2026届新疆乌鲁木齐市十中化学高二第一学期期中经典试题含解析_第1页
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文档简介

2026届新疆乌鲁木齐市十中化学高二第一学期期中经典试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知气体A和气体B反应生成液态C为放热反应,则下列热化学方程式书写正确的是(a>0)A.A(g)+2B(g)==C(l)ΔH=+akJ/mol B.A+2B==CΔH=-akJ/molC.A(g)+2B(g)==C(l)ΔH=-akJ D.A(g)+2B(g)==C(l)ΔH=-akJ/mol2、中和反应反应热的测定中使用0.50mol/L的酸和0.55mol/L的碱。在相同的条件下,下列测定结果最接近57.3kJ·mol-1的是A.用H2SO4和Ba(OH)2B.用CH3COOH和Ba(OH)2C.用盐酸和NaOHD.用CH3COOH和NaOH3、x、y、z为三种气体,把amolx和bmoly充入一密闭容器中,发生反应,x+2y2z达到平衡时,若它们的物质的量满足n(x)+n(y)=n(z),则y的转化率为A.(a+b)/5×100% B.2(a+b)/5b×100%C.2(a+b)/5×100% D.(a+b)/5a×100%4、下列室温下的溶液中,有关溶液中各粒子的浓度关系判断正确有①0.1mol·L-1CH3COOH溶液中:c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-)②0.1mol·L-1CuSO4·(NH4)2SO4·6H2O的溶液中:c(NH)>c(SO)>c(Cu2+)>c(H+)>c(OH-)③等体积、等物质的量浓度的弱酸HX和NaX混合后的溶液中:c(Na+)>c(HX)>c(X-)>c(H+)>c(OH-)④pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液以任意比混合:c(H+)+c(M+)>c(OH-)⑤0.1mol/LNa2CO3溶液中:c(OH-)=c(HCO)+c(H+)+c(H2CO3)⑥向醋酸钠溶液中加入醋酸,得到的酸性混合溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)⑦pH=7的NH3—NH4Cl混合溶液中:c(NH)=c(Cl-)⑧0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)A.3个B.4个C.5个D.6个5、下列有关物质性质的比较顺序中,不正确的是A.热稳定性:HF>HCl>HBr>HIB.第一电离能:Li<Na<K<RbC.沸点:KCl<NaCl<LiClD.半径:S2->O2->Na+6、利用下图所示装置,当X、Y选用不同材料时,可将电解原理广泛应用于工业生产。下列说法中正确的是A.氯碱工业中,X、Y均为石墨,X附近能得到氢氧化钠B.铜的精炼中,X是纯铜,Y是粗铜,Z是CuSO4C.电镀工业中,X是待镀金属,Y是镀层金属D.外加电流的阴极保护法中,Y是待保护金属7、已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是A.分子式为C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应8、已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9×10-11。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO,浓度均为0.010mol/L,向该溶液中逐滴加入0.010mol/L的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为()A.Cl-、Br-、CrOB.CrO、Br-、Cl-C.Br-、Cl-、CrOD.Br-、CrO、Cl-9、除去食盐中Ca2+、Mg2+、SO,下列试剂添加顺序正确的是()A.NaOH、Na2CO3、BaCl2 B.Na2CO3、NaOH、BaCl2C.BaCl2、NaOH、Na2CO3 D.Na2CO3、BaCl2、NaOH10、下列事实说明HNO2为弱电解质的是①1.1mol/LHNO2溶液的pH=2.1;②常温下NaNO2溶液的pH>7;③用HNO2溶液做导电实验时,灯泡很暗;④HNO2溶液和KCl溶液不发生反应⑤HNO2能与碳酸钠反应制CO2;⑥HNO2不稳定,易分解A.①②③⑤B.①②C.①②⑥D.①②④⑤11、下列物质属于纯净物的是A.漂白粉B.普通玻璃C.纯净的盐酸D.液氯12、为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应,有如图所示装置。则装置A中盛有的物质是A.水 B.NaOH溶液 C.CCl4 D.NaI溶液13、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A.开启可乐瓶后,瓶中马上泛起大量泡沫B.实验室用过氧化氢制取氧气时,常常加入MnO2固体C.实验室常用排饱和食盐水的方法收集氯气D.工业上采用高压条件合成氨气14、将BaO2放入密闭真空容器中,反应2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)达到平衡,保持温度不变,缩小容器容积,体系重新达到平衡,下列说法正确的是()A.BaO量不变 B.氧气压强不变 C.氧气浓度增大 D.平衡常数减小15、某温度下,在一个2L的密闭容器中,加入4molA和2molB进行如下反应:3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g),反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6molC,且反应的前后压强之比为5∶4(相同的温度下测量),则下列说法正确的是()A.该反应的化学平衡常数表达式是K=B.此时,B的平衡转化率是40%C.增大该体系的压强,平衡向右移动,化学平衡常数增大D.增加B,B的平衡转化率升高16、图甲和图乙表示的是元素的某种性质随原子序数的变化。下列说法正确的是A.图乙不可能表示元素的电负性随原子序数的变化关系B.图甲可能表示的是元素单质的熔点随原子序数的变化关系C.图乙可能表示的是元素原子的半径随原子序数的变化关系D.图甲可能表示的是元素原子的第一电离能随原子序数的变化关系17、用铜片、银片设计成如图所示的原电池。以下有关该原电池的叙述正确的是()A.电子通过盐桥从乙池流向甲池B.铜导线替换盐桥,原电池仍继续工作C.开始时,银片上发生的反应是:Ag—e=Ag+D.将铜片浸入AgNO3溶液中发生的化学反应与该原电池总反应相同18、某有机物的结构简式为①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠反应其可能发生的反应有:A.