中药制剂技术模拟题（附参考答案）

中药制剂技术模拟题（附参考答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1.试题：黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药选项【A】Pb2O3选项【B】PbS选项【C】PbO2选项【D】PbS04选项【E】Pb3O42.试题：甲酚皂的制备是利用（）原理选项【A】增溶作用选项【B】改变溶剂选项【C】制成盐类选项【D】助溶作用选项【E】助悬作用3.试题：片剂包糖衣的正确工序是选项【A】粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光选项【B】隔离层→粉底层→粉衣层→有色糖衣层→打光选项【C】隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光选项【D】隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光选项【E】隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光4.试题：下列有关除去热原方法的错误叙述为选项【A】普通除菌滤器不能滤除热原选项【B】0.22μm微孔滤膜不能除去热原选项【C】121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性选项【D】普通灭菌方法不能破坏热原活性选项【E】干热250℃，30分钟，能破坏热原活性5.试题：对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是选项【A】手捏成团，轻按即散选项【B】度适中，捏即成型选项【C】要控制有效成分含量选项【D】要有足够的水分选项【E】要控制水分在12%以下6.试题：下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的是选项【A】药材装筒添加溶剂时要排气选项【B】药材粉碎为细粉选项【C】药材装筒松紧适宜选项【D】药材先湿润后装筒选项【E】慢流流速为1-3ml/min·kg，快渗漉流速为3-5ml/min·kg7.试题：关于倍散的叙述，错误的是选项【A】倍散可保证药物的含量准确选项【B】取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散选项【C】取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散选项【D】药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散选项【E】药物剂量在0.01g以下的散剂，可配制成1:100倍散8.试题：HLB值为选项【A】油的酸值选项【B】临界胶束浓度选项【C】最大增溶浓度选项【D】亲水亲油平衡值选项【E】油水分布系数9.试题：以下不是混悬剂的稳定剂的是（）选项【A】助溶剂选项【B】絮凝剂选项【C】反絮凝剂选项【D】助悬剂选项【E】润湿剂10.试题：优良的防腐剂应满足选项【A】性质稳定，不影响药物的理化性质和药效发挥选项【B】以上均正确选项【C】在抑菌浓度范围内对人体无毒、无刺激性选项【D】对大多数微生物有较强的抑制作用选项【E】长期贮存应稳定，不与包装材料起作用11.试题：不得含任何微粒的给药途径是选项【A】关节腔注射选项【B】椎管注射选项【C】皮下注射选项【D】肌内注射选项【E】静脉注射12.试题：亚硫酸氢钠在注射液中的作用是选项【A】增溶剂选项【B】pH调节剂选项【C】抗氧剂选项【D】抑菌剂选项【E】助悬剂13.试题：热原的除去方法不包括选项【A】吸附法选项【B】离子交换法选项【C】微孔滤膜过滤法选项【D】酸碱法选项【E】高温法14.试题：黑膏药制备过程中不涉及到的操作为选项【A】溜胎选项【B】炼油选项【C】炸料选项【D】下丹收膏选项【E】去火毒15.试题：我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是选项【A】75℃以上保温选项【B】90℃以上保温选项【C】70℃以上保温选项【D】65℃以上保温选项【E】80℃以上保温16.试题：空胶囊的含水量应控制在选项【A】7%一9%选项【B】8%一10%选项【C】5%一7%选项【D】10%一12%选项【E】12%一15%17.试题：药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是选项【A】浓度差选项【B】浸提压力选项【C】溶媒用量选项【D】温度差选项【E】浸提时间18.试题：关于黑膏药的质量要求叙述错误的是选项【A】软化点符合要求选项【B】应无酸败、不变硬、不失黏选项【C】加温后能贴于皮肤上，不脱落选项【D】老嫩适度，摊涂均匀，无飞边缺口选项【E】应油润细腻，光亮，乌黑，无红斑19.试题：在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为选项【A】倍散选项【B】撒布散选项【C】调敷散选项【D】煮散选项【E】外用散20.