冲刺2025年高考化学大题突破训练《有机综合题二》含答案

试题试题大题04有机综合题内容概览类型一简单合成路线有机综合题类型二复杂合成路线有机综合题类型三依据合成路线和已知信息分析有机综合题类型四依据合成路线进行部分推断有机综合题类型一简单合成路线有机综合题1．（2025·广东肇庆·二模）布洛芬Ⅳ是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、解热和抗炎的作用。以金属氢化物如为还原剂代替锌汞齐作催化剂可实现绿色合成布洛芬，其合成工艺路线如图所示。（1）化合物Ⅰ的分子式为。化合物Ⅱ中含氧官能团的名称为，化合物Ⅱ的某种同分异构体含有苯环，能与溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱图上只有4组峰，写出其中一种化合物的结构简式：。（2）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。A．化合物Ⅰ中存在“头碰头”形成的键B．由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中，有非极性共价键的断裂与形成C．化合物Ⅲ属于卤代烃D．化合物Ⅳ中，碳原子采取和杂化，并且存在手性碳原子（3）对于化合物Ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①②取代反应（4）利用题目所给原理，以丙酮为原料合成，基于你设计的合成路线回答下列问题：①反应过程中生成烯烃的结构简式为。②相关步骤涉及卤代烃的生成，反应的化学方程式为。③最后一步反应的化学方程式为。2．（2025·广东梅州·一模）化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用A为原料，按如下图路线合成：（1）化合物A的分子式为，名称为(系统命名法)。（2）化合物C中官能团的名称是。化合物C的某同分异构体含有苯环且核磁共振氢谱图上有4组峰，峰面积之比为，能与新制反应生成砖红色沉淀，其结构简式为(写一种)。（3）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。A．化合物D和E不能通过红外光谱鉴别B．C→D的转化为取代反应，试剂X为HBrC．化合物C中，碳原子的杂化轨道类型为和杂化D．化合物E可溶于水是因为其分子中的含氧官能团能与水分子形成氢键（4）对化合物E，分析预测其含氧官能团可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新物质反应类型①②消去反应（5）已知：烯醇不稳定，很快会转化为醛，即。在一定条件下，以原子利用率100%的反应制备。该反应中①若反应物之一为V形分子，则另一反应物可能为(写出一种结构简式)。②若反应物之一为平面三角形分子，则另一反应物为(写结构简式)。（6）以乙炔为唯一有机原料，通过四步合成可降解高分子聚乳酸()。基于设计的合成路线，回答下列问题：已知：①第一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。②最后一步反应的化学方程式为。3．（2024·广东韶关·一模）近年来，我国科学工作者成功研究出以为主要原料生产可降解高分子材料的技术，下面是利用稀土作催化剂，使二氧化碳和环氧丙烷生成可降解聚碳酸酯的反应原理：（1）A的名称为，B中所含官能团的名称为。（2）对于A，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件生成新物质的结构简式反应类型①(a)(b)②催化剂、加热(c)加聚反应（3）D的分子式为，D的一种链状同分异构体F的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，则F的结构简式为。（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有_______(填字母序号)。A．由化合物A到B的转化中，有π键的断裂与形成B．化合物B、E分子中均含有手性碳原子C．CO2属于含有非极性共价键的非极性分子D．反应②中，存在碳原子杂化方式的改变（5）化合物E还有一种合成工艺：①CH2=CHCH3发生加成反应生成化合物G；②化合物G水解生成二元醇H；③由H与碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)缩合聚合生成E。写出步骤①、②的化学方程式。4．（2025·广东深圳·一模）新型催化技术实现了乙酰丙酸乙酯的绿色高效合成，示意图如下：（1）化合物I的分子式为，其环上取代基的名称是。（2）化合物II的某同分异构体，仅含一个五元环且不含其他环状结构，不发生银镜反应，在核磁共振氢谱图上只有2组峰，峰面积比为1：2，其结构简式为（任写一种）。（3）化合物I制备化合物IV（）的反应可以表示为：，则化合物M为（填化学式）；化合物M易溶于水，其原因是。（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有_____（填标号）。A．化合物I到Ⅱ反应的原子利用率为，有双键的断裂与形成B．化合物II是乙醇的同系物，能与金属钠反应C．化合物III在碱性环境中水解时，可消耗等物质的量的D．化合物II到化合物III的转化中，存在原子杂化方式的改变（5）对化合物II，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①②取代反应（6）利用羟醛缩合反应R-CHO++H2O(R、R'为烃基或H）的原理，以乙烯为唯一有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①第一步为烯烃直接制醇的反应，其化学方程式为。②其中，羟醛缩合前后各涉及一步氧化反应，其氧化产物分别为和（写结构简式）。类型二复杂合成路线有机综合题5．（2025·广东佛山·一模）多非利特(化合物VI)是新型抗心律失常药物，一种合成路线如下：（1）I的分子式为，名称为。（2）II中官能团名称是。（3）根据III的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型-CH=CH2（4）IV的某同分异构体含有苯环和硝基，核磁共振氢谱有3组峰；且面积比为3：3：1，其同分异构体有、、(写结构简式)。（5）反应④的另一产物为。（6）关于上述合成路线的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。A．IV中N原子的杂化方式相同B．反应③有σ键的断裂与π键的形成C．I可形成分子间氢键，沸点比II高D．HBr中存在由s轨道和p轨道“头碰头”形成的σ键（7）以、、为有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：a)最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)。b)原子利用率为100％的化学反应方程式为(注明反应条件)。6．（2025·广东珠海·一模）托品碱，是一种具有特殊生理活性的生物碱。利用不同的酶如鸟氨酸脱羧酶(ODC)、N-甲基转移酶(PMT)等可以进行生物合成。根据以上合成路线，回答下列问题：（1）化合物A的分子式为，B→C生成了一种无色无味的气体是。（2）化合物G中含氧官能团名称为。（3）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有。a．化合物H含有手性碳b．G→H的反应类型为还原反应c．由化合物A到B的转化中，有π键的断裂与形成d．化合物B易溶于水，是因为其分子中有氨基和羧基，能与水分子形成氢键（4）根据化合物B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a反应b中和反应（5）化合物E有多种同分异构体，其中能发生银镜反应且含的有种，核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的结构简式为(任写一种)。