全部 B.①④⑥ C.③⑤⑥ D.②③④19、下列变化过程中能够放出热量的是A.煅烧石灰石生产生石灰 B.天然气燃烧C.NaCl(s)=Na+(g)+Cl-(g) D.NH3(l)=NH3(g)20、反应A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g)在四种不同情况下的反应速率分别为①v(A)=0.45mol⋅L-1⋅s-1②v(B)=0.6mol⋅L-1⋅s-1③v(C)=0.4mol⋅L-1⋅s-1④v(D)=0.45mol⋅L-1⋅s-1,该反应进行的快慢顺序为()A.④<③=②<① B.④>③=②>① C.①>②>③>④ D.④>③>②>①21、海水开发利用的部分过程如图所示。下列说法错误的是A.向苦卤中通入Cl2是为了提取溴B.粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯C.工业生产中常选用NaOH作为沉淀剂D.富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO2将其还原吸收22、工业上制备纯硅反应的热化学方程式:SiCl4(g)+2H2(g)===Si(s)+4HCl(g)ΔH=+QkJ·mol-1(Q>0)。某温度、压强下,将一定量的反应物通入密闭容器中进行以上反应(此条件下为可逆反应),下列叙述正确的是A.当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成的HCl通入100mL1mol·L-1的NaOH溶液中恰好反应B.反应过程中,若增大压强能提高SiCl4的转化率C.若反应开始时SiCl4为1mol,则达到平衡时,吸收热量为QkJD.反应至4min时,若HCl浓度为0.12mol·L-1,则H2的反应速率为0.03mol·L-1·min-1二、非选择题(共84分)23、(14分)按要求写出下列物质的名称或结构简式。(1)相对分子质量为84的烃与氢气加成后得到,该烃的系统命名法名称为______。(2)某气态烃22.4L(标准状况)与含320g溴的溴水恰好完全加成,生成物经测定每个碳原子上都有1个溴原子,该烃的结构简式为_____________________________。(3)某烃0.1mol和0.2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应,则该烃的结构简式为_________________________________。(4)某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物有3种,则该烃的结构简式可能为______________________。(5)含有C、H、O的化合物,其C、H、O的质量比为12∶1∶16,其相对分子质量为116,它能与小苏打反应放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g这种物质能与50mL0.2mol/L的氢氧化钠溶液完全反应。试回答:①写出该有机物的分子式_____________;②该有机物的可能结构简式有____________________。24、(12分)A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常见元素,原子序数依次增大,相关信息如下:元素相关信息A基态原子的价电子排布式为nSnnPnB元素原子的核外p电子数比s电子数少1个C最外层电子数是电子层数的3倍D简单离子是第三周期元素中离子半径最小的E价电子层中的未成对电子数为4请回答下列问题:(1)写出下列元素符号:A______,B_______,C________,D__________。(2)写出C元素在周期表的位置_________,E2+价电子的轨道表示式______________,B元素能量最高的电子为____轨道上的电子,其轨道呈______形。(3)按原子轨道的重叠方式,1molA与C形成的最高价化合物中σ键有______个,π键有______个。(阿伏加德罗常数的值用NA表示)(4)B、C、D的简单离子的半径由大到小的顺序为________(用离子符号表示)。(5)写出C的核外有18个电子的氢化物的电子式_____________。25、(12分)某学生用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,操作可分解为如下几步:A.用蒸馏水洗干净滴定管;B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管;C.用酸式滴定管取稀盐酸20.00mL,注入锥形瓶中,加入酚酞;D.另取锥形瓶,再重复操作一次;E.检查滴定管是否漏水;F.取下碱式滴定管用标准的NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管“0”刻度以上2~3cm处,再把碱式滴定管固定好,调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下;G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度。完成以下填空:(1)正确操作的顺序是(用序号字母填写)_____________。(2)操作F中应该选择图中________滴定管(填标号)。(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察________。A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化滴定终点溶液颜色的变化是____________________________。(4)滴定结果如表所示:滴定次数待测溶液体积/mL标准溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度1201.0221.032202.0025.003200.6020.60滴定中误差较大的是第________次实验,造成这种误差的可能原因是________。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗2~3次B.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定终点读数时未发现气泡C.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分没有气泡,在滴定终点读数时发现尖嘴部分有气泡D.达到滴定终点时,仰视溶液凹液面最低点读数E.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,以致有些液滴飞溅出来(5)该盐酸的浓度为________mol/L。