试题：下列关于制软材的叙述错误的是选项【A】若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度选项【B】若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂选项【C】若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂选项【D】若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度选项【E】若软材过黏，可提高乙醇的浓度21.试题：醑剂指的是挥发性药物的（）溶液选项【A】甘油选项【B】以上均不正确选项【C】纯化水选项【D】脂肪油选项【E】乙醇22.试题：药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称选项【A】糖浆剂选项【B】煎膏剂选项【C】药酒选项【D】浸膏剂选项【E】酊剂23.试题：下列有关软胶囊剂叙述错误的是选项【A】软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛选项【B】软胶囊制备方法，可分为压制法和滴制法选项【C】基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数选项【D】软胶囊基质为油状基质选项【E】囊材的明胶:增塑剂，水=1.0:0.4~0.6:1.024.试题：浸提过程中加入酸、碱的作用是选项【A】降低表面张力选项【B】防腐选项【C】增加浸润与渗透作用选项【D】增加有效成分的溶解作用选项【E】增加有效成分的扩散作用25.试题：下列有关水丸起模的叙述，错误的是选项【A】起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模选项【B】起模是将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程选项【C】起模常用水为润湿剂选项【D】应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目选项【E】起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛26.试题：用来表示表面活性剂亲水亲油性强弱的数值是选项【A】F0值选项【B】HLB值选项【C】分度值选项【D】pH选项【E】置换价27.试题：以水为溶剂制备的高分子溶液剂又称为选项【A】胶浆剂选项【B】溶胶剂选项【C】乳剂选项【D】混悬剂选项【E】以上均不正确28.试题：下列表面活性剂中毒性最大的是选项【A】卵磷脂选项【B】十二烷基硫酸钠选项【C】苯扎溴铵选项【D】吐温80选项【E】钠皂29.试题：对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是选项【A】加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查选项【B】取供试品5G，加热水100ml，观察选项【C】取供试品3G，加热水200ml，观察选项【D】取供试品3G，加热水100ml，观察选项【E】取供试品5G，加热水200ml，观察30.试题：下列叙述错误的是选项【A】医院病区的用药医嘱单也是处方选项【B】药师审方后认为医师用药不适，可以自行修改选项【C】处方一般不超过7日量，急诊处方不得超过3日量选项【D】医师处方仅限一人使用选项【E】药师调剂处方要做到“四查十对”31.试题：下列哪种基质对皮肤角质层的水合作用较强有利于药物吸收选项【A】水凝胶基质选项【B】水溶性基质选项【C】油脂性基质选项【D】W/O型乳剂基质选项【E】O/W型乳剂基质32.试题：用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为选项【A】减压干燥选项【B】红外干燥选项【C】冷冻干燥选项【D】喷雾干燥选项【E】沸腾干燥33.试题：关于酊剂的叙述不正确的是选项【A】一般酊剂每100ml相当于原药材20g选项【B】用乙醇作溶媒，含药量高选项【C】久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用选项【D】可以采用溶解法和稀释法制备选项【E】含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g34.试题：根据stockes定律,混悬微粒沉降速率与下列那个因素成反比()选项【A】混悬微粒的直径选项【B】混悬微粒与分散介质的密度差选项【C】混悬微粒的密度选项【D】混悬微粒的半径选项【E】分散介质的黏度35.试题：有关输液剂叙述不当的是选项【A】指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂选项【B】灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液选项【C】配制时常多采用浓配法选项【D】滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤选项【E】可分为电解质输液、营养输液、胶体输液36.试题：下列采用升华原理的干燥方法有选项【A】冷冻干燥选项【B】沸腾干燥选项【C】喷雾干燥选项【D】真空干燥选项【E】滚筒式干燥37.试题：关于浸出制剂的特点叙述错误的是选项【A】某些浸出制剂稳定性较差选项【B】服用量减少选项【C】易霉败变质，均需加防腐剂选项【D】药效缓和，副作用小选项【E】处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效38.