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文档简介

2026届山东省化学高二第一学期期中学业质量监测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质的水溶液呈碱性的是A.CH3COOH B.CH3COONa C.CH3CH2OH D.NH4Cl2、下列物质的水溶液因水解而呈碱性的是A.NaClB.NH4ClC.Na2CO3D.NaOH3、用惰性电极电解CuSO4溶液一段时间后停止通电,若需向溶液中加入1molCu(OH)2才能使溶液恢复至电解前的状态,则电解过程中转移电子的物质的量为()A.2molB.4molC.6molD.8mol4、乙醇和二甲醚属于同分异构体,其结构简式分别如下:在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的()A.质谱仪 B.红外光谱仪 C.核磁共振仪 D.李比希现代元素分析仪5、下列说法正确的是A.甲苯的一氯取代物有4种B.鸡蛋清在NH4Cl溶液中能发生盐析,但是不能和盐酸发生化学反应C.的结构中不含有酯基D.滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键6、将V1mL1.0mol/LHCl溶液和V2mL未知浓度的NaOH溶液混合均匀后测量并记录溶液温度实验结果如下图所示(实验中始终保持V1+V2=50mL)。下列叙述正确的是A.做该实验时环境温度为22℃B.NaOH溶液的浓度约为1.5mol/LC.该实验中需要使用环形玻璃搅拌棒在水平方向轻轻转动搅拌D.该实验可用相同物质的量的氢氧化钠固体投入盐酸中测定中和热7、下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是图1图2图3图4A.用图1所示装置除去Cl2中含有的少量HClB.用图2所示装置以海水制取蒸馏水C.用图3所示装置制取少量纯净的CO2气体D.用图4所示装置利用无水乙醇萃取碘水中的碘8、有①Na2CO3溶液②CH3COONa溶液③NaOH溶液各25mL,物质的量浓度均为0.1mol·L-1,下列说法正确的是A.3种溶液pH的大小顺序是③>②>①B.若将3种溶液稀释相同倍数,pH变化最大的是②C.若分别加入25mL0.1mol·L-1盐酸后,pH最大的是①D.三种溶液中,水的电离程度最大的是③9、某浓度的氨水中存在下列平衡:NH3•H2O⇌NH4++OH-,若想增大NH4+的浓度,而不增加OH-的浓度,应采取的措施是()①适当升高温度

