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文档简介
2026届湖南省浏阳二中、五中、六中三校化学高二第一学期期中复习检测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是A.14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NAB.电解精炼铜,当外电路转移NA个电子时,阳极质量减少32gC.在浓硫酸作用下,1mol冰醋酸与足量无水乙醇反应生成乙酸乙酯的分子数为NAD.标准状况下,2.24LCCl4含有的共价键数为0.4NA2、下列有机反应属于加成反应的是A.CH2=CH2+HBr→CH3CH2BrB.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClD.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O3、恒温下用惰性电极电解某pH=a的溶液一段时间后,测知溶液的pH没发生改变,则该溶液可能是A.NaOH溶液B.CuSO4溶液C.HCl溶液D.稀Na2SO4溶液4、下列属于取代反应的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl B.C16H34C8H18+C8H16C.nCH2===CH2 D.C2H6O+3O22CO2+3H2O5、阿司匹林双名乙酰水杨酸(),推断它不应具有的性质()A.与NaOH溶液反应 B.与金属钠反应C.与乙酸发生酯化反应 D.与乙醇发生酯化反应6、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Fe3+、Ba2+、NO、Cl-B.使酚酞变红色的溶液中:Na+、NH、C1-、SOC.c(Al3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、Mg2+、SO、AlOD.由水电离产生的c(H+)=10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、CH3COO-、NO7、一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为了减缓反应速度,且不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的()①NaOH固体②H2O③NH4Cl固体④CH3COONa固体⑤NaNO3固体⑥KCl溶液A.②④⑥B.①②C.②③⑤D.②④⑤⑥8、25℃时,在20mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入0.2mol·L-1醋酸溶液,曲线如图所示,有关粒子浓度关系的比较中,不正确的是()A.在A点:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)B.在B点:c(OH-)=c(H+),c(Na+)=c(CH3COO-)C.在C点:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.在C点:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)9、常温下,下列有关叙述正确的是A.0.1mol/L氨水中c(H+)/c(OH-)=1×10-8,则c(H+)=1×10-3mol/LB.pH=7的NH4Cl与NH3·H2O的混合溶液中c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)C.在0.1mol/L(NH4)2C2O4溶液中:c(NH4+)=2[c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)]D.浓度均为0.1mol/L的硫酸氢铵溶液与氢氧化钠溶液等体积混合:c(SO42-)=c(Na+)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)10、下列关于电解质溶液的叙述正确的是A.pH=3的盐酸和pH=5的硫酸溶液等体积混合,pH=4B.将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低C.常温下,同浓度的Na2S与NaHS溶液相比,Na2S溶液为pH大D.中和pH与体积均相同的盐酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物质的量相同11、已知在1×105Pa,298K条件下,2mol氢气燃烧生成水蒸气放出484kJ热量,下列热化学方程式正确是()A.H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+242kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-484kJ/molC.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=+242kJ/molD.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=+484kJ/mol12、下列对于废弃塑料制品的处理方法中,最为恰当的是A.将废弃物焚烧B.将废弃物应用化学方法加工成防水涂料或汽油C.将废弃物倾倒在海洋中D.