贵州省黔东南州惠水民族中学2025-2026学年高二上学期开学检测生物试卷（解析版）

第1页/共1页贵州省惠水民族中学2025-2026学年高二上学期开学检测生物试卷一、单选题（本大题共30小题）1.下列有关孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验的叙述，错误的是（）A.在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上提出问题B.F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离属于假说内容C.孟德尔依据减数分裂进行了“演绎推理”的过程D.F1产生的雌雄配子各两种，且雌雄配子随机结合【答案】C【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：①提出问题：在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上，观察现象，提出问题。②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合。③演绎推理：以假说为依据，预期测交实验结果的过程。如果这个假说是正确的，那么F1会产生两种数量相等的配子，这样测交就会产生两种数量相等的后代。④实验验证：比较测交实验的实际结果与演绎推理的预期结果，如果一致，就证明假说是正确的，否则假说是错误的。⑤得出结论。【详解】A、孟德尔通过观察纯合豌豆亲本杂交和F1自交子代的表现，提出了有关问题，即在实验的基础上提出相关问题，A正确；B、孟德尔所做假设的核心内容是“生物体在产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，B正确；C、孟德尔遗传定律的提出发生在减数分裂被发现之前，据此可推测，孟德尔的“演绎推理”是在已有知识和相关实验结果的基础上提出的，C错误；D、F1产生的雌雄配子各两种，且比例均等，但雌雄配子随机结合，这是F2出现3∶1性状分离比的条件之一，D正确。故选C。2.下列各项性状中属于相对性状的是（）①玫瑰的黄花和重瓣花②牛的有角和无角③豌豆子叶黄色和种皮绿色④玉米的高茎和豌豆的矮茎⑤水稻的抗病和感病A.②③ B.①⑤ C.②⑤ D.③⑤【答案】C【解析】【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”、“同一性状”答题。【详解】①玫瑰的黄花和重瓣花符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，①错误；②牛的有角和无角符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，②正确；③豌豆子叶黄色和种皮绿色符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，③错误；④玉米的高茎和豌豆的矮茎符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，④错误；⑤水稻的抗病和感病符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，⑤正确。故选C。3.下图是孟德尔豌豆杂交实验的过程。与此有关的叙述正确的是（）A.杂交实验中雌、雄豌豆都要套袋处理 B.F1全为高茎，由一个显性遗传因子控制C.F2中出现矮茎的现象称为性状分离 D.孟德尔从这一实验中得出了基因分离定律【答案】C【解析】【分析】性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象；孟德尔在杂交豌豆实验中，把子一代表现出来的性状叫做显性性状，子一代没有表现出来的性状叫做隐性性状。【详解】A、杂交实验中只有母本需要套袋，即做母本提供雌配子的需要套袋处理，A错误；B、F1全为高茎，豌豆的株高性状由一对等位基因控制，B错误；C、F2中出现高茎和矮茎两种豌豆的现象称为性状分离，即F2中出现矮茎的现象叫做性状分离，C正确；D、孟德尔从7对相对性状的豌豆杂交实验中，通过假说—演绎法得出了基因分离定律，D错误。故选C。4.下列相关叙述正确的是（）A.双亲为显性，杂交后代有隐性纯合子，则双亲一定都是杂合子B.杂合子自交后代一定是杂合子C.杂合子与纯合子遗传因子组成不同，性状表现也不同D.为了验证作出的假说是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验【答案】A【解析】【分析】生物的形状是由遗传因子决定的，在体细胞中，遗传因子成对存在，在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，受精时，雌雄配子随机结合。【详解】A、双亲为显性，杂交后代出现隐性，说明发生了性状分离现象，则亲本一定为杂合子，A正确；B、例如Aa×Aa，那么后代会有：AA、Aa、aa三种基因型（或遗传因子组成），所以不一定是杂合子，B错误；C、杂合子和显性纯合子的表现型一般相同，例如豌豆的高茎的基因型为：DD和Dd，C错误；D、为了验证作出的假说是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。故选A。5.两对基因(A—a、B—b)位于一对同源染色体上，两对基因(C—c、D—d)位于另外两对同源染色体，且独立遗传，不考虑交叉互换其他变异，让基因型为aaBBCCdd与AAbbccDD的水稻进行杂交，产生的F1自交，F2的基因型种类数和F1形成的配子种类数分别是（）A.81和16 B.27和8 C.27和16 D.81和8【答案】B【解析】【分析】四对基因的位置为处于三对染色体上，让基因型为aaBBCCdd与AAbbccDD的水稻进行杂交，F1基因型为AaBbCcDd，但因两对基因(A—a、B—b)位于一对同源染色体上，两对基因(C—c、D—d)位于另外两对同源染色体，故形成配子时，AaBb形成两种配子，Cc形成两种配子，Dd形成两种配子，共8种配子。