药学基础考研试题及答案

药学基础考研试题及答案1.患者因细菌感染需静脉注射青霉素G，已知青霉素G的半衰期为0.5小时，一次给药后，体内药物浓度降至初始浓度的12.5%所需的时间约为（）。A.0.5小时B.1小时C.1.5小时D.2小时答案：（C）2.某片剂标示量为0.2g，实际称取片粉0.205g，按药典规定含量均匀度检查需配

制25ml溶液，定容后测得吸光度为0.45，已知标准曲线斜率为0.02（吸光度/浓度

），则该片剂的标示量百分含量为（）。A.95.0%

B.97.5%

C.100.0%

D.102.5%答案：（D）3.药物在体内代谢时，若某代谢酶的Km值为10μM，Vmax为20nmol/min，当底物浓度为5μM时，代谢反应的初速度为（）。A.5nmol/min

B.6.67nmol/min

C.10nmol/min

D.20nmol/min答案：（B）4.某患者口服某药物后，测得血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为20mg·h/L，若该药物清除率（Cl）为5L/h，则其表观分布容积（Vd）为（）。A.1L

B.2L

C.4L

D.10L答案：（C）5.制备某注射液时，需加入0.5%的苯甲酸钠作为抑菌剂，若配制500ml注射液，需称取苯甲酸钠（）。A.0.25g

B.2.5g

C.5gD.25g答案：（B）6.某药物在pH=5的缓冲液中解离度为90%，则其pKa值最接近（）。A.3

B.4

C.5

D.6答案：（B）7.测定某药物熔点时，第一次测得值为130.2℃，第二次为130.5℃，第三次为130.3℃，按药典规定熔点范围应记录为（）。A.130.2~130.5℃B.130.2~130.3℃C.130.1~130.5℃D.130.0~130.5℃答案：（A）8.某片剂平均片重为0.3g，其重量差异限度为（）。A.±5%B.±7.5%

C.±10%

D.±15%答案：（B）9.药物经皮吸收的主要屏障是（）。A.角质层B.活性表皮C.真皮D.皮下组织答案：（A）10.某患者静脉注射某药物后，测得初始血药浓度为10mg/L，2小时后血药浓度降至2.5mg/L，则该药物的消除速率常数（k）为（）。A.0.5h⁻¹B.1h⁻¹C.1.5h⁻¹D.2h⁻¹答案：（B）11.制备某混悬液时，需加入0.1%的羧甲基纤维素钠作为助悬剂，若配制1000ml混悬液，需称取羧甲基纤维素钠（）。A.0.1g

B.1gC.10gD.100g答案：（B）12.某药物在体内代谢时，若某代谢酶的Vmax为10μmol/min，Km为5μM，当底物浓度为10μM时，代谢反应的初速度为（）。A.3.33μmol/minB.5μmol/minC.6.67μmol/minD.10μmol/min答案：（C）13.测定某药物含量时，采用高效液相色谱法，测得对照品峰面积为1200，样品峰面积为1000，已知对照品浓度为0.1mg/ml，则样品浓度为（）。A.0.083mg/ml

B.0.1mg/mlC.0.12mg/ml

D.0.15mg/ml答案：（A）14.某患者口服某药物后，测得血药浓度峰值为5mg/L，达峰时间为2小时，若该药物吸收速率常数为1h⁻¹，则其吸收半衰期为（）。A.0.35小时B.0.69小时C.1小时D.2小时答案：（B）15.制备某乳膏时，需加入5%的硬脂酸作为油相成分，若配制200g乳膏，需称取硬脂酸（）。A.5gB.10g

C.15g

D.20g答案：（B）16.某药物在pH=7.4的生理条件下，解离度为10%，则其pKa值最接近（）。A.6

B.7

C.8

D.9答案：（C）17.测定某药物溶出度时，采用桨法，转速为50rpm，溶出介质为900ml水，30分钟后取样，测得溶出量为45mg，若标示量为100mg，则溶出度为（）。A.40%

B.45%

C.50%

D.55%答案：（B）18.某患者静脉滴注某药物，滴注速率为50mg/h，若该药物清除率为2L/h，稳态血药浓度为（）。A.10mg/L

B.20mg/L

C.25mg/L

D.50mg/L答案：（C）19.制备某注射剂时，需加入0.01%的EDTA-2Na作为金属离子螯合剂，若配制1000ml注射剂，需称取EDTA-2Na（）。A.0.01g

B.0.1g

C.1gD.10g答案：（A）20.某药物在体内代谢时，若某代谢酶的Km值为20μM，Vmax为40nmol/min，当底物浓度为10μM时，代谢反应的初速度为（）。A.10nmol/min

B.13.33nmol/min

C.20nmol/min

D.40nmol/min答案：（B）21.测定某药物片剂硬度时，测得5片硬度值分别为50N、52N、48N、51N、49N，则平均硬度为（）。A.48N

B.50N

C.51N

D.52N答案：（B）22.某患者口服某药物后，测得血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为15mg·h/L，若该药物表观分布容积（Vd）为3L，则其清除率（Cl）为（）。A.0.2L/h

B.0.5L/h

C.2L/hD.5L/h答案：（D）23.制备某滴眼剂时，需加入0.05%的苯扎氯铵作为防腐剂，若配制200ml滴眼剂，需称取苯扎氯铵（）。A.0.01g

B.0.1g

C.1gD.10g答案：（B）24.某药物在pH=6的缓冲液中解离度为25%，则其pKa值最接近（）。A.5

B.6

C.7

D.8答案：（B）25.测定某药物含量时，采用紫外分光光度法，测得对照品吸光度为0.5，样品吸光度为0.4，已知对照品浓度为0.2mg/ml，则样品浓度为（）。A.0.16mg/ml