将废弃物切成碎片,混在垃圾中填埋于土壤中13、向10mLNaCl溶液中滴加硝酸银溶液1滴,出现白色沉淀,继续滴加碘化钾溶液1滴,沉淀转化为黄色,再滴入硫化钠溶液1滴,沉淀又转化为黑色,已知溶液均为0.1mol/L,分析沉淀的溶解度关系A.AgCl>AgI>Ag2S B.AgCl>Ag2S>AgIC.Ag2S>AgI>AgCl D.无法判断14、随着人们生活节奏的加快,方便的小包装食品已被广泛接受。为了延长食品的保质期,防止食品受潮及富脂食品氧化变质,在包装袋中应放入的化学物质是()A.生石灰、食盐B.食盐、硫酸亚铁C.无水硫酸铜、蔗糖D.硅胶、硫酸亚铁15、关于饱和食盐水,说法正确的是()A.再加食盐不会发生溶解 B.再加食盐不会发生结晶C.其中溶解速率等于结晶速率 D.加水稀释不影响溶解平衡16、下列说法正确的是①FeO投入稀H2SO4和稀HNO3中均得到浅绿色溶液②向红砖粉末中加入盐酸,充分振荡反应后取上层清液于试管中,滴加KSCN溶液2〜3滴,溶液呈红色,但不一定说明红砖中含有氧化铁③Fe2O3FeCl3(aq)无水FeCl3④制备氢氧化亚铁时,向硫酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液,边加边搅拌,即可制得白色的氢氧化亚铁⑤向一定量的Cu、Fe2O3的混合物中加入300mL1.mol·L-1的盐酸,恰好使混合物完全溶解,所得溶液中不含有Fe3+。若用过量的CO在高温下还原相同质量的此混合物,固体减少的质量为2.4g⑥磁性氧化铁溶于稀硝酸的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-===Fe3++NO↑+3H2O⑦氢氧化铁与HI溶液反应的离子方程式为Fe(OH)3+H+=Fe3++3H2O⑧Fe2O3不可与水反应得到Fe(OH)3,但能通过化合反应制取Fe(OH)3⑨赤铁矿的主要成分是Fe3O4,Fe3O4为红棕色晶体A.①④⑦ B.⑤⑧ C.②③⑥ D.⑤⑥⑨17、下列说法正确的是A.糖类化合物都具有相同的官能团 B.酯类物质是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇 D.蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基18、分析下列反应,在任何温度下均能自发进行的是A.2N2(g)+O2(g)=2N2O(g)△H>0B.Ag(s)+1/2Cl2(g)=AgCl(s)△H<0C.HgO(s)=Hg(1)+1/2O2(g)△H>0D.H2O2(l)=1/2O2(g)+H2O(l)△H<019、一定温度下体积固定的密闭中的反应A(g)+3B(g)2C(g),下列叙述不能表明该反应达到平衡状态的是A.容器中压强不再变化B.C的消耗速率是A的消耗速率的2倍C.单位时间内生成amolA,同时消耗2amolCD.B的体积分数不再变化20、下列说法正确的是:A.甲烷的标准燃烧热为-890.3kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式表示为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30Mpa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.同温同压下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件的ΔH相同D.HCl和NaOH反应的中和热△H=﹣57.3kJ/mol,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热△H=2×(﹣57.3)kJ/mol21、对已经达到化学平衡的下列反应:2X(g)+Y(g)2Z(g),减小压强时()A.逆反应速率增大,正反应速率减小,平衡向逆反应方向移动B.逆反应速率减小,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动C.正、逆反应速率都减小,平衡向逆反应方向移动D.正、逆反应速率都增大,平衡向正反应方向移动22、汽车尾气净化原理为2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.5kJ·mol-1,如图为在不同初始浓度的CO和不同催化剂Ⅰ、Ⅱ作用下(其他条件相同),体积为2L的密闭容器中n(N2)随反应时间的变化曲线,下列说法正确的是()A.a点时,催化剂Ⅰ、Ⅱ作用下CO的转化率相等B.0~6h内,催化剂Ⅰ的催化效果比催化剂Ⅱ的好C.0~5h内,催化剂Ⅰ作用下CO的反应速率为0.32mol·L-1·h-1D.0~12h内,催化剂Ⅱ作用下反应放出的热量比催化剂Ⅰ的少二、非选择题(共84分)23、(14分)工业中很多重要的原料都来源于石油化工,如下图所示:回答下列问题:(1)丙烯酸中所含官能团的名称为________________。(2)③、④反应的反应类型分别为_________________、________________。(3)写出下列相关方程式反应①_________________;B与C生成乙酸乙酯_________________;反应④_________________。(4)丙烯酸的性质可能有___________(填序号)。①加成反应②取代反应③加聚反应④氧化反应(5)C的同系物X,比C的分子中多3个碳原子,其同分异构体有___________种。24、(12分)烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,B、D是生活中两种常见的有机物,E是一种有水果香味的物质。