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文档简介

CCSY40团体浙江省品牌建设联合会发布IT/ZZB2850—2022前言 12规范性引用文件 13术语和定义 14基本要求 15技术要求 26试验方法 37检验规则 4 9质量承诺 5T/ZZB2850—2022本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件由浙江省品牌建设联合会提出并归口管理。本文件由宁波市标准化研究院牵头组织制定。本文件主要起草单位:宁波大央科技有限公司本文件参与起草单位:宁波市标准化研究院、中国日用化工协会、宁波一链工业科技有限公司、中国科学院动物研究所、湖南省名花生物科技有限公司、杭州贝咖实业有限公司、云南白药集团股份有限本文件主要起草人:郑军、周山山、吕玲玲、徐敬叶、徐旭、王万绪、魏宏兴、苏建伟、吕艳华、杨驰、宁力、董加洪、李嘉琪。本文件评审专家组长:王伟影。本文件由宁波市标准化研究院负责解释。T/ZZB2850—20221植物精油驱蚊喷雾本文件规定了植物精油驱蚊喷雾的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存以及质量承诺。本文件适用于以两种及以上植物精油和纯化水为主要原料,辅以乳化剂等辅料配制而成的对蚊虫有驱避作用的喷雾。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB4806.7食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品GB6675.1—2014玩具安全第1部分:基本规范GB/T9722化学试剂气相色谱法通则GB/T13917.9农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第9部分:驱避剂GB24330家用卫生杀虫用品安全通用技术条件GB/T29665护肤乳液QB/T1685化妆品产品包装外观要求JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则《化妆品安全技术规范(2015版)》(食品药品监管总局公告2015年第268号)《中华人民共和国药典》(二部)3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4基本要求4.1设计研发4.1.1应具备按客户需求的产品性能进行自主配方的研发和设计能力。4.1.2应具有验证配方对蚊虫驱避效果的能力。4.2原材料4.2.1精油、乳化剂等原辅材料中甲醇含量、汞、砷、镉、铅有害物质限量和菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌微生物指标应符合《化妆品安全技术规范(2015T/ZZB2850—202224.2.2纯化水应符合《中华人民共和国药典》(二部)的规定。4.2.3塑料包装材料及制品中脱色、重金属和总迁移量的要求应符合GB4806.7的要求;可接触的塑料材料和部件中塑化材料的邻苯二甲酸酯的类别和限量应符合GB6675.1—2014中5.3.7的要求。4.3工艺与装备4.3.1产品的配制、加工和灌装生产应在D级洁净车间内完成,并应采用自动化灌装设备进行灌装。4.3.2应配备具有在线监测功能的制备纯化水的设备。4.4检验检测4.4.1应具备原料的pH值、相对密度、电导率、折光指数等项目的检测能力,并开展检测。4.4.2应具备半成品的稳定性、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、pH值等项目的检测能力,并开展检测。4.4.3应具备出厂检验项目的检测能力,并开展检测。4.4.4应建立蚊虫实验室,并对产品的驱避效果进行检验。5技术要求5.1感官剂液应均匀,无明显杂质和沉淀物;无明显的刺激性气味。5.2毒理5.2.1急性经皮毒性试验后,皮肤毒性分级应不高于微毒(即LD50(mg/kg)≥2180)。5.2.2经皮肤刺激性/腐蚀性试验,应无红斑、水肿等刺激性反应。5.2.3经人体皮肤斑贴试验,皮肤反应应为阴性反应。5.2.4急性经口毒性试验,经口毒性分级应为实际无毒(即LD50(mg/kg)≥5000)。5.3有效保护时间有效保护时间应不小于4h。5.4安全指标安全指标应符合表1的要求。T/ZZB2850—20223表1(续)),),),5.5稳定性5.5.1低温稳定性在(-5~-10)℃保持48h,恢复至室温后与实验前无明显的气味、色泽和性状差异。5.5.2热贮稳定性(40±1)℃保持48h,恢复至室温后与实验前无明显的气味、色泽和性状差异。5.6pH值pH值为6.0~7.0。5.7净含量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。6试验方法6.1感官在自然光下采用目视、鼻嗅等方法进行。6.2毒理按《化妆品安全技术规范(2015版)》第六章中“2急性经皮毒性试验、3皮肤刺激性/腐蚀性试验、4急性经口毒性试验”和第七章“2人体皮肤斑贴试验”的方法进行。6.3有效保护时间按GB/T13917.9规定的方法进行。6.4安全指标6.4.1避蚊胺、驱蚊酯含量测定按GB/T9722规定的方法进行。6.4.2甲醇按《化妆品安全技术规范(2015版)》第四章中2.22的方法进行。6.4.3微生物指标按《化妆品安全技术规范(2015版)》中第五章的方法进行。6.4.4有害物质限量按《化妆品安全技术规范(2015版)》第四章中1.2、1.3、1.4、1.5的方法进6.5稳定性低温稳定性和热贮稳定性按GB/T29665规定的方法进行。T/ZZB2850—202246.6pH值按《化妆品安全技术规范(2015版)》第四章中1.1的方法进行。6.7净含量按JJF1070规定的方法进行。7检验规则7.1检验分类检验分出厂检验和型式检验。7.2组批同一规格、同一工艺、同一生产设备一次投料生产的产品为一个检验批。7.3出厂检验7.3.1产品应逐批进行检验,出厂检验从每批中随机抽取4瓶。7.3.2出厂检验项目应符合表2的要求。1√√2√3√4-√5-√6√7标√√8√√9√√-√-√√-√-√√√√√√√7.4型式检验T/ZZB2850—202257.4.1型式检验每12个月进行一次,型式检验项目见表2。具有下列情况之一时,应进行型式检验:a)新产品和老产品转厂生产的首制、试制和定型鉴定;b)产品设计、结构、材料和工艺有重大修改,并可能影响性能时;c)产品停产1年后恢复生产时;d)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;e)行政管理部门提出要求时。7.4.2型式检验样品,应从出厂检验合格批中随机抽取6瓶。7.5判定规则7.5.1出厂检验项目全部检验合格则判定出厂检验合格。7.5.2型式检验结果全部合格则判定型式检验合格。8标志、包装、运输和贮存8.1标志产品标签应有以下内容:a)产品名称;b)净含量;c)生产企业或单位名称、地址和电话;d)执行标准;e)使用说明;f)主要成分;g)生产日期及有效期或限期使用日期及批号。8.2包装应符合QB/T1685的要求。8.3运输产品搬运时应轻装轻放,不应重压,防止剧烈震动、潮湿、日晒、雨淋。8.4贮存产品应存放在阴凉干燥、通风的仓库内,不应与食品、种子、饲料及易燃、易

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