麻精药品培训考试题测试题库含答案

麻精药品培训考试题测试题库含答案一、单选题（每题2分，共30分）1.以下哪种药物不属于麻醉药品（）A.吗啡B.芬太尼C.曲马多D.可待因答案：C解析：曲马多属于精神药品，而吗啡、芬太尼、可待因均为麻醉药品。麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。吗啡是阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用；芬太尼是人工合成的强效麻醉性镇痛药；可待因有镇咳、镇痛作用。曲马多为非阿片类中枢性镇痛药，但长期使用也可能产生依赖性。2.麻醉药品和第一类精神药品的处方颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：D解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。白色是普通处方颜色；淡黄色是急诊处方颜色；淡绿色是儿科处方颜色。3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C解析：为了加强对长期使用麻醉药品和第一类精神药品患者的管理，防止药物滥用，医疗机构要求长期使用这类药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者每3个月复诊或者随诊一次。4.以下关于麻醉药品和精神药品的储存，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品实行专库或专柜加锁储存B.麻醉药品和精神药品的储存应设立明显标志C.第二类精神药品可与普通药品同库储存D.麻醉药品和精神药品应按批号堆放，不同批号不得混放答案：C解析：第二类精神药品虽然管理相对麻醉药品和第一类精神药品宽松，但也不能与普通药品同库储存，应在药品库房中设立独立的专库或专柜储存。麻醉药品和第一类精神药品实行专库或专柜加锁储存，并有明显标志，且按批号堆放，不同批号不得混放，以保证药品的质量和安全管理。5.开具麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方格式由（）规定。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级卫生行政部门D.医疗机构答案：B解析：麻醉药品、第一类精神药品专用处方格式由国务院卫生主管部门规定。国务院药品监督管理部门主要负责药品的监督管理工作；省级卫生行政部门负责本辖区内相关工作的具体管理和监督；医疗机构需按照规定使用和管理专用处方。6.以下哪种精神药品属于第一类精神药品（）A.地西泮B.氯氮䓬C.丁丙诺啡D.艾司唑仑答案：C解析：丁丙诺啡属于第一类精神药品。地西泮、氯氮䓬、艾司唑仑均为第二类精神药品。第一类精神药品的成瘾性和对人体的危害相对较大，管理更为严格。7.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地县级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门答案：A解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当向所在地设区的市级人民政府卫生主管部门提出申请，经批准后取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。省级人民政府卫生主管部门主要负责宏观管理和监督；县级人民政府卫生主管部门负责基层的部分管理工作；国务院卫生主管部门负责全国范围内的相关政策制定和总体管理。8.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。这是为了控制麻醉药品的使用剂量，防止滥用。对于其他剂型和不同情况的处方用量有不同规定。9.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：医疗机构对麻醉药品和精神药品消耗量专册登记的保存期限为3年，以便进行追溯和监管。这有助于规范药品的使用和管理，保障患者用药安全和防止药品流弊。10.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法正确的是（）A.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输麻醉药品和精神药品时，应当采取安全保障措施，防止药品被盗、被抢、丢失D.以上说法都正确答案：D解析：托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，需向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明，运输证明有效期为1年。在运输过程中，必须采取安全保障措施，防止药品被盗、被抢、丢失，以确保药品运输的安全。11.下列哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.癌症患者按医嘱使用吗啡止痛B.非医疗目的使用海洛因C.自行增加安定的服用剂量D.运动员为提高成绩使用精神药品答案：A解析：癌症患者按医嘱使用吗啡止痛是合理的医疗用药，不属于滥用。非医疗目的使用海洛因是典型的毒品滥用；自行增加安定服用剂量超出了正常用药范围，属于滥用；运动员为提高成绩使用精神药品违反了体育道德和相关规定，也属于滥用。12.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目E.有经过麻醉药品和精神药品培训的护理人员答案：E解析：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括：有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目。