【详解】让基因型为aaBBCCdd与AAbbccDD的水稻进行杂交，F1基因型为AaBbCcDd，但因两对基因(A—a、B—b)位于一对同源染色体上，两对基因(C—c、D—d)位于另外两对同源染色体，故形成配子时，AaBb形成两种配子，Cc形成两种配子，Dd形成两种配子，共8种配子；把位于一对同源染色体上的基因(A—a、B—b)一起分析，AaBb自交，后代基因型有aaBB、AAbb、AaBb3种，Cc自交后代基因型为3种，Dd自交后代基因型也为3种，故AaBbCcDd自交后代基因型为27种，B正确。故选B。6.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇CF1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2D.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8【答案】C【解析】【分析】根据题意可知，红眼长翅果蝇与白眼长翅果蝇交配，后代出现白眼残翅雄蝇（bbXrY），说明亲本中红眼长翅果蝇为雌蝇，基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇为雄蝇，基因型为BbXrY。【详解】A、据分析可知，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，故A正确；B、F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇，B正确；C、F1雄果蝇的表现型为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=3：3：1：1，F1雌果蝇为1/2XRXr红眼：1/2XrXr白眼，红眼雌果蝇全为杂合子，C错误；D、Fl代出现长翅果蝇的概率是3/4，出现雄果蝇的概率为1/2，所以出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，故D正确。答案选C。【点睛】据题干信息，若双亲的基因型为BbXRXR和BbXrY，则子一代中没有白眼残翅雄果蝇，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY。7.下列相关叙述错误的是（）A.A细胞的名称为初级精母细胞B.B细胞的名称为初级卵母细胞C.C细胞的名称为次级卵母细胞D.D细胞的名称为次级精母细胞【答案】D【解析】【分析】初级卵母细胞不均等分裂，其子细胞中，次级卵母细胞也不均等分裂，但第一极体均等分裂。初级精母细胞和次级精母细胞都均等分裂，据此分析作答。【详解】A、A细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，称为初级精母细胞，A正确；B、B细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞，B正确；C、C细胞中不含有同源染色体，且姐妹染色单体分离移向两极，处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞，C正确；D、D细胞中不含同源染色体，姐妹染色单体分离移向两极，处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，称为次级精母细胞或第一极体，D错误。故选D。8.如图所示为人体细胞的某些过程（细胞中的染色体并未全部画出），下列哪一个细胞完成相应细胞分裂过程后产生的子细胞中可能含有精子（）A.①④ B.② C.③④ D.②④【答案】D【解析】【分析】减数分裂的过程：（1）减数分裂前的间期：染色体复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。【详解】根据题图分析可知：①中含有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②中同源染色体两两配对，且排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期，是初级精母细胞或初级卵母细胞；③含有同源染色体，且排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④中不含同源染色体，着丝粒分裂，细胞质均等分裂，处于减数第二次分裂后期，是次级精母细胞或者第一极体。①③有丝分裂不可能产生生殖细胞，而②④完成相应细胞分裂过程后产生的子细胞中可能含有精子，D正确，ABC错误。故选D。9.某性别决定为XY型的二倍体需氧动物（2n＝6），其雄性个体的基因型为AaBb，该雄性生物体内细胞减数分裂某时期示意图如下。下列叙述错误的是A.该细胞的变异类型可通过光学显微镜进行观察B.该细胞的变异发生在常染色体和性染色体之间C.该细胞中总共含有6个染色体，12个DNA分子D.该细胞分裂可形成基因型为aBX、aBXA、AbY、bY配子【答案】C【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：细胞中两两配对的同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期。含A的染色体片段移到另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位。细胞中部的两条染色体形态差异明显，为性染色体X、Y。【详解】A、该细胞的变异类型为染色体结构变异中的易位，可通过光学显微镜进行观察A正确；B、该细胞的变异为非同源染色体之间发生的易位，据图分析，发生在常染色体和性染色体之间，B正确；C、该生物为需氧真核生物，细胞中有线粒体，线粒体里面也有DNA分子，该细胞总共含有6个染色体，但是DNA分子大于12个，C错误；D、据图分析可知，该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY，D正确；故选C。