试题：下列属于均匀相分散体系的是选项【A】溶胶剂选项【B】W/O型乳剂选项【C】溶液剂选项【D】混悬剂选项【E】O/W型乳剂39.试题：下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点选项【A】加热时间过长转化糖含量增加选项【B】加助滤剂吸附杂质，提高澄明度选项【C】本法适应于单糖浆制备选项【D】可杀灭生长期的微生物选项【E】本法适合遇热不稳定药物糖浆制备40.试题：需经蒸罐处理后再粉碎的药物有选项【A】含有大量黏性成分的药料选项【B】含有大量贵重细料的药料选项【C】含有大量粉性成分的药料选项【D】含有大量油脂性成分的药料选项【E】含有动物的皮、肉、筋骨的药料二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1.试题：蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有选项【A】电渗析法选项【B】超滤法选项【C】离子交换法选项【D】滤过滤清法选项【E】反渗透法2.试题：以浸膏剂为中间体的制剂有选项【A】颗粒剂选项【B】软膏剂选项【C】煎膏剂选项【D】胶囊剂选项【E】片剂3.试题：水溶性基质的滴丸选用的冷却剂为选项【A】不同浓度乙醇选项【B】水选项【C】植物油选项【D】二甲基硅油选项【E】液体石蜡4.试题：下列片剂制备时不加崩解剂的有选项【A】泡腾片选项【B】外用溶液片选项【C】口含片选项【D】长效片选项【E】舌下片5.试题：注射剂的质量要求为选项【A】安全性选项【B】澄明度选项【C】pH值选项【D】无菌选项【E】无热原6.试题：软胶囊囊材原料与附加剂包括选项【A】甘油或山梨醇选项【B】明胶选项【C】二氧化钛选项【D】琼脂选项【E】对羧基苯甲酸7.试题：制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为选项【A】半透明、带光泽、浓稠的液体选项【B】进行酸度的检查选项【C】含还原糖不得低于64％选项【D】气芳香、味极甜选项【E】相对密度不得低于1.349(25℃)8.试题：下列关于蜡丸制备的叙述正确的是选项【A】含结晶水的矿物药多，用蜡量应适当减少选项【B】药粉粘性小，用蜡量可适当增加选项【C】蜂蜡无需精制即可应用选项【D】药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5-1:1选项【E】蜡丸制备操作过程须保温60℃9.试题：有下列情况之一的药品，按假药论处选项【A】更改生产批号的选项【B】变质的选项【C】被污染的选项【D】超过有效期的选项【E】国家药品监督管理部门规定禁止使用的10.试题：吐温类表面活性剂在液体药剂中主要用作选项【A】乳化作用选项【B】助溶作用选项【C】增溶作用选项【D】润滑作用选项【E】润湿作用答案与解析一、单选题答案1.参考答案：【E】答案解析：黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与红丹（Pb₃O₄）经高温炼制而成的铅膏药。红丹在高温下与药油发生一系列反应制成膏药。2.参考答案：【A】答案解析：甲酚皂的制备是利用增溶作用原理。甲酚在水中的溶解度较小，通过加入肥皂等表面活性剂，形成胶束，使甲酚增溶在胶束内部，从而增加其在水中的溶解度，达到制备甲酚皂溶液的目的。3.参考答案：【C】答案解析：片剂包糖衣的工序依次为隔离层，可防止药物与糖衣层接触；粉衣层，主要作用是使片剂表面平整；糖衣层，增加片剂的光泽和甜味；有色糖衣层，赋予片剂特定颜色；最后打光，使片剂表面更光滑美观。所以正确工序是隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光。4.参考答案：【C】答案解析：热原是微生物产生的一种内毒素，其化学组成是脂多糖。热原具有耐热性，在100℃加热1小时不被破坏，在180℃～200℃干热2小时或250℃干热30分钟可被破坏；650℃加热1分钟可使热原彻底破坏。热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。普通除菌滤器、0.22μm微孔滤膜孔径太小，不能滤除热原。普通灭菌方法如121℃，20分钟，热压灭菌不能破坏热原活性。5.参考答案：【A】答案解析：软材质量判断的经验标准是手捏成团，轻按即散。度适中，捏即成型表述不准确；要有足够水分但未明确具体程度；控制水分在12%以下是颗粒剂的水分控制要求，并非软材质量判断标准；控制有效成分含量不属于软材质量判断内容。6.参考答案：【B】答案解析：单渗漉法中，药材需粉碎成粗粉，而非细粉，故选项A错误。选项B药材先湿润后装筒可使药材充分吸收溶剂，有利于渗漉；选项C给出了慢流和快渗漉的流速范围，是正确的操作参数；选项D药材装筒松紧适宜能保证渗漉过程顺利进行；选项E装筒添加溶剂时排气可防止产生气泡影响渗漉效果。7.参考答案：【B】答案解析：倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制和服用。药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:10倍散，即取药物1份加稀释剂9份；药物剂量在0.01g以下的散剂，可配制成1:100倍散，即取药物1份加稀释剂99份。倍散可保证药物的含量准确。选项D中说取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散是错误的。8.