2025年高考化学真题分类汇编专题16 有机合成与推断题（原卷版）

2025年高考真题分类汇编PAGEPAGE1专题16有机合成与推断题1．（2025·云南卷）化合物L是某中药的活性成分。一种合成路线如下(略去部分试剂与反应条件，忽略立体化学)。已知：在Ru(Ⅱ)的催化下，端烯烃和生烯烃复分解反应得到产物。回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称为。(2)对比C和D的结构，可以推知C和D的(填标号)不相同。a．分子式

b．质谱图中的碎片峰

c．官能团(3)D→F中另一产物的化学名称为。(4)E发生加聚反应，产物的结构简式为。(5)F→G的反应类型为。(6)羰基具有较强的极性。I→J经历了加成和消去的过程，其中间体的结构简式为(填标号)。a．

b．

c．

d．(7)的化学方程式为。(8)写出一种满足下列条件的L的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。①能与发生显色反应；1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH。②核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为。③含有酯基和氨基(或取代的氨基，，和可以是H或烃基)。2．（2025·湖北卷）化合物G是某药物的关键原料，合成路线如下：回答下列问题：(1)化合物A分子内含氧官能团的名称为。(2)化合物的反应类型为反应。B的核磁共振氢谱有组峰。(3)能用于分离化合物B和C的试剂为(填标号)。a．水溶液

b．水溶液

c．水溶液(4)的反应方程式为。在A的氮原子上引入乙酰基的作用是(5)化合物D与H+间的反应方程式：用类比法，下列反应中X的结构简式为。(6)E存在一种含羰基异构体F，二者处于快速互变平衡。F与反应可生成G，写出F的结构简式。3．（2025·河北卷）依拉雷诺(Q)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，其“一锅法”合成路线如下：回答下列问题：(1)Q中含氧官能团的名称：、、。(2)A→B的反应类型：。(3)C的名称：。(4)C→D反应中，在加热条件下滴加溴时，滴液漏斗末端位于液面以下的目的：。(5)“一锅法”合成中，在NaOH作用下，B与D反应生成中间体E，该中间体的结构简式：。(6)合成过程中，D也可与NaOH发生副反应生成M，图甲、图乙分别为D和M的核磁共振氢谱，推断M的结构，写出该反应的化学方程式：。(7)写出满足下列条件A的芳香族同分异构体的结构简式：。(a)不与溶液发生显色反应；(b)红外光谱表明分子中不含键；(c)核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为；(d)芳香环的一取代物有两种。4．（2025·重庆卷）我国原创用于治疗结直肠癌的新药Z已成功登陆海外市场。Z的一种合成路线如下(部分试剂及反应条件略)。(1)A中含氧官能团名称为，A生成D的反应类型为。(2)B的结构简式为。(3)D转化为E的反应生成的有机产物分别为E和(填结构简式)。(4)下列说法正确的是_______。A．G中存在大键 B．K中新增官能团的碳原子由J提供C．L可以形成氢键 D．摩尔质量(5)G(C10H10O2)的同分异构体同时满足下列条件的有种。(i)存在基团和环外2个键(ii)不含基团和sp杂化碳原子其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为)的同分异构体的结构简式为。(6)Q的一种合成路线为：已知：根据已知信息，由R和T生成X的化学方程式为。5．（2025·湖南卷）化合物F是治疗实体瘤的潜在药物。F的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件)：已知：回答下列问题：(1)A的官能团名称是、。(2)B的结构简式是。(3)E生成F的反应类型是。(4)F所有的碳原子共面(填“可能”或“不可能”)。(5)B在生成C的同时，有副产物G生成。已知G是C的同分异构体，且与C的官能团相同。G的结构简式是、(考虑立体异构)。(6)C与生成E的同时，有少量产物I生成，此时中间体H的结构简式是。(7)依据以上流程信息，结合所学知识，设计以和为原料合成的路线(无机试剂和溶剂任选)。6．（2025·广东卷）我国科学家最近在光-酶催化合成中获得重大突破，光-酶协同可实现基于三组分反应的有机合成，其中的一个反应如下(反应条件略：Ph-代表苯基)。(1)化合物1a中含氧官能团的名称为。(2)①化合物2a的分子式为。②2a可与发生加成反应生成化合物Ⅰ．在Ⅰ的同分异构体中，同时含有苯环和醇羟基结构的共种(含化合物Ⅰ，不考虑立体异构)。(3)下列说法正确的有_______。A．在1a、2a和3a生成4a的过程中，有键断裂与键形成B．在4a分子中，存在手性碳原子，并有20个碳原子采取杂化C．在5a分子中，有大键，可存在分子内氢键，但不存在手性碳原子D．化合物5a是苯酚的同系物，且可发生原子利用率为100%的还原反应(4)一定条件下，与丙酮发生反应，溴取代丙酮中的，生成化合物3a．若用核磁共振氢谱监测该取代反应，则可推测：与丙酮相比，产物3a的氢谱图中。(5)已知：羧酸在一定条件下，可发生类似于丙酮的取代反应。根据上述信息，分三步合成化合物Ⅱ。①第一步，引入溴：其反应的化学方程式为。②第二步，进行(填具体反应类型)：其反应的化学方程式为(注明反应条件)。③第三步，合成Ⅱ：②中得到的含溴有机物与1a、2a反应。(6)参考上述三组分反应，直接合成化合物Ⅲ，需要以1a、(填结构简式)和3a为反应物。7．（2025·黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古卷）含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架的芳香化合物合成路线如下：回答下列问题：(1)A→B的化学方程式为。(2)C→D实现了由到的转化(填官能团名称)。(3)G→H的反应类型为。(4)E的同分异构体中，含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为的同分异构体的数目有种。(5)M→N的三键加成反应中，若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变，则生成的与N互为同分异构体的副产物结构简式为。(6)参考上述路线，设计如下转化。X和Y的结构简式分别为和。8．（2025·江苏卷）G是一种四环素类药物合成中间体，其合成路线如下：(1)A分子中，与2号碳相比，1号碳的键极性相对(填“较大”或“较小”)。(2)会产生与E互为同分异构体且含五元环的副产物，其结构简式为。(3)E分子中含氧官能团名称为醚键、羰基和，F分子中手性碳原子数目为。(4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：。①含有3种不同化学环境的氢原子；②碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物，，X的相对分子质量为60，Y含苯环且能与溶液发生显色反应。(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和两碳以下的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。9．（2025·山东卷）麻醉药布比卡因(I)的两条合成路线如下：已知：Ⅰ．Ⅱ．回答下列问题：(1)A结构简式为；B中含氧官能团名称为。(2)反应类型为；化学方程式为。(3)G的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为(写出一种即可)。①含