10.野生番茄是二倍体植物（2n=24），科学家建立的MiMe番茄可产生染色体数未减半的克隆配子。野生型和MiMe番茄中配子的形成过程如下图。以下叙述错误的是（）A.两株MiMe番茄杂交后的子代为四倍体B.图a中细胞为减数分裂Ⅰ前期，含有12个四分体C.MiMe番茄的克隆配子中不具有同源染色体D.MiMe番茄产生配子时细胞只分裂一次【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道面上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱地分布在细胞中；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】AC、据图可知，MiMe番茄产生的配子时，以有丝分裂替代了减数分裂，故产生的配子染色体组成相同且含有2个染色体组，故两株MiMe番茄杂交后的子代为四倍体，配子中含有同源染色体，A正确，C错误；B、图a中同源染色体正联会配对，处于野生型番茄（2n=24）减数分裂Ⅰ前期，即四分体时期，含12个四分体，B正确；D、据图可知，MiMe番茄产生配子时细胞只分裂一次，产生2个子细胞，D正确故选C。11.下列关于减数分裂和受精作用错误的是（）A.受精卵细胞中染色体与体细胞中染色体数目一致B.受精卵中染色体一半来自父亲，一半来自母亲C.受精卵中遗传物质一半来自父亲，一半来自母亲D.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定【答案】C【解析】【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。【详解】A、受精卵的染色体数目由精子和卵细胞（各含体细胞一半的染色体）结合形成，与体细胞一致，A正确；B、受精卵染色体一半来自父方（精子），一半来自母方（卵细胞），B正确；C、受精卵的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，但细胞质中的遗传物质（如线粒体DNA）几乎全部来自母方，C错误；D、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使其恢复为体细胞数目，从而维持了染色体数目的恒定，D正确。故选C。12.下列疾病中不属于遗传病的是（）A.唇裂 B.流行性感冒 C.镰刀型细胞贫血症 D.特纳综合征【答案】B【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如唇裂。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、唇裂属于多基因遗传病，A错误；B、流行性感冒属于传染病，不属于遗传病，B正确；C、镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，C错误；D、特纳综合征（45，XO）属于染色体异常遗传病，D错误。故选B。13.下图是人类某一家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图。遗传病甲由一对等位基因（A、a）控制，遗传病乙由另一对等位基因（B、b）控制。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）A.甲病为伴X染色体的隐性遗传病，乙为常染色体的隐性遗传病B.Ⅲ1的一个初级精母细胞中含有甲病致病基因的数量为2个C.Ⅱ4和Ⅲ5基因型相同的概率为1/2D.若Ⅲ2与一个只患乙病且携带甲病致病基因的男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/16【答案】D【解析】【分析】本题考察甲、乙两种单基因遗传病，结合遗传系谱图，先分析甲病，Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，Ⅲ4患甲病，故甲病为隐性遗传病，可能为伴X染色体隐性遗传，也可能常染色体隐性遗传；再分析乙病，Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，Ⅱ2患乙病，故乙病为隐性遗传病，Ⅱ4的后代Ⅲ4不患乙病，所以乙病常染色体隐性遗传病。【详解】A、根据分析可知，甲病为隐性遗传病，可能为伴X染色体隐性遗传，也可能常染色体隐性遗传，乙病常染色体隐性遗传病，A错误；B、Ⅲ1患甲病，当甲病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ1关于甲病的基因型为aa，初级精母细胞含有甲病致病基因的数量为4个；若甲病为伴X染色体隐性遗传则Ⅲ1关于甲病的基因型为XaY，初级精母细胞含有甲病致病基因的数量为2个，B错误；C、当甲病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3的基因型为B_XAY，Ⅱ4的基因型为bbXAX_，Ⅲ4的基因型为B_XaY，Ⅲ5的基因型为bbXAX_，故可推知，Ⅱ3的基因型为BbXAY，Ⅱ4的基因型为bbXAXa，则Ⅲ5的基因型有两种，比例为bbXAXa：bbXAXA=1：1；当甲病为常染色体隐性遗传时，Ⅱ3的基因型为A_B_，Ⅱ4的基因型为A_bb，Ⅲ4的基因型为aaB_，Ⅲ5的基因型为A_bb，故可推知，Ⅱ3的基因型为AaBb，Ⅱ4的基因型为Aabb，则Ⅲ5的基因型有两种，比例为AAbb：Aabb=1：2，故C错误；D、题干可知，男性只患乙病且携带甲病致病基因，可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，则该男性的基因型为Aabb，Ⅱ1的基因型为aaB_，Ⅱ2的基因型为A_bb，则Ⅲ2基因型为AaBb，故两病兼患男孩aabb的概率为1/4×1/2×1/2=1/16，D正确。故选D。14.对于遗传物质的探究，众多科学家进行了无数的实验。