（2021-2025）5年高考1年模拟化学真题分类汇编专题13 有机合成与推断综合题（北京专用）（北京专用）

5年（2021-2025）高考1年模拟化学真题分类汇编PAGEPAGE1专题13有机合成与推断综合题考点五年考情（2021-2025）命题趋势有机合成与推断综合题（5年5考）2025·北京卷2024·北京卷2023·北京卷2022·北京卷2021·北京卷有机合成与推断题是对常见有机物的结构、性质及转化关系的综合性考查，是北京卷的重要题型，涉及的考点主要有有机物官能团的结构与性质、有机反应类型的判断、有机物结构的推断、同分异构体的书写与判断、有机化学反应方程式的书写，有的还涉及有机物合成路线的设计等，此类题目综合性大、情境新、难度较大、大多以框图转化关系形式呈现，并提供一定的物质结构、性质、反应信息，主要考査学生的综合分析问题和解决问题的能力，获取信息、整合信息和对知识的迁移应用能力。预计以后的高考中对本专题内容的考査主要是推断有机物结构式和结构简式、反应类型的判断、化学方程式的数学、限定条件下的同分异构体的书写和判断、有机合成路线的设计。另外，聚合反应是有机合成题中的常考知识点，通常考査反应类型的判断、加聚反应与缩聚反应方程式的书写、单体与高聚物结构简式的互推等。1．（2025·北京卷）一种受体拮抗剂中间体P合成路线如下。已知：①②试剂a是。（1）I分子中含有的官能团是硝基和。（2）B→D的化学方程式是。（3）下列说法正确的是(填序号)。a．试剂a的核磁共振氢谱有3组峰b．J→K的过程中，利用了的碱性c．F→G与K→L的反应均为还原反应（4）以G和M为原料合成P分为三步反应。已知：①M含有1个杂化的碳原子。M的结构简式为。②Y的结构简式为。（5）P的合成路线中，有两处氨基的保护，分别是：①A→B引入保护基，D→E脱除保护基；②。2．（2024·北京卷）除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。（1）D中含氧官能团的名称是。（2）A→B的化学方程式是。（3）I→J的制备过程中，下列说法正确的是(填序号)。a．依据平衡移动原理，加入过量的乙醇或将J蒸出，都有利于提高I的转化率b．利用饱和碳酸钠溶液可吸收蒸出的I和乙醇c．若反应温度过高，可能生成副产物乙醚或者乙烯（4）已知：①K的结构简式是。②判断并解释K中氟原子对的活泼性的影响。（5）M的分子式为。除苯环外，M分子中还有个含两个氮原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知，在生成M时，L分子和G分子断裂的化学键均为键和键，M的结构简式是。3．（2023·北京卷）化合物是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。

已知：R-Br

（1）A中含有羧基，A→B的化学方程式是。（2）D中含有的官能团是。（3）关于D→E的反应：①

的羰基相邻碳原子上的C-H键极性强，易断裂，原因是。②该条件下还可能生成一种副产物，与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是。（4）下列说法正确的是(填序号)。a．F存在顺反异构体b．J和K互为同系物c．在加热和催化条件下，不能被氧化（5）L分子中含有两个六元环。的结构简式是。（6）已知：

