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文档简介
HE年真题(2023・2025)
4<05簸德尔两大遗传定律
■三年考情-探规律•
考点三年考情(2023-2025)命题趋势
2025陕晋青宁卷:基因分离定律的实质和应用、遗传1.分离定律高考考查频率较高的
系谱图中遗传方式的判定及应用、表观遗传;
知识主要表现在
2025湖北卷:基因分离定律的实质和应用、遗传系谱
图中遗传方式的判定及应用;①基因分离定律的实质和应用
浙江卷:基因分离定律的实质和应用、遗传系谱
2025②孟德尔一对相对性状的杂交实
图中遗传方式的判定及应用;
2025云南卷:基因分离定律的实质和应用、PCR扩增验
的原理与过程DNA重组技术的基本工具;③分离定律综合问题分析(异常现
考点12024北京卷:基因分离定律的实质和应用、基因的结
象分析)
构及功能、染色体、DNA、基因和核甘酸之间的关系;
分离定律
2024安徽卷:基因分离定律的实质和应用;2.自由组合定律的考查主要集中在
2024全国甲卷:基因分离定律的实质和应用、性状与①基因自由组合定律的实质和应
相对性状性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等
用
位基因;
2023海南卷:基因分离定律的实质和应用;②利用分离定律思维解决自由组
全国甲卷卷:基因分离定律的实质和应用、性状
2023合定律的问题
的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因;
2023北京卷:基因分离定律的实质和应用、基因突③9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及
变PCR扩增的原理与过程;应用
2025湖北卷:基因自由组合定律的实质和应用;
④用测交的方法检验F1的基因型
2025甘肃卷:基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题、性状的显、
隐性关系及基因型、表现型、等位基因;
2025四川卷:利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、性状的
考点2显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因;
2025河南卷:9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用;
自由组合2025黑吉辽蒙卷:基因自由组合定律的实质和应用、
定律利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、伴性遗
传的遗传规律及应用、精子的形成过程;
2025甘肃卷:利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、9:3:3:1和的变式类型及应用、分离定律
综合问题分析(异常现象分析)、性状的显、隐性关
系及基因型、表现型、等位基因;
2025北京卷:基因自由组合定律的实质和应用、遗传
系谱图中遗传方式的判定及应用、基因突变;
2025广东卷:基因分离定律的实质和应用、基因自由
组合定律的实质和应用、表观遗传;
2025江苏卷:基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题、9:3:3:1和
1:1:1:1的变式类型及应用、伴性遗传的遗传规律及应
用;
2025黑吉辽蒙卷:基因分离定律的实质和应用、9:3:3:1
和1:1:1:1的变式类型及应用、基因突变、减数分裂过
程中的变化规律;
2025全国二卷:基因自由组合定律的实质和应用、杂
交育种、基因连锁与交换定律;
2025浙江卷:孟德尔一对相对性状的杂交实验、基因
自由组合定律的实质和应用、基因重组、植物体细胞
杂交技术;
2024广西卷:基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题、9:3:3:1和
的变式类型及应用♦
2024福建卷:利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、基因突变、人类遗传病的类型及实例;
2024广东卷:基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因重组;
2024全国甲卷:基因分离定律的实质和应用、基因自
由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自
由组合定律的问题、伴性遗传的遗传规律及应用;
2024湖北卷:9:3:3:1和的变式类型及应用、
RNA是遗传物质的实验证据、基因突变;
2024新课标卷:基因自由组合定律的实质和应用、利
用分离定律思维解决自由组合定律的问题、PCR扩增
的原理与过程;
2024浙江卷:利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题;
2024江西卷:基因自由组合定律的实质和应用、伴性
遗传的遗传规律及应用;
2024山东卷:基因分离定律的实质和应用、基因自由
组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由
组合定律的问题、伴性遗传的遗传规律及应用;