下列有关科学家的实验及实验结论的叙述中，错误的选项是（）选项实验材料实验过程实验结果与结论一R型和S型肺炎链球菌将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养培养基上只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应二噬菌体和大肠杆菌用35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA是遗传物质三烟草花叶病毒和烟草用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质四大肠杆菌将双链都用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制A.一 B.二 C.三 D.四【答案】B【解析】【详解】A、DNA水解酶能将DNA水解，所以将R型活菌与S型菌的DNA和DNA水解酶混合培养，实验结果培养基上只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应，A正确；B、35S标记的是噬菌体的蛋白质，短时间保温后离心，获得的上清液中的放射性很高，说明噬菌体的蛋白质没有进入细菌细胞，但该实验缺乏对照，不能证明DNA是遗传物质，B错误；C、用从烟草花叶病毒中分离出的RNA感染烟草，实验结果是烟草感染出现病斑，说明RNA有遗传效应，烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质，C正确；D、将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在含14N的培养基中，经三次分裂过程后，DNA共复制了3次，共得到8个DNA分子，根据半保留复制原则可知，含15N的DNA占DNA总数的2/8=1/4，因此经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制，D正确。故选B。15.为探究噬菌体吸附细菌至子代噬菌体释放所用的时间，研究人员分别将35S和32P标记的噬菌体与细菌混合保温30min，离心并对沉淀物和上清液进行分析，结果如表。下列说法正确的是（）标记噬菌体的同位素35S32P沉淀物上清液沉淀物上清液87%13%45%55%A.实验前分别用含35S和32P的培养基直接培养噬菌体B.35S标记组沉淀物放射性高是因为离心不充分C.若用3H标记噬菌体进行上述实验，结果与35S标记组一致D.噬菌体吸附细菌至子代噬菌体释放的时间小于30min【答案】D【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、噬菌体是病毒，不能直接在培养基中培养，需先用含同位素的培养基培养宿主细菌，再让噬菌体感染标记的细菌，A错误；B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，离心后应主要存在于上清液中，若沉淀物放射性高，可能是搅拌不充分，或离心不充分，B错误；C、3H可同时标记噬菌体的蛋白质和DNA，若用3H标记，离心后蛋白质外壳（含3H）应在上清液，而DNA（含3H）进入细菌导致沉淀物中有放射性，与35S标记组（仅蛋白质标记）的分布不同，C错误；D、32P标记的是噬菌体DNA，若保温30分钟后上清液出现较高放射性（55%），说明部分噬菌体已完成侵染并裂解释放子代（释放时亲代DNA进入上清液），表明吸附至释放的时间小于30分钟，D正确。故选D。16.卫星DNA是一类高度重复序列，2-10个核苷酸为一个重复单元，富含A、T碱基，主要分布在着丝粒、端粒周围区域，具有物种特异性。下列相关叙述正确的是（）A.组成卫星DNA的磷酸、脱氧核糖和含氮碱基数量不等B.卫星DNA的双链结构中，碱基的比例（A＋C）/（T＋G）＞1C.卫星DNA可能与细胞分裂过程中染色体的分离有关D.根据卫星DNA容易发生变异的特点来进行亲子鉴定【答案】C【解析】【分析】DNA分子结构主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详解】A、组成卫星DNA的磷酸、脱氧核糖和含氮碱基数量相等，A错误；B、卫星DNA的双链结构中，碱基A与碱基T配对，碱基C与碱基G配对，因此碱基的比例（A＋C）/（T＋G）＝1，B错误；C、卫星DNA主要分布在着丝粒周围区域，在减数分裂、有丝分裂过程中，卫星DNA可能作为纺锤丝结合位点，协助控制染色体移动，确保染色体准确分离，C正确；D、用于亲子鉴定的卫星DNA必须在个体间呈高度特异性且不容易发生变异，这样才能用于区分个体之间的亲缘关系，D错误。故选C。17.腺病毒DNA复制过程中先从一端启动一条新链合成，以此取代原来在双链中配对的DNA链。新链复制完成后，被替换的链会作为一条游离的单链被释放，随后它会被独立复制，具体过程见图。下列相关叙述错误的是（）A.腺病毒DNA的复制遵循碱基互补配对原则B.腺病毒DNA的两条链不是同时进行复制的C.腺病毒DNA的复制过程以半保留方式进行D.腺病毒子代DNA存在链状和环状两种形态【答案】D【解析】【分析】1、DNA复制：以DNA的两条链为模板，需要DNA聚合酶和解旋酶，发生场所为细胞核。2、DNA转录：以DNA的一条链为模板，需要RNA聚合酶，发生场所为细胞核。3、翻译：以mRNA为模板，需要tRNA作为转运氨基酸的工具，发生场所在核糖体。【详解】A、由图可知，腺病毒的DNA复制遵循碱基互补配对原则，A正确；B、腺病毒DNA复制过程中先从一端启动一条新链合成，新链复制完成后，另外一条母链才会被独立复制，因此腺病毒DNA的两条链不是同时进行复制的，B正确；C、腺病毒DNA的复制过程以半保留方式进行，每条子链与其对应的母链形成一个新的DNA，C正确；D、据图可知，被替换的单链暂时形成环状结构，但是复制时仍然是以链状形态存在，形成的腺病毒子代DNA也均以链状形态存在，D错误。故选D。18.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（）A.