②加入NH4Cl固体

③通入NH3

④加入少量盐酸。A.①② B.②③ C.③④ D.②④10、下列事实能说明亚硫酸的酸性强于碳酸的是A.饱和亚硫酸溶液的pH小于饱和碳酸溶液的pHB.亚硫酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而碳酸不能C.同温下,等浓度的亚硫酸氢钠和碳酸氢钠溶液,碳酸氢钠溶液的碱性强D.将过量二氧化硫气体通入碳酸氢钠溶液中,逸出的气体能使澄清石灰水变浑浊11、在2CH4(g)+2NH3(g)+3O2(g)===2HCN(g)+6H2O(g)反应中,已知v(HCN)=nmol·L-1·min-1,且v(O2)=mmol·L-1·min-1,则m与n的关系正确的是()A.2m=nB.3m=2nC.2m=3nD.m=2n12、下列叙述正确的是()A.Na在空气中久置最终变为NaHCO3粉末B.向Fe2(SO4)3溶液中加入铜粉,溶液变蓝且有黑色固体析出C.Cl2能与石灰乳反应,可用于制取漂白粉D.向KClO3溶液中滴加AgNO3溶液得到白色AgCl沉淀13、在恒温、体积为2L的密闭容器中加入1molCO2和3molH2,发生如下的反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H<0。可认定该可逆反应在一定条件下已达到化学平衡状态的是()A.容器中CO2、H2、CH3OH、H2O的物质的量之比为1∶3∶1∶1B.v正(CO2)=3v逆(H2)C.容器内混合气体平均相对分子质量保持不变D.容器中CO2、H2、CH3OH、H2O的物质的量浓度都相等14、右图为某化学兴趣小组设计的一个原电池,装置中电流表的指针发生偏转,则X应为A.水 B.酒精C.稀硫酸 D.植物油15、在溶液中,CaCl2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HCl在任何条件下都不能发生,原因是该反应的A.ΔH>0ΔS>0 B.ΔH<0ΔS<0 C.ΔH<0ΔS>0 D.ΔH>0ΔS<016、如图所示,共线的碳原子最多有()个A.4 B.5 C.6 D.7二、非选择题(本题包括5小题)17、以A为原料合成一种治疗心脏病药物的中间体M流程如下图所示:已知:ⅰ.ROH+R'XROR'+HX(X=Cl、Br、I)ⅱ.醛在一定条件下可以发生如下转化:请回答下列问题:(1)已知反应Ⅰ为加成反应,物质X的结构简式为___________。(2)若物质Y中含有氯元素,物质Y的结构简式为___________。(3)1molG最多可与___________molBr2反应。(4)C生成D的化学反应方程式为___________________________。(5)H为G的同分异构体,同时满足下列条件的H的结构简式为_________。A.能与FeCl3发生显色反应B.核磁共振氢谱显示5组峰C.1molG在一定条件下最多能与3molNaOH反应(6)参照上述合成路线,请设计由D合成E的路线。___________18、聚苯乙烯(PS)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料具有高韧性、质轻、耐酸碱等性能,在生产生活中应用广泛。这两种聚合物可按图路线合成,请回答下列问题:(1)A的分子式为_____,其核磁共振氢谱有_____组(个)吸收峰。(2)含有苯环的B的同分异构体有_____种。(3)D为苯乙烯,其结构简式为_____,官能团为_____。(4)F的名称为_____,由E→G的反应类型是_____(填“缩聚”或“加聚”)反应。(5)已知:,写出由Br-CH2CH2-Br制备HOOC-CH2CH2-COOH的合成路线:_____。19、硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3·5H2O,M=248g·mol-1)可用作定影剂、还原剂。回答下列问题:(1)利用K2Cr2O7标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。测定步骤如下:①溶液配制:称取1.2000g某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水配制成100mL溶液。②滴定:取0.00950mol/L的K2Cr2O7标准溶液20.00mL,硫酸酸化后加入过量KI,写出发生反应的离子方程式:____________________________________。然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2O32-=S4O62-+2I-。加入____________作为指示剂,继续滴定,当溶液________________________,即为终点。平行滴定3次,样品溶液的平均用量为24.80mL,则样品纯度为____________%(保留1位小数)。(2)①该实验中应该用____________式滴定管装K2Cr2O7标准溶液;②开始时,滴定管尖嘴处无气泡,结束后发现尖嘴处有气泡出现,则测定结果____________(填“偏高”或“偏低”或“无影响”)。(3)Na2S2O3还原性较强,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,常用作脱氯剂,该反应的离子方程式为_______________________。20、中和热的测定实验(如图)。①量取反应物时,取50mL0.50mol∙L−1的盐酸,还应加入的试剂是________(填序号)。A.50mL0.50mol∙L−1NaOH溶液B.50mL0.55mol∙L−1NaOH溶液C.1.0gNaOH固体②在该实验过程中,该同学需要测定的实验数据有________(填序号)。A.盐酸的浓度