2024海南卷:基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题9:3:3:1和
1:1:1:1的变式类型及应用、性状的显、隐性关系及基
因型、表现型、等位基因;
2024江苏卷:利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、伴性遗传
的遗传规律及应用、分离定律综合问题分析(异常现
象分析);
2024贵州卷:基因自由组合定律的实质和应用、利用
分离定律思维解决自由组合定律的问题、分离定律综
合问题分析(异常现象分析)、用测交的方法检验F1
的基因型;
2024江西卷:基因自由组合定律的实质和应用、9:3:3:1
和的变式类型及应用、基因突变PCR扩增的
原理与过程;
2024河北卷:基因分离定律的实质和应用、基因自由
组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由
组合定律的问题、基因连锁与交换定律;
2024新课标卷:基因自由组合定律的实质和应用、
9:3:3:1和的变式类型及应用、用测交的方法检
验F1的基因型、性状的显、隐性关系及基因型、表现
型、等位基因;
2023重庆卷:基因自由组合定律的实质和应用、伴性
遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判
定及应用;
2023北京卷:基因自由组合定律的实质和应用、伴性
遗传的遗传规律及应用基因在染色体上位置的判定
方法问题;
2023湖北卷:基因自由组合定律的实质和应用、伴性
遗传的遗传规律及应用、基因连锁与交换定律;
2023广东卷:基因自由组合定律的实质和应用、伴性
遗传的遗传规律及应用;
2023山西卷:基因自由组合定律的实质和应用、9:3:3:1
和1:1:1:1的变式类型及应用;
2023全国乙卷:基因自由组合定律的实质和应用、利
用分离定律思维解决自由组合定律的问题、分离定律
综合问题分析(异常现象分析);
2023辽宁卷:基因自由组合定律的实质和应用、9:3:3:1
和1:1:1:1的变式类型及应用、植物细胞工程的实际应
用;
2023天津卷:基因自由组合定律的实质和应用、基因
频率的改变与生物进化、PCR扩增的原理与过程、性
状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因;
2023山东卷:基因自由组合定律的实质和应用、精子
的形成过程、基因连锁与交换定律、减数分裂异常情
况分析;
2023浙江卷:利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、基因、
蛋白质与性状的关系、性状的显、隐性关系及基因型、
表现型、等位基因;
2023山西卷:利用分离定律思维解决自由组合定律的
问题、伴性遗传的遗传规律及应用、基因在染色体上
位置的判定方法问题、性状的显、隐性关系及基因型、
表现型、等位基因;
2023全国甲卷:基因自由组合定律的实质和应用、基
因突变;
■考点分练・精准达标.
考点01分离定律
1.(2025・陕晋青宁卷•高考真题)某常染色体遗传病致病基因为H,在一些个体中可因甲基化而失活(不
表达),又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异,H基因在精子中为甲基化状态,在卵细胞中
为去甲基化状态,且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下,Illi的基因型为Hh,不考虑其他表观
遗传效应和变异的影响,下列分析错误的是()
]正常男性
o正常女性
■男性患看
•女性患看
A.L和12均含有甲基化的H基因B.Hi为杂合子的概率2/3
C.lb和H3再生育子女的患病概率是1/2D.Illi的h基因只能来自父亲
2.(2025・湖北・高考真题)研究表明,人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性,从而使女性与男性
体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白,其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G
基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图,已知II-1不含g基因。随机选取III-5体内
200个体细胞,分析发现其中100个细胞只表达G蛋白,另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的
是()
1■jQ口正常男性
IL7JYIy号1.2患正病常男女性
m-・患病女性
1234567
A.III-3个体的致病基因可追溯源自1-2
B.III-5细胞中失活的X染色体源自母方
C.III-2所有细胞中可能检测不出g蛋白
D.若m-6与某男性婚配,预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2
3.(2025•浙江・高考真题)某遗传病家系的系谱图如图甲所示,已知该遗传病由正常基因A突变成Ai或
A2引起,且Ai对A和A2为显性,A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型,分别根据Ai和A2
两种基因的序列,设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增,电泳结果如图乙所示。
