为2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,D项错误;答案选C。点睛:本题考查离子方程式正误的判断。判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:①从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产物(题中B项)等;②从物质存在形态进行判断,如拆分是否正确(题中A项)、是否正确表示了难溶物和气体等;③从守恒角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子守恒等(题中D项);④从反应的条件进行判断;⑤从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断。12、C【详解】A、酸、碱、盐溶液中同时存在氢离子和氢氧根离子,含有H+的溶液不一定为酸性溶液,选项A错误;B、酚酞遇酸性和中性溶液都不变色,遇碱性溶液变红,酚酞显无色的溶液不一定为酸性溶液,选项B错误;C、溶液的酸碱性与氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小决定,如果氢离子浓度大于氢氧根浓度,该溶液一定呈酸性,选项C正确;D、溶液的酸碱性是由氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小决定的,而不在于氢离子浓度或氢氧根浓度绝对值大小,即pH值大小,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查了溶液酸碱性的判断,选项D易错,溶液的酸碱性是由氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小决定的,而不在于氢离子浓度或氢氧根浓度绝对值大小。13、D【详解】A.因为乙炔和苯的最简式相同,所以相同质量的乙炔和苯完全燃烧时,消耗氧气的量相同,故正确;B.在一定条件下,苯与硝酸作用生成硝基苯和水,反应属于取代反应,故正确;C.若苯环中有单键和双键的结构,则邻二甲苯有两种结构,故当邻二甲苯只有一种结构,就能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构,故正确;D.分子式C6H14的有机物其同分异构体有己烷,2-甲基戊烷,3-甲基戊烷,2,2-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷,共有五种,故错误。故选D。14、C【解析】可溶性钙盐和可溶性碳酸盐反应生成碳酸钙和可溶性盐的离子反应为Ca2++CO32-=CaCO3↓。【详解】可溶性钙盐和可溶性碳酸盐反应生成碳酸钙和可溶性盐的离子反应为Ca2++CO32-=CaCO3↓,反应2NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+Na2CO3+2H2O的离子方程式为2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,C错误,故选C。【点睛】离子方程式不但可以表示具体某个反应,还可以表示一类反应,因此该类型的试题需要逐一分析、排除才能得出正确的结论。15、D【详解】A.若三种溶液浓度相等,体积相等,硫酸中最大,醋酸是弱电解质,盐酸是强电解质,所以反应后溶液呈中性时,需要NaOH溶液体积V1>V2>V3,故A错误;
B.若混合前三种溶液的pH相等,则醋酸浓度大于盐酸,盐酸中氢离子浓度和硫酸中氢离子浓度相等,恰好中和时,需要氢氧化钠溶液的体积V1=V2<V3,故B错误;
C.若混合前三种溶液物质的量浓度相等,等体积时,酸碱恰好完全中和时硫酸中最大,所以硫酸需要的NaOH溶液体积最多,盐酸和醋酸的物质的量相等,需要的NaOH溶液体积相等,所以其体积大小顺序是V1>V2=V3,故C错误;
D.若混合前三种溶液的pH相等,醋酸是弱电解质,盐酸、硫酸是强电解质,稀释相同的倍数,促进醋酸电离,所以溶液醋酸中氢离子浓度最大,但盐酸、硫酸中氢离子浓度相等,与足量锌片反应,醋酸放出的气体最多,故D正确;
答案选D。16、A【详解】①平衡向正反应方向移动,生成物的物质的量增大,但质量分数不一定增大,如二氧化硫和氧气的反应,增大氧气的量很多时,生成三氧化硫质量分数可能减小,①错误;②平衡向正反应移动,生成物的产量一定增加,②正确;③增大某一反应的浓度,平衡向正反应移动,其它反应物的转化率增大,自身转化率降低,③错误;④增大某一反应的浓度,平衡向正反应移动,其它反应物的转化率增大,浓度降低,自身增大,④错误;⑤平衡向正反应移动,正反应速率一定大于逆反应速率,但逆反应速率不一定降低,也可能是正反应速率增大,或者同时增大,⑤错误;⑥加入催化剂,正逆反应速率同等程度增大,平衡不移动,⑥错误。综上所述②正确,故答案为:A。二、非选择题(本题包括5小题)17、4OH--4e-=O2↑+2H2OFe–2e-=Fe2+O2+2H2O+4e-=4OH-2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【分析】M、L为常见的金属单质,H和M反应可放出大量的热,该反应为铝热反应,则M为Al,L为Fe;C为难溶于水的红褐色固体,则C为Fe(OH)3,H为Fe2O3,然后结合转化关系图可知,A为Fe(OH)2,x的水溶液为浅绿色,混合液中含有硫酸钠和过量的氢氧化钠,向其中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀盐酸的白色沉淀,沉淀为硫酸钡,B、D、E、F均为无色气体,B应为氨气,则X为(NH4)2Fe(SO4)2;电解硫酸钠溶液生成E为H2,D为O2,氨气与氧气反应生成F为NO,NO、氧气、水反应生成G为硝酸,,然后结合物质的性质及化学用语来解答。