而经过麻醉药品和精神药品培训的护理人员并非取得印鉴卡的必备条件。13.下列药品中不作为特殊管理的是（）A.贵重药品B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品答案：A解析：我国对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理，以确保其合理使用和安全管理。贵重药品不属于特殊管理药品的范畴，主要是从药品价格角度来划分的。14.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人（）A.可以拒绝发药B.应当拒绝发药C.交由科主任处理D.向上级医师请示答案：B解析：对于不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当拒绝发药，这是为了严格执行麻醉药品和第一类精神药品的管理规定，防止药品滥用和不合理使用。15.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A.所在地药品监督管理部门B.医疗机构领导和药剂科负责人C.所在地卫生行政管理部门D.所在地公安部门答案：C解析：医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生行政管理部门监督下进行，以确保销毁过程符合规定，防止药品流入非法渠道。药品监督管理部门主要负责药品生产、经营等环节的监管；公安部门主要负责打击涉及麻醉药品和精神药品的违法犯罪行为；医疗机构领导和药剂科负责人主要负责内部管理工作。二、多选题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE解析：麻醉药品和精神药品实行“五专管理”，即专人负责，确保有专门的人员进行管理和操作；专柜加锁，防止药品被盗用；专用账册，详细记录药品的出入库等情况；专用处方，保证处方的规范性和可追溯性；专册登记，对药品的使用等进行专门登记。2.以下哪些属于麻醉药品的不良反应（）A.呼吸抑制B.恶心、呕吐C.便秘D.成瘾性E.嗜睡答案：ABCDE解析：麻醉药品常见的不良反应包括呼吸抑制，可导致呼吸频率减慢、潮气量减少等；恶心、呕吐，是比较常见的胃肠道反应；便秘，由于麻醉药品抑制肠道蠕动；成瘾性，长期使用易产生身体依赖和精神依赖；嗜睡，会影响患者的意识状态。3.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.药品的依赖性B.药品的安全性C.药品的有效性D.药品的毒性E.药品对人体健康的危害程度答案：AE解析：精神药品分为第一类和第二类主要依据药品的依赖性和对人体健康的危害程度。第一类精神药品的依赖性和危害程度相对较高，管理更为严格；第二类精神药品相对较弱。安全性、有效性和毒性虽然也是药品评价的重要方面，但不是划分精神药品类别的主要依据。4.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中应履行的职责有（）A.建立健全麻醉药品和精神药品管理制度B.配备专职的麻醉药品和精神药品管理人员C.定期对涉及麻醉药品和精神药品的管理、药学、医护人员进行培训D.对麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配、使用进行管理和监督E.依法处理过期、损坏的麻醉药品和精神药品答案：ABCDE解析：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中承担着重要职责。建立健全管理制度是基础，配备专职管理人员确保管理工作的落实，定期培训相关人员提高业务水平和管理意识，对采购、储存、调配、使用等环节进行管理和监督保证药品的合理使用，依法处理过期、损坏药品防止药品流弊。5.以下关于麻醉药品和精神药品处方的说法，正确的有（）A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年C.第二类精神药品处方保存期限为2年D.麻醉药品和精神药品处方不得涂改E.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量答案：ABCDE解析：处方的调配人、核对人需仔细核对并登记，以保证处方的准确性和规范性。麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年，便于追溯和监管。处方不得涂改，防止信息篡改。为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不超过7日常用量，控制药品使用剂量。6.下列哪些药品属于麻醉药品（）A.美沙酮B.羟考酮C.瑞芬太尼D.布桂嗪E.罂粟壳答案：ABCDE解析：美沙酮、羟考酮、瑞芬太尼、布桂嗪、罂粟壳均属于麻醉药品。美沙酮是人工合成的麻醉性镇痛药，用于戒毒治疗等；羟考酮有较强的镇痛作用；瑞芬太尼是超短效的麻醉性镇痛药；布桂嗪有镇痛作用；罂粟壳是提取麻醉药品的原料。7.麻醉药品和精神药品的使用单位在储存过程中应做到（）A.双人双锁管理B.建立库存药品的养护记录C.定期盘点，做到账物相符D.安装报警装置E.实行色标管理答案：ABCD解析：麻醉药品和精神药品使用单位储存时应双人双锁管理，增加安全性；建立库存药品的养护记录，保证药品质量；定期盘点，确保账物相符；安装报警装置，防止药品被盗等情况。色标管理一般用于药品的分类和识别，并非麻醉药品和精神药品储存的特定要求。8.以下关于麻醉药品和精神药品的使用，说法正确的有（）A.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核B.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格C.执业医师可以为自己开具麻醉药品和精神药品处方D.