(6)如果准确移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于锥形瓶中,滴入酚酞指示剂,然后用未知浓度的盐酸(装在酸式滴定管中)滴定,是否也可测定出盐酸的物质的量浓度?________(填“是”或“否”)。26、(10分)完成下列问题某小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验时,先分别量取两种溶液,然后倒入试管中迅速振荡混合均匀,开始计时,通过测定褪色所需时间来判断反应的快慢。该小组设计了如下方案:实验编号H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液温度浓度(mol·L-1)体积(mL)浓度(mol·L-1)体积(mL)①0.102.00.0104.025②0.202.00.0104.025③0.202.00.0104.050(1)为了观察到紫色褪去,H2C2O4与KMnO4初始的物质的量需要满足的关系为n(H2C2O4)∶n(KMnO4)≥______。(2)探究温度对化学反应速率影响的实验编号是________(填编号,下同),可探究反应物浓度对化学反应速率影响的实验编号是________。(3)实验①测得KMnO4溶液的褪色时间为40s,忽略混合前后溶液体积的微小变化,这段时间内平均反应速率v(KMnO4)=________mol·L-1·min-1。(4)已知实验③中c(MnO4—)~反应时间t的变化曲线如下图。若保其他条件不变,请在图中画出实验②中c(MnO4—)~t的变化曲线示意图。_______27、(12分)某学生用0.2000mol/L的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作步骤如下:①量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液.②用标准液滴定至终点,记录滴定管液面读数,所得数据如下表:滴定次数盐酸体积NaOH溶液体积读数(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.30320.000.0016.22回答下列问题:(1)步骤①中,量取20.00mL待测液应使用________(填仪器名称),若在锥形瓶装液前残留少量蒸馏水,将使测定结果______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).(2)步骤②中,滴定时眼睛应注视_______(填仪器名称),判断到达滴定终点的依据是_____________________________________________________________(3)第一次滴定记录的NaOH溶液的体积明显多于后两次,其可能的原因是(填字母)___A.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡B.锥形瓶装液前用待测液润洗C.NaOH标准液保存时间过长,有部分Na2CO3生成D.滴定终点时,俯视读数(4)根据上表记录数据,通过计算可得该盐酸的浓度为________mol/L28、(14分)如图是原电池和电解池的组合装置图。请回答:(1)若甲池某溶液为稀H2SO4,闭合K时,电流表指针发生偏转,电极材料A为碳棒B为Fe,则:①A碳电极上发生的现象为________。②丙池中E、F电极均为碳棒,E电极为________(填“正极”、“负极”、“阴极”或“阳极”)。如何检验F侧出口的产物________。(2)若需将反应:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+设计成如上图所示的甲池原电池装置,则B(正极)电极反应式为________。(3)若甲池为氢氧燃料电池,某溶液为KOH溶液,A极通入氢气,①A电极的反应方程式为________。②若线路中转移0.02mol电子,乙池中C极质量变化________g。(4)若用少量NaOH溶液吸收SO2气体,对产物NaHSO3进一步电解可制得硫酸,将丙池电解原理示意图改为如下图所示。电解时阳极的电极反应式为________。29、(10分)(Ⅰ)下表所示的是关于有机物A、B的信息,根据表中信息回答下列问题:AB①能使溴的四氯化碳溶液褪色②分子比例模型为③能与水在一定条件下反应①由C、H两种元素组成②分子球棍模型为(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的名称为______________。(2)B具有的性质是________(填序号)。①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色⑥任何条件下均不与氢气反应⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色(Ⅱ)为了测定某有机物C的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;②用质谱仪测定其相对分子质量,得到如图1所示的质谱图;③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。试回答下列问题:(1)有机物C的相对分子质量是________。(2)有机物C的实验式是________。(3)写出有机物C的结构简式:_____________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A、放热反应,ΔH应为负值,ΔH=—akJ/mol,故A错误;B、热化学方程式中没有注明物质的聚集状态,故B错误;C、ΔH的单位为kJ/mol,故C错误;D、A(g)+2B(g)===C(l)ΔH=-akJ/mol,聚集状态、单位、ΔH的正负号均正确,故D正确;故选D。2、C【详解】A.在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应生成1mol水时的反应热称为中和热,H1SO4和Ba(OH)1反应生成硫酸钡沉淀,由于自由离子生成沉淀或是弱电解质过程中放出热量,所以测得中和热的值将大于2.3kJ·mol-1,故A错误;B.醋酸是弱酸,电离时,吸收热量,所以测得的中和热应小于2.3kJ·mol-1,故B错误;C.盐酸是强酸,NaOH是强碱,反应生成氯化钠和水,根据中和热的定义可知,盐酸和NaOH反应测得的中和热最接近2.3kJ·mol-1,故C正确;D.醋酸是弱酸,电离的过程吸热,所以测得的中和热应小于2.3kJ·mol-1,故D错误;故选C。【点睛】在稀溶液中,酸和碱发生中和反应生成1mol液态水时所释放的热量称为中和热。注意:1.必须是酸和碱的稀溶液,因为浓酸溶液和浓碱溶液在相互稀释时会放热;1.弱酸或弱碱在中和反应中由于电离吸收热量,其中和热小于2.3kJ·mol-1;3.以生成1mol水为基准;4.反应不可以生成沉淀(如Ba(OH)1+H1SO4=BaSO4+1H1O)。3、B【解析】X(g)+2Y(g)

