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文档简介
执业药师经典例题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)影响药物排泄的合用为()
A.阿司匹林与抗凝血药合用
B.辛伐他汀与环孢素合用
C.丙磺舒与青霉素合用
D.碳酸氢钠与氢化可的松合用
E.含有钙、镁、铝等离子的抗酸药与四环素合用
正确答案:C
2、(单选题)根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
A.在颁发地省内有效
B.在全国范围内有效
C.在取得者的居住地有效
D.在取得者的工作所在地有效
E.在取得者的身份证发放地有效
正确答案:B
3、(单选题)负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是()
A.参保人员
B.统筹地区劳动和社会保障部门
C.统筹地区社会保险经办机构
D.统筹地区药品监督管理部门
正确答案:C
4、(单选题)静脉注射用乳剂的乳化剂
A.普朗尼克F68
B.巴西棕榈蜡
C.聚维酮
D.无毒聚氯乙烯
E.十二烷基硫酸钠
正确答案:A
5、(单选题)利尿剂如氢氯噻嗪等可导致()
A.脱水、低血钾
B.青光眼,甚至致盲
C.室性期前收缩、房室传导阻滞及低血钾症
D.嗜睡、头晕、口干
E.水肿、高血压
正确答案:A
6、(单选题)医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A.可处5000~3万元的罚款
B.可处3万元以下的罚款
C.可处2万元以下的罚款
D.可处5000元以下的罚款
正确答案:B
7、(单选题)下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药
A.氟烷
B.羟丁酸钠
C.乙醚
D.盐酸利多卡因
E.盐酸布比卡因
正确答案:B
8、(单选题)医疗机构药师的主要工作职责不包括
A.结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究
B.从事儿科新药的研究和开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D.开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治
正确答案:B
9、(单选题)具有β-内酰胺结构的药物
A.氨曲南
B.罗红霉素
C.阿米卡星
D.阿奇霉素
E.洁霉素
正确答案:A
10、(单选题)国家基本药物的遴选原则是()
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
E.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
正确答案:A
11、(单选题)药物信息的特点不包括
A.政策性强
B.内容广泛多样
C.更新传递快速
D.紧密结合临床
E.必须去伪存真
正确答案:A
12、(单选题)碱性条件下可开环生成内酯
A.琥乙红霉素
B.多西环素
C.氯霉素
D.硫酸链霉素
E.盐酸四环素
正确答案:E
13、(单选题)无同定结构的抗溃疡药()
A.兰索拉唑
B.法莫替丁
C.雷贝拉唑
D.哌仑西平
E.枸橼酸铋钾
正确答案:E
14、(单选题)有关保健食品的说法,错误的是
A.保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品
B.功能类保健食品以治疗疾病为目的
C.营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的
D.对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害
正确答案:B
15、(单选题)关于外用糖皮质激素类药物的说法,错误的是()
A.外用糖皮质激素具有抗炎、抗过敏等作用
B.治疗全身性或严重过敏疾病时,不宜合用口服抗过敏药
C.外用糖皮质激素可增加感染风险
D.外用糖皮质激素不应长期、大面积应用
E.儿童可以使用外用糖皮质激素
正确答案:B
16、(单选题)某男,30岁,居处潮湿,长夏截病,诊断为湿温潮热其发热特征是
A.午后发热,五心烦热
B.午后热甚,身热不扬
C.日晡热基,腹痛便结
D.长期地热,劳倦则甚
E.发热烦渴,汗多脉洪
正确答案:B
17、(单选题)易发生持续性干咳不良反应的药品是
A.氢氯噻嗪
B.硝苯地平
C.福辛普利
D.硝酸甘油
E.利血平
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是
A.未按规定时限办理年检的
B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时,报所在地省级药品监督管理局审核
D.药品生产企业质量,生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案
E.药品生产企业变更,法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续
正确答案:ABD
2、(多选题)与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取
C.标签要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E.标签的发放、销毁应有记录
正确答案:ABCDE
3、(多选题)一级动力学消除的药
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