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有2个DNA分子B.在DNA分子结构中碱基的排列构成了DNA分子的基本骨架C.基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因D.一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的比例决定的【答案】C【解析】【分析】1、DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，碱基对千变万化的排列顺序构成了DNA分子的多样性，每一个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，这构成了DNA分子的特异性。2、染色体主要由DNA和蛋白质组成，真核细胞的DNA主要存在于细胞核中的染色体上，因此说染色体是DNA的主要载体。3、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子含有许多个基因。【详解】A、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子，A错误；B、在DNA分子结构中，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成了DNA的基本骨架，B错误；C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，RNA病毒的基因是有遗传效应的RNA片段，C正确；D、一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的，D错误。故选C。19.胰腺癌临床症状隐匿且不典型，是诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，手术死亡率较高。胰腺癌的病因是原癌基因和抑癌基因发生了突变。下列相关叙述正确的是（）A.正常人的DNA上不存在原癌基因和抑癌基因B.原癌基因过量表达或突变会抑制癌细胞凋亡C.胰腺癌细胞能无限增殖且易在机体内分散和转移D.抑癌基因表达的蛋白质能促进细胞正常的生长和增殖【答案】C【解析】【分析】癌变细胞与正常细胞相比，它有一些独具的特征。1、能够无限增殖。在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖。在人的一生中，体细胞能够分裂50次—60次，而癌细胞却不受限制，可以长期增殖下去。2、癌细胞的形态结构发生了变化。例如，培养中的正常的成纤维细胞呈扁平梭形，当这种细胞转化成癌细胞后就变成球形了。【详解】A、正常人的DNA上本来就存在原癌基因和抑癌基因，A错误；B、原癌基因过量表达或突变而导致相应蛋白质活性过强，可能引发细胞癌变，不会抑制癌细胞凋亡，B错误；C、与正常细胞相比，癌细胞能无限增殖，其细胞膜上糖蛋白减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，C正确；D、抑癌基因表达的蛋白质能够抑制细胞不正常的生长和增殖，或促进细胞凋亡，D错误。故选C。20.研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。如图所示，依据中心法则，下列相关叙述错误的是（）A.合成子代病毒的蛋白质外壳的完成过程至少要经过④②③环节B.HIV的逆转录酶是由病毒自身合成的C.通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的核DNA上D.科学家可以通过研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病【答案】B【解析】【分析】分析题图：图中①表示DNA的复制过程；②表示转录过程；③表示翻译过程，④表示逆转录过程；⑤表示RNA的复制过程，其中逆转录和RNA的复制只发生在并某些病毒侵染的细胞中。【详解】A、由于人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板，需要经过逆转录过程形成DNA，然后再通过转录和翻译过程形成蛋白质外壳，即至少要通过图中的④②③环节完成，A正确；B、HIV的逆转录酶是由宿主细胞的核糖体上合成的，B错误；C、通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上，C正确；D、由于艾滋病病毒只有经过逆转录过程形成DNA，然后在经过转录和翻译形成病毒的蛋白质外壳，因此可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来抑制艾滋病病毒的增殖进而治疗艾滋病，D正确。故选B。【点睛】21.有研究表明，人类卵母细胞由于缺乏KIFC1蛋白，在分裂过程中常出现多极纺锤体，而小鼠、牛等哺乳动物卵母细胞的纺锤体则总是很稳定。清除了小鼠和牛卵母细胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母细胞会像人类卵母细胞一样组装出不稳定的纺锤体。根据该研究结果，下列相关推测不合理的是（）A.KIFC1蛋白的作用可能是在纺锤丝之间形成桥梁，有助于纺锤丝对齐并阻止它们解体B.人类出现异常卵细胞的概率高于小鼠和牛等哺乳动物C.将KIFC1蛋白导入人类卵母细胞可能是一种减少缺陷卵子的潜在方法D.小鼠的KIFC1蛋白合成基因也可能在浆细胞中表达【答案】D【解析】【分析】有丝分裂过程中形成的纺锤体可将后期分开后的姐妹染色体平均分向细胞两极，若分裂过程中常出现多极纺锤体，则会导致分裂时染色体分配异常。剔除了小鼠和牛卵母细胞中的KIFCI蛋白后，小鼠和牛的卵母细胞会像人类卵母细胞一样组装出不稳定的纺锤体。说明KIFCI蛋白与纺锤体的稳定有关。