医院消毒供应中心管理规范试题(附答案)_第1页
医院消毒供应中心管理规范试题(附答案)_第2页
医院消毒供应中心管理规范试题(附答案)_第3页
医院消毒供应中心管理规范试题(附答案)_第4页
医院消毒供应中心管理规范试题(附答案)_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

医院消毒供应中心管理规范试题(附答案)一、单选题1.消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品的()A.考核制度B.召回制度C.改进制度D.应急制度答案:B2.消毒供应中心工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为()设计A.直角B.钝角C.弧形D.无特殊要求答案:C3.消毒供应中心去污区温度应维持在()A.16~21℃B.20~23℃C.23~26℃D.26~28℃答案:A4.下列哪种物品不属于高度危险性物品()A.关节镜B.腹腔镜C.活检钳D.喉镜答案:D5.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是()A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.结核杆菌芽孢D.短小杆菌芽孢E601答案:B6.消毒后直接使用的物品应每()进行一次微生物监测A.天B.周C.月D.季度答案:C7.下列关于清洗方法的选择,错误的是()A.手工清洗适用于复杂器械B.机械清洗适用于大多数常规器械C.有机物污染较重的器械应先手工初步清洗再机械清洗D.所有器械都应首选机械清洗答案:D8.灭菌包重量要求,器械包重量不宜超过()A.5kgB.6kgC.7kgD.8kg答案:C9.环氧乙烷灭菌时,灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的()A.70%B.80%C.85%D.90%答案:D10.复用器械应在使用后()内及时清洗A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时答案:B11.消毒供应中心包装材料应符合()要求A.化学特性B.生物相容性C.机械性能D.以上都是答案:D12.灭菌物品存放架或柜的底部离地面高度应达()A.10~15cmB.15~20cmC.20~25cmD.25~30cm答案:C13.以下哪种包装材料不应用于灭菌物品包装()A.棉布B.皱纹纸C.开放式储槽D.纸塑包装袋答案:C14.消毒供应中心发放无菌物品时应遵循()原则A.先进先出B.后进先出C.随机发放D.以上都不对答案:A15.消毒供应中心工作人员职业防护措施不包括()A.戴手套B.戴口罩C.穿防护服D.接种疫苗答案:D16.压力蒸汽灭菌器生物监测应()进行一次A.每天B.每周C.每月D.每季度答案:B17.超声波清洗机清洗时水温应()A.≤40℃B.≤45℃C.≤50℃D.≤55℃答案:A18.消毒供应中心的英文缩写是()A.CSSDB.CSDC.CDSD.SCD答案:A19.以下哪种物品属于中度危险性物品()A.体温表B.手术器械C.注射器D.输血器答案:A20.灭菌质量监测资料和记录应保留()A.1年B.2年C.3年D.4年答案:C二、填空题1.消毒供应中心工作区域包括去污区、______和______。答案:检查包装及灭菌区;无菌物品存放区2.清洗方法包括______和______。答案:手工清洗;机械清洗3.压力蒸汽灭菌效果监测方法包括______、______和______。答案:物理监测法;化学监测法;生物监测法4.高度危险性物品应采用______方法处理。答案:灭菌5.消毒供应中心的建筑布局应分为______区域和______区域。答案:辅助;工作6.灭菌物品包外应有______、______、______等标识。答案:物品名称;检查打包者姓名或编号;灭菌日期和失效期7.消毒供应中心的工作人员应接受______、______等相关知识培训。答案:消毒灭菌;感染控制8.复用医疗器械的回收应遵循______、______的原则。答案:集中回收;分类处理9.环氧乙烷灭菌器应安装在______、______、______的地方。答案:通风良好;远离火源;无腐蚀性气体10.消毒供应中心应建立质量管理追溯制度,完善质量控制过程的相关记录,保证灭菌物品的______、______和______可追溯。