②含2个苯环

③含4种不同化学环境的氢原子(4)H中存在酰胺基N原子(a)和杂环N原子(b)，N原子电子云密度越大，碱性越强，则碱性较强的N原子是(填“a”或“b”)。(5)结合路线信息，用催化加氢时，下列有机物中最难反应的是_______(填标号)。A．苯() B．吡啶()C．环己-1，3-二烯() D．环己-1，4-二烯()(6)以，，为主要原料合成。利用上述信息补全合成路线。10．（2025·陕西、山西、青海、宁夏卷）我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉生(化合物H)，合成路线如下(部分试剂、反应条件省略)。已知：回答下列问题：(1)A中官能团的名称是。(2)B的结构简式为。(3)由C转变为D的反应类型是(4)同时满足下列条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构)。①含有两个甲基；②与钠反应产生氢气。(5)由D转变为E的过程中经历了两步反应，第一步反应的化学方程式是：(要求配平)。(6)下列关于F说法正确的有_______。A．F能发生银镜反应B．F不可能存在分子内氢键C．以上路线中E+F→G的反应产生了氢气D．已知醛基吸引电子能力较强，与相比F的N-H键极性更小(7)结合合成H的相关信息，以、和含一个碳原子的有机物(无机试剂任选)为原料，设计化合物的合成路线。11．（2025·北京卷）一种受体拮抗剂中间体P合成路线如下。已知：①②试剂a是。(1)I分子中含有的官能团是硝基和。(2)B→D的化学方程式是。(3)下列说法正确的是(填序号)。a．试剂a的核磁共振氢谱有3组峰b．J→K的过程中，利用了的碱性c．F→G与K→L的反应均为还原反应(4)以G和M为原料合成P分为三步反应。已知：①M含有1个杂化的碳原子。M的结构简式为。②Y的结构简式为。(5)P的合成路线中，有两处氨基的保护，分别是：①A→B引入保护基，D→E脱除保护基；②。12．（2025·安徽卷）有机化合物C和F是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列路线合成(部分反应步骤和条件略去)：回答下列问题：(1)B中含氧官能团名称为；B→C的反应类型为。(2)已知A→B反应中还生成和，写出A→B的化学方程式。(3)脂肪烃衍生物G是C的同分异构体，分子中含有羟甲基()，核磁共振氢谱有两组峰。G的结构简式为。(4)下列说法错误的是(填标号)。a．A能与乙酸反应生成酰胺

b．B存在2种位置异构体c．D→E反应中，是反应试剂

d．E→F反应涉及取代过程(5)4，4'-二羟基二苯砜(H)和F在一定条件下缩聚，得到性能优异的特种工程塑料——聚醚砜醚酮()。写出的结构简式。(6)制备反应中，单体之一选用芳香族氟化物F，而未选用对应的氯化物，可能的原因是。(7)已知酮可以被过氧酸(如间氯过氧苯甲酸，)氧化为酯：参照题干合成路线，写出以苯为主要原料制备苯甲酸苯酯()的合成路线(其他试剂任选)。13．（2025·河南卷）化合物I具有杀虫和杀真菌活性，以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。回答下列问题：(1)I中含氧官能团的名称是。(2)A的结构简式为。(3)由B生成C的化学方程式为。反应时，在加热搅拌下向液体B中滴加异丙醇；若改为向异丙醇中滴加B则会导致更多副产物的生成，副产物可能的结构简式为(写出一种即可)。(4)由D生成E的反应类型为。(5)由F生成H的反应中可能生成中间体J，已知J的分子式为，则J的结构简式为(写出一种即可)。(6)G的同分异构体中，含有碳氧双键的还有种(不考虑立体异构)；其中，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为。14．（2025·甘肃卷）毛兰菲是一种具有抗肿瘤活性的天然菲类化合物，可按下图路线合成(部分试剂省略)：(1)化合物A中的含氧官能团名称为，化合物A与足量NaOH溶液反应的化学方程式为。(2)化合物B的结构简式为。(3)关于化合物C的说法成立的有。①与溶液作用显色