下列叙述正确的是()
A.电泳结果相同的个体表型相同,表型相同的个体电泳结果不一定相同
B.若U3的电泳结果有2条条带,则H2和lib基因型相同的概率为1/3
C.若Ei与正常女子结婚,生了1个患病的后代,则可能是A2导致的
D.若IIL的电泳结果仅有1条条带,贝打16的基因型只有1种可能
4.(2025・云南・高考真题)冬瓜果面有蜡粉可提高果实抗病、耐日灼和耐储性。为探究冬瓜果面蜡粉的遗
传方式并对蜡粉基因(用“A”“a”表示)进行定位,科研人员进行了一系列杂交实验,结果如表。
群体植株总数/株果面有蜡粉株数/株果面无蜡粉株数/株
P130300
P230030
F15235230
F2574430144
注:Fi为P和P2杂交后代,F2为Fi自交后代。
回答下列问题:
(1)根据杂交结果可知,果面蜡粉的遗传遵循基因的定律,依据
是o
(2)实验证明蜡粉性状的改变是由基因突变引起的,突变基因上出现了一个限制酶H的切割位点,可用于在
苗期筛选出果实表面有蜡粉的植株,据此设计引物后进行植株基因型鉴定的步骤为:提取基因组DNA-_
目的DNA片段-限制酶H切割扩增产物-电泳。结果显示Pi植株为1条条带,P2植株为2条条带,则F2
中有蜡粉的植株为条条带,限制酶H的切割位点位于(填“A”“a”或“A和a”)上。
(3)用表中材料设计实验,验证(1)中得到的结论,写出所选材料及遗传图解。
5.(2024.北京.高考真题)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱,示意图如图,相关叙述正确
的是()
红
棒
朱
短
深
宝
截
白
状
红
硬
红
石
翅
眼
眼
眼
毛
眼
眼
一4一1—一4
wHIH
果蝇X染色体上一些基因的示意图
A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因
C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因
6.(2024・安徽・高考真题)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制,雌虫有黄色和白色两种表
型,雄虫只有黄色,控制白色的基因在雄虫中不表达,各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白
色雌虫与一只黄色雄虫交配,B雌性全为白色,雄性全为黄色。继续让Fi自由交配,理论上F2雌性中白色
个体的比例可能是()
A.1/2B.3/4C.15/16D.1
7.(2024•全国甲卷•高考真题)袁隆平研究杂交水稻,对粮食生产具有突出贡献。回答下列问题。
(1)用性状优良的水稻纯合体(甲)给某雄性不育水稻植株授粉,杂交子一代均表现雄性不育;杂交子一代
与甲回交(回交是杂交后代与两个亲本之一再次交配),子代均表现雄性不育;连续回交获得性状优良的
雄性不育品系(乙)。由此推测控制雄性不育的基因(A)位于(填“细胞质”或“细胞核”)。
(2)将另一性状优良的水稻纯合体(丙)与乙杂交,Fi均表现雄性可育,且长势与产量优势明显,B即为优
良的杂交水稻。丙的细胞核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达。基因R表达过程中,以mRNA为
模板翻译产生多肽链的细胞器是。Fi自交子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比
为o
(3)以丙为父本与甲杂交(正交)得Fi,Fi自交得F2,则F2中与育性有关的表现型有种。反交结果
与正交结果不同,反交的F2中与育性有关的基因型有种。
8.(2023•海南・高考真题)某作物的雄性育性与细胞质基因(P、H)和细胞核基因(D、d)相关。现有该
作物的4个纯合品种:①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④
(P)DD(雄性可育),科研人员利用上述品种进行杂交实验,成功获得生产上可利用的杂交种。下列有
关叙述错误的是()
A.①和②杂交,产生的后代雄性不育
B.②③④自交后代均为雄性可育,且基因型不变
C.①和③杂交获得生产上可利用的杂交种,其自交后代出现性状分离,故需年年制种
D.①和③杂交后代作父本,②和③杂交后代作母本,二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3:1
9.(2023•全国甲卷・高考真题)水稻的某病害是由某种真菌(有多个不同菌株)感染引起的。水稻中与该
病害抗性有关的基因有3个(Al、A2、a);基因Al控制全抗性状(抗所有菌株),基因A2控制抗性性
状(抗部分菌株),基因a控制易感性状(不抗任何菌株),且A1对A2为显性,A1对a为显性、A2对
a为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交,子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误
的是()
A.全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现全抗:抗性=3:1
B.抗性植株与易感植株杂交,子代可能出现抗性:易感=1:1
C.全抗植株与易感植株杂交,子代可能出现全抗:抗性=1:1
D.全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现全抗:抗性:易感=2:1:1