2Z(g)起始(mol):a

b

0转化(mol):x

2x

2x平衡(mol):a-x

b-2x

2x所以(a-x)mol+(b-2x)=2xmol,解得:x=mol,Y的转化率为×100%=×100%,故选B。【点睛】本题主要考查化学平衡的计算,注意三段式计算方法的运用。在选择题中排除法是一种常用方法,可以简化过程,Y的起始物质的量为bmol,根据转化率=×100%,计算结果的分母中一定含有b,只能选B。4、A【解析】试题分析:①0.1mol·L-1CH3COOH溶液中存在电荷守恒式为c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+),则c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-),故①正确;②0.1mol·L-1CuSO4·(NH4)2SO4·6H2O的溶液中因Cu2+和NH4+的水解溶液显酸性,但水解程度均较弱,则c(SO)>c(NH)>c(Cu2+)>c(H+)>c(OH-),故②错误;③等体积、等物质的量浓度的弱酸HX和NaX混合后的溶液可能显酸性也可能显碱性,故③错误;④pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液以任意比混合存在电荷守恒式c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-),则c(H+)+c(M+)>c(OH-),故④正确;⑤0.1mol/LNa2CO3溶液中存在的质子守恒式为c(OH-)=c(HCO)+c(H+)+2c(H2CO3),故⑤错误;⑥向醋酸钠溶液中加入醋酸,得到的酸性混合溶液中存在电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),则c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)肯定不成立,故⑥错误;⑦NH3—NH4Cl混合溶液中存在电荷守恒c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),当pH=7时c(NH)=c(Cl-),故⑦正确;⑧0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4说明HA-电离大于HA-水解,则c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(H2A),故⑧错误;答案为A。考点:考查弱电解质的电离平衡、盐类的水解及溶液中离子浓度的比较等。5、B【解析】A.元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,非金属性F>Cl>Br>I,则氢化物的稳定性HF>HCl>HBr>HI,故A正确;

B.同一主族从上到下元素的第一电离能依次减少,所以第一电离能:Li>Na>K>Rb,所以B是不正确的;C.离子晶体的沸点与离子键有关,离子半径越小离子键越强,沸点越高,所以沸点:KCl<NaCl<LiCl,故C正确;D.电子层数越多,其离子半径越大;电子层结构相同的离子,离子半径随着原子序数增大而减小,硫离子有3个电子层,钠离子、氧离子核外有2个电子层,且原子序数钠大于氧,所以微粒半径:S2->O2->Na+,故D正确。