【详解】A、剔除了小鼠和牛卵母细胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母细胞会像人类卵母细胞一样组装出不稳定的纺锤体，说明KIFC1蛋白与纺锤体的稳定有关，A正确；B、由于人类卵母细胞纺锤体异常的概率高于小鼠、牛等哺乳动物，因此出现异常卵细胞的概率也高于小鼠、牛等哺乳动物，B正确；C、KIFC1蛋白与卵母细胞纺锤体的形成有关，将KIFC1蛋白导入人类卵母细胞，使卵母细胞形成纺锤体的错误率下降，可能是减少缺陷卵子的新方法，C正确；D、浆细胞为高度分化的细胞，不会进行细胞的有丝分裂过程，故小鼠的KIFC1蛋白合成基因不能在浆细胞中表达，D错误。故选D。22.视网膜病变是糖尿病常见并发症之一。高血糖环境中，在DNA甲基转移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5'-甲基胞嘧啶，使视网膜细胞线粒体DNA碱基甲基化水平升高，可引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常。下列叙述错误的是（）A.线粒体DNA甲基化水平升高，可抑制相关基因的表达B.高血糖环境中，线粒体DNA在复制时遵循碱基互补配对原则C.高血糖环境引起的甲基化修饰改变了患者线粒体DNA碱基序列D.糖尿病患者线粒体DNA高甲基化水平不可遗传【答案】C【解析】【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。【详解】A、线粒体DNA甲基化水平升高，可抑制相关基因的转录，从而影响基因的表达，A正确；B、高血糖环境中，线粒体DNA在复制时也遵循碱基互补配对原则，B正确；C、高血糖环境，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5'-甲基胞嘧啶，没有改变患者线粒体DNA碱基序列，C错误；D、糖尿病患者是视网膜细胞线粒体DNA碱基甲基化水平升高引起的，甲基化未发生在生殖细胞中，不可遗传，D正确。故选C。23.如图表示基因与性状之间的关系示意图,下列相关说法中,正确的是()A.①过程与DNA复制的共同点,都是以DNA单链为模板,在DNA聚合酶的作用下进行B.②过程直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATPC.人的镰刀型细胞贫血症是通过蛋白质间接表现的D.HIV和T2噬菌体都可以在人体细胞内进行①②这两个基本过程【答案】B【解析】【分析】1、分析题图可知：①过程是转录；②过程是翻译。2、基因对性状的控制：（1）直接控制：基因通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状。（2）间接控制性状是一些基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。【详解】A、①是转录过程，转录和复制都是以DNA链为模板，复制在DNA聚合酶的作用下进行，转录在RNA聚合酶的作用下进行，A错误；B、②过程是翻译，直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP，B正确；C、人的镰刀型细胞贫血症是通过蛋白质直接表现，C错误；D、HIV是RNA病毒，侵入人体T细胞后，逆转录形成DNA，再进行①③过程；T2噬菌体只能侵染大肠杆菌，不能侵染人体细胞，因此T2噬菌体不可以在人体细胞内进行①②过程，D错误。故选B。24.以下叙述中正确的是①突变基因翻译出蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变②一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异⑤基因突变的方向是由生物生存的环境决定的⑥有性生殖的优越性体现在配子的多样性及配子结合的随机性A.①③④⑥ B.①②④⑥ C.①②⑤⑥ D.②④⑤⑥【答案】B【解析】【详解】因多个密码子可编码同一种氨基酸，所以突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变，①正确；基因重组发生在减数第一次分裂过程中，因此花药内的原始生殖细胞通过减数分裂产生精子的过程中可发生基因重组，而根尖细胞是通过有丝分裂产生的，所以只能发生基因突变或染色体变异，②正确；基因突变在光学显微镜下观察不到，因此观察细胞有丝分裂中期染色体形态不能判断基因突变发生的位置，③错误；在减数第一次分裂过程中，一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，但基因重组不会发生在有丝分裂过程中，④正确；基因突变是不定向的，其方向不是由生物生存的环境决定的，⑤错误；减数分裂形成的配子中染色体组合多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加之受精过程中配子结合的随机性，导致同一双亲的后代必然呈现多样性，从而体现出有性生殖的优越性，⑥正确。综上分析，供选答案组合，B正确，A、C、D均错误。25.如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（）A.图①的变异类型，不会在花粉离体培养的过程中发生B.图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异C.图③中发生的变异，可引起基因结构的改变D.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失【答案】D【解析】【分析】分析题图：图中①的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②中的互换发生在非同源染色体之间，属于染色体变异；③中A→a发生了碱基对的缺失，属于基因突变；④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体变异。