，依据的原理，和反应得到了。的结构简式是。4．（2022·北京卷）碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。其合成路线如下：已知：R1COOH+R2COOH+H2O（1）A可发生银镜反应，A分子含有的官能团是。（2）B无支链，B的名称是。B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，结构简式是。（3）E为芳香族化合物，E→F的化学方程式是。（4）G中含有乙基，G的结构简式是。（5）碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193，碘番酸的结构简式是。（6）口服造影剂中碘番酸含量可用滴定分析法测定，步骤如下。步骤一：称取amg口服造影剂，加入Zn粉、NaOH溶液，加热回流，将碘番酸中的碘完全转化为I-，冷却、洗涤、过滤，收集滤液。步骤二：调节滤液pH，用bmol∙L-1AgNO3标准溶液滴定至终点，消耗AgNO3溶液的体积为cmL。已知口服造影剂中不含其它含碘物质。计算口服造影剂中碘番酸的质量分数。5．（2021·北京卷）治疗抑郁症的药物帕罗西汀的合成路线如下。已知：i.R1CHO+CH2(COOH)2R1CH=CHCOOHii.R2OHR2OR3（1）A分子含有的官能团是。（2）已知：B为反式结构。下列有关B的说法正确的是(填序号)。a．核磁共振氢谱有5组峰b．能使酸性KMnO4溶液褪色c．存在2个六元环的酯类同分异构体d．存在含苯环和碳碳三键的羧酸类同分异构体（3）E→G的化学方程式是。（4）J分子中有3个官能团，包括1个酯基。J的结构简式是。（5）L的分子式为C7H6O3。L的结构简式是。（6）从黄樟素经过其同分异构体N可制备L。已知：i.R1CH=CHR2R1CHO+R2CHOii.写出制备L时中间产物N、P、Q的结构简式：、、。N→P→QL1．（2025·北京市朝阳区二模）药物Q用于白血病的治疗研究，合成路线如下所示。已知：i．ii．（1）B中所含官能团的名称是碳碳三键、。（2）E的结构简式是。（3）的化学方程式是。（4）下列说法正确的是。a．D能发生取代反应、消去反应b．有机物J的名称为乙二酸二乙酯c．F是的同系物（5）L的结构简式是。（6）Z的分子式为。Z的结构简式是。（7）J→L中CH的C-H键易发生断裂、L→Z中的N-H键易发生断裂，原因是。2．（2025·北京市朝阳区一模）抗癌药物的中间体Q、有机物L的合成路线如下。已知：i．ii．(表示烃基或氢)（1）的化学方程式是。（2）关于的反应：①D中官能团的名称是。②E的结构简式是。（3）L分子中含苯环。下列说法正确的是。a．L分子中含羧基，Q分子中含手性碳原子b．G可以通过缩聚反应生成高聚物c．、均可与酸反应（4）X的核磁共振氢谱有两组峰。①M分子中除苯环外，还有一个含氮原子的五元环。M的结构简式是。②Y的结构简式是。③在生成Q时，在W分子中用虚线标出断裂的化学键(如：)：。3．（2025·北京市东城区一模）原儿茶酸(A)是一种重要的化工原料。由合成和高分子的路线如下。已知：ⅰ．ⅱ．（1）E中的含氧官能团有醚键和。（2）的化学方程式为。（3）中，与试剂反应生成阴离子。更易与反应。试剂的最佳选择是(填序号)。a．

b．

c．（4）写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：。a．与有相同的官能团

b．能发生银镜反应