（6）已知Mannich反应是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与醛和胺缩合，生成β—氨基(羰基)化合物的有机化学反应。1917年，鲁滨逊利用Mannich反应合成了托品酮，其合成路线：补全下面方程式反应物：。7．（2024·广东·二模）对香豆酸(Ⅳ)具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂、抗癌等多种生理功能。但受其低脂溶性所限，对香豆酸难以在乳液等体系中发挥较好的抗氧化作用。可通过以下化学修饰，提高其稳定性，增强生理活性。（1）化合物Ⅰ的分子式为，名称为。（2）化合物Ⅱ的官能团名称为。化合物Ⅱ的某同系物有5个碳原子，且核磁共振氢谱有2组峰，其结构简式为。（3）化合物Ⅳ转化成Ⅴ时，另一个产物的结构简式为。（4）关于上述图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有_______。A．化合物Ⅲ存在顺反异构现象B．化合物Ⅳ到Ⅴ的转化是为了保护官能团酚羟基C．化合物V到Ⅵ的转化中，有键和键的断裂和形成D．化合物Ⅶ在水中的溶解度较小（5）对化合物V，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①_______②______________加成反应（6）以水杨醛()和1，3-二氯丙烷为原料，合成香豆素()。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①第一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。②最后一步反应的反应物的结构简式为。8．（2024·广东清远·一模）不对称合成设计在有机物的合成中有着重要应用，某化合物Ⅵ是合成氢化橙酮衍生物的中间体，其合成路线如图所示。（1）化合物Ⅰ的名称为，化合物Ⅳ中官能团的名称分别为、。（2）化合物Ⅵ的分子式为。化合物Ⅵ的一种同分异构体X含有苯环、能水解且能发生银镜反应、在核磁共振氢谱图上只有4组峰，其结构简式为(写出一种即可)。（3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有(填标号)。a．Ⅳ到Ⅴ的转化中，有键的断裂与形成b．化合物Ⅱ中所有碳原子一定共平面c．化合物Ⅰ在水中的溶解度小于化合物Ⅵ（4）根据化合物Ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①②氧化反应(生成有机产物)（5）以和为原料，利用上述转化过程中的原理制备化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)。②相关步骤中涉及加成反应，其化学方程式为(注明反应条件)。9．（2024·广东·一模）以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体(Ⅰ)的合成路线如下：回答下列问题：（1）A中所含官能团的名称为。E的化学名称为。（2）的反应类型为。（3）根据下列化合物的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。化合物反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型E取代反应G加成反应（4）关于路线中各物质的说法正确的是___________(填字母)。A．H不存在手性碳原子B．E中所有碳原子共平面，均为杂化C．C→D的反应中有键的断裂和键的形成D．G易溶于水是因为G与均为极性分子，满足“相似相溶”原理（5）B的同分异构体中，满足下列条件的结构有种；其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为。条件：①含有苯环；②与溶液发生显色反应；③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。（6）利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程：，根据上述信息写出以乙醇和为原料合成的路线(无机试剂任用)。10．（2024·广东·三模）二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。我国学者以电催化反应为关键步骤，用CO2作原料，实现了重要医药中间体——阿托酸的合成，其合成路线如下：（1）化合物A的分子式为。化合物x为A的芳香族同分异构体，且在核磁共振氢谱上有4组峰，x的结构简式为，其名称为。（2）反应③中，化合物C与无色无味气体y反应，生成化合物D，原子利用率为。y为。（3）根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a氧化反应(生成有机产物)bH2，催化剂，加热反应c反应（4）关于反应④⑤的说法中，不正确的有。a．阿托酸分子中所有碳原子均采取sp2杂化，分子内所有原子一定共平面b．化合物D、E、阿托酸均含有手性碳原子c．化合物E可形成分子内氢键和分子间氢键d．反应④中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，则CO2与D的反应在阴极上进行。（5）以为唯一有机原料，参考上述信息，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：(a)最后一步反应的化学方程式为。(b)相关步骤涉及到CO2电催化反应，发生该反应的有机反应物为(写结构简式)。11．（2024·广东·三模）一种昆虫信息素的部分合成过程如下(加料顺序、部分反应条件略)：（1）I的名称是，I比Ⅳ沸点更高的原因是。（2）Ⅱ的同分异构体M不能与发生加成反应，且核磁共振氢谱的峰面积比为1：1，写出M的结构简式。（3）根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的有机产物的结构简式反应类型ab催化剂，加热加聚反应（4）反应⑥中，Ⅶ与Y反应生成Ⅷ，原子利用率为100%，Y为(填化学式)。（5）关于反应③的说法正确的有___________(填字母)。A．反应过程中，有键和键的断裂B．反应过程中，有三键和键的生成C．反应物Ⅲ中，C原子的杂化方式有和D．产物Ⅳ中存在手性碳原子（6）以和为主要原料，利用反应⑤和反应⑧的原理合成化合物Z。①最后一步反应中，有机反应物是和(写结构简式)。②从甲苯出发，第一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。12．（2024·广东东莞·模拟预测）化合物ⅷ是某合成药物的一种中间体，可采用如下路线合成(部分条件和试剂未标明)：（1）化合物ⅰ的名称为，化合物ⅱ的分子式为。（2）化合物ⅸ是化合物i的同分异构体，能发生银镜反应，在核磁共振氢谱上只有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1，写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式(任写一种)。（3）化合物ClCH2CH2CHO为化合物ⅲ的同分异构体，根据ClCH2CH2CHO的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应的官能团反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型ab-CHO氧化反应(生成有机物)（4）下列说法中不正确的有_______。A．化合物ⅵ中，元素电负性由大到小的顺序为O>N>CB．