【详解】A、图①所示变异为基因重组，发生在四分体时期，不会发生在花粉离体培养的过程中，A正确；B、图②变异为非同源染色体之间染色体互换，属于染色体结构变异，B正确；C、图③中A→a发生了碱基对的缺失，属于基因突变，基因突变可引起基因结构的改变，C正确；D、图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是发生了染色体结构的缺失或重复，D错误。故选D。26.野生猕猴桃是一种多年生植株上所结的富含维生素C的二倍体（2n＝58）小野果。如图是某科研小组以大量的野生猕猴桃种子（aa）为实验材料培育抗虫猕猴桃无籽新品种的过程，下列分析正确的是（）A.整个培育过程中不可使用花药离体培养B.③和⑦过程必须使用一定浓度的秋水仙素C.经⑤过程培育成的AAA，亲本不是同一物种D.经⑥过程培育成的AAAB为四倍体植株【答案】C【解析】【分析】杂交育种是将两个或多个品种的优良性状（基因）通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。诱变育种的概念：利用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）处理生物，提高突变率使生物发生突变，再通过选育获得新品种的育种方法。多倍体育种的原理是染色体组成倍增加，方法是秋水仙素处理萌发的种子、幼苗。【详解】A、培育三倍体AAA可用AA与AAAA进行体细胞杂交获得六倍体，再花药离体培养获得AAA的个体，另外图中由Aa培育AA的过程也可以用花药离体培养后再秋水仙素加倍，A错误；B、③⑦过程诱导染色体加倍，除用秋水仙素处理外，也可进行低温处理，B错误；C、⑤过程得到的AAA植株属于三倍体，不能产生后代，因此⑤的亲本不是同一物种，C正确；D、⑥是将外源基因导入三倍体中，属于基因工程育种，得到的个体仍然是三倍体，D错误。故选C。27.人类的XY染色体有同源区段和非同源区段，同源区段可以有等位基因，如图1；图2是人类某种位于性染色体上的单基因（A/a）遗传病的患者家系图。下列判断错误的是（）A.该病为显性遗传病，图2中Ⅰ代和Ⅱ代患者均为杂合子B.控制该遗传病的基因位于图1中的Ⅱ同源区段上C.图2中Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个女孩，患病的概率是1/2D.图2中Ⅲ-2与正常女性结婚，建议后代生男孩【答案】D【解析】【分析】“有中生无”是显性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4患病，生出不患病的Ⅲ-3，说明该病为显性遗传病。根据题意可知，该病位于性染色体上，如果该病仅位于X染色体上，则Ⅱ-4患病，Ⅲ-3也患病，与题意不符；说明该病位于X、Y染色体的同源区段，即图1中的Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型为XAXa、XaYA。【详解】AB、“有中生无”是显性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4患病，生出不患病的Ⅲ-3，说明该病为显性遗传病。根据题意可知，该病位于性染色体上，如果该病仅位于X染色体上，则Ⅱ-4患病，Ⅲ-3也患病，与题意不符；说明该病位于X、Y染色体的同源区段，即图1中的Ⅱ同源区段上，故图1中的Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型为XAXa、XaYA。Ⅰ-1患病但生出不患病的Ⅱ-2，说明其基因型为XAYa，故图2中Ⅰ代和Ⅱ代患者均为杂合子，AB正确；C、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型为XAXa、XaYA，他们再生育一个女孩（XAXa、XaXa），患病的概率是1/2，C正确；D、图2中Ⅲ-2的基因型为1/2XAYA、1/2XaYA，与正常女性（XaXa）结婚，生男孩均患病，生女孩可能不患病，D错误。故选D。28.为探究抗生素对细菌的选择作用，将含抗生素的圆形滤纸片放置在接种了细菌的培养基上，一段时间后观察并测量抑菌圈的直径，再从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌，重复实验2次，记录每代抑菌圈的直径。下列叙述错误的是（）A.①区应放置不含抗生素的无菌滤纸片B.随培养代数增多，抑菌圈的直径越小，说明细菌的耐药性越强C.抗生素使细菌产生耐药性变异，导致抑菌圈直径逐代变小D.在本实验的培养条件下，耐药性变异对该细菌来说是有利的【答案】C【解析】【分析】将含抗生素的滤纸片放到接种了大肠杆菌的平板培养基上，滤纸片周围会出现抑菌圈，在抑菌圈边缘生长的细菌可能是耐药菌；若抗生素对细菌起选择作用，则随着培养次数增多，耐药菌的比例增大，在连续培养几代后，抑菌圈的平均直径变小。【详解】A、①处滤纸片周围未出现抑菌圈，滤纸片上不含抗生素，起对照作用，A正确；B、抑菌圈边缘的菌落具有耐药性，挑取其进行重复试验，相当于进行多次选择，在选择过程中抑菌圈直径逐渐变小，说明细菌的耐药性逐渐增强，B正确；C、抗生素只起到选择作用，不会使细菌产生耐药性变异，C错误；D、在本实验的培养条件下，耐药性变异能在含抗生素的圆形滤纸片的培养基上生长，对该细菌是有利的，D正确。故选C。29.达尔文发现兰花（虫媒传粉）都具有唇瓣结构，但不同种的兰花其唇瓣形态差异极大。图示3种兰花的唇瓣。下列叙述正确的是（）A.唇瓣形态的差异是定向变异的结果B.唇瓣形态的演化与其它物种无关C.具有不同唇瓣的兰花可能有共同祖先D.兰花唇瓣的形态在未来不会继续变化【答案】C【解析】【分析】1、变异在环境变化之前已经产生，环境只是起选择作用，不能定向诱发基因突变。2、共同进化：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。【详解】A、生物的变异是不定向的，唇瓣形态的差异是自然选择的结果，A错误；B、兰花是虫媒传粉的植物，唇瓣形态的演化与昆虫有关，兰花与昆虫之间是共同进化的，B错误；C、具有不同唇瓣的兰花可能有共同祖先，C正确；D、兰花唇瓣的形态与环境因素息息相关，所以兰花唇瓣的形态在未来可能会继续变化，D错误。故选C。30.