医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门E.医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品答案：ABDE解析：医疗机构要对执业医师进行相关知识培训和考核，考核合格后医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师不得为自己开具麻醉药品和精神药品处方，防止滥用。医疗机构应将相关医师名单及变更情况报送设区的市级人民政府卫生主管部门并抄送同级药品监督管理部门。医务人员需根据临床应用指导原则使用药品。9.导致麻醉药品和精神药品流弊的原因有（）A.管理不善B.非法需求C.药品的特殊性D.监管不力E.宣传教育不足答案：ABCDE解析：管理不善可能导致药品被盗、流失等情况；非法需求是药品流入非法渠道的动力；药品本身具有成瘾性等特殊性，容易被滥用；监管不力使得违法违规行为难以得到有效遏制；宣传教育不足，公众对药品的危害认识不够，也可能导致流弊。10.下列关于医疗用毒性药品的说法，正确的有（）A.医疗用毒性药品分为中药品种和西药品种B.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担C.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查答案：ABCDE解析：医疗用毒性药品分为中药品种和西药品种。其收购和经营由指定的药品经营企业承担。调配处方时要认真负责、计量准确并按医嘱注明要求。对于未注明“生用”的毒性中药付炮制品，以保证用药安全。处方一次有效，取药后保存2年备查，便于追溯和监管。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行进行药品的销毁。（）答案：错误解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位销毁药品时，必须在相关部门监督下进行，不能自行销毁，以防止药品流入非法渠道。2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在本医疗机构为所有患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，只能在本医疗机构为符合规定的患者开具处方，并非所有患者，要严格掌握用药指征。3.第二类精神药品可以在药店零售。（）答案：正确解析：经批准的药品零售连锁企业可以零售第二类精神药品，但必须凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并做好相关记录。4.医疗机构可以将麻醉药品和精神药品退还给药品生产企业或经营企业。（）答案：错误解析：医疗机构不得自行将麻醉药品和精神药品退还给药品生产企业或经营企业，如遇特殊情况需要处理，应按规定程序进行。5.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确解析：麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定标志，以便识别和管理，防止混淆和滥用。6.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：正确解析：为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方需逐日开具，且每张处方为1日常用量，便于控制药品使用量和管理。7.运输麻醉药品和精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明。（）答案：错误解析：托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明，而不是省级。8.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误解析：医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应登记造册，并向所在地卫生行政管理部门提出申请，在其监督下销毁，而非县级药品监督管理部门。9.精神药品处方可以使用电子处方。（）答案：正确解析：在符合相关规定和安全要求的情况下，精神药品处方可以使用电子处方，以提高工作效率和管理水平。10.药品生产企业可以生产国家药品标准没有规定的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误解析：药品生产企业必须按照国家药品标准生产麻醉药品和精神药品，不得生产国家药品标准没有规定的品种。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的定义及管理的重要性。答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，如吗啡、可待因等。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类和第二类，如丁丙诺啡、地西泮等。管理的重要性主要体现在以下几个方面：-保障公众健康：麻醉药品和精神药品具有成瘾性和一定的毒性，如果管理不善，容易导致滥用，对使用者的身心健康造成严重危害，如呼吸抑制、精神障碍等。通过严格管理，可以确保这些药品在医疗中合理使用，减少滥用带来的健康风险。-防止药品流弊：这些药品一旦流入非法渠道，可能会被用于非法交易和吸毒等违法活动，严重危害社会安全和稳定。加强管理可以有效防止药品被盗、被抢、丢失以及非法流通。-规范医疗行为：合理的管理有助于规范医疗机构和医务人员对麻醉药品和精神药品的使用，确保用药符合临床诊疗规范和安全要求，提高医疗质量。-履行国际义务：我国是《麻醉药品单一公约》《精神药物公约》等国际公约的缔约国，加强麻醉药品和精神药品管理是履行国际义务的体现，维护国家形象和