反应⑤过程中，有C-N键和H-Br键形成C．化合物ⅳ存在手性碳原子，氧原子采取sp3杂化D．H2O2属于非极性分子，存在由p轨道“头碰头”形成的σ键（5）以和为含碳原料，利用反应①和②的原理，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①最后一步反应中，环状有机反应物为(写结构简式)。②相关步骤涉及到醇的氧化反应，该反应的化学方程式为(注明反应条件)。③从出发，第一步的化学方程式为(注明反应条件)。类型三依据合成路线和已知信息分析有机综合题13．（2025·广东湛江·一模）新药物瑞格列奈(ⅷ)具有降血糖的作用，其合成路线如下。已知：回答下列问题：（1）化合物ⅰ的分子式是，名称为。（2）化合物ⅱ的结构简式为。（3）化合物ⅲ的某同分异构体含有苯环，在核磁共振氢谱上有3组峰，且能发生银镜反应，其结构简式是。（4）根据化合物ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①、高温高压②还原反应（5）化合物ⅶ中含氧官能团的名称为。（6）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的是_____(填字母)。A．由化合物ⅳ到ⅴ的转化中，有键的断裂和键的生成B．由化合物ⅶ到ⅷ的转化中，生成的小分子有机物能与水分子形成氢键C．化合物ⅵ中存在2个手性碳原子D．化合物ⅳ中所有C、O原子均可做配位原子（7）以和合成(无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：①最后一步的反应的化学方程式为(注明反应条件)。②合成路线中有参与反应的化学方程式为(注明反应条件)。14．（2024·广东肇庆·一模）某小组尝试以儿茶酚(邻苯二酚)为原料，按照以下流程合成某抗氧化剂的中间体I：已知：（1）化合物B的分子式为。（2）化合物F中的含氧官能团的名称为，反应的化学方程式为。（3）化合物G的同分异构体有多种，请写出其中一种满足下述条件的结构简式：。①含有苯环，且苯环上只有两个取代基；②核磁共振氢谱峰面积之比为；③官能团只有一种，可以与溶液反应产生气体。（4）关于上述反应，下列说法正确的有___________(填字母)。A．反应的另外一种产物为 B．反应的条件为水溶液，加热C．化合物H的名称为甲酸 D．化合物I中存在手性碳原子（5）对于化合物D，分析预测其可能的化学性质，完成下表：序号反应试剂、条件反应生成新的物质反应类型①，催化剂、加热②（6）以、乙炔以及为原料(其他无机试剂任选)合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①写出乙炔与发生反应的产物：(写出结构简式)。②写出最后一步反应的化学方程式：。15．（24-25高三上·广东深圳·阶段练习）吡唑类化合物是重要的医药中间体，如图是吡唑类物质L的一种合成路线：已知：①R1-CHO+R2CH2COOR3②R1-CHO+R2NH2R1-CH=N-R2回答下列问题：（1）D的化学名称是；E中的含氧官能团名称为。（2）G→I反应的化学方程式为。（3）J→K的反应类型是。（4）关于上述合成路线的相关物质及转化，下列说法错误的有___________。A．由化合物D到E的转化中，有π键的形成B．由化合物E和K到L的转化中，存在C原子杂化方式的改变C．化合物K所有原子共平面D．lmol化合物CH3-NH-NH2最多能与1mol质子(H+)形成配位键（5）对于化合物I，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新有机物(写出完整的有机物)反应类型①(a)(b)取代反应②H2、催化剂、加热(c)加成反应（6）参照上述合成路线，以乙酸和为原料，设计合成的路线(无机试剂任选，准确写出反应条件)。16．（2024·广东广州·模拟预测）有机化合物VⅡ的合成路线如图，请根据所学知识回答下列问题。已知：①I中含有羧基；②；③VII的结构简式为。（1）化合物I的名称为，。（2）化合物Ⅲ的结构简式为；根据其结构特征，分析其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a①②b银氨溶液、加热③氧化反应(生成有机物)（3）Ⅲ→Ⅳ的反应(填“是”或“不是”)理想的原子经济性反应；VI中含有的官能团为(填官能团的名称)。（4）Ⅳ→V的反应方程式为。（5）化合物X为化合物Ⅲ的同分异构体，写出符合下列条件的X的结构简式：(写出两种)。①不含环状结构；②能发生银镜反应；③在核磁共振氢谱上只有3组峰。（6）以2-丙醇为原料，参考上述信息，制备2，3-二甲基-2丁醇。写出该合成路线(无机试剂任选)。17．（2024·广东东莞·三模）有机物Ⅰ结构对称，是一种优良的抗菌药成分，其合成路线如下。已知：①②回答下列问题：（1）化合物A的分子式为。（2）反应①中，化合物A与气体x反应，生成化合物B，原子利用率100%。x为。（3）芳香族化合物M为B的同分异构体，其能够发生银镜反应、水解反应，且在核磁共振氢谱上只有4组峰，则M的结构简式为，其含有的官能团名称为。（4）关于由D→E的说法中，不正确的是________。A．反应过程中，有C-O单键的断裂和C=C双键的形成B．HCHO为平面结构，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键C．化合物D中含有氧原子，能与水形成氢键，因此其易溶于水D．化合物E中，碳原子采取、杂化，但不存在顺反异构（5）根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a的溶液b水解反应（6）以甲苯、乙醛为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物W（）。基于自己设计的合成路线，回答下列问题：（a）最后一步反应中，有机反应物为（写结构简式）。（b）相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃，其化学方程式为（注明反应条件）。类型四依据合成路线进行部分推断有机综合题18．（2024·广东肇庆·一模）某小组尝试以儿茶酚(邻苯二酚)为原料，按照以下流程合成某抗氧化剂的中间体I：已知：（1）化合物B的分子式为。（2）化合物F中的含氧官能团的名称为，反应的化学方程式为。（3）化合物G的同分异构体有多种，请写出其中一种满足下述条件的结构简式：。①含有苯环，且苯环上只有两个取代基；②核磁共振氢谱峰面积之比为；③官能团只有一种，可以与溶液反应产生气体。（4）关于上述反应，下列说法正确的有___________(填字母)。A．反应的另外一种产物为 B．反应的条件为水溶液，加热C．化合物H的名称为甲酸 D．化合物I中存在手性碳原子（5）对于化合物D，分析预测其可能的化学性质，完成下表：序号反应试剂、条件反应生成新的物质反应类型①，催化剂、加热②（6）以、乙炔以及为原料(其他无机试剂任选)合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①写出乙炔与发生反应的产物：(写出结构简式)。②写出最后一步反应的化学方程式：。19．（2024·广东广州·三模）(环己二酮)常用作医药中间体，用于有机合成。如作为除草剂磺草酮、硝磺酮的中间体。如图所示是合成环己二酮一种方法。回答下列问题：（1）写出甲的分子式，乙中含有的还原性官能团的名称是。（2）的沸点的沸点(填“高于”，“低于”，“等于”或者“不确定”)。（3）反应[3]是在浓硫酸催化作用下，和乙醇共加热制备丙，写出丙的结构简式。（4）反应[1]的产物的系统名称为甲基环戊烯，请写出该反应的化学方程式：。（5）环己二醇()具有多种化学性质，请按照要求填写下表序号反应物和反应条件产物的结构反应类型1，加热2取代反应（6）的同分异构体较多，一部分同分异构满足下列条件①核磁共振氢谱有二种吸收峰②在加热条件下和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀③链状脂肪化合物请写出符合上述条件的同分异构体的结构简式(写出一种即可)。（7）根据上述设计方法，以(丙酮)、乙醇、乙酸制备(戊二醇)。设计反应流程如图：20．（2024·广东·一模）有机物G是一种医药中间体，其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。（1）化合物A的分子式为。（2）根据化合物G的结构特征，分析预测其含氧官能团可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①加成反应②（3）化合物C可溶于水，在化合物B生成C的反应中，下列说法正确的是。a．该反应的原子利用率为100%b．化合物B与C互为同系物c．该反应存在C、O原子杂化方式的改变d．化合物C可溶于水是因为其分子中有羟基和酮羰基，均能与水分子形成氢键（4）化合物D生成E的化学方程式为。（5）化合物M是B的同分异构体，写出同时满足下列条件的化合物M的任意一种结构简式。①含有六元环状结构