参考答案：【D】答案解析：HLB值即亲水亲油平衡值，是用来衡量表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间相对强度的指标。9.参考答案：【A】答案解析：助溶剂是能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度的物质，不属于混悬剂的稳定剂。混悬剂的稳定剂包括润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂、助悬剂。润湿剂可降低药物微粒与分散介质之间的界面张力，使微粒易被润湿；絮凝剂与反絮凝剂可调节混悬剂的絮凝度，使混悬剂处于稳定状态；助悬剂能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性，从而使混悬剂稳定。10.参考答案：【B】答案解析：优良的防腐剂应满足在抑菌浓度范围内对人体无毒、无刺激性；性质稳定，不影响药物的理化性质和药效发挥；对大多数微生物有较强的抑制作用；长期贮存应稳定，不与包装材料起作用，以上这些条件均正确，所以答案选E。11.参考答案：【B】12.参考答案：【C】答案解析：亚硫酸氢钠具有较强的还原性，在注射液中能防止药物被氧化，起到抗氧剂的作用。13.参考答案：【C】答案解析：热原直径一般为1～5nm，微孔滤膜孔径一般为0.22μm以下，不能除去热原。高温法可破坏热原；酸碱法可使热原水解失活；吸附法可吸附热原；离子交换法可除去热原中的一些离子杂质等从而除去热原。14.参考答案：【A】答案解析：黑膏药的制备过程主要包括炸料、炼油、下丹收膏、去火毒等步骤。炸料是将药材适当粉碎后，在油中加热炸至枯黄；炼油是进一步去除油中的杂质等；下丹收膏是加入红丹使油与丹反应生成膏状物；去火毒是去除膏药制成后可能含有的热毒。而溜胎并不是黑膏药制备过程中涉及的操作。15.参考答案：【E】答案解析：我国GMP规定注射用水应在80℃以上保温、65℃以上保湿循环或4℃以下的无菌状态下存放。选项B符合要求。16.参考答案：【E】17.参考答案：【A】答案解析：浸提过程中，溶剂进入药材细胞是依靠渗透作用，而溶剂在细胞内外的移动则是依靠扩散作用。浓度差是渗透与扩散的推动力，浓度差越大，渗透与扩散的速度越快，浸出效果越好。温度差主要影响分子运动速度从而影响浸出速率，但不是渗透与扩散的直接推动力；溶媒用量影响浸出的量而非推动力；浸提时间是浸出过程持续的时长，不是推动力；浸提压力对一些药材可能有帮助，但不是渗透与扩散的关键推动力。18.参考答案：【B】19.参考答案：【A】答案解析：倍散是在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，可降低药物的剂量，便于服用、调配和储存等。外用散是供外用的散剂；调敷散是用于调敷的散剂；撒布散是用于撒布的散剂；煮散是将药物粗末与水共煮，去渣取汁服用的药剂，均不符合题意。20.参考答案：【A】答案解析：软材过干，粘性不足，应降低乙醇浓度或加黏合剂，而不是提高乙醇浓度，A选项叙述错误；软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇浓度，B选项正确；软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂，C选项正确；软材过黏，可提高乙醇的浓度，D选项正确；细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂，E选项正确。21.参考答案：【E】答案解析：醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。乙醇具有挥发性，且能溶解许多挥发性药物，所以醑剂是挥发性药物的乙醇溶液。甘油、纯化水、脂肪油均不符合醑剂的定义。22.参考答案：【E】答案解析：酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄明液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。药酒系指药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂。糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液。浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。煎膏剂系指药材用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或糖（或转化糖）制成的半流体制剂。23.参考答案：【D】答案解析：软胶囊的囊材主要由明胶、增塑剂、水三者构成，其比例通常为1.0:0.4～0.6:1.0，A选项正确；软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛，B选项正确；软胶囊制备方法可分为压制法和滴制法，C选项正确；基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数，D选项正确；软胶囊的基质可以是油状基质，也可以是非油状基质，E选项说软胶囊基质为油状基质错误。24.参考答案：【D】答案解析：在浸提过程中加入酸、碱，可调节浸提溶剂的pH值，改变有效成分的存在状态，从而增加有效成分的溶解作用。25.