答案:质量;去向;使用过程三、名词解释1.消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。2.高度危险性物品进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险。3.中度危险性物品与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品。4.低度危险性物品与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材。5.清洗去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。6.消毒清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。7.灭菌杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。8.包装材料用于包装医疗器械、器具和物品,使其在灭菌、储存、运输和使用过程中保持无菌状态的材料。9.生物监测利用活的微生物进行监测,以评价灭菌效果的方法。10.追溯系统对消毒供应中心的灭菌物品从回收、清洗、包装、灭菌、储存、发放到使用等全过程进行记录,以便查询和追溯的系统。四、判断题1.消毒供应中心应根据工作任务合理配备具有专业知识、操作技能和职业素质的工作人员。()答案:对2.消毒供应中心的工作区域之间应设实际屏障,避免人员、物品交叉污染。()答案:对3.复用器械可以先消毒再清洗。()答案:错4.压力蒸汽灭菌时,待灭菌物品应尽量紧密摆放,以提高灭菌效率。()答案:错5.消毒供应中心灭菌后的物品可以直接发放使用,无需监测。()答案:错6.环氧乙烷灭菌后,物品应解析合格后才能发放使用。()答案:对7.消毒供应中心工作人员在进行清洗操作时可以不戴手套。()答案:错8.灭菌物品储存环境的温度和湿度应符合要求,一般温度应保持在20℃~24℃,相对湿度应保持在35%~70%。()答案:对9.一次性使用无菌物品可以在消毒供应中心进行拆包、发放。()答案:错10.消毒供应中心应定期对工作人员进行职业暴露防护培训。()答案:对五、案例分析1.某医院消毒供应中心在对一批手术器械进行清洗时,发现部分器械上的血迹难以清洗干净。请分析可能的原因及解决措施。原因:①器械使用后未及时清洗,血迹干结;②清洗方法选择不当;③清洗剂选择不合适;④清洗设备性能不佳。解决措施:①使用后及时将器械初步冲洗,尽快送消毒供应中心清洗;②对于干结血迹的器械,可先浸泡在含酶清洗剂中进行预处理,再选择合适的清洗方法,如手工与机械清洗结合;③根据器械材质和污染程度选择合适的清洗剂;④定期对清洗设备进行维护和检查,确保其性能良好。2.某医院消毒供应中心在进行压力蒸汽灭菌生物监测时,发现生物指示剂培养结果为阳性。请分析可能的原因及处理措施。原因:①灭菌器故障,如温度、压力达不到要求;②灭菌物品装载不合理,影响蒸汽穿透;③生物指示剂质量问题;④操作过程不符合规范。处理措施:①立即停止使用该灭菌器,对灭菌器进行全面检查和维修,检测其性能;②回顾灭菌过程,检查物品装载是否符合要求,如有问题进行整改;③更换生物指示剂重新进行监测;④对已灭菌发放的物品进行召回,重新处理。3.某科室护士反映从消毒供应中心领取的无菌包打开后有潮湿现象。请分析可能的原因及预防措施。原因:①灭菌过程中蒸汽饱和度不够;②灭菌后干燥时间不足;③储存环境湿度太大;④包装材料的透湿性不佳。预防措施:①保证灭菌器蒸汽质量,定期检测蒸汽饱和度;②延长灭菌后的干燥时间,确保物品干燥;③控制无菌物品存放环境的温度和湿度;④选择质量合格、透湿性良好的包装材料。4.消毒供应中心工作人员在回收复用器械时,发现某科室使用后的器械未按要求进行初步清洗,且有明显的有机物污染。请分析可能的影响及应对措施。影响:①增加消毒供应中心清洗难度,降低清洗效果;②有机物残留可能影响灭菌效果,增加医院感染风险;③缩短器械使用寿命。应对措施:①与该科室沟通,强调复用器械初步清洗的重要性,进行相关知识培训;②制定复用器械回收标准和流程,明确各科室职责;③对于未按要求初步清洗的器械,可退回科室重新清洗。5.某医院消毒供应中心在进行环氧乙烷灭菌时,发现灭菌器内环氧乙烷泄漏。请

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论