②能发生银镜反应

③有六种化学环境不同的氢原子（6）根据上述信息，以甲苯和乙酰乙酸乙酯()为有机原料，分三步合成化合物，基于合成路线，回答下列问题：①从甲苯出发，第一步反应的化学方程式为。②第二步反应的有机产物的结构简式为。大题04有机综合题内容概览类型一简单合成路线有机综合题类型二复杂合成路线有机综合题类型三依据合成路线和已知信息分析有机综合题类型四依据合成路线进行部分推断有机综合题类型一简单合成路线有机综合题1．（2025·广东肇庆·二模）布洛芬Ⅳ是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、解热和抗炎的作用。以金属氢化物如为还原剂代替锌汞齐作催化剂可实现绿色合成布洛芬，其合成工艺路线如图所示。（1）化合物Ⅰ的分子式为。化合物Ⅱ中含氧官能团的名称为，化合物Ⅱ的某种同分异构体含有苯环，能与溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱图上只有4组峰，写出其中一种化合物的结构简式：。（2）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。A．化合物Ⅰ中存在“头碰头”形成的键B．由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中，有非极性共价键的断裂与形成C．化合物Ⅲ属于卤代烃D．化合物Ⅳ中，碳原子采取和杂化，并且存在手性碳原子（3）对于化合物Ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①②取代反应（4）利用题目所给原理，以丙酮为原料合成，基于你设计的合成路线回答下列问题：①反应过程中生成烯烃的结构简式为。②相关步骤涉及卤代烃的生成，反应的化学方程式为。③最后一步反应的化学方程式为。【答案】（1）羟基或（2）CD（3）NaOH醇溶液、加热消去反应NaOH水溶液、加热（4）+H2O、【分析】Ⅰ发生还原反应生成Ⅱ，Ⅱ发生取代反应生成Ⅲ，Ⅲ发生取代反应生成Ⅳ。【解析】（1）化合物Ⅰ的结构简式为，其分子式为；观察结构可知，化合物Ⅱ中含氧官能团的名称为羟基；化合物Ⅱ的某种同分异构体含有苯环，能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，且核磁共振氢谱图上只有4组峰，说明存在对称结构，符合条件的同分异构体为、；（2）A．“头碰头”形成的键，化合物I中含有羰基，存在“肩并肩”形成的键，故A错误；B．由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中，羰基转化为，有极性共价键的断裂与极性键的形成，没有非极性的形成，故B错误；C．化合物Ⅲ中溴原子连接烃基，属于卤代烃，故C正确；D．化合物Ⅳ中，双键、苯环中碳原子采取杂化，饱和碳原子采取杂化，羧基连接的碳原子连接4个不同的原子或原子团，属于手性碳原子，故D正确；答案为CD；（3）对于化合物Ⅲ，含有碳溴键且溴原子连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子；①在NaOH醇溶液、加热条件下可以发生消去反应生成；②可以在NaOH水溶液、加热条件下发生取代反应生成；（4）合成的中间物是、，模仿I到Ⅳ的转化生成，还原生成，再与氢溴酸反应生成，最后发生类似ⅢⅣ的转化生成，发生消去反应生成与HBr反应生成水解生成，合成路线为；①由上述分析可知，反应过程中生成烯烃的结构简式为；②由上述分析可知，相关步骤涉及卤代烃的生成，反应的化学方程式为+H2O、；③最后一步反应为酯化反应，化学方程式为2．（2025·广东梅州·一模）化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用A为原料，按如下图路线合成：（1）化合物A的分子式为，名称为(系统命名法)。（2）化合物C中官能团的名称是。化合物C的某同分异构体含有苯环且核磁共振氢谱图上有4组峰，峰面积之比为，能与新制反应生成砖红色沉淀，其结构简式为(写一种)。（3）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。A．化合物D和E不能通过红外光谱鉴别B．C→D的转化为取代反应，试剂X为HBrC．化合物C中，碳原子的杂化轨道类型为和杂化D．化合物E可溶于水是因为其分子中的含氧官能团能与水分子形成氢键（4）对化合物E，分析预测其含氧官能团可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新物质反应类型①②消去反应（5）已知：烯醇不稳定，很快会转化为醛，即。在一定条件下，以原子利用率100%的反应制备。该反应中①若反应物之一为V形分子，则另一反应物可能为(写出一种结构简式)。②若反应物之一为平面三角形分子，则另一反应物为(写结构简式)。（6）以乙炔为唯一有机原料，通过四步合成可降解高分子聚乳酸()。基于设计的合成路线，回答下列问题：已知：①第一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。②最后一步反应的化学方程式为。【答案】（1）2-甲基丙酸（2）酮羰基(或羰基)或（3）CD（4），催化剂，加热加成(或还原)反应浓硫酸，加热（5）(或)（6）(或)【分析】和在加热条件下发生取代，取代了羧基上的羟基，反应生成B，B和苯在催化剂加热条件下发生取代反应生成C，C的甲基在一定条件下和溴发生取代反应生成D，D水解生成E。【解析】（1）化合物A的分子式为，含有的官能团是羧基，其名称为2-甲基丙酸。（2）化合物C中官能团的名称是酮羰基(或羰基)。该同分异构体可以与新制反应生成砖红色沉淀，说明含有，根据峰面积之比为，其结构简式分别为：、。（3）A．红外光谱可以鉴别有机物的官能团、化学键类型或基团种类，D和E物质分别存在和，其官能团不同，所以二者可以通过红外光谱鉴别，A错误；B．C→D的转化特点是：在C物质的上通过取代反应，取代了上面的一个氢原子，形成，根据烷基的卤代规律，则需要在光照条件下和溴蒸汽反应，B错误；C．化合物C含有苯环、饱和碳原子，所以碳原子的杂化轨道类型为和杂化，C正确；D．化合物E含有，可以和水分子形成分子间的氢键，增大其水溶性，D正确；故选CD。（4）①化合物E是，和氢气加成反应以后，形成，所以反应试剂和条件是：，催化剂，加热，发生加成（还原）反应。②由于E含有羟基，要发生消去反应，反应的条件、试剂是：浓硫酸、加热；消去反应的产物为：。（5）①若反应物之一为V形分子，此V形分子为，原子利用率的反应是加成反应，所以逆推反应物应该是：(或)。②‌甲醛的空间结构是平面三角形，根据碳原子守恒，另外一种有机物是乙醛，二者反应方程式为：。（6）聚乳酸是由发生缩聚反应得到的，乙炔和水发生加成反应生成，发生加成反应然后发生水解反应生成，合成路线为：。