【详解】根据分析得:(1)B为氨气,其电子式为,答案为:;(2)电解硫酸钠和氢氧化钠的混合液时,阳极上氢氧根离子放电,电极反应式为40H--4e-=O2↑+2H2O,答案为40H--4e-=O2↑+2H2O;(3)在潮湿的环境中,不纯的铁(含碳)形成了铁-氧气-水无数个微小的原电池,发生了吸氧腐蚀,由此知铁作负极,发生的电极反应式为:Fe–2e-=Fe2+,正极发生的电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,总反应式为:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2(4)agH2气体在O2中完全燃烧生成稳定的化合物时,放出bkJ的热量,则1molE燃烧放出热量,则热化学反应为H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1,答案为:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【点睛】注意抓住有色物质的性质推断出各物质,本题难溶于水的红褐色固体为Fe2O3;注意在潮湿的环境中,不纯的铁(含碳)形成了铁-氧气-水无数个微小的原电池,发生了吸氧腐蚀;燃烧热是指在25℃、101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量,注意热化学方程式的书写。18、C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【分析】(1)通过二氧化碳和水的质量计算有机物中碳的质量、氢的质量、氧的质量,再计算碳氢氧的物质的量之比。(2)根据物质实验式和用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量来得出有机物分子式。(3)根据价键理论预测A的可能结构。(4)根据A的核磁共振氢谱图分析出A的结构简式。(5)根据B的核磁共振氢谱图和峰值比为3:2:1分析出B的结构简式。【详解】(1)将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则有机物中碳的质量为,氢的质量为,则氧的质量为4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,则碳氢氧的物质的量之比为,因此该物质实验式是C2H6O;故答案为:C2H6O。(2)该物质实验式是C2H6O,该物质的分子式是(C2H6O)n,用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46,因此该物质的分子式是C2H6O;故答案为:C2H6O。(3)根据价键理论预测A的可能结构,写出其结构简式CH3OCH3、CH3CH2OH;故答案为:CH3OCH3、CH3CH2OH。(4)经测定A的核磁共振氢谱图如图所示,说明有三种类型的氢,因此该A的结构简式为CH3CH2OH;故答案为:CH3CH2OH。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氢谱图与A相同,说明B有三种类型的氢,且峰值比为3:2:1,则B可能的结构简式为CH3CH2CHBr2;故答案为:CH3CH2CHBr2。【点睛】有机物结构的确定是常考题型,主要通过计算得出实验式,再通过质谱仪和核磁共振氢谱图来得出有机物的结构简式。19、-20.9(T2-T1)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色21.40BD60c/V【解析】I.在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应生成水的物质的量为0.02mol,则△H=−4.18×10−3kJ/(g⋅℃)×100mL×1g/mL×(T2−T1)÷0.02mol=−20.9(T2−T1)kJ/mol,故答案为:−20.9(T2−T1);Ⅱ.(1).H2C2O4与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,H2C2O4被氧化成CO2,KMnO4被还原成Mn2+,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2).KMnO4溶液呈紫色,当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色,即达滴定终点,故答案为:滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色;(3).A与C刻度间相差1.00mL,说明每两个小格之间是0.10mL,A处的刻度为21.00,A和B之间是四个小格,所以相差0.40mL,则B是21.40mL,故答案为:21.40;(4).A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色就立刻停止滴定,会导致滴入的KMnO4溶液体积偏小,故A不选;B.第一次滴定时盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,KMnO4浓度偏小,导致滴入KMnO4体积偏大,故B选;C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积,读数偏小,导致读取的KMnO4体积偏小,故C不选;D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,润洗锥形瓶会导致草酸的物质的量偏大,造成滴入KMnO4体积偏大,故D选,答案为:BD;(5).从上表可以看出,第一次实验中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于后两次,应舍弃,则消耗标准液的体积为:24.02+23.982mL=24.00mL,设H2C2O4的物质的量浓度为amol/L,依据滴定原理:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=
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