②与新制氢氧化铜反应，生成砖红色沉淀③与D互为同系物

④能与HCN反应(4)C→D涉及的反应类型有，。(5)F→G转化中使用了，其名称为。(6)毛兰菲的一种同分异构体Ⅰ具有抗氧化和抗炎活性，可由多取代苯甲醛J出发，经多步合成得到(如下图)。已知J的谱图显示四组峰，峰面积比为。J和I的结构简式为，。15．（2025·上海卷）(以下题目中的流程根据回忆所得信息结合文献资料重新整合所得，仅供参考)已知：(1)A中含氧官能团的结构简式为：。(2)反应1的作用是：。(3)反应2为(反应类型)。(4)D中有_______个手性碳原子。A．1 B．2 C．3 D．4(5)生成E的同时会生成其同分异构体H，H的结构简式为：。(6)关于化合物E的说法中正确的是_______。A．碳的杂化方式有和两种 B．能与茚三酮反应C．能与反应产生 D．能形成分子间氢键(7)F的同分异构体I水解后生成J、K，写出一种符合条件的I即可。i.J是有3个碳原子的α-氨基酸ii.K遇溶液溶液能显色iii.由核磁共振氢谱分析，K的苯环上有2种氢，个数比为(8)反应的反应条件是：。(9)以和为原料，合成(无机试剂任选)。16．（2025·浙江1月卷）化合物I有特定发光性能，在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值，其结构如下：某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)：已知：①②③(等)请回答：(1)化合物I中体现酸性的官能团名称是。(2)下列说法正确的是_______。A．化合物A的酸性比苯甲酸弱 B．化合物B既可与酸反应又可与碱反应C．E→F反应过程中只发生加成反应 D．化合物H中存在分子内氢键(3)G的结构简式是。(4)C+D→E的化学方程式是。(5)写出3个同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。①核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子；②与过量反应生成邻苯二酚()。(已知)(6)以、1，3-丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。1．（2025·山西·三模）某药物中间体的合成路线如下：已知：①为，②狄尔斯-阿尔德反应：回答下列问题：(1)中B的化合价为。(2)有机物B的化学名称为。(3)有机物D中的官能团名称为。(4)F→G转化分为两步，第一步的反应类型为；第二步的反应类型为。(5)G→H的化学方程式为。(6)G的分子式为。(7)若X是D的同系物，且X的相对分子质量比D少14，则和X具有相同的分子式且符合下列条件的X的同分异构体有种。①含有苯环；②苯环上有三个支链，并且两个是酯基。其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为。2．（2025·青海西宁·二模）有机物M具有抗微生物、抗氧化等作用，其合成路线如下。其中流程中为三苯基膦，R为烃基。回答下列问题：(1)D中含氧官能团的名称为。(2)A→B的反应类型为，从整个流程看，设计A→B的目的是。(3)B→C反应的化学方程式为。(4)F的结构简式为。(5)分子中苯环上有3个取代基，且其中两个为HCOO-的E的同分异构体有种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为。(6)以、、为原料，制备设计的一种合成路线为：，其中X、Y的结构简式分别为、。3．（2025·江苏连云港·一模）化合物H是四氢异喹啉阿司匹林衍生物，其合成路线如下：(1)C的分子式为C10H15NO2，则C的结构简式为。(2)D分子中含氧官能团的名称为，分子中采取sp2杂化的碳原子数目为。(3)D→E过程中发生的化学反应依次为加成反应和消去反应，则过程中生成的中间体X的结构简式为

。(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。①1mol该物质完全水解最多消耗4molNaOH。②在酸性条件下水解后的一种产物能与FeCl3发生显色反应，且有3种不同化学环境的氢。(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。4．（2025·广西南宁·三模）化合物G是一种化疗药物的活性成分，一种合成路线如图所示(部分条件和溶剂已省略)：回答下列问题：(1)用于制备ClCH2COCl的原料ClCH2COOH的化学名称为。(2)D到E的反应类型是，F中含氧官能团的名称除了醚键外还有。(3)A到B的反应中，羧基对位的酚羟基优先反应的可能原因是。(4)E生成F的反应中，有副产物N生成，N为F的同分异构体且具有与F相同的环状结构。写出生成N的化学方程。(5)符合下列条件的B的含苯环同分异构体共有种。①遇Fe3+发生显色反应；②分子结构中含；③核磁共振氢谱显示有4组峰(6)氨基具有较强的还原性。参照上述合成路线，以和甲醇为原料，一种合成的路线如下：①写出M的结构简式：M。②步骤Ⅰ与步骤Ⅱ顺序(填“能”或“不能”)可以互换，原因是。5．（2025·河北衡水·一模）化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+R1CHO；②RCHO+R1CH2CHO+H2O；③。回答下列问题：(1)H中官能团的名称为。(2)的反应类型为，X的结构简式为。(3)转化中第1)步反应的化学方程式为。(4)E与氢气发生加成反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为。①分子中含有苯环②能水解且能发生银镜反应(5)参照上述合成路线，设计以丙烯为原料合成化合物的路线如下(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为和。6．（2025·河北保定·三模）研究表明，肉桂硫胺(F)对一些流感病毒有抑制作用，其合成路线如下：已知：R1－CH2－COOH+R2－CHO+H2O(，均为烷基)。回答下列问题：(1)有机物B中碳原子的杂化方式为；C中含有的官能团为(填名称)。(2)A~F中，存在顺反异构体的是(填字母)。(3)C→D发生反应的类型为反应，E与足量氢气发生加成反应后，产物分子内含有手性碳的数目为。(4)满足下列条件的C的同分异构体有种(不含立体异构)。①可以发生银镜反应和加聚反应；