10.(2023・北京・高考真题)二十大报告提出“种业振兴行动”。油菜是重要的油料作物,筛选具有优良性状
的育种材料并探究相应遗传机制,对创制高产优质新品种意义重大。
(1)我国科学家用诱变剂处理野生型油菜(绿叶),获得了新生叶黄化突变体(黄化叶)。突变体与野生型
杂交,结果如图甲,其中隐性性状是
P野生型X黄化叶
野生型
F,野生型黄化叶
980346
⑵科学家克隆出导致新生叶黄化的基因,与野生型相比,它在DNA序列上有一个碱基对改变,导致突变基
因上出现了一个限制酶B的酶切位点(如图乙)。据此,检测F2基因型的实验步骤为:提取基因组
DNATPCRT回收扩增产物-—电泳。F2中杂合子电泳条带数目应为条。
酶B的酶切位点
引物
引物
(3)油菜雄性不育品系A作为母本与可育品系R杂交,获得杂交油菜种子S(杂合子),使杂交油菜的大规
模种植成为可能。品系A1育性正常,其他性状与A相同,A与A1杂交,子一代仍为品系A,由此可大量
繁殖A。在大量繁殖A的过程中,会因其他品系花粉的污染而导致A不纯,进而影响种子S的纯度,导致
油菜籽减产。油菜新生叶黄化表型易辨识,且对产量没有显著影响。科学家设想利用新生叶黄化性状来提
高种子S的纯度。育种过程中首先通过一系列操作,获得了新生叶黄化的A1,利用黄化A1生产种子S的
育种流程见图丙。
黄化A1黄化A1黄化A1黄化AlR
[授粉]授粉]授粉]授粉]授粉
A植株二>绿叶底黄化黄化黄化蟀>种子S
植株,性不育植植株植株植株(供生产,种植)
试验育种阶段大田生产种子大田生产种子
(无花粉污染)阶段一阶段二
(存在花粉污染)
图例:=>收获种子、种植
①图丙中,A植株的绿叶雄性不育子代与黄化A1杂交,筛选出的黄化A植株占子一代总数的比例约
为o
②为减少因花粉污染导致的种子S纯度下降,简单易行的田间操作用
考点02自由组合定律
1.(2025•湖北•高考真题)某学生重复孟德尔豌豆杂交实验,取一粒黄色圆粒Fi种子(YyRr),培养成
植株,成熟后随机取4个豆荚,所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是()
性状黄色绿色圆粒皱粒
个数(粒)2572012
A.32粒种子中有18粒黄色圆粒种子,2粒绿色皱粒种子
B.实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子
C.不同批次随机摘取4个豆荚,所得种子的表型比会有差别
D.该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律
2.(2025•甘肃•高考真题)某种牛常染色体上的一对等位基因H(无角)对h(有角)完全显性。体表
斑块颜色由另一对独立的常染色体基因(M褐色/m红色)控制,杂合态时公牛呈现褐斑,母牛呈现红斑。
在下图的杂交实验中,亲本公牛的基因型是()
3.(2025•四川•高考真题)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病,其中至
少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图,不考虑新的突变,下列叙述正确的是()
I0Hz1OHJ
,-----------;r।2-------,一----一,口。正常男女
n古富直5Td□6占自㊂患甲病男女
7皿患乙病男
■患甲、乙两病男
1234
A.甲病为X染色体隐性遗传病
B.IL与IIL的基因型相同
C.1几的乙病基因来自I,
D.1晨和再生一个正常孩子概率为1/8
4.(2025•河南•高考真题)现有二倍体植株甲和乙,自交后代中某性状的正常株:突变株均为3:1.甲
自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交,E全为正常株,F,中该性状的正常株:突变株=9:6(等
位基因可依次使用A/a、B/b……)。下列叙述错误的是()
A.甲的基因型是AaBB或AABb
B.F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死
C.R植株中性状能稳定遗传的占7/15
D.握中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种
5.(2025•黑吉辽蒙卷•高考真题)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基
因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上,获得结
绿茧的亲本1,与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变,下
列叙述正确的是()
A.B雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B.R雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C.R随机交配得到的鼻中,红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D.F?中红卵、结绿茧的个体随机交配,子代中目的个体的比例是2/9
6.(2025•甘肃•高考真题)大部分家鼠的毛色是鼠灰色,经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕
色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位
点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因:A5■决定黄色,A决定鼠灰色,「决定腹部黄色,a决定
黑色,它们的显隐性关系依次为A,>A>at>a,其中A,基因为隐性致死基因(AW的纯合鼠胚胎致死)。B基因
位点存在2个等位基因:B(黑色)对b(棕色)为完全显性。回答下列问题。
(1)只考虑A基因位点时,可以产生的基因型有种,表型有种。
(2)基因型为A『aBb的黄色鼠杂交,后代表型及其比例为黄色鼠:黑色鼠:巧克力色鼠=8:3:1,产生这种
分离比的原因是o
(3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交,B代产生了3/8黄腹黑背鼠,3/8黄腹棕背鼠,1/8黑色鼠和1/8
巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为毕,6o
(4)D基因位点的D基因控制色素的产生,dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交,鼻
代呈现鼠灰色。R代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色:黑色:白化=9:3:4,则亲本白化纯
种鼠的基因型为,Fz代黑色鼠的基因型为
7.(2025•北京•高考真题)Usher综合征(USH)是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病,分为a
型、B型和丫型。已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH。在小鼠中也存在相同情况。
(1)两个由单基因突变引起的a型USH的家系如图。
家系1家系2
①家系1的n-2是携带者的概率为。
②家系1的HT与家系2的n-2之间婚配,所生子女均正常,原因是o
(2)基因间的相互作用会使表型复杂化。例如,小鼠在单基因G或R突变的情况下,gg表现为a型,rr表
现为Y型,而双突变体小鼠ggrr表现为a型。表型正常的GgRr小鼠间杂交,B表型及占比为:正常9/16、
a型3/8、丫型1/16。E的a型个体中杂合子的基因型有。
(3)r基因编码的N蛋白比野生型R蛋白易于降解,导致USH。因此,抑制R'降解是治疗USH的一种思路。
已知F通过蛋白酶体降解,但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞凋亡,因而用于治疗的药物需在增强N稳定
性的同时,不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与R'的融合蛋白都
通过蛋白酶体降解,研究者制备了同时表达这两种融合蛋白的细胞,在不加入和加入某种药物时均分别测
定两种荧光强度。如果该药物符合要求,则加药后的检测结果是o
(4)将野生型R基因连接到病毒载体上,再导入患者内耳或视网膜细胞,是治疗USH的另一种思路。为避免
对患者的潜在伤害,保证治疗的安全性,用作载体的病毒必须满足一些条件。请写出其中两个条件并分别
加以解释o
8.(2025•广东•高考真题)在繁育陶赛特绵羊的过程中,发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美
臀)的个体。研究发现,美臀性状由单基因(G/g)突变所导致,以常染色体显性方式遗传。止匕外,美臀性
状仅在杂合子中,且G基因来源于父本时才会表现;母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子
再次表现美臀性状。回答下列问题:
(1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交,子一代中美臀羊的理论比例为;选择子一代中的美
臀羊杂交,子二代中美臀羊的理论比例为。
(2)由于羊角具有一定的伤害性,育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐
性突变导致无角性状产生,如图a进行杂交,P美臀有角羊应作为(填“父本”或“母本”),便于
从耳中选择亲本;若要实现F,中美臀无角个体比例最高,应在F?中选择亲本基因型为。
美臀仃角正常无角
PGgRRXggrr
F]*GgRrX&GgRr
(3)研究发现,美臀性状由G基因及其附近基因(图b)共同参与调控,其中D基因调控骨骼肌发育,其高
表达使羊产生美臀性状;M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达,而来自母
本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达,这种遗传现象属于-GG基因型个体的体型正常,
推测其原因。
DG/gM
b
(4)在育种过程中,较难实现美臀无角性状稳定遗传,考虑到胚胎操作过程较繁琐,可采集并保存,
用于美臀无角羊的人工繁育。
9.(2025•江苏•高考真题)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,黄眼基因B对白眼基因
b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验,结果如下。
请回答下列问题:
组别①②③
P黑眼X白眼黑眼X黄眼黑眼X黄眼
1!!
