中医院药剂科培训试题（附答案）

中医院药剂科培训试题（附答案）一、单选题（每题2分，共40分）1.《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C.临床需要而市场上供应不足的品种D.临床、科研需要而市场上供应不足的品种答案：A。根据《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，主要目的是满足本医疗机构临床医疗的特殊需求。2.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，这样可以保证对这些特殊药品的使用和管理有长期可追溯的记录。3.药品不良反应报告和监测是指（）A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心作出有关药品不良反应的分析、评价的过程答案：A。药品不良反应报告和监测涵盖了从发现不良反应，到报告给相关部门，再对其进行评价以及采取控制措施等一系列完整的过程，以保障用药安全。4.下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）A.麻醉药品B.生物制品C.精神药品D.医疗用毒性药品答案：B。特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品的范畴。5.药品储存应实行色标管理，其中不合格药品的色标为（）A.绿色B.黄色C.红色D.蓝色答案：C。在药品储存色标管理中，合格药品为绿色，待验药品为黄色，不合格药品为红色，这是为了便于快速识别和管理不同状态的药品。6.调剂处方必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）A.科别、姓名、年龄B.药名、规格、数量、标签C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：B。“四查十对”中查药品时，需要核对药名、规格、数量、标签，以确保调配的药品准确无误。7.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种A.1B.2C.3D.4答案：B。医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，这样有助于规范药品采购，避免药品品种过多导致管理混乱。8.下列关于药品有效期的表述，正确的是（）A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限B.药品有效期是从药品生产之日算起C.药品有效期的格式为“有效期至×年×月”或“有效期至×年×月×日”D.以上表述都正确答案：D。药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限，一般从药品生产之日算起，其格式通常为“有效期至×年×月”或“有效期至×年×月×日”。9.药师在调配处方时，发现处方中有不利于患者用药或其他疑问时，应（）A.拒绝调配B.自行修改处方C.与处方医师联系，协商解决D.照方调配答案：C。当药师发现处方中有不利于患者用药或其他疑问时，应与处方医师联系，协商解决，而不能自行修改处方或拒绝调配，也不能盲目照方调配。10.下列药品中，需要冷藏保存的是（）A.胰岛素B.阿司匹林肠溶片C.维生素C片D.复方丹参片答案：A。胰岛素通常需要冷藏保存（2-8℃），以保持其生物活性，而阿司匹林肠溶片、维生素C片、复方丹参片一般在常温下保存即可。11.药品批准文号的格式为（）A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号B.国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号C.国药准字H（Z、S、J）+3位年号+4位顺序号D.国药准字H（Z、S）+3位年号+4位顺序号答案：A。药品批准文号的格式为“国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号”，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。12.以下哪种药品属于假药（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的答案：D。根据《药品管理法》规定，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品为假药；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；被污染的药品和超过有效期的药品也按劣药论处。13.医疗机构制剂室必须取得（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》答案：C。医疗机构制剂室必须取得《医疗机构制剂许可证》才能配制制剂，《药品生产许可证》是药品生产企业所需证件，《药品经营许可证》是药品经营企业所需证件，《医疗机构执业许可证》是医疗机构开展医疗活动的凭证。14.药品出库应遵循的原则是（）A.先产先出、近期先出、按批号发货B.先进先出、按批号发货C.先产先出、按批号发货D.近期先出、按批号发货答案：A。药品出库应遵循先产先出、近期先出、按批号发货的原则，这样可以保证药品在有效期内使用，避免药品积压过期。15.下列关于药品不良反应的说法，错误的是（）A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品不良反应分为A型和B型，其中A型不良反应与剂量无关C.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度D.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应答案：B。药品不良反应分为A型和B型，其中A型不良反应与剂量相关，B型不良反应与剂量无关，所以选项B说法错误。16.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量，特殊情况需要超量使用时，医师应当注明理由。17.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。每月点评处方的比例不应少于总处方量的（）A.1%B.2%C.3%D.5%答案：A。医疗机构每月点评处方的比例不应少于总处方量的1%，以保证对处方质量进行有效的监督和管理。18.以下哪种药品的标签上必须印有规定的专用标识（）A.处方药B.非处方药C.化学药品D.生物制品答案：B。非处方药的标签上必须印有规定的专用标识，分为甲类非处方药（红色）和乙类非处方药（绿色），以便消费者识别和选购。19.药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。A.1；3B.2；3C.1；2D.2；5答案：A。药品验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年，这样可以保证在药品有效期过后仍能对药品的验收情况进行追溯。20.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。A.进货检查验收B.质量检验C.保管养护D.出库复核答案：A。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，以确保购进药品的质量。二、多选题（每题3分，共30分）1.下列属于药品质量特性的有（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性。有效性是指药品在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求；安全性是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度；稳定性是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。