②苯环上有三个取代基。(5)参照上述流程，设计以为原料，合成的路线如下：有机物P、Q的结构简式分别为、。7．（2025·山东淄博·三模）治疗中枢系统障碍的丁苯那嗪类药物(F)合成路线如下：（）已知：。回答下列问题：(1)A的结构简式为；B中含氧官能团名称是。(2)的化学方程式为；E的同分异构体含碳氧双键、六元碳环结构和3种不同化学环境的氢原子(个数比为3∶2∶2)，其结构简式为(任写一种)。F中手性碳原子有个。(3)化合物的合成路线设计如下：化合物中有副产物(C10H21ON)生成，该副产物的结构简式为；的反应类型为；N转化为E时，还生成了H2O和(填结构简式)。8．（2025·辽宁抚顺·三模）化合物Ⅰ是一种新型杀菌剂，广泛应用于谷物病虫害的防治。以下为化合物Ⅰ的简化部分条件的合成路线。已知：①(R为烃基)。②。回答下列问题：(1)化合物A的系统名称是。(2)B→C的反应类型为，C含有的官能团名称为。(3)H与M反应生成Ⅰ的过程中有HCl生成，则M的结构简式为。(4)F→G反应的化学方程式为。(5)L是F的同系物，且相对分子质量比F少14，则L的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种。①含有手性碳原子；②能发生银镜反应；③含苯环且苯环上只有一个取代基。(6)E→F过程发生一系列反应，如下图所示，其中Y为加成反应产物，Y在酸性条件下水解的产物除F外，还有有机物Z和盐类物质(已略去)，则X和Z的结构简式分别为、。9．（2025·浙江温州·三模）莫洛替尼Ⅰ是一种抑制剂，可以治疗骨髓纤维化，改善患者的贫血症状。其结构如下：某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)：已知：①；②。请回答：(1)化合物Ⅰ中能水解的含氧官能团名称是。(2)下列说法正确的是_______。A．化合物A存在顺反异构体 B．1molB与足量NaOH反应，最多消耗4molNaOHC．化合物E的分子式是 D．G→H反应的反应类型是还原反应(3)D的结构简式是。(4)F→G的化学方程式是。(5)写出3个同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式。①有一个嘧啶环(，与苯环结构类似)②谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有酮羰基()(6)以苯和环氧乙烷为有机原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。10．（2025·江西景德镇·二模）吴蕴初是我国近代化工专家，在中国创办了第一个味精厂、氯碱厂、耐酸陶器厂和生产合成氨与硝酸的工厂，为中国化学工业的兴起和发展作出了卓越的贡献。上世纪二十年代吴蕴初研制出味精并畅销全国，打破日本味精在中国的垄断，因此其又被人称为“味精大王”。味精的主要成分为谷氨酸钠，谷氨酸的一种合成路线如下，回答相应问题。已知：。(1)A的化学名称为；A生成B的反应类型为。(2)X()可由()与适量的反应制备，从结构特点解释为何能与反应生成。(3)生成是一个加成反应，则的结构简式为。(4)生成的反应中，消耗的与物质的量之比为。(5)写出E生成G的化学方程式。(6)的同系物的相对分子质量比少14，是的同分异构体，则符合下列条件的有种(不考虑立体异构)；写出其中一种不含手性碳原子的结构简式。①能与反应放出气体②含有硝基11．（2025·云南大理·二模）某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”（部分反应条件已简化）已知：(1)B中含氧官能团的名称为。(2)F→G的反应类型为。(3)D→E的化学方程式为。(4)Ⅰ的结构简式为。(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式。①能与发生显色反应，酸性条件水解得到的芳香族化合物能与反应；②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。(6)补充完整以下合成路线流程图：写出第①、③处有机物的结构简式和②处所需试剂及反应条件①②③。12．（2025·陕西渭南·二模）氟哌酸属于第三代喹诺酮类抗菌药，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)化合物中含氧官能团的名称是。(2)反应①生成了中间体芳香重氮阳离子()，该离子中与苯环相连的氮原子的杂化方式为。(3)反应③中试剂M可以选择___________(填字母)。A．Fe/HCl B．KMnO4/H+ C．HNO3(浓)/H2SO4(浓) D．(4)反应④的化学方程式为。(5)反应⑤属于(填反应类型)反应，反应中还生成了一种小分子，其分子式为。(6)反应⑥第二步若氢离子过量，会导致。(7)的同分异构体中含五元环的有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的结构简式为。13．（2025·贵州毕节·二模）抗癌药物（G）对胃肠道肿瘤、胰腺癌有一定治疗作用，合成G的一种方法如下：已知：遇水即放出和。Ⅰ：Ⅱ：回答下列问题：(1)化合物A中含有的官能团名称为、。(2)的反应中，的作用是。(3)的反应类型是，反应的方程式为。(4)的过程中，若用与直接反应制，所需试剂较多，后续处理麻烦；若用与反应制处理较为简单，易于操作，制备过程中加入有机碱吡啶或可提高的产率，原因是，实验测得用比用吡啶的产率更高，原因是。(5)化合物是上述合成路线中的重要中间体，写出同时符合下列条件的该化合物的同分异构体的结构简式。①是苯的二取代物；②核磁共振氢谱和红外光谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，有碳氧双键无碳氧单键。(6)参照上述合成路线，设计以、和为原料合成的路线（无机试剂任选）。14．（2025·福建莆田·二模）盐酸沙格雷酯(L)对血管疾病具有很好的治疗和预防作用，其合成路线之一如下。已知：(R1、R2、R3代表烃基，X代表卤素原子)。(1)B中所含官能团的名称为。(2)C→D会生成两种酸性气体：HCl和(填化学式)。从结构角度解释加入吡啶()促进反应脱去HCl的原因：。(3)F的结构简式为。(4)G→H的反应类型为。(5)H→J的化学方程式为。(6)下列有关J→K的说法正确的是(填标号)。a．有极性键和非极性键的断裂与形成b．官能团种类不变c．加盐酸转化为可溶于水的铵盐，便于分离、提纯d．加盐酸转化为铵盐，可增加药物的稳定性(7)B有多种同分异构体，写出其中一种同时满足下列条件的结构简式：。①能与FeCl3发生显色反应②能发生水解反应③苯环上只有两个取代基④核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为3：2：2：2：115．（2025·山西晋中·二模）化合物（H）是合成盐酸罂粟碱等一些生物碱的重要中间体，其合成路线如图所示（部分试剂和条件略）。已知：代表甲基，代表乙基。回答下列问题：(1)A中官能团名称是，检验A中官能团的实验方法是。(2)化合物B的结构简式为。(3)C在氢氧化钠的水溶液并加热的条件下可以发生水解反应，写出对应的化学方程式：。(4)中采用的杂化方式为。由生成的反应类型为。(5)写出由和反应生成的化学方程式：。(6)是的同分异构体，同时满足下列条件的有种（不考虑立体异构）。①含苯环且苯环上只有三个含氧取代基②结构中含有两个醚键③能在酸性条件下发生水解反应且水解产物含甲酸其中，核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为的同分异构体的结构简式为（填一种）。16．（2025·福建厦门·二模）艾滋病治疗药物地瑞那韦中间体合成路线如下。(1)A中含氧官能团有。(填名称)(2)B→C中加入时，控制条件降低氧化性的原因是。(3)C→D的化学方程式为。(4)的反应类型是，从物质结构角度解释产物为而非的原因是。(5)H的一种环状同分异构体的光谱结果如下，则其结构简式可能为。①红外光谱显示，存在羟基和酮羰基②核磁共振氢谱显示，峰面积之比为且同一个碳上未连接多个羟基(6)反应经历反应、缩醛化反应和内酯化反应，具体历程如下。①的作用有活化硝基、。②I和J的分子式相同，J的结构简式为。17．（2025·陕西商洛·二模）抗肿瘤药Pelitinib(，—Et为—)的合成路线如图。(1)A中的官能团有硝基、(写名称)。(2)B的结构简式为；A→B的反应类型为。(3)B→C中的作用为；中阴离子的空间结构为。(4)酸性：(填“>”或“＜”)。(5)化合物D在加热回流条件下与反应经中间体1转化为E，化合物E在520K条件下经中间体2、中间体3得到F(中间体2到中间体3的过程中有EtOH生成)：中间体3的结构简式为。(6)化合物K与B互为同分异构体，则符合下列条件的K的结构有种。①苯环上有4个侧链，其中两个为—②能发生银镜反应和水解反应③能与溶液反应生成其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为(写出一种即可)。18．（2025·江苏苏州·三模）碘番酸是一种口服造影剂。其合成路线如下：

