麻醉药品和精神药品安全管理培训考核试题及答案

麻醉药品和精神药品安全管理培训考核试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.咖啡因B.芬太尼C.曲马多D.丁丙诺啡答案：B。芬太尼是典型的麻醉药品。咖啡因属于精神药品第二类；曲马多是精神药品；丁丙诺啡为精神药品第一类。2.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年1月1日C.2005年10月1日D.2006年5月1日答案：A。《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日起施行。3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地县级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门答案：A。医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，需经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准获得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。4.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。A.3；2B.2；3C.3；1D.2；1答案：A。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。5.以下哪种药品不是第一类精神药品（）A.三唑仑B.氯胺酮C.艾司唑仑D.哌醋甲酯答案：C。艾司唑仑是第二类精神药品，三唑仑、氯胺酮、哌醋甲酯属于第一类精神药品。6.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门答案：A。持有相关证件的医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂，需经所在地省级药品监督管理部门批准。7.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者自行购买D.立即向市级卫生主管部门申请答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本机构无法提供时，可从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。8.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。9.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.麻醉药品和第一类精神药品可以与其他药品混放答案：D。麻醉药品和第一类精神药品必须专库或者专柜储存，不得与其他药品混放。专库要有防盗设施和报警装置，专柜使用保险柜。10.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.自己B.亲属C.朋友D.以上都是答案：D。执业医师不得为自己、亲属、朋友等开具麻醉药品和第一类精神药品处方。11.药品经营企业不得经营（）。A.麻醉药品原料药B.第一类精神药品原料药C.麻醉药品和第一类精神药品原料药D.第二类精神药品原料药答案：C。药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。12.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.按照医嘱使用麻醉药品治疗癌症疼痛B.自行增加麻醉药品使用剂量C.非医疗目的使用精神药品D.反复使用精神药品产生依赖性答案：A。按照医嘱使用麻醉药品治疗癌症疼痛是合理的医疗使用，不属于滥用。自行增加剂量、非医疗目的使用、反复使用产生依赖性都属于滥用情况。13.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和精神药品的患者进行（）。A.健康检查B.心理辅导C.药物滥用监测D.以上都是答案：D。医疗机构要对使用麻醉药品和精神药品的患者进行健康检查、心理辅导、药物滥用监测等。14.以下关于麻醉药品和精神药品处方格式的说法，错误的是（）A.麻醉药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻”B.第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“精一”C.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”D.所有麻醉药品和精神药品处方的格式可以由医疗机构自行设计答案：D。麻醉药品和精神药品处方格式有统一规定，不能由医疗机构自行设计。麻醉药品处方淡红色标注“麻”，第一类精神药品处方淡红色标注“精一”，第二类精神药品处方白色标注“精二”。15.下列关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局答案：C。单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为，而不是3年。16.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）。A.运输证明B.运输证明副本C.驾驶证D.行驶证答案：B。运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人应携带运输证明副本。17.医疗机构销毁麻醉药品、精神药品，应当在（）到场监督下进行。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安机关D.以上均可答案：B。医疗机构销毁麻醉药品、精神药品，应在所在地卫生主管部门到场监督下进行。18.以下关于麻醉药品和精神药品的使用，说法正确的是（）A.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量B.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.以上说法都正确答案：D。以上三种关于麻醉药品和精神药品使用的处方开具规定都是正确的。19.以下哪种药品是麻醉药品（）A.地西泮B.吗啡C.苯巴比妥D.阿普唑仑答案：B。吗啡是麻醉药品，地西泮、苯巴比妥、阿普唑仑属于精神药品。20.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：无。医疗机构取得印鉴卡应具备有专职管理人员、获得处方资格的执业医师、安全储存设施和管理制度、相关诊疗科目等条件，本题无正确答案。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）。A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁D.自行销毁答案：ABC。对过期、损坏的麻醉药品和精神药品要登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请，经批准并监督销毁，不能自行销毁。2.以下属于精神药品的有（）A.苯丙胺B.麦角胺咖啡因片C.布桂嗪D.喷他佐辛答案：ABD。苯丙胺、麦角胺咖啡因片、喷他佐辛属于精神药品，布桂嗪是麻醉药品。3.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应采取的措施包括（）A.建立健全管理制度B.加强对医务人员的培训C.严格处方管理D.加强药品储存管理答案：ABCD。医疗机构要建立管理制度，加强医务人员培训，严格处方管理，加强药品储存管理等。4.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）。A.国务院药品监督管理部门规定的标志B.药品通用名称C.规格D.生产日期答案：ABCD。麻醉药品和精神药品标签应印有规定标志、通用名称、规格、生产日期等内容。5.以下关于麻醉药品和精神药品的邮寄管理，说法正确的有（）A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明C.没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄D.邮寄证明保存1年备查答案：ABC。邮寄证明保存2年备查，而不是1年，所以D错误，ABC正确。6.下列哪些情形，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任（）A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的C.药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的D.医师在紧急情况下为抢救垂危患者生命而使用麻醉药品和第一类精神药品的答案：ABC。医师在紧急情况下为抢救垂危患者生命而使用麻醉药品和第一类精神药品是合理的医疗行为，不属于处罚情形。ABC情形会受到相应处罚。7.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件包括（）A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力答案：ABCD。麻醉药品和精神药品定点生产企业应具备药品生产许可证、实验研究批准文件、符合规定的生产和储存设施、网络管理和报告能力等条件。8.以下关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法，正确的有（）A.为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量C.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量D.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量答案：ABCD。以上关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法均正确。9.药品监督管理部门在监督检查中，发现取得印鉴卡的医疗机构不再具备规定条件的，应当（）。A.责令限期改正B.逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款C.情节严重的，吊销其印鉴卡D.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分答案：ABC。药品监督管理部门会责令限期改正，逾期不改处5000元以上1万元以下罚款，情节严重吊销印鉴卡。对直接负责人员的处分是卫生主管部门的职责，所以D错误。10.以下哪些药品属于麻醉药品（）A.美沙酮B.羟考酮C.右丙氧芬D.可待因答案：ABCD。美沙酮、羟考酮、右丙氧芬、可待因都属于麻醉药品。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品可以在大众媒体上进行广告宣传。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品不得在大众媒体上进行广告宣传。2.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。（）答案：正确。执业医师应根据规定满足患者合理用药需求。3.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，可以自行运输麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，需具备相应条件或委托有资质的单位运输，不能自行随意运输。4.医疗机构可以根据本单位医疗需要，自行决定采购麻醉药品和第一类精神药品的品种和数量。（）答案：错误。医疗机构采购麻醉药品和第一类精神药品要按照规定的程序和数量进行，不能自行决定。5.个人可以合法持有少量麻醉药品和精神药品用于医疗目的。（）答案：正确。个人在符合医疗目的等规定的情况下可以合法持有少量麻醉药品和精神药品。6.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册。（）答案：正确。要配备专人管理并建立专用账册。7.为门（急）诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过7日常用量。（）答案：正确。这是第二类精神药品处方用量的规定。8.药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施。（）答案：正确。药品监督管理部门和卫生主管部门有相应职责。9.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。标签需印有规定标志。10.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精