黑眼
F.黑眼黑眼:黄眼
1:1
r黑眼:黄眼:白眼黑眼:黄眼
212:3:13:1
(1)组别①耳黑眼个体产生配子的基因组成有;H中黑眼个体基因型有种。
⑵组别②亲本的基因型为;月中黑眼个体随机杂交,后代表型及比例为o
(3)组别③的亲本基因型组合可能有0
(4)已知该昆虫性别决定方式为XO型,XX为雌性,XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H,抑制A基因
的作用。基因型为aaBBXhX11和AAbbX"0的亲本杂交,耳相互交配产生另。
(i)月中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为;鸟中白眼个体基因型有种。
(ii)耳白眼雌性个体中,用测交不能区分出的基因型有。
(iii)若要从月群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体,理论上月的个体数量至少需有个。
10.(2025•黑吉辽蒙卷•高考真题)科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础,以下为部分实验,回
答下列问题。
(1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上,用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂
交中,出腋生:顶生约为3:1,符合孟德尔的定律。
⑵然而,某顶生个体自交,子代个体中20%以上表现为腋生。此现象(填“能”或“不能”)用
基因突变来解释,原因是。
(3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与(2)中的现象有关。为了验证这个假设,用两种纯种豌豆杂交
得到F,B自交产生的F,表型和基因型的对应关系如下表,表格内“+”、“-”分别表示有、无相应基因
型的个体。
腋生表型顶生表型
基基
因FFFfff因FFFfff
型型
DD4-+-DD--+
Dd++-Dd--+
dd+++dd---
结果证实了上述假设,则鼻中腋生:顶生的理论比例为,并可推出(2)中顶生亲本的基因型
是O
⑷研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2,基因结构示意图如下。Y突变为y-1
导致其表达的蛋白功能丧失,Y突变为y-2导致oyT和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。
在一次yT纯合体与y-2纯合体杂交中,B全部为绿色子叶,展出现黄色子叶个体,这种现象可因减数分裂
过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象?(填“①"或''②"
或“③”)。若此储个体的20个花粉母细胞(精母细胞)在减数分裂中各发生一次此类交换,在减数分裂
完成时会产生个具有正常功能Y基因的子细胞。
11.(2025•全国二卷•高考真题)水稻为一年生植物,每次收获后需要重新播种。我国科学家展开了培
育多年生水稻的相关研究。
(1)甲品系具有地下茎,地下茎可使水稻进行无性繁殖,从而具备多年生特性。将无地下茎的乙品系与甲品
系进行如下图所示的杂交实验。结果显示,F?的性状分离比接近,由此判断这一相对性状由位于
非同源染色体上的2对等位基因控制。
p甲品系x乙品系
F1有地下茎
F2有地下茎无地下茎
30242237
(2)若要进一步验证上述结论,可设计的杂交方案和预期结果为o研究者将2个控制地下茎的基因
分别命名为R2和R3o
(3)DNA中存在许多简单重复序列(SSR),可作为基因定位的分子标记。通过对F2群体分子标记与表型的
关联性分析,最终确定了R2和R3的位置,甲品系的基因和SSR在染色体上的位置关系如下图所示,乙品
系的相关分子标记用小写字母表示,如ml。
Ml--M3
--R3
--R2
--M2--M4
3号染色体4号染色体
注:Ml〜M4表示不同的SSR
B在减数分裂过程中,有16.2%的初级精母细胞在R2基因和Ml标记之间发生了一次互换,推测叫雄配子中
mlR2配子所占比例为%.>
(4)由于乙品系高产、口感好,且生育周期短,能实现一年两熟甚至三熟,适合在我国大面积种植。欲利用
杂交育种,培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系,请完善育种流程。。
甲品系X乙品系
F11一
筛选含________分子标记的植株X