所以第一步的化学方程式为：(或)，最后一步反应的化学方程式为：。3．（2024·广东韶关·一模）近年来，我国科学工作者成功研究出以为主要原料生产可降解高分子材料的技术，下面是利用稀土作催化剂，使二氧化碳和环氧丙烷生成可降解聚碳酸酯的反应原理：（1）A的名称为，B中所含官能团的名称为。（2）对于A，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件生成新物质的结构简式反应类型①(a)(b)②催化剂、加热(c)加聚反应（3）D的分子式为，D的一种链状同分异构体F的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，则F的结构简式为。（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有_______(填字母序号)。A．由化合物A到B的转化中，有π键的断裂与形成B．化合物B、E分子中均含有手性碳原子C．CO2属于含有非极性共价键的非极性分子D．反应②中，存在碳原子杂化方式的改变（5）化合物E还有一种合成工艺：①CH2=CHCH3发生加成反应生成化合物G；②化合物G水解生成二元醇H；③由H与碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)缩合聚合生成E。写出步骤①、②的化学方程式。【答案】（1）丙烯醚键（2）Cl2、光照取代反应（3）C4H6O3（4）BD（5）CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3、CH2BrCHBrCH3+2NaOH+2NaBr【分析】CH2=CH-CH3发生氧化反应生成，与CO2发生加成反应生成，发生缩聚反应生成聚碳酸酯。【解析】（1）A：CH2=CH-CH3的名称为丙烯，B中的官能团名称为醚键；（2）A：CH2=CH-CH3与氯气在光照的条件下可以发生取代反应生成；CH2=CH-CH3含有碳碳双键在催化剂、加热的条件下能发生加聚反应生成聚丙烯；（3）D结构简式为，分子式为C4H6O3；D的一种链状同分异构体F的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，结构对称，则F的结构简式为；（4）A．由化合物A到B的转化中，丙烯中C=C和氧气中O=O中的π键的断裂，没有π键的形成，A错误；B．手性碳原子是指四个键均连接不同原子或原子团的碳原子，化合物B、E分子中均含有手性碳原子，如图所示标注为手性碳原子、，B正确；C．二氧化碳只含C=O键，故CO2属于不含有非极性共价键的非极性分子，C错误；D．反应②中与CO2发生加成反应生成，反应前后碳原子杂化方式由与CO2中的变为中的，故反应②中，存在碳原子杂化方式的改变，D正确；答案选BD。（5）化合物E还有一种合成工艺：①CH2=CHCH3与Br2发生加成反应生成化合物CH2BrCHBrCH3；②化合物CH2BrCHBrCH3水解生成二元醇；③由与碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)缩合聚合生成。步骤①的化学方程式为：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3；步骤②的化学方程式为：CH2BrCHBrCH3+2NaOH+2NaBr。4．（2025·广东深圳·一模）新型催化技术实现了乙酰丙酸乙酯的绿色高效合成，示意图如下：（1）化合物I的分子式为，其环上取代基的名称是。（2）化合物II的某同分异构体，仅含一个五元环且不含其他环状结构，不发生银镜反应，在核磁共振氢谱图上只有2组峰，峰面积比为1：2，其结构简式为（任写一种）。（3）化合物I制备化合物IV（）的反应可以表示为：，则化合物M为（填化学式）；化合物M易溶于水，其原因是。（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有_____（填标号）。A．化合物I到Ⅱ反应的原子利用率为，有双键的断裂与形成B．化合物II是乙醇的同系物，能与金属钠反应C．化合物III在碱性环境中水解时，可消耗等物质的量的D．化合物II到化合物III的转化中，存在原子杂化方式的改变（5）对化合物II，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①②取代反应（6）利用羟醛缩合反应R-CHO++H2O(R、R'为烃基或H）的原理，以乙烯为唯一有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①第一步为烯烃直接制醇的反应，其化学方程式为。②其中，羟醛缩合前后各涉及一步氧化反应，其氧化产物分别为和（写结构简式）。【答案】（1）醛基（2）或或或（3）与之间可形成氢键（4）AB（5）、催化剂，加热加成反应（或还原反应）浓HBr，加热或乙酸、浓硫酸，加热或（6）【分析】中醛基与氢气发生加成反应生成，先发生氧化反应再与乙醇发生酯化反应生成，据此分析解答。【解析】（1）由化合物Ⅰ的结构简式可知其分子式为：；其环上取代基的名称是醛基；（2）化合物II的某同分异构体，仅含一个五元环且不含其他环状结构，不发生银镜反应，可知不含醛基；在核磁共振氢谱图上只有2组峰，峰面积比为1：2，可知其结构具有对称性；符合的结构有：或或或；（3）化合物I可与M(N2H4)先发生加成反应再发生消去发反应制备化合物IV()，N2H4与之间可形成氢键，因此其易溶于水；（4）A．化合物I到Ⅱ反应为醛基与氢气的加成反应，原子利用率为，有双键的断裂，但不存在双键的形成，故A错误；B．化合物Ⅱ与乙醇的结构不相似，不是同系物，故B错误；C．化合物Ⅲ中只含一个酯基，在碱性环境中水解时，可消耗等物质的量的，故C正确；D．化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的转化中，碳碳双键断裂，Ⅲ中形成多个碳碳单键，因此存在原子杂化方式的改变，故D正确；故选：AB。（5）化合物Ⅱ中碳碳双键与氢气，在催化剂加热条件，发生加成反应转化为；化合物Ⅱ中的醇羟基与浓HBr，加热条件下，发生取代反应生成；化合物Ⅱ中的醇羟基与乙酸在浓硫酸，加热条件下，发生酯化反应生成；（6）①合成需要乙醇，乙醇可由乙烯与水发生加成反应得到，反应方程式为：；②合成可由乙醇与发生酯化反应得到，而可由乙醛先发生羟醛缩合生成，再经氧化得到；而乙醛可由乙醇催化氧化得到，因此羟醛缩合前后所涉及氧化反应，氧化产物分别为和。类型二复杂合成路线有机综合题5．（2025·广东佛山·一模）多非利特(化合物VI)是新型抗心律失常药物，一种合成路线如下：（1）I的分子式为，名称为。（2）II中官能团名称是。（3）根据III的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型-CH=CH2（4）IV的某同分异构体含有苯环和硝基，核磁共振氢谱有3组峰；且面积比为3：3：1，其同分异构体有、、(写结构简式)。（5）反应④的另一产物为。（6）关于上述合成路线的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。A．IV中N原子的杂化方式相同B．反应③有σ键的断裂与π键的形成C．I可形成分子间氢键，沸点比II高D．HBr中存在由s轨道和p轨道“头碰头”形成的σ键（7）以、、为有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：a)最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)。b)原子利用率为100％的化学反应方程式为(注明反应条件)。