A可发生如图所示的一系列化学反应。请回答下列问题:(1)A的结构简式是__________。(2)反应①和③的有机反应类型分别是________、___________。(3)F是一种高分子化合物,其结构简式是_____________。(4)反应④的方程式为:_________25、(12分)滴定实验是化学学科中最重要的定量实验之一。常见的滴定实验有酸碱中和滴定、氧化还原反应滴定、沉淀滴定等。(一)酸碱中和滴定:某学生用0.1000mol/LNaOH标准溶液测定未知浓度的某醋酸(1)该实验选用的指示剂为____________(2)滴定前滴定管内液面读数为1.20mL,滴定后液面如图,则滴定过程中消耗标准液为____________mL。(3)下列操作会导致测定值偏低的是__________。①锥形瓶蒸馏水洗后未干燥,也未用待测液润洗②酸式滴定管未用待测液润洗就直接用于盛装待测液③碱式滴定管尖嘴部分滴定前有气泡,滴定后气泡消失④滴定终点时,俯视读数⑤滴定终点前加水清洗锥形瓶(二)氧化还原滴定:中华人民共和国国家标准(GB2760-2011)规定葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g·L-1。某兴趣小组用如图1装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定:(1)图1中B仪器的名称为________(2)B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,生成硫酸。后除去C中过量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的________;(3)滴定至终点时,消耗NaOH溶液20.00mL,该葡萄酒中SO2含量为________g·L-1。26、(10分)在平板电视显示屏生产过程中产生的废玻璃粉末中含有二氧化铈(CeO2)。(1)在空气中煅烧Ce(OH)CO3可制备CeO2,该反应的化学方程式________;(2)已知在一定条件下,电解熔融状态的CeO2可制备Ce,写出阳极的电极反应式________;(3)某课题组用上述废玻璃粉末(含有SiO2、Fe2O3、CeO2以及其它少量不溶于稀酸的物质)为原料,设计如图流程对资源进行回收,得到Ce(OH)4和硫酸铁铵。①过滤得到滤渣B时,需要将其表面杂质洗涤干净。洗涤沉淀的操作是________。②反应①的离子方程式为______________________。③如下图,氧化还原滴定法测定制得的Ce(OH)4产品纯度。该产品中Ce(OH)4的质量分数为________________(保留两位有效数字)。若滴定所用FeSO4溶液已在空气中露置了一段时间,则测得该Ce(OH)4产品的纯度__________(“偏高”、“偏低”或“无影响”)。27、(12分)某学生用0.2000mol/LNaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作可分解为如下几步:(A)移取15.00mL待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2-3滴酚酞(B)用标准溶液润洗碱式滴定管2-3次(C)把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液(D)取标准NaOH溶液注入碱式滴定管至0刻度以上2-3cm(E)调节液面至0或0刻度以下,记下读数(F)把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准NaOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度完成以下填空:(1)正确操作的顺序是(用序号字母填写)(B)-(___)-(___)-(___)-(A)-(___);(2)三次滴定消耗NaOH溶液的体积如下:实验序号123消耗NaOH溶液的体积(mL)20.0520.0019.95则该盐酸溶液的准确浓度为_____________。(保留小数点后4位)(3)用标准的NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,下列情况可能造成测定结果偏高的是:____________。A.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确。B.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗。C.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液。D.碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准液润洗。28、(14分)某研究小组为探讨反应A(g)+2B(g)2C(g)+D(s)在催化剂存在的条件下对最适宜反应条件进行了一系列的实验,并根据所得实验数据绘制出下图:图中C%为反应气体混合物中C的体积百分含量(所有实验的反应时间相同)。(1)该反应的反应热为ΔH_____0(填“>”、“<”或“=”)。(2)点M和点N处平衡常数K的大小是:KM______KN(填“>”、“<”或“=”)。(3)工业上进行该反应获得产品C的适宜条件是:度为______℃,选择该温度的理由是________________,压强为______,选择该压强的理由是__________________。