已知：回答下列问题：(1)E分子中含有的官能团(写名称)，E与ICl反应生成碘番酸时，发生的反应类型是。(2)B生成C的同时，生成的另一有机产物的结构简式为。(3)反应物A中醛基不易被硝酸氧化的可能原因是。(4)写出符合下列条件的C的一种同分异构体。①能发生水解产生两种物质，其中之一能与盐酸反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中不同化学环境的氢原子数目比为6:2:3。(5)写出以甲苯、乙醛为原料合成化合物的路线流程图(无机试剂任选)。19．（2025·北京东城·二模）维生素的一种合成路线如下。已知：ⅰ.ⅱ.(1)易溶于水，原因是。(2)试剂X的相对分子质量为30，能发生银镜反应。B能与钠反应。写出A→B的化学方程式：。(3)D为氨基酸，D的结构简式为。(4)①中只含一种官能团，写出的结构简式：。②以乙二醇和乙醇为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线：。(5)下列说法正确的是（填序号）。a．C中含有碳碳双键b．Y的系统名称为丁醇c．K中含有5个手性碳原子(6)F→G经历如下三步：N的结构简式为。20．（2025·山东滨州·二模）化合物I(德克司他丙酚)具有显著的镇静效果。其合成路线如下(部分条件忽略)。已知：。回答下列问题：(1)A分子中杂化的原子数为，C中官能团名称是，E的化学名称是。(2)G与足量NaOH水溶液加热，所得有机产物的结构简式为。(3)M是B的同分异构体，同时符合下列条件的M共有种(不考虑立体异构)。①含硝基，但不含甲基②属于芳香族化合物③既能发生银镜反应又能发生水解反应(4)合成路线中，需对羧基进行保护的原因是。(5)依据以上流程信息，写出以苯胺和为原料合成的路线中最后一步反应的化学方程式。专题16有机合成与推断题1．（2025·云南卷）化合物L是某中药的活性成分。一种合成路线如下(略去部分试剂与反应条件，忽略立体化学)。已知：在Ru(Ⅱ)的催化下，端烯烃和生烯烃复分解反应得到产物。回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称为。(2)对比C和D的结构，可以推知C和D的(填标号)不相同。a．分子式

b．质谱图中的碎片峰

c．官能团(3)D→F中另一产物的化学名称为。(4)E发生加聚反应，产物的结构简式为。(5)F→G的反应类型为。(6)羰基具有较强的极性。I→J经历了加成和消去的过程，其中间体的结构简式为(填标号)。a．

b．

c．

d．(7)的化学方程式为。(8)写出一种满足下列条件的L的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。①能与发生显色反应；1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH。②核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为。③含有酯基和氨基(或取代的氨基，，和可以是H或烃基)。2．（2025·湖北卷）化合物G是某药物的关键原料，合成路线如下：回答下列问题：(1)化合物A分子内含氧官能团的名称为。(2)化合物的反应类型为反应。B的核磁共振氢谱有组峰。(3)能用于分离化合物B和C的试剂为(填标号)。a．水溶液