c．苯环上的一氯代物只有一种（5）中，的氧化产物为，则理论上加入可将完全转化为。（6）经历如下两步：F中含酰胺基，则F的结构简式为。（7）G中含有两个六元环。W的结构简式为(写出一种即可)。4．（2025·北京市海淀区二模）我国科研团队提出了一种新型开环聚合方法，该方法可以获得序列结构可控的高分子。聚合时所用大环单体M的一种合成路线如下。已知：EDC是一种脱水剂。（1）A遇FeCl3溶液显紫色，A→B的化学方程式为。（2）D中含有两个六元环，其结构简式为。（3）E→G的目的（“是”或“不是”）保护官能团。（4）G→I的反应过程中同时还会生成。试剂X的结构简式为。（5）I→M的过程中，形成了一个14元环。参与反应的官能团名称为。（6）P0和M可发生反应：，反应的具体过程如下：Pn的结构简式为。（7）将路线中的试剂X替换为其他类似物X*，最终可得到不同结构的高分子*。若要合成，所需试剂X*可以是（填序号）。a．b．和的混合物5．（2025·北京市海淀区一模）脱落酸是一种植物激素，可使种子和芽休眠，提高植物耐旱性。脱落酸的一种合成路线如下：已知：i．RCOORRCH2OHii．iii．（1）化合物A的核磁共振氢谱只有1组峰，A的结构简式为。（2）常温下，化合物C是一种具有香味的无色液体。C中官能团的名称是。（3）2C→D的过程中，还会生成乙醇，反应的化学方程式是。（4）E→F和A→B的原理相同，E的结构简式为。（5）G→H的目的是。（6）K→L过程中，还存在L生成和乙醇的副反应。已知Y中包含2个六元环，Y不能与Na反应置换出H2，Y的结构简式为。若不分离副产物Y，是否会明显降低脱落酸的纯度，判断并说明理由。（7）L→脱落酸的过程中，理论上每生成脱落酸消耗水的物质的量为。6．（2025·北京市门头沟区一模）某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)。已知：ⅰ、ⅱ、ⅲ、R-COOH+R'NH2（1）化合物D中官能团的名称是。（2）A为芳香族化合物，A→B的化学方程式是。（3）下列说法正确的是(填序号)。a．中氮原子的杂化方式均为b．的反应类型为氧化反应c．的芳香醛类同分异构体共有6种（4）的化学方程式是。（5）I的结构简式是。（6）由可制备物质，转化过程如下图：写出试剂a和中间产物Q的结构简式：、。7．（2025·北京市平谷区一模）氘代药物是近年来医药领域的研究热点，它是指将药物分子上特定位点进行氘原子（D）与普通氢原子（H）替换所获得的药物。一种治疗迟发性运动障碍的氘代药物Q的合成路线如下所示（部分试剂及反应条件略）。资料：同位素会影响键能，一般同位素的质量数越大键能也会越大。（1）E中所含官能团的名称为。（2）A→B的反应方程式为。（3）下列说法不正确的是______。A．A可形成分子内氢键B．J与互为同系物C．M中存在手性碳原子D．氘代药物的特点之一是分子稳定性增强（4）已知：过程中脱去一个水分子，且形成一个含氮的六元环。①L的结构简式为。②上述反应中键易断裂的原因是。（5）为了提高J的利用率，以G为原料，调整Q的合成路线如下。写出两种中间产物的结构简式，中间产物1；中间产物2。假设每步反应的原料利用率均为a，若生产相同量的Q，调整后J的利用率是以前的倍（用含a的代数式表示）。8．（2025·北京市石景山区一模）树豆酮酸B具有潜在抗糖尿病的生物活性，其人工合成路线如下。已知：烯醇结构不稳定，极易转变为羰基，例如：（1）实验室制取A时，用溶液除去A中的等杂质。（2）B中含有羟基，B的结构简式是。（3）CD的反应类型是。（4）D的化学方程式是。（5）F的结构简式。（6）下列说法正确的是（填序号）。a．与E含有相同官能团的同分异构体有4种