(4)试解释图中350℃前C%变化平缓而后急剧增大、500℃以后又缓慢增加的可能原因:_____________。29、(10分)(1)氮化硼、氮化铝、氮化镓的结构类似于金刚石,熔点如表中所示:物质BNAINGaN熔点/℃300022001700试从结构的角度分析它们熔点不同的原因___________________________________。(2)N、P、As位于同一主族,基态氮原子的核外共有________种不同运动状态的电子,与PO43-互为等电子体的分子有________________(填一种即可)。(3)铬原子的最高能层符号是_______,其价电子轨道表示式为____________________。(4)比较第二电离能Cu_______Zn(填“>”、“=”、“<")。(5)AuCl3是一种褐红色晶体,吸湿性极强,易溶于水和乙醇,无论是固态、还是气态,它都是以二聚体Au2Cl6的形式存在。写出Au2Cl6的结构式__________________________.(6)已知Zn2+、Au+均能与CN-形成配离子,Zn2+与CN-形成的配离子为正四面体形,Au+与CN-形成的配离子为直线形.工业上常用Au+和CN-形成的配离子与Zn单质反应来提取Au单质,写出该反应的离子方程式___________________________________________________________________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】A、乙烯和丙烯的最简式均为CH2;B、电解精炼铜时,阳极上放电的除了铜,还有比铜活泼的金属杂质;C、酯化反应为可逆反应;D、标况下四氯化碳为液态。【详解】A项、乙烯和丙烯的最简式均为CH2,故14g混合物中含1molCH2,故含2NA个氢原子,故A正确;B项、电解精炼铜时,阳极上放电的除了铜,还有比铜活泼的金属杂质,故当转移NA个电子时,阳极减少的质量小于32g,故B错误;C项、在浓硫酸作用下,1mol冰醋酸与足量乙醇发生酯化反应,酯化反应为可逆反应,所以生成乙酸乙酯的分子数小于1NA,故C错误;D项、标况下四氯化碳为液态,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量和含有的共价键个数,故D错误。故选A。【点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键。2、A【详解】A.CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br属于加成反应,选项A正确;B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O属于氧化反应,选项B错误;C.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl属于取代反应,选项C错误;D.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O属于酯化反应,也属于取代反应,选项D错误;答案选A。3、D【解析】根据离子的放电顺序判断电解实质,根据电解实质判断溶液中氢离子浓度与氢氧根离子浓度的关系。【详解】A项、电解NaOH溶液实质是电解水,溶液浓度增大,氢氧根离子浓度增大,溶液的pH增大,故A错误;B项、电解CuSO4溶液时,阴极上析出铜,阳极上氢氧根离子失电子放出氧气,所以溶液中的氢离子浓度增大,溶液的pH值减小,故B错误;C项、电解HCl溶液时,阴极上析出氢气,阳极上得到氯气,溶液中溶质的物质的量减小,溶液浓度减小,溶液的pH增大,故C错误;D项、电解Na2SO4溶液时,实际上电解的是水,所以溶液中氢离子浓度不变,故pH值不变,溶液的pH没发生改变,故D正确。故选D。【点睛】本题考查电解池的工作原理,注意把握电极方程式的书写,明确离子的放电顺序为为解答该题的关键。4、A【分析】有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应。【详解】A项、甲烷分子中的H原子被Cl原子取代生成一氯甲烷,属于取代反应,故A正确;B项、C16H34催化裂化生成C8H18和C8H16,属于裂化反应,故B错误;C项、乙烯聚合生成聚乙烯,属于加聚反应,故C错误;D项、C2H6O在氧气中燃烧生成二氧化碳和水,属于氧化反应,故D错误。故选A。【点睛】本题考查有机物的性质、有机反应类型,注意根据概念与反应前后有机物的结构理解,根据取代反应的定义“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应”进行判断是解答关键。5、C【分析】
【详解】A.分子中含有酯基和羧基,都可与氢氧化钠反应,A不选;B.含有羧基,可与钠反应生成氢气,B不选;C.分子中不含羟基,与乙酸不反应,C选;D.含有羧基,可与乙醇发生酯化反应,D不选,答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构和性质,侧重于考查学生化学知识的应用能力,准确判断出分子中含有的官能团,并结合相应官能团的结构和性质进行知识的迁移灵活应用是解答的关键,注意把握有机物常见官能团的性质。6、A【详解】A.澄清透明的溶液中,Fe3+、Ba2+、NO、Cl-相互之间不反应,能大量共存,故选A;B.使酚酞变红色的溶液呈碱性,
NH与OH-反应生成一水合氨,不能大量共存,故不选B;C.c(Al3+
)=0.1mol•L-1的溶液中,Al3+与AlO发生完全双水解反应生成