故答案选B。6、D【详解】A、氯碱工业中,X是阳极,则氯离子放电生成氯气,A错误;B、电解精炼铜时,粗铜作阳极,则X是粗铜,Y是纯铜,B错误;C、电镀时,镀层金属作阳极,镀件作阴极,所以X是镀层金属,C错误;D、外加电流的阴极保护法中,被保护的金属作阴极,所以Y是待保护金属,D正确;答案选D。7、C【详解】A.分子中含8个H,分子式为C9H8O4,故A错误;B、苯环、双键都能与氢气发生加成反应,则1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应,故B错误;C、含双键与溴水发生加成反应,含酚-OH,酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应,故C正确;D、含-COOH,与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均反应,故D错误;答案选C。8、C【详解】析出沉淀时,AgCl溶液中c(Ag+)==1.56×10-8mol/L;AgBr溶液中c(Ag+)==7.7×10-11mol/L;Ag2CrO4溶液中c(Ag+)==3×10-4.5mol/L;c(Ag+)越小,则越先生成沉淀,所以种阴离子产生沉淀的先后顺序为:Br-、Cl-、CrO;故答案为C。9、C【详解】除去钙离子选用碳酸钠、除去镁离子使用氢氧化钠、除去硫酸根离子选用氯化钡,由于含有多种杂质,所以加入的除杂试剂要考虑加入试剂的顺序,加入过量氯化钡溶液的顺序应该在加入碳酸钠溶液之前,以保证将过量的氯化钡除去,过滤后,最后加入盐酸,除去过量的碳酸钠,而氢氧化钠溶液只要在过滤之前加入就可以,满足以上关系的只有C。故选C。10、D【解析】试题分析:①若亚硝酸为强酸,则1.1mol/L的亚硝酸溶液的pH=1,而实际为2.1,所以可以说明亚硝酸为弱酸,正确;②若亚硝酸为强酸,则亚硝酸钠溶液在常温下的pH=7,溶液为中性,而实际pH>7,溶液呈碱性,说明亚硝酸是弱酸,正确;③溶液的导电能力与溶液中的离子浓度有关,与电解质的强弱无关,错误;④亚硝酸与KCl不反应,不能说明亚硝酸是弱酸,若为强酸,也不与KCl反应,错误;⑤HNO2能与碳酸钠反应制CO2,说明亚硝酸比碳酸的酸性强,但不能说明亚硝酸是弱酸,错误;⑥酸的强弱与其稳定性无关,错误,所以答案选D。考点:考查弱电解质的判断11、D【解析】A.漂白粉是氯化钙和次氯酸钙的混合物,故A错误;B.普通玻璃成分为硅酸钠、硅酸钙、二氧化硅的混合物,故B错误;C.氯化氢气体溶于水形成盐酸,属于混合物,故C错误;D.液氯是液态氯气属于一种物质组成的纯净物,故D正确。故选D。【点睛】判断纯净物和混合物,只有一种物质组成的是纯净物,有两种或两种以上的物质组成的是混合物。12、C【分析】苯和液溴发生取代反应,生成的是溴苯和HBr,如果发生的是加成反应,则没有HBr生成,故想要验证该反应是不是取代反应,只需要检验是否有HBr生成即可。题中使用了AgNO3溶液,则该溶液是想通过有AgBr生成来检验HBr,则A的作用是除去挥发出的Br2,以避免对HBr的检验产生干扰。【详解】A.Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,HBr在A中被吸收,Br2进入到AgNO3溶液中并与AgNO3溶液反应,与实验的思路不符合,故A错误;B.HBr、Br2都能被NaOH溶液吸收,AgNO3溶液中无明显现象,故B错误;C.Br2易溶于CCl4,HBr不溶于CCl4,故HBr可以进入到AgNO3溶液中并发生反应,生成AgBr沉淀,符合实验设计的思路,故C正确;D.HBr、Br2都会被NaI溶液吸收,故D错误;故选C。13、B【解析】A、汽水瓶中存在平衡H2CO3⇌H2O+CO2,打开汽水瓶时,压强降低,平衡向生成二氧化碳方向移动,可以用勒夏特列原理解释,选项A正确;B、实验室用过氧化氢制取氧气时,常常加入MnO2固体作为催化剂加快反应速率,催化剂不能使平衡移动,不可以用勒夏特列原理解释,选项B错误;C、氯化钠在溶液中完全电离,所以饱和食盐水中含有大量的氯离子,氯气溶于水的反应是一个可逆反应,Cl2+H2O⇌ClO-+2H++Cl-,由于饱和食盐水中含有大量的氯离子,相当于氯气溶于水的反应中增加了大量的生成物氯离子,根据勒夏特列原理,平衡向逆反应方向移动,氯气溶解量减小,可以勒夏特列原理解释,选项C正确;D、工业合成氨的反应为可逆反应,增大压强,有利于平衡向正反应分析移动,可以勒夏特列原理解释,选项D正确;答案选B。14、B【详解】A.缩小容器体积,增大压强,平衡向逆反应方向移动,则BaO的量减小,故A错误;B.平衡向逆反应方向移动,但温度不变,平衡常数不变,氧气浓度不变,其压强不变,故B正确;C.平衡向逆反应方向移动,但温度不变,平衡常数不变,氧气浓度不变,故C错误;D.平衡向逆反应方向移动,但温度不变,平衡常数不变,故D错误;答案选B。15、B【分析】列三段式:【详解】A.固体的浓度是常数,故不写在平衡常数表达式里,故A不选;B.B的转化率为=40%,故B选;C.化学平衡常数只和温度有关,故C不选;D.增加B,会使A的转化率升高,而B的转化率降低。故D不选。故选B。【点睛】平衡常数是衡量反应进行程度的,虽然用浓度表示,但和浓度无关,只和反应本身以及温度有关。由于固体和纯液体的浓度是不可变的,所以不写在平衡常数的表达式中。在可逆反应达到平衡后,如果反应物不止一种,当增加其中一种反应物的浓度时,可以使其他反应物的转化率增大,而其本身的转化率会降低。16、D【详解】A.电负性是元素的原子在化合物中吸引电子的能力,随着核电荷数的增加呈周期性变化,故图乙可能表示元素的电负性随原子序数的变化,故A错误;B.同周期元素中,非金属单质的熔点较低,与图象不符,故B错误;

C.同周期元素从左到右,原子半径逐渐减小,与图象不符,故C错误;

D.同周期元素第一电离能从左到右逐渐增大,其中ⅡA、ⅢA族元素的第一电离能大于相邻主族元素,与图象基本符合,故D正确;