【答案】（1）C8H10O2-苯基乙醇或苯乙醇（2）碳溴键或溴原子（3）NaOH醇溶液、加热消去反应（4）（5）CH3Cl（6）CD（7）【分析】Ⅰ发生取代反应生成Ⅱ，Ⅱ发生取代反应生成Ⅲ，Ⅲ发生取代反应生成Ⅳ，Ⅳ发生取代反应生成V，V发生取代反应生成Ⅵ；【解析】（1）根据结构简式可知Ⅰ的分子式为C8H10O，名称为2-苯基乙醇或苯乙醇；（2）Ⅱ中官能团名称是碳溴键或溴原子；（3）-CH2CH2Br和NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成-CH=CH2，反应类型是消去反应；（4）Ⅳ的某同分异构体含有苯环和硝基，核磁共振氢谱有3组峰；且面积比为3：3：1，说明含有3种氢原子且氢原子个数之比为3：3：1，结构对称，其同分异构体有、、；（5）反应④是取代反应，另一产物为CH3Cl；（6）A．Ⅳ中硝基中氮原子采用sp2杂化，连接甲基的氮原子采用sp3杂化，则N原子的杂化方式不同，故A错误；B．反应③有σ键的断裂和形成，没有π键的断裂和形成，故B错误；C．Ⅰ中醇羟基可形成分子间氢键，沸点比Ⅱ高，故C正确；D．HBr中存在由s轨道和p轨道“头碰头”形成的σ键，故D正确；故答案为：CD；（7）以、、为有机原料，合成，根据Ⅰ→Ⅱ、Ⅲ→Ⅳ→Ⅴ→Ⅵ的合成路线知，苯甲醛发生还原反应生成苯甲醇，苯甲醇和HBr发生取代反应生成，再和CH3CON(CH3)2发生Ⅲ→Ⅳ类型的反应再和ClCOOCH3发生Ⅳ→Ⅴ类型的反应最后和HBr发生取代反应生成，合成路线为；a)最后一步反应中，有机反应物为；b)原子利用率为100%的化学反应为加成反应，该反应的方程式为。6．（2025·广东珠海·一模）托品碱，是一种具有特殊生理活性的生物碱。利用不同的酶如鸟氨酸脱羧酶(ODC)、N-甲基转移酶(PMT)等可以进行生物合成。根据以上合成路线，回答下列问题：（1）化合物A的分子式为，B→C生成了一种无色无味的气体是。（2）化合物G中含氧官能团名称为。（3）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有。a．化合物H含有手性碳b．G→H的反应类型为还原反应c．由化合物A到B的转化中，有π键的断裂与形成d．化合物B易溶于水，是因为其分子中有氨基和羧基，能与水分子形成氢键（4）根据化合物B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a反应b中和反应（5）化合物E有多种同分异构体，其中能发生银镜反应且含的有种，核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的结构简式为(任写一种)。（6）已知Mannich反应是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与醛和胺缩合，生成β—氨基(羰基)化合物的有机化学反应。1917年，鲁滨逊利用Mannich反应合成了托品酮，其合成路线：补全下面方程式反应物：。【答案】（1）C6H14N4O2CO2（2）酮羰基（3）abd（4）浓硫酸、加热酯化或取代NaOH(HCl)-COONa(-NH3Cl)（5）12或（6）CH3CH2CH(CHO)CH(CHO)CH2CH3和(CH3)2CHNH2【分析】A在酶的作用下发生类似酰胺水解的反应得到B，B脱羧得到C，C发生取代反应得到D，D在酶的作用下氨基转化为醛基得到E，E发生分子内醛基碳氧双键上的加成然后羟基消去得到F，F在酶的作用下生成G，G在酶作用下发生加成反应得到H；【解析】（1）根据A的结构简式，A的分子式为C6H14N4O2，B脱羧得到C，根据原子守恒，还生成了一种无色无味的气体是CO2；（2）根据G的结构简式，G中含氧官能团的名称为酮羰基；（3）a．化合物H中环上连接N原子的碳原子是饱和碳原子，连接四个原子或基团均不相同，是手性碳，a正确；b．G→H是G与H2发生加成，羰基转化为羟基，反应类型为还原反应或加成反应，b正确；c．由化合物A到B的转化中，断裂C-N单键，形成N-H单键，没有π键的断裂与形成，c错误；d．化合物B易溶于水，是因为其分子中有氨基和羧基，能与水分子形成分子间氢键，溶解度较大，d正确；故选abd；（4）a．B中羧基和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成-COOC2H5，该反应为取代反应或酯化反应；故答案为：浓硫酸、加热，酯化或取代；b．羧基和氢氧化钠发生中和反应生成-COONa，-NH2和HCl发生中和反应生成-NH3Cl；故答案为：NaOH(HCl)，-COONa(-NH3Cl)；（5）化合物E的同分异构体能发生银镜反应且含-NH2，说明含有1个醛基和1个-NH2，相当于丁烷中的2个氢原子被-CHO和-NH2取代，丁烷有正丁烷和异丁烷两种结构，正丁烷中2个氢原子被取代时，2个取代基在同一个碳原子上有2种位置异构，2个取代基在不同碳原子上有6种位置异构；如果丁烷为异丁烷，2个取代基在同一个碳原子上，由有1种位置异构，2个取代基在不同碳原子上有3种位置异构，所以符合条件的同分异构体有12种，核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1的结构简式为或；（6）根据所给流程知，OHCCH2CH2CHO中醛基和CH3NH2中氢原子、HOOCCH2COCH2COOH中亚甲基上的氢原子发生取代反应，然后再加热脱羧酸根离子生成托品碱，则方程式中的反应物是CH3CH2CH(CHO)CH(CHO)CH2CH3和(CH3)2CHNH2。7．（2024·广东·二模）对香豆酸(Ⅳ)具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂、抗癌等多种生理功能。但受其低脂溶性所限，对香豆酸难以在乳液等体系中发挥较好的抗氧化作用。可通过以下化学修饰，提高其稳定性，增强生理活性。（1）化合物Ⅰ的分子式为，名称为。（2）化合物Ⅱ的官能团名称为。化合物Ⅱ的某同系物有5个碳原子，且核磁共振氢谱有2组峰，其结构简式为。（3）化合物Ⅳ转化成Ⅴ时，另一个产物的结构简式为。（4）关于上述图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有_______。A．化合物Ⅲ存在顺反异构现象B．化合物Ⅳ到Ⅴ的转化是为了保护官能团酚羟基C．化合物V到Ⅵ的转化中，有键和键的断裂和形成D．化合物Ⅶ在水中的溶解度较小（5）对化合物V，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①_______②______________加成反应（6）以水杨醛()和1，3-二氯丙烷为原料，合成香豆素()。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①第一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。②最后一步反应的反应物的结构简式为。【答案】（1）对羟基苯甲醛（2）羧基（3）（4）AC（5）序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①稀硫酸，加热取代反应(或水解反应)②，催化剂、加热加成反应溴的四氯化碳溶液（6）【分析】化合物对羟基苯甲醛与化合物丙二酸通过取代反应得到化合物，再通过反应制得化合物，观察结构可知与碳碳双键连接的羧基被氢原子所替代，化合物与乙酸酐反应得到化合物，观察结构可知苯羟基变成了酯基，化合物在一定条件下反应得到化合物，观察结构可知羧基中的羟基被氯原子所代替，再经一系列反应制得目标产物，由此解答。【解析】（1）由分析可知化合物分子式为，名称为对羟基苯甲醛，故答案为①；②对羟基苯甲醛；（2）观察结构可知化合物的官能团名称为羧基，化合物的某同系物有5个碳原子，且核磁共振氢谱有2组峰，说明是以碳原子为中心的对称结构，结构简式为，故答案为①羧基；②；（3）化合物转化为化合物时，苯羟基中的氢原子被取代，则另一个产物的结构简式为，故答案为；（4）关于上述图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有A．