b．G和J所含官能团种类相同c．H生成I时，H分子断裂的化学键有键（7）I分子中有3个六元环，I的结构简式是。9．（2025·北京市顺义区一模）依折麦布片N是一种高效、低副作用的新型调脂药，其合成路线如下。已知：ⅰ．ⅱ．（1）A的官能团的名称是。（2）B→D的化学方程式为。（3）D中来自于B的C—H键极性强，易断裂的原因是。（4）G为六元环状化合物，F→G的过程中还可能生成副产物，副产物的结构简式是（写出一种即可）。（5）I→J的反应类型是。（6）K的结构简式是。（7）M→N的合成路线如下。Q和R的结构简式分别是、。10．（2025·北京市通州区一模）抗哮喘药普仑司特中间体Q的合成路线如下。(部分试剂和条件省略)已知：（1）B中含有官能团的名称是。（2）D→E的反应类型是。（3）K→L有乙酸生成，写出此步发生反应的化学方程式。（4）M→N所需的试剂和条件为。（5）G的结构简式是。（6）下列说法正确的是(填序号)。a．B存在顺反异构体b．K核磁共振氢谱有3组峰c．加入溶液可提高Q的产率（7）Q可以通过如下流程合成普仑司特。已知：①X的结构简式为。生成W时，Q分子中与羰基相邻的C—H键易断裂的原因是。②普仑司特的分子式为。除苯环外，分子中还有一个含氧原子的六元环，普仑司特的结构简式是。11．（2025·北京市西城区一模）伊曲茶碱可治疗帕金森症，其中间体L的合成路线如下。（1）A中含有的含氧官能团有。（2）的化学方程式是。（3）E的核磁共振氢谱只有1组峰，E的结构简式是。（4）推测的反应中的作用是。（5）D的结构简式是。（6）K分子内脱水生成L，L分子中除了含有两个六元环，还有一个含氮原子的五元环，L的结构简式是。（7）的过程如下。中间产物2的结构简式是。（8）和反应物中的键、的反应物中α位的键，极性强，易断裂，原因分别是。12．（2025·北京市西城区二模）托法替尼是一种治疗关节炎的药物，其重要中间体W的一种合成路线如下。已知：i．ii．（1）E中的含氧官能团的名称是。（2）B反应的化学方程式是。（3）下列说法正确的是。a．均为取代反应b．和的物质的量之比为2：1c．，若用KOH溶液替换，可能降低M的产率（4）E中的活泼性较强，原因是。（5）M的转化经历如下过程。仅发生官能团的变化，Z和W的分子式均为，分子中均含有一个六元环、一个五元环。W的分子中含有1个键，2个键和2个键。①，生成Z的同时还生成的有机化合物是。②Y的结构简式是，W的结构简式是。13．（2025·北京市延庆区一模）抗癌药物吉非替尼合成路线如下。（1）A中含氧官能团的名称是醚键、。（2）写出两种符合条件的A的同分异构体。a．苯环上一氯代物有两种；b．不能电离出氢离子（3）的化学方程式是。（4）的制备过程中，下列说法正确的是(填序号)。a．依据平衡移动原理，加入过量的甲醇有利于提高B的转化率b．可使用乙酸乙酯萃取反应后混合物中的有机化合物c．利用饱和碳酸氢钠溶液可分离混合物中的B和C（5）的反应类型是。（6）由F合成吉非替尼的过程：。已知：。①G中含有3个六元环，含，G的结构简式为。②写出H结构简式：。14．（2025·人大附中三模）某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。（1）下列说法不正确的是___________。A．硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸B．化合物中的含氧含能团只有羧基C．化合物具有两性D．从的反应推测，化合物中硝基间位氯原子比邻位的活泼（2）写出的化学方程式。（3）的反应类型是。（4）已知氨基可发生反应：(分别代表带一定正电荷和一定负电荷的原子)①相对于，氨基中的更倾向于与成键的原因是。②以环氧乙烷()和等为原料合成的路线如下。M的结构简式是。（5）同时符合下列条件的化合物的同分异构体有种(不考虑立体异构)；写出其中1种的结构简式。a．谱和谱表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有键b．分子中含一个环，其成环原子数（6）氯氮平的分子式是，其中氮原子有两种杂化类型，则氯氮平的结构简式是。专题13有机合成与推断综合题考点五年考情（2021-2025）命题趋势有机合成与推断综合题（5年5考）2025·北京卷2024·北京卷2023·北京卷2022·北京卷2021·北京卷有机合成与推断题是对常见有机物的结构、性质及转化关系的综合性考查，是北京卷的重要题型，涉及的考点主要有有机物官能团的结构与性质、有机反应类型的判断、有机物结构的推断、同分异构体的书写与判断、有机化学反应方程式的书写，有的还涉及有机物合成路线的设计等，此类题目综合性大、情境新、难度较大、大多以框图转化关系形式呈现，并提供一定的物质结构、性质、反应信息，主要考査学生的综合分析问题和解决问题的能力，获取信息、整合信息和对知识的迁移应用能力。预计以后的高考中对本专题内容的考査主要是推断有机物结构式和结构简式、反应类型的判断、化学方程式的数学、限定条件下的同分异构体的书写和判断、有机合成路线的设计。另外，聚合反应是有机合成题中的常考知识点，通常考査反应类型的判断、加聚反应与缩聚反应方程式的书写、单体与高聚物结构简式的互推等。1．（2025·北京卷）一种受体拮抗剂中间体P合成路线如下。已知：①②试剂a是。（1）I分子中含有的官能团是硝基和。（2）B→D的化学方程式是。（3）下列说法正确的是(填序号)。a．试剂a的核磁共振氢谱有3组峰b．J→K的过程中，利用了的碱性c．F→G与K→L的反应均为还原反应（4）以G和M为原料合成P分为三步反应。已知：①M含有1个杂化的碳原子。M的结构简式为。②Y的结构简式为。（5）P的合成路线中，有两处氨基的保护，分别是：①A→B引入保护基，D→E脱除保护基；②。2．（2024·北京卷）除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。（1）D中含氧官能团的名称是。（2）A→B的化学方程式是。（3）I→J的制备过程中，下列说法正确的是(填序号)。a．依据平衡移动原理，加入过量的乙醇或将J蒸出，都有利于提高I的转化率b．利用饱和碳酸钠溶液可吸收蒸出的I和乙醇c．若反应温度过高，可能生成副产物乙醚或者乙烯（4）已知：①K的结构简式是。②判断并解释K中氟原子对的活泼性的影响。（5）M的分子式为。除苯环外，M分子中还有个含两个氮原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知，在生成M时，L分子和G分子断裂的化学键均为键和键，M的结构简式是。3．（2023·北京卷）化合物是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。