故选D。【点睛】本题考查元素周期表、周期律知识,注意把握元素的性质的递变规律的特殊情况。同周期元素,随着核电荷数递增,原子半径减小,失电子能力降低,第一电离能增大,但由于原子轨道的全满、全空和半满的结构的能量比较低,导致第二周期中Be和N元素,第三周期中的Mg和P元素第一电离能偏大。17、D【详解】A.原电池负极铜失电子,正极银得电子,电子从负极沿导线流向正极,电解质溶液通过离子的定向移动形成电流,所以电子不经过电解质溶液,故A错误;

B.铜线代替盐桥,乙池是原电池,甲池是电解池发生电镀,所以不是原来的装置反应原理,故B错误;

C.银片是原电池的正极,溶液中的银离子得到电子发生还原反应,电极反应是Ag++e-=Ag,故C错误;

D.铜片浸入AgNO3溶液中发生的化学反应与该原电池总反应都是发生了Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+;故D正确;

故选D。18、A【详解】①该有机物分子中含有苯环和不饱和的碳碳双键,能够发生加成反应,①正确;②该物质分子中含有酚羟基和卤素原子及酯基,能够发生取代反应,②正确;③该物质分子中含有Cl原子,由于Cl原子连接的C的邻位C原子上有H原子,因此能够发生消去反应,③正确;④该物质分子中含有不饱和碳碳双键,能够发生催化氧化反应;该物质是烃的衍生物,也可以发生燃烧的氧化反应,④正确;⑤该物质分子中含有酯基和Cl原子,因此能够发生水解反应,⑤正确;⑥该物质分子中含有酚羟基,含有Cl原子,因此能够与氢氧化钠发生反应,⑥正确;综上所述可知:该物质能够发生上述所有类型的反应,故合理选项是A。19、B【详解】A.煅烧石灰石为碳酸钙的分解反应,分解反应吸热,A不符合题意;B.天然气的燃烧属于化合物的燃烧反应,燃烧反应放热,B符合题意;C.氯化钠电离出钠离子和氯离子,电离过程吸热,C不符合题意;D.液态氨汽化呈氨气,液体的汽化吸热,D不符合题意;故选B。20、B【详解】同一化学反应,反应速率与化学计量数的比值越大,反应速率越快,则①=0.45,②=0.2,③=0.2,④=0.225,则反应快慢为④>③=②>①,故选B。21、C【详解】A、向苦卤中通入氯气置换出溴单质,分离得到溴,通入氯气是为了提取溴,A正确;B、粗盐中含有钙离子、镁离子、硫酸根离子等杂质,精制时通常在溶液中依次加入过量的氯化钡溶液、过量的氢氧化钠溶液和过量的碳酸钠溶液,过滤后向滤液中加入盐酸到溶液呈中性,再进行重结晶进行提纯,B正确;C、工业常选用生石灰或石灰乳作为沉淀剂,C错误;D、提取溴时一般用氯气置换出溴单质,由于Br2具有挥发性,用空气和水蒸气吹出溴单质,再用二氧化硫将其还原吸收转化为溴化氢,达到富集的目的,D正确;答案选C。【点睛】本题以海水的综合开发利用为载体重点考查了粗盐的提纯、海水提取溴、物质的分离与提纯操作、试剂的选取等,题目难度中等。氯气具有强氧化性,能把溴离子氧化为单质溴,富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO2将其还原吸收,据此解答即可。22、A【分析】根据化学反应速率的定义、计算公式分析;根据外界条件对化学平衡移动的影响分析。【详解】由方程式可知,当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成HCl的物质的量为:0.025QkJ/QKJ·mol-1×4=0.1mol,100mL1mol/L的NaOH的物质的量为:0.1L×1mol/L=0.1mol,二者物质的量相等,恰好反应,故A正确;从方程式可以看出,反应物气体的计量数之和小于生成物气体的计量数之和,则增大压强,平衡向逆反应方向移动,SiCl4的转化率减小,故B错误;该反应为可逆反应,具一定的限度,故1molSiCl4不能完全转化,达到平衡时,吸收热量一定小于QkJ,故C错误;反应至4min时,若HCl浓度为0.12mol/L,则v(HCl)=0.12mol/L÷4min=0.03mol/(L•min),根据反应速率之比等于化学计量数之比,则v(H2)=12×v(HCl)=12×0.03mol/(L•min)=0.015mol/(L•min),故D故选A。