参考答案：【E】答案解析：起模用粉宜选用黏性适中的药粉，一般应通过4～6号筛，而不是2～3号筛。其他选项关于水丸起模的叙述均正确。26.参考答案：【B】答案解析：HLB值即亲水亲油平衡值，是用来表示表面活性剂亲水亲油性强弱的数值。A选项分度值通常用于衡量仪器的最小刻度；B选项置换价是栓剂制备中的一个概念；D选项pH是衡量溶液酸碱度的指标；E选项F0值是干热灭菌法的可靠性参数，用于验证干热灭菌效果。27.参考答案：【A】答案解析：高分子溶液剂以水为溶剂时，称为胶浆剂，如胃蛋白酶合剂等。溶胶剂是多分子聚集体，属于非均相体系；乳剂是油相和水相混合形成的非均相液体制剂；混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。28.参考答案：【C】答案解析：苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂，这类表面活性剂一般具有较强的毒性，在常用的表面活性剂中相对毒性较大。吐温80是常用的非离子表面活性剂，毒性较小。卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，毒性较低。十二烷基硫酸钠是阴离子表面活性剂，钠皂也是阴离子表面活性剂，它们的毒性一般相对阳离子表面活性剂要小。29.参考答案：【E】30.参考答案：【B】答案解析：医师处方是指注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。医师处方仅限一人使用，一般不超过7日量，急诊处方不得超过3日量。药师调剂处方要做到“四查十对”。医院病区用药医嘱单属于处方。但药师没有权利自行修改医师处方，若认为医师用药不适，应与医师沟通，让医师修改。31.参考答案：【C】答案解析：油脂性基质封闭性强，对皮肤角质层的水合作用较强，能增加皮肤的通透性，有利于药物吸收。水溶性基质、水凝胶基质、W/O型乳剂基质、O/W型乳剂基质对皮肤角质层水合作用不如油脂性基质强。32.参考答案：【C】答案解析：冷冻干燥适用于对热敏感、易氧化物料的干燥，能避免药物受热变质，适合中药注射用无菌粉末的制备，可在低温下干燥并保持药物的活性和稳定性。沸腾干燥主要用于湿颗粒的干燥，效率较高但不适合对热敏感的物料。喷雾干燥也是用于液体物料的干燥，速度快但对热敏感药物有一定局限性。减压干燥适用于热敏性物料，但相比冷冻干燥，在保持药物活性方面可能稍逊一筹。红外干燥主要利用红外辐射热进行干燥，也不太适合对热敏感的中药注射用无菌粉末制备。33.参考答案：【B】34.参考答案：【E】答案解析：根据Stockes定律，混悬微粒沉降速率\(V=\frac{2r^{2}(ρ_{1}-ρ_{2})g}{9η}\)，其中\(r\)为微粒半径，\(ρ_{1}\)、\(ρ_{2}\)分别为微粒与分散介质的密度，\(g\)为重力加速度，\(η\)为分散介质的黏度。由此可知沉降速率与分散介质的黏度成反比。35.参考答案：【D】答案解析：滤过应先用砂滤棒粗滤，再用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜精滤，该选项叙述不当。其他选项：输液剂是通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂，可分为电解质输液、营养输液、胶体输液，配制时常多采用浓配法，灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液，这些叙述均正确。36.参考答案：【A】答案解析：升华是指物质从固态直接变成气态的过程。冷冻干燥是将物料先冻结成固态，然后在真空条件下使冰直接升华而除去水分的干燥方法，符合升华原理。喷雾干燥是利用雾化器将溶液或混悬液喷成雾状，在热空气的作用下使水分迅速蒸发而干燥的方法；沸腾干燥是利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流化态，似“沸腾状”的热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换，水分被蒸发而达到干燥目的；真空干燥是将物料置于干燥盘内，在密闭的干燥室内抽真空并进行加热干燥的方法；滚筒式干燥是将料液均匀地涂布在热滚筒表面，使液体迅速蒸发而干燥的方法。这些干燥方法均不符合升华原理。37.参考答案：【C】答案解析：浸出制剂中不是所有的都需要加防腐剂，一些采用合适的制备工艺和包装等措施的浸出制剂可以在一定时间内保持质量稳定而无需添加防腐剂。其他选项：浸出制剂药效缓和、副作用小；某些浸出制剂稳定性较差；服用量减少；能体现处方中药材的综合成分及综合疗效等说法均正确。38.参考答案：【C】答案解析：溶液剂是均匀相分散体系，溶液是溶质以分子或离子状态均匀分散在溶剂中形成的均一、稳定的分散体系。混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。溶胶剂是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均匀分散体系。O/W型乳剂和W/O型乳剂都是非均匀相分散体系，是一种液体以液滴状态分散在另一种与之不相混溶的液体介质中所形成的分散体系。39.参考答案：【E】答案解析：热溶法制备糖浆剂不适合遇热不稳定药物糖浆的制备，因为热溶法需要加热，可能会使遇热不稳定的药物发生分解等变化。而其他选项：热溶法适应于单糖浆制备，加热可杀灭生长期的微生物，加热时间过长转