B.盐酸的温度C.氢氧化钠溶液的浓度

D.氢氧化钠溶液的温度E.水的比热容

F.反应后混合溶液的终止温度③若用50mL0.5mol∙L−1醋酸溶液代替上述盐酸测定中和热,所得数据________。(填“偏大”或“偏小”或“不变”)21、红磷P(s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)和PCl5(g)。反应过程和能量关系如图所示(图中的ΔH表示生成1mol产物的数据)。根据图回答下列问题:(1)P和Cl2反应生成PCl3的热化学方程式是__。(2)PCl5分解成PCl3和Cl2的热化学方程式是__。(3)P和Cl2分两步反应生成1molPCl5的ΔH3=_,P和Cl2一步反应生成1molPCl5的ΔH4__ΔH3(填“大于”“小于”或“等于”)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【分析】判断物质在水溶液中的酸碱性,先分析物质是酸、碱还是盐,若为盐,再具体考虑水解对溶液酸碱性的影响,据此来分析作答。【详解】A.CH3COOH属于酸,溶于水电离出H+,水溶液显酸性,故A项错误;B.CH3COONa属于强碱弱酸盐,溶于水发生水解,CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,水解出OH-,溶液显碱性,故B项正确;C.CH3CH2OH是非电解质,溶于水形成溶液时不能电离,水溶液显中性,故C项错误;D.NH4Cl属于强酸弱碱盐,溶于水发生水解,NH4++H2ONH3・H2O+H+,水解出H+,溶液显酸性,故D项错误。答案选B。【点睛】溶液酸碱性判断方法一,是根据H+与OH-浓度大小定量判断:当c(H+)>c(OH-)时,溶液呈酸性;当c(H+)=c(OH-)时,溶液呈中性;当c(H+)<c(OH-)时,溶液呈碱性。方法二,判断本身是酸、碱或者盐,若为盐,则再次判断该盐溶液是否发生水解。单一盐溶液,可根据“谁弱谁水解,谁强显谁性”原则判断;若为复杂酸式盐,单纯从酸式酸根离子考虑,则需要讨论其水解程度与电离程度的相对大小,如NaHCO3溶液中,HCO3-水解显碱性,电离显酸性,但其水解程度大于电离程度,故NaHCO3溶液整体表现为显碱性。2、C【解析】A.NaCl在溶液中不水解,其溶液为中性,故A错误;B.NH4Cl为强酸弱碱盐,铵根离子在溶液中水解,溶液呈酸性,故B错误;C.Na2CO3为强碱弱酸盐,碳酸根离子水解,溶液呈碱性,满足条件,故C正确;D.NaOH为强碱溶液,不满足条件,故D错误;故选C。点睛:明确盐的水解原理为解答关键,注意掌握盐的类型及溶液性质。盐的水溶液因水解而呈碱性,说明该盐属于强碱弱酸盐。3、B【解析】加入1molCu(OH)2后恰好恢复到电解前的浓度和pH,Cu(OH)2从组成上可看成CuO•H2O,根据“析出什么加入什么”的原则知,析出的物质是氧化铜和水,则阴极上析出氢气和铜,生成1mol铜转移电子=1mol×2mol=2mol,根据原子守恒知,生成1mol水需要1mol氢气,生成1mol氢气转移电子=1mol×2mol=2mol,所以电解过程中共转移电子数为4mol,答案选B。点睛:本题考查了电解原理,明确电解原理和发生的电极反应,特别是阴极上析出的物质是解答本题的关键,根据生成物与转移电子之间的关系式来解答即可。根据得失电子守恒定律关系建立起已知量与未知量之间的桥梁,构建计算所需的关系式。例如:,(式中M为金属,n为其离子的化合价数值)该关系式具有总揽电化学计算的作用和价值,熟记电极反应式,灵活运用关系式便能快速解答常见的电化学计算问题。在电化学计算中,还常利用Q=I·t和Q=n(e-)×NA×1.60×10-19C来计算电路中通过的电量。4、A【详解】A.二者均含C、H、O元素,则元素分析仪显示出的信号是完全相同,选项A选;B.二甲醚和乙醇中分别含有-O-和-OH,官能团不同,红外光谱信号不同,选项B不选;C.二者含有的H原子的种类和性质不同,核磁共振氢谱信号不同,选项C不选;D.二者的相对分子质量相等,质谱法测定的最大质荷比相同,但信号不完全相同,选项D不选;答案选A。5、A【详解】A.甲苯分子中含有4种不同化学环境的H原子,所以甲苯的一氯取代物有4种,故A正确;B.蛋白质含有氨基,为碱性基团,可与盐酸发生化学反应,故B错误;C.是由羟基和羧基发生缩聚反应生成的产物,结构中含有酯基,故C错误;D.酚羟基、连接苯环的甲基、碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能证明其结构中存在碳碳双键,故D错误;答案选A。6、B【解析】A.该实验开始温度是22℃,故A错误;B.恰好反应时参加反应的盐酸溶液的体积是30mL,由V1+V2=50mL可知,消耗的氢氧化钠溶液的体积为20mL,设恰好反应时氢氧化钠溶液中溶质的物质的量是n,