氢氧化铝沉淀,不能大量共存,故不选C;D.由水电离产生的c(H+)=10-13mol/L的溶液为酸性或碱性,若为酸性时,H+与CH3COO-反应生成醋酸,不能大量共存,故不选D;答案选A。7、A【详解】①加入NaOH固体,氢离子的物质的量及浓度均减小,故①错误;②加入H2O减小氢离子的浓度,但不改变氢离子的物质的量,故②正确;③加入NH4Cl固体,水解显酸性,导致氢离子的浓度、氢离子的物质的量稍增大,速率稍加快,故③错误;④加入CH3COONa固体与盐酸反应生成弱酸,减小氢离子的浓度,但不改变氢离子的物质的量,故④正确;⑤加入NaNO3固体,在酸性溶液中硝酸根与铁反应得不到氢气,故⑤错误;⑥加入KCl溶液,减小氢离子的浓度,但不改变氢离子的物质的量,故⑥正确;故②④⑥符合题意。答案:A。【点睛】根据Fe与盐酸反应的实质为Fe+2H+=Fe2++H2↑,为了减缓反应速度,且不影响生成氢气的总量,则可减小氢离子的浓度,但不改变氢离子的物质的量进行分析解答。8、A【详解】A.A点溶液中的溶质为醋酸钠,因为醋酸根离子水解,溶液显碱性,但醋酸根离子浓度大于氢氧根离子浓度,错误,选A;B.B点溶液为中性,则氢离子浓度和氢氧根离子浓度相等,根据电荷守恒分析,钠离子浓度等于醋酸根离子浓度,正确不选B;C.C点溶液为等量的醋酸钠和醋酸,溶液显酸性,醋酸的电离大于醋酸根离子的水解,所以离子浓度顺序正确,不选C;D.根据物料守恒分析,正确,不选D。答案选A。9、D【解析】A项,常温下,0.1mol/L氨水溶液中=1×10-8,因为c(H+)•c(OH-)=1×10-14,所以c(H+)=1×10-11mol/L,故A错误;B项,常温下,pH=7的NH4Cl与NH3·H2O的混合溶液中,c(H+)=c(OH-),又根据电荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),所以c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-),故B错误;C项,在0.1mol/L(NH4)2C2O4溶液中,NH4+是弱阳离子、C2O42-是弱阴离子,所以存在NH4+、NH3•H2O、C2O42-、HC2O4-、H2C2O4,根据物料守恒:c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2[c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)],故C错误;D项,浓度均为0.1mol/L的硫酸氢铵溶液与氢氧化钠溶液等体积混合,恰好完全反应,化学方程式为:2NH4HSO4+2NaOH=Na2SO4+(NH4)2SO4+2H2O,因为NH4+水解使溶液显酸性,所以c(SO42-)=c(Na+)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故D正确。点睛:本题考查溶液中离子的浓度关系及有关计算,涉及弱电解质电离、盐类水解等知识,对于混合溶液问题,明确混合后溶液中的溶质,并注意利用弱电解质的电离及盐类水解的规律、电荷守恒、物料守恒来分析。10、C【分析】A、酸溶液混合,先计算混合后溶液中氢离子的物质的量,再根据c=n/V计算氢离子的物质的量浓度,最后根据pH=-lgc(H+)计算出混合液的pH;B、溶液稀释氢离子浓度减小,溶液中存在离子积常数,氢氧根离子浓度增大;C、硫离子水解程度大于硫氢根离子水解程度,溶液碱性强;D、pH相同的盐酸和醋酸,醋酸浓度大于盐酸;【详解】A、pH=3的盐酸和pH=5的硫酸等体积混合后,设体积均为VL,混合液中氢离子的物质的量为:n(H+)=VL×10-3mol·L-1+VL×10-5mol·L-1≈10-3Vmol,则混合溶液中氢离子浓度为:c(H+)=10-3Vmol/2VL=5×10-4mol·L-1,所以pH=-lg5×10-4=4-lg5=3.3,故A错误;B、溶液稀释氢离子浓度减小,溶液中存在离子积常数,将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中氢氧根离子浓度增大,故B错误;C、硫离子水解程度大于硫氢根离子水解程度,溶液碱性强,常温下,同浓度的Na2S与NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大,故C正确;D、pH相同的盐酸和醋酸,醋酸浓度大于盐酸,pH、体积相同的盐酸和醋酸,醋酸物质的量大于盐酸,则完全中和酸消耗氢氧化钠物质的量:醋酸>盐酸,故D错误;故选C。11、A【详解】A.氢气在氧气中燃烧为放热反应,水蒸气分解为氢气和氧气为吸热反应,ΔH=+242kJ/mol,故A正确;B.根据题意可知,生成的水应该为气态,而不是液态,故B错误;C.氢气在氧气中燃烧为放热反应,此时焓变符号为负,故C错误;D.氢气在氧气中燃烧为放热反应,此时焓变符号为负,故D错误;故答案选A。12、B【解析】废弃塑料制品难以降解,燃烧会生成大量污染性气体,掩埋会改变土壤结构,污染土壤,应回收、加工利用。【详解】A.燃烧会生成大量污染性气体,选项A错误;B.将废弃物应用化学方法加工成防水涂料或汽油,能充分利用资源,减少污染,选项B正确;C.将废弃物倾倒在海洋中,难以降解,会污染海洋,选项C错误;D.废弃塑料制品难以降解,掩埋会改变土壤结构,污染土壤,选项D错误。答案选B。【点睛】本题考查废弃塑料的处理,题目难度不大,废弃塑料难以降解,会导致白色污染,注意相关知识的整理。13、A【详解】沉淀之所以发生转化是由于添加的离子破坏了原有的沉淀溶解平衡,从而导致沉淀溶解平衡的移动。沉淀转化的方向:一般向着溶解度小的物质方向转化,或者说对于沉淀类型相同的物质,一般向着Ksp减小的方向进行;向10mLNaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出现白色沉淀,继续滴加一滴KI溶液并振荡,沉淀变为黄色,再滴加一滴Na2S溶液并振荡,沉淀又变为黑色,根据上述变化过程中的沉淀现象可知,沉淀溶解度大小为:AgCl>AgI>Ag2S,故选A。14、D【解析】防止食品氧化变质,延长食品的保质期,在包装袋中常加入抗氧化物质,则选项中的物质应具有还原性,以此来解答。【详解】A.生石灰具有吸水性,常用作干燥剂,可以防止食品受潮;食盐常用作调味剂,不能防止食物被氧化,故A错误;