【点睛】(1)热化学反应方程式中,化学计量数等于该物质的物质的量,故ΔH之比等于物质的量之比=化学计量数之比。(2)可逆反应都具有一定的化学反应限度,不可能达到百分百转化。二、非选择题(共84分)23、3,3-二甲基-1-丁烯CH2=CH-CH=CH2CH≡C―CH3、C4H4O4HOOCCH=CHCOOH、【详解】(1)假设该烃分子式通式为CnH2n,由于其相对分子质量是84,则14n=84,解得n=6,说明该烃为烯烃,由于烯烃与H2发生加成反应时,碳链结构不变,只是在两个不饱和C原子上各增加一个H原子,故根据烯烃加成特点,根据加成产物结构可知原烯烃分子的结构简式是,该物质名称为:3,3-二甲基1-丁烯;(2)标准状况下22.4L某气态烃的物质的量n=1mol,320g溴的物质的量n(Br2)==2mol,n(烃):n(Br2)=1:2,2molBr2中含有Br原子的物质的量是4mol,由于测定生成物中每个碳原子上都有1个溴原子,则该烃的结构简式为:CH2=CH-CH=CH2;(3)某烃0.1mol和0.2molHCl完全加成,说明该烃分子中含有2个不饱和的碳碳双键或1个碳碳三键;则分子式符合通式为CnH2n-2;生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应,说明加成产物的1个分子中含有6个H原子,则原不饱和烃分子中含有4个H原子,2n-2=4,则n=3,由于同一个C原子上连接2个碳碳双键不稳定,则该烃为炔烃,其结构简式为CH≡C―CH3;(4)某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,说明分子中无不饱和键,但能使酸性KMnO4溶液褪色,由于分子式符合CnH2n-6,说明为苯的同系物。该有机物苯环上的一氯代物有3种,则该烃可能为乙苯,结构简式是;也可能是间二甲苯,其结构简式为;(5)①C、H、O的质量比为12:1:16,则该有机物中各原子个数比N(C):N(H):N(O)=::=1:1:1,最简式是CHO,假设其分子式是(CHO)n,由于其相对分子质量是116,则(CHO)n=116,解得n=4,故该物质分子式是C4H4H4;②它能与小苏打反应放出CO2,也能使溴水褪色,说明物质分子中含有-COOH、含有不饱和的碳碳双键,0.58g该有机物的物质的量n(有机物)=0.58g÷116g/mol=0.005mol,50mL0.2mol/L的氢氧化钠溶液中含有NaOH的物质的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.05L=0.01mol,0.005mol该物质能与0.01mol氢氧化钠溶液完全反应,说明该物质分子中含有2个羧基,该物质能使溴水褪色,结合该有机物的分子式C4H4O4可知,分子中还含有1个C=C双键,故该有机物可能为:HOOC-CH=CH-COOH或。24、CNOAl)第2周期第VIA族2p纺锤形(或哑铃形)2NA2NAN3->O2->Al3+【分析】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常见元素,原子序数依次增大,由A的基态原子的价电子排布式可以知道,n=2,则A为C元素;C的最外层电子数是电子层数的3倍,则C为O元素;B的基态原子中的未成对电子数是同周期中最多的,可以知道p能级上只有3个电子,结合原子序数可以知道,B为N元素;D为简单离子是第三周期元素中离子半径最小的,则D为Al元素;E的价电子层中的未成对电子数为4,则E为Fe,据以上分析解答。【详解】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常见元素,原子序数依次增大,由A的基态原子的价电子排布式可以知道,n=2,则A为C元素;C的最外层电子数是电子层数的3倍,则C为O元素;B的基态原子中的未成对电子数是同周期中最多的,可以知道p能级上只有3个电子,结合原子序数可以知道,B为N元素;D为简单离子是第三周期元素中离子半径最小的,则D为Al元素;E的价电子层中的未成对电子数为4,则E为Fe;(1)由上述分析可以知道,A为C,B为N,C为O,D为Al;综上所述,本题答案是:C,N,O,Al。