b．水溶液

c．水溶液(4)的反应方程式为。在A的氮原子上引入乙酰基的作用是(5)化合物D与H+间的反应方程式：用类比法，下列反应中X的结构简式为。(6)E存在一种含羰基异构体F，二者处于快速互变平衡。F与反应可生成G，写出F的结构简式。3．（2025·河北卷）依拉雷诺(Q)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，其“一锅法”合成路线如下：回答下列问题：(1)Q中含氧官能团的名称：、、。(2)A→B的反应类型：。(3)C的名称：。(4)C→D反应中，在加热条件下滴加溴时，滴液漏斗末端位于液面以下的目的：。(5)“一锅法”合成中，在NaOH作用下，B与D反应生成中间体E，该中间体的结构简式：。(6)合成过程中，D也可与NaOH发生副反应生成M，图甲、图乙分别为D和M的核磁共振氢谱，推断M的结构，写出该反应的化学方程式：。(7)写出满足下列条件A的芳香族同分异构体的结构简式：。(a)不与溶液发生显色反应；(b)红外光谱表明分子中不含键；(c)核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为；(d)芳香环的一取代物有两种。4．（2025·重庆卷）我国原创用于治疗结直肠癌的新药Z已成功登陆海外市场。Z的一种合成路线如下(部分试剂及反应条件略)。(1)A中含氧官能团名称为，A生成D的反应类型为。(2)B的结构简式为。(3)D转化为E的反应生成的有机产物分别为E和(填结构简式)。(4)下列说法正确的是_______。A．G中存在大键 B．K中新增官能团的碳原子由J提供C．L可以形成氢键 D．摩尔质量(5)G(C10H10O2)的同分异构体同时满足下列条件的有种。(i)存在基团和环外2个键(ii)不含基团和sp杂化碳原子其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为)的同分异构体的结构简式为。(6)Q的一种合成路线为：已知：根据已知信息，由R和T生成X的化学方程式为。5．（2025·湖南卷）化合物F是治疗实体瘤的潜在药物。F的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件)：已知：回答下列问题：(1)A的官能团名称是、。(2)B的结构简式是。(3)E生成F的反应类型是。(4)F所有的碳原子共面(填“可能”或“不可能”)。(5)B在生成C的同时，有副产物G生成。已知G是C的同分异构体，且与C的官能团相同。G的结构简式是、(考虑立体异构)。(6)C与生成E的同时，有少量产物I生成，此时中间体H的结构简式是。(7)依据以上流程信息，结合所学知识，设计以和为原料合成的路线(无机试剂和溶剂任选)。6．（2025·广东卷）我国科学家最近在光-酶催化合成中获得重大突破，光-酶协同可实现基于三组分反应的有机合成，其中的一个反应如下(反应条件略：Ph-代表苯基)。(1)化合物1a中含氧官能团的名称为。(2)①化合物2a的分子式为。②2a可与发生加成反应生成化合物Ⅰ．在Ⅰ的同分异构体中，同时含有苯环和醇羟基结构的共种(含化合物Ⅰ，不考虑立体异构)。(3)下列说法正确的有_______。A．在1a、2a和3a生成4a的过程中，有键断裂与键形成B．在4a分子中，存在手性碳原子，并有20个碳原子采取杂化C．在5a分子中，有大键，可存在分子内氢键，但不存在手性碳原子D．化合物5a是苯酚的同系物，且可发生原子利用率为100%的还原反应(4)一定条件下，与丙酮发生反应，溴取代丙酮中的，生成化合物3a．若用核磁共振氢谱监测该取代反应，则可推测：与丙酮相比，产物3a的氢谱图中。(5)已知：羧酸在一定条件下，可发生类似于丙酮的取代反应。根据上述信息，分三步合成化合物Ⅱ。①第一步，引入溴：其反应的化学方程式为。②第二步，进行(填具体反应类型)：其反应的化学方程式为(注明反应条件)。③第三步，合成Ⅱ：②中得到的含溴有机物与1a、2a反应。(6)参考上述三组分反应，直接合成化合物Ⅲ，需要以1a、(填结构简式)和3a为反应物。7．（2025·黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古卷）含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架的芳香化合物合成路线如下：回答下列问题：(1)A→B的化学方程式为。(2)C→D实现了由到的转化(填官能团名称)。(3)G→H的反应类型为。(4)E的同分异构体中，含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为的同分异构体的数目有种。(5)M→N的三键加成反应中，若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变，则生成的与N互为同分异构体的副产物结构简式为。(6)参考上述路线，设计如下转化。X和Y的结构简式分别为和。8．（2025·江苏卷）G是一种四环素类药物合成中间体，其合成路线如下：(1)A分子中，与2号碳相比，1号碳的键极性相对(填“较大”或“较小”)。(2)会产生与E互为同分异构体且含五元环的副产物，其结构简式为。(3)E分子中含氧官能团名称为醚键、羰基和，F分子中手性碳原子数目为。(4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：。①含有3种不同化学环境的氢原子；②碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物，，X的相对分子质量为60，Y含苯环且能与溶液发生显色反应。(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和两碳以下的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。9．（2025·山东卷）麻醉药布比卡因(I)的两条合成路线如下：已知：Ⅰ．Ⅱ．回答下列问题：(1)A结构简式为；B中含氧官能团名称为。(2)反应类型为；化学方程式为。(3)G的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为(写出一种即可)。①含

②含2个苯环

③含4种不同化学环境的氢原子(4)H中存在酰胺基N原子(a)和杂环N原子(b)，N原子电子云密度越大，碱性越强，则碱性较强的N原子是(填“a”或“b”)。(5)结合路线信息，用催化加氢时，下列有机物中最难反应的是_______(填标号)。A．苯() B．吡啶()C．环己-1，3-二烯() D．环己-1，4-二烯()(6)以，，为主要原料合成。利用上述信息补全合成路线。10．（2025·陕西、山西、青海、宁夏卷）我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉生(化合物H)，合成路线如下(部分试剂、反应条件省略)。已知：回答下列问题：(1)A中官能团的名称是。(2)B的结构简式为。(3)由C转变为D的反应类型是(4)同时满足下列条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构)。①含有两个甲基；②与钠反应产生氢气。(5)由D转变为E的过程中经历了两步反应，第一步反应的化学方程式是：(要求配平)。(6)下列关于F说法正确的有_______。A．F能发生银镜反应B．F不可能存在分子内氢键C．以上路线中E+F→G的反应产生了氢气D．已知醛基吸引电子能力较强，与相比F的N-H键极性更小(7)结合合成H的相关信息，以、和含一个碳原子的有机物(无机试剂任选)为原料，设计化合物的合成路线。11．（2025·北京卷）一种受体拮抗剂中间体P合成路线如下。已知：①②试剂a是。(1)I分子中含有的官能团是硝基和。(2)B→D的化学方程式是。(3)下列说法正确的是(填序号)。a．试剂a的核磁共振氢谱有3组峰b．J→K的过程中，利用了的碱性c．F→G与K→L的反应均为还原反应(4)以G和M为原料合成P分为三步反应。已知：①M含有1个杂化的碳原子。M的结构简式为。②Y的结构简式为。(5)P的合成路线中，有两处氨基的保护，分别是：①A→B引入保护基，D→E脱除保护基；②。12．（2025·安徽卷）有机化合物C和F是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列路线合成(部分反应步骤和条件略去)：回答下列问题：(1)B中含氧官能团名称为；B→C的反应类型为。(2)已知A→B反应中还生成和，写出A→B的化学方程式。(3)脂肪烃衍生物G是C的同分异构体，分子中含有羟甲基()，核磁共振氢谱有两组峰。G的结构简式为。(4)下列说法错误的是(填标号)。a．A能与乙酸反应生成酰胺