B.硫酸亚铁具有还原性,在反应中Fe元素的化合价升高,能防止食物被氧化;食盐常用作调味剂,不能防止食物被氧化,也不能吸水防潮,故B错误;
C.无水硫酸铜能吸收水分,但不能防止食物被氧化;蔗糖常用作调味剂,不能防止食物被氧化,也不能吸水防潮,故C错误;
D.硫酸亚铁具有还原性,在反应中Fe元素的化合价升高,能防止食物被氧化,硅胶具有吸水性,常用作干燥剂,可以防止食品受潮,故D正确。
故选D。15、C【详解】A.食盐水达到饱和状态说明溶解达到平衡,该平衡属于动态平衡,溶解不会停止,故A错误;B.食盐水达到饱和状态说明溶解达到平衡,该平衡属于动态平衡,结晶不会停止,故B错误;C.食盐水达到饱和状态说明溶解达到平衡,溶解平衡的本质是溶解速率等于结晶速率,故C正确;D.食盐水达到饱和状态说明溶解达到平衡,加水稀释是溶液中离子浓度降低,平衡会向溶解方向移动,故D错误;故选C。16、B【分析】根据铁及其化合物的性质分析;根据氧化还原反应的本质和特征进行分析;【详解】①FeO与稀HNO3反应生成Fe3+,呈黄色,故①错误;②向红砖粉末中加入盐酸,目的是将氧化物转化为离子形式,滴加KSCN溶液后显红色,说明原溶液中含有Fe3+,说明红砖中一定含有Fe2O3,故②错误;③FeCl3溶液在蒸发过程中,会发生水解生成Fe(OH)3,故③错误;④制备氢氧化亚铁时,若不隔绝空气,得到的氢氧化亚铁容易被氧化成氢氧化铁,故④错误;⑤Cu、Fe2O3的混合物中加入300mL1mol•L-1的盐酸溶液,恰好使混合物完全溶解,所得溶液中不含Fe3+,溶液中溶质为氯化铜、氯化亚铁,该反应过程为:盐酸与氧化铁恰好反应,生成氯化铁与水,生成的氯化铁与铜恰好反应转化为氯化铜、氯化亚铁。由水的分子式H2O可知,氧化物中2n(O)=n(HCl)=0.3L×1mol/L=0.3mol,故n(O)=0.15mol,若用过量的CO在高温下还原相同质量的原混合物,固体减少的质量为氧化物中氧元素的质量,所以固体减少的质量为0.15mol×16g/mol=2.4g,故⑤正确;⑥磁性氧化铁为Fe3O4中含有+2价和+3价的铁元素,溶于稀硝酸的离子方程式为:3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O,故⑥错误;⑦氢氧化铁溶于氢碘酸,生成的Fe3+仍然会与I-反应,故离子方程式为:2Fe(OH)3+3H++2I-═2Fe2++3H2O+I2,故⑦错误;⑧Fe2O3不可与水反应得到Fe(OH)3,但能通过化合反应:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3得到,故⑧正确;⑨赤铁矿的主要成分是Fe2O3,Fe2O3为红棕色晶体,故⑨错误。【点睛】Fe2+→Fe3+的过程中,需要填加氧化剂,例如:O2、硝酸、高锰酸钾、Cl2等;Fe3+→Fe2+的转化过程中,需要填加还原剂,例如:Fe、Cu、H2、CO、I-、Br-等。铁及其化合物的转化是高频考点,遇到有关铁元素的问题时,一定要注意相关物质的氧化性和还原性。17、B【详解】A.葡萄糖的官能团是羟基和醛基,而果糖的官能团是羟基和羰基,A错误;B.酯类一般都是易挥发、具有芳香气味的物质,B正确;C.油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油(丙三醇),称之为皂化反应,C错误;D.蛋白质的水解产物是氨基酸,氨基酸的官能团是羧基和氨基,D错误。答案选B。18、D【解析】△H-T△S<0的反应可自发进行,即任何温度下均能自发进行,必须是放热反应,且是熵增的过程。【详解】A项、反应是吸热反应△H>0,△S<0,任何温度下都不能自发进行,故A错误;B项、反应是放热反应△H<0,△S<0,高温下不能自发进行,故B错误;C项、反应是吸热反应△H>0,△S>0,低温下不能自发进行,故C错误;D项、反应是放热反应△H<0,△S>0,任何温度下都能自发进行,故D正确;
故选D。【点睛】本题考查反应进行的方向,注意综合判据的应用,把握焓变、熵变对反应进行方向的影响为解答的关键。19、C【详解】A、容器中压强不再变化,说明物质的量不变,反应达平衡状态,故A正确;
B、C的消耗速率等效于2倍的A的生成速率,说明达平衡状态,故B正确;
C、单位时间内生成amolA,同时消耗2amolC,都体现的是逆反应方向,故C错误;
D、B的体积分数不再变化,说明各组分的物质的量不变,反应达平衡状态,故D正确;