2.药品储存的基本要求包括（）A.按温、湿度要求储存于相应的库中B.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施C.药品应按批号集中堆放，有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录答案：ABCD。药品储存需要根据药品的性质按温、湿度要求储存于相应的库中；为保证药品质量和便于管理，药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施；药品按批号集中堆放，有效期药品分类存放并按批号及效期远近管理，有明显标志；特殊管理的药品如麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品需专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。3.药师在调配处方时应做到“四查十对”，其中“查配伍禁忌”时，应对（）A.药品性状B.用法用量C.药品剂型D.药品名称答案：AB。“四查十对”中查配伍禁忌时，应对药品性状、用法用量，以判断药品之间是否存在配伍禁忌，确保用药安全。4.下列关于药品不良反应报告的说法，正确的有（）A.药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应B.新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告C.死亡病例须及时报告D.药品生产企业应经常对本企业生产药品所发生的不良反应进行分析、评价答案：ABCD。药品生产、经营企业和医疗机构作为药品不良反应监测的主体，应当主动收集药品不良反应；新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告；死亡病例须及时报告；药品生产企业还应经常对本企业生产药品所发生的不良反应进行分析、评价，以不断改进药品质量和安全性。5.医疗机构制剂的特点包括（）A.双证管理B.品种补缺C.医院自用为主D.药剂科自配答案：ABCD。医疗机构制剂具有双证管理（《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号）的特点；可以补充市场上没有供应的品种；主要供本医院自用；一般由医院药剂科自行配制。6.以下哪些药品属于易串味药品（）A.麝香保心丸B.风油精C.十滴水D.清凉油答案：ABCD。麝香保心丸、风油精、十滴水、清凉油等药品具有较强的气味，属于易串味药品，储存时应与其他药品分开存放，防止相互串味影响质量。7.处方的前记应包括（）A.医疗机构名称B.费别C.患者姓名、性别、年龄D.临床诊断答案：ABCD。处方前记应包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。8.药品零售企业销售药品时，应当开具（）等内容的销售凭证。A.药品名称B.生产厂商C.数量D.价格答案：ABCD。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证，以保证销售行为的可追溯性。9.下列关于药品召回的说法，正确的有（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业是药品召回的责任主体C.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的D.药品召回的主体是药品监督管理部门答案：ABC。药品召回分为主动召回和责令召回，药品生产企业是药品召回的责任主体；一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的情况；药品召回的主体是药品生产企业，而不是药品监督管理部门，药品监督管理部门负责监督召回工作。10.以下属于药品的有（）A.中药材B.中药饮片C.化学原料药及其制剂D.血清、疫苗答案：ABCD。药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。三、判断题（每题2分，共20分）1.医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。（）答案：错误。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用，医疗机构不可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。2.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）答案：正确。药品不良反应报告一般实行逐级、定期报告制度，但在必要情况下，如发生严重的药品不良反应事件等，可以越级报告，以确保信息及时传递。3.医疗机构配制的制剂，经省级药品监督管理部门批准后，可以在市场上销售。（）答案：错误。医疗机构配制的制剂只能在本医疗机构内使用，不得在市场上销售，除非有特殊情况经国务院或者省级药品监督管理部门批准在指定的医疗机构之间调剂使用。4.药师在调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。（）答案：正确。这是为了确保用药安全，当药师遇到有配伍禁忌或者超剂量的处方时，应拒绝调配，只有在处方医师更正或者重新签字确认后，才能进行调配。5.药品的通用名称可以作为药品商标使用。（）答案：错误。药品的通用名称是药品的法定名称，不能作为药品商标使用，以避免造成混淆和误导消费者。6.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品需要登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，以保证特殊管理药品的安全管理。7.药品储存应实行色标管理，待验药品为黄色，合格药品为绿色，不合格药品为红色。（）答案：正确。这是药品储存色标管理的标准规定，有助于快速识别不同状态的药品。8.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。（）答案：正确。不同类型的处方有不同的保存期限要求，这样可以保证处方信息的可追溯性，便于医疗管理和质量控制。9.药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。（）答案：错误。医疗机构配制的制剂只能在本医疗机构内使用，药品经营企业不可以购进和销售医疗机构配制的制剂。10.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。（）答案：正确。药品广告的内容必须真实、合法，应依据国务院药品监督管理部门批准的说明书进行宣传，不得含有虚假内容，以保护消费者的权益。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药师在调配处方时的注意事项。答：药师在调配处方时应注意以下事项：-严格执行“四查十对”制度，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。通过“四查十对”确保调配的药品准确无误，避免用药错误。-仔细审核处方内容，包括处方的完整性、合法性以及用药的合理性。如检查处方是否有医师签名、日期是否正确，药物的用法用量是否符合规定，是否存在配伍禁忌、重复用药等问题。对于有疑问的处方，应及时与处方医师联系，协商解决，不得擅自修改处方。-按照操作规程进行调配，注意药品的剂量、剂型、数量等。调配前要检查药品的质量，如药品的外观、有效期等，确保药品质量合格。在调配过程中，要使用准确的量具，保证剂量的准确性。-调配完成后，要进行复核。复核人员应再次核对处方内容和调配的药品，确保无