则n=1.0mol•L-1×0.03L=0.03mol,所以浓度是:=1.5mol/L,故B正确;C.该实验中需要使用环形玻璃搅拌棒在上下方向轻轻转动搅拌,故C错误;D.该实验不可用相同物质的量的氢氧化钠固体投入盐酸中测定中和热,否则因NaOH溶解放热,使得测定数值偏高,故D错误;答案为B。7、B【解析】A项,NaOH不仅吸收HCl,而且吸收Cl2,使Cl2减少,错误;B项,从海水中获得蒸馏水可用蒸馏法,正确;C项,纯碱溶于水,不能控制反应,制得的CO2中混有HCl和H2O(g),不能得到纯净的CO2,错误;D项,无水乙醇与水互溶,不能用无水乙醇从碘水中萃取碘,错误;答案选B。点睛:本题考查化学实验的基本操作。注意常见气体的制备、除杂和净化,萃取剂的选择。萃取剂的选择必须满足三个条件:萃取剂与原溶剂互不相溶,萃取剂与原溶液不反应,溶质在萃取剂中的溶解度远大于溶质在原溶剂中的溶解度。8、C【解析】A.等浓度时强碱的pH最大,强碱弱酸盐中对应的酸性越强,水解程度越小,碳酸氢根离子的酸性小于醋酸,所以3种溶液pH的大小顺序是③>①>②,选项A错误;B.稀释时强碱的变化程度大,所以三种溶液稀释相同倍数,pH变化最大的是③,选项B错误;C.等体积等浓度混合后,①中溶质为NaHCO3、NaCl,②中溶质为NaCl、CH3COOH,③中溶质为NaCl,而HCO3-离子水解显碱性,所以pH最大的是①,选项C正确;D.碳酸钠和醋酸钠水解促进水的电离,氢氧化钠溶液是强碱抑制水的电离,电离程度不同,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查学生盐的水解规律以及盐的水解原理的应用知识,注意知识的迁移和应用是解题的关键,难度不大。9、D【分析】氨水存在电离平衡NH3•H2O⇌NH4++OH-,要想增大NH4+的浓度,而不增大OH-的浓度,则加入的物质必须含有铵根离子或含有能和氢氧根离子反应的离子,据此分析解答。【详解】①适当升高温度,平衡正向移动,c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故①错误;②加入氯化铵固体,c(NH4+)增大,平衡逆向移动,c(OH-)减小,故②正确;③向氨水中通入氨气,c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故③错误;④加入少量盐酸,盐酸和氢氧根离子反应生成水,促进氨水电离,c(NH4+)增大,c(OH-)减小,故④正确;故选D。【点睛】本题的易错点为③,要注意通入NH3,相当于增大氨水的浓度。10、C【分析】弱电解质的证明,是基于与强电解质对比进行的。弱电解质与强电解质最大的区别就是弱电解质存在电离平衡,而强电解质不存在电离平衡。因此只要证明有电离平衡存在,就证明了弱电解质。【详解】A、饱和亚硫酸溶液的pH小于饱和碳酸溶液的pH,但二者的浓度不一定是相等的,所以不能说明二者的酸性强弱,A不正确;B、亚硫酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明亚硫酸具有还原性,说明不能说明二者的酸性强弱,B不正确;C、同温下,等浓度的亚硫酸氢钠和碳酸氢钠溶液,碳酸氢钠溶液的碱性强,说明HCO3-的水解程度强于HSO3-的水解程度,因此根据酸越弱,相应的酸根越容易水解可知,酸性是亚硫酸的酸性强于碳酸的,C正确;D、由于二氧化硫也能使澄清的石灰水变浑浊,所以将过量二氧化硫气体通入碳酸氢钠溶液中,逸出的气体能使澄清石灰水变浑浊不能说明是否有CO2产生,因此不能确定二者的酸性强弱,D不正确;答案选C。11、C【解析】本题考查化学反应速率知识,依据参加反应的各物质的反应速率之比等于方程式中各物质的化学计量数之比的规律来作答即可得出结论。答案选C。【详解】已知:v(HCN)=nmol/(L/min),v(O2)=mmol/(L/min),反应速率之比等于其计量数之比,故nmol/(L/min):mmol/(L/min)=2:3,即2m=3n,C项正确;【点睛】化学反应速率的计算除了依据定义直接计算以外,也可依据各物质表示的反应速率之比等于其化学计量数之比进行计算。12、C【解析】A.NaHCO3粉末在空气中易分解生成碳酸钠,所以Na在空气中久置最终变为碳酸钠,A项错误;B.向Fe2(SO4)3溶液中加入铜粉,铜与三价铁反应生成二价铁和二价铜,所以溶液变蓝无黑色固体析出,B项错误;C.工业上用Cl2与石灰乳反应制取漂白粉,C项正确;D.KC1O3溶液中不含氯离子,所以滴加AgNO3溶液无AgCl沉淀生成,D项错误。答案选C。点睛:Na在空气中吸水生成NaOH,二氧化碳不足量时NaOH吸收空气中的CO2变成Na2CO3与水,二氧化碳足量或过量时NaOH吸收空气中的CO2变成NaHCO3,NaHCO3可风化成Na2CO3,所以最终产物为Na2CO3。