(2)C为O,核电荷数8,在周期表的位于第2周期第VIA族;铁原子基态核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d64s2,Fe2+价电子的轨道表示式;B为N,基态核外电子排布为:1s22s22p3,能量最高的电子为2p轨道上的电子,其轨道呈纺锤形(或哑铃形);综上所述,本题答案是:第2周期第VIA族,,2p;纺锤形(或哑铃形)。(3)按原子轨道的重叠方式,1molC与O形成的最高价化合物为CO2,结构式为O=C=O,含有σ键有2NA个,π键有2NA个;综上所述,本题答案是:2NA,2NA。(4)具有相同电子结构的离子中原子序数大的离子半径小,则B、C、D的简单离子的半径由大到小的顺序为N3->O2->Al3+;因此,本题正确答案是:N3->O2->Al3+。(5)C的核外有18个电子的氢化物为过氧化氢,其电子式为

,因此,本题正确答案是:

。25、EABCFGD乙B无色变浅红色且半分钟内不褪色2A、B、D0.1000是【解析】(1)根据中和滴定有检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等操作;(2)根据碱式滴定管的结构判断;(3)根据滴定操作的要求和终点判断的方法分析解答;(4)第2次实验误差较大,根据错误操作导致标准液体积变大分析原因;(5)先判断数据的有效性,然后求出平均值,最后根据关系式HCl~NaOH来计算出盐酸的浓度;(6)根据关系式HCl~NaOH来计算出盐酸的浓度。【详解】(1)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等顺序操作,则正确的顺序为EABCFGD,故答案为EABCFGD;(2)滴定管乙下端是橡皮管,为碱式滴定管,故答案为乙;(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶中颜色变化,酚酞遇碱变红,滴定终点溶液颜色的变化是无色变浅红色且半分钟内不褪色,故答案为B;无色变浅红色且半分钟内不褪色;(4)第2次实验误差较大,错误操作导致标准液体积偏大。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗2~3次,导致浓度变小,所用溶液体积偏大,故A正确;B.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定终点读数时未发现气泡,导致读数偏大,故B正确;C.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分没有气泡,在滴定终点读数时发现尖嘴部分有气泡,导致读数偏小,故C错误;D.达到滴定终点时,仰视溶液凹液面最低点读数,导致读数偏大,故D正确;E.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,以致有些液滴飞溅出来,导致所用碱液减少,故E错误;故答案为2;ABD;(5)数据2无效,取1、3体积进行计算,所用标准液的平均体积为mL≈20.00mL,

HCl~~~~~~~~~NaOH

1

1c(HCl)×20.00mL

0.1000mol/L×20.00mLc(HCl)==0.1000mol/L,故答案为0.1000;(6)准确移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于锥形瓶中,滴入酚酞指示剂,然后用未知浓度的盐酸(装在酸式滴定管中)滴定,通过盐酸的体积,根据HCl~NaOH来计算出盐酸的浓度,故答案为是。【点睛】本题考查酸碱中和滴定实验,注意把握实验的原理、步骤、方法以及注意事项。本题的易错点为(4),根据c(待测)=,无论哪一种类型的误差,都可以归结为对标准溶液体积的影响。26、2.5(或5:2)②和③①和②0.010【解析】(1)根据题中信息及化合价升降法配平反应的化学方程式,然后根据电子守恒计算出1mol草酸完全反应转移的电子数;根据“观察到紫色褪去”必须满足高锰酸钾的物质的量小于草酸的物质的量计算得出二者浓度关系;

(2)根据探究温度对反应速率影响时除了温度外其它条件必须相同判断;根据体积浓度对反应速率影响时除了浓度不同,其他条件必须完全相同分析;

(3)先根据醋酸和高锰酸钾的物质的量判断过量,然后根据不足量及反应速率表达式计算出反应速率;

(4)根据温度降低反应速率减小画出25℃时c(MnO4-)--t的变化曲线示意图。【详解】(1)根据反应后H2C2O4转化为CO2逸出,KMnO4转化为MnSO4,利用化合价升降相等写出反应的化学方程式为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑;H2C2O4中碳元素的化合价为+3价,变成二氧化碳后化合价总共升高了2×(4-3)价,所以每消耗1molH2C2O4转移2mol电子;为了观察到紫色褪去,高锰酸钾的物质的量应该少量,即n(H2C2O4)∶n(KMnO4)≥5/2=2.5;因此,本题正确答案是:

2.5(或5:2)。(2)探究温度对化学反应速率影响,必须满足除了温度不同,其他条件完全相同,所以满足此条件的实验编号是:②和③;探究反应物浓度对化学反应速率影响,除了浓度不同,其他条件完全相同的实验编号是①和②;综上所述,本题答案是:②和③,①和②。

(3)草酸的物质的量为:0.10×0.002=0.0002mol,高锰酸钾的物质的量为:0.010×0.004=0.00004mol;草酸和高锰酸钾的物质的量之比为:0.0002:0.00004=5:1;显然草酸过量,高锰酸钾完全反应,混合后溶液中高锰酸钾的浓度为:(0.010×0.004)/(0.002+0.004)=0.010×2/3mol;这段时间内平均反应速率v(KMnO4)=[0.010×2/3]/(40÷60)=0.010mol·L-1·min-1。因此,本题正确答案是:0.010。

(4)25℃时反应速率小于50℃时,所以高锰酸根离子的浓度变化比50℃时小,反应需要的时间大于50℃条件下需要的时间,据此画出25℃时c(MnO4-)--t的变化曲线示意图为:

;因此,本题正确答案是:

.27、酸式滴定管无影响锥形瓶滴入最后一滴NaOH溶液,锥形瓶中溶液由无色变为粉红色,且半分钟不变色AB0.1626【解析】根据酸碱滴定原理分析滴定过程中的注意事项及计算溶液的浓度。【详解】(1)精确量取液体的体积用滴定管,量取20.00mL待测液应使用酸式滴定管,若在锥形瓶装液前残留少量蒸馏水,对其中含有的溶质物质的量无影响,所以对滴定结果无影响;故答案为:酸式滴定管;无影响;

(2)中和滴定中,眼睛应注视的是锥形瓶中溶液颜色变化,滴定时,当溶液颜色变化且半分钟内不变色,可说明达到滴定终点,所以当滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为粉红色,且半分钟内不褪色;

故答案为:锥形瓶;滴入最后一滴NaOH溶液,锥形瓶中溶液由无色变为浅红色,半分钟不变色;

(3)从上表可以看出,第1次滴定

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