中药药剂学模拟习题含答案

中药药剂学模拟习题含答案一、单项选择题1.下列关于药物剂型重要性的叙述，错误的是（）A.不同剂型可以改变药物的作用性质B.剂型改造可提高药物的稳定性C.剂型不能改变药物的作用速度D.不同剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用答案：C解析：药物剂型的重要性包括：不同剂型可以改变药物的作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静、解痉作用；剂型改造可提高药物的稳定性，如固体制剂一般比液体制剂稳定性好；不同剂型可以降低药物的毒副作用，如缓控释制剂可减少血药浓度波动，降低毒副作用；剂型可产生靶向作用，如脂质体可将药物定向输送到靶部位。而剂型是可以改变药物的作用速度的，如注射剂、吸入气雾剂等起效快，丸剂、缓控释制剂等起效慢。所以答案选C。2.下列有关药典的叙述，错误的是（）A.是一个国家记载药品质量规格和标准的法典B.由国家组织药典委员会编纂C.由政府颁布、执行，具有法律约束力D.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物E.药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用答案：E解析：药典是一个国家记载药品质量规格和标准的法典，由国家组织药典委员会编纂，由政府颁布、执行，具有法律约束力。它收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物。但药典未收载的药物品种，并非一律不准生产、销售和使用，一些新药在未被药典收载前，只要通过了相关的审批程序，是可以合法生产、销售和使用的。所以答案选E。3.下列粉碎方法中，适用于热敏性物料粉碎的是（）A.干法粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.混合粉碎E.单独粉碎答案：C解析：干法粉碎是将药物经适当干燥处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再进行粉碎的方法，不适用于热敏性物料；湿法粉碎是在药物中加入适量的水或其他液体进行研磨粉碎的方法，也不能解决热敏性问题；低温粉碎是利用物料在低温时脆性增加、韧性与延伸性降低的性质，在低温下进行粉碎的方法，适用于热敏性物料；混合粉碎是将处方中药物经适当处理后，全部或部分药物掺合在一起共同粉碎的方法；单独粉碎是将一味药物单独进行粉碎的方法。所以答案选C。4.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（）A.分散度大，奏效较快B.制备工艺简单，剂量易于控制C.贮存、运输、携带比较方便D.剂量大的药物不宜制成散剂E.外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用答案：D解析：散剂的特点包括：分散度大，奏效较快；制备工艺简单，剂量易于控制；贮存、运输、携带比较方便；外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用。剂量大的药物也可以制成散剂，只是在服用时可能不太方便，但并不是不宜制成散剂。所以答案选D。5.制备颗粒剂时，加入辅料总量一般不宜超过清膏量的（）A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.5倍答案：C解析：制备颗粒剂时，加入辅料总量一般不宜超过清膏量的3倍。若辅料加入过多，会使颗粒剂的有效成分含量相对降低，影响药效。所以答案选C。6.下列关于片剂特点的叙述，错误的是（）A.剂量准确，含量均匀B.质量稳定，携带、运输和贮存方便C.可制成不同类型的片剂，以满足不同临床需要D.生产成本较低E.生物利用度比胶囊剂、散剂高答案：E解析：片剂的特点有：剂量准确，含量均匀；质量稳定，携带、运输和贮存方便；可制成不同类型的片剂，如肠溶片、缓释片等，以满足不同临床需要；生产成本相对较低。但片剂需要经过压片等过程，药物的溶出速度相对较慢，生物利用度一般比胶囊剂、散剂低。所以答案选E。7.下列片剂辅料中，可作为崩解剂的是（）A.淀粉B.糊精C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素答案：C解析：淀粉可作为填充剂、崩解剂；糊精主要作为填充剂；羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂，它具有较强的吸水膨胀性，能促使片剂迅速崩解；硬脂酸镁是润滑剂；微晶纤维素可作为填充剂、崩解剂、黏合剂等，但在本题中最合适的崩解剂是羧甲基淀粉钠。