13、C【详解】A、四种物质的量比不能说明反应到平衡,A错误;B、v正(CO2)=3v逆(H2)不能说明正逆反应速率相等,B错误;C、因为前后气体的物质的量不等,所以相对分子质量随着反应进行而改变,所以但相对分子质量不变时,说明反应到平衡,C正确;D、四种物质的浓度相等,不能说明反应到平衡,D错误;故选C。14、C【分析】原电池构成要素:活泼性不同的电极、电解质溶液、闭合回路、自发进行的氧化还原反应。【详解】A.水电离产生离子的浓度很小,不能形成闭合回路,故装置中电流表的指针不能发生偏转,A错误;B.酒精是非电解质,不能形成闭合回路,故装置中电流表的指针不能发生偏转,B错误;C.稀硫酸可以形成闭合回路,故装置中电流表的指针能发生偏转,C正确;D.植物油是非电解质,不能形成闭合回路,故装置中电流表的指针不能发生偏转,D错误。故答案选C。15、D【详解】反应:CaCl2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HCl在任何条件下都不能发生,是因为该反应是体系是混乱程度减小的吸热反应,即△H>0,ΔS<0,ΔG=△H-TΔS>0,答案选D。16、A【详解】由图可知,中间碳原子为sp3杂化,是正四面体结构,故只有苯环上的甲基中的碳原子,以及中心碳原子以及苯环上对位上的碳原子,四者共线,故共线的碳原子共有4个,故答案为:A。二、非选择题(本题包括5小题)17、HCHO2【分析】根据题给信息和转化关系推断,A为,X为HCHO,Y为。【详解】根据上述分析可知,(1)已知反应Ⅰ为加成反应,物质X的结构简式为HCHO。(2)若物质Y中含有氯元素,物质Y的结构简式为。(3)酚羟基邻位、对位上的易被溴水中的溴原子取代,1molG最多可与2molBr2反应。(4)C生成D为醇羟基在铜作催化剂加热的条件下被氧气氧化为醛基,化学反应方程式为。(5)G的分子式为C10H10O3,A.能与FeCl3发生显色反应,含有酚羟基;B.核磁共振氢谱显示5组峰,含有5种氢原子;C.1molG在一定条件下最多能与3molNaOH反应,H的结构简式为。(6)根据题给信息设计由D合成E的路线见答案。考点:考查有机合成和有机推断。18、C6H613碳碳双键(或)乙二醇缩聚【分析】核磁共振氢谱确定有机物结构中的氢原子种类,根据在同一个碳原子上的氢原子相同,和对称位的碳上的氢原子相同分析。【详解】(1)A为苯,分子式为C6H6,核磁共振氢谱1个吸收峰。(2)B为乙苯,含有苯环的B的同分异构体有邻间对三种二甲苯。(3)D为苯乙烯,结构简式为,官能团为碳碳双键(或)。(4)F的名称为乙二醇。由E→G的反应类型是缩聚反应。(5)由已知分析,1,2-二溴乙烷反应生成丁二酸,首先加长碳链,1,2-二溴乙烷和NaCN发生取代反应生成NCCH2CH2CN,再水解生成丁二酸,合成路线为:19、Cr2O72-+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O淀粉溶液蓝色恰好褪去,且半分钟不恢复95.0%酸偏高S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+【详解】(1)②根据硫代硫酸钠与I2的反应,可以推出K2Cr2O7将I-氧化成I2,本身被还原为Cr3+,然后根据化合价升降法进行配平,得出离子反应方程式为Cr2O72-+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O;根据I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,应用淀粉溶液为指示剂;滴入最后一滴Na2S2O3,溶液中蓝色恰好褪去,且半分钟不恢复,说明滴定到终点;建立关系式为Cr2O72-~3I2~6S2O32-,24.80mL溶液中n(Na2S2O3)=20×10-3L×0.00950mol·L-1×6=1.14×10-3mol,则100mL溶液中n(Na2S2O3)=1.14×10-3mol×100mL/24.80mL=4.6×10-3mol,样品纯度为4.6×10-3mol×248g·mol-1/1.2000g×100%=95%;(2)①K2Cr2O7溶液具有强氧化性,能腐蚀橡胶,应用酸式滴定管盛放K2Cr2O7;②开始时滴定管尖嘴处无气泡,结束后发现尖嘴处有气泡,末读数偏小,则相当于样品溶液用量偏小,样品溶液的浓度偏大,即100mL溶液中Na2S2O3物质的量或质量增大,测定结果(样品纯度)偏高;(3)Cl2作氧化剂,被还原成Cl-,S2O32-被氧化成SO42-,根据化合价升降法进行配平,离子方程式为S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+。【点睛】难点是氧化还原反应方程式的书写,如最后一空,Cl2作氧化剂,被还原成Cl-,S2O32-作还原剂,被氧化成SO42-,即有Cl2+S2O32-→Cl-+SO42-,根据化合价升降法进行配平,得出:S2O32-+4

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