综上所述,本题选C。20、C【解析】试题分析:A、甲烷的标准燃烧热为-890.3kJ•mol-1,由于水在液态稳定,则甲烷燃烧正确的热化学方程式可表示为CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1,故A错误;B、0.5molN2和1.5molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,因反应为可逆反应,则1molN2和3molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热不是38.6kJ,则热化学反应方程式中的反应热数值错误,故B错误;C、根据盖斯定律.反应的焓变只与始态和终态有关,与过程无关.所以同温同压下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件的ΔH相同,故C正确;D、硫酸钙是微溶物,生成硫酸钙为放出热量,故H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热△H<2×(-57.3)kJ/mol,故A错误;故选C。考点:考查了燃烧热、中和热、反应热与焓变的相关知识。21、C【解析】试题分析:减小压强,正逆反应的速率都减小,平衡向气体物质的量增大的方向移动,所以平衡逆向移动,答案选C。考点:考查压强对反应速率、平衡移动的影响22、B【详解】A.CO起始浓度不同,a点时生成N2的物质的量相同,所以CO的转化率不相等,A项错误;B.由图像中曲线的变化趋势可知,反应达到平衡时,I曲线对应N2物质的量小于II曲线,催化剂并不会改变化学平衡的移动。增大CO浓度,会使平衡向正反应方向移动,N2的物质的量增大,由此可知,I曲线对应CO初始浓度小于II曲线,但0~6h内,I曲线对应N2物质的量的变化量大于II曲线,说明催化剂Ⅰ的催化效果比催化剂Ⅱ的好,B项正确;C.由图像可知,0~5h内,催化剂Ⅰ作用下生成N2的物质的量为0.8mol,根据化学计量数可知,消耗CO的物质的量为1.6mol,则0~5h内,催化剂Ⅰ作用下CO的反应速率=,C项错误;D.由图像可知,0~12h内,催化剂Ⅱ作用下生成的N2物质的量高于催化剂Ⅰ,该反应正向为放热反应,反应物放出的热量与生成物的物质的量成正比,因此,0~12h内,催化剂Ⅱ作用下反应放出的热量比催化剂Ⅰ的多,D项错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、碳碳双键、羧基氧化反应加聚反应+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化为C,则可推出B为乙醇,C为乙酸,A则为乙烯,据此分析。【详解】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化为C,则可推出B为乙醇,C为乙酸,A则为乙烯。(1)丙烯酸中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基;(2)反应③为乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化生成乙酸,反应类型为氧化反应;反应④为丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸,反应类型为加聚反应;(3)反应①是苯在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水,反应的化学方程式为+HNO3+H2O;B(乙醇)与C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反应④是丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸,反应的化学方程式为nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳双键可发生加成反应、加聚反应和氧化反应,羧基可发生取代反应和中和反应;答案选①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3个碳原子,则为丁基和羧基,丁基有4种,故其同分异构体有4。24、CH2=CH2加成反应氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由题干信息可知,烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,故A为乙烯CH2=CH2,结合题干流程图中各物质转化的条件,B、D是生活中两种常见的有机物可知B为CH3CH2OH,D为CH3COOH,E是一种有水果香味的物质,故E为CH3COOCH2CH3,C为CH3CHO,F是一种高分子,故为聚乙烯,G为BrCH2CH2Br,据此分析解题。【详解】(1)由分析可知,A为乙烯,故其结构简式是CH2=CH2,故答案为:CH2=CH2;(2)反应①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,属于加成反应,反应③是CH3CH2OH被酸性高锰酸钾溶液氧化为CH3COOH,属于氧化反应,故答案为:加成反应;氧化反应;(3)F是一种高分子化合物即聚乙烯,故其结构简式是,故答案为:;(4)反应④是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,故其方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。