所以答案选C。8.下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（）A.能掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可弥补其他固体剂型的不足D.可延缓药物的释放E.药物的水溶液可制成胶囊剂答案：E解析：胶囊剂能掩盖药物的不良气味；由于胶囊壳的保护作用，可提高药物的稳定性；可弥补其他固体剂型的不足，如含油量高或液态药物可制成软胶囊；还可制成缓控释胶囊延缓药物的释放。但药物的水溶液会使胶囊壁溶解，所以不能制成胶囊剂。所以答案选E。9.下列关于注射剂特点的叙述，错误的是（）A.药效迅速，作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可产生局部定位作用E.注射给药方便且安全性高答案：E解析：注射剂的特点包括：药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服的药物，如青霉素等抗生素；适用于不能口服给药的病人，如昏迷病人；可产生局部定位作用，如局部麻醉药注射。但注射给药需要专业人员操作，有一定的创伤性，安全性相对口服给药较低，且不方便。所以答案选E。10.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素答案：C解析：热原是微生物的代谢产物，其主要成分是脂多糖。脂多糖具有很强的致热活性。所以答案选C。二、多项选择题1.影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A.温度B.光线C.空气D.湿度E.微生物答案：ABCDE解析：温度升高可加速药物的降解反应；光线中的紫外线等可引发药物的光化反应；空气中的氧气可使药物氧化；湿度可影响药物的物理和化学稳定性，如使药物吸湿变质；微生物可导致药物的霉变、腐败等。所以这些外界因素都会影响药物制剂的稳定性。2.下列属于浸出制剂的有（）A.汤剂B.合剂C.酒剂D.流浸膏剂E.煎膏剂答案：ABCDE解析：浸出制剂是指用适宜的溶剂和方法浸提药材中有效成分，直接或再经一定制备工艺过程而制得的一类药剂。汤剂是将中药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂；合剂是在汤剂的基础上改进和发展而成的；酒剂是用白酒或黄酒浸提药材而制成的澄清液体制剂；流浸膏剂是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂；煎膏剂是将中药材加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂。它们都属于浸出制剂。3.下列关于表面活性剂的叙述，正确的有（）A.表面活性剂分子中具有亲水基和亲油基B.表面活性剂能显著降低两相间的表面张力C.表面活性剂可分为离子型和非离子型两大类D.吐温类属于非离子型表面活性剂E.司盘类属于离子型表面活性剂答案：ABCD解析：表面活性剂分子结构的特点是具有亲水基和亲油基；其作用是能显著降低两相间的表面张力。表面活性剂可分为离子型和非离子型两大类，离子型又分为阴离子型、阳离子型和两性离子型。吐温类（聚山梨酯）属于非离子型表面活性剂；司盘类（失水山梨醇脂肪酸酯）也属于非离子型表面活性剂，而不是离子型表面活性剂。所以答案选ABCD。4.下列关于栓剂的叙述，正确的有（）A.栓剂可起局部作用，也可起全身作用B.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质C.甘油明胶是常用的水溶性基质D.可可豆脂是常用的油脂性基质E.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后应能迅速软化、融化或溶解答案：ABCDE解析：栓剂可通过直肠给药等方式，既可在局部发挥作用，如治疗痔疮的栓剂；也可经直肠黏膜吸收起全身作用。栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质，甘油明胶是常用的水溶性基质，可可豆脂是常用的油脂性基质。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后应能迅速软化、融化或溶解，以利于药物的释放和吸收。所以答案选ABCDE。