b．B存在2种位置异构体c．D→E反应中，是反应试剂

d．E→F反应涉及取代过程(5)4，4'-二羟基二苯砜(H)和F在一定条件下缩聚，得到性能优异的特种工程塑料——聚醚砜醚酮()。写出的结构简式。(6)制备反应中，单体之一选用芳香族氟化物F，而未选用对应的氯化物，可能的原因是。(7)已知酮可以被过氧酸(如间氯过氧苯甲酸，)氧化为酯：参照题干合成路线，写出以苯为主要原料制备苯甲酸苯酯()的合成路线(其他试剂任选)。13．（2025·河南卷）化合物I具有杀虫和杀真菌活性，以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。回答下列问题：(1)I中含氧官能团的名称是。(2)A的结构简式为。(3)由B生成C的化学方程式为。反应时，在加热搅拌下向液体B中滴加异丙醇；若改为向异丙醇中滴加B则会导致更多副产物的生成，副产物可能的结构简式为(写出一种即可)。(4)由D生成E的反应类型为。(5)由F生成H的反应中可能生成中间体J，已知J的分子式为，则J的结构简式为(写出一种即可)。(6)G的同分异构体中，含有碳氧双键的还有种(不考虑立体异构)；其中，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为。14．（2025·甘肃卷）毛兰菲是一种具有抗肿瘤活性的天然菲类化合物，可按下图路线合成(部分试剂省略)：(1)化合物A中的含氧官能团名称为，化合物A与足量NaOH溶液反应的化学方程式为。(2)化合物B的结构简式为。(3)关于化合物C的说法成立的有。①与溶液作用显色

②与新制氢氧化铜反应，生成砖红色沉淀③与D互为同系物

④能与HCN反应(4)C→D涉及的反应类型有，。(5)F→G转化中使用了，其名称为。(6)毛兰菲的一种同分异构体Ⅰ具有抗氧化和抗炎活性，可由多取代苯甲醛J出发，经多步合成得到(如下图)。已知J的谱图显示四组峰，峰面积比为。J和I的结构简式为，。15．（2025·上海卷）(以下题目中的流程根据回忆所得信息结合文献资料重新整合所得，仅供参考)已知：(1)A中含氧官能团的结构简式为：。(2)反应1的作用是：。(3)反应2为(反应类型)。(4)D中有_______个手性碳原子。A．1 B．2 C．3 D．4(5)生成E的同时会生成其同分异构体H，H的结构简式为：。(6)关于化合物E的说法中正确的是_______。A．碳的杂化方式有和两种 B．能与茚三酮反应C．能与反应产生 D．能形成分子间氢键(7)F的同分异构体I水解后生成J、K，写出一种符合条件的I即可。i.J是有3个碳原子的α-氨基酸ii.K遇溶液溶液能显色iii.由核磁共振氢谱分析，K的苯环上有2种氢，个数比为(8)反应的反应条件是：。(9)以和为原料，合成(无机试剂任选)。16．（2025·浙江1月卷）化合物I有特定发光性能，在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值，其结构如下：某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)：已知：①②③(等)请回答：(1)化合物I中体现酸性的官能团名称是。(2)下列说法正确的是_______。A．化合物A的酸性比苯甲酸弱 B．化合物B既可与酸反应又可与碱反应C．E→F反应过程中只发生加成反应 D．化合物H中存在分子内氢键(3)G的结构简式是。(4)C+D→E的化学方程式是。(5)写出3个同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。①核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子；②与过量反应生成邻苯二酚()。(已知)(6)以、1，3-丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。1．（2025·山西·三模）某药物中间体的合成路线如下：已知：①为，②狄尔斯-阿尔德反应：回答下列问题：(1)中B的化合价为。(2)有机物B的化学名称为。(3)有机物D中的官能团名称为。(4)F→G转化分为两步，第一步的反应类型为；第二步的反应类型为。(5)G→H的化学方程式为。(6)G的分子式为。(7)若X是D的同系物，且X的相对分子质量比D少14，则和X具有相同的分子式且符合下列条件的X的同分异构体有种。①含有苯环；②苯环上有三个支链，并且两个是酯基。其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为。2．（2025·青海西宁·二模）有机物M具有抗微生物、抗氧化等作用，其合成路线如下。其中流程中为三苯基膦，R为烃基。回答下列问题：(1)D中含氧官能团的名称为。(2)A→B的反应类型为，从整个流程看，设计A→B的目的是。(3)B→C反应的化学方程式为。(4)F的结构简式为。(5)分子中苯环上有3个取代基，且其中两个为HCOO-的E的同分异构体有种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为。(6)以、、为原料，制备设计的一种合成路线为：，其中X、Y的结构简式分别为、。3．（2025·江苏连云港·一模）化合物H是四氢异喹啉阿司匹林衍生物，其合成路线如下：(1)C的分子式为C10H15NO2，则C的结构简式为。(2)D分子中含氧官能团的名称为，分子中采取sp2杂化的碳原子数目为。(3)D→E过程中发生的化学反应依次为加成反应和消去反应，则过程中生成的中间体X的结构简式为