化合物中存在碳碳双键，若存在顺反异构现象则每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，且必须连有两个不同原子或原子团，但碳碳双键其中一端连接了两个羧基，故不存在顺反异构现象，故A错误；B．通过分析可知化合物到化合物将羟基转化为酯基并在目标产物中重新出现，则转化的目的是为了保护官能团酚羟基；故B正确；C．通过分析可知化合物的羧基中的羟基被氯原子所代替，转化过程中只有有键的断裂和形成；故C错误；D．化合物中没有亲水的基团，则在水中的溶解度较小；故D正确；故答案为AC；（5）化合物中含有的官能团为酯基、羧基可以发生反应，苯环可以发生氢气的加成反应，故答案为序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①稀硫酸，加热取代反应(或水解反应)②，催化剂、加热加成反应溴的四氯化碳溶液（6）以水杨醛()和1，3-二氯丙烷为原料，合成香豆素()，合成过程为，①第一步反应的化学方程式为，②最后一步反应的反应物的结构简式为，故答案为；。8．（2024·广东清远·一模）不对称合成设计在有机物的合成中有着重要应用，某化合物Ⅵ是合成氢化橙酮衍生物的中间体，其合成路线如图所示。（1）化合物Ⅰ的名称为，化合物Ⅳ中官能团的名称分别为、。（2）化合物Ⅵ的分子式为。化合物Ⅵ的一种同分异构体X含有苯环、能水解且能发生银镜反应、在核磁共振氢谱图上只有4组峰，其结构简式为(写出一种即可)。（3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有(填标号)。a．Ⅳ到Ⅴ的转化中，有键的断裂与形成b．化合物Ⅱ中所有碳原子一定共平面c．化合物Ⅰ在水中的溶解度小于化合物Ⅵ（4）根据化合物Ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①②氧化反应(生成有机产物)（5）以和为原料，利用上述转化过程中的原理制备化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)。②相关步骤中涉及加成反应，其化学方程式为(注明反应条件)。【答案】（1）对甲基苯甲酸(或4-甲基苯甲酸)醛基碳碳双键（2）（3）b（4）稀硫酸，加热取代反应(或水解反应)酸性（5）(或)【分析】Ⅰ发生取代反应得到Ⅱ，Ⅲ为乙醛，分子间先加成后消去得到Ⅳ，Ⅳ发生催化加氢生成Ⅴ，Ⅱ和Ⅴ发生取代反应得到Ⅵ为；【解析】（1）化合物Ⅰ的名称为对甲基苯甲酸(或4-甲基苯甲酸)，化合物Ⅳ中官能团的名称分别为醛基、碳碳双键。（2）Ⅵ为，则其分子式为；化合物Ⅵ的一种同分异构体X含有苯环、能水解且能发生银镜反应即含1个HCOO-、在核磁共振氢谱图上只有4组峰即分子内有4种氢原子，则其结构简式为。（3）a．双键中有1个键和1个π键，单键中只有键，Ⅳ到Ⅴ的转化为碳碳双键和醛基上的催化加成饱和一元醇，则有键的断裂，没有π键的形成，错误；b．碳氧双键是平面结构，苯环是平面结构，和苯环直接相连的原子处于苯环平面上，则化合物Ⅱ中所有碳原子一定共平面，正确；c．羧基能与水分子间形成氢键，羧基是亲水基团，酯基是憎水基团，则化合物Ⅰ在水中的溶解度大于化合物Ⅵ，错误；选b。（4）①化合物Ⅵ中含酯基，要把酯基转变为羧基，只要在酸性条件下发生水解即可，故反应条件为：稀硫酸，加热；反应类型为取代反应(或水解反应)。②化合物Ⅵ要发生氧化反应，只要把连在苯环上的甲基转变为羧基即可，故反应条件为酸性，产物为。（5）以和为原料，利用上述转化过程中的原理制备化合物，应先把催化氧化为，再仿照乙醛分子间的加成反应，和按物质的量之比为1:2比例合成，再将中的醇羟基催化氧化为醛基，即得到目标产物。①据分析，最后一步反应中，有机反应物的结构简式为。②相关步骤中涉及加成反应，其化学方程式为+2，或+。9．（2024·广东·一模）以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体(Ⅰ)的合成路线如下：回答下列问题：（1）A中所含官能团的名称为。E的化学名称为。（2）的反应类型为。（3）根据下列化合物的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。化合物反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型E取代反应G加成反应（4）关于路线中各物质的说法正确的是___________(填字母)。A．H不存在手性碳原子B．E中所有碳原子共平面，均为杂化C．C→D的反应中有键的断裂和键的形成D．G易溶于水是因为G与均为极性分子，满足“相似相溶”原理（5）B的同分异构体中，满足下列条件的结构有种；其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为。条件：①含有苯环；②与溶液发生显色反应；③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。（6）利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程：，根据上述信息写出以乙醇和为原料合成的路线(无机试剂任用)。【答案】（1）羰基、碳氯键邻二甲苯（2）取代反应（3）FeBr3、液溴H2/Ni，加热（4）AC（5）13（6）CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5【分析】E分子式为C8H10，由G的结构简式逆推，可知E是、E氧化为F，F是，F和乙醇发生酯化反应生成G；【解析】（1）根据A的结构简式，所含官能团的名称为羰基、碳氯键。E是，化学名称为邻二甲苯。（2）D、H反应生成H的同时生成HCl，反应类型为取代反应；（3）在FeBr3作催化剂条件下和液溴发生取代反应生成；G中苯环和H2在Ni作催化剂的条件下加热发生加成反应生成；（4）A.H中不存在手性碳原子，故A正确；B.E中甲基上的碳原子为杂化，故B错误；C.C→D的反应C-H键断裂，C-Cl键生成，C-H键为键，C-Cl键为键，故C正确D.G属于酯类，难溶于水，故D错误；选AC。（5）①含有苯环；②与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。若有2个取代基，2个取代基为-OH、，在苯环上的位置异构有3种；若有3个取代基，3个取代基为-OH、、-Cl，在苯环上的位置异构有10种；满足条件的B的同分异构体的结构有13种；其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为。（6）乙醇氧化为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯和反应生成，合成路线为CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5。10．（2024·广东·三模）二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。我国学者以电催化反应为关键步骤，用CO2作原料，实现了重要医药中间体——阿托酸的合成，其合成路线如下：（1）化合物A的分子式为。化合物x为A的芳香族同分异构体，且在核磁共振氢谱上有4组峰，x的结构简式为，其名称为。（2）反应③中，化合物C与无色无味气体y反应，生成化合物D，原子利用率为。y为。（3）根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a氧化反应(生成有机产物)bH2，催化剂，加热反应c反应（4）关于反应④⑤的说法中，不正确的有。a．阿托酸分子中所有碳原子均采取sp2杂化，分子内所有原子一定共平面b．化合物D、E、阿托酸均含有手性碳原子c．化合物E可形成分子内氢键和分子间氢键d．反应④中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，则CO2与D的反应在阴极上进行。