某高山峡谷内存在有限的“通道”，陆地蜗牛或爬行的昆虫可能会在“通道”处形成新物种。下列分析正确的是（）A.高山两侧的陆地蜗牛利用“通道”进行充分的基因交流B.爬行的昆虫在“通道”处形成的新物种与原物种基因库相同C.能飞翔的某种鸟类也会借助“通道”在峡谷两侧形成新物种D.该现象说明有限的地理隔离也可能导致生殖隔离的形成【答案】D【解析】【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，引起生物进化的因素包括突变、自然选择、迁入和迁出、非随机交配、遗传漂变等；可遗传变异为生物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体变异、基因重组，基因突变和染色体变异统称为突变；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致新物种的形成。【详解】A、由题意可知，某高山两侧间存在“通道”是有限的，陆地蜗牛利用“通道”不能进行充分的基因交流，A错误；B、新物种形成的标志是形成生殖隔离，二者基因库不同，B错误；C、能飞翔的某种鸟类可正常进行基因交流，一般会借助“通道”在峡谷两侧形成新物种，C错误；D、由于通道有限，其地理隔离不是绝对的，所以该现象说明有限的地理隔离也可能导致生殖隔离的形成，D正确。故选D。二、非选择题（本大题共4小题）31.下面是某一性别为雄性的高等动物体内细胞分裂的示意图，下面的曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。分析回答：（1）该动物体细胞内有染色体_____条。（2）经过有丝分裂产生的子代细胞具有与亲代细胞相同数目、相同形态的染色体，其原因是________________________。（3）在曲线图中，a~b段DNA含量发生变化的原因是_______________________。在A、B、C三幅图中，与b~c段相对应的细胞是图___________。（4）图C细胞分裂形成的子细胞的名称为____________。图B细胞的名称为___________。【答案】①.4②.染色体完成复制后平均分配到两个子细胞中③.在间期完成DNA的复制④.A和B⑤.精细胞⑥.初级精母细胞【解析】【分析】分析题图：A细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。分析曲线图：曲线图分别表示该动物细胞中每条染色体上DNA的含量变化，其中ab段是DNA复制形成的；bc段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；cd段形成的原因是着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】（1）A细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，A细胞（含有4条染色体）所含染色体数目与体细胞相同，因此该动物体细胞内有4条染色体。（2）有丝分裂过程中，染色体完成复制后平均分配到两个子细胞中，因此经有丝分裂产生的子细胞具有与亲代细胞相同数目、相同形态的染色体。（3）在曲线图中，a～b段每条染色体上有1个DNA分子变成每条染色体上有2个DNA分子，DNA含量发生变化的原因是在间期完成DNA的复制。在图1的A、B、C三图中，图2的bc段每条染色体上含有两个DNA，与b～c段相对应的细胞是图A和图B。（4）根据题意可知，该生物为雄性个体。图C细胞处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞，其分裂形成的子细胞为精细胞。B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期，该细胞的名称为初级精母细胞。【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能准确判断图中细胞的分裂方式及所处的时期，曲线图中各区段形成的原因或代表的时期，再结合所学的知识答题。32.miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达，在细胞分化、凋亡、个体发育和疾病发生等方面起着重要作用。研究发现，Bcl-2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的成熟miRNA的调控，如下图所示。请分析并回答下列问题：（1）A过程是________，需要________酶的催化。（2）B过程中能与①发生碱基互补配对的物质是________，该物质在B过程中的作用是________，物质②是指________。（3）据图分析可知，miRNA调控Bc1-2基因表达的机理是________。（4）若MIR-15a基因缺失，则细胞发生癌变的可能性________（填“上升”“不变”或“下降”），理由是____________。【答案】（1）①.转录②.RNA聚合（2）①.tRNA②.识别并转运氨基酸③.多肽（或多肽链）（3）miRNA能与Bcl-2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程（4）①.上升②.MIR-15a基因缺失，无法合成miRNA，无法调控Bcl-2基因的表达，使Bcl-2基因表达产物增加，抑制细胞凋亡，细胞癌变的可能性增加【解析】【分析】1、图中过程A以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则形成mRNA，为转录过程。2、图中过程B以mRNA为模板，在核糖体中合成蛋白质，为翻译过程。3、MIR-15a基因控制合成的miRNA可与Bcl-2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程。【小问1详解】A过程是转录，需要RNA聚合酶的催化。【小问2详解】B过程表示翻译，①mRNA与tRNA发生碱基互补配对，tRNA在翻译中的作用