。(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。①1mol该物质完全水解最多消耗4molNaOH。②在酸性条件下水解后的一种产物能与FeCl3发生显色反应，且有3种不同化学环境的氢。(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。4．（2025·广西南宁·三模）化合物G是一种化疗药物的活性成分，一种合成路线如图所示(部分条件和溶剂已省略)：回答下列问题：(1)用于制备ClCH2COCl的原料ClCH2COOH的化学名称为。(2)D到E的反应类型是，F中含氧官能团的名称除了醚键外还有。(3)A到B的反应中，羧基对位的酚羟基优先反应的可能原因是。(4)E生成F的反应中，有副产物N生成，N为F的同分异构体且具有与F相同的环状结构。写出生成N的化学方程。(5)符合下列条件的B的含苯环同分异构体共有种。①遇Fe3+发生显色反应；②分子结构中含；③核磁共振氢谱显示有4组峰(6)氨基具有较强的还原性。参照上述合成路线，以和甲醇为原料，一种合成的路线如下：①写出M的结构简式：M。②步骤Ⅰ与步骤Ⅱ顺序(填“能”或“不能”)可以互换，原因是。5．（2025·河北衡水·一模）化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+R1CHO；②RCHO+R1CH2CHO+H2O；③。回答下列问题：(1)H中官能团的名称为。(2)的反应类型为，X的结构简式为。(3)转化中第1)步反应的化学方程式为。(4)E与氢气发生加成反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为。①分子中含有苯环②能水解且能发生银镜反应(5)参照上述合成路线，设计以丙烯为原料合成化合物的路线如下(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为和。6．（2025·河北保定·三模）研究表明，肉桂硫胺(F)对一些流感病毒有抑制作用，其合成路线如下：已知：R1－CH2－COOH+R2－CHO+H2O(，均为烷基)。回答下列问题：(1)有机物B中碳原子的杂化方式为；C中含有的官能团为(填名称)。(2)A~F中，存在顺反异构体的是(填字母)。(3)C→D发生反应的类型为反应，E与足量氢气发生加成反应后，产物分子内含有手性碳的数目为。(4)满足下列条件的C的同分异构体有种(不含立体异构)。①可以发生银镜反应和加聚反应；

②苯环上有三个取代基。(5)参照上述流程，设计以为原料，合成的路线如下：有机物P、Q的结构简式分别为、。7．（2025·山东淄博·三模）治疗中枢系统障碍的丁苯那嗪类药物(F)合成路线如下：（）已知：。回答下列问题：(1)A的结构简式为；B中含氧官能团名称是。(2)的化学方程式为；E的同分异构体含碳氧双键、六元碳环结构和3种不同化学环境的氢原子(个数比为3∶2∶2)，其结构简式为(任写一种)。F中手性碳原子有个。(3)化合物的合成路线设计如下：化合物中有副产物(C10H21ON)生成，该副产物的结构简式为；的反应类型为；N转化为E时，还生成了H2O和(填结构简式)。8．（2025·辽宁抚顺·三模）化合物Ⅰ是一种新型杀菌剂，广泛应用于谷物病虫害的防治。以下为化合物Ⅰ的简化部分条件的合成路线。已知：①(R为烃基)。②。回答下列问题：(1)化合物A的系统名称是。(2)B→C的反应类型为，C含有的官能团名称为。(3)H与M反应生成Ⅰ的过程中有HCl生成，则M的结构简式为。(4)F→G反应的化学方程式为。(5)L是F的同系物，且相对分子质量比F少14，则L的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种。①含有手性碳原子；②能发生银镜反应；③含苯环且苯环上只有一个取代基。(6)E→F过程发生一系列反应，如下图所示，其中Y为加成反应产物，Y在酸性条件下水解的产物除F外，还有有机物Z和盐类物质(已略去)，则X和Z的结构简式分别为、。9．（2025·浙江温州·三模）莫洛替尼Ⅰ是一种抑制剂，可以治疗骨髓纤维化，改善患者的贫血症状。其结构如下：某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)：已知：①；②。请回答：(1)化合物Ⅰ中能水解的含氧官能团名称是。(2)下列说法正确的是_______。A．化合物A存在顺反异构体 B．1molB与足量NaOH反应，最多消耗4molNaOHC．化合物E的分子式是 D．G→H反应的反应类型是还原反应(3)D的结构简式是。(4)F→G的化学方程式是。(5)写出3个同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式。①有一个嘧啶环(，与苯环结构类似)②谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有酮羰基()(6)以苯和环氧乙烷为有机原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。10．（2025·江西景德镇·二模）吴蕴初是我国近代化工专家，在中国创办了第一个味精厂、氯碱厂、耐酸陶器厂和生产合成氨与硝酸的工厂，为中国化学工业的兴起和发展作出了卓越的贡献。上世纪二十年代吴蕴初研制出味精并畅销全国，打破日本味精在中国的垄断，因此其又被人称为“味精大王”。味精的主要成分为谷氨酸钠，谷氨酸的一种合成路线如下，回答相应问题。已知：。(1)A的化学名称为；A生成B的反应类型为。(2)X()可由()与适量的反应制备，从结构特点解释为何能与反应生成。(3)生成是一个加成反应，则的结构简式为。(4)生成的反应中，消耗的与物质的量之比为。(5)写出E生成G的化学方程式。(6)的同系物的相对分子质量比少14，是的同分异构体，则符合下列条件的有种(不考虑立体异构)；写出其中一种不含手性碳原子的结构简式。①能与反应放出气体②含有硝基11．（2025·云南大理·二模）某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”（部分反应条件已简化）已知：(1)B中含氧官能团的名称为。(2)F→G的反应类型为。(3)D→E的化学方程式为。(4)Ⅰ的结构简式为。(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式。①能与发生显色反应，酸性条件水解得到的芳香族化合物能与反应；②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。(6)补充完整以下合成路线流程图：写出第①、③处有机物的结构简式和②处所需试剂及反应条件①②③。12．（2025·陕西渭南·二模）氟哌酸属于第三代喹诺酮类抗菌药，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)化合物中含氧官能团的名称是。(2)反应①生成了中间体芳香重氮阳离子()，该离子中与苯环相连的氮原子的杂化方式为。(3)反应③中试剂M可以选择___________(填字母)。A．Fe/HCl B．KMnO4/H+ C．HNO3(浓)/H2SO4(浓) D．(4)反应④的化学方程式为。(5)反应⑤属于(填反应类型)反应，反应中还生成了一种小分子，其分子式为。(6)反应⑥第二步若氢离子过量，会导致。(7)的同分异构体中含五元环的有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的结构简式为。13．（2025·贵州毕节·二模）抗癌药物（G）对胃肠道肿瘤、胰腺癌有一定治疗作用，合成G的一种方法如下：已知：遇水即放出和。Ⅰ：Ⅱ：回答下列问题：(1)化合物A中含有的官能团名称为、。(2)的反应中，的作用是。(3)的反应类型是，反应的方程式为。(4)的过程中，若用与直接反应