已知：R-Br

（1）A中含有羧基，A→B的化学方程式是。（2）D中含有的官能团是。（3）关于D→E的反应：①

的羰基相邻碳原子上的C-H键极性强，易断裂，原因是。②该条件下还可能生成一种副产物，与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是。（4）下列说法正确的是(填序号)。a．F存在顺反异构体b．J和K互为同系物c．在加热和催化条件下，不能被氧化（5）L分子中含有两个六元环。的结构简式是。（6）已知：

，依据的原理，和反应得到了。的结构简式是。4．（2022·北京卷）碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。其合成路线如下：已知：R1COOH+R2COOH+H2O（1）A可发生银镜反应，A分子含有的官能团是。（2）B无支链，B的名称是。B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，结构简式是。（3）E为芳香族化合物，E→F的化学方程式是。（4）G中含有乙基，G的结构简式是。（5）碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193，碘番酸的结构简式是。（6）口服造影剂中碘番酸含量可用滴定分析法测定，步骤如下。步骤一：称取amg口服造影剂，加入Zn粉、NaOH溶液，加热回流，将碘番酸中的碘完全转化为I-，冷却、洗涤、过滤，收集滤液。步骤二：调节滤液pH，用bmol∙L-1AgNO3标准溶液滴定至终点，消耗AgNO3溶液的体积为cmL。已知口服造影剂中不含其它含碘物质。计算口服造影剂中碘番酸的质量分数。5．（2021·北京卷）治疗抑郁症的药物帕罗西汀的合成路线如下。已知：i.R1CHO+CH2(COOH)2R1CH=CHCOOHii.R2OHR2OR3（1）A分子含有的官能团是。（2）已知：B为反式结构。下列有关B的说法正确的是(填序号)。a．核磁共振氢谱有5组峰b．能使酸性KMnO4溶液褪色c．存在2个六元环的酯类同分异构体d．存在含苯环和碳碳三键的羧酸类同分异构体（3）E→G的化学方程式是。（4）J分子中有3个官能团，包括1个酯基。J的结构简式是。（5）L的分子式为C7H6O3。L的结构简式是。（6）从黄樟素经过其同分异构体N可制备L。已知：i.R1CH=CHR2R1CHO+R2CHOii.写出制备L时中间产物N、P、Q的结构简式：、、。N→P→QL1．（2025·北京市朝阳区二模）药物Q用于白血病的治疗研究，合成路线如下所示。已知：i．ii．（1）B中所含官能团的名称是碳碳三键、。（2）E的结构简式是。（3）的化学方程式是。（4）下列说法正确的是。a．D能发生取代反应、消去反应b．有机物J的名称为乙二酸二乙酯c．F是的同系物（5）L的结构简式是。（6）Z的分子式为。Z的结构简式是。（7）J→L中CH的C-H键易发生断裂、L→Z中的N-H键易发生断裂，原因是。2．（2025·北京市朝阳区一模）抗癌药物的中间体Q、有机物L的合成路线如下。已知：i．ii．(表示烃基或氢)（1）的化学方程式是。（2）关于的反应：①D中官能团的名称是。②E的结构简式是。（3）L分子中含苯环。下列说法正确的是。a．L分子中含羧基，Q分子中含手性碳原子b．G可以通过缩聚反应生成高聚物c．、均可与酸反应（4）X的核磁共振氢谱有两组峰。①M分子中除苯环外，还有一个含氮原子的五元环。M的结构简式是。②Y的结构简式是。③在生成Q时，在W分子中用虚线标出断裂的化学键(如：)：。3．（2025·北京市东城区一模）原儿茶酸(A)是一种重要的化工原料。由合成和高分子的路线如下。已知：ⅰ．ⅱ．（1）E中的含氧官能团有醚键和。（2）的化学方程式为。（3）中，与试剂反应生成阴离子。更易与反应。试剂的最佳选择是(填序号)。a．