（5）以为唯一有机原料，参考上述信息，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：(a)最后一步反应的化学方程式为。(b)相关步骤涉及到CO2电催化反应，发生该反应的有机反应物为(写结构简式)。【答案】（1）C8H8O对甲基苯甲醛(4-甲基苯甲醛)（2）O2（3）O2，催化剂，加热CHO或_或加成(或还原)浓硫酸，加热CH=CH2或_消去（4）ab（5）+H2O【分析】(A)与氢气发生加成反应生成(B)，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成(C)，对比和(D)的结构简式可知，到的转化发生的是氧化反应，的在1)CO2电催化、2)酸化条件下转化成(E)，在一定条件下转化成阿托酸；【解析】（1）A的结构简式为，分子式为C8H8O；符合条件的A的同分异构体为，名称为对甲基苯甲醛(4-甲基苯甲醛)；（2）根据原子利用率为100%，结合质量守恒定律，碳碳双键在催化剂作用下氧化生成，y为O2或氧气；（3）根据化合物E的结构特征，含有苯环、羧基、醇羟基，分析预测其可能的化学性质：含有羟基，且与羟基相连的碳的邻碳上有氢，可在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，与羟基相连的碳上有氢，可在铜名银催化作用下氧化生成-CHO，或酸性KMnO4溶液中氧化生成-COOH；含苯环，可以与H2发生加成反应，可以与液溴，催化剂作用下，发生取代反应，苯环上引入-Br；含有-COOH，可发生取代反应，具有酸的一般通性；（4）a．阿托酸分子中所有碳原子均采取sp2杂化，但分子内羧基中的氧原子是sp3杂化，C-O-H呈V形，H原子不一定与其它原子共平面，故a错误；b．化合物D、E中各还有一个饱和碳原子连接4个不一样的原子或原子团，所以各有一个手性碳原子，但阿托酸中没有，故b错误；c．化合物E分子中含有羧基与羟基，可形成分子内氢键和分子间氢键，故c正确；d．D的结构简式为、E结构简式为，E比D多一个碳原子、两个氧原子和两个氢原子，E中碳元素化合价降低，D得电子生成E，即发生还原反应，所以在D→E反应中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，CO2与D的反应在阴极上进行，故d正确；答案选ab；（5）观察原料与产品的结构(官能团与碳的骨架)比较，结合题干合成路线可得：在浓硫酸作催化剂、加热条件下反应生成，，在1)CO2电催化、2)酸化条件下转化成，在浓硫酸、加热条件下生成，所以合成路线为，，。故答案是：(a)+H2O；(b)。11．（2024·广东·三模）一种昆虫信息素的部分合成过程如下(加料顺序、部分反应条件略)：（1）I的名称是，I比Ⅳ沸点更高的原因是。（2）Ⅱ的同分异构体M不能与发生加成反应，且核磁共振氢谱的峰面积比为1：1，写出M的结构简式。（3）根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的有机产物的结构简式反应类型ab催化剂，加热加聚反应（4）反应⑥中，Ⅶ与Y反应生成Ⅷ，原子利用率为100%，Y为(填化学式)。（5）关于反应③的说法正确的有___________(填字母)。A．反应过程中，有键和键的断裂B．反应过程中，有三键和键的生成C．反应物Ⅲ中，C原子的杂化方式有和D．产物Ⅳ中存在手性碳原子（6）以和为主要原料，利用反应⑤和反应⑧的原理合成化合物Z。①最后一步反应中，有机反应物是和(写结构简式)。②从甲苯出发，第一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。【答案】（1）2-甲基-1-丙醇I中存在分子间氢键，与Ⅳ相比具有更强的分子间作用力（2）（3），催化剂，加热氧化反应（4）（5）AB（6）+Cl2+HCl【分析】由有机物的转化关系可知，催化剂作用下与氧气共热发生催化氧化反应生成，一定条件下转化为，一定条件下转化为，一定条件下转化为，与发生取代反应生成；与次氯酸发生加成反应生成，一定条件下转化为；一定条件下与发生取代反应生成。【解析】（1）由结构简式可知，的名称为2-甲基-1-丙醇；分子中含有羟基，能形成分子间氢键，分子不能形成分子间氢键，所以的分子间作用力大于，沸点高于，故答案为：2-甲基-1-丙醇；I中存在分子间氢键，与Ⅳ相比具有更强的分子间作用力；（2）Ⅱ的同分异构体M不能与氢气发生加成反应说明M分子中不含有碳碳双键或醛基或酮羰基，则核磁共振氢谱的峰面积比为1：1的结构简式为，故答案为：；（3）由结构简式可知，分子中含有羟基，催化剂作用下能与氧气共热发生催化氧化反应生成；分子中含有碳碳双键，催化剂作用下能发生加聚反应生成，故答案为：，催化剂，加热；氧化反应；；（4）由分析可知，反应⑥为与次氯酸发生原子利用率为100%的加成反应生成，则Y为HClO，故答案为：HClO；（5）由分析可知，反应③为一定条件下转化为，反应的方程式为+2HBr；A．由方程式可知，反应过程中，有C−Br键和C−H键的断裂，故正确；B．由方程式可知，反应过程中，有C≡C三键和C−H键的生成，故正确；C．由结构简式可知，分子中双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，饱和原子的杂化方式为sp3杂化，故错误；D．由结构简式可知，分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故错误；故选AB；（6）由反应⑤和反应⑧的原理可知，以和为主要原料合成的合成步骤为光照条件下与氯气发生取代反应生成，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，与反应生成，与反应生成；①由分析可知，最后一步反应中，有机反应物是和，故答案为：；；②由分析可知，从甲苯出发，第一步反应为光照条件下与氯气发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为+Cl2+HCl，故答案为：+Cl2+HCl。12．（2024·广东东莞·模拟预测）化合物ⅷ是某合成药物的一种中间体，可采用如下路线合成(部分条件和试剂未标明)：（1）化合物ⅰ的名称为，化合物ⅱ的分子式为。（2）化合物ⅸ是化合物i的同分异构体，能发生银镜反应，在核磁共振氢谱上只有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1，写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式(任写一种)。（3）化合物ClCH2CH2CHO为化合物ⅲ的同分异构体，根据ClCH2CH2CHO的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应的官能团反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型ab-CHO氧化反应(生成有机物)（4）下列说法中不正确的有_______。A．化合物ⅵ中，元素电负性由大到小的顺序为O>N>CB．反应⑤过程中，有C-N键和H-Br键形成C．化合物ⅳ存在手性碳原子，氧原子采取sp3杂化D．H2O2属于非极性分子，存在由p轨道“头碰头”形成的σ键（5）以和为含碳原料，利用反应①和②的原理，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①最后一步反应中，环状有机反应物为(写结构简式)。②相关步骤涉及到醇的氧化反应，该反应的化学方程式为(注明反应条件)。③从出发，第一步的化学方程式为(注明反应条件)。【答案】（1）环戊酮C6H10N2（2）(CH3)2C=CHCHO（3）氢氧化钠醇溶液，加热消去反应新制氢氧化铜加热，酸化-COOH（4）CD（5）2+O22+2H2O+NaOH+NaBr【分析】