、'(连续多代)
同上筛选
I一
筛选有地下茎且稳定遗传的植株
12.(2025•浙江•高考真题)谷子(2n=18)俗称小米,是起源于我国的重要粮食作物,自花授粉。已知
米粒颜色有黄色、浅黄色和白色,由等位基因E和e控制,其中白色(ee)是米粒中色素合成相关酶的功
能丧失所致。锈病是谷子的主要病害之一。抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制。现有黄色感锈病的栽
培种和白色抗锈病的农家种,欲选育黄色抗锈病的品种。
回答下列问题:
⑴授粉前,将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45~46℃温水中lOmin,目的是,再授以农家
种的花粉。为防止其他花粉的干扰,对授粉后的谷穗进行处理。同时,以栽培种为父本进行反交。
(2)正反交得到的3全为浅黄色抗锈病,鼻的表型及其株数如下表所示。
黄色抗锈浅黄色抗锈白色抗锈黄色感锈浅黄色感锈白色感锈
表型
病病病病病病
82
F2(株)1202421184039
从国中选出黄色抗锈病的甲和乙,浅黄色抗锈病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病,乙自交子一代为黄
色抗锈病和黄色感锈病,丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病。
①栽培种与农家种杂交获得的B产生种基因型的配子,甲的基因型是,乙连续自
交得到的子二代中,纯合黄色抗锈病的比例是0杂交选育黄色抗锈病品种,利用的原理
是o
②写出乙X丙杂交获得子一代的遗传图解O
(3)谷子的祖先是野生青狗尾草(2n=18)。20世纪80年代开始,作物栽培中长期大范围施用除草剂,由于
除草剂的—作用,抗除草剂的青狗尾草个体比例逐渐增加。若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗除草剂的谷
子,可采用的方法有(答出2点即可)。
13.(2024•广西•高考真题)某种观赏花卉(两性花)有4种表型:紫色、大红色、浅红色和白色,由3
对等位基因(A/a、B/b和D/d)共同决定,其中只要含有aa就表现白色,且Aa与另2对等位基因不在同
一对同源染色体上。现有4个不同纯合品系甲、乙、丙和丁,它们之间的杂交情况(无突变、致死和染色
体互换)见表。下列分析正确的是()
组
杂交组合FiFi自交,得到F?
别
紫紫色:浅红色:白色心
I甲(紫色)X乙(白色)
色9:3:4
丙(大红色)XT(白紫紫色:大红色:白色心
II
色)色6:6:4
A.B/b与D/d不在同一对同源染色体上,遵循自由组合定律
B.I、II组的Fi个体,基因型分别是AaBBDd、AaBbDD
C.I组产生的其紫色个体中有6种基因型
D.II组产生的Fz,其白色个体中纯合子占1/2
14.(2024•福建•高考真题)人体I型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白,由两条a1链和一条
a2链组成,a1链由17号染色体上的COL1A1编码,a2链由7号染色体上的C0L1A2编码。某夫妻因部分
I型胶原蛋白结构异常导致疾病发生,检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1,妻子存在1个突变的C0LlA2o
下列叙述错误的是()
A.人体中的COL1A1和COL1A2为非等位基因
B.该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病
C.丈夫体内I型胶原蛋白结构异常的概率是1/2
D.该夫妻生下正常女孩的概率是1/8
15.(2024•广东•高考真题)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的
雄性不育番茄材料,研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交,所得子代的部分结果见图。其中,控制紫
茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传,雄性可育(F)与雄性不育(f)
为另一对相对性状,3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是()
AaCcFf
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