25、酚酞23.70②④圆底烧瓶③0.192【详解】(一)(1)NaOH与醋酸反应生成的醋酸钠属于强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,因此滴定过程选用酚酞作指示剂;(2)由图可知,滴定终点读数为24.90mL,则滴定过程中消耗标准液=24.90mL-1.2mL=23.70mL;(3)滴定过程中反应为NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O,反应结束时满足n(CH3COOH)=n(NaOH)=c(NaOH)×V(NaOH),c(CH3COOH)=,分析滴定过程中操作对相关物理量的影响判断对实验结果的影响;①锥形瓶蒸馏水洗后未干燥,也未用待测液润洗不会影响实验数据,对实验结果无影响;②酸式滴定管使用前会用蒸馏水洗涤,若酸式滴定管未用待测液润洗就直接用于盛装待测液,会使醋酸浓度降低,所量取的醋酸中醋酸的物质的量将偏低,滴定过程中消耗标准液体积将减小,会导致测定结果偏小;③碱式滴定管尖嘴部分滴定前有气泡,滴定后气泡消失,会导致标准液体积偏大,使测定结果偏大;④滴定终点时,俯视读数会使标准液体积偏小,导致测定结果偏小;⑤滴定终点前加水清洗锥形瓶不会影响实验数据,对结果无影响;综上所述,会导致测定值偏低的是②④,故答案为:②④;(二)(1)由图可知,图1中B仪器的名称为圆底烧瓶;(2)NaOH标准溶液装在碱式滴定管中,滴定前排气泡时,其操作为:把橡皮管向上弯曲,出口上斜,挤捏玻璃珠,使溶液从尖嘴快速喷出,气泡即可随之排掉,故选择图2中的③;(3)滴定过程中的反应为2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,则n(NaOH)=n(H2SO4)=×0.0900mol/L×20×10-3L=9×10-4mol,根据硫原子守恒可知,n(H2SO4)=n(SO2)=9×10-4mol,则该葡萄酒中SO2含量为=0.192g/L。26、(1)4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O(2)(3)后一次的洗涤液滴入KSCN溶液无变化,加入氯水若不变红色,证明洗涤干净;2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;冷却结晶65.30%偏高【解析】试题分析:(1)Ce(OH)CO3变成CeO2失去1个电子,氧气得到4个电子,所以二者比例为4:1,方程式为4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O。(2)电解熔融状态的二氧化铈可制备铈,在阴极得到铈,阴极是铈离子得到电子生成铈,电极反应为。(3)滤渣A为氧化铁,二氧化铈和氧化亚铁,与硫酸反应后溶液中存在铁离子和亚铁离子。固体表面可吸附铁离子或亚铁离子,检验滤渣B已经洗净的方法是取最后一次的洗涤液滴入KSCN溶液无变化,加入氯水若不变红色,证明洗涤干净。二氧化铈与过氧化氢反应生成硫酸铈和水,方程式为:2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;根据流程分析,由溶液生成固体,应先蒸发浓缩,然后冷却结晶。称取0.536g样品,加入硫酸溶解,用硫酸亚铁溶液滴定,消耗25毫升,方程式为:Ce4++Fe2++=Ce3++Fe3+,根据元素守恒分析,Ce(OH)4的物质的量等于亚铁离子物质的量=0.0025mol,含量为0.0025×140/0.536="65.30%";硫酸亚铁在空气中被氧化,消耗硫酸亚铁增多,测定产品的质量分数偏高。考点:物质分离和提纯的方法和基本实验操作,氧化还原反应的配平【名师点睛】
方法
适用范围
主要仪器
注意点
实例
固+液
蒸发
易溶固体与液体分开
酒精灯、蒸发皿、玻璃棒
①不断搅拌;②最后用余热加热;③液体不超过容积2/3
NaCl(H2O)
固+固
结晶
溶解度差别大的溶质分开
NaCl(KNO3)
升华
能升华固体与不升华物分开
酒精灯
I2(NaCl)
固+液
过滤
易溶物与难溶物分开
漏斗、烧杯
①一贴、二低、三靠;②沉淀要洗涤;③定量实验要“无损”
NaCl(CaCO3)
Fe粉(A1粉)
液+液
萃取
溶质在互不相溶的溶剂里,溶解度的不同,把溶质分离出来
分液漏斗
①先查漏;②对萃取剂的要求;③使漏斗内外大气相通;④上层液体从上口倒出
从溴水中提取Br2
分液
分离互不相溶液体
分液漏斗
乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液
蒸馏
分离沸点不同混合溶液
蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管
①温度计水银球位于支管处;②冷凝水从下口通入;③加碎瓷片
乙醇和水、
I2和CCl4
渗析
分离胶体与混在其中的分子、离子
半透膜
更换蒸馏水
淀粉与NaCl
盐析
加入某些盐,使溶质的溶解度降低而析出
烧杯
用固体盐或浓溶液
蛋白质溶液、
硬脂酸钠和甘油
气+气
洗气
易溶气与难溶气分开
洗气瓶
长进短出
CO2(HCl)、
CO(CO2)
液化
沸点不同气分开
U形管
常用冰水
NO2(N2O4)
27、DCEF0.2667mol/LCD【解析】(1)中和滴定的实验顺序为:检查、洗涤、润洗、装液、读数、取待测液、加指示剂、滴定、读数、处理废液、洗涤;(2)据三次实验的平均值求得所用标准液的体积,再据c(HCl)=[c(NaOH)•V(NaOH)]/V(HCl求算;(3)酸碱中和滴定中的误差分析,主要看错误操作对标准液V(NaOH)的影响,错误操作导致标准液体积偏大,则测定结果偏高,错误操作导致标准液体积偏小,则测定结果偏低,据此分析。【详解】(1)中和滴定的实验顺序为:检查、洗涤、润洗、装液、读数、取待测液、加指示剂、滴定、读数、处理废液、洗涤,所以正确操作的顺序是BDCEAF,故答案为:D;C;E;F;(2)消耗标准液V(NaOH)=(20.05
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