b．

c．（4）写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：。a．与有相同的官能团

b．能发生银镜反应

c．苯环上的一氯代物只有一种（5）中，的氧化产物为，则理论上加入可将完全转化为。（6）经历如下两步：F中含酰胺基，则F的结构简式为。（7）G中含有两个六元环。W的结构简式为(写出一种即可)。4．（2025·北京市海淀区二模）我国科研团队提出了一种新型开环聚合方法，该方法可以获得序列结构可控的高分子。聚合时所用大环单体M的一种合成路线如下。已知：EDC是一种脱水剂。（1）A遇FeCl3溶液显紫色，A→B的化学方程式为。（2）D中含有两个六元环，其结构简式为。（3）E→G的目的（“是”或“不是”）保护官能团。（4）G→I的反应过程中同时还会生成。试剂X的结构简式为。（5）I→M的过程中，形成了一个14元环。参与反应的官能团名称为。（6）P0和M可发生反应：，反应的具体过程如下：Pn的结构简式为。（7）将路线中的试剂X替换为其他类似物X*，最终可得到不同结构的高分子*。若要合成，所需试剂X*可以是（填序号）。a．b．和的混合物5．（2025·北京市海淀区一模）脱落酸是一种植物激素，可使种子和芽休眠，提高植物耐旱性。脱落酸的一种合成路线如下：已知：i．RCOORRCH2OHii．iii．（1）化合物A的核磁共振氢谱只有1组峰，A的结构简式为。（2）常温下，化合物C是一种具有香味的无色液体。C中官能团的名称是。（3）2C→D的过程中，还会生成乙醇，反应的化学方程式是。（4）E→F和A→B的原理相同，E的结构简式为。（5）G→H的目的是。（6）K→L过程中，还存在L生成和乙醇的副反应。已知Y中包含2个六元环，Y不能与Na反应置换出H2，Y的结构简式为。若不分离副产物Y，是否会明显降低脱落酸的纯度，判断并说明理由。（7）L→脱落酸的过程中，理论上每生成脱落酸消耗水的物质的量为。6．（2025·北京市门头沟区一模）某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)。已知：ⅰ、ⅱ、ⅲ、R-COOH+R'NH2（1）化合物D中官能团的名称是。（2）A为芳香族化合物，A→B的化学方程式是。（3）下列说法正确的是(填序号)。a．中氮原子的杂化方式均为b．的反应类型为氧化反应c．的芳香醛类同分异构体共有6种（4）的化学方程式是。（5）I的结构简式是。（6）由可制备物质，转化过程如下图：写出试剂a和中间产物Q的结构简式：、。7．（2025·北京市平谷区一模）氘代药物是近年来医药领域的研究热点，它是指将药物分子上特定位点进行氘原子（D）与普通氢原子（H）替换所获得的药物。一种治疗迟发性运动障碍的氘代药物Q的合成路线如下所示（部分试剂及反应条件略）。资料：同位素会影响键能，一般同位素的质量数越大键能也会越大。（1）E中所含官能团的名称为。（2）A→B的反应方程式为。（3）下列说法不正确的是______。A．A可形成分子内氢键B．J与互为同系物C．M中存在手性碳原子D．氘代药物的特点之一是分子稳定性增强（4）已知：过程中脱去一个水分子，且形成一个含氮的六元环。①L的结构简式为。②上述反应中键易断裂的原因是。（5）为了提高J的利用率，以G为原料，调整Q的合成路线如下。写出两种中间产物的结构简式，中间产物1；中间产物2。假设每步反应的原料利用率均为a，若生产相同量的Q，调整后J的利用率是以前的倍（用含a的代数式表示）。8．（2025·北京市石景山区一模）树豆酮酸B具有潜在抗糖尿病的生物活性，其人工合成路线如下。已知：烯醇结构不稳定，极易转变为羰基，例如：（1）实验室制取A时，用溶液除去A中的等杂质。（2）B中含有羟基，B的结构简式是。（3）CD的反应类型是。（4）D的化学方程式是。（5）F的结构简式。（6）下列说法正确的是（填序号）。a．与E含有相同官能团的同分异构体有4种

b．G和J所含官能团种类相同c．H生成I时，H分子断裂的化学键有键（7）I分子中有3个六元环，I的结构简式是。9．（2025·北京市顺义区一模）依折麦布片N是一种高效、低副作用的新型调脂药，其合成路线如下。已知：ⅰ．ⅱ．（1）A的官能团的名称是。（2）B→D的化学方程式为。（3）D中来自于B的C—H键极性强，易断裂的原因是。（4）G为六元环状化合物，F→G的过程中还可能生成副产物，副产物的结构简式是（写出一种即可）。（5）I→J的反应类型是。（6）K的结构简式是。（7）M→N的合成路线如下。Q和R的结构简式分别是、。10．（2025·北京市通州区一模）抗哮喘药普仑司特中间体Q的合成路线如下。(部分试剂和条件省略)已知：（1）B中含有官能团的名称是。（2）D→E的反应类型是。（3）K→L有乙酸生成，写出此步发生反应的化学方程式。（4）M→N所需的试剂和条件为。（5）G的结构简式是。（6）下列说法正确的是(填序号)。a．B存在顺反异构体b．K核磁共振氢谱有3组峰c．加入溶液可提高Q的产率（7）Q可以通过如下流程合成普仑司特。已知：①X的结构简式为。生成W时，Q分子中与羰基相邻的C—H键易断裂的原因是。②普仑司特的分子式为。除苯