B.0.2mg/ml

C.0.25mg/ml

D.0.3mg/ml答案：（A）26.某患者静脉注射某药物后，测得初始血药浓度为8mg/L，4小时后血药浓度降至0.5mg/L，则该药物的消除速率常数（k）为（）。A.0.5h⁻¹B.1h⁻¹C.1.5h⁻¹D.2h⁻¹答案：（B）27.制备某软膏时，需加入2%的羊毛脂作为乳化剂，若配制500g软膏，需称取羊毛脂（）。A.5gB.10g

C.15g

D.20g答案：（B）28.某药物在体内代谢时，若某代谢酶的Vmax为20μmol/min，Km为10μM，当底物浓度为5μM时，代谢反应的初速度为（）。A.6.67μmol/minB.10μmol/minC.13.33μmol/minD.20μmol/min答案：（A）29.测定某药物溶出度时，采用篮法，转速为100rpm，溶出介质为500ml水，45分钟后取样，测得溶出量为30mg，若标示量为60mg，则溶出度为（）。A.45%

B.50%

C.55%

D.60%答案：（B）30.某患者口服某药物后，测得血药浓度峰值为3mg/L，达峰时间为1.5小时，若该药物吸收速率常数为0.5h⁻¹，则其吸收半衰期为（）。A.0.69小时B.1小时C.1.38小时D.2小时答案：（C）31.制备某注射剂时，需加入0.02%的硫代硫酸钠作为抗氧剂，若配制500ml注射剂，需称取硫代硫酸钠（）。A.0.01g

B.0.1g

C.1gD.10g答案：（B）32.某药物在pH=8的生理条件下，解离度为5%，则其pKa值最接近（）。A.7

B.8

C.9

D.10答案：（C）33.测定某药物片剂脆碎度时，测得10片总重为5g，旋转100次后总重为4.95g，则脆碎度为（）。A.0.5%

B.1%C.1.5%

D.2%答案：（B）34.某患者静脉滴注某药物，滴注速率为100mg/h，若该药物清除率为5L/h，稳态血药浓度为（）。A.10mg/L

B.20mg/L

C.25mg/L

D.50mg/L答案：（B）35.制备某口服液时，需加入0.5%的甜菊苷作为甜味剂，若配制200ml口服液，需称取甜菊苷（）。A.0.1g

B.1gC.10gD.100g答案：（B）36.某药物在体内代谢时，若某代谢酶的Km值为15μM，Vmax为30nmol/min，当底物浓度为7.5μM时，代谢反应的初速度为（）。A.7.5nmol/min

B.10nmol/min

C.15nmol/min

D.30nmol/min答案：（B）37.测定某药物含量时，采用气相色谱法，测得对照品峰面积为800，样品峰面积为640，已知对照品浓度为0.05mg/ml，则样品浓度为（）。A.0.04mg/ml

B.0.05mg/ml

C.0.06mg/ml

D.0.08mg/ml答案：（A）38.某患者口服某药物后，测得血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为25mg·h/L，若该药物表观分布容积（Vd）为5L，则其清除率（Cl）为（）。A.0.5L/h

B.1L/hC.5L/hD.10L/h答案：（C）39.制备某滴鼻剂时，需加入0.1%的羟苯乙酯作为防腐剂，若配制100ml滴鼻剂，需称取羟苯乙酯（）。A.0.01g

B.0.1g

C.1gD.10g答案：（B）40.某药物在pH=5.5的缓冲液中解离度为15%，则其pKa值最接近（）。A.4

B.5

C.6

D.7答案：（B）41.测定某药物溶出度时，采用桨法，转速为75rpm，溶出介质为1000ml水，60分钟后取样，测得溶出量为50mg，若标示量为100mg，则溶出度为（）。A.45%

B.50%

C.55%

D.60%答案：（B）42.某患者静脉注射某药物后，测得初始血药浓度为12mg/L，3小时后血药浓度降至1.5mg/L，则该药物的消除速率常数（k）为（）。A.0.5h⁻¹B.1h⁻¹C.1.5h⁻¹D.2h⁻¹答案：（B）43.制备某乳膏时，需加入3%的甘油作为保湿剂，若配制300g乳膏，需称取甘油（）。A.3gB.9gC.15g

D.30g答案：（B）44.某药物在体内代谢时，若某代谢酶的Vmax为15μmol/min，Km为7.5μM，当底物浓度为3.75μM时，代谢反应的初速度为（）。A.3.75μmol/minB.5μmol/minC.7.5μmol/minD.15μmol/min答案：（B）45.测定某药物片剂含量均匀度时，测得10片中最大含量为105%，最小含量为95%，则含量均匀度是否符合规定（）。A.符合B.不符合C.需复检D.无法判断答案：（A）46.某患者口服某药物后，测得血药浓度峰值为4mg/L，达峰时间为1小时，若该药物吸收速率常数为1h⁻¹，则其吸收半衰期为（）。A.0.35小时B.0.69小时C.1小时D.1.38小时答案：（B）47.制备某注射剂时，需加入0.05%的活性炭作为吸附剂，若配制500ml注射剂，需称取活性炭（）。A.0.025g

B.0.25g

C.2.5gD.25g答案：（B）48.某药物在pH=7的生理条件下，解离度为