5.下列关于气雾剂的叙述，正确的有（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成C.气雾剂可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用D.气雾剂的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体等E.气雾剂可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应答案：ABCDE解析：气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型；它由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成；可用于局部治疗，如治疗哮喘的气雾剂喷于呼吸道，也可通过肺部吸收发挥全身治疗作用；抛射剂有氟氯烷烃（如过去常用的氟利昂，但因对臭氧层有破坏作用，逐渐被替代）、碳氢化合物及压缩气体等；气雾剂经呼吸道给药，可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应。所以答案选ABCDE。三、简答题1.简述药物剂型选择的基本原则。答案：药物剂型选择应遵循以下基本原则：（1）根据防治疾病的需要选择剂型：对于急症，要求药效迅速，宜选用注射剂、气雾剂、舌下片等速效剂型；对于慢性病，宜选用丸剂、片剂、缓控释制剂等长效剂型。例如，心绞痛发作时，使用硝酸甘油舌下片可迅速起效；而治疗高血压等慢性病，常选用长效的降压片剂。（2）根据药物性质选择剂型：对于在胃肠道中不稳定、易被破坏的药物，可制成注射剂、肠溶制剂等；对于难溶性药物，可制成微粒剂、包合物等以提高其溶解度和生物利用度。如青霉素在胃肠道易被破坏，多制成注射剂；难溶性的螺内酯可制成微粒型片剂。（3）根据“三小”“三效”“五方便”的要求选择剂型：“三小”即剂量小、副作用小、毒性小；“三效”即高效、速效、长效；“五方便”即服用方便、携带方便、生产方便、运输方便、贮藏方便。例如，现代的滴丸剂、软胶囊剂等剂型就较好地满足了这些要求。2.简述影响药物溶出速度的因素。答案：影响药物溶出速度的因素主要有以下几个方面：（1）药物的粒径：药物粒径越小，比表面积越大，溶出速度越快。例如，将难溶性药物微粉化后，其溶出速度会显著提高。（2）药物的溶解度：药物的溶解度越大，溶出速度越快。可以通过改变药物的晶型、成盐等方法来提高药物的溶解度，从而加快溶出速度。（3）温度：温度升高，药物分子的运动加快，溶出速度增加。但对于一些对热不稳定的药物，要注意温度对药物稳定性的影响。（4）扩散系数：扩散系数与药物的性质、溶剂的黏度等有关。扩散系数越大，溶出速度越快。可以通过选择合适的溶剂或加入助溶剂等方法来改变扩散系数。（5）扩散层的厚度：扩散层厚度越小，溶出速度越快。搅拌或增加溶出介质的流速可以减小扩散层的厚度，从而加快溶出速度。四、论述题论述中药注射剂存在的问题及解决措施。答案：存在的问题（1）澄明度问题：中药成分复杂，含有大量的杂质如蛋白质、鞣质、淀粉等，这些杂质在储存过程中可能会逐渐析出，导致药液出现浑浊、沉淀等现象，影响注射剂的澄明度和质量。（2）刺激性问题：一些中药注射剂中含有的有效成分或杂质可能对血管、组织等产生刺激，引起疼痛、红肿等不良反应，降低了患者的用药依从性。（3）稳定性问题：中药注射剂中的有效成分可能受温度、光线、pH值等因素的影响而发生分解、氧化、聚合等反应，导致药物疗效降低或产生新的杂质，影响注射剂的稳定性和安全性。（4）过敏反应问题：中药注射剂中含有多种大分子物质，如蛋白质、多糖等，这些物质可能作为抗原或半抗原引起机体的过敏反应，严重的过敏反应甚至会危及生命。（5）质量控制问题：中药的来源、产地、采收季节、炮制方法等差异较大，导致中药原料的质量不稳定。而且中药注射剂的质量标准还不够完善，对有效成分的定量分析和杂质的控制还存在一定的困难，影响了产品质量的一致性和稳定性。解决措施（1）改进提取纯化工艺：采用先进的提取技术，如超临界流体萃取、大孔树脂吸附、膜分离等，提高有效成分的提取率，去除杂质，提高注射剂的澄明度和纯度。例如，利用大孔树脂吸附技术可以有效地去除中药提取液中的蛋白质、鞣质等杂质。（2）优化处方设计：通过筛选合适的辅料，如pH调节剂、渗透压调节剂、抗氧剂等，降低注射剂的刺激性，提高其稳定性。例如，加入适量的抗氧剂可以防止药物的氧化。（3）加强稳定性研究：采用加速试验、长期试验等方法，研究中药注射剂在不同条件下的稳定性，确定合理的储存条件和有效